Ameloblastoma peripheral ini hanya 1%-4% kejadian yang ditemukan dari
keseluruh kasus ameloblastoma. Tumor ini mungkin terbentuk dari sisa-sisa epitel odontogenik dibawah mukosa oral atau dari sel basal epitelial dari permukaan epithelium. Secara histopatologi memiliki gambaran yang sama dengan bentuk intraosseous dari ameloblastoma. Clinical Features Biasanya gambaran klinis tumor ini adalah tanpa rasa nyeri, lesi pada gusi atau lesi pada mukosa alveolar. Gambaran klinis tumor ini tidak spesifik, dan kebanyakan lesi secara klinis dianggap sebagai fibroma atau granuloma piogenik. Diameter lesi lebih kecil dari 1,5 cm. Ditemukan pada pasien dengan rentang usia yang cukup luas namun kebanyakan terjadi pada usia setengah baya. Ameloblastoma peripheral sering ditemukan pada mukosa gingival dan alveolar posterior dan juga sering terjadi pada daerah mandibula daripada daerah maksila. Dalam beberapa kasus, tulang alveolar superfisial menjadi sedikit terkikis, namun keterlibatan tulang yang signifikan tidak terjadi. Histopathologic Features Secara histopatologi ameloblastoma peripheral terlihat pulau-pulau epitel ameloblastik pada lamina propria. Poliferasi sel-sel epitel dapat terlihat seperti tipe ameloblastoma intraosseus yaitu tipe pleksiform dan folikuler. Keterlibatan tumor ini dengan lapisan permukaan epitel basal terlihat pada kasus sekitar 50%. Ini mungkin terjadi karena tumor berasal dari lapisan epitel basal dalam beberapa kasus, namun pada kasus lain tumor dapat berkembang di jaringan ikat gingiva dan bergabung dengan permukaan epitel. Treatment dan Prognosis Tidak seperti ameloblastoma intraosseus, ameloblastoma pheripheral menunjukan perilaku klinis yang tidak berbahaya. Pasien merespon bedah lokal eksisi dengan baik. Meskipun telah tercatat sebanyak 15% - 20% kasus ameloblastoma pheripheral rekuren terjadi, namun bedah lokal eksisi yang lebih lanjut hampir selalu menghasilkan penyembuhan. Beberapa contoh yang telah dilaporkan ameloblastoma pheripheral dapat berubah menjadi malignant, tapi ini jarang terjadi.