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UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

Universidad del Per, DECANA DE AMRICA

INTRODUCCIN

El amoniaco NH3 es un gas temperatura ambiente, en la actualidad se


encuentra entre las 10 sustancias qumicas de mayor produccin anual y
cada ao se utilizan millones de toneladas mtricas de amoniaco
comprimido como fertilizante en cultivos que necesitan gran cantidad de
nitrgeno.

Una de las formas de obtencin de este compuesto es la destilacin,


proceso que se usa ampliamente para separar elementos o compuestos
voltiles de interferentes no voltiles. Esta se da a partir de la separacin de
compuestos de nitrgeno de muchas otras especies, por conversin de
este a amoniaco, el cual se destila posteriormente de la disolucin bsica.

En este informe desarrollaremos la aplicacin de lo antes mencionado, es


decir destilaremos y obtendremos NH3 a partir de NH4Cl y adems
utilizaremos la neutralizacin para determinar el peso experimental del
amoniaco obtenido anteriormente.

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PRINCIPIOS TERICOS

Evaporacin Condensacin: La evaporacin segn la Real


Academia de la Lengua Espaola es:
Accin y efecto de evaporar o evaporarse.

Esto ocurre cuando las molculas de la capa superior del lquido,


molculas en contacto con el medio exterior, adquieren suficiente
energa para romper las fuerzas de atraccin intermoleculares
existentes y se liberan al medio circundante.
La condensacin segn la Real Academia de la Lengua Espaola es:
Accin y efecto de condensar.
Esto ocurre cuando las molculas de una sustancia en estado
gaseoso colisionan, perdiendo energa con cada colisin, lo que
hace que las molculas no puedan vencer a las fuerzas de atraccin
y cambien de fase al estado lquido.

Destilacin: La destilacin es un proceso mediante el cual se separan


los componentes de solucin, calentando la muestra para que los
componentes ms voltiles se separen de los menos voltiles.
Dependiendo de qu es lo que se est tratando de separar lo que
queda en el baln o bien lo que se colecta a la salida es lo que se
desecha.

Este mtodo funciona gracias a la ley de Raoult, qumico francs


que postulo lo siguiente:

En la mezcla simple de dos lquidos solubles entre s, la volatilidad de


cada uno es perturbada por la presencia del otro. En este caso, el
punto de ebullicin de una mezcla al 50%, por ejemplo, estara a
mitad de camino entre los puntos de ebullicin de las sustancias
puras, y el grado de separacin producido por una destilacin
individual dependera solamente de la presin de vapor, o
volatilidad de los componentes separados a esa temperatura.

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Esta ley solo funciona para soluciones


de sustancias que tienen una
estructura qumica similar; una
sustancia que sea poco soluble en
otra va a disminuir su punto de
ebullicin considerablemente en
relacin a la temperatura esperada
por la ley de Raoult.

En la imagen tenemos un equipo


bsico de destilacin, el cual consta
de un baln, un mechero, un
condensador o tubo refrigerante, un fluido refrigerante y un
recipiente colector.

Neutralizacin cido Base: Es una reaccin comn en solucin


acuosa en la que el in hidronio (H3O+) o in hidrgeno (H+), que
proviene de un cido; reacciona con el in hidroxilo (OH-), que
proviene de una base; para formar agua como se muestra a
continuacin:

3 + + 22

+ + 2

Cuando se neutraliza una base fuerte con un cido fuerte, la


solucin resultante es neutra.

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DESARROLLO EXPERIMENTAL

OBJETIVOS:

Determinar el contenido de amoniaco mediante la destilacin a


partir de su solucin y aplicacin posterior de la neutralizacin cido-
base.
Aplicacin de titulacin indirecta.

MATERIALES Y REACTIVOS:

Materiales:
Baln de destilacin de base plana de 500mL
Matraz Erlenmeyer de 250mL
Bureta de 50mL
Tubo Refrigerante
Manguera de 10cm
Soporte universal
Pinzas para el refrigerante y baln
Mechero
Aro y rejilla
Pisceta
Probeta de 50mL

Reactivos
Cloruro de amonio (NH4Cl)
Hidrxido de sodio (NaOH) al 5%
Hidrxido de sodio (NaOH) 0.500N
cido clorhdrico (HCl) 0.500N
Indicador anaranjado de metilo
Agua destilada

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PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

I. Preparamos un tubo de destilacin teniendo en cuenta la imagen


II. El baln de destilacin debe estar unido al matraz recolector por
medio de un tubo de refrigerante mediante tapones de jebe.
III. El tubo debe contener unos orificios para la entrada y salida de
agua

PREPARACION DE LA SOLUCION A:

I. En una luna de reloj medimos 0.5g de cloruro de amonio (NH4Cl)


II. Aadiendo alcuotas se agua destilada lo disolvemos bien en un
vaso de precipitado limpiando bien la luna de reloj,
III. Agregamos agua hasta obtener 150 mL ,lo trasvasamos a un baln y
mezclamos bien l hasta que llegue a la homogenizacin
IV. Luego aadimos 10.0 mL de NaOH al 15% medidos con pipeta y
revolvemos de nuevo.

PREPERACION DE LA SOLUCION B:

I. En el matraz de Erlenmeyer( que lo usaremos como colector de la


destilacin)vertemos 25.0mL de HCl a 0.5 N medidos con una pipeta
II. Agregamos 50.0 mL de agua destilada
III. Luego aadimos de 2 a 3 gotas del indicador anaranjado de metilo

PROCESO DE DESTILACION:

I. Abrimos la llave de entrada de agua


II. Prendemos el mechero
III. Colocamos el baln de destilacin con la solucin A con mucho
cuidado cerrndolo hermticamente con el tubo de refrigerado , lo
ponemos a calentar hasta la ebullicin y lo dejamos hervir por 25
min.
IV. Colocamos el matraz con la solucin B en el otro extremo del tubo
refrigerante y lo conectamos con la manguera

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V. Esperamos que se destile todo el amoniaco (NH3) nos podemos dar


cuenta de eso si vemos un cambio en la tonalidad de la solucin B
VI. luego con mucho cuidado apagamos el mechero
VII. Cerramos la llave de entrada de agua y retiramos el tubo
refrigerante
VIII. Enjuagamos con una mnima cantidad de agua en tubo refrigerante
y ese lquido lo vaciamos en el matraz para obtener casi en su
totalidad el NH3 destilado posible

Observacin:

podemos notar que el matraz con la solucin B es de color rojo por el


anaranjado de metilo al inicio de la experiencia pero luego este cambia
aun rosado.
Tambin notamos que en el baln de destilacin el volumen se a reducido
considerablemente

Anlisis y discusin de resultados_:

Podemos notar que el principio dentro del baln en la solucin A el cloruro


de amonio y el hidrxido de sodio han reaccionado para formarse
hidrxido de amonio, cloruro de sodio e hidrxido de sodio en exceso.
NH4Cl + 2NaOH NH4OH + NaCl +NaOH (exceso)

Luego al llevarlo al mechero esta solucin empez a hervir y el amoniaco


empez a destilar, este luego paso por el tubo refrigerante y empez a
licuarse(pasar de estado gaseoso a liquido) hasta llegar al matraz para
mezclarse con la solucin B.

Esto es lo que ocurre al calentar la solucin A:

NH4OH + NaCl +NaOH (exceso) NH3 + NaCl +NaOH

Este es el NH3 que se destila para pasar a refrigerarse

El proceso de destilacin puede no durar 25 minutos y durar mas tiempo y


eso depende de varios factores: la intensidad del mechero, la utilizacin
de un rejilla con asbesto; en todo caso se espera hasta que ya no cambie
mas el tono de la solucin B , es ah cuando podemos notar que se ha
condensado todo e NH3 posible y ah se para la destilacin

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Al llegar el NH3 a la mezclar B, el HCl se empez a neutralizar pero este


proceso no se dio en su totalidad ya que existe HCl en exceso en
comparacin con el NH3 que se posee, es por eso que la solucin del
matraz solo varia un poco su tonalidad (simplemente cambia a rosado).

Para poder determinar el volumen de HCl en exceso que poseemos


procedemos a titular.

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PROCESO DE TITULACION:

I. Preparamos la bureta con NaOH a 0.47 N y lo colocamos en un


soporte universal.
II. Tomamos el matraz que posee la solucin B + NH3 y procedemos a
titular con mucho cuidado
III. Paramos la titulacin con la primera gota que cambia el tono de la
solucin a anaranjado clarito(un tono medio amarillento)
IV. Apuntamos el volumen gastado de NaOH

Observacin:

Podemos ver que el color inicial de la mezcla antes de titular era rosa y
luego de la titulacin se volvi anaranjado muy clarito
El volumen de NaOH gastado fue de 8.2mL

Anlisis y discusin de resultados:

Podemos notar claramente que el cambio de color se deba a la


variacin del medio (de acido paso a bsico) pues el HCl fue neutralizado
por el NaOH que se encontraba en la bureta, as podremos hallar el
volumen en exceso de HCl que exista.

Al momento de neutralizarse el HCl con el NaOH se crea en el matraz NaCl


y H2O
HCl +NaOH NaCl +H2O

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CLCULOS:

1.- Determinacin del Peso Terico del NH3:

En el vaso:
NH4Cl + 2NaOH NH4OH + NaCl +NaOH (exceso)
53.5g 35g
0.5g XNH4OH
XNH4OH =0.5x35/53.5 =0.32g

Al calentar el baln:

NH4OH + NaCl + NaOH (exceso) NH3 + NaCl + NaOH


35g 17g
XNH4OH WNH3

35g 17g
0.32g WNH3

WNH3 =0.32x17/35=0.155 (terico )

2.- Determinacin del Peso Experimental del NH3:

HCl(exceso) + NaOH(titulante) NaCl(ac) + H2O(l)

Eq HCltotal inicial = Eq HClreaccionante + Eq HClexceso

Eq HClreaccionante =EqNH3destilado = Eq HCltotal inicial - Eq HClexceso


WNH3/17 = V xN - Eq HClexceso
WNH3/17 = 25mLx 0.5N(1L/1000mL) - 0.003854

WNH3 =0.147g(experimental)

Eq HClexceso = Eq NaOH tutilado

VxNHCl exceso = VxNNaOH tutilado


=8.2mL x 0.47 (1L/1000mL)=0.003854

WNH3 =Eq NH3 x 17g/Eq

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3.- Determinacin del Porcentaje de Error :

(terico ) WNH3 = 0.155 g


(experimental) WNH3 = 0.147g

( + )
% = 100

(0.155 + 0.147)
% = 100
0.155

% = 5.16%

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CONCLUSIONES:

Podemos concluir que para la obtencin de NH3 se puede realizar el


mtodo de destilacin el cual es muy preciso si se realiza con cuidado,
adems el mtodo de neutralizacin es de gran ayuda.

El NH3 es una base dbil que neutraliza a los cidos de manera parcial .

RECOMENDACIONES:

Se recomienda que se cierren correctamente hermticamente los


tapones del tubo refrigerante para evitar cualquier escape de NH3,debido
a que este experimento tiene en la mayora de casos mucho margen de
error se recomienda ser muy exactos y precisos en las medidas para
disminuir el porcentaje de error

Tambin es recomendable que despus de la destilacin se enjuague un


poco el tubo refrigerante y esa agua llevarla al matraz para as aprovechar
hasta la mnima cantidad de NH3 que se produzca.

Tener exactitud al momento de titular y observar la medida , recordar que


el menisco tiene que encontrarse tangente a la vista

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BIBLIOGRAFA

Paul R O'Connor, Qumica: experimentos y teora, Editorial Revert,


Barcelona, 1982, Pg. 236-237.
Raymond Chang, Qumica, Pgs 802-829.
Cuevas Quintero Antonio, Qumica 2, Pgs 115-125.
Richard E. Dickerson, Principios de qumica, Pgs 52-65.

WEBGRAFA

http://www.alambiques.com/tecnicas_destilacion.htm
http://www.mysvarela.nom.es/quimica/practicas_eso/destilacion.ht
m
http://www.ehu.es/biomoleculas/ph/neutra.htm
http://www.ehu.es/biomoleculas/ph/neutra.htm#n1
http://www.ehu.es/biomoleculas/ph/neutra.htm#n2
http://www.ehu.es/biomoleculas/ph/neutra.htm#n3
http://www.ehu.es/biomoleculas/ph/neutra.htm#n4
http://teleformacion.edu.aytolacoruna.es/EQUIMICA/document/neu
tralizacion/neutraliz.htm

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APNDICE

1. 1.Diga que tipo de mezcla es la que se destila y describa


brevemente el proceso de disolucin a nivel molecular

La mezcla formada por el agua, NH4Cl y NaOH es una mezcla del


tipo homognea esto se debe a la presencia nicamente de 1 fase.

En este caso hemos usado sustancias que son solubles en el agua es


decir que se disocian y molculas del soluto se mezclan con las
molculas del solvente; en este caso las molculas fueron iones que
se separaron en el agua , tenemos NH4+, Cl-, Na+ y OH-, para formar
nuevos productos: NH4OH, NaCl y NaOH.

2. Qu es la solvatacin? Indique los factores que influyen en el grado


de solvatacin.

La solvatacin es el proceso de interaccin entre las molculas de


un solvente y las de un soluto formando agregados. Algunos de estos
agregados son estables y tienen un nmero determinado de
molculas de solvente y otras no.

Adems se puede definir como el fenmeno que ocurre cuando un


compuesto inico se disuelve en un compuesto polar.

Para que tenga lugar la solvatacin, se precisa la liberacin de los


iones que conforman la red cristalina en la cual se encuentren,
rompindose toda atraccin entre los iones, la cual, viene
representada por la energa libre de red del soluto, cuando se
encuentra en su estado natural de agregacin. La energa que se
utiliza en este proceso , se adquiere de la energa que se libera
cuando los iones que forman la red del soluto se asocian con las
molculas del disolvente en cuestin, conocindose a la energa
que se libera de esta forma, como energa libre de solvatacin.

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Los factores que influyen en el grado de solvatacin son:

o Energa de formacin de Gibbs


o Entalpa de solvatacin
o Entalpa de formacin de la solucin

3. Mencione las propiedades coligativas de las disoluciones y diga de


que dependen

Llamamos propiedades coligativas a aquellas propiedades de


una disolucin que dependen nicamente de la concentracin
(generalmente expresada como concentracin molar, es decir, de
la cantidad de partculas de soluto por partculas totales, y no de la
naturaleza o tipo de soluto).

Estn estrechamente relacionadas con la presin de vapor, que es


la presin que ejerce la fase de vapor sobre la fase lquida, cuando
el lquido se encuentra en un recipiente cerrado. La presin de vapor
depende del solvente y de la temperatura a la cual sea medida (a
mayor temperatura, mayor presin de vapor).
Se mide cuando el sistema llega al equilibrio dinmico, es decir,
cuando la cantidad de molculas de vapor que vuelven a la fase
lquida es igual a las molculas que se transforman en vapor.
Las propiedades coligativas de las disoluciones son:
Disminucin de la presin de vapor del disolvente,
elevacin del punto de ebullicin,
descenso del punto de congelamiento
presin osmtica.

4. Si se confina en una botella cerrada una mezcla de alcohol etlico y


ter etlico; estn presentes las dos sustancias en el vapor? Explique.

Las dos sustancias estaran presentes en el vapor pero habra mayor


cantidad de ter etlico porque este tiene un punto de ebullicin
mucho ms bajo que el del alcohol etlico.

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5. una muestra impura de 0.20g de NaOH requiere de 18.25 mL de HCl


0.241M para neutralizarse Qu porcentaje de NaOH contiene la
muestra?

Hallamos N de moles de HCl:

n
M= n= MV
V
1L
n = 0.241 18.25mL ( ) = 4.398 103 mol
1000mL

W
n= W = n P. FHCl
P. F
36.5g
WHCl = 4.398 103 mol
mol
WHCl = 0.160

HCl + NaOH NaCl(ac) + H2O(l)


1mol 1mol
36.5g 40.0g
0.160g WNaOH

40.0g
WNaOH = 0.160g = 0.1753g
36.5g

Notamos que WNaOH es la masa del NaOH que reacciona eso quiere
decir que la muestra no es pura ,hallamos entonces su pureza


% = 100

0.1753
% = 100 = 87.65%
0.2

6. si se agrega 4.0 g de NaOH A 500mL de HCl 0.1M la solucin


resultante Sera acida o bsica ? demuestre su respuesta

n
M= n= MV
V

1L
nHCl = 0.1 500mL = 0.05mol
1000mL

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W
n= W = n P. FNaOH
P. F

4g
n= = 0.1mol
40g/mol

para ver el equilibrio e la reaccin se debe tener coeficientes


proporcionales por el principio de estequiometria

HCl + NaOH NaCl(ac) + H2O(l)


Estequiometria 1mol 1mol
Experimentalmente 0.05mol 0.1
Exceso 0.5mol

Podemos notar que tenemos en exceso 0.5mol de naoh entonces


podemos decir que el medio es bsico

7. Se hace reaccionar NaOH con H2SO4

a) Escribe la ecuacin balanceada:

2NaOH + H2 SO4 Na2 SO4 + 2H2 O

b) Cuntos mL de NaOH 0.10M se necesitan para reaccionar


con 0.0050 moles de H2SO4?

2NaOH + H2 SO4 Na2 SO4 + 2H2 O


2mol 1mol
X 0.005mol
X=0.005x2/1=0.01molde NaOH
n n
M= n= MV V=
V M
0.1mol
V= = 0.1L
mol
0.01( L )

El volumen necesario es de 0.1L = 100mL

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c) Cuntos gramos de Na2SO4 se formarn?

Se tienen 100 mL de NaOH 0.1 M, usando la siguiente frmula


encontramos el nmero de moles:


0.1 =
100 103

= 102

Segn la ecuacin 2 moles de NaOH producen 1 mol de


Na2SO4, cuya masa molar es 142 gramos, entonces se puede
calcular la masa de Na2SO4 resultante:

2 142 Na2 SO4


= 0.71 g de Na2 SO4
102 moles de NaOH

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