1. Introdução teórica 02
2. Método utilizado 04
3. Valores experimentais e Cálculos 05
4. Conclusão 09
5. Sugestões para trabalhos futuros 09
6. Bibliografia 10
1
1. Introdução teórica
K = 1/R (1)
R = ρ.l/S (2)
onde:
ρ = resistividade específica.
l = comprimento do condutor.
S = área da seção transversal do condutor.
k = 1/ρ (4)
k = ((αcF)/1000)(U++U-) (6)
2
Onde U+ e U- são as mobilidades iônicas e F é a constante de Faraday.
Torna-se, portanto, conveniente definir uma nova grandeza, a condutividade
equivalente (Λ), através da seguinte relação:
Λ = (1000k)/c (7)
Λ = αF(U++U-) (8)
Λ = ΛO (1-β√c) (9)
α = Λ/Λo (11)
3
2. Método utilizado
4
5
1. Valores experimentais e Cálculos
E% = (173,3-149,8)/149,8 = 15,68%
6
Figura 2. Gráfico da condutância equivalente versus a raiz da concentração.
E% = (160,9-149,8)/149,8 = 7,41%
7
Com os valores de Λ0 e Λ podemos obter o grau de dissociação α
demonstrados na tabela 3.
Sabe-se que:
Λ = (1000Kcorr)/c
8
BaCO3 17,29 12,42 135,7 9,15.10-5
Kps = [Ba2+][CO32-] = s2
Kps = [Pb2+][Cl-]² = 4s³
Kps = [Ba2+][Cro42-] = s2
Kps = [Ca2+][F-]2 = 4s3
Kps = [Ba2+][SO42-] = s2
Kps = [Ca2+][SO42-] = s2
Sabendo-se o Kps teórico para cada sal foi possível calcular o erro.
9
BaSO4 1,421.10-9 1,10.10-10 1191,8%
2. Conclusão
10
4. Bibliografia
11