Aula 2:

1) Descreva detalhadamente quais os fatores responsveis pelo

estabelecimento de uma diferena de potencial eltrico atravs da
membrana plasmtica das clulas em geral.

O estabelecimento de uma diferena de potencial eltrico atravs da membrana

devido principalmente a sua constituio, que feita por fosfolipdios,
protenas, colesterol e carboidratos. Os fosfolipdios formam uma bicamada,
essa bicamada possui as superfcies polares e o interior apolar, que a maior
parte dela. Logo, essa bicamada se torna uma barreira apolar, permitindo que
passe com facilidade molculas apolares e apenas molculas pequenas polares.
Alm disso, tambm apresenta colesterol entre as cadeias apolares dos
fosfolipdios, que aumenta ainda mais a interao apolar e a rigidez da
membrana. Sabendo disso, os ons, que so molculas polares carregadas, no
atravessam a membrana espontaneamente, assim as protenas integrais
(principalmente canais inicos e protenas carreadoras) presentes na membrana
so responsveis pela entrada de ons, mas de maneira seletiva e regulada, j
que essas protenas formam canais que podem ser fechados e abertos,
precisam de energia para o transporte ou dependem do gradiente de
concentrao. Assim, como h um controle na entrada de ons possvel
estabelecer diferentes concentraes de diferentes ons dentro e fora da clula
e com isso gerar um potencial eltrico atravs da membrana plasmtica.
Os carboidratos no influenciam nessa determinao de potencial eltrico.

Nas nossas clulas, a diferena de potencial eltrica feita principalmente peas

diferentes concentraes de potssio (K+) e sdio (NA+), que j so diferentes
desde o momento em que a clula nasce.

gua (abuntante em meio intra e extra celular) permite a dissociao dos sais
em ons, por conta de suas caractersticas qumicas.

2) O que a bomba de sdio e potssio, como ela funciona, e qual o seu

papel na gerao do potencial de membrana?
A bomba de sdio e potssio uma protena integral de membrana
(carreadora) que responsvel pelo transporte de sdio e potssio atravs da
membrana. Atravs do gasto de energia, ela transporta 2 k+ para dentro da
clula e 3 na+ para fora da clula. Isso auxilia no potencial eltrico de
membrana, pois o potencial de repouso da membrana estabelecido pela
maior concentrao de potssio no interior da clula e uma maior concentrao
de sdio no exterior da clula. Entretanto, atravs do transporte de difuso
simples, esses ons podem passar por canais inicos abertos e fluir a favor do
gradiente eletroqumico, principalmente o K+ que possui canais
permanentemente abertos. Assim, o K+ tende a sair da clula e a funo da
bomba transportar o K+ para dentro e sempre colocar mais carga positiva
para fora (3 sdios) e manter a negatividade interna, e assim fazer a
manuteno do potencial de repouso.
 A cada ciclo, ela tira mais ctions da clulas que traz pra dentro. Isso faz com
que o saldo seja negativo (dentro da clula) no fim.

Ela precisa tirar o Na+ porque ele entra atravs de protenas carreadoras, por
exemplo, junto com a glicose.

3) Defina os seguintes conceitos abaixo e, a seguir responda a pergunta

proposta:

a. Potencial de equilbrio (de um on): o potencial da membrana, considerando a

presena de apenas um on, quando as foras eltricas e qumicas agem no on com
mdulo igual, porm em direes opostas e assim no h movimentao dos ons.

b. Potencial de repouso (da clula excitvel): a diferena de potencial

apresentada na clula quando no h alteraes por potenciais de ao, ou seja,
quando a membrana est polarizada e no h potenciais sinpticos ou qualquer
excitao ativa.

c. Potencial de membrana (de qualquer clula): a diferena de potencial

eltrico apresentada na membrana plasmtica de toda clula viva entre os meios intra
e extracelular. H um acumulo de cargas negativas no interior e um acumulo de cargas
positivas no exterior.

d. Potencial de ao (de uma clula excitvel): O potencial de ao (PA)

caracterizado como um evento eltrico que ocorre em clulas excitveis. Este processo
desencadeia uma inverso na variao do potencial de membrana da clula, atravs do
influxo de ons positivos.

e. Considerando-se que o potencial de repouso de um neurnio de cerca de

- 65mV, e que, nesta mesma clula, o potencial de equilbrio do potssio
de cerca de - 80mV, qual o a direo do fluxo do potssio atravs da
membrana plasmtica? Justifique a sua resposta.

A direo do fluxo de potssio para fora da clula. Duas foras esto envolvidas no
fluxo de um on, a qumica e a fsica. A qumica a favor do gradiente de
concentrao, que no caso do potssio, est em maior concentrao dentro da clula,
logo ele migra para o local de menor concentrao, que para fora. A fora fsica a
relacionada com o potencial eltrico, se o potencial de equilbrio dele maior que o o
potencial da membrana, ento essa fora no est equilibrando a fora qumica, logo
ele tambm tende a sair pela fora fsica. Concluimos assim que a direo do fluxo do
potssio atravs da membrana para fora.

A fora fsica a relacionada com o potencial eltrico. Se o potencial de equilbrio dele

menor que o potencial da membrana, significa que o gradiente eltrico, que aponta
pra dentro, diminuiu e essa fora no suficiente para equilibrar a fora qumica, logo
ele tende a sair pela fora eletroqumica. Concluimos assim que a direo do fluxo do
potssio atravs da membrana para fora.
Aula 3:

1) Como se d a deflagrao do potencial de ao?

O potencial de ao se inicia quando ocorre um estmulo na clula excitvel,
que gera entrada de ons (principalmente Na+) atravs da abertura de canais
inicos, e consequentemente uma despolarizao suficiente para que
ultrapasse o limiar de potencial de ao, e assim mais canais inicos
dependentes de voltagem so abertos, ocorre entrada de ons e aumento da
despolarizao.
2) Quais as fases do potencial de ao e quais os eventos moleculares de
membrana subjacentes a cada uma delas?
O potencial de ao possui trs fases:

1- fase ascendente: nessa fase ocorre a despolarizao da membrana, atravs

da abertura de canais de Na+ dependentes de voltagem que permite a
entrada de ons de Na+ e com isso gera uma despolarizao at o pico de
ultrapassagem, pois os canais de sdio se fecham rapidamente e se tornam
inativados at o retorno ao potencial de repouso.
2- Fase descendente: nessa fase ocorre a repolarizao da membrana, atravs
da abertura completa dos canais de potssio dependentes de voltagem que
permite a sada de K+ juntamente com os canais passivos de potssio que
sempre esto abertos.
3- Fase de hiperpolarizao: com consequncia da sada de potssio e da
demora para fechamento dos canais K+, ocorre uma hiperpolarizao, ou
seja, ultrapassa o potencial de repouso.
3) Quais as principais diferenas entre os canais de sdio (Na+) e os
canais de (K+) no que diz respeito s suas configuraes espaciais e
cintica de ativao?
Os canais de sdio dependentes de voltagem possuem cintica de ativao
rpida, ou seja, se abrem logo que so ativados. J os canais de potssio
possuem cintica de ativao lenta, s se abrem aps atingirem o pico de
ultrapassagem (dependentes de voltagem), ou permanecem sempre abertos
(passivos).
O canal de sdio possui trs configuraes espaciais de acordo com o momento
do potencial de membrana: aberto (quando est ativado), fechado (quando
est inativado) e fechado (no repouso). J o canal de potssio possui apenas
duas configuraes: aberto quando ativado e fechado no repouso.

4) Como se d a propagao do potencial de ao no axnio?

A propagao do potencial de ao pode se dar de duas formas dependendo se
o axnio for mielinizado ou no. Porm, ambos iniciam da mesma forma.
Primeiro gerado um potencial de ao local, que ir permitir um fluxo de
sdio para dentro da clula. Com isso, uma corrente despolarizante ir fluir
dentro do axnio passivamente e unidirecionalmente, que ira permitir uma
outra despolarizao local, atravs da abertura de canais de sdio vizinhos.
Onde j ocorreu a despolarizao, os canais de sdio ficam inativados, o que
 impede que ocorra novamente um potencial de ao nesse local. O processo se
repete ao longo de todo axnio nos axnios no mielinizados e nos axnios
mielinizados ocorre de forma saltitante, em que o potencial de ao so
gerado nos ns de Hanvier, onde no h bainha de mielina.

Aula 4:

1) O que uma sinapse? Descreva sua estrutura.

Sinapse o contato funcional entre uma terminao de um axnio e outro
neurnio ou clula excitvel, onde a informao passada de uma clula a
outra. formada por uma fenda sinptica, um neurnio pr-sinptico, um
neurnio ps-sinptico, vesculas secretoras no pr-sinptico, receptores na
membrana do ps sinptico.
2) Quais so os tipos de contato sinptico? Fale sobre as diferentes
forma de classificao das sinapses.
As sinapses podem ser qumicas ou fsicas.
A sinapse qumica ocorre atravs da secreo de neurotransmissores pelo
neurnio pr-sinptico que ir se ligar a um receptor na membrana ps-
sinptica, que pode ser um canal inico ou ligado a uma protena que ir gerar
um segundo mensageiro e com isso ir ocorrer uma corrente inica no
neurnio ps-sinptico.
A sinapse fsica ocorre atravs da passagem direta e passiva de corrente inica,
pois os neurnios pr e ps-sinpticos possuem junes GAP, que so canais
de membrana alinhados de conectam uma clula a outra.

- Classificao qto ao local do neurnio ps-sinaptico:

axodendrtica/axossomtica/axoaxnica.

-Classificao qto densidade de membrana: Assimtrica: densindade maior na

membrana ps-sinaptica. /Simtrica: densidade similar nas duas membranas.

-Qto ao estimulo (??): Sinapse excitatria/sinapse inibitria

3) Quais as etapas do processo de transmisso sinptica?

A transmisso sinptica qumica ocorre da seguinte maneira: um potencial de
ao atinge o terminal pr-sinptico, com isso canais de clcio dependentes de
voltagem se abrem e ocorre a entrada de clcio. Essa entrada permite que
ocorra a fuso das vesculas com a membrana do neurnio pr-sinptico que
ir permitir a liberao do contedo da vescula na fenda sinptica. Assim, os
neurotransmissores presentes na fenda iro se conectar com o receptor de
membrana do neurnio ps-sinpatico e isso gera a abertura ou fechamento de
canais inicos. A corrente inica altera o potencial de membrana podendo gerar
ou inibir um potencial de ao. Por fim o neurnio ps-sinptico utiliza
mecanismos para retirar os neurotransmissores da fenda sinptica.

4) O que so potenciais ps-sinpticos (PPS)? Por que os PPS so

considerados fenmenos locais, enquanto que os potenciais de ao
so considerados tudo-ou-nada?
 Esses potenciais ps-sinpticos so potenciais locais e passveis de soma, ao
contrrio do potencial de ao que responde a lei do tudo ou nada. Quando os
potenciais ps-sinpticos atingirem o limiar de excitao (-59 mv) ser
desencadeado no neurnio ps-sinptico um potencial de ao do tipo tudo ou
nada. Esse potencial ir percorrer o axnio at o boto sinptico iniciando o
processo qumico de transmisso sinptica.
5) Diferencie receptores ps-sinpticos ionotrpicos de
metabotrpicos.
Receptores ionotropicos so receptores que sa canais inicos, dois
neurotransmissores ligam-se a ele e isso gera a abertura do canal, que ir
permitir a passagem de corrente inica (canais inicos ativados por ligantes). O
metabotrpico um receptor que depende de um ou mais processos
metablicos para que ocorra a passagem inica pela membrana. Eles no
possuem canais inicos acoplados e ativam canais dependendo da ao de
segundos mensageiros. So protenas que em um domnio se liga ao
neurotransmissor e no outro se liga a uma protena G.
6) O que determina se o efeito de uma sinapse ser excitatrio ou
inibitrio? Exemplifique.
O que determina se o potencial ps-sinptico ser excitatrio se o efeito da
sinapse aumenta a possibilidade de ocorrer um potencial de ao no neurnio
ps-sinptico e se ser inibitrio se o efeito decresce a possibilidade de
ocorrer potencial de ao no neurnio ps-sinptico. Ou seja, se o potencial de
inverso do potencial ps-sinptico mais positivo que o potencial de limiar,
resulta excitao e se o potencial de inverso for mais negativo que o potencial
de limiar, resulta em inibio.Isso depende do tipo de canal que est ligado ao
receptor que o neurotransmissor se liga ou a quantidade de ons permeveis
dentro e fora da clula. Por exemplo, se o neurotransmissor se liga a um
receptor ligado a um canal de Cl-, entrar mais carga negativa na clula, logo
diminui a polarizao da membrana e isso o PIPS. J se o neurotransmissor
se liga a um receptor ligado a um canal de Na+, entrar mais carga positiva
aumentando a despolarizao da membrana e isso ser um PEPS.

Sinapses Qumicas Excitatrias o neurotransmissor aps acoplamento com o

receptor causa uma despolarizao da membrana ps-sinptica. Pode ocorrer pela
abertura dos canais de Na +; fechamento de canais de K + ou abertura de canais
noespecficos para o Na + e o K +
Sinapse Qumica Inibitria: a variao do potencial ps-sinptico em resposta ao
neurotransmissor hiperpolarizante PIPS: Potencial inibitrio ps-sinptico potencial
gradual Ocorre pela abertura de canais de Cl - ou de K + .

7) O que integrao sinptica? Como ela ocorre na membrana ps-

sinptica? Descreva os principais tipos de integrao sinptica.
Integrao sinptica o somatrio de todas as sinapses (excitatrias ou
inibitrias) que o neurnio recebe e essa integrao que ir resultar no
comportamento dele, se ir gerar um potencial de ao ou no.
Os principais tipos de integrao so:
 Temporal: quando dois ou mais estmulos forem aplicados num intervalo menor
de 1ms, esses estmulos podem se somar e gerar um resultado no
comportamento eltrico do neurnio.
Espacial: quando dois ou mais estmulos forem aplicados simultaneamente e
bem prximos, esses estmulos podem se somar e gerar um resultado no
comportamento eltrico do neurnio.

8) Quais so os mecanismos de trmino de efeito da transmisso

sinptica?
Os mecanismos de trmino de efeito da transmisso sinptica podem ser de
duas maneiras: os neurotransmissores podem ser levados de volta para o
terminal pr-sinptico ou metabolizados na fenda sinptica pela ao de
enzimas presentes tambm na fenda.
9) Quais so os principais mecanismos de ao de drogas no sistema
nervoso?
As drogas atuam principalmente interferindo nos mecanismos de trmino de
efeito da transmisso sinptica, como inibindo a recaptao ou inibindo a
enzima degradadora; atuam tambm no receptor ps-sinptico, podendo inibi-
los ou estimul-los.
Aulas 5 e 6:

1) Por qu podemos considerar que os diversos sistemas sensoriais

(somestsico, visual, auditivo, vestibular, olfativo e gustativo) possuem um
plano comum de organizao?

2) Faa uma lista das modalidades e submodalidades sensoriais,

classificando-as como extero-, proprio-, ou viscerocepo. Classifique
tambm cada submodalidade sensorial quanto ao tipo de energia (luminosa,
trmica, mecnica ou qumica) que o receptor sensorial capaz de detectar.
Indique ainda onde tais receptores costumam ser encontrados.

3) O que so os receptores sensoriais?

4) Como ocorre a mecanotransduo no corpsculo de Pacini?

5) Como os neurnios sensoriais codificam a intensidade de um estmulo?

6) Toda e qualquer informao sensorial trafega no sistema nervoso atravs

de potenciais de ao, independente de se tratar de informao visual,
somestsica ou auditiva. No sistema somestsico, diga como o sistema
nervoso capaz de diferenciar, por exemplo a informao da informao
ttil ou da informao trmica. Diga tambm, como o sistema nervoso
capaz de identificar (codificar) em qual a regio da pele estimulada. Afinal, o
que voc entende por cdigo de linhas privadas?

7) Aps certo tempo, os receptores em contato com o estmulo passam por

um processo de adaptao. Explique como ocorre a adaptao do corpsculo
de Pacini. A seguir, liste o principais receptores cutneos, caracterizando-os
quanto ao modo como eles se adaptam aos estmulos mecnicos sobre a
pele.

8) Diferencie acuidade de sensibilidade. A seguir, explique por qu a

capacidade de discriminao entre 2 pontos varia tanto ao longo da
superfcie do corpo? Explique a importncia desta diferena.
9) O que somatotopia? Como ela pode ser experimentalmente
demonstrada no sistema nervoso?

1) Diga onde se localizam as clulas receptoras qumicas dos sentidos

qumicos.

Gustao: As clulas se encontram dentro dos botes gustativos, que podem ser
encontrados nas papilas da lngua (foliada, valada e fungiforme) e tambm na faringe
e no palato

Olfao: Se encontram no epitlio olfativo, uma pequena camada de clulas localizadas

no alto da cavidade nasal.

2) O que o olfato retronasal, e qual a sua importncia para a

determinao dos sabores?

O olfato retronasal so as informaes provenientes da poro traseira do epitlio

olfativo. As molculas de odor presente no alimento ganham o ar e chegam at a
cavidade nasal, onde estimula o epitlio olfativo. Essa informao, aliada gustao e
aos receptores mecnicos e trmicos, permite ao crtex aumentar a capacidade de
discriminar diferentes sabores.

3) Liste os 5 sabores bsicos, descreva a importncia evolutiva de cada

um deles e seus respectivos mecanismos de quimiotransduo.

Sabor doce: Relacionado necessidade de energia/carboidratos.

Transduo: As molculas de glicose se ligam a receptores na membrana das clulas

gustativas. Esses receptores esto ligados a protena G, que ativa a adenilil ciclase, que
forma o AMPc. O AMPc ativa a PKA, que fosforila canais de potssio. O potssio sai da
clula e leva a sua despolarizao.

Sabor Amargo: sabor caracterstico de venenos (compostos nitrogenados).

Transduo Metabotropica: O receptor est ligado protena G. Ela leva ativa a

fosfolipase C, que produz IP3. A IP 3 se liga a canais Ca + da membrana de
reservatrios intracelulares e promove a liberao no citoplasma. Esse Ca+ leva a
fuso de vesculas com neurotransmissores, que estimulam variao no potencial do
neurnio associado.
Transduo ionotropica: A molcula se liga a canais passivos de K+ e os fecha,
levando despolarizao da clula.

Sabor Umami: Indica a presena de contedo protico no alimento.

Transduo: O glutamato se liga a receptores ionotrpicos, que so canais de

Ca+/Na+. Esse influxo de ons positivos leva a despolarizao da membrana.

Sabor Salgado: Garante o balano eletroltico adequado.

Transduo: Ions Na+ entram por canais passivos para esse on exclusivo dessas
clulas.

Sabor Azedo: Garante equilbrio de pH.

Transduo: Ions H+ entram pelos mesmos canais passivos de Na+ e na clula inibem
canais passivos de K+, levando sua despolarizao.

4) Como o sistema nervoso codifica a informao gustativa? Em sua

resposta defina como cdigos de frequncia de potenciais de ao e
cdigos populacionais so utilizados pelo sistema gustativo.

Cada uma das clulas receptoras expressa receptores para mais de uma molecula de
sabor. Isso significa que um nica clula no capaz de definir o sabor do alimento.
Para tal o cxtex precisa que uma populao extensa de clulas receptoras ,e
consequentemente os neurnios de primeira ordem associados, sejam ativados e torne
possvel a comparao entre as informaes vindas das diversas vias.

As fibras de primeira ordem da gustao apresentam uma freqncia bsica de

disparos de potencias de ao. Dessa forma, variaes de concentrao das molculas
de sabor podem levar tanto a um aumento, quanto diminuio da freqncia de
disparos.

5) Defina o que so papilas e botes gustativos. Quais so os diferentes

tipos de papilas gustativas e seus respectivos papis funcionais.

As papilas so projees da mucosa da lngua. A maior parte delas abriga os botes

gustativos, que podem ser encontrados em outras regies da cavidade oral tambm.
Os botes so estruturas histolgicas que apresentam as clulas receptoras gustativas
propriamente ditas (expressam receptores moleculares), clulas basais (clulas
multipotentes, que fazem a reposio celular) e fibras de axnios gustativos de
primeira ordem. As clulas se organizam em uma estrutura oval, que apresenta um
poro. Esse poro que permite que o alimento misturado saliva entre no boto e
assim haja contato entre as molculas e os receptores.

Existem as papilas fungiformes, as foliadas e as valadas. Todas essas possuem botes

gustativos. H ainda um quarto tipo, as filiformes. Essas abrigam receptores
somestsicos (Mecnicos e trmicos), que ajudam a discriminar textura e temperatura
do alimento.
 6) Descreva a via gustativa, da boca ao crtex, listando os 3 nervos
cranianos responsveis por carrear a informao gustativa e seus
respectivos campos de inervao.

As clulas gustativas se comunicam com os axnios de primeira ordem da via

gustativa. Esses axnios caminham dentro de nervos (trs nervos diferentes, a
denpender da rea da boca) at o tronco enceflico. Chegando no tronco, esses
neurnios fazem sinapse com um grupo de neurnios localizados no ncleo do Trato
Solitrio, numa regio chamada de ncelo gustativo. Do NTS partem os neurnios de
segunda ordem que vo fazer sinapse com um grupo do tlamo, regio chamada de
Ncleo Ventral Posterior medial (VPM). Do VPM partem os neurnios que se
comunicam com o crtex gustativo primrio.

Sobre os nervos: O nervo facial (VII) inerva a regio dos 2/3 anteriores da lngua e do
palato. O nervo glossofarngeo (IX) inerva o tero posterior da lngua. O nervo vago
(X) inerva faringe e epiglote.

Celula gustativa -> Neuronios de primeira ordem dentro de nervos ->

Nucleo do trato solitrio no bulbo -> Nucleo Ventral Posterior medial
(tlamo) -> Cortex gustativo.

7) Quais os principais componentes do epitlio olfativo?

So as clulas receptoras olfativas (so os neurnios de primeira ordem da olfao,

que emitem prolongamentos chamados de clios e expressam os receptores
moleculares para as molculas de odor), clulas de suporte (produzem muco que
forma uma fina camada sobre o epitlio e onde os clios esto dispersos) e as clulas
basais (clulas multipotentes que repe tanto os neuronios, quanto as clulas de
suporte).

8) O que so os clios do neurnio olfativo, onde eles se localizam, e qual

sua funo?

Clios o nome dado aos prolongamentos que partem das poro terminal da fibra
axonal do neurnio (clula gustativa). Eles se localizam imersos na camada de muco
que recobre o epitlio e sua principal funo aumentar a superfcie de contato entre
os receptores moleculares (todos localizados nos clios) e as molculas de odor, uma
vez que as molculas tendem a se diluir no muco.

*Obs.: Esse ciclio no um clio de verdade (com microtubulos, movimento etc), s

um prolongamento.

9) Como se d a projeo do neurnio olfativo primrio para o sistema

nervoso central (SNC)?

O neuronio de primeira ordem faz sinapse com os de segunda ordem dentro dos
glomrulos ( localizados no bulbo olfatrio, uma regio acima da placa cribiforme).
Esses neurnios de segunda ordem se projetam no encfalo por meio do trato oltatrio
e segundo duas vias: Numa delas os neurnios de segunda ordem do bulbo olfatrio
se projeta direto sobre o cortex periforme, regio evolutivamente mais antiga,
responsvel pela funo emotiva do cheiro. Na outra via, os neurnios de segunda
ordem se comunicam com neurnios do tlamo, que por sua vez fazem sinapse com
neurnios do crtex. Essa via est relacionada percepo consciente do cheiro.
Neuronio Olfatativo Primeira ordem -> Segunda ordem (bulbo olfativo) ->
Cortex periforme FUNO EMOTIVA DO CHEIRO

Neuronio Olfatativo Primeira ordem -> Segunda ordem (bulbo olfativo) ->
tlamo -> Cortex orbitofrontal CONSCIENCIA DO CHEIRO

9) Quantos odores diferentes podem ser discriminados por um mesmo

neurnio olfativo? Justifique a sua resposta.

Um mesmo neurnio olfativo pode discriminar apenas um tipo de odor. Isso acontece
porque o neurnio olfativo expressa apenas um tipo exclusivo de receptor molecular,
que tem afinidade a diversas molculas, porm com intensidades diferentes. Dessa
forma, cada neurnio vai poder identificar um nico cheiro.

10) Quais so os neurnios secundrios da via olfativa? Onde eles

se localizam?

So as clulas mitrais e tufosas. Se encontram dentro dos glomrulos na regio do

bulbo olfativo (acima da placa cribifome).

12) Por que podemos dizer que a informao olfativa est representada por
um cdigo de lugar no sistema nervoso? Como tal codificao pode ser
demonstrada experimentalmente?

Neurnios que so capazes de identificar cheiros da mesma natureza, ou seja, que

expressam receptores moleculares com afinidades parecidas, se projetam para o
mesmo glomrulos no bulbo olfatrio. Isso significa que o cheiro ctrico, por exemplo,
vai ser processado em uma regio (glomrulo) especfico do bulbo. Para observar isso
experimentalmente, basta corar as clulas do bulbo olfatrio de um animal com um
corante sensvel a atividade eltrica de membrana. Na presena de um tipo especfico
de molcula de odor vai predominar a atividade de uma regio especfica do bulbo
olfatrio.

1) Faa um esquema representando a organizao anatomo-funcional do

SNA, dividindo-o em seus dois principais componentes, mostrando a
inervao dos principais rgos viscerais, e ilustrando as caractersticas
anatmicas e farmacolgicas de cada subdiviso.

2) Fale sobre os principais componentes do sistema nervoso visceral.

Supondo-se uma entrada sensorial e uma sada motora, quais so estes
componentes, em que regies anatmicas so encontrados e quais seus
papis funcionais?

3) Compare o sistema nervoso visceral com o sistema nervoso somtico,

detalhando suas principais diferenas e semelhanas.

4) Por que podemos dizer que o sistema nervoso visceral est organizado
hierrquicamente? Quais os componentes desta hierarquia?

5) Quais os efeitos do sistema nervoso parassimptico sobre os diferentes

rgos viscerais?

6) Por que podemos dizer que o sistema nervoso autnomo (visceral)

responsvel por organizar as respostas fisiolgicas frente a uma situao
interpretada pelo sistema nervoso como sendo de risco integridade do
organismo?

7) Descreva um reflexo visceral (autonmico), enfatizando seus

componentes, modo de ao e importncia fisiolgica. Aproveite e cite pelo
menos mais dois outros reflexos deste tipo.

8) Por que a medula da glndula suprarrenal possui uma posio de

destaque na fisiologia do sistema nervoso autnomo (SNA)?

9) Quais os principais mecanismos de ao encontrados no SNA? D

exemplos.

10) Descreva a organizao do sistema nervoso entrico (SNE), incluindo os

seguintes tpicos:

a) Quais os gnglios nervosos envolvidos, suas respectivas localizaes e

funes.

b) Que tipo de informao sensorial detectada pelos visceroceptores do

tubo digestivo? Como tal informao enviada para o SNC?

c) Que estruturas so inervadas pelo SNE?

d) Quais as funes exercidas pelo SNE, e como tais funes so

executadas?

e) Quais as influncias exercidas pelas demais subdivises do SNA sobre o

SNE?
Aulas 11 e 12
Questes/Exerccios:

1) Defina os conceitos de homeostasia e homeostase calrica. Por que

estes conceitos so importantes para a o estudo do controle central da
ingesta?

2) Que tipo de informaes o sistema nervoso central avalia a cada instante

antes de iniciar o comportamento de ingesto de alimentos?

3) Descreva um modelo simples de estudo do comportamento alimentar

usando animais de experimentao.

4) A quantidade de alimento ingerida em um determinado instante guarda

relao com o tempo decorrido desde a ltima refeio? Justifique a sua
resposta.

5) Por que, ao estudarmos a evoluo ponderal de um adulto, geralmente o

peso mantido constante ao longo das semanas? Em sua resposta defina o
que voc entende por balano energtico?

6) Quais as trs principais hipteses elaboradas para explicar a regulao do

comportamento deingesta alimentar, e qual a mais aceita atualmente?

7) O que so os sinais de saciedade? Por que podemos divid-los em sinais

de curto e longo prazo? D exemplos.

8) Como se d o fluxo de nutrientes entre os tecidos corporais nos diferentes

estados prandiai? Quais vias metablicas predominam em cada estado?

9) O que a insulina, e por que ela um importante indicador do estado

prandial do organismo?

10) Como a liberao da insulina armazenada no pncreas regulada?

11) Por que podemos dizer que a insulina possui efeitos perifricos e
centrais?

12) Quais os principais efeitos hormonais da insulina?

13) Quais os efeitos cerebrais da insulina?

14) Quais as evidncias para um centro da fome e centro da saciedade

no crebro, e por qu tal interpretao est incorreta?

15) O que a leptina, e quais os seus efeitos?

16) Por que o camundongo mutante ob/ob pode ser tratado com a infuso
de leptina enquanto o

mutantebo/bo no?

17) Descrevas as duas populaes neuronais do ncleo arqueado e suas

aes antagnicas no processo de regulao da ingesta e metablica.

18) O crebro regula, simultaneamente, o comportamento alimentar, o

funcionamento visceral e o sistema endcrino, no sentido de gastar mais ou
menos energia, dependendo do estado prandial. Comente esta frase,
explicitando as vias neurais e hormnios envolvidos nesta regulao.