Se dice que un sustituyente axial est impedido a causa de una repulsin 1,3-diaxial entre l
y los otros dos sustituyentes axiales situados en la misma cara del anillo.
En general, podemos concluir que los ciclohexanos monosustitudos existen en dos
conformaciones de silla en equilibrio rpido siendo la ms estable aquella que tiene el grupo
ms voluminosos en posicin ecuatorial. (Hay excepciones razonables). Las cantidades
relativas de las dos conformaciones en el equilibrio van a depender del tamao efectivo del
sustituyente (TRANSPARENCIA). Un tomo, como por ejemplo un halgeno, no ocupa mucho
espacio por lo que tiene menos preferencia por una orientacin ecuatorial que el grupo metilo.
Un grupo alquilo cuanto ms ramificado, ms espacio ocupar y ms preferencia tendr a
ocupar la orientacin ecuatorial, de tal manera que ocurre que el terc-butilciclohexano existe
casi totalmente en la conformacin en la que el grupo terc-butilo ocupa la posicin ecuatorial.