Alumno: Prez Rivera Aldo Emmanuel.

Artculo: Mammalian synthetic biology- from tools to therapies.

El principal inters del porque escoger este artculo recae en la cantidad de posibilidades
que se han desarrollado dentro del campo de la biologa sinttica mediante la manipulacin
de los circuitos genticos aplicados a las clulas de mamferos.
Con el nuevo libro de posibilidades abiertas por el nmero de transpictomas descritos que
se ha ido generando a lo largo de los aos se ha ido conociendo las relaciones ms
intrnsecas de la funcin de genes respecto a su estructura, en el seno de estos estudios la
biologa sinttica ha ido de la mano en el desarrollo de nuevas estrategias cmo las
mencionadas dentro del artculo: el control y sntesis de transgenes brinda la posibilidad
para el diseo de expresin heterologa.
En un principio se da la cimentacin del control de trangenes y transcripcin basndose en
modelos de los genes regulados en E.coli en buscando as que las terapias se puedan
integrar a las redes metablicas de las clulas blanco siendo as autoregulada la respuesta
de genes mediado por transactivadores unidos a los genes que desencadenan una
respuesta: tal es el caso del sistema controlado de tetraciclina en respuesta a los
transposones de E. coli donde mediante la unin a un transactivador (VP16) y silenciadores
modificados se busca la regulacin de estos; tambin se sigue el modelo clsico de opern
lac , se busca un gen sea mediado bajo las cantidades de la dosis administrada y tenga
finalidad donde slo se dara la dosis medida para la transactivacin de circuitos
modificados adems de la administracin de estos factores el tiempo necesario, teniendo
as tambin los circuitos secuencias silenciadoras que pueden apargarlos cuando el
tratamiento ya no es necesario.
Dentro de los controles ms avanzados que se han estado empleado llamarn mi atencin
aquellos en donde la respuesta a los circuitos se basa en los metabolitos endgenos como
los aminocidos, tal es al caso donde se toma los receptores metablicos que censan la
arginina acoplada entre C. pneumoniae y el hospedero que es una clula de mamfero, en
este caso se crean una quimera unida a VP16 (transctivado) y modular as un operador que
puede interferir en su metabolismo.
Dentro de los temas ms interesantes son las redes de genes sintticas en donde se
menciona que en funcin del nivel de donde se modifique la cascada, la red tendr un efecto
ya sea positivo en la transexpressin e incluso en los ciclos biolgicos teniendo as como
base se busca modular la expresin mediante el uso de una slo molcula y suprimirla o
promoverla no slo en los niveles basales sino tambin hacer una reaccin ms amplificada
si el uso de la red lo requiere para modular la respuesta en funcin de lo que se necesita.
Dentro del artculo se tocan ms modelos a fondo basados principalmente en los controles
de transactivador como tetraciclinas, vitaminas, metabolitos endgenos, etc. pero todos
convergen en la forma de ver a los circuitos haciendo la comparacin de los impulsos
elctricos ajustables con las dosis, en algn punto se toca que la modificaciones de las
dosis tiene afectaciones en la expresiones de productos de salida, por ejemplo en dosis
bajas de biotina la respuesta meditica no llega a ser lo suficiente para promover el sntesis
del hetedmero correcto y en dosis altas tampoco debido por la saturacin del sistema
llevando a que no se siga la red que se ha modificado, dejando incgnitas sobre la
compresin de cmo se est afectando tambin las cadenas internas de respuesta.
Alumno: Prez Rivera Aldo Emmanuel.