Chapitre III Le procd dlectrocoagulation

II-1 : Introduction

Llectrocoagulation (EC) est une technique de traitement de leau pollue qui a montr son
efficacit pour le traitement de certains polluants solubles ou collodaux, tels que rencontrs
dans des rejets liquides contenant des mtaux lourds, des mulsions, des suspensions Leau

Comportant des nitrates, des fluorures, du plomb, peut tre probabilise par ce procd
(Mollah et coll., 2001, Holt et coll., 2005). Dans llectrocoagulation, le coagulant est libr
dans la solution in situ, en utilisant la dissolution Dune anode sacrificielle. Lors de
lalimentation des lectrodes en courant, il y a simultanmentUne dissolution du mtal de
lanode et un dgagement du gaz dhydrogne H2 au voisinage de lacathode. Les mtaux
aluminium et fer sont gnralement utiliss comme anode. Leur dissolutionconduit la
formation des hydroxydes mtalliques, oxy-hydroxydes mtalliques et des
hydroxydespolymriques. Ces composs ont gnralement une meilleure efficacit de
coagulation que celledes produits chimiques utiliss dans les techniques conventionnelles. Ils
peuvent dstabiliser lescollodes en suspension, en adsorbant, neutralisant ou prcipitant les
espces polluantes dissoutesdans le liquide, pour les transformer finalement en flocs
facilement extractibles par prcipitation,filtration ou flottation. Gnralement, la flottation est
plus facile raliser que la filtration et laprcipitation. Pour cela, llectrocoagulation (EC)
peut tre assiste par linjection dair comprimou seulement ralise par lhydrogne H2
produit par la cathode. Les bulles de gaz, ainsi gnres en solution ont plusieurs avantages, y
compris celui du transport, en particulier par flottation des particules dstabilises.

Llectrocoagulation a t dcouverte au XIXme sicle. Elle a rapidement disparu juge trop

peu efficace, pour renatre dans les annes 90 (Holt et coll., 2005). Il a t prouv que cette
technique offre la simplicit, lefficacit, la compatibilit environnementale, la scurit, la
slectivit, pour un faible cot (Bayramoglu et coll., 2004 Mollah et coll., 2004), en
particulier lorsque Llectrocoagulation est compare au traitement biologique.

Bien que llectrocoagulation soit rentable par rapport aux mthodes chimiques de traitement
des eaux daprs Bayramoglu et coll., (2007), Holt et coll., (2002), la difficult majeure qui
limite le dveloppement de cette technique est le manque dtudes de gnie chimique destins
son application, de la conception des quipements aux modles de procds lis cette
technologie.

Mollah et coll., 2004, dcrivent 6 configurations dappareils typiques pour lapplication

industrielle de llectrocoagulation en citant leurs avantages. Cependant, lanalyse

24
Chapitre III Le procd dlectrocoagulation
bibliographique ne rvle aucune tude systmatique de ces configurations par rapport leur
gomtrie et leur possible Extrapolation (scale-up).

Devant de telles situations, les recherches scientifiques dans ce domaine devront apporter
davantage dexplications sur des phnomnes complexes tels que les interactions entre les
Phnomnes lectrochimiques, les forces dattraction et de rpulsion des collodes ainsi que
les phnomnes hydrodynamiques qui gouvernent les racteurs chimiques, siges de
Llectrocoagulation.

Quelques tudes rcentes se focalisent essentiellement sur la configuration du racteur et le

scaleup,la gomtrie des lectrodes (Mollah et coll., 2001, Holt et coll., 200de 5) ainsi que sur
le choixleur mtal (Kim et coll., 2002, Bayramoglu et coll., 2007, Kobya et coll., 2003).

Cependant lhydrodynamique du milieu triphasique (gaz- liquide- solide) nest que trs
rarementaborde dans les tudes du procd dlectrocoagulation. La prsence du gaz dans le
liquide est,Dans la majorit des cas, considre comme inintressante et sa prise en compte
ajoute descomplications ltude (Mameri et coll., 1998). Cette constatation dcoule du fait
que la majoritdes articles publis traitant des procds dlectrocoagulation lchelle du
laboratoire, sontgnralement conduits dans de petites cuves agites magntiquement, dans
lesquelles ltude de laflottation ou de la sdimentation des particules dstabilises nest pas
aborde.

La coagulation chimique et les traitements biologiques sont technique toujours trs

utilises dans le traitement de divers types deffluents municipaux et industriels. Dans le cas
des traitements biologiques, cest plutt la lenteur du traitement et lobligation de prtraiter
les eaux afin de diminuer la charge organique qui sont problmatiques. Une alternative
intressante ces procds, consiste former in situ un agent coagulant qui permet dliminer
lajout de produits chimiques tout en agissant directement sur leau brute, mme si celle-ci est
fortement chargeen matire organique. La technique qui prsente ces deux avantages se
nomme llectrocoagulation (EC).

Lobjectif de ce chapitre, est de donner un rcapitulatif des principales connaissances

sur llectrocoagulation, le principe de llectrocoagulation, des ractions mises en jeu etles
paramtres qui influent le procd ainsi que les avantages et les inconvnients du procd mis
en uvre.

25
Chapitre III Le procd dlectrocoagulation
II-2 : Electrocoagulation :

II-2-1 : Dfinition

Cest un procd lectrochimique doxydation indirect dans lequel un ractif redox

dissous existe ou est gnr partir de la phase de llectrode dans le but de participer la
raction de coagulation. Durant le phnomne de la coagulation, le coagulant est en gnral
ajout sous forme de substances chimique adquates. Lors du procd dlectrocoagulation,
le coagulant est gnr in situ par oxydation lectrolytique dune anode solide approprie
[23].

Llectrocoagulation (EC) est un procd qui rsulte de linteraction de trois

technologies fondamentales qui sont : llectrochimie, la coagulation et la flottation (figure
II.1) [24]. Daprs la littrature ce procds est dvelopp pour minimiser les inconvnients
des procds conventionnels de traitement des eaux uses plus prcisment les effluents
textiles. Elle se rfre la production lectrochimique dagents dstabilisants qui provoquent
la neutralisation de la charge en vue de la rduction des polluants [25]. La dstabilisation
des collodes se fait sous laction du champ lectrique induit entre les lectrodes et par
laction des composs coagulants produits par oxydation de lanode. Ces composs sont
chargs lectriquement, ils dstabilisent le systme collodal dans lequel des particules

Solides sont initialement prsents et forment des flocs de particules qui peuvent tre
facilement sparables par flottation ou par la dcantation. La flottationgnralement est
amliore pat la formation des bulles de gaz durant llectrolyse du solvant (eau) [26].

Figure II.1 Diagramme de venn des principaux processus formant le procd

dlectrocoagulation [27].
26
Chapitre III Le procd dlectrocoagulation
II -3 : Utilisation de llectrocoagulation [28] :

LEC a t largement applique avec suces par diffrents auteurs pour le traitement
deffluent de natures diverses, et notamment en Algrie. Ainsi, (Mammeri N. et.al) ont
tudi llimination des ions fluorures dans les eaux du Sud Algrien par lectrocoagulation
(type bipolaire) en utilisant des lectrodes en aluminium, Ils sont arrivs diminuer la
concentration en fluorures de 6.0 mg. l-1 moins de 0.8 mg. l-1 avec un taux dlimination
de fluor est de 90%.

LEC t utilise pour llimination des nitrates et des phosphates retrouvs dans
les eaux de surfaces, surtout dans les Zones o lagriculture est la principale industrie, ces
eaux sont responsables dun problme majeur qui est le phnomne de leutrophisation.
Le traitement de leau pollue par les rejets dune industrie de raffinage mcanique et
chimique, caractrise par une teneur leve en matires en suspensions, une DCO
suprieure 500 mg l-1, une concentration en cuivre de lordre de 100 mg l-1, a permis
datteindre 99% dlimination du cuivre et 75% de DCO en utilisant des lectrodes en fer et
en aluminium respectivement.
Le procd dEC t utilis pour le traitement des solutions colores telles que le
bleu de mthylne et jaune osine.
Des chercheurs thalandais ont isol des produits naturels partir des plantes par
EC ; celle-ci donne des rsultats meilleurs que, lextraction par solvantso des solvants
organiques toxiquesutiliser en grandes quantits et qui peuvent engendrer ventuellement
dautres contaminations.
M. Kobya et al ont trait par EC des rejets dusine du traitement des pommes de terre
trs chargs en composs organique incluant des carbohydrates, de lamidon, des protines,
des vitamines, des pectines et des sucres qui sont responsables dune grande partie de la
charge caractriser par la DCO,DBO et de matires en suspension.
Les rsultats obtenus suite llimination de la lignine et du phnol des effluents de
papeteries par EC ont prouv que celle-ci peut tre une alternative efficace pour le traitement
de ce genre deffluents.
Hosny (1996) a dmontr que lajout de NaCl une mulsion (huile eau) diminue la
consommation dnergie pendant le processus dlectro flottation par une augmentation de
la conductivit de la solution traiter.
Aoudj A. et al. ; Martinez-huitle C.A. et al. Ont appliqu le procd dEC pour le
traitement des eaux uses contenant des colorants textiles industriels.

27
Chapitre III Le procd dlectrocoagulation
Essadki AH, Gourich B. et. al ont procd la comparaison entre les procds
dlectrocoagulation flottation et un racteur agit lit fluidis externe appliquer la
dfloration de leau potable.
Yahioui O. et. al. Ont traits des eaux uses de lusine lhuile dolive par la
combinaison dultrafiltration lectrochimique et de procd bipolaire.
Zongo, I. et al. Ont traits deux Effluents textiles et un effluent Simul de Tannerie
par lectrocoagulation. Le traitement de la couleur a permis davoir jusqu' 93 99%
dabattement pour tous les effluents indpendamment de la densit de courant.

II-4 : Principe du procd dEC :

Le procd dlectrocoagulation est bas sur le principe des anodes soluble. Il sagit,
dimposer un courant (ou potentiel) entre deux lectrodes (fer ou aluminium) immerge dans
un lectrolyte contenu dans un racteur pour gnrer, in situ, des ions (Fe2+ , Fe3+, Al3+),
susceptibles de produire un agent coagulant en solution et de provoquer une coagulation-
floculation des polluants que lon souhaite liminer. Llectrolyse peut galement coaguler
les composs solubles oxydables ou rductibles contenus dans leffluent. Le champ
lectrique cre un mouvement dions et de particules charges. Cette action permet de
rassembler les matires en suspension sous forme des flocs quon limine ensuite par un
procd physique classique (dcantation, flottation, filtration).

La figure (II.2), prsente le principe du procd avec des lectrodes constitues de divers
mtaux communment utiliss sont le fer et laluminium. Les anodes et les cathodes
utilises peuvent avoir diffrentes configurations. Elles peuvent se prsenter sous forme de
plaques, de boules, de sphres lit fluidis, de fil de tige et de tube. LEC consomme de
lnergie lectrique essentiellement pour dissoudre lanode sacrifie [24].

Figure II.2 : Principe du procd dlectrocoagulation [29]

28
 Chapitre III Le procd dlectrocoagulation
II-5 : Les ractions aux lectrodes [30] :

II-5-1 : Electrodes en aluminium :

Dans le cas de laluminium les principales ractions qui ont lieu sont :

A lanode : lieu doxydation. Le mtal passe de ltat solide ltat ionique selon la
raction (II.1).

Al Al3+ (aq) +3 (II.1)

Si le potentiel positif est trs important il peut y avoir formation doxygne selon la raction
(II.2).

2H2O(L) 4H+ (aq) + O2 (aq) +4 (II.2)

A la cathode : lieu de rduction. Les ractions pouvant avoir lieu sont :

2 H2O (l) +2 H2 (g) + 2 OH-(aq) (II.3)

2 H+ (aq) +2 H2 (aq) (II.4)

Ces ractions dpendentdu pH de milieu (neutre ou basique), lhydrogne est produit selon
la raction (II.3), alors quen milieu acide lquation (II.4) dcrit mieux lvolution de
lhydrogne la cathode.

Les ions mtalliques forment des complexes avec les ions hydroxydes. Lespce
majoritaire dpend du pH du milieu.Dans le cas de laluminium, on trouve une multitude de
complexes anioniques.

Les mono complexes : A1(OH) 2+, A1(OH)2+, A1(OH)4-.

Les poly complexes : A12(OH) 24+, A12(OH) 3+, A16(OH) 153+, A113(OH)345+.
Les espces amorphes et trs peu solubles telles que A1(OH)3 et A12O3.

Les complexes sadsorbent sur les particules et annulent ainsi leurs charges
collodales, ce qui conduit la dstabilisation de leffluent traiter. Cela se passe de cette
manire dans le cas de la coagulation chimique. On note les dfrences au niveau de la

29
Chapitre III Le procd dlectrocoagulation
Source du coagulant chimique et lectrochimique et ai niveau de la prsence du champ
lectrique dans le cas de llectrocoagulation qui facilit la migration des espces.

La figure (II.3) : reprsente le diagramme de prdominance des espces aluminium en

fonction du pH. A partir de ce diagramme, on remarque que :

FigureII.3 : Diagramme de prdominance de lespce aluminium en fonction du pH

A p < 3, laluminium est principalement sous la forme trivalente A13+,

cette forme de monomre devient ngligeable en milieu moins acide (Ph > 6).
La forme ionique A1(OH) 2+
apparait vers pH de lordre de 3 pour atteindre
un maximum de concentration (20% de laluminium prsents) vers un pH gale 5.
Dans la zone de pH comprise entre 5 et 8, lespce le plus rpandue en
solution est lhydroxyde daluminium A1(OH) 3 avec un maximum de 95% vers pH=6,5. Il
existe galement les cations A1(OH) 2+ et A1(OH) 2+.
Lion A1(OH)4- commence se former vers un pH=6 et atteint son maximum
de 90% de laluminium prsent dans la solution vers un pH de 9.5, le reste de laluminium
tant sous la forme dhydroxyde daluminium A1(OH) 3 et de A1(OH) 52-.
En milieu alcalin (pH >11), on trouve deux complexes anioniques A1(OH) 4-
et A1(OH) 52- qui deviennent majoritaires pH >12.

30
 Chapitre III Le procd dlectrocoagulation
II-5-2 : Electrodes en fer :

Loxydation du fer dans un systme lectrolytique produit lhydroxyde de fer, Fe (OH) n,

o n=2 ou 3. Selon Mollah et al. [23], Deux mcanismes peuvent tre procds pour dcrire
les ractions dlectrolyse aux lectrodes.

Mcanisme 1 :

Anode :

4 Fe (s) 4Fe2+ (aq) + 8 (II. 5)

4 Fe2+ (aq) + 10H2O(l) + O2 (g) 4Fe(OH) 3 (s) + 8H+(aq)(II. 6)

Cathode:

8 H+ (aq) + 8 4 H2 (g) (II.7)

Autre:

4F2 (s) + 10 H2O (l) + O2 (g) 4 Fe(OH) 3 (s) + 4 H2 (g) (II.8)

Mecanisme 2:

Anode:

Fe (s) Fe+2 (aq) + 2 (II.9)

Fe2+ (aq) + 2 OH- (aq) Fe (OH) 2 (s) (II.10)

Cathode:

2 H2 O (l) + 2 H2 (g) + 2 OH- (aq) (II.11)

Autre:

Fe(s) + 2 H2O (l) Fe(OH) 2 (s)+ H2 (g) (II.12)

31
Chapitre III Le procd dlectrocoagulation
Le Fe(OH) n form reste dans la phase aqueusecomme suspension glatineuse, qui peut
liminer les polluants de leau usage par la complexation ou par attraction lectrostatique
suivie de coagulation.

De mme que laluminium, les ions ferriques produits par oxydation lectrochimique
dlectrode de Fer peuvent formes des espces monomriques tel que [Fe (OH) 63+, Fe (H2O)
5 OH2+, Fe (H2O)4 OH2+ ,Fe(OH) 3 et Fe (OH)4- ] et des espces polymriques [ Fe 2 (H2O) 8
OH24+ , Fe 2 (H2O)6 OH42+ ] Selon le pH du milieu aqueux dans le procd lEC. Les
complexe (c - d produits dhydrolyse) ont une tendance prononces pour polymriser
pH 3.5 7.0. Dans des conditions trs acides (pH< 2.0), Fe(OH)6 3+ reste en solution, mais
comme le pH ou la concentration de coagulant augmente, lhydrolyse du fer se produit pour
former Fe(OH) 3 (s).

Pourbaix [31] a dtermin, laide dun diagramme potentiel- pH du fer (Figure II.4)
pour une concentration en fer dissout de 10-2 mol. l-1, le domaine de stabilit despces
gnres par les ractions lectrochimiques entre les mtaux et leau. Pourbaix a suppos
que, dans leau, les espces prdominantes issues du fer (Fe (s)) sont : Fe2+ (aq),Fe
3+
(aq),Fe

(OH) 2(s) et Fe (OH) 3 (s).

Daprs ce diagramme, on distingue trois Zones :

La Zone de stabilit thermodynamique du mtal du mtal dite dimmunit.

La Zone de corrosion o il y a une attaque du mtal avec formation dions
(libres ou complexe).
La Zone de passivation o la surface du mtal se recouvre dune couche
dhydroxydes de fer en absence dagitation.

Les ions Fe2+ (aq), et Fe3+ (aq), nexistent qu pH acide. A pH basique, ils shydrolysent pour
former les hydroxydes de fer Fe (OH) 2 (s), Fe (OH) 3 (s),insolubles (constante de solubilit
20C: Ks (Fe(OH) 2 (s)) 1.6. 10-14 et Ks (Fe (OH) 3 (s)) 10-36).

32
Chapitre III Le procd dlectrocoagulation

Figure II.4 : Diagramme de Pourbaix du fer [33].

II-6 Coagulation-floculation [33] :

La coagulation-floculation facilite llimination des MES (Matires En Suspension) et

descollodes en les rassemblant sous forme de flocs dont la sparation seffectue par
dcantation, flottation et/ou filtration. Cest donc un traitement physique qui permet
dliminer tout ou partie des polluants des effluents notamment les fractions particulaires
inertes ou vivantes, les fractions floculables des matires organiques et de certains mtaux
lourds, les micropolluantsassocis aux MES et les macromolcules collodales. Le temps de
dcantation des particules coagules dpend du type de particules, du diamtre des particules
et de leur surface spcifique. Ce temps va dune seconde pour du gravier coagul ayant un
diamtre de 10 mm et une surface spcifique de 6.102m2.m-3 20 ans pour du collode de
10-2 m ayant une surface spcifique de 6.108 m2.m-3 (Degrmont, 2005).

Il est donc impossible que certaines particules notamment les collodes et les particules
surface spcifique trs leve dcantent naturellement. Pour obtenir la dcantation de ces
particules, il faudrait assembler un trs grand nombre de collodes en agrgats dau moins 10
100 m. Malheureusement, ces particules exercent entre elles des forces de rpulsion de
nature lectrostatique empchant leur assemblage. Cest ce phnomne qui rend certaines

33
 Chapitre III Le procd dlectrocoagulation
suspensions totalement stables. La dstabilisation des entits en suspension passe par des
phnomnes dadsorption, expliqus par la thorie de la double couche. Elle explique
comment les collodes sont traits par coagulation.[33]

II-7 : Les diffrents types dlectrodes et connections lectrique [28] :

Une cellule dEC deux lectrodes ne convient pas pour le traitement des eaux use, du fait
que la vitesse dedissolution du mtal nest pas exploitable et il est alors ncessaire dutiliser
des lectrodes prsentant de grandes surfaces. Ceci est rendu possible par lutilisation
dlectrodes supplmentaires mono polaire ou bipolaires :

II-6-1 :Electrodes mono polaires :

Les lectrodes mono polaires peuvent tres connectes soit en parallle, soit en srie.

Connexion parallle :La figure (II.5) montre un dispositif simple de cellule dEC
avec une paire danodes et une paire de cathode disposes en parallle.

Figure II.5 : connexion en parallle dlectrodes mono polaires [33].

34
 Chapitre III Le procd dlectrocoagulation
Cette cellule EC consiste essentiellement en paires de plaque de mtal conducteur places entre
deux lectrodes parallles et une source de courant continu. Les plaques mtalliques
conductrices sont appeles communment lectrode sacrificielles . Lanode sacrificielle
abaisse le potentiel de dissolution de lanode et minimise la passivation de la cathode ; les
lectrodes sacrificielles peuvent tre constitues des mmes matriaux que lanode ou de
matires diffrentes.

Connexion en srie :

Comme le montre la figure (II.6), chaque paire dlectrodes sacrificielles est

interconnecte lune avec lautre, et na donc pas dinterconnexions avec les lectrodes
externes. Cette disposition de cellules EC avec des lectrodes mono polaires en srie est
similaire du point de vue lectrique une simple cellule avec plusieurs lectrodes et des
interconnexions.

Figure II.6 : connexion en srie dlectrodes mono polaires [33]

35
Chapitre III Le procd dlectrocoagulation
Dans un montage en srie, une mme intensit de courant traverse toutes les lectrodes,
la tension (diffrence de potentiel) ncessaire est plus importante, puisque les rsistances
sadditionnent. Il faudrait un gnrateur permettant dimposer des intensits relativement
faibles et des tensions plus leves.

II-6-2 :Electrodes bipolaires :

Seules les deux lectrodes mono polaires sont connectes la source de courant sans
aucune interconnexion entre les lectrodes sacrificielles. Les diffrentes lectrodes sont
places comme lindique la figure (II.7).

Cet arrangement permet une installation plus simple, facilite la maintenance lors de
lutilisation. Quand le courant lectrique traverse les deux lectrodes mono polaires, les faces
non charges des plaques conductrices seront transformes en faces charges, qui auront
alors une charge oppose par rapport au ct parallle qui lui est adjacent ; les lectrodes
sacrificielles sont alors dites lectrodes bipolaires.

Figure II.7 : connexion des lectrodes bipolaires [33].

36
Chapitre III Le procd dlectrocoagulation
II-7 : principe loi dlectrolyse [34] :

II-7-1 : Loi de Faraday :

Si lon considre que les seules ractions chimiques qui se droulent le racteur
dlectrocoagulation sont :

- A lanode, loxydation du mtal,

- A la cathode, la rduction de leau,

Il est possible de dterminer la masse de mtal dissoute et dhydrogne form pendant une
dure t dlectrolyse un courant I , en utilisant la loi de Faraday :

..
m= (Eq. II.1)
.

Avec : m : masse du mtal dissous ou de gaz form (g) ;

I : intensit du courant impos (A) ;

M : poids molculaire de llment considr (g. mol-1) ;

F: constante de Faraday (96500 c. mol-1);

n : nombre dlectrons mis en jeu dans la raction considre.

Si le modle dlectrolyse comprend p lectrodes, et est aliment par un liquide ayant un dbit
Qe, alors :

.()
= (Eq.II.2)

Avec :

C : dbit massique de mtal de dissous (Kg. h/m 3) ;

Qe : dbit dalimentation de la cellule (m3/h) ;

P : nombre dlectrodes ;

m : quantit thorique de mtal dissous(Kg).

37
Chapitre III Le procd dlectrocoagulation
Si dautres ractions lectrochimiques se droulent simultanment, le courant dlectrolyse
nest pas entirement utilis par la raction doxydation.

II-7-2 Rendement faradique et rendement nergtique :Soit la raction

lectrochimique :

A + n pP (II.13)

Avec :

A : espce oxydante ;

P : espce rductrice ;

n : nombre dlectrons mis en jeu dans la raction ;

p : nombre de moles de p produites.

Si cette raction est la seule se produite, la loi de Faraday indique que la production de
pmoles de p ncessite le passage de p dlectrons, cest - - dire, la quantit dlectricit Q0
telle que :

Q0 = n. N. e0 = nF (Eq.II.3)

Avec:

N: nombre dAvogadro (6.022.1023 mol-1);

F: constante de Faraday (96500 c. mol-1);

e0 : la charge lmentaire (1.602 .10-19) ;

n : nombre dlectrons mis en jeu dans la raction considre.

Le courant dlectrolyse est alors entirement utilis par cette raction. Dans le cas ou
plusieurs ractions lectrochimiques se produisent en mme temps, on value le rendement
faradique par rapport la raction

38
Chapitre III Le procd dlectrocoagulation
Diffrentes expressions du rendement peuvent tre utilises :

Le rendement en courant ou rendement faradique c

Qantit d lectricit ncessaire pour produire

p mole s de p
= Qantit de l lectricit rellement consomme pendant (Eq.II.4)
llectrolyse

Soit :

Ithorique .t
Qc = I (Eq.II.5)
consomme .t

Le rendement nergtique RE dfini par :

= (Eq.II.6)

Soit

(Eq .II.7)

Avec :

EEq : potentiel dquilibre (EEq = EO (anode) EO (cathode))

O EO sont les potentiels dabandon des lectrodes (i=0).

EApp : tension mesure aux bornes de llectrolyseur.

Le rapport EEq EApp reprsentant le rendement des tensions RT, on peut aussi crire le
rendement nergtique comme RE = c. RT.

II-8 :facteurs influenant llectrocoagulation

Les procds dlectrocoagulation, largement utiliss dans le domaine des traitements des
eaux, ont montr leur flexibilit pour llimination de diffrentes formes de pollution et de
polluants. Son efficacit est galement trs influence par plusieurs paramtres, qui sont :

Nature des lectrodes

Dans chaque nouvelle technologie, les matriaux constituant llectrode jouent unrle
important. Ces lectrodes constituent le cur dune installation de traitement lectrochimique
et le choix appropri des matriaux constituant les lectrodes est trs important [35].

39
Chapitre III Le procd dlectrocoagulation
Dispositions des lectrodes :

Lun des paramtres les plus dterminants intervenant lors du traitement par la
technique dlectrocoagulation et mme dans tout procd lectrochimique, est la distance
inter lectrodes. Les distances inferieures a 1 cm sont difficiles raliser lchelle
industrielle et aussi pour viter les courts circuits. Les valeurs suprieures 2.5 cm ne
seraient pas intressantes, la rsistance ohmique serait trs grande. [42]

La densit de courant
Comme la coagulation est fonction de la concentration en mtal dissous en solution
[36] ; En lectrocoagulation, la dissolution du mtal dpend de la densit du courant
appliqu, cette dernire tant lie la loi de faraday (Eq.II.1).
Temprature :la temprature de l'effluent peut entraner la variation du potentiel de
Rduction du processus lectrolytique ainsi que la variation des constantes de solubilit
des prcipits mtallique. Etant donn que, les valeurs des potentiels standards de
rduction et les constantes de solubilit sont tablies 25C, la plupart des chercheurs
prfrent maintenir la temprature de leur unit dlectrocoagulation temprature
oscillant de 20 25C [42].
Le pH initial du milieu et de la conductivit :

Llectrocoagulation tant un cas particulier de la coagulation chimique, le pH affectera

cette dernire de la mme manire. Aussi, le pH peut affecter les ractionslectrochimiques
mises en jeu. Ce paramtre est dune trs grande importance pour le procd dEC et a t
largement tudi [30]. Des chercheurs ont montr que durant leProcessus
dlectrocoagulation ? le ph de leau augmente approximativement dune unit (abuzaid
etal.2002 ; rubach et saur .1997).de mme laugmentation du ph est due au dgagement de
lhydrogne a la cathode (vik et al. ,1984).

Laugmentation de la densit de courant est accompagne par une augmentation de la

conductivit lectrique finale de la solution qui serait due aux ions hydroxyles (OH-)librs
pendant le processus dlectrocoagulation.

Il est bien connu que la densit de courant dtermine non seulement la dose duCoagulant
mais aussi le taux de production des bulles et la croissance des flocs (Holt et al., 2002 ;
Letterman et al., 1999) qui peuvent influencer sur lefficacitDu traitement par
lectrocoagulation.Lefficacit du traitement augmenteSignificativement avec laugmentation
du temps dlectrolyse [44]

40
Chapitre III Le procd dlectrocoagulation
Elimination des polluants par lectrocoagulation :

Llectrocoagulation a t teste sur de nombreux types deffluents et la littrature montre les

rsultats obtenus dans le traitement des eaux contenant des H&G rfractaires(Chen,2004 ;Xu ET
Zhu,2004),des eaux charges en mtaux (Beauchesne et al.,2005 ; Djefifi et al.,2005 ;Kumar et
al.,2004) , des eaux chargesen composs organiques rfractaires (Lardidi et al.,2005), des eaux issus
de lindustrie du textile(Alinsafi et al.,2005 ;Edwards et al.,2006 ; Kashefialasl et al.,2006 ;Lin et
Chen ,1997 ; Sengil et al.,2004 ; Zaroual et al.,2006) ,des eaux de buanderies commerciales pour
lenlvement des phosphates (Bektas et al.,2004 ;Ge et al.,2004),des eaux issues des usines dhuiles
dolive (Adhoum et Monser,2004 ; Calvo et al.,2003 ;Inan et al.,2004),des eaux de restaurants(Chen
et al.,2000a ;b),des eaux provenant dusine de cigarettes (Bejankiwar,2002),des eaux charges en
composes phnoliques(Chairungsi et al .,2006 ;Chowwanapoonpohn et al .,2003 ;Phutdhawong et
al.,2000) et finalement ,des eaux de surface et des eaux grises(El-Masry et al .,2004 ;Jiang et
al.,2002 ;Lin et al .,2005).De plus. Quelques tudes montrent lintrt dune telle technologie dans le
contrle et le traitement des eaux destines la consommation humaine ,comme par exemple la de
fluoruration(Emamjomeh et sivakumar,2006).La majorit de ces investigations dmontrent un bon
abattement des polluants principaux et un intrt certain pour la mise lchelle industrielle .Par
contre ,lorsquon recherche de relles applications lchelle industrielle, on constate tout dabord
que bien peu de compagnies fournissent des appareils de taille suffisamment grande pour utilises a
grande echelle.Par contre ,il y a tout de mme quelques compagnies qui vantent les rsultats obtenus
a laide de cette technologie . [45]

Nouveauts sur llectrocoagulation

L lectrocoagulation est un procd lectrochimique de traitement de leau pollue, grce quoi les
anodes sacrificielles se corrodent pour librer des prcurseurs de coagulants actifs(gnralement des
cations en aluminium ou en fer )en solution .Les ractions lectrolytiques daccompagnement
voluent au gaz (gnralement sous forme de bulles dhydrogne) a la cathode .Llectrocoagulation
a une longue histoire car une technologie de traitement de leau a t utilise pour liminer une large
gamme de polluants.Cependant,LELECTROCOAGULATION NA JAMAIS t accepte comme
une technologie de traitement de leau (( traditionnelle)).Labsence dune approche systmatique de
la conception /opration du racteur dlectrocoagulation et la question de la fiabilit de llectrode
(en particulier la passivation des lectrodes au fil du temps )ont limit leur mise en uvre
.Cependant ,les amliorations techniques rcentes combines a un besoin croissant dinstallations de
traitement de leau dcentralises petite chelle ont conduit une rvaluation de
llectrocoagulation .En commenant par une revue de la conception /opration du racteur d

41
Chapitre III Le procd dlectrocoagulation
lectrocoagulation ,cet article examine et identifie un cadre conceptuel pour llectrocoagulation qui
met laccent sur les interactions entre llectrochimie ;la coagulation, et la flottation .en outre ,des
donnes exprimentales dtailles sont fournies partir dun systme de racteur discontinu
liminant les solides en suspension ainsi quune analyse mathmatique base sur le ((eau
blanche))pour le processus de flottation dair dissous .la densit actuelle est identifie comme le
principal paramtre oprationnel influenant le mcanisme dlimination des polluants qui domine.
On conclut que llectrocoagulation a un avenir comme une technologie dcentralise de traitement
de leau. Un cadre conceptuel est prsent pour des recherches futures visant une comprhension
plus mcanique du processus. [46]

Aspect conomique et environnementale :

Llectrocoagulation est une technique attirante et convenable pour le traitement des

diffrents effluents en raison de ses nombreux avantages tels que sa Compatibilit
environnemental, son adaptabilit, son efficacit et son faible cot (Holt et al., 2006 ;
Bayramoglu et al., 2004). Ce processus est caractris par un matriel simple, facile raliser
et ne ncessitant pas lajout de produits chimiques (BOUAOUINE O.1, KHALIL F.1*,
CHTIOUI H.1, ZAITAN H.2, HARRACH A.2) [44]

Comparaison
Contrairement la coagulation chimique ,llectrocoagulation limine plus facilement
les plus petites particules(particules fines ou collodales ).En fait ,la prsence du champ
lectrique induit par la diffrence de potentiel existant entre les lectrodes entraine la mise en
mouvement des particules collodales et contribue ainsi la coagulation de celles-ci (Persin et
Rumeau ,1989).Ce champ lectrique peut galement avoir la capacit de diminuer le nombre
de microorganismes dans leffluent traiter .En effet ,de part et dautre de la fine membre
bactrienne ,il existe un champ lectrique qui est de lordre de quelques centaines de volts par
centimtre. Lorsquune solution contamine est soumise un champ lectrique suprieur au
champ existant au niveau de la membrane bactrienne, un effet bactricide est observ
(Eyenard et al.,1999 ; Vernhes et al.,1999 ;Vyglazova et al.,1975). Aussi, lors de
llectrocoagulation, un effet bactricide peut tre observe par neutralisation des charges
bactriennes. En fait, les bactries sont des espces gnralement charges ngativement et
elles peuvent se prsenter sous forme dune suspension collodale. A linstar des particules
collodales, cette suspension bactrienne peut tre dstabilise par la neutralisation des
charges ngatives en prsence dagents coagulants (Fe2+/Fe3+ ou Al3+).

42
Chapitre III Le procd dlectrocoagulation
Par ailleurs, lors de llectrocoagulation il y a flottation des particules (lectro flottation)
induite par la gnration des bulles de gaz dhydrogne (H2) gnres la cathode. Les bulles
de gaz saccrochent aux particules ou aux flocs dhydroxydes mtalliques et les entrainent
vers la surface du liquide ou ils peuvent tre limins par simple cumage (Yang and Kravets
,2002).[43]

II-9 : Avantages et inconvnients du procd dlectrocoagulation [30] :

Comme tous les procds de traitement des eaux, llectrocoagulation possde des
avantages et des inconvnients qui favorisent ou limite ses domaines dapplication.

Avantage :

Le procd dlectrocoagulation ne ncessite pas lajout de substances chimiques

Le floc est plus compact et le volume des boues est beaucoup plus faible quavec un procd
de coagulation floculation chimique.

Lagitation violente quil faut provoquer dans la floculation chimique pour que
les collodes accdent a la surface de lhydroxyde (1 cm3 dhydroxyde de fer dveloppe 6000
m2 de surface), endommage laccroissement sensible du volume des boues et disperse le floc.
Llectrocoagulation-floculation donne dexcellents rsultats pour les effluents
chargs essentiellement de matires collodales ou de matire en suspension : on attient, dans
ces cas, des taux dlimination de 90% 98% de DTO et de 98% 99% pour les MES Cest
le cas particulirement pour les effluents de lavage de laine, colorants, papiers peints.
Cette mthode permet aussi de tuer les bactries et virus 100%. En tout tat
de cause, llectrocoagulation floculation permet dliminer 60 80% de la charge
polluante ; elle prsente aussi lavantage dliminer les matires les moins biodgradables et
de rendre ainsi plus facile un traitement biologique en aval.

Les ralisations existantes sont trs nombreuses et en gnral de petites

dimensions. Leur avantage est quelles ncessitent peu de maintenance, peu de suivi par
loprateur et demandent peu dnergie. La dpense dnergie est variable dune application
lautre, elle est souvent comprise entre 0,5 et 4 KWh par m3 trait. La consquence est que
cette technique est souvent moins chre que la plupart des autres technologies, avec en plus
des rsultats consquents et srs.
Lutilisation de llectrocoagulation permet de rduire le traitement. Aussi, ce procd
Donne la possibilit dautomatisation.

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Chapitre III Le procd dlectrocoagulation

Inconvnients :

Le procd dlectrocoagulation est bas sur des ractions lectrochimiques.

Leffluent traiter doit donc tre un lectrolyte ce qui importe un ajout de sel (gnralement
Na Cl) pour certains effluents faiblement conducteurs.
La prsence des ions calcium et hydrognocarbonates provoquent la formation
de dpts de carbonate de calcium sur la cathode ce qui augmente la rsistance lectrique de
la cellule.
Llectrocoagulation est sans effet sur certains types de pollutions telles que
celles dues des fluides parfaitement miscibles leau (exemple le benzne ou les solvants
oxygns). En revanche, les rsultats sont moins probants avec les matires organiques
solubles ; on ne dpasse gure 20% dlimination de la DTO.
La maintenance des installations, le nettoyage et le changement des lectrodes
Impliquent une perte de temps d larrt du procd au cours de ces oprations.

La consommation nergtique [30] :

Les lectrodes en aluminium consommes dans le procd dEC, les frais d'exploitation du
processus sont considrs comme directement relis la consommation nergtique pendant
llectrocoagulation (engil et Ozacar, 2006 ; Alaton et al, 2008). La consommation d'nergie
lectrique est dfinie comme tant la quantit d'nergie lectrique consomme par la masse d'unit de
la quantit de matire enleve. Third International Conference on Energy, Materials, Applied
Energetics and Pollution ICEMAEP2016, October 30-31, 2016, Constantine, Algeria M.
KADJA, A. ZAATRI, Z. NEMOUCHI, R. BESSAIH, S. BENISSAAD and K

Tableau 2. Etude comparative du cot dexploitation entre la CC et lEC

EC CC

Turbidit [Al3+] Energie Cot [Al3+] Energie Cot

initiale consomme consomme Total
. Total Consomm
(NTU) Consomm (Kwh/m3) loptimal (kwh/m3) (DZD/m3)
loptimal de
de (DZD/m3) Clarification
Clarification
(Kg/m3)
(kg/m3)

44
Chapitre III Le procd dlectrocoagulation
200 18.89 10-3 0.4033 6.15 15.81 10-3 11.70

400 37.77 10-3 0.7776 12.17 39.73 10-3 ngligeable 29.40

par rapport
600 56.66 10-3 1.1981 18.39 55.14 10-3 40.80
au prix du
800 67.99 10-3 1.4377 22.07 79.05 10-3 coagulant 58.50

1000 86.87 10-3 1.7955 28.03 94.86 10-3 70.20

Dose de coagulant
Lors de lalimentationdes lectrodes en courant, il y a simultanment une dissolution du mtal
deLanode et un dgagement du gaz dhydrogne au voisinage de la cathode.Lesmtaux aluminium et
fer sont gnralement utiliss comme anode. Leurdissolution conduit la formation des hydroxydes
mtalliques, oxy-hydroxydesmtalliques et des hydroxydes polymriques. Ces composs ont
gnralementune meilleure efficacit de coagulation que celle des produits chimiques utilissdans les
techniques conventionnelles. Ils peuvent dstabiliser les collodes ensuspension, en adsorbant,
neutralisant ou prcipitant les espces polluantesdissoutes dans le liquide, pour lestransformer
finalement en flocs facilementextractibles par prcipitation, filtration ou flottation .[44]

Il est bien connu que la densit de courant dtermine non seulement la dose du Coagulant mais
aussi le taux de production des bulles et la croissance des flocs (Holt et al., 2002 ; Letterman et al.,
1999) qui peuvent influencer sur lefficacit Du traitement par lectrocoagulation.Lefficacit du
traitement augmenteSignificativement avec laugmentation du temps dlectrolyse.

45
Chapitre III Le procd dlectrocoagulation

Optimisation :

Loptimisation est gnralement ralise en faisant varier un seul facteur tout en gardant tous
les autres facteurs stables dans les expriences classiques multifactorielles fixes un ensemble
spcifique de conditions. Cette mthode prend du temps et ncessite un grand nombre d'expriences.
Les limites de la mthode classique peuvent tre vites en optimisant tous les paramtres
collectivement par la conception exprimentale statistique telle que la surface de rponse. La
performance du procd lectrochimique peut tre value sur la base de plusieurs mesures telles que
la DCO, la turbidit et des MES. Les conditions optimales de dcantation peuvent tre tablies en
fonction de divers critres techniques, telles que la dure dimposition du courant, du pH, et la densit
du courant. Les plans dexprience servent optimiser lorganisation des essais. Cette organisation
permet dobtenir le maximum de renseignements avec le minimum dexprience. Elle permet
galement dobtenir une assez bonne prcision sur un large spectre de valeurs des paramtres
opratoires lors de la modlisation des rsultats. Les variables que lon dsire tudier sont appeles
facteurs . En gnral un facteur varie entre deux bornes : la borne (niveau) infrieure et la borne
(niveau) suprieure. Les grandeurs qui intressent lexprimentateur et qui sont mesures chaque
exprience sont appeles les rponses . En labsence de toute information sur la fonction qui lie la
ou les rponses aux facteurs, on se donne, a priori, une loi dvolution. [43]

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Chapitre III Le procd dlectrocoagulation
II-10 : Conclusion :

Llectrocoagulation consiste gnrer les ractifs ncessaires par oxydation dune

lectrode (anode) sacrificielle. Plusieurs applications du procd ont t ralises sur
diffrents types deffluents et montrent une efficacit trs leve et un cout de traitement
comptitif par rapport aux procd classique. Son efficacit est galement trs influence par
plusieurs paramtres que la densit du courant, pH du milieu, la nature du matriau
constituant les lectrodes . etc. Mais malgr la performance du procd
dlectrocoagulation, ce dernier possde des avantages et des inconvnients qui favorisent ou
limitent ses domaines dapplication.

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