1.1- Para m la biofarmacia es la que estudia la tcnica de elaboracin de un
medicamento as como la composicin que requiere cada uno. 1.2- La Biofarmacia estudia la influencia de la formulacin y la tcnica de elaboracin de un medicamento sobre su actividad teraputica. En ella se consideran los efectos de la forma de dosificacin sobre la respuesta biolgica y los factores que pueden afectar al principio activo y a la forma farmacutica que lo incluye. http://www.innovacion.gob.sv/inventa/attachments/article/3354/Biofarm- Farmacoc.pdf
Qu es la Biodisponibilidad segn la FDA?
En 21 CFR 320.1 se define la biodisponibilidad como _la velocidad y la medida en
que se absorbe el ingrediente activo o la fraccin activa de un frmaco y se hace disponible en el sitio de accin. Para los productos farmacuticos no destinados a ser absorbidos en la corriente sangunea, se puede evaluar la biodisponibilidad por medio de mediciones indicadas para reflejar la velocidad y la medida en que el ingrediente activo o la fraccin activa se hace disponible en el sitio de accin_. Esta definicin enfoca los procesos por los cuales se liberan los ingredientes activos o las fracciones activas de una formulacin farmacutica oral y se desplazan al sitio de accin.
Biodisponibilidad, a la proporcin de frmaco que se absorbe a la circulacin
general despus de la administracin de un medicamento y el tiempo que requiere para hacerlo; http://www.salud.gob.mx/unidades/cdi/nom/compi/ris.html
Qu es la Biodisponibilidad ? fuente confiable.
La biodisponibilidad de un frmaco se define como la cantidad de frmaco que
ingresa a la circulacin sistmica y la velocidad a la cual este ingreso se produce. Como sinnimos podemos mencionar los trminos: biodisponibilidad biolgica y fraccin biodisponible. https://www.google.com.mx/url? sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=9&cad=rja&uact=8&sqi=2&ved=0ahUKE wjm4eOnq8rRAhXDKiYKHToDDGYQFghMMAg&url=http%3A%2F %2Fwww.fcv.unl.edu.ar%2Farchivos%2Fposgrado%2Fespecializaciones %2Fespsaludanimal%2Finformacion%2Fmaterial %2FFarmacologiaGeneralAplicada %2FLibrodefarmacologiaBAandBE.doc&usg=AFQjCNGTruqC_eqTD2Lywvq_enKV m0zaoA&bvm=bv.144224172,d.eWE *EJEMPLO* Cuando se usa un frmaco siempre se desea que la sustancia activa (tambin denominada principio activo (PA)) de este pueda penetrar en el organismo. Sin embargo, para que tenga un efecto teraputico, no basta con que la sustancia activa penetre en el organismo. La sustancia activa necesita estar disponible en la dosis correcta en el lugar especfico del organismo en el que debe actuar. Ese lugar especfico se denomina lugar de accin. Adems, la sustancia activa necesita alcanzar el lugar de accin en un periodo de tiempo determinado, y estar disponible all durante un periodo de tiempo determinado.