N 4 - Janeiro 2011
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Editorial
O Diretor-Geral do Instituto-Geral de Percias, ureo Luiz Figueiredo Martins, ao
trmino de seus 8 anos de gesto agradece aos servidores a colaborao e empenho diante
Governadora do Estado do Rio Grande
das metas propostas para o crescimento e desenvolvimento do IGP, sendo esta quarta do Sul
edio da Revista do IGP, criada em 2003, mais uma delas. Yeda Rorato Crusius
Ao retirar-se da direo geral do Instituto-Geral de Percias deixa como legado, em
especial, a interiorizao do IGP, com nfase na criao das Coordenadorias Regionais de Secretrio da Justia e da Segurana
Edson de Oliveira Goularte
Percias, com implantao de Postos de Criminalstica e reforo dos Postos Mdico-Legal
e de Identificao; a implantao da carteira de identidade digital, agendamento eletrni- Instituto Geral de Percias
co e emisso de atestados de antecedentes na internet; a modernizao dos sistemas de Rua Voluntrios da Ptria, 1358 - 3 - Porto
informtica com a implantao do PGP - Protocolo Geral de Percias, com formatador Alegre - RS - 90230-010
de laudos e certificao digital; a recomposio do efetivo por concurso pblico, tendo
sido nomeados 303 em 2004 e 2005 e 254 novos servidores em 2009 e 2010, totalizando Diretor-Geral
557; a elaborao de projeto executivo do complexo do IGP em Porto Alegre, no valor ureo Luiz Figueiredo Martins
orado em R$ 36.861.403,23, cadastrado no SICONV/SENASP/MJ em 12/07/2010,
Corregedor
sob o n 81.293/2010; a remunerao, com o tratamento isonmico entre servidores do Velocino Camargo Neto
quadro do IGP; o reconhecimento da Lei Britto e do risco de vida e criao da gratificao
de produtividade pericial por intermdio da lei n 13.487, de 01/07/2010, regulamentado Supervisora Tcnica
pelo decreto n 47.656, de 13/12/2010. Maria Cristina Bottizzo de Farias
Para o Diretor ureo Martins os pontos fortes do crescimento do Instituto-Geral Diretor Administrativo
de Percias durante a sua gesto concentram-se na interiorizao dos servios periciais, Eduardo Lima Silva
no investimento contnuo em tecnologia, na recomposio do efetivo, no investimento
em capacitao para qualificao dos laudos periciais, na poltica de fortalecimento da Departamento de Criminalstica
Percia Oficial Gacha com reconhecimento nacional do trabalho pericial do IGP-RS e na Diretora
ampliao da frota de veculos e criao, em 2004, do Conselho Nacional dos Dirigentes- Eliana Sarres Pessoa
Gerais de rgos Periciais Forenses. Departamento de Identificao
Diante da experincia acumulada na trajetria percorrida, o Diretor ureo Martins Diretor
tambm sugere como pontos a melhorar o espao fsico adequado na Capital, a atualizao Guilherme Ferreira Lopes
do organograma do IGP, o aumento de recursos humanos, de estrutura fsica, de funes
Departamento Mdico-Legal
gratificadas e de viaturas nos Postos do Interior e a melhoria dos salrios dos servidores,
Diretora
especialmente dos Auxiliares de Percias.
Dbora Vargas de Lima
Em sua despedida, o Diretor ureo Martins salienta que todas essas realizaes ape-
nas foram possveis devido dedicao e zelo de todos os diretores, chefes de divises e Laboratrio de Percias
servidores pelos interesses da instituio e tambm expressa o seguinte desejo: Chefe
Viviane Fassina
VIDA LONGA PARA A PERCIA OFICIAL GACHA!
A Direo-Geral
Expediente
Conselho Editorial Projeto Grfico Formato
ureo Luiz Figueiredo Martins Raquel Friedrich Digital em arquivo PDF, disponvel
Eduardo Lima Silva em http://www.igp.rs.gov.br
Maria Cristina Bottizzo de Farias Diagramao
Rafael Silva do Nascimento Rafael Silva do Nascimento International Standard Serial Number
ISSN 1981-2780
Reviso Jornalista Responsvel Contato
Gabriela Carvalho Pinto Eduardo Lima Silva - Registro de revista@igp.rs.gov.br
Jornalista Profissional Diplomado No 9.981
(DRT/RS - Ministrio do Trabalho)
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Resumo
O exame do mostrador de escala de valores do velocmetro de veculos participantes em acidentes de trnsito pode ser um
mtodo simples e vlido na determinao da velocidade de trfego. Em colises frontais de grande intensidade poder ocorrer o
fenmeno conhecido como needle slap, no qual o material do ponteiro do velocmetro, no momento do impacto, interage com o
material do mostrador de escala, produzindo uma marca que poder ser vista com ou sem o auxlio de equipamento de leitura. Essa
metodologia, em alguns casos, poder ser a nica possvel para determinar a velocidade do veculo participante do evento. Casos
reais so apresentados para a validao das concluses.
Foto 1 Marca de abraso produzida pelo ponteiro do velocmetro (setas) Foto 2 Marca de deformao da superfcie do mostrador de escala (setas)
Foto 3 Via onde ocorreu o acidente Foto 4 Veculos envolvidos no acidente de trnsito
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Foto 5 Marcas de derrapagem produzidas pelo automvel Foto 6 Vista do quilmetro 160 da rodovia federal BR 290
um movimento de derrapagem e adentrando na contramo a figura 1 seta (ver item Metodologia) revela que o ponteiro
de direo novamente. O condutor do caminho percebeu do mostrador de velocidade entrou em contato com o material
que o automvel estava adentrando na contramo e utilizou o constituinte das referidas escalas. Destaca-se a nitidez com
sistema de frenagem em localizao anterior ao stio de coliso, que o material constituinte das escalas dos mostradores ficou
localizado na faixa de trfego de sentido Capital-Interior. Aps deformado. Foi possvel aplicar outro mtodo para estabelecer
a coliso, o automvel teve sua estrutura anterior esmagada um valor comparativo no qual trafegava o veculo, confirmando
ao ficar sob a regio anterior do caminho, que ainda arrastou o valor estabelecido a partir do fenmeno neelde slap.
o automvel por aproximadamente 28 metros na direo do
terreno marginal, localizado esquerda da pista. Caso 2
Consideraes sobre a velocidade do Chevrolet/Chevette: Local: rodovia federal BR 290, quilmetro 160, no
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tuinte das escalas dos mostradores. No foi possvel aplicar
outro mtodo para estabelecer um valor comparativo no qual
trafegava o veculo.
5. Concluso
Figura 1 Representao geral do ciclo de vida de mosca da famlia Calliphoridae, mais Figura 2 Precipitao mdia anual no RS. Fonte: SEMC Atlas Elico do Rio
conhecida como mosca-varejeira Grande do Sul 2002. Elaborao SCP/DEPLAN 05/2004
carcaa (figura 1). Essa mudana relativamente rpida e intensa realizadas nos pases mais desenvolvidos para o nosso pas tro-
de forma, estrutura e hbitos que ocorre durante o ciclo de vida pical. Tambm h outras dificuldades no caso do Brasil, onde
conhecida como metamorfose. encontramos enormes diferenas decorrentes das dimenses
continentais que existem aqui. Particularmente, no Rio Grande
3. No Mundo, Brasil e Rio Grande do Sul do Sul, em funo basicamente da latitude, h uma enorme
variao sazonal nos fatores que influenciam diretamente a pre-
No mundo, principalmente em alguns pases desenvolvidos sena e o ciclo de vida das espcies de interesse forense, o que
da Europa, da Amrica do Norte e Japo, j h metodologias torna complexa e imprecisa a utilizao dos dados de locais do
estabelecidas, dados abrangentes e fidedignos, alm de pessoal Brasil onde a EF est mais desenvolvida. possvel que nossos
habilitado para lidar com ocorrncias que envolvam EF, o que achados tenham mais em comum com os trabalhos realizados
permite o largo emprego de tal conhecimento como ferramenta no Chile, Uruguai e na Argentina, do que com o restante do
na elucidao de casos que envolvam morte violenta. No Brasil, Brasil. Dentro do prprio Estado existem algumas diferenas
como um todo, a aplicao da EF ainda incipiente, apesar de considerveis. As figuras com mapas a seguir exemplificam.
importantes avanos feitos por grupos de pesquisa acadmica
(com carcaas de animais em sua maioria), alguns poucos ligados 4. Aplicaes
s instituies de segurana pblica. No Rio Grande do Sul, de
forma geral, quase inexistente, apesar do enorme potencial de A aplicao clssica da EF avaliar o chamado intervalo post
recursos humanos e ambientais para seu pleno estudo/desen- mortem (IPM), que nada mais do que estimar quando a morte
volvimento, o que resulta no no aproveitamento de maneira ocorreu. Dado cuja importncia tantas vezes se faz necessria,
satisfatria, pela escassez de uma base de dados confiveis e exigindo uma aproximao to exata quanto possvel. Sem
pelo no treinamento de seus agentes, desse tipo de vestgio. dvidas, um dos assuntos mais complexos da Medicina Legal4.
Diversos fatores biticos e abiticos influenciam a presena Apesar dos fenmenos cadavricos, mesmo quando estudados
e o ciclo de vida dos insetos que freqentam carcaas em putre- associados, levarem a um valor aproximado, indicando com
fao, alm do prprio processo de decomposio cadavrica. pouca e relativa preciso uma janela para o IPM, grandes
Podemos citar: a riqueza/diversidade da entomofauna local, a margens de erro nas estimativas so assumidas conforme
espcie animal a qual pertence a carcaa, o clima de um modo avana o processo putrescente. Assim, a metodologia usual de
geral, as caractersticas fsicas do local onde ocorre tal intera- cronotanagnose pode induzir a erros de estimativa nesses casos.
o, a distribuio das chuvas, fotoperodo e, principalmente, a As tcnicas entomolgicas tm potencial de avaliar com maior
temperatura3. Em razo desses fatores, no podemos extrapolar preciso o IPM em casos de longos lapsos temporais, agregando
diretamente a base de dados, os estudos e as anlises que so mais peso prova pericial, onde outros vestgios, no mais das
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Figura 3 Hipsometria (altimetria) do RS. Fonte: EMBRAPA www.relevobr.cnpm. Figura 4 Temperatura mdia anual no RS. Fonte: Fonte: SEMC Atlas Elico do
embrapa.br. Acesso em: 15/10/2008. Elaborao SEPLAG/DEPLAN 10/2008 Rio Grande do Sul 2002. Elaborao SCP/DEPLAN 05/2004
vezes, acabam diludos pelo tempo e no permitem estimativas larvas ou puprio, pelo local onde teria ocorrido a morte, visto
com acurcia. que algumas espcies so endmicas, por identificar se a morte
O corpo humano em decomposio, enquanto ponto de foi violenta, pela anlise de contaminantes de chumbo nas larvas
convergncia da investigao criminal, atrai um conjunto fau- em torno das feridas. Outras aplicaes da EF tambm seriam
nstico interessado em utiliz-lo como fonte de recursos. Nesse possveis, como avaliar a origem de entorpecentes (maconha)
caso, o fascinante ciclo vital que move a reciclagem de matria pela identificao dos insetos que so prensados junto com a
possui um elo que pode ser usado como um tipo de relgio droga e indicariam a rea de cultivo, pelo efeito de endemismo,
biolgico para estimar o IPM. Uma vez que o estudo do desen- alm de maus-tratos a crianas e incapazes pela verificao de
volvimento do ciclo de vida da entomofauna cadavrica mostra larvas de dpteros encontradas no contedo das fraldas, o que
uma sucesso de fases (figura 1), cada qual transcorrendo em indicaria um perodo de ausncia de ateno bsica e abandono.
um tempo determinado, no s em funo da espcie biolgica
em estudo, mas tambm pelas condies biogeoclimticas da 5. Perspectivas
regio pesquisada, o tempo que progride aps a morte pode ser,
pelos mesmos critrios e preciso, determinado. Um levantamento preliminar entre os Peritos do IGP
Logo, uma base de dados abrangente da biologia das es- lotados em Porto Alegre e que atuam em locais de morte ou
pcies de interesse forense que ocorrem em determinado local, de atentado contra a vida humana mostrou que de 3 a 10%
durante as diferentes estaes do ano, nas diversas paisagens do dos locais atendidos possuem potencial para a utilizao de
Estado, entre outras variveis, seria requerida para possibilitar EF como ferramenta prtica para descrio e ponderaes nos
tais inferncias. No Rio de Janeiro, por exemplo, assume-se que trabalhos periciais. No entanto, a inexistncia de treinamento e
no primeiro dia da morte j ocorre ocupao do corpo por ento- estudos basais e confiveis reprime em parte a possibilidade de
mofauna cadavrica1. Durante os dias frios do rigoroso inverno inferncias relativas, j que seria mais um vestgio interessante
gacho, por experincia prpria dos Peritos que atendem locais a considerar. Entre ns, a EF j comea a ganhar projeo.
de morte, sabe-se que podem transcorrer dias sem que nenhum Ademais, a divulgao dessa cincia no mbito policial quase
representante de EF se atreva a colonizar o corpo. So bases inexistente e menos ainda na esfera dos tribunais.
informativas diferentes. Por outro lado, a EF como um todo comea a se conso-
A obra de Oliveira-Costa e colaboradores, a nica do g- lidar no pas; enquanto algumas unidades da Federao esto
nero no pas, traz um apanhado de alguns usos prticos da EF, com estudos mais adiantados, outros Estados esto iniciando
em casos particulares, que vo desde a identificao do morto seus projetos. As pesquisas nesses lugares so conduzidas com
por tcnicas de DNA da vtima extrado dos insetos, passando carcaas de animais, principalmente porcos domsticos. No
pela forma como ocorreu a morte pela anlise toxicolgica das entanto, j se conhece que a colonizao do corpo pode ocor-
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rer de maneira diferente, no sendo possvel a correlao com ser vistos de uma forma diferente, mais perspicaz, quando
alguns casos humanos. Visto o potencial exposto no presente os encontrarmos novamente, visto que so geradores de
trabalho, cabe ao Governo do Estado do Rio Grande do Sul abundantes associaes.
investir nesta rea. Uma possibilidade existente e singular, alm
de ser pouco dispendiosa, a criao de uma (ou mais) body farm, Referncias
ou fazenda de corpos, que so locais destinados a deixar por
conta de todos os fatores naturais a decomposio de corpos 1. OLIVEIRA-COSTA J. Entomologia Forense: Quando
humanos5. Isso possibilitaria o acompanhamento e estudo in os Insetos so Vestgios. Campinas, SP (2007), Millennium
loco de todos os fenmenos biticos e abiticos envolvidos no Editora.
processo de decomposio. Os diferentes rgos que compem 2. LORD W.D. & STEVENSON J.R. 1986. Directory of
o IGP (alm de instituies acadmicas) poderiam realizar seus forensic Entomologists. Def. Pest Mgmt. Info. Anal. Center(eds),
estudos nas suas reas de abrangncia, fato que geraria uma base Washington: Walter Reed Army Medical Center, 42 pp.
de dados essencial para ser utilizada no futuro. Peculiaridades 3. WALLA R., FRENCHA N. and K.L. MORGANA.
bioticas e legais, uma vez observadas, no impedem o trabalho, Effects of Temperature on the Development and Abundance
visto que a escassez de dados sobre EF no permite grandes of the Sheep Blowfly Lucilia sericata (Diptera: Calliphoridae).
concluses a respeito do tema. Bulletin of Entomological Research (1992), 82:125-131.
parte as novas mquinas e dispositivos que surgem 4. FRANA G. V. Medicina Legal. Rio de Janeiro, RJ (2008)
em nossa rea de atuao quase que diariamente, nada foi 8 Ed. Guanabara Koogan.
desenvolvido que supere a perspiccia e poder de asso- 5. MERTENS J. Lessons From the Body Farm. Law En-
ciao de inteligncias multifatoriais que o ser humano forcement Technology Volume:30 Issue:6 Dated:June 2003
possui. Quando isso vem acompanhado de tecnologia, as Pages:32 to 38. Ronnie Garrett (ed).
possibilidades tornam-se imensas, para dissabor daqueles
que ficam contra a apresentao da verdade. Acreditamos Autor
que, levando em considerao tudo que foi colocado at
aqui, os vermes rastejantes e moscas-varejeiras possam [a] Perito Criminal.
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Resumo
Este trabalho tem como objetivo identificar se existe DNA na impresso digital aps a mesma ser revelada com Carbonato de
Chumbo II, xido de Ferro II e Ninidrina, que so os reagentes qumicos mais usados na papiloscopia para revelao de impresso digital.
Essa investigao de grande relevncia para a cincia forense, no apenas como possibilidade de apreenso de novas tecnologias, mas
tambm para saber se so prticas e mesmo viveis para a utilizao em campo pelos papiloscopistas que atuam diretamente na cena do crime.
Para que no houvesse prejuzo de evidncias, preciso que se esclarea que foram submetidas ao exame de DNA as impres-
ses latentes coletadas, e que aps escaneamento e anlise, verificou-se que no continham elementos suficientes doze pontos
caractersticos que as tornariam passveis de confronto, tendo sido descartadas.
Palavras-chave: DNA, LCN, impresso digital, Papiloscopia
Abstract
This work aims to identify whether DNA can be found on a fingerprint after its revelation with the ninhydrin, Lead II carbonate
and iron oxide II, which are chemicals used in papiloscopy for reavealing fingerprints.
This research is very relevant to forensic science, not only as a possibility to seize new technologies, but also to know if it is
practical and feasible for using in the field, by papiloscopists that act directly on the crime scene.
In order to not exist any injury on evidences, it must be cleared that the collected latent prints were submitted to DNA exami-
nation and after scanning and analysis, it was found that they did not contain sufficient elements the twelve characteristic points,
that would qualify for confrontation. Because of this, the possibility was discarded.
Keywords: DNA, LCN, fingerprint, Papiloscopia
Figura 2 Fragmento de impresso digital questionado coletado em vidro mvel de porta Figura 3 Polegar direito da Ficha Individual datiloscpica de RG n. 999999
lateral dianteira direita de um veculo parte externa
Figuras retiradas de um Laudo Pericial Papiloscpico, de numerao confidencial, elaborado pelo Departamento de Identificao Seo de Percias Papiloscpicas em Veculos Porto Alegre/RS.
se os mesmos apresentam pontos caractersticos coincidentes, devido movimentao dos primers, para que estes fiquem o mais
em nmero suficiente para tornar inequvoca a constatao prximo possvel das regies de repetio do STR (WIEGAND
de que se trata da mesma impresso digital (RIO GRANDE et al., 2001; TSUKADA et al., 2002) para que os fragmentos
DO SUL, 2008) amplificados possuam uma gama de tamanhos ideais para um
determinado multiplex (BUTLER et al., 2003).
3. Short Tandem Repeats (STR) Com as modernas tecnologias da PCR possvel detectar
amostras de DNA mesmo em quantidades muito pequenas,
Marcadores short tandem repeats (STR) so regies do DNA como num simples contato cutneo, no qual se pode transferir
com seqncias que se repetem em tandem de tamanho de 2 a material suficiente de DNA para seqenciamento STR onde as
5 pares de base (HAMMOND et al., 1994). So regies alta- impresses digitais so possveis fontes de extrao de DNA
mente polimrficas e capazes de gerar gentipos de amostras para investigaes forenses (SCHULZ e REICHERT, 2002).
com pouco material atravs das amplificaes multiplex, isto , O desenvolvimento do sistema de mltiplos primers de STR
vrias regies de STRs sendo amplificadas em conjunto, com um permite a amplificao simultnea de mais de 10 locus STR em
amplo tamanho de fragmentos de DNA produzidos (amplicons) um nico procedimento e possibilita obter material de qualquer
usando a reao em cadeia da polimerase (PCR)(BUTLER et fonte biolgica (BALOGH et al., 2003).
al., 2001). Em condies de laboratrio torna-se mais fcil a extrao
Atualmente, j existe tambm a tcnica de STR no cro- de DNA, uma vez que trabalhando em locais de crime pode ha-
mossomo Y onde possvel traar a linhagem paterna de um ver contaminao do material coletado, como por exemplo, nas
indivduo, e tambm um perfil masculino no caso de anlise impresses digitais de vrias pessoas; o DNA pode vir da saliva
de mistura de perfis, muito comum em casos de estupro. H e outras clulas, mesmo com um simples toque. O mtodo de
tambm o exame do DNA mitocondrial, um DNA no nuclear, identificao de DNA no deve substituir o mtodo clssico do
presente nestas organelas, que revela a linhagem materna, pois sistema Vucetich. Porm, o ideal seria que ambos se complemen-
transmitido em sua totalidade pela me para toda a sua prole. tassem para que a investigao pudesse proporcionar resultados
Porm, por estar em haploidia, a hereditariedade no mende- mais seguros e confiveis (SCHULZ e REICHERT, 2002).
liana, no proporcionando um poder de identificao individual ponto controverso na literatura se o uso de reveladores
elevado, quando comparado com o dos STRs. possa vir a ter efeito negativo na anlise de impresso digital.
Recentemente, com o uso da tcnica dos miniSTRs, que A amplifio de DNA pode ser realizada no STR autossmico
utiliza um conjunto primers, permite a obteno de produtos de e no DNA mitocondrial de indivduos que tocaram objetos
amplificao de tamanhos mais reduzidos, quando comparados independente do tempo de durao do toque. No caso forense
com os amplicons produzidos pelos STRs de kits comerciais. Isso as impresses digitais no so visveis, por isso so utilizados
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reagentes qumicos; entretanto, este procedimento pode dimi- As impresses latentes so aquelas deixadas pelo suor em um
nuir a possibilidade de seqenciamento de DNA (BALOGH substrato qualquer, imprimindo-lhe indelevelmente o desenho
et al., 2003). papilar. Tais impresses papilares so as mais comuns em um lo-
Quando as impresses digitais so apostas, no somente cal de delito e a sua revelao s poder ser efetuada mediante o
secrees glandulares so depositadas, mas tambm celulas emprego de tcnicas adequadas, as quais se dividem em tcnicas
epiteliais ficam na superfcie. Cada clula epitelial contm cerca fsicas e tcnicas qumicas. A primeira est atrelada aderncia
de 5 ng de DNA nuclear que pode ser usado para amplificao de materiais inertes parte aquosa das impresses papilares;
por PCR. O sistema multiplex de STR genotipa mltiplos locus enquanto a segunda est alicerada na interao qumica de um
usando pequenas quantidades de DNA (aproximadamente reagente com componentes especficos do suor presente nos
1ng/l). A habilidade de extrao de DNA por esse mtodo desenhos papilares. Estas tcnicas utilizam os reveladores slidos
possvel at o sexto dia aps a aplicao do reagente (YU e (ps: Carbonato de Chumbo II, xido de Ferro II, negro de
WALLACE, 2007). fumo, sudan III, flor de enxofre, o licopdio e ps magnticos),
De acordo com os estudos de Lowe et al. (apud PHIPPS os reveladores lquidos (drogas e substncias qumicas: soluo
e PETRICEVIC, 2007), os indivduos podem ser diferenciados alcolica de sudan III, soluo de cido pcrico, soluo de cido
por sua tendncia em depositar DNA quando em contato com smico, ou preparados especiais, como reativo de Weighert e
algum objeto. Phipps e Petricevic (2007) demonstraram que a outros) e os reveladores gasosos (vapores de substncias qu-
lavagem das mos diminui o depsito de DNA na superfcie micas: vapor de iodo, cido clordrico, nitrato de prata, ster de
tocada. Quanto mais tempo se passar desde a lavagem das mos cianocrilato, ninidrina e anlogos). Tambm no se pode deixar
at o toque no objeto, maior a quantidade de DNA que pode ser de citar as tcnicas modernas baseadas em laser.
transferida para o objeto tocado. Alm disso, a mo dominante As impresses latentes so as mais difceis de serem encon-
transfere, de modo estatisticamente significativo, maior nmero tradas em local de crime. Diferentes mtodos fsicos e qumicos
de alelos do que os observados pelo toque da mo no dominan- podem ser usados para visualizar esses tipos de impresses.
te. Outros dados relevantes desta pesquisa mostram que: (1) as Aplicar vrias tcnicas e usar mais que um reagente so fatores
pessoas depositaram mais DNA das mos dominantes do que que aumentam a qualidade da impresso digital a ser examinada.
no dominantes; (2) uma transferncia secundria de DNA Contudo, importante no escolher ou usar o mtodo errado
possvel, mas no provvel; (3) a definio de Lowe para um bom que possa prejudicar a aplicao de uma outra tcnica que pode
depositador de DNA tornou-se invivel para pesquisa e, (4) ser usada depois (CIHANGIROGLU E SAYIGI, 2003).
o depsito de DNA por um indivduo um assunto complexo Para revelao latente, destacam-se como reveladores a
que depende tanto da caracterstica do prprio DNA quanto das ninidrina, o Carbonato de Chumbo II e o xido de Ferro II.
atividades realizadas por este indivduo antes de tocar o objeto. A ninidrina foi descoberta em 1910, sendo tambm chamada
Demir e Semizoglu (2003) escreveram mtodos para pre- de prpura de Ruhermann, e seu nome oficial hidrato de
servar as impresses digitais em fitas adesivas utilizando fontes triketohidrindeno. O seu princpio de atuao a reao com
de luzes forenses, cristais de violeta genciana, cianoacrilato e os aminocidos contidos na impresso latente, sendo que a
outros reveladores. Seus estudos mostraram que o DNA foi maior parte dos fluidos corporais (leite, smen, suor, sangue,
subseqentemente extrado, amplificado e seqenciado em 11 etc.) reagem com o composto qumico da ninidrina, que aps a
locus de STR. O uso de mtodos de purificao ps-PCR au- aplicao apresenta uma cor violeta, e geralmente utilizada em
menta em quatro vezes a intensidade do sinal fluorescente em superfcies absorventes, porosas e especialmente em papis. A
relao aos produtos no purificados. Dentre os mtodos de sua composio qumica etanol, xileno e ninidrina. O Carbo-
purificao de PCR pode-se citar o de filtrao, de membrana nato de Chumbo II (PbCO3) e o xido de Ferro II (FeO) so
slica gel e a hidrlise enzimtica de componentes (SMITH e usados como ps reveladores de impresses papilares, pois eles
BALLANTYNE, 2007), bem como Chelex 100 5% e mem- aderem s substncias midas deixadas pelas secrees contidas
brama concentradora Microcom Y M-100 (ZAMIR, COHEN nas papilas drmicas; portanto, sua eficincia est relacionada
e AZOURY, 2006). ao tempo em que a impresso foi produzida, apresentando
os melhores resultados em impresses recentes, e geralmente
4. Tcnicas de Revelao de Impresses Latentes so utilizados em superfcies lisas, s quais aderem melhor
(ARAJO, 2008).
Existem trs tipos de impresses papilares: visveis, mode- Para anlise dos dados coletados, sero levados em conta
ladas e latentes (ARAJO, 2008). Esta pesquisa tem interesse esses ltimos reveladores, porm ressalta-se que h outros
nestas ltimas, cujas caracterizaes sero mais aprofundadas. reagentes como amido black, DFO, microsil entre outros. A
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ninidrina usada mundialmente nos laboratrios de criminologia digitais j reveladas com diferentes reagentes qumicos, possi-
para revelao de impresses digitais em superfcies no porosas. bilitando, alm da identificao papiloscpica, a sua individual
Entretanto, um novo reagente, 1,2 indanediona parece produ- identificao baseada na gentica molecular atravs da anlise de
zir revelao de maior qualidade comparada com os reagentes DNA realizada com o auxlio de Kits de STRs e MiniStrs. Para
clssicos em superfcies porosas e materiais porosos sensveis que estas anlises possam ocorrer, devem-se evitar contamina-
ao calor (YU e WALLACE, 2007). es cruzadas dos materiais relacionados coleta das impresses
Sabe-se que quanto mais porosa seja a superfcie, haver fazendo o uso da autoclave para a esterilizao de materiais como
mais aderncia celular, com a qual se obtm maior quantidade pincis e fitas adesivas. No decorrer deste trabalho, verificou-se a
de DNA. Entretanto, para a papiloscopia, quanto menor a po- necessidade de se elaborar um modelo experimental prtico, para
rosidade da superfcie, mais ntidas so as cristas da impresso avaliar a real possibilidade do seu sucesso. Assim, j est sendo
digital (YU e WALLACE, 2007). desenvolvida no Laboratrio de Gentica Humana e Molecular
Segundo Stein (1996), o material biolgico contendo DNA, da Pontifcia Universidade Catlica do Rio Grande do Sul a
assim como o sangue e a saliva, no afetado pelo uso do anlise de extrao e amplificao preliminar de amostras de
cianoacrilato, violeta genciana, ninidrina e carbonato amrfico. impresses digitais reveladas com uso de Kits de STR e MiniStr,
A ninidrina reage com os aminocidos encontrados nos apresentando um resultado favorvel expectativa de proposta
resduos das impresses latentes formando um componente do estudo ora apresentada.
violeta, tornando visveis as cristas em tons avermelhados ou
marrons (BARBARO et al., 2004). Referncias
Na pesquisa de Peuziat e colaboradores (2003) observou-se
que a ninidrina foi utilizada para analisar a impresso digital em ARAJO, A. P. Manual de dactiloscopia. So Paulo: 2. ed.
superfcies porosas, porm com resultado inferior ao Tetrxido Coletnea Accio Nogueira, 1960.
de rutnio e o cianoacrilato. Este estudo foi realizado com base ARAJO, C. J. Manual de Tcnicas de Papiloscopia. Mi-
em cartes magnticos e notou-se que no houve danificaes nistrio da Justia/Secretaria Nacional de Segurana Pblica,
dos dados dos cartes pela anlise da impresso digital. Departamento de Polticas, Programas e Projetos. Braslia: 2008.
O estudo de Cihangiroglu e Sayigi (2003) que analisou a ARCHER, N.E., CHARLES, Y., ELLIOTT, J. e JI-
revelao de impresses em papel branco, papel fotogrfico e CKELLS, S. Changes in the lipid compostion of latent fin-
madeira, revelou que a ninidrina foi altamente efetiva nos dois gerprint residue with time after deposition on a surface. In:
primeiros e que o p foi altamente eficiente nas trs superfcies FORENSIC SCIENCE INTERNATIONAL. v.154. Amsterd:
tanto nos aspectos de convenincia de aplicao quanto na Elsevier, 2005. p. 224-239.
velocidade de revelao. BALOGH, M. K., BURGER, J., BENDER, K., SCHNEI-
Payne e colaboradores (2003), ainda ao analisar a revelao DER, P.M., ALT, K.W. STR genotyping and mtDNA sequencing
de impresses com Condor (revelador qumico desenvolvido of latent fingerprint on paper. In: FORENSIC SCIENCE IN-
nos Estados Unidos), perceberam que as impresses em jornal TERNATIONAL. v.137. Amsterd: Elsevier, 2003. p.188-195.
tratado com ninidrina e DFO, e as impresses em papel branco BARBARO, A., CORMACI, P., TEATINO, A., LA MAR-
e amarelo tratados com ninidrina foram de melhor proveito CA, A; BARBARO, A. Anonymous letters? DNA and finger-
para deteco para o revelador qumico; do contrrio, muitas prints Technologies combined to solve a case. In: FORENSIC
impresses consideradas difceis em determinadas superfcies SCIENCE INTERNATIONAL. v.146S. Amsterd: Elsevier,
puderam ser reveladas com esta tcnica. O uso de pincis de 2004. p. S.133-S134.
aplicao de ps forenses pode ser fonte de contaminao de BUTLER, J. M. Forensic DNA typing: biology and tech-
DNA se cuidados de descontaminao no forem providencia- nology behind STR markers. London: Academic Press, 2001.
dos. Segundo Proff et al. (2006), 86% dos pincis testados em BUTLER, J. M.; SHEN, Y.; MCCORD, B. R. The develop-
seu experimento foram fonte de contaminao com misturas ment of reduced size str amplicons as tools for analysis of degra-
de DNA obtidos em vrias cenas de crime anteriores. ded DNA. Journal of Forensic Scienci 48 (5): 1054-1064 (2003)
CAVALCANTI, A. Criminalistica Bsica. Macei: Raiz, 1985.
5. Concluso CIHANGIROGLU, B. e SAYIGI, S. Developing the latent
prints on paper and wooden surfaces with physical and chemical
Este trabalho apresenta uma proposta altamente relevante, methods. In: FORENSIC SCIENCE INTERNATIONAL,
visando uma possvel ferramenta alternativa para a elucidao Volume 136, Supplement 1, 2003. p. 127.
de casos forenses nos quais envolvam anlise de impresses CODEO, A. G. Identificao Humana pela Datiloscopia.
22
Rio de Janeiro: 3.ed. Reimpresso, 1992. Departamento de Identificao. Porto Alegre: [200-].
CUNHA, B. P. Doutrina da Criminalistica Brasileira. So RIO GRANDE DO SUL (Estado). Secretaria de Seguran-
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In: FORENSIC SCIENCE INTERNATIONAL, Volume 136, SCHULZ, M.M. e REICHERT, W. Archived or directly
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PHIPPS, M. e PETRICEVIC, S. The tendency of indi- [a] Papiloscopista. Biloga, especialista em Biologia e
viduals to transfer DNA to handled items. In: FORENSIC Gentica Forense (PUCRS). Contato: luciana-pinheiro@
SCIENCE INTERNATIONAL. v.168. Amsterd: Elsevier, igp.rs.gov.br
2007. p. 162-168. [b] Papiloscopista. Mestre em Biologia Molecular e Celular
RIO GRANDE DO SUL (Estado). Instituto-Geral de pela PUCRS e Professor do curso de especializao em
Percias. Laudo Pericial Papiloscpico (numerao confidencial). Biologia e Gentica Forense (PUCRS). Contato: paulo-
Elaborado pela Seo de Percias Papiloscpicas em Veculos/ raimann@igp.rs.gov.br
23
Resumo
A criminalstica, enquanto cincia autnoma, se utiliza de ferramentas tcnico-cientficas com o objetivo de atender a finalidades
jurdico-penais, quais sejam, estabelecer a materialidade e, se possvel, a autoria do delito. Assim sendo, torna-se de vital importncia
que, ao executar a percia em locais de crimes contra a vida e em armas de fogo, o Perito Criminal esteja atento quelas circunstncias
que so juridicamente relevantes no tocante apurao da responsabilidade subjetiva dos agentes, com vistas posterior respon-
sabilizao penal mediante a adequada dosimetria da pena. Desse modo, o presente trabalho apresenta uma srie de circunstncias
as quais se deve dar ateno ao se efetuar percias em locais de crimes contra a vida, classificando essas circunstncias em grupos, e
analisando as possveis repercusses jurdicas da sua ausncia ou coleta inadequada/incompleta por ocasio do exame pericial. Chega-
se a essa relao e classificao mediante a inferncia das circunstncias concretas a partir da anlise da legislao pertinente, uma vez
que a relevncia penal de uma ao ou omisso encontra-se na dependncia direta de sua perfeita adequao ao tipo penal. Ademais,
apresenta-se tambm uma srie de elementos aos quais se deve dar ateno ao se efetuar percias em armas de fogo. Toda essa anlise
efetuada considerando-se o disposto no Cdigo Penal e no Cdigo de Processo Penal, em particular no tocante aos tipos penais e
dosimetria da pena, alm do Estatuto do Desarmamento, em particular no tocante aos tipos penais previstos naquele diploma legal.
Palavras-chave: crimes contra a vida, armas de fogo, Criminalstica
Figura 1 Figura 2
A mediao um processo comunicacional no qual o e sentimentos um dos outros sobre a situao, a gerar opes
mediador atua como facilitador do dilogo, levando as par- mltiplas e a trabalhar juntas para chegar a um entendimento
tes reflexo. Busca-se mudana de conscincia das partes que seja bom para as partes envolvidas em situao de conflito.
envolvidas em determinado conflito. E estas constroem o Se for da vontade buscar o entendimento e isso for alcanado,
entendimento, se for esta a vontade das partes. Na media- ambos saem ganhadores. Trabalhar em ambiente com menor
o ambos devem sentir-se ganhadores com o acordo que situao de conflito trabalhar contente e satisfeito. Um grupo
mutuamente os satisfaa. Nossa cultura privilegiou o ganhar de trabalho torna-se uma equipe quando existe:
e perder. Na mediao ambos so ganhadores, ambos saem
do processo satisfeitos. O dilogo transformador objetiva, A Habilidade de trabalhar com outras pessoas na direo
essencialmente, facilitar a construo colaborativa de novas de objetivos comuns, multiplicando-se esforos para que
realidades. O que precisamos no dilogo o que poderamos todos possam desenvolver-se continuamente e juntos
chamar de momentos imaginrios nos quais os participantes prosperarem rumo ao sucesso e felicidade. (Marques)
se unem para desenvolverem novas vises de uma realidade.
Estes momentos imaginrios no s alam as sementes para Bibliografia
a co-construo, como tambm modificam posies dos
participantes de defensiva para colaborativa. medida que os SCHIMNITMAN, Dora. Novos Paradigmas em Mediao.
participantes se movem em direo a um objetivo em comum, Arte mdica, 1999.
eles redefinem o outro, estabelecendo o trabalho base para
uma concepo de ns. Em termos prticos, a mediao de fato Autor
d nfase forte em encontrar opes mutuamente aceitveis. As partes
podem ser encorajadas a ouvir e a entender os pensamentos [a] Assistente Social/Mediador Psicossocial DML
31
Talvez em nenhuma outra rea da cincia a evoluo da nova necessidade dentro do Setor: a automao do processo de
tecnologia venha sendo to rpida quanto para as cincias extrao de DNA das amostras forenses.
biolgicas. Enquanto em 2002 ainda no havia sido anunciada Atualmente existem diversas plataformas de extrao
a publicao do genoma humano, hoje em dia alguns labo- automatizada de DNA disponveis no mercado, cada uma com
ratrios j so capazes de sequenciar aproximadamente 12 seu conjunto de especificidades. Apesar disso, todas apresentam
genomas humanos por dia1. A velocidade de processamento de capacidade de extrao rpida de DNA, sem risco de conta-
amostras biolgicas uma tendncia presente em quase todas minao ou de troca entre amostras. Estas plataformas so
as novas tecnologias desenvolvidas na biotecnologia aplicada. classificadas em dois grupos:
Nesse sentido, o Laboratrio de Percias tem contado com o Personal Automation: instrumentos que realizam extrao/
apoio financeiro da Secretaria Nacional de Segurana Pblica purificao de cidos nuclicos, funcionando com kits dedicados
do Ministrio da Justia (SENASP-MJ) e do Fundo Estadual funo ou s caractersticas da amostra. (figura 2). Exigem
de Segurana Pblica (FESP-RS) para a modernizao de suas envolvimento direto do perito;
plataformas tcnicas. Liquid Handling Instruments: equipamentos programveis
No perodo de sua criao, o Setor de Gentica Forense e/ou pr-programados, realizam a extrao dos cidos nuclicos,
do Laboratrio de Percias/RS dispunha apenas de gis de alm de diversas tarefas do laboratrio (figura 3).
poliacrilamida corados com nitrato de prata e dois termocicla- Existem laboratrios forenses que apresentam total au-
dores para realizar as identificaes humanas e as comparaes tomao do processo analtico, sem interferncia humana do
criminais, tecnologias que se tornaram obsoletas medida que incio da extrao at a anlise dos perfis genticos obtidos
surgiram os sequenciadores automticos e a eletroforese capilar. (figura 4). Tais laboratrios exigem a presena constante de
Em 2001, a aquisio da plataforma ABI 310 (figura 1A) e o profissionais tcnicos capazes de solucionar pequenos proble-
uso de sistemas multiplex de STR marcados com fluorforos mas no sistema, alm de programas peridicos de manuteno
permitiu maior sensibilidade e rapidez no processo de produo preventiva.
e deteco dos perfis genticos. Posteriormente, em 2005, a Em novembro de 2009, o Laboratrio de Percias do IGP-
aquisio da plataforma ABI 3100-Avant (figura 1B), dotada de RS, juntamente com os laboratrios forenses da Polcia Federal e
4 capilares, permitiu a genotipagem e o sequenciamento de um dos Estados da Bahia e de So Paulo, participou de um teste com
maior volume de amostras, possibilitando um processamento de a plataforma de automao HID EVOlutionTM System2, que foi
qualidade e atendimento crescente demanda recebida pelo Se- instalada para o teste no Laboratrio de Biologia e Bioqumica
tor. O incremento na capacidade produtiva pde ser observado do Instituto de Criminalstica de So Paulo. Tal plataforma
atravs do crescimento no nmero de laudos gerados pelo Setor. possui placas que comportam at 96 amostras biolgicas que
O aumento da capacidade de anlise dos perfis genticos so movidas entre os mdulos de maneira automatizada e no
decorrentes da automao do sistema de deteco e a difuso retroativa, o que diminui drasticamente o nmero de etapas
da cultura da anlise de DNA dentro da Segurana Pblica/RS de interveno humana, bem como a chance de erro de iden-
gerou uma demanda que necessita da inovao tecnolgica. Isso tificao, de troca ou de contaminao. Apresenta tambm a
pde ser evidenciado pelo crescente nmero de solicitaes de capacidade de integrar os processos de extrao, quantificao
anlises genticas de vestgios biolgicos por parte da autoridade e amplificao, atravs da pipetagem automatizada e da normali-
policial, bem como atravs do aumento nas coletas de amostras zao das amostras. O teste realizado em So Paulo, no perodo
forenses pelos peritos do Departamento Mdico-Legal e do de 25 a 27 de novembro de 2009, consistiu no processamento de
Departamento de Criminalstica. Tais fatores produziram uma 145 amostras forenses variadas (dentes, ossos, tecido muscular,
35
somente algumas das vantagens que puderam ser percebidas
a partir do uso dessa plataforma de automao. Alm disso,
atravs da automao, o perito fica disponvel para a execuo
de tarefas estratgicas que tangem ao servio tcnico especiali-
zado (como o processamento de amostras crticas e limitantes)
e de produo intelectual (como a anlise e interpretao dos
resultados e a elaborao do laudo pericial).
Atualmente o Laboratrio de Percias s processa os casos
denominados fechados, que so aqueles que tm amostras
Figura 1 Plataformas de sequenciamento. A) ABI 310 e B) ABI 3100-Avant, ambos questionadas (cuja origem desconhecida) e as amostras de
da empresa Applied Biosystems
referncia (provenientes de indivduos que as fornecem para
unhas, manchas de sangue e saliva) de 79 casos aguardando comparao). Essa medida tornou-se necessria devido falta de
anlise no Laboratrio do IGP-RS (casos abertos entre 2003 recursos para a realizao da genotipagem de todas as amostras
e 2009 contendo amostras forenses em quantidade suficiente recebidas no Setor, bem como incapacidade de comparao
para replicao do exame). No Setor de Gentica Forense, as entre perfis genticos diante da ausncia de um software prprio
amostras selecionadas foram previamente aliquotadas, identifi- para este fim. Entretanto, com a assinatura do termo de coope-
cadas e acondicionadas para transporte. rao tcnica entre o governo brasileiro e o governo americano
Durante o teste as amostras foram extradas conforme em maio de 2009, alm da participao do IGP-RS na Rede
protocolo para o kit PrepFilerTM prprio para HID EVOlutionTM Integrada de Bancos de Dados de Perfis Genticos e conse-
System, quantificadas para DNA humano atravs do sistema quente recebimento do software CODIS, a anlise de amostras
Quantifiler Human3 no qPCR - AB 7500, normalizadas para forenses independentemente das referncias tornou-se vivel,
amplificao com AmpFlSTR IdentifilerTM4e analisadas pelos possibilitando um novo fluxo para processamento de todas as
sequenciadores automticos ABI PRISMTM 3130 e ABI PRIS- amostras recebidas no Setor.
MTM 3100-Avant Genetic Analyzer, com auxlio dos softwares Alm disso, atravs da integrao do CODIS (banco de
3130 Data Collection v.2.0, Run 3100-Avant Data Collection dados nacional de DNA) com uma plataforma de automa-
v.2.0 e GeneMapper ID v.3.2 (figura 5). o, seria possvel o processamento de todas as amostras que
Das 145 amostras analisadas, 53 apresentaram perfil gen- chegassem ao setor independentemente da presena de uma
tico completo enquanto 20 apresentaram perfil incompleto, re- referncia.
sultando na obteno de perfil gentico na metade das amostras A difuso do conhecimento acerca do DNA na elucidao
forenses analisadas (figura 6). Logo, em apenas 3 dias, atravs de crimes por meio de diversos meios da mdia, bem como o
do uso da automao, foi possvel concluir 46 dos 79 casos reconhecimento da importncia desta anlise realizada no La-
selecionados. Para a concluso de igual quantidade de casos, os boratrio de Percias do IGP no cenrio da segurana pblica
peritos do Setor de Gentica Forense levam aproximadamente do Rio Grande do Sul acarretou um aumento exponencial de
45 dias, por meio dos equipamentos disponveis. solicitaes de percias envolvendo este exame pericial. A de-
A rapidez no processamento de diferentes amostras e manda gerada j h algum tempo necessita de ferramentas que
obteno dos perfis genticos, a reduo do custo por amostra vo alm do incremento no nmero de peritos. Assim, o teste
processada e o menor risco de contaminao e troca foram realizado com automao em comparao com o cenrio atual
Figura 4 South African Police Service Forensic Science Laboratory, o primeiro laboratrio forense totalmente automatizado para a anlise de DNA sem interveno humana
37
Figura 5 Representao esquemtica dos procedimentos realizados durante o teste com Figura 6 Resultados obtidos aps extrao de DNA automatizada atravs da platafor-
automao ma HID EVOlutionTM System
Resumo
O reconhecimento de alguma rea do saber como sendo, ou no, uma cincia depende primeiramente de sua estrutura lgica,
metodolgica e de seu contedo emprico. Alm disso, o contexto em que est sendo analisada esta disciplina, isto , a comunidade
de conhecimento na qual est inserida, o momento em que ocorre o pleito e os agentes envolvidos neste processo so variveis
importantes. A astrologia, por exemplo, j foi considerada uma cincia; hoje, se encontra fora dos currculos universitrios. Assim,
o reconhecimento como sendo cientfica alguma rea do saber est relacionado a aspectos intrnsecos e extrnsecos aos parme-
tros puramente cientficos. Neste artigo, apoiados na noo de paradigma de Thomas S. Kuhn, procura-se discutir a questo da
cientificidade da Papiloscopia, cincia que investiga a individualizao humana a partir da anlise das cristas de frico da pele ou
dermatglifos, principalmente das impresses dactiloscpicas, que so fundamentais na identidade individual e na perspectiva de
elucidao de eventos criminais.
Palavras-chave: Papiloscopia, cincia, mtodo cientfico, paradigma
(...) envolve uma avaliao das propriedades e atributos E, por fim, na etapa de Verificao cabe a um segundo
das caractersticas de uma impresso digital desconhecida, perito refazer todo o percurso do primeiro Papiloscopista com
decidindo, com objetividade, se h informaes visveis o objetivo de verificar que o procedimento foi realizado de
quanto clareza e distores destas caractersticas. uma forma correta. Enfatizam as autoras do artigo que o processo
etapa importante e minuciosa quando o nvel de clareza de confirmar uma individualizao foi criado para demonstrar
no for o ideal (...) Ao fim desta etapa, o perito decidir se que o mtodo repetitivo, confivel e vlido (p. 33). Conti-
h qualidade e quantidade suficiente de informaes para nuam as autoras:
justificar uma comparao. (p. 31)
O segundo perito seguir todos os passos anteriores da
Culminar esta etapa com a deciso sobre a viabilidade ou metodologia ACAV sem qualquer expectativa, fazendo
42
um estudo cego, desvinculando seu resultado da primeira alm de epistemolgica, tambm social. Determinada rea do
concluso. O processo de confirmar uma individualizao saber e/ou fazer poder no alcanar este reconhecimento se
foi criado para demonstrar que o mtodo repetitivo, houver foras sociais, isto , grupos com poder de presso e in-
confivel e vlido. (p. 33) fluncia social que, por alguma razo, tenham interesse em barrar
o reconhecimento da cientificidade de determinada disciplina.
Enfim, a exposio apresentada evidencia que a dvida Conforme o resultado apresentado pelo grupo do Departa-
sobre a cientificidade da Papiloscopia no pode ser de cunho mento de Identificao do Distrito Federal, intil no reconhe-
metodolgico, terico ou emprico. Todos os questionamentos cer na Papiloscopia uma cincia de verdade, pois apresenta todos
sobre estes aspectos esto suficientemente bem dirimidos no os requisitos e que seus profissionais, os Papiloscopistas, so
trabalho anteriormente exposto. A metodologia ACA-V, como Peritos Legtimos como em outras reas. Mas como tambm foi
se viu, retoma o mtodo cientfico em seus principais passos destacado inmeras vezes neste texto, tal aceitao e legitimao
e detalhes e sua aplicao na investigao papiloscpica a no dependem apenas desta condio terico-metodolgica e
segurana que este procedimento cientificamente correto. emprica, interferem tambm outros interesses que atuam como
vetores que se opem a este reconhecimento. Isso evidencia que,
4. Concluso quando os interesses em jogo no so puramente cientfico, as
partes interessadas podem sustentar pontos de vista tacanhos
A necessidade de que uma determinada disciplina seja re- que, aos olhos dos mais sensatos, evidencia uma posio que
conhecida como sendo uma cincia reflete, como foi destacado, afronta a inteligncia.
aspectos intrnsecos e extrnsecos cincia. Em primeiro lugar,
em nossa sociedade que se estruturou a partir de pressupostos Referncias
racionais, o conhecimento cientificamente produzido adquire
um estatuto de verdade que no conferido a qualquer outra DESCARTES, Ren. Discurso do mtodo. Porto
forma de conhecimento, seja religioso, artstico ou fi losfico. Alegre: L&PM, 2008.
Sob certo aspecto, em muitas instncias da vida social, afirmar FERNANDES, Ludmila. OLIVEIRA, Thalyta.
a cientificidade significa estar dizendo a verdade. Contudo, a Cincia e Papiloscopia. Revista Papiloscopia Forense,
verdade cientfica se constitui num tipo de verdade, legitimada Braslia, s/d, p. 28.
por um mtodo que a constitui de uma srie de qualidades. A KUHN, Thomas S. As estruturas das revolues
verdade cientfica, assim, possui algumas formas de comprova- cientficas. So Paulo: Perspectiva, 1987.
o (cientificamente), pode ser reproduzida e, ainda, funcionar, NAGEL, Ernest. Cincia Natureza e Objetivo. In:
quando transformada em tecnologia, sendo tambm importan- MORGENBESSER, Sidney(Org.). Filosofia da Cin-
te para o desenvolvimento da produo de bens. cia. So Paulo: Cultrix, 1967.
Considerar uma forma de conhecimento cientfico
al-lo a um patamar no qual apenas os especialistas podem Notas
intervir. Uma forma de conhecimento cientfico pode ser a
qualquer momento acionada para legitimar algumas decises 1) http://www.morpho.com acessado em 02/8/2010.
que podem ou no ser socialmente vlidas.
No basta que uma disciplina apresente todos os requisitos Autor
formais, tericos, empricos e metodolgicos de uma cincia
para que esta seja reconhecida como tal, ela necessita de legi- [a] Papiloscopista, Mestre em Antropologia e Doutor
timao social e reconhecimento dos pares. Sua legitimao, em Comunicao Social.
43
No Brasil, infelizmente, o roubo e o furto de veculos so 1983 (E)) e ISO 4030, Road Vehicles Vehicle identification number
uma endemia. Os destinos dos veculos furtados so o des- (VIN) Location and attachment2.
manche para a venda de peas e componentes (normalmente Como exemplo brasileiro, temos: 9BF ZF10B7 5 8270662,
compradas por certo tipo de cidado de bem, que no se importa onde 9BF Ford do Brasil, ZF10B7 a descrio do veculo,
em comprar peas oriundas de furto, roubo ou latrocnio, no 5 o ano do modelo e os demais so dgitos complementares.
tendo o discernimento elementar de que pode ser a prxima O VIN composto conforme sees descritas no Quadro 1.
vtima e no se importando eticamente em utilizar em seu ve- A Society of Automotive Engineers (SAE), entidade norte-ame-
culo componentes sujos de sangue), clonagem e mesmo desvio ricana, a responsvel para definir os trs dgitos de identificao
para pases vizinhos. global do fabricante, WMI, classificados por regio e pas, no
Nos casos de roubo e furto de veculos, a Criminalstica qual o primeiro caractere representa uma regio automotiva, que
atua num primeiro momento atravs dos exames tradicionais pode ser um pas ou conjunto regional destes, como por exemplo
em local de latrocnio, roubo, furto ou arrombamento, e, num Estados Unidos (1, 4 ou 5), Canad (2), Mxico (3), Japo (J),
segundo momento, atravs da identificao correta dos veculos Coria do Sul (K), Inglaterra (S), Alemanha (S ou W), Itlia (Z),
e dos componentes objeto de crime. Para esta segunda etapa Brasil, Colmbia, Paraguai, Uruguai e Trindade e Tobago (9).
do trabalho so utilizados os conhecimentos da Engenharia Na prtica, mais prtico utilizar o Quadro 2, que nos d
Automotiva e de outras disciplinas pertinentes, a servio da Lei. direto o fabricante e onde 9X-92, por exemplo, significa 9X,
O principal meio para a identificao de um veculo 9Y, 9Z, 90, 91 e 92.
atravs do VIN, Vehicle Identification Number, impropriamente No Quadro 3, sobre este assunto, listamos as principais
referido como VIN Number em alguma literatura e conheci- procedncias mundiais de veculos.
do e consagrado no Brasil como Nmero do Chassi, por ser
usualmente gravado em baixo-relevo e atravs de puno nesta Descrio do Veculo (Vehicle Descriptor Section)
parte do veculo. Nota-se que a placa identificadora uma
identificao externa ao veculo. A quarta at a nona posio utilizada para, em cdigo,
A gravao de um nmero de srie no chassi existe desde de acordo com os regulamentos e sistemticas variveis de
que Daimler e Benz construram os seus primeiros veculos, mas fabricante para fabricante e de pas para pas, para identificar o
cada fabricante utilizava seus prprios padres, que foram con- tipo do veculo, e pode incluir informaes sobre a plataforma
vergindo para um identificador alfanumrico de 17 caracteres, do automvel usado, o modelo ou o estilo. Cada fabricante tem
em que as letras O, I e Q no so utilizadas para que no um sistema exclusivo de utilizar este campo, mas os principais
se produza confuso com os algarismos 0 e 1. fabricantes usam, desde os anos 1980, a oitava posio para
Aps 1981 o VIN foi normatizado pela ISO1 que, com identificar o tipo de motorizao.
algumas variaes regionais, a norma utilizada por todos os
fabricantes de importncia, obedecendo aos padres (standard) Dgito Verificador na Posio 9
definidos por aquela entidade, que atualmente so: ISO 3779,
Road Vehicles Vehicle identification number (VIN) Content and Por exigncia dos governos dos Estados Unidos e da Eu-
structure (Ref. ISO 3779 1983 (E)); ISO 3780, Road Vehicles ropa, os fabricantes passaram a utilizar como dgito verificador
World manufacturer identifier (WMI) code (Ref. No. ISO 3780 global o nmero do chassi na nona posio. Este conhecimento
44
Quadro 1 Quadro 3
Quadro 2
Passo 2
Cada algarismo do VIN convertido deve ser multiplica-
do por um peso, exceto, obviamente, a nona posio, ou, se
preferirem, multipliquem a nona posio por zero, conforme
pode ser bastante til para identificar possveis casos de Quadro 5.
falsificao de documentos, nos casos em que um nmero
ficto de chassi criado e aposto em documentao veicular Passo 3
em branco ou outra tcnica de falsificao. Nesses casos a Os produtos devem ser somados.
fraude poderia ser sugerida a partir de uma simples verifi-
cao deste dgito. Passo 4
O clculo do dgito verificador feito obedecendo os A soma deve ser dividida por 11, por diviso inteira.
seguintes passos:
Passo 5
Passo 1 O resto da operao anterior o dgito verificador. Se
Deve-se substituir os caracteres alfabticos por algarismos o resto da diviso por 11 for 10, deve-se utilizar como dgito
de acordo com o Quadro 4. verificador o caractere X.
45
Quadro 3 - Continuao Quadro 3 - Continuao Quadro 3 - Continuao
O resultado desta operao, para veculos recentes, deve ser Ano do Modelo
igual ao caractere gravado na nona posio. Se no for, podemos
comear a pensar na hiptese de fraude na documentao do O dcimo caractere destinado ao ano do modelo do
veculo e na gravao do nmero do chassi. veculo, que no deve ser confundido com o ano de fabricao,
O fato positivo para aplicao em atividade pericial que, tambm de acordo com o Quadro 6.
apesar desta metodologia no ser obrigatria no Brasil, algumas O dcimo caractere reservado para gravar a informao
montadoras a utilizam aqui para manterem compatibilidade sobre a planta em que o veculo foi produzido.
com o enorme mercado norte-americano. Estudos preliminares E finalmente, os caracteres da posio onze at a posio
indicam que a Volkswagen e a Ford do Brasil, entre as grandes dezessete so utilizados para gravar o nmero seqencial do
montadoras, esto seguindo esta metodologia3. bem produzido (VIS Vehicle Identification Section).
46
Quadro 3 - Continuao Quadro 3 - Continuao
Concluso
Quadro 4
Notas
Figura 1 Estrutura qumica da anfetamina e de seus derivados Figura 3 Configurao mais ativa do DOB
a anfepramona e o femproporex (figura 2), so utilizadas na necem estveis por 6 h e podem durar de 18 a 30 horas. Como
teraputica. os efeitos levam algum tempo para aparecer, o usurio pode
As anfetaminas possuem, em geral, um mecanismo de ao acabar ingerindo uma segunda dose, o que aumenta muito a
que envolve vrios sistemas neurais, como o dopaminrgico, possibilidade de intoxicao (COSTA et al., 2007).
serotoninrgico, adrenrgico e o noradrenrgico (ROBINSON Alguns dos efeitos do uso de DOB so: sensao de bem-
e KOLB, 1997). estar, aumento da energia, aumento da capacidade visual e audi-
tiva e aumento da percepo de cores e texturas (BALIKOV,
4. DOB 2005; COSTA et al., 2007; DELLIOU, 1980; 1983; GHYSEL,
2004; NICHOLS, 2004; OBERLENDER et al., 1995). O lcool
O DOB (4-bromo-2,5-dimetoxi-anfetamina ou brolan- pode potencializar os efeitos do DOB (DELLIOU, 1983).
fetamina) uma substncia alucingena que foi sintetizada A overdose pode ser alcanada pela ingesto de 3 a 8 mg
por Alexander Shulgin em 1967 (EWALD et al., 2006) e que de DOB. As caractersticas do quadro de intoxicao so: ta-
apresenta frmula molecular C11H16BrNO2, massa molecular quicardia, convulso, hipertenso, midrase, cimbras, vmitos,
274,15 g/mol e nmero CAS 64638-07-9. Na forma de hidro- diarria, psicoses com agitao, sensao de pnico e de for-
cloridrato, o DOB apresenta-se como um p cristalino branco migamento nos membros (vasoconstrico nas extremidades),
solvel em clorofrmio, etanol e metanol e insolvel em ter. perda de memria, desorientao, comportamento irracional e
Assim como o LSD, o DOB no sensvel luz ou ao calor violento, episdios de despersonalizao, rigidez muscular, arrit-
e no requer embalagem especial ou refrigerao (DELLIOU, mias, hemorragia cerebral e hipertermia, podendo levar o usurio
1983). Apresenta mximo de absoro em 293 nm (na regio a bito (BALIKOV, 2005; COSTA et al., 2007; DELLIOU,
do ultravioleta (UV)) e 5412 de absortividade molar (BAILEY 1980; DELLIOU, 1983; GHYSEL, 2004; OBERLENDER
et al., 1976). et al., 1995; UTRILLA, 2000). O tratamento inclui sedao
O DOB apresenta um centro quiral, assim como a maioria pela administrao intravenosa de diazepam ou haloperidol
dos agentes psicotomimticos, sendo o ismero R (figura 3) (DELLIOU, 1980; 1983).
efetivo na dose de 0,5 mg, mais potente que o ismero S e que H relatos de que o DOB vem sendo apreendido desde
sua forma racemato (BARFKNECHT e NICHOLS, 1971). 1972 nos Estados Unidos, Nova Zelndia, Austrlia, Reino
A ao psicotrpica do DOB maior do que a dos outros Unido e Alemanha. Nos Estados Unidos, h registros de morte
derivados anfetamnicos polimetoxilados, pois a sua degradao pela ingesto de 30 a 35 mg de DOB (DELLIOU, 1980; 1983;
mais lenta, comparada aos derivados sem a presena de halo- GHYSEL, 2004).
gnios na estrutura qumica (WINEK, et al., 1981). Os primeiros casos documentados de intoxicao por
O DOB j foi apreendido na forma de cpsula aparen- DOB ocorreram na Repblica Tcheca. Dois homens ingeriram
temente vazia devido pequena quantidade de substncia um p branco e cerca de 15 minutos aps a ingesto apresen-
presente e, em funo disso, chamado de cpsula do vento taram intensa alucinao, seguida por vmitos e inconscincia.
ou cpsula do medo. Um dos indivduos apresentou acidose metablica e foi a bito
A dose usual de DOB via oral varia de 1 a 3 mg e os seus aps 6 dias de internao hospitalar. O nvel srico de DOB
efeitos comeam a surgir entre 1 a 3 horas. Os efeitos perma- foi determinado por meio de cromatografia a gs com deteco
50
Tabela 1 Sistemas cromatogrficos utilizados para determinao de DOB em materiais no-biolgicos
DIC = detector de ionizao de chama; EM = espectrometria de massas; NPD = detector de nitrognio e fsforo
Resumo
O presente trabalho trata de propor melhoria no ambiente de trabalho no Departamento Mdico-Legal do Rio Grande do Sul
atravs da substituio dos desenhos que ilustram as descries de leses no corpo humano por outros com atributos desejveis
como exatido e coerncia, ressaltando-se o objetivo primordial que a clara transferncia de informao autoridade requisitante.
Palavras-chave: figuras anatmicas, bonecos, desenhos, DML, IML
Referncias
Resumo
Este trabalho busca discutir os conceitos, as tcnicas e os procedimentos adotados no processo de confronto papiloscpico.
A conveno, amplamente adotada, que determina a necessidade de uma quantidade mnima de pontos caractersticos para a reali-
zao de uma individualizao pode ser questionada tanto por seu carter matemtico e histrico quanto por estudos conduzidos
por instituies internacionais da rea.
Alm do aspecto quantitativo, tambm podemos discutir os critrios qualitativos utilizados. O papilograma questionado, objeto
da anlise, cumprindo os requisitos que o tornam apto ao confronto papiloscpico, ainda deve passar pelo exame do especialista para
que resulte em uma individualizao positiva. Os critrios de avaliao podem e devem ser discutidos.
Palavras-chave: confronto papiloscpico, pontos caractersticos, regra dos 12 pontos, convico do especialista
Figura 1 Detalhes da cristas papilares Figura 2 Detalhes dos diferentes formatos de cristas e tamanhos e formas de poros
pode-se propor uma teoria que seja plausvel. Foi o que fez o Pa- 7. A Convico do Especialista
piloscopista Policial Federal Clemil Jos de Arajo, do Instituto
Nacional de Identificao do Distrito Federal (ARAJO, 2003). Mais recentemente, vem surgindo um entendimento
Seu artigo refere um exerccio interessante, apresentado a seguir. que privilegia o discernimento do especialista em detrimento
Usando a teoria matemtica das probabilidades, podemos do estabelecimento de um nmero de pontos caractersticos
definir que se um evento pode ocorrer de a formas e falhar que, sendo atingidos, determinem uma identificao (Figuras
de b formas, sendo cada hiptese igualmente provvel, a 3, 4 e 5).
probabilidade de ocorrncia de a/a+b e de no ocorrer
de b/a+b. Podemos aplicar essa frmula para a ocorrncia 7.1 Resoluo de 1973 da IAI
de pontos caractersticos nas cristas papilares.
Uma impresso pousada apresenta, em mdia, 50 linhas, Em 1970, na ocorrncia da 55 Conferncia Anual da As-
sendo cada uma delas, em mdia, com 35 pontos caractersticos sociao Internacional de Identificao (IAI), foi nomeada uma
(CHATERJEE & HAGUE, 1988). Assim, a probabilidade de comisso para realizar um estudo sobre o assunto. O resultado
ocorrncia de um ponto caracterstico numa correspondncia do estudo foi apresentado em 1973, na 58 Conferncia, em 1
exata de local na impresso digital de outro dedo de 1/1+49 ou de agosto de 1973, na forma de Resoluo:
1/50 e de no ocorrer de 49/1+49 ou de 49/50. Levando em
considerao 35 pontos caractersticos por linha, a probabilidade A Associao Internacional de Identificao, reunida em
de uma impresso apresentar coincidncia de todos os pontos seu 58 Conferncia Anual em Jackson, Wyoming, nesse
caractersticos ser de (1/50)35. Assim, 1 em cada 5.035 dedos primeiro dia de agosto de 1973, baseado em estudo de trs
tem a chance de ter todos os pontos caractersticos coincidentes. anos de seu Comit de Padronizao, declara que no existe
Sob o mesmo raciocnio, a probabilidade da ocorrncia base vlida, at o presente momento, para exigir que um
de um nico ponto caracterstico em impresses de diferentes nmero mnimo predeterminado de pontos caractersticos
dedos, em exata correspondncia, de (1/50)1, de dois pontos devem estar presentes em duas impresses a fim de esta-
caractersticos de (1/50)2, que igual a 1 a cada 2.500, de trs belecer um identificao positiva. A referncia anterior a
pontos ser de (1/50)3, ou 1 a cada 125.000 dedos tem a chance pontos caractersticos aplica-se igualmente a impresses
de apresentar trs pontos caractersticos coincidentes, o que digitais, impresses palmares, impresses plantares do
equivalente a 6.250 pessoas, assumindo que cada uma possua corpo humano. (Identification News, 1973)
20 dedos, incluindo os das mos e o dos ps. A continuao do
raciocnio nos leva aos nmeros da Tabela 1. 7.2 Declarao de NeUrim
Assim, podemos dizer que para encontrarmos sete pontos
caractersticos, teramos que contar com pouco mais de 39 bi- Em 1995, a Polcia Federal de Israel sediou o Simpsio
lhes de pessoas, nmeros muitas vezes maior que a populao Internacional sobre Deteco e Identificao de Impresses
mundial atual. em NeUrim. Os participantes foram selecionados a partir
No foi considerado o fato de alguns pontos serem mais de 21 naes diferentes. O relatrio final foi aprovado por
raros que outros, nem as possibilidades de variao de direo unanimidade e assinado, posteriormente, por 28 especialis-
e sentido de determinados pontos. Nem foi mencionado que tas de 11 pases: Austrlia, Canad, Frana, Hungria, Israel,
nenhuma linha papilar igual outra, pois os poros sudorparos, Pases Baixos, Nova Zelndia, Sucia, Sua, Reino Unido e
sua posio e formato, constituem elementos individualizadores pelos Estados Unidos da Amrica. Segue o trecho do texto
e so objetos de estudo da poroscopia. que contm a resoluo:
60
Figura 4 Impresso padro Figura 5 Impresso questionada, individualizada com 9 pontos com a impresso padro
No existe base cientfica para exigir que um nmero de pontos, seja ele qual for, bem como havendo um modelo
mnimo predeterminado de caractersticas das cristas matemtico vigente que estabelea uma relao estatstica entre
papilares devam estar presentes em duas impresses a fim nmero de pontos caractersticos e repetibilidade de impresses
de estabelecer uma identificao positiva. (Journal of Forensic digitais, esse ltimo, sozinho, no o suficiente para respaldar
Identification, 1995) a opinio do perito. Nem o isenta da responsabilidade de pro-
duzir uma falsa individualizao, atendendo a esse critrio. a
Em pases onde se estuda profundamente a Cincia Papi- supremacia da convico do especialista.
loscpica h mais de 100 anos, como Estados Unidos, Canad
e Inglaterra, no se adota a exigncia de nmero mnimo para 8. Concluses
o processo de individualizao de uma impresso, ficando de
acordo com as resolues internacionais a respeito. Tambm O objetivo desse trabalho apresentar elementos para que
no possuem exigncia mnima os Pases Baixos, Reino Unido, se discutam os critrios atualmente estabelecidos, questionando
Austrlia e Sua. os paradigmas da disciplina de Papiloscopia e deslocando o
especialista em impresses digitais de sua zona de conforto.
7.3 Resoluo de 2010 IAI No h justificativa para que, sem discusso, se permanea
endossando procedimentos, tcnicas e conceitos j descartados
Baseado nos avanos da cincia e da pesquisa cientfica, em por sociedades mais desenvolvidas em nossa rea de atuao que
16 de julho do corrente ano, foi definido pela Associao Inter- estudam profundamente nossa cincia h mais de um sculo.
nacional de Identificao, na Conferncia Educacional Anual No Brasil, j h diversas unidades da Federao que se
em Spokane, Washington, um conjunto de determinaes que baseiam na convico profissional do tcnico especialista em
revogam as resolues de 1979 e de 1980. Dentre elas, temos: detrimento superada e suposta necessidade de 12 pontos ca-
ractersticos para individualizao de papilogramas. Esta postura
Modelos matemticos no podem ser utilizados como a de instituies que so reconhecidas por serem referncias
nicos determinantes para concluir que as cristas papilares na rea, dentre as quais figuram a Polcia Tcnica Civil do Dis-
possuem uma fonte comum. O uso de modelos matemti- trito Federal, a Polcia Tcnica Civil do Estado de So Paulo e
cos no isenta a responsabilidade do examinador por suas a Polcia Tcnica Federal.
opinies de perito. (IAI Resolution, 2010)
Referncias
Avanamos ento para o outro extremo desse paradigma.
No s no se pode invalidar uma individualizao realizada ARAJO, lvaro Pasceres. Pequena Enciclopdia
por especialista qualificado, independente de nmero mnimo Dactiloscpica. So Paulo: Tip. Do Departamento
61
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