UNIDAD 2: paso 3 trabajo colaborativo

ENTREGADO A:

Cesar Eduardo Siabato (TUTOR)

Integrantes:

Carlos Andres Ramirez Bonilla

Fayzully Jimenez Cardenas
Anglica Liliana Carabali

GRUPO:

100416_266

Universidad nacional abierta y a distancia UNAD

UNIDAD 2: paso 3 trabajo colaborativo

CEAD acacias meta

OCTUBRE 2017
INTRODUCCION
 Anexo 2
Desarrollo del Numeral 3
Estudiante 1: Carlos Andres Ramirez Bonilla = Alquenos y alquinos.

Caractersticas Alquenos Alquinos

1. Frmula general CnH2n CnH2n-2
2. Definicin Los alquenos son hidrocarburos i Los alquinos son hidrocarburos
nsaturados que tienen uno o que contienen enlaces triples
varios enlaces carbono-carbono en carbono-carbono
su molcula. Se puede decir que
un alqueno es un alcano que ha
perdido dos tomos de hidrgeno
produciendo como resultado un
enlace doble entre dos carbonos.
Los alquenos cclicos reciben el
nombre de cicloalquenos.
3. Tipos de enlace Enlace covalente Enlace covalente
que presenta
(covalente, inico o
metlico)
4. Nombrar el
siguiente
compuesto de
acuerdo con las
reglas de la IUPAC
2,2 dimetil 3 - hexeno 4 metil 2 - pentino

5. Qu tipo de Tipo de reaccin o reacciones: Tipo de reaccin o

reacciones se reacciones:
llevan a cabo con adicin electrfila
estos compuestos? Adicin de hidrgeno
Dar un ejemplo La reaccin caracterstica de los
Con el empleo de catalizadores
especfico. (SN1, alquenos es la adicin de
como platino, paladio o niquel,
SN2, E1, E2, los alquinos se adicionan a
adicin, oxidacin, sustancias al doble enlace, segn hidrgenos produciendo
halogenacin). la ecuacin: un alqueno.

Ejemplo:

Hidrogenacin
Adicin de halgenos
La hidrogenacin es la adicin de
El cloro o el bromo se adicionan
hidrgeno al doble enlace para
a un triple enlace, pudiendo
formar alcanos.
obtenerse un dihaloalqueno o un
Platino y paladio son los
tetrahaloalcano.
catalizadores ms comnmente
usados en la hidrogenacin de
Ejemplo:
alquenos. El paladio se emplea en
forma de polvo absorbido en
carbn (Pd/C). El platino se emplea
como PtO2 (Catalizador de Adams).

Adicin de agua

La adicin directa de agua al

acetileno, en presencia de
sulfato mercrico y
H2SO4 acuoso, es un mtodo
industrial para la obtencin de
etanal.

Ejemplo:

Adicin de HX

Los haluros de hidrgeno se

adicionan a alquenos, formando
haloalcanos. El protn acta como
electrfilo, siendo atacado por el
alqueno en la primera etapa. En
esta reaccin se pueden utilizar
como reactivos HF, HCl, HBr, HI.
 Hidratacin

El agua es un cido muy dbil, con

una concentracin de protones
insuficiente para iniciar la reaccin
de adicin electrfila. Es
necesario aadir al medio un cido
(H2SO4) para que la reaccin tenga
lugar. Esta reaccin tambin es
conocida como hidratacin de
alquenos y genera alcoholes.

6. Qu tipo de El carbono hibridado sp2 da lugar a Los tomos de carbono de los

hibridacin la serie de los alquenos. La alquinos tienen hibridacin sp, y
molcula de eteno o etileno el triple enlace est formado por
presenta el presenta un doble enlace. El enlace
carbono? (sp3, sp2, es ms dbil que el enlace lo pi
sp)Y qu implica cual explica la mayor reactividad de
esto? los alquenos, debido al grado de
instauracin que presentan los
dobles enlaces. El doble enlace
impide la libre rotacin de la
molcula.
un enlace sigma (s) sp-sp y dos
(p) p-p.
triple enlace carbono-carbono
resulta de la superposicin de
dos tomos de carbono con
hibridacin sp.

Estudiante 2:

Caractersticas Benceno Benceno sustituido

1. Frmula
general
2. Definicin
3. Tipos de
enlace que
presenta
(covalente,
inico
metlico)
4. Nombrar el
siguiente
compuesto de
acuerdo con las
reglas de la
IUPAC

5. Qu tipo de Tipo de reaccin o Tipo de reaccin o reacciones:

reacciones se reacciones:
llevan a cabo con
estos
Ejemplo:
compuestos?
Ejemplo:
Dar un ejemplo
especfico. (SN1,
SN2, E1, E2,
adicin,
 oxidacin,
halogenacin).
6. Qu tipo de
hibridacin
presenta el
carbono? (sp3,
sp2, sp)Y qu
implica esto?

Estudiante 3: Fayzully Jimenez Cardenas

Caractersticas Alcoholes Fenoles

1. Frmula R-OH Ar-OH
general
2. Definicin Tienen como caracterstica la Son compuestos que resultan de
presencia del grupo hidroxilo (- reemplazar un hidrgeno o ms de
OH), el cual est unido a una su anillo aromtico por uno o ms
cadena aliftica por un enlace OH.
sencillo. El carbono al cual se une El miembro ms simple e
el grupo funcional esta en importante de esta familia es el
hibridacin sp3, lo cual explica la hidroxibenceno o Fenol.
formacin de cuatro enlaces Los fenoles se pueden clasificar de
simples. Los alcoholes se acuerdo a la cantidad de grupos
clasifican en primarios, hidroxilos que se encuentren en el
secundarios y terciarios, anillo, siendo monodroxilados,
dependiendo del carbono dihidroxilados y trihidroxilados.
funcional al que se una el grupo
hidroxilo.
3. Tipos de Enlace covalente por la presencia Enlace covalente por la presencia
enlace que del grupo OH. del grupo OH
presenta
4. Nombrar el
siguiente
compuesto de
acuerdo con las
reglas de la
IUPAC 2-Metilpropan-2-ol 1,3-dihidroxibenceno

5. Qu tipo de Tipo de reaccin o reacciones: Tipo de reaccin o reacciones:

reacciones se Formacin de alcoxidos Los Formacin de fenolatos En la
llevan a cabo con alcoholes en presencia de un reaccin, se produce la ruptura del
metal activo del grupo IA enlace (O-H) para formar una sal
estos producen un alcoxido, una sal llamada fenolato o fenxido en
compuestos? derivada de un alcohol presencia de hidroxidos diluidos.
Dar un ejemplo Ejemplo: Ejemplo:
especfico. (SN1, CH3-OH+Na CH3-O-Na+ H2
SN2, E1, E2,
Reacciones de esterificacin Formacin de esteres En
adicin,
Los alcoholes reaccionan con presencia de cloruros de acilo o
oxidacin, cidos carboxlicos (R-COOH) o anhdridos de cido los fenoles
halogenacin). algunos derivados, para producir producen esteres.
esteres. Ejemplo:
Ejemplo:
CH3-OH+CH3CH2-CO-Cl
CH3CH2-COO-CH3 + HCl Formacin de teres La reaccin
se efecta a partir de un fenxido o
Reacciones de eliminacin fenolato, en presencia de un
Pueden ser intermoleculares o halogenuro de alquilo.
intramoleculares (los grupos Ejemplo:
eliminados proceden del mismo
compuesto).
Ejemplo: Reduccin Los fenoles son
relativamente estables a los
agentes reductores.
Formacin de halogenuros de
Ejemplo:
alquilo Los alcoholes pueden ser
convertidos a halogenuros de
alquilo mediante una reaccin de
sustitucin Halogenacin En esta se
Ejemplo: producen derivados tri, di o mono-
CH3OH + HBr CH3Br + H2O halogenados de acuerdo a las
condiciones de reaccin.
Reacciones de oxidacin Una Ejemplo
oxidacin en qumica orgnica
hace referencia la perdida de
hidrgenos o ganancia de
oxgenos, anlogamente, una Nitracin En contacto con cido
reduccin es la perdida de nitrico, los fenoles producen
oxgenos o la ganancia de mezclas de isomeros 1,2 y 1,4 de
hidrgenos. nitrofenoles.
Ejemplo: Ejemplo:

Sulfonacin En contacto con cido

sulfurico concentrado, los fenoles
 producen mezclas de isomeros 1,2
y 1,4 de derivados
hidroxibencensulfonicos.
Ejemplo:

6. Por qu los El ion alcxido est relativamente El ion fenxido est mucho ms
fenoles son ms poco estabilizado porque no se estabilizado por medio de la
cidos que los puede deslocalizar la carga resonancia con el anillo aromtico.
alcoholes? negativa por resonancia. El Aunque las formas resonantes con
equilibrio est muy poco la carga negativa formal sobre los
desplazado hacia el anin y los carbonos contribuirn menos al
alcoholes son muy poco cidos. hbrido de resonancia. Por ello
No reaccionan ni con una base reaccionan con NaOH, que es capaz
fuerte como el NaOH de desprotonar cuantitativamente
a un fenol en medio acuoso.

Estudiante 4: Anglica Liliana Carabali

Caractersticas teres Aminas

1. Frmula R-O-R R-NH2
general
2. Definicin Los teres son compuestos que resultan Las aminas son sustancias que
de la unin de dos radicales alqulicos o derivan del amoniaco, un gas
aromticos a travs de un puente de que se compone de tres
oxgeno -O-. son compuestos que tienen tomos de hidrgeno y un
un tomo de oxgeno unido a dos radicales tomo de nitrgeno. Cuando
hidrocarbonados. Hay teres que contienen se sustituye almenos uno de
ms de un grupo funcional ter (politeres) los tomos de hidrgeno del
y algunos de stos forman ciclos; estos amoniaco por radicales
politeres se denominan teres corona. aromticos o alifticos, se
obtiene una amina.
3. Tipos de Covalente Inico
enlace que
presenta
(covalente,
inico
metlico)
4. Nombrar el
siguiente
compuesto de
ETERDIETILICO DIETILAMINA
acuerdo con las
reglas de la
IUPAC
5. Qu tipo de Tipo de reaccin o reacciones: Tipo de reaccin o
reacciones se Ejemplo: reacciones:
llevan a cabo La reaccin de un ter protonado con un ion
con estos halogenuro puede proceder, al igual que la de
compuestos? un alcohol
Dar un ejemplo protonado, por medio de un mecanismo SN1, Ejemplo:
especfico.
(SN1, SN2, E1,
E2, adicin,
oxidacin,
halogenacin).

O por un mecanismo SN2,

6. Al comparar
las propiedades
de los siguientes
compuestos
p.e=34.6 C p.e= 56.3 C
dados, ter y
amina. Cul es
ms polar? Por
Dado que para el caso del ter dietilico a menor temperatura se
qu?
logra que el ngulo de separacin entre molculas sea mayor
entonces tenemos un mayor grado de polaridad con respecto al
amina.
Estudiante 5:

Caractersticas Nitrilos Nitro

1. Frmula general
2. Definicin
3. Tipos de enlace
que presenta
(covalente, inico
metlico)
4. Nombrar el
siguiente compuesto
de acuerdo con las
reglas de la IUPAC

5. Qu tipo de Tipo de reaccin o Tipo de reaccin o reacciones:

reacciones se llevan reacciones:
a cabo con estos
compuestos? Dar un
ejemplo especfico. Ejemplo:
(SN1, SN2, E1, E2, Ejemplo:
adicin, oxidacin,
halogenacin).
6. Pueden
obtenerse aminas a
partir de la reduccin
de nitrilos y
nitrocompuestos?
Dar un ejemplo para
cada caso a travs de
una reaccin
completa.

Numeral 5: Ismeros
Nombre del Desarrollo del numeral 5
estudiante
1. Carlos Andres C5H10
Ramirez Bonilla
Ismero estructural 1:

Ismero estructural 2:

2. Ismero estructural 1:

Ismero estructural 2:
3. Fayzully Jimenez C6H7O
Ismero estructural 1:

Phenyloxonium
Ismero estructural 2:

2-Formyl-1-cyclopentenylium
4. Ismero estructural 1:
 2-Amino-2-metil-1-propanol

Ismero estructural 2:

N, N-Diethylhydroxylamina

5. Ismero estructural 1:

Ismero estructural 2:

Numeral 7: Productos que completan la secuencia de reacciones

Producto Estructura
1.
Bromuro de
metilio

2. permanganato
de potasio

3. cianuro de
potasio

CONCLUSIONES
BIBLIOGRAFIA
 Reboiras, M. D. (2006). Qumica Orgnica. In Qumica: La ciencia bsica (pp.
[1047]-1115). Madrid: Paraninfo. Tomado
de: http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2081/ps/i.do?id=GALE%7CCX4056200030
&v=2.1&u=unad&it=r&p=GVRL&sw=w&asid=e1848471d6e8c596b4a91836f7249e
62

Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Hidrocarburos Imsaturados: Alquenos y

Alquinos. In Qumica: Principios y reacciones (4th ed., pp. 619-621). Madrid:
Paraninfo. Tomado
de: http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2081/ps/i.do?id=GALE%7CCX4056300199
&v=2.1&u=unad&it=r&p=GVRL&sw=w&asid=2173cdd071778f2d7ffd8c36ff62eba4

Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Hidrocarburos Aromticos y sus

Derivados. In Qumica: Principios y reacciones (4th ed., pp. 621-623). Madrid:
Paraninfo. Tomado
de:http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2081/ps/i.do?id=GALE%7CCX4056300200&
v=2.1&u=unad&it=r&p=GVRL&sw=w&asid=e1848471d6e8c596b4a91836f7249e62

Carey, F. A.; Giuliano, R. M. (2014). Qumica orgnica. (9a. ed.) Mxico D.F.
McGraw-Hill Interamericana. (pp. 161). Tomado
dehttp://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2053/book.aspx?i=701

Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Compuestos con Oxgeno; Grupos

Funcionales. In Qumica: Principios y reacciones (4th ed., pp. 623-627). Madrid:
Paraninfo. Tomado
de: http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2081/ps/i.do?id=GALE%7CCX4056300201
&v=2.1&u=unad&it=r&p=GVRL&sw=w&asid=89c459854113c865b87f130a256114
92

Carey, F. A. (2006). Qumica orgnica (6a. ed.). Mxico, D.F., MX: McGraw-Hill
Interamericana. (pp. 1004) Tomado
de:http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/reader.action?docID=1074
7892&ppg=1041

Hernndez, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. M. (2004). Grupos funcionales

I. Mxico, D.F., MX: Instituto Politcnico Nacional (pp. 103). Tomado
de:http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/reader.action?docID=1043
6714&ppg=104
 Hernndez, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. M. (2004). Grupos funcionales
I. Mxico, D.F., MX: Instituto Politcnico Nacional (pp. 135). Tomado
de:http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/reader.action?docID=1043
6714&ppg=136

Carey, F. A.; Giuliano, R. M. (2014). Qumica orgnica. (9a. ed.) Mxico D.F.
McGraw-Hill Interamericana. (pp. 858). Tomado
de:http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2053/book.aspx?i=701

Hernndez, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. M. (2004). Grupos funcionales

I. Mxico, D.F., MX: Instituto Politcnico Nacional. (pp. 232, 239, 245 y 278)
Tomado
de:http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/reader.action?docID=1043
6714&ppg=233