Servicio de Salud Via Quillota

Hospital Dr. Gustavo Fricke

PROTOCOLO

ALMACENAMIENTO Y MANEJO DE MATERIAL

ESTERIL

2011 2014

ELABORADO REVISADO AUTORIZADO

Nombre Nombre Nombre

Cargo Sub. Direccin Gestin Director Hospital
del Cuidado

FECHA FECHA FECHA

 HOSPITAL DR GUSTAVO FRICKE Cd GCL
SUBDIRECCION GESTION DEL CUIDADO VERSION N 6
UNIDAD O SERVICIO FECHA 2011 - 2013

ALMACENAMIENTO Y PGS X / X
Servicio de Salud Via Quillota
MANEJO DE MATERIAL
Hospital Dr. Gustavo Fricke ESTERIL

1.-INTRODUCCION.

La principal funcin de las Centrales de Esterilizacin es suministrar en forma

expedita y oportuna los materiales y equipos esterilizados a las unidades clnicas
que lo requieren, para las acciones de salud en los centros asistenciales de
acuerdo a normativas vigentes.
Existen mltiples factores que pueden afectar la esterilizacin de los materiales
como son fallas en el proceso de lavado, almacenamiento en lugares no
adecuados, manipulacin inadecuada del material estril.
Los elementos esterilizados requieren de condiciones de almacenamiento
indispensables para asegurar su condicin de tal

2.- OBJETIVO GENERAL:

Garantizar la esterilidad de equipos, y otros materiales estriles desde

su proceso hasta su uso clnico en los pacientes.
Lograr que los materiales estriles, que se almacenan en espera de ser
utilizados mantengan las condiciones de esterilidad y por lo tanto sean
seguros.

3.- OBJETIVOS ESPECIFICOS.

3.1 Lograr que los materiales estriles estn con sus identificaciones y
controles del proceso de esterilizacin al cual fueron sometidos, en lugar visible
3.2 Lograr que el material estril sea almacenado en lugares que cumplan
con las Normas Ministeriales de aseo, humedad, accesibilidad y caractersticas
fsicas
3.3.- Lograr que los lugares destinados a almacenamiento de material estril
sean de uso exclusivo

4.- ALCANCE: Este documento es aplicable a todos los servicios, unidades

Clnicas y abastecimiento del Hospital Gustavo Fricke Via del Mar. donde se
mantiene almacenado material estril. Es responsabilidad de Mdicos Jefes de
Servicio, Mdicos Clnicos, Enfermeras y Matronas Supervisoras y Clnicas,
Tcnicos Paramdicos y Auxiliares de Servicio el cumplimiento de este protocolo.

5.- RESPONSABLES:
5.1.- Profesional Supervisor de la Unidad de Esterilizacin.
5.2 Sern responsables los Profesionales supervisores (Enfermeras, Matronas y
Encargados de bodega) de los servicios de Clnicos y unidades.
5.3.- Sern responsables todos los funcionarios que hagan uso de estos
materiales.

6.- REFERENCIA:

Normativa Ministerial Normas Tcnicas sobre Esterilizacin y Desinfeccin

de Elementos Clnicos y Manual para su aplicacin Ministerio de Salud
Resolucin exenta N 1665 del 27/11/2001.
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7.- FUNDAMENTO:
La Esterilizacin, de los artculos de uso clnico constituye un mecanismo
eficiente, actualmente indiscutible, para prevenir infecciones asociadas a la
atencin de salud.

8.- DEFINICIONES.

Esterilizacin: Es la eliminacin completa de toda forma de vida

microbiana de objetos inanimados incluyendo las esporas.

Almacenamiento: Proceso a travs del cual, los artculos son

conservados hasta su uso.

9.-- CONTENIDOS

9.1.- PROCESO DE ALMACENAMIENTO.

9.1.1.- El funcionario que realice almacenamiento del material estril, deber

realizarse un lavado de manos clnico antes manejar material estril.

9.1.2.- El almacenamiento del material estril debe realizarse en estante cerrado,

destinado slo para ese fin ubicado en un rea limpia de la seccin de
esterilizacin y/ o servicio clnico o unidad.

9.1.3.- El material debe estar almacenado en estantes cerrados, limpios y libres de

humedad a 30 cm. del suelo y a 100 cm. del techo.

9.1.4.- El material estril almacenado deber tener fecha de vencimiento vigente

en un lugar visible.

9.1.5.- El empaque del material estril deber estar limpio sellado e indemne.

9.1.6.- Los estantes que almacenan material estril debern ser limpiados
peridicamente segn normativa local de la unidad.

9.1.7.-El material que se recibe de la seccin esterilizacin, al momento de

almacenado deber ser ubicado segn fecha (Fecha ms prxima de vencimiento,
sobre el ms nuevo),
9.1.9.-Todo empaque esterilizado deber llevar su control qumico, fecha de
vencimiento, mes que se proces, N del equipo y de la carga donde se esteriliz
y la identificacin del servicio correspondiente.

9.1.10.- La duracin de la esterilizacin estar directamente relacionado con el

buen almacenamiento y mantencin de la indemnidad del empaque del material
en los servicios Clnicos y unidades :
El material esterilizado en : papel grado mdico (Crepado, SMS,
polipropileno) , termolaminado y textil la fecha de vencimiento estar
condicionado al tipo de empaque ver manual esterilizacin HGF 2011
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9.2.-- TRANSPORTE DE MATERIAL ESTERIL

9.2.1.- El material estril deber ser retirado de la seccin Esterilizacin en carro

limpio, exclusivo para ello e idealmente cerrado, para ser trasladado al Servicio
Clnico y Unidad.

9.2.2- El personal que transporta material estril debe realizarlo con previo lavado
de manos.

10.- RECEPCION Y ALMACENAMIENTO DEL MATERIAL ADQUIRIDO ESTERIL

(Bodegas de Farmacia y Servicio Clnico)

10.1- El almacenamiento transitorio de los embalajes de transporte de insumos

clnicos y mdicos, se debe realizarse sobre tarimas, no en contacto con el
suelo, en lugares libre de humedad, filtraciones y trfico de personas.

10.2- El almacenamiento de material estril en Bodega de farmacia, debe

realizarse en estantes elevados a 30 cm. del suelo, y siempre en su envase
original de plstico o cartn en que el fabricante envas dicho artculo.

CONSIDERACIONES

La duracin de la esterilidad del material est dada por el tiempo en que el

envase permanece indemne con las condiciones locales de almacenamiento.

El material o equipo estril debe utilizarse dentro del perodo de vigencia, el que
deber estar claramente sealado en el envase.

El material estril debe tener en lugar visible los controles qumicos externos que
evidencian su proceso.

El perodo de vigencia de un material o equipo esterilizado en el hospital estar

determinado por el tipo de envoltorio utilizado (termolamilado, crepado, SMS,
polipropileno) teniendo una duracin mxima de un ao.

La vigencia del material estril de industria, ser de acuerdo a la fecha indicado

por el fabricante.
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10.- BIBLIOGRAFIA

10.1.- Normas Tcnicas sobre Esterilizacin y Desinfeccin de Elementos

Clnicos Y Manual para su Aplicacin. Res. Ex N 1665 del 27 de Noviembre de
2001.

10.2.- Manual de Prevencin y Control de Infecciones Intrahospitalarias (IIH) y

Normas del Programa Nacional de IIH Ministerio de Salud 19934

8. - CONTROL DE CAMBIOS EN 2014

9. - ANEXOS NO HAY.