OBJETIVOS:

OBJETIVO GENERAL

Determinar el calor de neutralizacin de una reaccin cido-Base.

OBJETIVOS ESPECFICOS

Determinar la ecuacin del calor de neutralizacin y sus unidades.

Establecer el tipo de reaccin entre un cido y una base.
Elaborar el anlisis dimensional para el calor de neutralizacin.
Relacionar aspectos termodinmicos en la neutralizacin de una acido fuerte con
una base fuerte.
Determinar la cantidad de calor que interviene en la neutralizacin de un cido
fuerte con una base fuerte.
Determinar por calorimetra la variacin de entalpa que se produce en la
neutralizacin de un cido fuerte (HCl) con una base fuerte (NaOH).
Utilizar un calormetro adiabtico, del que previamente se calcular su capacidad
calorfica.

CONCLUSIONES

El calor de neutralizacin de un sistema cido-base obedece a la naturaleza del cido y

de la base, como tambin de la temperatura y de la concentracin.

La transicin de la temperatura de un cuerpo indica la prdida o ganancia de calor de

dicho cuerpo.

La neutralizacin de un cido con una base es una reaccin exotrmica, libera energa.

El objetivo de esta experiencia era relacionar los aspectos termodinmicos de un acido

fuerte con una base fuerte, mediante la mezcla de una solucin diluida de acido fuerte con
una solucin diluida de base fuerte se comprob que la variaciones en los procesos de
neutralizacin el calor producido para formar un mol de agua, no dependen de la
naturaleza de la sustancia ni la concentracin, en este caso dependa de la temperatura
liberada, influenciada por perdida de calor en el calormetro durante el proceso de mezcla
del cido con la base.
FUNDAMENTO TERICO

Todos los procesos que tienen lugar en la naturaleza evolucionan hacia estados de
equilibrio. Si arrojamos una pelota en el aire, caer al suelo y despus de unos botes
permanecer inmvil en su estado final de equilibrio. Las pilas que suministran energa
elctrica lo hacen mientras se encuentran en desequilibrio termodinmico y cuando
alcanzan el equilibrio, dejan de funcionar. El sol brillar mientras exista combustible
nuclear en su interior. Cuando lo consuma, alcanzar el equilibrio, se apagar y dejar de
proporcionarnos energa.

Al igual que la pelota cae y encuentra su estado de equilibrio en la posicin ms baja del
suelo, de la misma manera los sistemas evolucionan hacia estados de mnima energa. El
primer principio de la termodinmica dice que la energa no se crea ni se destruye,
simplemente se transforma. Pero si un sistema evoluciona hacia un estado de mnima
energa, qu ocurre con la energa sobrante?, cmo se manifiesta?.

En esta prctica analizaremos el comportamiento de distintos sistemas formados por un

cido fuerte y una base fuerte. Cuando hablamos de especies fuertes, nos referimos a
aquellas que estn completamente disociadas. El cido clorhdrico (HCl) y el hidrxido
sdico (NaOH) son ejemplos de un cido y una base fuerte respectivamente. En una
disolucin, el primero se encuentra completamente disociado en las especies inicas H +
y Cl- , y podemos afirmar que no existe prcticamente nada de la especie sin disociar
(HCl). De igual forma, el hidrxido sdico est totalmente disociado en las especies Na+ y
OH- y podemos aseverar que en la disolucin no encontraremos la especie molecular
NaOH.

Cada disolucin constituye un sistema y mientras se encuentre a una temperatura

constante y no ocurran reacciones qumicas en su seno, podemos considerarlas como
sistemas en estado de equilibrio.

Cuando se mezclan, las especies inicas de ambas disoluciones abandonan el equilibrio y

evolucionan hacia uno nuevo. A esta transicin se la denomina proceso. En ste, los
iones de una especie se rodean de los de la otra resultando una situacin
termodinmicamente ms favorable.

Energticamente esto quiere decir que si se suman las energas de los dos sistemas
iniciales, el resultado es un valor mayor que el que corresponde a la disolucin final. 7-2
Si usted mezclara ambas disoluciones en un matraz, comprobara rpidamente qu
ocurre con la energa sobrante: se invierte en aumentar la energa cintica de las
partculas, lo que queda evidenciado macroscpicamente por un aumento brusco de
temperatura.

El nuevo sistema se encuentra desplazado del equilibrio termodinmico y su temperatura

es ahora diferente de la del medio que lo rodea. Como consecuencia de este desequilibrio
termodinmico tiene lugar una transferencia de energa, entre el sistema y el medio, que
denominanos calor.

Calor es una palabra que se emplea coloquialmente en diferentes contextos, sin embargo
cuando se utiliza no suele incorporar su acepcin cientfica. El calor es una forma de
transferencia de energa que tiene lugar entre sistemas que se encuentran a diferentes
temperaturas y es una magnitud que se puede medir fcilmente. En trminos generales el
calor depende del proceso y no de los estados inicial y final. Por ello se dice que esta
magnitud no es funcin de estado.

Para entender esta afirmacin, suponga que se encuentra en la planta baja de un edificio.
Usted se encuentra a una altura nula respecto al suelo y este dato es independiente de
cmo haya llegado a ese estado. Si sube usted a la quinta planta, se encuentra a una
altura determinada respecto al suelo y evidentemente, este dato es independiente de si lo
ha hecho subiendo por las escaleras o usando el ascensor. La altura es una funcin que
depende solamente del estado en el que se encuentra y es independiente de cmo lo
haya alcanzado, por ello se dice que es funcin de estado.

Imagnese de nuevo en la planta baja. Ahora planteamos dos formas de subir hasta la
quinta, por las escaleras y en ascensor. Cul ser el nivel de cansancio una vez arriba?.
Depende del camino. Evidentemente estaremos ms cansados si subimos por las
escaleras que si lo hacemos por ascensor. Es decir, podemos vernos en la quinta planta
con niveles de cansancio diferentes. Por lo tanto si la nica informacin de que
disponemos es que nos situamos en una planta u otra, es imposible que podamos asignar
un nivel de cansancio u otro. Como el cansancio depende del camino, se dice que no es
funcin de estado.

El calor, al igual que el nivel de cansancio no es una funcin de estado, es decir, depende
del camino recorrido. Sin embargo existen condiciones determinadas en las que esta
magnitud coincide con la variacin de una propiedad que s es funcin de estado: la
entalpa (H).

En este sentido podemos afirmar que cuando un proceso tiene lugar en condiciones de
presin constante, la energa transferida en forma de calor (Q) a lo largo del proceso
coincide con la variacin de entalpa, esto es :

Q = DH = HEstado final HEstado Inicial ;

Como la prctica que vamos a realizar tiene lugar en un sistema abierto a presin
atmosfrica (constante), podemos afirmar que el calor medido coincidir con la variacin
de entalpa del sistema.

Bajo estas condiciones especficas, el calor s constituye una magnitud que depende
nicamente de los estados inicial y final, a travs de una funcin de sus temperaturas,

Q = f(TEstado Final TEstado Inicial);

Cuando mezclamos las disoluciones de HCl y NaOH, tiene lugar la siguiente reaccin,

H + + Cl- + Na+ + OH- Cl- + Na+ + H2O

Eliminando trminos semejantes queda la reaccin global,

H + + OH- H2O

Que significa que las propiedades cidas quedan neutralizadas por las de la base,
generando un producto neutro que es el agua. A este tipo de reacciones se las denomina
reacciones de neutralizacin, y al calor generado en ellas, calor o entalpa de
neutralizacin.

Esta afirmacin se extiende a todas las reacciones en las que un cido fuerte (da lo
mismo cual), reaccione con una base fuerte (da lo mismo cual). En todas ellas, el
producto de la reaccin es el agua, por lo tanto, en todas estas reacciones el calor o
entalpa de neutralizacin es el mismo, es decir, el que corresponde a la reaccin de
formacin del agua a partir de sus iones, o sea, 5584 julios (1335 caloras), por mol de
agua formada.
El fenmeno es totalmente diferente en el caso de cido fuerte - base dbil o base fuerte -
cido dbil, ya que parte del calor de neutralizacin se emplea en disociar la base o el
cido dbil.

Por ejemplo en el caso de un cido fuerte - base dbil, conforme se van neutralizando los
iones hidrgeno (H+ ) del cido fuerte con los iones hidroxilo (-OH) de la base dbil, se
ioniza ms base dbil a expensas del calor de formacin del agua a partir de sus
iones.Este proceso contina hasta completar la neutralizacin.

Por ello, los valores del calor de neutralizacin de cidos o bases dbiles frente a bases o
cidos fuertes, dan valores inferiores al de formacin del agua a partir de sus iones.

El calormetro.

El calormetro (o vaso Dewar), consiste en un recipiente con doble pared de vidrio entre
las que se ha practicado un cierto grado de vaco que disminuye la prdida de calor por
conduccin y conveccin. La pared interna se encuentra recubierta de una superficie
reflectante que evita en parte la prdida de calor por radiacin.

Las reacciones de neutralizacin que vamos a llevar a cabo tendrn lugar en este
dispositivo. El calor que se desprenda cuando ocurra la reaccin partir de la disolucin y
se ceder al interior del recinto sin prdidas energticas al exterior, por lo que podr ser
medido. El clculo de la energa desprendida se realizar posteriormente a partir de la
medida de la variacin de la temperatura de la disolucin.

Clculo del equivalente en agua del sistema calorimtrico.

Se tiene entonces que el calormetro constituye un dispositivo que evita fugas de energa
en forma de calor entre su contenido y el exterior. Si esto es as, cabra pensar que la
variacin de temperatura medida en la disolucin correspondera especficamente al calor
generado en la reaccin?. No, an existe una porcin de energa que no estamos
cuantificando ya que, las mismas paredes del calormetro, as como todos aquellos
elementos que se encuentren en contacto con el cido y la base, absorben una cierta
cantidad de calor, que invierten en elevar su temperatura.

Imagine que pide un caf en un bar. Est muy caliente y para enfriarlo usted pide un vaso
vaco. Al verter caf en el nuevo vaso, est haciendo que parte de la energa trmica del
caf sea absorbida por las paredes, lo que ocasiona la disminucin de su temperatura.
Lo mismo ocurre en el calormetro. En la neutralizacin se desprende energa. Parte se
invierte en aumentar la temperatura de la disolucin (que es lo que se mide en el
experimento), sin embargo otra porcin sirve para aumentar la de la pared interna del
calormetro y la de cualquier otro dispositivo que est en su interior.

Para conocer la porcin de energa absorbida por el mismo sistema calorimtrico, se

calcula el equivalente en agua K. Para ello se aade agua al calormetro a una
temperatura moderada alta y se mide su disminucin. Evidentemente, al igual que ocurra
con el caf, el agua se enfra porque cede parte de su energa a la pared interna. Con la
medida de la variacin de temperatura del agua, podemos calcular el calor que sta cede
(Q1). Como el sistema est cerrado, el calor cedido por el agua coincide con el tomado
por el sistema (Q2).

El calor cedido por el agua es -Q1 (el signo indica prdida de energa):

- Q1 = - m c (tf - ti)

donde,

m = Masa de agua introducida en el calormetro.

c = Calor especfico del agua.

ti = Temperatura inicial del agua (instantes antes de verterla en el calormetro).

tf = Temperatura final del agua = temperatura final del sistema.

El calor absorbido por el sistema calorimtrico es +Q2, (el signo indica ganancia de
energa): + Q2 = + K (tf - t0);

donde

K = Equivalente en agua del calormetro.

t0 = Temperatura inicial del calormetro.

tf = Temperatura final del sistema calorimtrico = temperatura final del agua.

Ahora bien, como el calor perdido por el agua lo toma el sistema calorimtrico, tendremos:

- Q1 = + Q2 - m c (tf - ti) = + K (tf - t0)

de donde, aproximando c = 1 calora/g C: ;

(t -t ) m(t -t ) (t - t ) mc(t -t ) K = f 0 i f f 0 f i = -

Clculo del calor de neutralizacin.

Entonces, el calor producido en la reaccin de neutralizacin se invierte en, (a) elevar la

temperatura de la solucin, y (b) elevar la temperatura del sistema calorimtrico.

El calor necesario para elevar la temperatura inicial de la solucin (cido ms base) hasta
la temperatura final del proceso ser:

Q = ms cs (tf ta +tb/ 2 );

donde,

Qs = Calor tomado por la solucin.

ms = Masa de la solucin (disolucin de cido + disolucin de base).

cs = Calor especfico de la solucin.

ta = Temperatura inicial del cido.

tb = Temperatura inicial de la base.

tf = Temperatura final del proceso.