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UNIVERSIDAD AUTONMA CHAPINGO

Departamento de Irrigacin

Qumica A plicada

PRACTICA 2

Profesora: Dra. Mara Guadalupe

4to. 3

Integrantes:
De Jess Ricardo Mara Isabel
Gmez Jimnez Vctor Manuel
Ramez Rodrguez Franco
[Subttulo del documento]

QUMICA APLICADA
Grado-Grupo: 4 C

PROFESORA Dra. Mara Guadalupe

Presenta
De Jess Ricardo Mara Isabel

Ramez Rodrigues Franco

Gmez Jimnez victor Manuel

2 de abril de 2017
INTRODUCCION

La calidad de un agua de riego va a depender del tipo de agua que se utilice, como agua de riego
tiene dos efectos importantes, a corto plazo influye en la produccin calidad y tipo de cultivo y a
largo plazo ciertas aguas pueden perjudicar el suelo hasta hacerlo totalmente inservible para la
agricultura. Sea cual sea el origen del agua debe de cumplir la calidad que se exige a un agua de
riego natural, Para la evaluacin de la calidad de un agua de riego se han desarrollado ndices
empricos que suponen una indicacin de la buena o mala calidad del agua, adems de la
determinacin de la proporcin mediante anlisis qumicos que mediante procedimientos en
laboratorio extraen el elemento en estudio mediante agentes extractantes.

Un procedimiento analtico muy utilizado en anlisis cuantitativos es el llamado curva de calibracin


que implica la construccin de una curva de calibracin. Una curva de calibracin es la
representacin grfica de una seal que se mide en funcin de la concentracin de un analito. La
calibracin incluye la seleccin de un modelo para estimar los parmetros que permitan determinar
la linealidad de esa curva. y, en consecuencia, la capacidad de un mtodo analtico para obtener
resultados que sean directamente proporcionales a la concentracin de un compuesto en una
muestra, dentro de un determinado intervalo de trabajo. En el procedimiento se compara una
propiedad del analito con la de estndares de concentracin conocida del mismo analito (o de algn
otro con propiedades muy similares a ste). Para realizar la comparacin se requiere utilizar
mtodos y equipos apropiados para la resolucin del problema de acuerdo con el analito que se
desee determinar. La etapa de calibracin analtica se realiza mediante un modelo de lnea recta
que consiste en encontrar la recta de calibrado que mejor ajuste a una serie de n puntos
experimentales, donde cada punto se encuentra definido por una variable x (variable
independiente, generalmente concentracin del analito de inters) y una variable y (variable
dependiente, generalmente respuesta instrumental).

Para medir en funcin de la longitud de onda se utiliza un instrumento llamado espectrofotmetro,


se usa en el laboratorio con el fin de determinar la concentracin de una sustancia en una solucin,
permitiendo as la realizacin de anlisis cuantitativos.

La Ley de Lambert-Beer rige la absorcin de todos los tipos de radiacin electromagntica, aplicable
a disoluciones y tambin a gases y slidos. Nos dice que la absorbancia de radiacin
electromagntica producida por una especie absorbente es directamente proporcional a la
trayectoria de la radiacin a travs de la disolucin y a la concentracin en sta de la sustancia que
produce la absorcin. La ley de Lambert-Beer permite la determinacin de concentraciones de
disoluciones problema, a partir de una recta de calibrado obtenida midiendo las absorbancias de
disoluciones patrn de concentraciones conocidas. Para hacer las determinaciones cuantitativas se
elige, en general, la longitud de onda correspondiente a un mximo, pues el
error de medicin es mnimo y la sensibilidad mxima.
Objetivo
Cuantificar la cantidad de fosforo en el agua de riego de los aspersores de zootecnia en las
instalaciones de la UACH.

Materiales

5 matraces Erlenmeyer (125 ml)


6 matraces volumtricos
1 pipeta
1 bureta
1 vaso der precipitados
Muestra (Agua de riego)
Reactivos utilizados
Heptamolibdeno de amonio ((NH4)6Mo7O24)
Cloruro estaoso (SnCl2)
Metodologa
1. Se agregaron 20 ml de agua destilada a una solucin madre que en este
caso era Fosfato Monobsico de Potasio (KH2PO4) y se aforo hasta 100 ml.
2. Se enjuaga la pipeta de 50 ml y se purga con la ayuda de un vaso de
precipitados, para no dejar partculas de aire (burbujas) dentro de ella, ya que
esto podra alterar los resultados en la prctica.
3. Se ocupan 5 matraces de 125 ml, en los cuales se agregan las siguientes
concentraciones de la solucin madre contenida en la pipeta :
Muestra 1: 2 ml
Muestra 2: 4 ml
Muestra 3: 6 ml
Muestra 4: 8 ml
Muestra 5: 10 ml
Y a la muestra 6 (Agua de Riego) solo se le agrego agua destilada.
4. Posteriormente se rotularon cada una de las muestras con las cantidades
que se les agregaron para evitar confundirlas.
5. Se aforaron cada una de las muestras con agua destilada.
6. A cada una de las muestras aforadas se le agregaron 4 ml de
Heptamolibdeno de Amonio ((NH4)6Mo7O24).
7. Despus se agreg a cada muestra 0.5 ml de Cloruro Estaoso (SnCl2), que
aproximadamente son 10 gotas. Conforme se va agregando el compuesto se
agita de manera simultnea cada muestra (Se observ como cada una de
las muestras se pona en color azul dependiendo de la concentracin de
fosforo que se tena en cada muestra).
8. Se dejaron reposar a las muestras por 10 minutos.
9. Por ltimo se midi la absorbancia de cada muestra en el espectrofotmetro.
Con un Alfa de 690 mm. Con los datos obtenidos se realiz un cuadro para
posteriormente hacer una curva de calibracin.

Resultados

Cuadro Curva de Calibracin

[P] [P] = 10 ppm ml H2O Volumen Final Absorbancia


ppm ml solucin 10 100 ml
mg/l
0 0 0 100 ml 0
0.2 2 ml 98 100 ml 0.37
0.4 4 ml 96 100 ml 0.77
0.6 6 ml 94 100 ml 1.08
0.8 8 ml 92 100 ml 1.44
1.0 10 ml 90 100 ml 1.74

La muestra problema tuvo una absorbancia de 1.44, esto quiere decir que tiene
una concentracin de .8 ppm en 100 ml se sustancia, basndonos en la tabla de
resultados y en la curva de calibracin que a continuacin se muestra:

curva de calibracion de fosforo


2
ABSORBANCIA

1.5

0.5

0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2

PPM DE FOSFORO
Anlisis de resultados
Como se puede observar la concentracin de fosforo es un poco alta; basndonos
en las concentraciones que tomamos.
Disponibilidad de P en el suelo y crecimiento
Las plantas que sufren deficiencias de P reducen la expansin foliar,
determinando una menor superficie foliar y un menor nmero de hojas, juntamente
con un amarillamiento y senescencia prematura de las hojas maduras. En
contraste el contenido de protenas y de clorofila por unidad de rea foliar no es
muy afectado. Frecuentemente el contenido de clorofila es aun mayor en plantas
deficientes lo que les da a las hojas un color verde oscuro, sin embargo la
eficiencia fotosinttica por unidad de clorofila es mucho menor. El crecimiento
areo se deprime mas que el radical destinando las plantas una proporcin mayor
de carbohidratos hacia las races. Todo esto resulta en una subutilizacin de los
recursos del ecosistema como la radiacin y el agua, lo que determina inferiores
producciones de forraje.
En cuanto a la evaluacin de la disponibilidad de P para las plantas en el suelo, el
mtodo de Bray y Kurtz 1 ha demostrado gran versatilidad para la mayora de los
suelos que se pueden encontrar en nuestro pas. El ndice de Bray integra en gran
medida los factores de suelo que hacen a la disponibilidad del P, requiriendo
solamente de su calibracin para la interpretacin de sus resultados (Benavidez,
et al 2000). Los trabajos realizados en nuestro pas indican que por debajo de los
12 ppm de P Bray es muy probable obtener altas respuestas a la fertilizacin. (Fig.
1).

Esta agua se usa para regar los pastos de dichas instalacin es por eso las altas
concentraciones de fosforo.
Bibliografa

http://www.monografias.com/trabajos91/metodos-laboratorio-extraccion-fosforo-disponible-
suelo/metodos-laboratorio-extraccion-fosforo-disponible-suelo.shtml

http://www2.inia.cl/medios/biblioteca/serieactas/NR33999.pdf

http://www.upct.es/~minaeees/espectro_electromagnetico.pdf

http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/CURVASDECALIBRACION_23498.pdf