Vaksin merupakan siapan antigen yang dimasukkan ke dalam tubuh untuk

memicu terbentuknya sistem kekebalan tubuh. Pembuatan vaksin dilakukan

melalui teknik DNA rekombinan dengan mengisolasi gen yang mengkode senyawa
penyebab penyakit (antigen) dari mikrobia yang bersangkutan.
Gen tersebut disisipkan pada plasmid yang sama tetapi telah dilemahkan.
Mikrobia yang telah disisipi gen tersebut akan membentuk antigen murni. Jika
antigen ini disuntikkan pada tubuh manusia, sistem kekebalan tubuh akan
membentuk antibodi yang berfungsi melawan antigen yang masuk ke dalam tubuh.
Selain itu, ada juga vaksin yang dibuat dengan menerapkan bioteknologi
konvensional. Pembuatan vaksin jenis ini tidak melalui rekayasa genetika. Vaksin
ini berasal dari mikroorganisme yang telah dilemahkan. Vaksin dimasukkan ke
dalam tubuh manusia dengan suntikan atau oral. Dengan demikian, sistem
kekebalan tubuh manusia aktif melawan mikroorganisme tersebut.
1. Proses pebuatan vaksin
Produksi vaksin antivirus saat ini merupakan sebuah proses rumit bahkan
setelah tugas yang berat untuk membuat vaksin potensial di laboratorium.
Perubahan dari produksi vaksin potensial dengan jumlah kecil menjadi produksi
bergalon-galon vaksin yang aman dalam sebuah situasi produksi sangat dramatis,
dan prosedur laboratorium yang sederhana tidak dapat digunakan untuk
meningkatkan skala produksi.
a. Benih virus
Produksi vaksin dimulai dengan sejumlah kecil virus tertentu (atau disebut
benih). Virus harus bebas dari kotoran, baik berupa virus yang serupa atau
variasi dari jenis virus yang sama. Selain itu, benih harus disimpan dalam kondisi
ideal, biasanya beku, yang mencegah virus menjadi lebih kuat atau lebih lemah
dari yang diinginkan. Benih disimpan dalam gelas kecil atau wadah plastik.
Jumlah yang kecil hanya 5 atau 10 sentimeter kubik, mengandung ribuan hingga
jutaan virus, nantinya dapat dibuat menjadi ratusan liter vaksin. Freezer
dipertahankan pada suhu tertentu. Grafik di luar freezer akan mencatat secara
terus menerus suhu freezer. Sensor terhubung dengan alarm yang dapat didengar
atau alarm komputer yang akan menyala jika suhu freezer berada di luar suhu
yang seharusnya.
b. Pertumbuhan virus
Setelah mencairkan dan memanaskan benih virus dalam kondisi tertentu
secara hati-hati (misalnya, pada suhu kamar atau dalam bak air), sejumlah kecil
sel virus ditempatkan ke dalam pabrik sel, sebuah mesin kecil yang telah
dilengkapi sebuah media pertumbuhan yang tepat sehingga sel memungkinkan
virus untuk berkembang biak. Setiap jenis virus tumbuh terbaik di media
tertentu, namun semua media umumnya mengandung protein yang berasal dari
mamalia, misalnya protein murni dari darah sapi. Media juga mengandung
protein lain dan senyawa organik yang mendorong reproduksi sel virus.
Penyediaan media yang benar, pada suhu yang tepat, dan dengan jumlah waktu
yang telah ditetapkan, virus akan bertambah banyak.
Selain suhu, faktor-faktor lain harus dipantau adalah pH. pH adalah ukuran
keasaman atau kebasaan, diukur pada skala dari 0 sampai 14. dan virus harus
disimpan pada pH yang tepat dalam pabrik sel. Air tawar yang tidak asam atau
basa (netral) memiliki pH 7. Meskipun wadah di mana sel-sel tumbuh tidak
terlalu besar (mungkin ukuran pot 4-8 liter), terdapat sejumlah katup, tabung,
dan sensor yang terhubung dengannya. Sensor memantau pH dan suhu, dan ada
berbagai koneksi untuk menambahkan media atau bahan kimia seperti oksigen
untuk mempertahankan pH, tempat untuk mengambil sampel untuk analisis
mikroskopik, dan pengaturan steril untuk menambahkan komponen ke pabrik
sel dan mengambil produk setengah jadi ketika siap.
Virus dari pabrik sel ini kemudian dipisahkan dari media, dan ditempatkan
dalam media kedua untuk penumbuhan tambahan. Metode awal yang dipakai 40
atau 50 tahun yang lalu yaitu menggunakan botol untuk menyimpan campuran, dan
pertumbuhan yang dihasilkan berupa satu lapis virus di permukaan media. Peneliti
kemudian menemukan bahwa jika botol itu berubah posisi saat virus tumbuh, virus
bisa tetap dihasilkan karena lapisan virus tumbuh pada semua permukaan dalam
botol.
Sebuah penemuan penting dalam tahun 1940-an adalah bahwa
pertumbuhan sel sangat dirangsang oleh penambahan enzim pada medium, yang
paling umum digunakan yaitu tripsin. Enzim adalah protein yang juga berfungsi
sebagai katalis dalam memberi makan dan pertumbuhan sel. Dalam praktek saat
 ini, botol tidak digunakan sama sekali. Virus yang sedang tumbuh disimpan
dalam wadah yang lebih besar namun mirip dengan pabrik sel, dan dicampur
dengan manik-manik, partikel mikroskopis dimana virus dapat menempelkan
diri. Penggunaan manik-manik memberi virus daerah yang lebih besar untuk
menempelkan diri, dan akibatnya, pertumbuhan virus menjadi yang jauh lebih
besar. Seperti dalam pabrik sel, suhu dan pH dikontrol secara ketat. Waktu yang
dihabiskan virus untuk tumbuh bervariasi sesuai dengan jenis virus yang
diproduksi, dan hal itu sebuah rahasia yang dijaga ketat oleh pabrik.
c. pemisahan virus
Ketika sudah tercapai jumlah virus yang cukup banyak, virus dipisahkan dari
manik-manik dalam satu atau beberapa cara. Kaldu ini kemudian dialirkan melalui
sebuah filter dengan bukaan yang cukup besar yang memungkinkan virus untuk
melewatinya, namun cukup kecil untuk mencegah manik-manik dapat lewat.
Campuran ini sentrifugasi beberapa kali untuk memisahkan virus dari manik-manik
dalam wadah sehingga virus kemudian dapat dipisahkan. Alternatif lain yaitu
dengan mengaliri campuran manik-manik dengan media lain sehingga mencuci
manik-manik dari virus.

(skema pemisahan strain virus untuk membuat vaksin virus)

d. Memilih strain virus

 Vaksin bisa dibuat baik dari virus yang dilemahkan atau virus yang
dimatikan. Pemilihan satu dari yang lain tergantung pada sejumlah faktor
termasuk kemanjuran vaksin yang dihasilkan dan efek sekunder. Virus yang
dibuat hamper setiap tahun sebagai respon terhadap varian baru virus penyebab,
biasanya berupa virus yang dilemahkan. Virulensi virus bisa menentukan
pilihan; vaksin rabies, misalnya, selalu vaksin dari virus yang dimatikan.
Jika vaksin dari virus dilemahkan, virus biasanya dilemahkan sebelum
dimulai proses produksi. Strain yang dipilih secara hati-hati dibudidayakan
(ditumbuhkan) berulang kali di berbagai media. Ada jenis virus yang benar-
benar menjadi kuat saat mereka tumbuh. Strain ini jelas tidak dapat digunakan
untuk vaksin attenuated. Strain lainnya menjadi terlalu lemah karena
dibudidayakan berulang-ulang, dan ini juga tidak dapat diterima untuk
penggunaan vaksin. Seperti bubur, kursi, dan tempat tidur yang disukai
Goldilocks, hanya beberapa virus yang tepat mencapai tingkat atenuasi yang
membuat mereka dapat diterima untuk penggunaan vaksin, dan tidak mengalami
perubahan dalam kekuatannya. Teknologi molekuler terbaru telah memungkinkan
atenuasi virus hidup dengan memanipulasi molekul, tetapi metode ini masih langka.

(skema kultivasi sel holpes untuk membuat virus)

Virus ini kemudian dipisahkan dari media tempat dimana virus itu tumbuh.
Vaksin yang berasal dari beberapa jenis virus (seperti kebanyakan vaksin)
dikombinasikan sebelum pengemasan. Jumlah aktual dari vaksin yang diberikan
kepada pasien akan relatif kecil dibandingkan dengan jumlah medium yang dengan
apa vaksin tersebut diberikan. Keputusan mengenai apakah akan menggunakan air,
alkohol, atau solusi lain untuk injeksi vaksin, misalnya, dibuat setelah tes berulang-
ulang demi keselamatan, steritilitas, dan stabilitas.
2. Pembuatan vaksin DNA
Untuk melakukan pembuatan vaksin DNA dibutuhkan organisme vektor
yang sesuai, dan virus vaccinia merupakan vektor yang paling terkenal saat ini
disamping cytomegalovirus sebagai calon vektor potensiil. Virus vaccinia sudah
lama dikenal dan digunakan untuk vaksinasi smallpox. Selama digunakan, sudah
tak diragukan lagi keefektifannya dan relatif aman, stabil, serta mudah cara
pemberiannya.
Virus vaccinia mempunyai beberapa karakteristik yang khas sehingga
terpilih sebagai vektor untuk menghasilkan vaksin rekombinan hidup. la
merupakan virus DNA, manipulasi genetik dapat dilakukan relatip mudah, ia
mempunyai genome yang dapat menerima banyak DNA asing, mudah
ditumbuhkan dan dimurnikan serta mempunyai range host yang lebar pada
manusia dan hewan.
Sifat virus vaccinia memungkinkan dilakukan rekayasa genetika dan
mampu mengekspresikan informasi antigen asing dari berbagai patogen. Bila
vaksin hidup hasil rekombinan ini digunakan untuk vaksinasi binatang maka
binatang tersebut akan memperlihatkan respon imunologis terhadap antigen
patogenik yang dimaksud. Beberapa laporan percobaan telah memperlihatkan
vaksinasi binatang percobaan dengan virus rekombinan berhasil melindungi
binatang ini terhadap penyakit yang berhubungan. Beberapa laporan telah
mengekspresikan berbagai penyakit, seperti herpes simplex virus glycoprotein,
influenza virus hemagglutinin, hepatitis B virus surface antigen, rabies virus
glycoprotein, plasmodium knowlesi sporozoite antigen dan sebagainya.
Rekombinan ini telah memperlihatkan reaksi kekebalan terhadap patogen-
patogen tersebut.
Ekspresi gen asing pada hewan dapat dicapai melalui administrasi
sederhana DNA rekombinan, seperti penelitian yang pertama menunjukkan
lebih dari 20 tahun yang lalu meskipun dorongan untuk aplikasi terakhir untuk
vaksin biasanya ditelusuri Wolff dkk. pada tahun 1990.
 Segera setelah itu, induksi respon antibodi, respon T-limfosit sitotoksik
(CTL), dan kekebalan protektif oleh vaksin DNA dalam model hewan
mematikan dilaporkan. Sejak itu, bidang vaksin DNA (juga disebut vaksin
genetik) telah sangat aktif. Selama satu dekade terakhir, utilitas umum pendekatan
ini untuk profilaksis dan terapi dari penyakit menular dan tidak menular telah
ditetapkan , yang berpuncak pada uji klinis banyak vaksin DNA yang berbeda
terhadap manusia. Beberapa teknologi vaksin DNA generasi kedua telah
dikembangkan dan beberapa sekarang memasuki evaluasi klinis.
a. Pembentukan vaksin DNA dan imunologi
Vaksin yang efektif memiliki tiga komponen utama, yaitu (1) antigen
terhadap respon imun adaptif yang dihasilkan, (2) stimulus kekebalan (adjuvan)
untuk sinyal sistem kekebalan tubuh bawaan untuk mempotensiasi respon
antigen spesifik, dan (3) sistem pengiriman (delivery system) untuk memastikan
bahwa antigen dan adjuvant dikirim bersama-sama pada waktu dan lokasi yang
tepat. Untuk vaksin DNA, antigen diproduksi in situ, meskipun pada tingkat
yang sangat rendah. Jadi, potensi vaksinDNA tergantung, kepada efektifitas
plasmid ekspresifnya.
b. Ekspresi Vaksin DNA Plasmid
Sebagian besar vaksin DNA yang diuji selama decade terakhir terjadi dari
plasmid konvensional dengan ekspresi eukariotik. Elemen pentinng dari plasmid
tersebut adalah promoter, yang memasukkan gen, sekuens poliadenilasi, asal
bakteri replikasi untuk memperoduksi pada Escherichia coli, dan gen resistensi
antibiotic untuk seleksi. Biasanya digunakan promoter virus yang kuat, seperti
promoter inisiasi intermediate sitomegalovirus dengan intron A. hal ini
memastikan, produksi antigen yang tinggi dalam banyak jenis jaringan, untuk
meningkatkan respon imun. Jenis promoter tertentu, termasuk mereka yang Jenis
tertentu promotor, termasuk mereka yang ekspresi mungkin terbatas pada jenis
tertentu jaringan, juga telahdigunakan dengan sukses. Ini termasuk otot creatine
kinase, major histocompatibility complex (MHC) kelas I, desmin, dan faktor
elongasi 1- promotor. Keuntungan potensipromotor jaringan-spesifik atas
promotor virus adalah mereka dapat memberikan keamanan karena distribusi
iproduksi antigen yang terbatas setelah vaksinasi. Juga, promotor virus tertentu
dapat pula diatur oleh sitokin, yang diproduksi in situ setelah vaksinasi DNA.
Tipe lain dari vaksin DNA plasmid diperkenalkan baru-baru ini mengkodekan
replicon RNA alphavirus. Alphavirus plasmid replikan berdasarkan virus
Sindbis menggabungkan replikase gen protein nonstruktural dan sinyal cis
replikasi, sehingga transkripsi primer dari promotor RNA polymerase II
(misalnya CMV) membuat replicon vector RNA mampu mengarahkan
amplifikasi sitoplasmiknya sendiri dan mengekspresikan gen heterolog encoded
penjelasan yang mungkin untuk meningkatkan efektivitas ini meliputi: (1)
amplifikasi mRNA pada sitoplasma oleh replicon RNA yang dapat
meningkatkan tingkatekspresi, (2) kehadiran dsRNA intermediate yang dapat
bertindak untuk merangsang sistem kekebalan tubuh bawaan, (3) ekspresi lain
protein nonstruktural Alphavirus yang mungkin menyediakan tambahan epitop
sel T-helper, dan (4) induksi apoptosis kematian sel pada sel transfected dengan
pSIN, yang dapat mempermudah cross-priming respon sel Tl. Jenis ketiga vaksin
DNA terdiri dari rangkaian DNA linear yang mengandung hanya promotor, gen,
dan polyadenylation site. Vaksin DNA ini bisa dalam bentuk urutan DNA
bersebelahan yang mengandung semua elemen diatas atau gen hibridisasi
dengan urutan promotor dan pengakhiran. Versi terakhir memberikan
kesempatan untuk cepat menghasilkan vaksin DNA dengan amplifikasi PCR
tanpa perlu untuk transformasi bakteri sehinggamemfasilitasi pemutaran
sejumlah besar kandidat vaksin
c. Pengiriman Vaksin DNA
Setelah penyuntikan IM, DNA plasmid dengan cepat terdegradasi oleh
nucleases yang ada dalam jaringan dan oleh makrofag dalam otot yang DNA
phagocytose, dengan DNA yang sangat sedikit disuntik akhirnya menyebabkan
transfeksi sel. Selain itu, menyuntikkan DNA memiliki distribusi terbatas dalam
otot, yang terkonsentrasi, misalnya, di tempat suntikan dan pinggiran jaringan
pada tikus. Dengan demikian, jarum injeksi sederhana adalah cara yang efisien
untuk memberikan vaksin DNA. Akibatnya, berbagai metode untuk
memfasilitasi pengiriman DNAvaccines telah dieksplorasi.
Alternatif yang paling umum untuk jarum injeksi adalah gene gun, yang
mendorong manik-manik emas dilapisi dengan DNA langsung ke dalam sel di
kulit Berbagai noninvasif rute pengiriman DNA juga telah dievaluasi. Termasuk
intranasal, oral, intravaginal, dan secara topikal pada kulit. Dalam banyak kasus,
khususnya melalui rute oral, nakedDNA tidak efektif karena degradasi yang
cepat oleh enzim hidrolitik. Oleh karena itu, dirancang formulasi untuk
melindungi DNA dari pencernaan, seperti enkapsulasi menjadi partikel kitosan,
polylactidecoglycolide[PLG], atau liposom. Untuk injeksi vaksin DNA secara
parenteral,naked DNA telah efektif dalam model binatang kecil, tapi, seperti
yang disebutkan di atas, ada banyak ruang untuk memperbaiki efisiensi
pengiriman DNA. Untuk tujuan ini, dua pendekatan dasar telah diambil: (1)
untuk meningkatkan efisiensi uptake DNA oleh sel-sel dalam injected tissue
(misalnya miosit) untuk memfasilitasi cross-priming dari respon imun dan (2)
untuk menargetkan DNA ke APC untuk memfasilitasi cross-priming respon
imun.
Pertama, untuk meningkatkan distribusi DNA dan uptake pada infected
tissue, teknik fisik umumnya sudah merupakan yang paling efektif. Ini termasuk
pendekatan gene gun tersebut, perangkat jarum-bebas (seperti Biojector)
dirancang untuk menghasilkan distribusi yang lebih baik dari vaksin, dalam
elektroporasi vivo atau sonoporation untuk menimbulkan diskontinuitas
transient dalam membran plasma sel, danpenggunaan inokulasi bervolume besar
untuk menimbulkan tekanan hidrostatiktinggi lokal dalam jaringan . Teknik ini
membutuhkan perangkat dan ada pula yang rumit, melibatkan prosedur invasive
yang mungkin tidaksesuai atau praktis untuk digunakan secara luas dengan
vaksin profilaksis. Kedua,untuk target APC untuk penyerapan vaksin DNA,
formulasi umumnya digunakan. Liposom dan mikropartikel berdasarkan PLG
dan kitosan telahmenjadi strategi yang sangat efektif ( dalam teori) ,karena
dengan ukuran hampir sama mereka untuk patogen.
Bekerja dengan vaksin DNA teradsorpsi ke permukaan mikropartikel PLG
telahmenunjukkan secara efisien ke DC in vitro, peningkatan transfeksi sel
dalam kelenjar getah bening tikus yang dikeringkan, dan ditandai
peningkatanpotensi vaksin DNA, tergantung pada ukuran mikropartikel.
Pengamatan ini konsisten dengan hipotesis bahwa target mikropartikel vaksin
DNA untuk APC in vivo. Teknik ini untuk pengambilan DNA oleh sel-sel
meningkatkan langkah pertama dalam memfasilitasi transfeksi. Setelah di
endosome, plasmid DNA harus menemukan jalan mereka ke dalam sitoplasma
dan kemudian inti. Dengan demikian, perbaikan lebih lanjut dalam pengiriman
DNAdapat dicapai melalui dimasukkannya komponen yang mendestabilisasi
membranendosomal dan target DNA inti. Yangterakhir ini mungkin sangat
penting untuk transfeksi sel otot, yang terminally dibedakan, sehingga
nuclearmembranetetap utuh.
d. Aplikasi Teknik Nuklir Dalam Pembuatan Vaksin
Berdasarkan bahan dasarnya, vaksin dibagi menjadi empat tipe yaitu (1)
vaksin dengan bahan dasar organisme patogen yang dimatikan atau inaktif; (2)
vaksin dengan parasit yang dilemahkan atau daya virulensinya rendah; (3)
vaksin dengan subunit protein hasil purifikasi, rekombinasi atau proses kimia;
dan (4) vaksin asam nukleat baikdeoxyribonucleic acid (DNA) maupun
ribonucleic acid (RNA).
Hal yang mulai dikembangkan untuk pembuatan vaksin adalah dengan
memanfaatkan efek radiasi. Suatu materi hidup seperti sel, bila terkena sinar
gamma akan mengalami kerusakan secara langsung atau tidak langsung. Efek
langsung adalah terjadinya pemutusan ikatan senyawa-senyawa penyusun sel.
Efek tidak langsung terjadi karena materi sel terbanyak adalah air yang apabila
terkena sinar gamma akan mengalami hidrolisis dan menghasilkan radikal bebas.
Radikal bebaslah yang akan menyebabkan kerusakan materi sel.
Target utama bagian sel adalah DNA yang merupakan sumber informasi
genetik sel. Perubahan genetik sel akan berakibat pada terganggunya kinerja atau
kematian sel. DNA yang terkena radiasi akan mengalami pemutusan rantai dan
dapat kembali menyusun ulang urutan basa nitrogennya. Hasil penyusunan
kembali tersebut dapat sama atau berbeda dengan semula. Penyusunan ulang
yang berbeda dapat berakibat pada kematian sel, mutasi atau transformasi. Efek-
efek yang ditimbulkan sinar gamma tersebut dapat digunakan untuk
mengiradiasi agen penyakit yang berasal dari virus, bakteri, protozoa dan cacing.
Vaksin yang menggunakan iradiasi dibagi menjadi dua macam, yaitu vaksin
aktif dan vaksin inaktif. Vaksin aktif adalah vaksin dengan bahan dasar
organisme hidup yang telah dilemahkan dengan proses iradiasi, sedangkan
vaksin inaktif adalah vaksin dengan bahan dasar organisme mati hasil iradiasi.
Vaksin inaktif sendiri dibagi menjadi dua, yaitu vaksin aktif rekombinan dan non
rekombinan. Vaksin inaktif rekombinan diperoleh dengan cara melemahkan
organism terlebih dahulu melalui teknik rekombinan setelah itu diinaktivasi
dengan iradiasi. Vaksin inaktif non rekombinan adalah pemakaian iradiasi untuk
inaktivasi organisme patogen secara langsung.
Vaksin aktif yang telah dilemahkan biasanya digunakan untuk parasit yang
bersifat intraselular yang berasal dari protozoa dan cacing. Beberapa penelitian
vaksin yang saat ini dikembangkan baik pada manusia maupun hewan
menggunakan teknik nuklir untuk melemahkan organisme patogen, seperti
untuk protozoa dan cacing.
Keuntungan vaksin jenis ini adalah dapat mengaktifkan seluruh fase sistem
imun, meningkatkan respon imun terhadap seluruh antigen (proses inaktivasi
dapat menyebabkan perubahan antigenisitas), durasi imunisitas lebih panjang,
biaya lebih murah, lebih cepat menimbulkan respon imunitas, mudah dibawa ke
lapangan, dapat mengurangi wild type. Tetapi vaksin jenis ini memiliki beberapa
kelemahan dimana vaksin ini kurang baik apabila digunakan pada daerah tropis
dan pada penderita penyakit defisiensi imun serta adanya kemungkinan terjadi
mutasi balik yang menyebabkan daya virulensi menjadi tinggi.
Hasil percobaan terdahulu menunjukkan bahwa booster yang diberikan
akan bermanfaat apabila diberikan pada saat tingkat produksi/titer antibodi
menjelang puncaknya, sehingga akan meningkatkan daya kekebalan pada hewan
yang bersangkutan. Disamping itu pertambahan bobot badan hewan tidak
terganggu karena parasit penantang yang diberikan tidak bisa berkembang dan
tidak infektif lagi. Kegiatan percobaan ini merupakaan kelanjutan dalam
menguji bahan vaksin iradiasi untuk melihat potensi dan keamanannya serta
penerapannya pada kondisi lapang. Dosis iradiasi terhadap parasit yang
digunakan adalah 45 Gy di Pusat Aplikasi Teknologi Isotop dan Radiasi
BATAN Jakarta. Contoh vaksin aktif protozoa adalah malaria pada stadium
sporozoit dengan dosis iradiasi berkisar 150 200 Gy.
Vaksin inaktif contohnya Leishmania, yaitu penyakit Kala-azar yang
ditimbulkan oleh protozoa. Keuntungan vaksin ini adalah memberikan imunitas
 humoral yang tinggi bila diberikan booster, tidak menyebabkan mutasi atau
reversi, dapat digunakan untuk pasien defisiensi imun, cocok digunakan untuk
daerah tropis tetapi vaksin jenis ini membutuhkanbiaya yang lebih tinggi karena
membutuhkan booster.
Vaksin inaktif rekombinan contohnya untuk penyakit yang disebabkan
bakteri Brucellaabortus, yaitu penyakit menyebabkan keguguran pada ternak
ruminansia maupun manusia. Rekombinasi dilakukan untuk melemahkan
bakteri dengan cara menginsersikan gen plasmid bakteri Escherichia coli
sehingga B. abortus memiliki karakteristik membran yang samadengan E. coli.
Selanjutnya mutan tersebut yang diinaktivasi dengan iradiasi sinar gamma
dengan dosis 300 Gy.
Hal yang penting selain mendapatkan dosis optimum iradiasi selama melakukan
pengembangan vaksin adalah optimasi laju dosis. Laju dosis akan
mempengaruhi proses kualitas vaksin yang diinaktivasi atau dilemahkan.
3. VAKSIN VIRUS POLIO
Dalam proses imunisasi polio, ada dua macam vaksin yang digunakan,
yaitu IPV (inactivated poliovirus vaccine) dan OPV (oral poliovirus vaccine).
Kedua jenis vaksin ini berasal dari virus polio yang dikulturkan pada sel Vero
yang berasal dari Monkey kidney dan keduanya mengandung vaksin virus polio
serotype 1, 2, dan 3. Perbedaan kedua vaksin ini adalah, kalau IPV merupakan
virus yang sudah dinonaktifkan (inactivated) dengan formaldehyde,
sehingga sifat virusnya hilang termasuk sifat perkembang biakannya, sedangkan
OPV adalah virus yang masih hidup.
Pada IPV, yang berfungsi sebagai vaksin (antigen) adalah protein-protein
dari virus tersebut, terutama protein kapsid (capsid protein) yang mengandung
gugusan epitop antigen (antigenic epitope). Berlawanan dengan IPV, OPV
adalah virus yang masih hidup dan mempunyai kamampuan untuk berkembang
biak, tetapi hampir tidak bersifat patogen karena sifat patogennya sudah
dilemahkan. Oleh karena itu OPV juga dinamakan live-attenuated poliovirus
vaccine. Pada OPV yang berfungsi sebagai antigen adalah virus itu sendiri.
Karena OPV mampu berkembang biak, setelah vaksinasi, virus akanberkembang
biak di usus penerima vaksin (resepien) dan menyebar ke seluruh tubuh melalui
saluran darah. Oleh karena itu, OPV akan membuat daya imun yang lama dan
bahkan dikatakan bisa untuk seumur hidup. Selain itu, virus yang terekresi oleh
resepien akan terinfeksi kepada orang-orang yang berhubungan dengan resepien,
dan otomatis berkembang biak dan memberi daya imun terhadap orang-orang
tersebut.