OCTREOTIDO

Nombres

OCTREOTIDO
comerciales Sandostatin, Octreotido EFG

Grupo El octreotido es un octapptido sinttico derivado de la somatostatina de origen

farmacolgico, natural, con efectos farmacolgicos similares, pero con una duracin de accin
accin, efecto considerablemente superior. Inhibe la secrecin basal y patolgicamente aumentada
teraputico de la hormona del crecimiento, y de pptidos y serotonina en el sistema endocrino
gastroenteropancretico

Presentacin Ampollas de 50 microgramos de octreotida en 1ml de solucin inyectable

Ampollas de 100 microgramos de octreotida en 1ml de solucin inyectable
Reconstitucin
No precisa

Solucin inyectable transparente e incolora

Las ampollas y el vial deben conservarse a temperatura inferior a 5 C y estuchado
Estabilidad para evitar la exposicin a la luz directa
Si la solucin no se utiliza inmediatamente debe refrigerarse a temperaturas
entre 2- 8 C
Estable durante 24 horas, disuelto en SF a menos de 25 C
Vas de Dosis Tiempo de Consideraciones en la
administracin frecuencia administracin administracin
50-100 Dolorosa (1)
microgramos La concentracin
SC
iniciales/ 8-12 h plasmtica mxima se
alcanza en 30 min.
20 mg / 4
Normas de IM Presentacin LAR (2)
semanas
aplicacin
500 microgramos 25-50
en 60 ml de microgramos/hora Administracin con bomba
IV Continua solucin Duracin 5 das de perfusin
fisiolgica
Duracin tratamiento: Tiempo de
tratamiento en funcin de la
enfermedad y respuesta del paciente
Fluido de
dilucin SF 0,9%

El octreotido puede afectar la homeostasia de la glucosa por lo que es preferible el uso

Incompatibilidad
de soluciones salinas al de soluciones de dextrosa
Este medicamento no debe mezclarse con otros

Reduce la absorcin intestinal de ciclosporina

Interacciones Retarda la absorcin intestinal de cimetidina
Aumenta la biodisponibilidad de bromocriptina
Precaucin especial con: quinidina, terfenadina, carbamacepina, digoxina, warfarina

La alteracin de la funcin renal no afecta la exposicin total a octreotido administrado

como inyeccin subcutnea, excepto en pacientes en dilisis
La capacidad de eliminacin puede estar reducida en pacientes con cirrosis heptica
Consideraciones
pero no en pacientes con enfermedad grasa del hgado. El mdico ajustar dosis
en poblaciones
No existen datos sobre los efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria
especiales
No existen estudios suficientes ni bien controlados en mujeres embarazadas. Solo
deber ser administrado cuando se considere estrictamente necesario
Las pacientes no debern realizar lactancia materna durante el tratamiento con
octreotido
(1) Las molestias locales pueden reducirse permitiendo que la solucin alcance la temperatura ambiente antes de
su inyeccin o inyectando un volumen inferior utilizando la solucin ms concentrada
(2) Fuera de gua teraputica (10mg y 20 mg), vial solo presentacin Sandostatin LAR
 OCTREOTIDO
Cardiorrespiratorios: disnea, bradicardia, taquicardia

OCTREOTIDO
Signos y sntomas a vigilar Endocrinos: hipotiroidismo, disfuncin tiroidea, hiperglucemia, hipoglucemia, tolerancia a la
glucosa alterada, anorexia

Gastrointestinales: diarrea, dolor abdominal, nuseas, estreimiento, flatulencia, dispepsia,

vmitos, hinchazn abdominal, esteatorrea, deposiciones lquidas, coloracin en las heces

Hepatobiliares: colelitiasis, colecistitis, depsitos biliares, hiperbilirrubinemia, niveles elevados de

transaminasas

Locales: dolor localizado en el lugar de la inyeccin

Piel y tejido subcutneo:, prurito, urticaria, alopecia

SNC: cefaleas, mareos

Cardiorrespiratorios:
Observar el patrn respiratorio por si hubiera dificultad respiratoria (disnea)
Observar si se producen efectos adversos como consecuencia de la medicacin, incluyendo
agitacin, depresin respiratoria, hipotensin, somnolencia indebida, hipoxemia, bradicardia,
apnea o exacerbacin de un estado preexistente
Endocrino:
Vigilar signos vitales y valores de laboratorio
Implicaciones enfermeras

Controlar la glucemia
Gastrointestinales:
Observar si hay signos y sntomas de diarrea, nuseas o vmitos. Pautar dieta pobre en fibra
(astringente)
Identificar factores (medicacin, bacterias, alimentacin) que puedan ocasionar o contribuir a la
Actividades

existencia de diarreas (3)

Hepatobiliares:
Vigilar signos vitales y valores de laboratorio
Observar signos de ictericia y dolor en el rea heptica
Locales:
Verificar la colocacin y la permeabilidad del catter iv en la vena
Verificar si se produce infiltracin y flebitis en el lugar de infusin
Observar si hay signos y sntomas asociados con infeccin local o sistmica ( enrojecimiento,
tumefaccin, sensibilidad, fiebre, malestar)
Piel y tejido subcutneo:
Tomar nota de los cambios en la piel y membranas mucosas
Determinar las causas de prurito (dermatitis por contacto, alteraciones sistmicas o
medicaciones)
SNC:
Vigilar el nivel de conciencia
Comprobar el nivel de orientacin
Informacin general
Aconsejar al Paciente que consulte con su mdico antes de usar medicamentos de venta libre
productos a base de hierbas.
Informacin al paciente

Informacin especfica al alta

Informar al paciente diabtico que octreotida puede alterar los niveles de azcar en sangre. Si
observa algn cambio de estos niveles debe comunicarlo a su mdico
Informar a los deportistas que este medicamento puede establecer un resultado analtico de
control de dopaje positivo
Los pacientes que se administran ellos mismos el frmaco mediante inyeccin subcutnea
deben recibir instrucciones precisas.

Las ampollas deben conservarse a temperatura entre 2-8 C y protegerse de la luz

Para reducir las molestias locales, se recomienda que la solucin alcance temperatura
ambiente antes de su inyeccin

Deben evitar inyecciones mltiples en intervalos cortos y en el mismo lugar

Las ampollas deben abrirse justo antes de la administracin y cualquier resto de dosis no
utilizada debe eliminarse
(3) Para disminuir la incidencia de diarrea y esteatorrea es conveniente administrar entre comidas