Anda di halaman 1dari 2

Qu es la biofarmacia?

1.1- Para m la biofarmacia es la que estudia la tcnica de elaboracin de un


medicamento as como la composicin que requiere cada uno.
1.2- La Biofarmacia estudia la influencia de la formulacin y la tcnica de
elaboracin de un medicamento sobre su actividad teraputica. En ella se
consideran los efectos de la forma de dosificacin sobre la respuesta biolgica y
los factores que pueden afectar al principio activo y a la forma farmacutica que lo
incluye.
http://www.innovacion.gob.sv/inventa/attachments/article/3354/Biofarm-
Farmacoc.pdf

Qu es la Biodisponibilidad segn la FDA?

En 21 CFR 320.1 se define la biodisponibilidad como _la velocidad y la medida en


que se absorbe el ingrediente activo o la fraccin activa de un frmaco y se hace
disponible en el sitio de accin. Para los productos farmacuticos no destinados a
ser absorbidos en la corriente sangunea, se puede evaluar la biodisponibilidad por
medio de mediciones indicadas para reflejar la velocidad y la medida en que el
ingrediente activo o la fraccin activa se hace disponible en el sitio de accin_.
Esta definicin enfoca los procesos por los cuales se liberan los ingredientes
activos o las fracciones activas de una formulacin farmacutica oral y se
desplazan al sitio de accin.

http://www.fda.gov/Drugs/GuidanceComplianceRegulatoryInformation/Guidances/u
cm201469.htm

Qu es la Biodisponibilidad segn la RIS?

Biodisponibilidad, a la proporcin de frmaco que se absorbe a la circulacin


general despus de la administracin de un medicamento y el tiempo que requiere
para hacerlo;
http://www.salud.gob.mx/unidades/cdi/nom/compi/ris.html

Qu es la Biodisponibilidad ? fuente confiable.

La biodisponibilidad de un frmaco se define como la cantidad de frmaco que


ingresa a la circulacin sistmica y la velocidad a la cual este ingreso se produce.
Como sinnimos podemos mencionar los trminos: biodisponibilidad biolgica y
fraccin biodisponible.
https://www.google.com.mx/url?
sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=9&cad=rja&uact=8&sqi=2&ved=0ahUKE
wjm4eOnq8rRAhXDKiYKHToDDGYQFghMMAg&url=http%3A%2F
%2Fwww.fcv.unl.edu.ar%2Farchivos%2Fposgrado%2Fespecializaciones
%2Fespsaludanimal%2Finformacion%2Fmaterial
%2FFarmacologiaGeneralAplicada
%2FLibrodefarmacologiaBAandBE.doc&usg=AFQjCNGTruqC_eqTD2Lywvq_enKV
m0zaoA&bvm=bv.144224172,d.eWE
*EJEMPLO*
Cuando se usa un frmaco siempre se desea que la sustancia activa (tambin
denominada principio activo (PA)) de este pueda penetrar en el organismo. Sin
embargo, para que tenga un efecto teraputico, no basta con que la sustancia
activa penetre en el organismo. La sustancia activa necesita estar disponible en la
dosis correcta en el lugar especfico del organismo en el que debe actuar. Ese
lugar especfico se denomina lugar de accin. Adems, la sustancia activa
necesita alcanzar el lugar de accin en un periodo de tiempo determinado, y estar
disponible all durante un periodo de tiempo determinado.