Tabla Periodica

Nmero atmico
El nmero atmico indica el nmero de protones en la cortaza de un tomo. El

nmero atmico es un concepto importante de la qumica y de la mecnica
cuntica.
El elemento y el lugar que ste ocupa en la tabla peridica derivan de este
concepto. Cuando un tomo es generalmente elctricamente neutro, el nmero
atmico ser igual al nmero de electrones del tomo que se pueden encontrar
alrededor de la corteza. Estos electrones determinan principalmente el
comportamiento qumico de un tomo. Los tomos que tienen carga elctrica se
llaman iones. Los iones pueden tener un nmero de electrones ms grande
(cargados negativamente) o ms pequeo (cargados positivamente) que el
nmero atmico.
Masa atmica
El nombre indica la masa atmica de un tomo, expresada en unidades de masa

atmica (umas). Cada istopo de un elemento qumico puede variar en masa. La
masa atmica de un istopo indica el nmero de neutrones que estn presentes
en la corteza de los tomos. La masa atmica indica el nmero partculas en la
corteza de un tomo; esto quiere decir los protones y los neutrones. La masa
atmica total de un elemento es una media ponderada de las unidades de masa
de sus istopos. La abundancia relativa de los istopos en la naturaleza es un
factor importante en la determinacin de la masa atmica total de un elemento.
Electronegatividad de Pauling
La electronegatividad mide la tendencia de un tomo para atraer la nube

electrnica hacia s durante el enlace con otro tomo.
La escala de Pauling es un mtodo ampliamente usado para ordenar los
elementos qumicos de acuerdo con su electro negatividad. El premio Nobel Linus
Pauling desarroll esta escala en 1932.
Los valores de electronegatividad no estn calculados, ni basados en formulas
matemticas ni medidas. Es ms que nada un rango pragmtico.
Pauling le dio un valor de 4,0 al elemento con la electronegatividad ms alta
posible, el flor. Al francio, el elemento con la electronegatividad ms baja posible,
se le dio un valor de 0,7. A todos los elementos restantes se les dio un valor entre
estos dos extremos.
Densidad
La densidad de un elemento indica el nmero de unidades de masa del alemento

que estn presentes en cierto volumen de un medio. Tradicionalmente la densidad
se expresa a travs de la letra griega ro (escrita r). Dentro del sistema
internacional de unidades (SI) la densidad se expresa en kilogramos por metro
cbico (kg/m3). La densidad de un elemento se expresa normalmente de forma
grfica con temperaturas y presiones del aire, porque ambas propiedades influyen
en la densidad.
Punto de fusin
El punto de fusin de un elemento o compuesto es la temperatura a la cual la

forma slida del elemento o compuesto se encuentra en equilibrio con la forma
lquida. Normalmente se asume que la presin del aire es de 1 atmsfera.
Por ejemplo: el punto de fusin del agua es de 0oC, o 273 K.
Punto de ebullicin
El punto de ebullicin de un elemento o compuesto significa la temperatura a la

cualla forma lquida de un elemento o compuesto se encuentra en equilibrio con la
forma gaseosa. Normalmente se asume que la presin del aire es de 1 atmsfera.
Por ejemplo: el punto de ebullicin del agua es de 100oC, o 373 K.
En el punto de ebullicin la presin de un elemento o compuesto es de 1
atmsfera.
Radio de Vanderwaals
Incluso si dos tomos cercanos no se unen, se atraern entre s. Este fenmeno

es conocido como fuerza de Vanderwaals.
Las fuerzas de Vanderwaals provocan una fuerza entre los dos tomos. Esta
fuerza es ms grande cuanto ms cerca estn los tomos el uno del otro. Sin
embargo, cuando los dos tomos se acercan demasiado actuar una fuerza de
repulsin, como consecuencia de la repulsin entre las cargas negativas de los
electrones de ambos tomos. Como resultado, se mantendr una cierta distancia
entre los dos tomos, que se conoce normalmente como el radio de Vanderwaals.
A travs de la comparacin de los radios de Vanderwaals de diferentes pares de
tomos, se ha desarrollado un sistema de radios de Vanderwaals, a travs del
cual podemos predecir el radio de Vanderwaals entre dos tomos, mediante una
simple suma.
Radio inico
Es el radio que tiene un in en un cristal inico, donde los iones estn

empaquetados juntos hasta el punto que sus orbitales atmicos ms externos
estn en contacto unos con otros. Un orbital es el rea alrededor de un tomo
donde, de acuerdo con la probabilidad de encontrar un electrn es mxima.
Istopos
El nmero atmico no determina el nmero de neutrones en una corteza atmica.

Como resultado, el nmero de neutrones en un tomo puede variar. Como
resultado, los tomos que tienen el mismo nmero atmico pueden diferir en su
masa atmica. tomos del mismo elemento que difieren en su masa atmica se
llaman istopos (isotopos). Principalmente con los tomos ms pesados que
tienen un mayor nmero, el nmero de neutrones en la corteza puede sobrepasar
al nmero de protones.
Istopos del mismo elemento se encuentran a menudo en la naturaleza
alternativamente o mezclados.
Un ejemplo: el cloro tiene un nmero atmico de 17, lo que bsicamente significa

que todos los tomos de cloro contienen 17 protones en su corteza. Existen dos
istopos. Tres cuartas partes de los tomos de cloro que se encuentran en la
naturaleza contienen 18 neutrones y un cuarto contienen 20 neutrones. Los
nmeros atmicos de estos istopos son: 17 + 18 = 35 y 17 + 20 = 37. Los
istopos se escriben como sigue: 35Cl y 37Cl.
Cuando los istopos se denotan de esta manera el nmero de protones y
neutrones no tienen que ser mencionado por separado, porque el smbolo del
cloro en la tabla peridica (Cl) est colocado en la posicin nmero 17. Esto ya
indica el nmero de protones, de forma que siempre se puede calcular el nmero
de electrones fcilmente por medio del nmero msico.
Existe un gran nmero de istopos que no son estables. Se desintegrarn por
procesos de decaimiento radiactivo. Los istopos que son radiactivos se llaman
radioistopos.
Corteza electrnica
La configuracin electrnica de un tomo es una descripcin de la distribucin de

los electrones en crculos alrededor de la corteza. Estos crculos no son
exactamente esfricos; tienen una forma sinuosa. Para cada crculo la
probabilidad de que un electrn se encuentre en un determinado lugar se describe
por una frmula matemtica. Cada uno de los crculos tiene un cierto nivel de
energa, comparado con la corteza. Comnmente los niveles de energa de los
electrones son mayores cuando estn ms alejados de la corteza, pero debido a
sus cargas, los electrones tambin pueden influir en los niveles de energa de los
otros electrones. Normalmente los crculos del medio se llenan primero, pero
puede haber excepciones debido a las repulsiones.
Los crculos se dividen en capas y subcapas, que se pueden numerar por
cantidades.
Energa de la primera ionizacin
La energa de ionizacin es la energa que se requiere para hacer que un tomo

libre o una molcula pierdan un electrn en el vaco. En otras palabras; la energa
de ionizacin es una medida de la fuerza con la que un electrn se enlaza con
otras molculas. Esto involucra solamente a los electrones del crculo externo.
Energa de la segunda ionizacin
Aparte de la energa de la primera ionizacin, que indica la dificultad de arrancar el

primer electrn de un tomo, tambin existe la medida de energa par ala segunda
ionizacin. Esta energa de la segunda ionizacin indica el grado de dificultad para
arrancar el segundo tomo.
Tambin existe la energa de la tercera ionizacin, y a veces incluso la de la cuarta

y quinta ionizaciones.
Potencial estndar
El potencial estndar es el potencial de una reaccin redox, cuando est en

equilibrio, con respecto al cero. Cuando el potencial estndar supera al cero,
tenemos una reaccin de oxidacin. Cuando el potencial estndar supera al cero,
tenemos una reaccin de reduccin. El potencial estndar de los electrones se
expresa en voltios (V), mediante el smbolo V0.
Efectos sobre la salud
Terminologa de los efectos sobre la salud de los elementos y compuestos
qumicos
Nmero CAS
El nmero CAS (Chemical Abstract Service) es un nmero atribuido a una

sustancia qumica, de la Sociedad Qumica USA y universalmente aceptado para
la identificacin precisa de una sustancia qumica especfica. En algunos casos
(pocos) el nmero CAS de una sustancia puede cambiar con el tiempo a causa de
imprecisiones en la correcta identificacin de la sustancia (por ejemplo la
atribucin de un CAS a un compuesto que en realidad est constituido por dos
compuestos qumicos distintos, etc...).
El nmero CAS es el Chemical Abstracts Service Registry Number, que es un

identificador nico numrico especfico para cada sustancia y su estructura. El
nmero CAS es especfico para cada ismero y para cada sal de cada ismero.
IMAC
Concentracin mxima aceptable interim. Este es un estndar de Ontario para el

agua potable relacionado con la salud establecido para contaminantes cuando no
hay datos toxicolgicos suficientes para establecer un MAC con una certeza
razonable, o cuando no es prctico establecer un MAC al nivel deseado.
MAC
Concentracin mxima aceptable. Este es un estndar de Ontario para el agua

potable relacionado con la salud establecido para contaminantes que tienen o se
sospecha que tienen efectos adversos sobre la salud cuando se superan una
cierta concentracin. La cantidad de tiempo que el MAC puede superarse sin
daos para la salud depender de la naturaleza y concentracin del parmetro.
PEL
Lmite de exposicin permisible. Es la cantidad mxima o concentracin de un

producto qumico a la que un trabajador puede estar expuesto segn las normas
de la OSHA (Administracin de seguridad y salud ocupacional). Establecida bajo
el Cdigo de Regulaciones Federales Ttulo 29 Seccin 1910, subparte Z.
Los PEL's pueden definirse de dos formas diferentes como ha sido discutido en la
regulacin OSHA de contaminantes del aire, 1910.1000:
- Valores techo: Este lmite de exposicin no debe ser excedido en ningn

momento. A veces se denota con la letra C (del ingls "ceiling", que significa
"techo").
- Medias ponderadas de 8 horas (TWA): Son un valor medio de exposicin durante

un turno de 8 horas. Los niveles TWA son normalmente ms bajos que los valores
techo. De esta forma, un trabajador puede estar expuesto a un nivel ms alto que
el TWA durante parte del da (pero ms bajo que el valor techo) siempre y cuando
la exposicin sea a valores por debajo del TWA durante el resto del da.
STEL
Lmite de exposicin a corto plazo. El STEL de una sustancia es definido por la

ACGIH (Conferencia Americana de Higienistas Gubernamentales Industriales)
como la concentracin de dicha sustancia a la cual los trabajadores pueden estar
expuestos continuamente durante un corto periodo de tiempo sin sufrir de:
1. Irritacin
2. Dao crnico o irreversible a los tejidos
3. Narcosis de suficiente gravedad como para elevar la posibilidad de daos

accidentales, dificultar el auto-rescate o reducir materialmente la eficiencia en el
trabajo.
Generalmente los STELs solo se usan cuando se han constatado efectos txicos
de exposiciones agudas altas (de corto plazo) tanto en humanos como en
animales. Un STEL no es un lmite de exposicin independiente y separado, sino
que complementa a los lmites promedio ponderados en el tiempo para los cuales
hay efectos graves reconocidos de una sustancia cuyos efectos txicos son
generalmente crnicos (de largo plazo) en la naturaleza.
Por ejemplo, uno no podra exponerse a una concentracin STEL si la TWA (

media ponderada en el tiempo por un periodo de 8 horas) fuera excedida. Los
trabajadores pueden estar expuestos a un mximo de 4 periodos STEL por turno
de 8 horas, con al menos 60 minutos entre periodos de exposicin.
TLV
Valor lmite umbral. Son valores gua (no estndares) preparados por la
Conferencia Americana de Higienistas Industriales Gubernamentales (American
Conference of Governmental Industrial Hygienists, ACGIH) para ayudar a los
higienistas industriales a tomar decisiones relacionadas con niveles seguros de
exposicin a diferentes peligros que se encuentran en el lugar de trabajo.
Un TLV refleja el nivel de exposicin que el trabajador tpico puede experimentar

sin un riesgo razonable de enfermedad o dao. Los TLVs no son estimaciones
cuantitativas del riesgo a distintos niveles de exposicin o por diferentes rutas de
exposicin.
Para consultar los efectos sobre la salud de un elemento en concreto vaya a la

tabla peridica y pinche sobre el elemento de su inters.
Para consultar las definiciones y explicaciones de los efectos de los elementos en

el medio ambiente pinche aqu.
Temas relacionados: efectos de la radiacin sobre la salud.
Riesgos y efectos sobre la salud de baarse al aire libre

Historia de la tabla peridica
Los seres humanos siempre hemos estado tentados a encontrar una explicacin a
la complejidad de la materia que nos rodea. Al principio se pensaba que los
elementos de toda materia se resuman al agua, tierra, fuego y aire. Sin embargo
al cabo del tiempo y gracias a la mejora de las tcnicas de experimentacin fsica
y qumica, nos dimos cuenta de que la materia es en realidad ms compleja de lo
que parece. Los qumicos del siglo XIX encontraron entonces la necesidad de
ordenar los nuevos elementos descubiertos. La primera manera, la ms natural,
fue la de clasificarlos por masas atmicas, pero esta clasificacin no reflejaba las
diferencias y similitudes entre los elementos. Muchas ms clasificaciones fueron
adoptadas antes de llegar a la tabla peridica que es utilizada en nuestros das.
Cronologa de las diferentes clasificaciones de los elementos qumicos
Dbereiner
Este qumico alcanz a elaborar un informe que mostraba una relacin entre la
masa atmica de ciertos elementos y sus propiedades en 1817. l destaca la
existencia de similitudes entre elementos agrupados en tros que l denomina
tradas. La trada del cloro, del bromo y del yodo es un ejemplo. Pone en
evidencia que la masa de uno de los tres elementos de la triada es intermedia
entre la de los otros dos. En 1850 pudimos contar con unas 20 tradas para llegar
a una primera clasificacin coherente.
Chancourtois y Newlands
En 1862 Chancourtois, gelogo francs, pone en evidencia una cierta periodicidad

entre los elementos de la tabla. En 1864 Chancourtois y Newlands, qumico ingls,
anuncian la Ley de las octavas: las propiedades se repiten cada ocho elementos.
Pero esta ley no puede aplicarse a los elementos ms all del Calcio. Esta
clasificacin es por lo tanto insuficiente, pero la tabla peridica comienza a ser
diseada.
Meyer
En 1869, Meyer, qumico alemn, pone en evidencia una cierta periodicidad en el

volumen atmico. Los elementos similares tienen un volumen atmico similar en
relacin con los otros elementos. Los metales alcalinos tienen por ejemplo un
volumen atmico importante.
Mendeleev
En 1869, Mendeleev, qumico ruso, presenta una primera versin de su tabla

peridica en 1869. Esta tabla fue la primera presentacin coherente de las
semejanzas de los elementos. El se dio cuenta de que clasificando los elementos
segn sus masas atmicas se vea aparecer una periodicidad en lo que concierne
a ciertas propiedades de los elementos. La primera tabla contena 63 elementos.
Esta tabla fue diseada de manera que hiciera aparecer la periodicidad de los
elementos. De esta manera los elementos son clasificados verticalmente. Las
agrupaciones horizontales se suceden representando los elementos de la misma
familia.
Para poder aplicar la ley que l crea cierta, tuvo que dejar ciertos huecos vacos.
l estaba convencido de que un da esos lugares vacos que correspondan a las
masas atmicas 45, 68, 70 y 180, no lo estaran ms, y los descubrimientos
futuros confirmaron esta convincin. El consigui adems prever las propiedades
qumicas de tres de los elementos que faltaban a partir de las propiedades de los
cuatro elementos vecinos. Entre 1875 y 1886, estos tres elementos: galio,
escandio y germanio, fueron descubiertos y ellos posean las propiedades
predecidas.
Sin embargo aunque la la clasificacin de Mendeleev marca un claro progreso,

contiene ciertas anomalas debidas a errores de determinacin de masa atmica
de la poca.
Tabla peridica moderna
La tabla de Mendeleev condujo a la tabla peridica actualmente utilizada.

Un grupo de la tabla peridica es una columna vertical de la tabla. Hay 18 grupos
en la tabla estndar. El hecho de que la mayora de estos grupops correspondan
directamente a una serie qummica no es fruto del azar. La tabla ha sido inventada
para organizar las series qumicas conocidas dentro de un esquema coherente. La
distribucin de los elementos en la tabla peridica proviene del hecho de que los
elementos de un mismo grupo poseen la misma configuracin electrnica en su
capa ms externa. Como el comportamiento qumico est principalmente dictado
por las interacciones de estos electrones de la ltima capa, de aqu el hecho de
que los elementos de un mismo grupo tengan similares propiedades fsicas y
qumicas.
Efectos ambientales
Terminologa de los efectos ambientales de los elementos y compuestos
qumicos
CL50
Concentracin letal 50. Es la concentracin, obtenida por estadstica, de una

sustancia de la que puede esperarse que produzca la muerte, durante la
exposicin o en un plazo definido despus de sta, del 50% de los animales
expuestos a dicha sustancia durante un periodo determinado. El valor de la CL50
se expresa en peso de sustancia por unidad de volumen de aire normal
(miligramos por litro, mg/L).
DL50
Dosis Letal 50. Dosis individual de una sustancia que provoca la muerte del 50%
de la poblacin animal debido a la exposicin a la sustancia por cualquier va
distinta a la inhalacin. Normalmente expresada como miligramos o gramos de
material por kilogramo de peso del animal.
Txico
Txico es definido por la OSHA (Administracin para la seguridad y salud

ocupacional) como un producto qumico que se encuentra en una de estas 3
categoras:
Un producto qumico que tiene una dosis letal media (DL50) de ms de 50

miligramos por kilogramos pero no ms de 500 miligramos por kilogramo de peso
corporal cuando administrado oralmente a ratas albinas de entre 200 y 300
gramos de peso.
Un producto qumico que tiene una dosis letal media (DL50) de ms de 200
miligramos por kilogramopero no ms de 1000 miligramos por kilogramode peso
corporal cuando administrado por contacto contnuo durante 24 horas (o menos si
la muerte ocurre durante las siguientes 24 horas) con la piel desnuda de conejos
albinos de entre 2 a 3 kilogramos de peso.
Un producto qumico que tiene una concentracin letal medi (CL50) en el aire
de mas de 200 partes por milln pero no mas de 2000 partes por milln por
volumen de gas o vapor, o ms de 2 miligramos por litro pero no ms de 20
miligramos por litro de niebla, humo, o polvo, cuando administrado por inhalacin
contnua durante una hora (o menos si la muerte ocurre en menos de una hora) a
ratas albinas de entre 200 y 300 gramos de peso.
Altamente txico
Altamente txico es definido por la OSHA (Administracin para la seguridad y

salud ocupacional) como:
Un producto qumico que tiene una dosis letal media (DL50) de 50 miligramos o
menos por kilogramo de peso corporal cuando administrado oralmente a ratas
albinas de entre 200 y 300 gramos de peso.
Un producto qumico que tiene una dosis letal media (DL50) de 200 miligramos o
menos por kilogramo de peso corporal cuadno administrado por contacto contnuo
durante 24 horas (o menos si la muerte ocurre antes de 24 horas) con la piel
desnuda de conejos albinos de entre 2 y 3 kilogramos de peso.
Un producto qumico que tiene una concentracin letal media (CL50) en el aire de
200 partes por milln por volumen o menos de gas o vapor, o 2 miligramo por litro
o menos de niebla, humo, o polvo, cuando administrado por inhalacin contnua
durante una hora (o menos si la muerte ocurre antes de una hora) a ratas albinas
de entre 200 y 300 gramos de peso.
Toxicologa
La toxicologa es el estudio de la naturaleza, efectos, deteccin y mitigacin de

venenos y el tratamiento o prevencin de venenos.
Toxinas
Una toxina es una sustancia txica.
Las toxinas que afectan solo a tipos especficos de clulas u rganos se llaman
citotoxinas.
Para consultar los efectos ambientales de un elemento en concreto vaya a la tabla

peridica y pinche sobre el elemento de su inters.
Para consultar las definiciones y explicaciones de los efectos de los elementos
sobre la salud pinche aqu.
Tambin disponible: los efectos de la radiacin sobre la salud.
Otras paginas de interes:
Peligro de salinidad en el agua de irrigacin
- Peligro de sodio en el agua de irrigacion
- Calidad del agua para irrigacin
- anlisis del agua para irrigacin
- Carbonatos & bicarbonatos en aguas para irrigacin
- Elementos txicos en aguas de irrigacin
- Nutrientes en aguas de irrigacion

Elementos
Plata - Ag
Nombre Plata
Nmero atmico 47
Valencia 1
Estado de oxidacin +1
Electronegatividad 1,9
Radio inico (nm) 0,126
Radio atmico (nm) 0,144
Configuracin electrnica [ Kr ] 4d10 5s1
Primer potencial de ionizacin (kj/mol) 758

Segundo potencial de ionizacin (kj/mol) 2061
+
Potencial estndar 0,779 V (Ag / Ag)
Masa atmica (g/mol) 107,87 g.mol -1
Densidad (g/cm3 a 20oC) 10,5
Punto de ebullicin (C) 2212 C
Punto de fusin (C) 962 C
Descubridor Los antiguos
Plata
Elemento qumico, smbolo Ag, nmero atmico 47 y masa atmica 107.870. Es

un metal lustroso de color blanco-grisceo. Desde el punto de vista qumico, es
uno de los metales pesados y nobles; desde el punto de vista comercial, es un
metal precioso. Hay 25 istopos de la plata. Sus masas atmicas fluctan entre
102 y 117.
En la mayor parte de sus aplicaciones, la plata se alea con uno o ms metales. La

plata, que posee las ms altas conductividades trmica y elctrica de todos los
metales, se utiliza en puntos de contacto elctricos y electrnicos. Tambin se
emplea mucho en joyera y piezas diversas. Entre la aleaciones en que es un
componente estn las amalgamas dentales y metales para cojinetes y pistones de
motores.
La plata es un elemento bastante escaso. Algunas veces se encuentra en la
naturaleza como elemento libre (plata nativa) o mezclada con otros metales. Sin
embargo, la mayor parte de las veces se encuentra en minerales que contienen
compuestos de plata. Los principales minerales de plata son la argentita, la
cerargirita o cuerno de plata y varios minerales en los cuales el sulfuro de plata
est combinado con los sulfuros de otros metales. Aproximadamente tres cuartas
partes de la plata producida son un subproducto de la extraccin de otros
minerales, sobre todo de cobre y de plomo.
La plata pura es un metal moderadamente suave (2.5-3 en la escala de dureza de

Mohs), de color blanco, un poco ms duro que el oro. Cuando se pule adquiere un
lustre brillante y refleja el 95% de la luz que incide sobre ella. Su densidad es 10.5
veces la del agua. La calidad de la plata, su pureza, se expresa como partes de
plata pura por cada 1000 partes del metal total. La plata comercial tiene una
pureza del 999 (ley 0.999).
Aunque la plata es el metal noble ms activo qumicamente, no es muy activa

comparada con la mayor parte de los otros metales. No se oxida fcilmente (como
el hierro), pero reacciona con el azufre o el sulfuro de hidrgeno para formar la
conocida plata deslustrada. El galvanizado de la plata con rodio puede prevenir
esta decoloracin. La plata no reacciona con cidos diluidos no oxidantes (cidos
clorhdrico o sulfrico) ni con bases fuertes (hidrxido de sodio). Sin embargo, los
cidos oxidantes (cido ntrico o cido sulfrico concentrado) la disuelven al
reaccionar para formar el ion positivo de la plata, Ag+. Este ion, que est presente
en todas las soluciones simples de compuestos de plata solubles, se reduce
fcilmente a metal libre, como sucede en la deposicin de espejos de plata por
agentes reductores orgnicos. La plata casi siempre es monovalente en sus
compuestos, pero se conocen xidos, fluoruro y sulfuro divalentes. Algunos
compuesto de coordinacin de la plata contienen plata divalente y trivalente.
Aunque la plata no se oxida cuando se calienta, puede ser oxidada qumica o
electrolticamente para formar xido o perxido de plata, un agente oxidante
poderoso. Por esta actividad, se utiliza mucho como catalizador oxidante en la
produccin de ciertos materiales orgnicos.
Efectos de la Plata sobre la salud
Las sales solubles de plata, especialmente el nitrato de plata (AgNO3), son letales
en concentraciones de hasta 2 g. Los compuestos de plata pueden ser absorbidos
lentamente por los tejidos corporales, con la consecuente pigmentacin azulada o
negruzca de la piel (argiria).
Contacto con los ojos: Puede causar graves daos en la crnea si el lquido se
pone en contacto con los ojos. Contacto con la piel: Puede causar irritacin de la
piel. Contacto repetido y prolongado con le piel puede causar dermatitis alrgica.
Peligros de la inhalacin: Exposicin a altas concentraciones del vapor puede
causar mareos, dificultades para respirar, dolores de cabeza o irritacin
respiratoria. Concentraciones extremadamente altas pueden causar somnolencia,
espasmos, confusin, inconsciencia, coma o muerte.
El lquido o el vapor pueden irritar la piel, los ojos, la garganta o los pulmones. El
mal uso intencionado consistente en la concentracin deliberada de este producto
e inhalacin de su contenido puede ser daino o mortal.
Peligros de la ingestin: Moderadamente txico. Puede causar molestias

estomacales, nuseas, vmitos, diarrea y narcosis. Si el material se traga y es
aspirado en los pulmones o si se produce el vmito, puede causar neumonitis
qumica, que puede ser mortal.
rganos de destino: La sobre-exposicin crnica a un componente o varios

componentes de la plata tiene los siguientes efectos en los animales de
laboratorio:
Daos renales
Daos oculares
Daos pulmonares
Daos hepticos
Anemia
Daos cerebrales
La sobre-exposicin crnica a un componente o varios componentes de la plata se

supone que tiene los siguientes efectos en los humanos:
Anormalidades cardiacas
Se ha informado de la relacin entre sobre-exposiciones repetidas y
prolongadas a disolventes y daos cerebrales y del sistema nervioso
permanentes.
La respiracin repetida o el contacto con la piel de la metil-etil-cetona
puede aumentar la potencia de las neurotoxinas tales como el hexano si
la exposicin tiene lugar al mismo tiempo.
Efectos ambientales de la Plata
Para informacin acerca de:
Niveles ambientales
Efectos en los organismos en el laboratorio y en el campo
Medio acutico: toxicidad de los componentes de la plata para especies
cuticas
Ambiente terrestre
Evaluacin de los efectos
Aluminio Al
Nombre Aluminio
Nmero atmico 13
Valencia 3
Radio covalente () 1,18
Radio inico () 0,50
Radio atmico () 1,43
Configuracin electrnica [Ne]3s23p1
Primer potencial de ionizacin (eV) 6,00
Masa atmica (g/mol) 26,9815
Densidad (g/ml) 2,70
Punto de ebullicin (C) 2450
Punto de fusin (C) 660
Descubridor Hans Christian Oersted en 1825
Aluminio
Elemento qumico metlico, de smbolo Al, nmero atmico 13, peso atmico
26.9815, que pertenece al grupo IIIA del sistema peridico. El aluminio puro es
blando y tiene poca resistencia mecnica, pero puede formar aleaciones con otros
elementos para aumentar su resistencia y adquirir varias propiedades tiles. Las
aleaciones de aluminio son ligeras, fuertes, y de fcil formacin para muchos
procesos de metalistera; son fciles de ensamblar, fundir o maquinar y aceptan
gran variedad de acabados. Por sus propiedades fsicas, qumicas y metalrgicas,
el aluminio se ha convertido en el metal no ferroso de mayor uso.
El aluminio es el elemento metlico ms abundante en la Tierra y en la Luna, pero
nunca se encuentra en forma libre en la naturaleza. Se halla ampliamente
distribuido en las plantas y en casi todas las rocas, sobre todo en las gneas, que
contienen aluminio en forma de minerales de almino silicato. Cuando estos
minerales se disuelven, segn las condiciones qumicas, es posible precipitar el
aluminio en forma de arcillas minerales, hidrxidos de aluminio o ambos. En esas
condiciones se forman las bauxitas que sirven de materia prima fundamental en la
produccin de aluminio.
El aluminio es un metal plateado con una densidad de 2.70 g/cm3 a 20C (1.56
oz/in3 a 68F). El que existe en la naturaleza consta de un solo istopo, 2713Al. El
aluminio cristaliza en una estructura cbica centrada en las caras, con lados de
longitud de 4.0495 angstroms. (0.40495 nanmetros). El aluminio se conoce por
su alta conductividad elctrica y trmica, lo mismo que por su gran reflectividad.
La configuracin electrnica del elemento es 1s2 2s2 2p6 3s2 3p1. El aluminio
muestra una valencia de 3+ en todos sus compuestos, exceptuadas unas cuantas
especies monovalentes y divalentes gaseosas a altas temperaturas.
El aluminio es estable al aire y resistente a la corrosin por el agua de mar, a

muchas soluciones acuosas y otros agentes qumicos. Esto se debe a la
proteccin del metal por una capa impenetrable de xido. A una pureza superior al
99.95%, resiste el ataque de la mayor parte de los cidos, pero se disuelve en
agua regia. Su capa de xido se disuelve en soluciones alcalinas y la corrosin es
rpida.
El aluminio es anftero y puede reaccionar con cidos minerales para formar sales
solubles con desprendimiento de hidrgeno.
El aluminio fundido puede tener reacciones explosivas con agua. El metal fundido
no debe entrar en contacto con herramientas ni con contenedores hmedos.
A temperaturas altas, reduce muchos compuestos que contienen oxgeno, sobre

todo los xidos metlicos. Estas reacciones se aprovechan en la manufactura de
ciertos metales y aleaciones.
Su aplicacin en la construccin representa el mercado ms grande de la industria

del aluminio. Millares de casas emplean el aluminio en puertas, cerraduras,
ventanas, pantallas, boquillas y canales de desage. El aluminio es tambin uno
de los productos ms importantes en la construccin industrial. El transporte
constituye el segundo gran mercado. Muchos aviones comerciales y militares
estn hechos casi en su totalidad de aluminio. En los automviles, el aluminio
aparece en interiores y exteriores como molduras, parrillas, llantas (rines),
acondicionadores de aire, transmisiones automticas y algunos radiadores,
bloques de motor y paneles de carrocera. Se encuentra tambin en carroceras,
transporte rpido sobre rieles, ruedas formadas para camiones, vagones,
contenedores de carga y seales de carretera, divisin de carriles y alumbrado. En
la industria aeroespacial, el aluminio tambin se encuentra en motores de
aeroplanos, estructuras, cubiertas y trenes de aterrizaje e interiores; a menudo
cerca de 80% del peso del avin es de aluminio. La industria de empaques para
alimentos es un mercado en crecimiento rpido.
En las aplicaciones elctricas, los alambres y cables de aluminio son los productos
principales. Se encuentra en el hogar en forma de utensilios de cocina, papel de
aluminio, herramientas, aparatos porttiles, acondicionadores de aire,
congeladores, refrigeradores, y en equipo deportivo como esques y raquetas de
tenis.
Existen cientos de aplicaciones qumicas del aluminio y sus compuestos. El

aluminio en polvo se usa en pinturas, combustible para cohetes y explosivos y
como reductor qumico.
Efectos del Aluminio sobre la salud
El Aluminio es uno de los metales ms ampliamente usados y tambin uno de los

ms frecuentemente encontrados en los compuestos de la corteza terrestre.
Debido a este hecho, el aluminio es comnmente conocido como un compuesto
inocente. Pero todava, cuando uno es expuesto a altas concentraciones, este
puede causar problemas de salud. La forma soluble en agua del Aluminio causa
efectos perjudiciales, estas partculas son llamadas iones. Son usualmente
encontradas en soluciones de Aluminio combinadas con otros iones, por ejemplo
cloruro de Aluminio.
La toma de Alumino puede tener lugar a travs de la comida, respirarlo y por

contacto en la piel. La toma de concentraciones significantes de Aluminio puede
causar un efecto serio en la salud como:
Dao al sistema nervioso central

Demencia
Prdida de la memoria
Apata
Temblores severos
El Aluminio es un riesgo para ciertos ambientes de trabajo, como son las minas,
donde se puede encontrar en el agua. La gente que trabaja en fabricas donde el
Aluminio es aplicado durante el proceso de produccin puede aumentar los
problemas de pulmn cuando ellos respiran el polvo de Aluminio. El Aluminio
puede causar problemas en los riones de los pacientes, cuando entra en el
cuerpo durante el proceso de dilisis.
Efectos ambientales del Aluminio

Los efectos del Aluminio han atraido nuestra atencin, mayormente debido a los
problemas de acidificacin. El Aluminio puede acumularse en las plantas y causar
problemas de salud a animales que consumen esas plantas. Las concentraciones
de Aluminio parecen ser muy altas en lagos acidificados. En estos lagos un
nmero de peces y anfibios estn disminuyendo debido a las reacciones de los
iones de Aluminio con las proteinas de las agallas de los peces y los embriones de
las ranas.
Elevadas concentraciones de Aluminio no slo causan efectos sobre los peces,

pero tambin sobre los pjaros y otros animales que consumen peces
contaminados e insectos y sobre animales que respiran el Aluminio a travs del
aire.
Las consecuencias para los pjaros que consumen peces contaminados es que la
cscara de los huevos es ms fina y los pollitos nacen con bajo peso. Las
consecuencias para los animales que respiran el Aluminio a travs del aire son
problemas de pulmones, prdida de peso y declinacin de la actividad. Otro efecto
negativo en el ambiente del Aluminio es que estos iones pueden reaccionar con
los fosfatos, los cuales causan que el fosfato no est disponible para los
organismos acuticos.
Altas concentraciones de Aluminio no slo pueden ser encontrados en lagos

cidos y arie, tambin en aguas subterrneas y suelos cidos. Hay fuertes
indicadores de que el Aluminio puede daar las raices de los rboles cuando estas
estn localizadas en las aguas subterrneas.
Americio - Am
Nombre Americio
Nmero atmico 95
Valencia 3,4,5,6
Electronegatividad -
Radio covalente () -
Radio inico () 1,06
Radio atmico () -
7 0 2
Configuracin electrnica [Rn]5f 6d 7s
Primer potencial
-
de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol) 243
Punto de ebullicin (C) -
Punto de fusin (C) -
Descubridor G.T. Seaborg en 1945
Americio
Elemento qumico, de smbolo Am, nmero atmico 95. El istopo 241Am es

emisor de partculas alfa, con una vida promedio de 433 aos. Los otros istopos
del americio incluyen desde la masa 232 hasta la 247, pero slo los istopos de
masas 241 y 243 son importantes. El istopo 241Am se prepara comnmente a
partir de plutonio <> y se vende para varios usos industriales, entre ellos como
fuente de radiaciones gamma de 59 KeV y como componente en fuentes de
neutrones. El 243Am, de vida ms larga (vida media de 7400 aos) es un
precursor en la produccin de 244Cm.
En su estado de oxidacin ms importante en solucin acuosa, 3+, el americio se

parece mucho a las tierras raras tripositivas. La analoga formal con ellas se
advierte tambin en los compuestos anhidros del americio, tanto los tripositivos
como los tetrapositivos. La diferencia radica en que el americio puede oxidarse de
Am3+ a los estados 5+ y 6+.
El americio metlico tiene una presin de vapor mucho mayor que la de los
elementos vecinos, por lo que puede purificarse mediante destilacin. El metal no
es magntico y es superconductor a 0.79 K. A presin alta, se comprime hasta
80% de su volumen a temperatura ambiente y muestra la estructura del uranio.
Efectos del Americio sobre la salud
El americio es un compuesto que se da en la naturaleza en niveles muy bajos.

Puede ser aadido durante un escape accidental en las plantas de produccin
nuclear. Los humanos pueden estar expuestos a mayores concentraciones de
americio a travs de la comida, de la respiracin o al contacto con la piel, debido a
la liberacin de americio durante la produccin nuclear y los accidentes nucleares.
Las personas que trabajan en plantas de energa nuclear o que viven cerca de
ellas pueden estar expuestas a niveles mayores de americio.
La radiacin por la exposicin al americio es la principal causa de efectos sobre la

salud causados por el americio absorbido. El americio se mueve rpidamente por
el cuerpo despus de su toma y se concentra en los huesos durante un largo
periodo de tiempo. Durante este almacenamiento el americio se desintegrar
lentamente y liberar partculas y rayos radiactivos. Estos rayos pueden causar
alteracin de material gentico y cncer de huesos.
Los daos en los rganos debidos a la exposicin al americio son muy poco
probables en humanos, porque el americio se acumula en los rganos solo
durante un corto periodo de tiempo.
Efectos ambientales del Americio
El americio est formado principalmente solo por istopos radiactivos creados por
los hombres. Estos pueden estar presentes en suelos y agua en muy pequeas
cantidades como resultado de las pruebas de armas nucleares previas a su
prohibicin en 1963. El americio procedente de las pruebas atmosfricas de armas
nucleares puede permanecer en la atmsfera durante dcadas viajando alrededor
del mundo y sedimentndose despacio en La Tierra. Sus istopos se desintegran
muy despacio en el medio ambiente y como resultado pueden daar a plantas y
animales. Cuando los animales estn expuestos a niveles extremos de americio,
los resultados pueden ser daos a los rganos tales como los pulmones, el hgado
y el tiroides.
El americio que est presente en los suelos puede acabar en las plantas, pero
solo en pequeas cantidades. Normalmente las partculas de americio se
almacenan en partes de las plantas que los animales no consumen. En los peces
muy poco americio se almacena en su carne o en otras partes comestibles y como
resultado de esto no se acumular en la cadena alimenticia.
Argn - Ar
Nombre Argn
Nmero atmico 18
Valencia 0
Estado de oxidacin -
Radio inico () -
Radio atmico () -
Configuracin electrnica [Ne]3s 3p6
2
Primer potencial de
15,80
ionizacin (eV)
Punto de ebullicin (C) -185,8
Punto de fusin (C) -189,4
Sir Ramsay
Descubridor
en 1894
Argn
Elemento qumico con smbolo Ar, nmero atmico 15 y peso atmico 39.948. El
argn es el tercer miembro del grupo 0 en la tabla peridica. Los elementos
gaseosos de este grupo se llaman gases nobles, inertes o raros, aunque en
realidad el argn no es raro. La atmsfera de la Tierra es la nica fuente de argn;
sin embargo, se encuentran trazas de este gas en minerales y meteoritos. El
argn constituye el 0.934% del volumen de la atmsfera de la Tierra. De l, el
99.6% es el istopo de argn-40; el restante es argn-36 y argn-38. Existe
evidencia de que todo el argn-40 del aire se produjo por la descomposicin
radiactiva del radioistopo potasio-40.
El argn es incoloro, inodoro e inspido. En condiciones normales es un gas pero

puede licuarse y solidificarse con facilidad. El argn no forma compuestos
qumicos en el sentido normal de la palabra, aunque forma algunos compuestos
clatratos dbilmente enlazados con agua, hidroquinona y fenol. Las molculas de
argn gaseoso son monoatmicas.
El uso en gran escala ms antiguo del argn es en lmparas elctricas o

bombillas. El corte y soldadura de metales consume la mayor parte del argn. Los
procesos metalrgicos constituyen la aplicacin de ms rpido crecimiento. El
argn y las mezclas de argn-kriptn se utilizan, con un poco de vapor de
mercurio, para llenar lmparas fluorescentes. El argn mezclado con algo de nen
se utiliza para llenar tubos fluorescentes de descarga elctrica empleados en
letreros de propaganda (parecidos a los anuncios de nen); esto se hace cuando
se desea un color azul o verde en lugar del color rojo del nen. El argn se utiliza
tambin para llenar tiratrones de contadores de radiacin Geiger-Mller, en
cmaras de ionizacin con las que se mide la radiacin csmica y tubos
electrnicos de varias clases. La atmsfera de argn se utiliza en la manipulacin
de reactivos qumicos en el laboratorio y en el sellado de empaques de estos
materiales.
La mayor cantidad de argn se produce en plantas de separacin de aire. El aire

se licua y se somete a una destilacin fraccionada. Dado que el punto de
ebullicin del argn est entre el del nitrgeno y el del oxgeno, se puede obtener
una mezcla rica en argn de las fracciones de las capas correspondientes a la
parte superior de la columna de destilacin. La mezcla rica en argn se destila, se
calienta y se quema catalticamente con hidrgeno para eliminar el oxgeno.
Mediante una destilacin final se elimina el hidrgeno y nitrgeno, produciendo
argn de elevada pureza que contiene nicamente pocas partes por milln de
impurezas.
Efectos del Argn sobre la salud

Vas de exposicin: La sustancia puede ser absorbida por el cuerpo por
inhalacin.
Riesgo de inhalacin: En caso de escape en el contenedor este lquido se evapora

muy rpidamente provocando supersaturacin del aire con grave peligro de asfixia
cuando esto ocurre en un recinto cerrado.
Efectos de la exposicin: Inhalacin: Mareos. Pesadez. Dolor de cabeza. Asfixia.

Piel: Congelacin en contacto con el lquido. Ojos: Congelacin en contacto con el
lquido.
Inhalacin: Este gas es inerte y est clasificado como un asfixiante simple. La

inhalacin de ste en concentraciones excesivas puede resultar en mareos,
nuseas, vmitos, prdida de consciencia y muerte. La muerte puede resultar de
errores de juicio, confusin, o prdida de la consciencia, que impiden el auto-
rescate. A bajas concentraciones de oxgeno, la prdida de consciencia y la
muerte pueden ocurrir en segundos sin ninguna advertencia.
El efecto de los gases asfixiantes simples es proporcional a la cantidad en la cual

disminuyen la cantidad (presin parcial) del oxgeno en el aire que se respira. El
oxgeno puede reducirse a un 75% de su porcentaje normal en el aire antes de
que se desarrollen sntomas apreciables. Esto a su vez requiere la presencia de
un asfixiante simple en una concentracin del 33% en la mezcla de aire y gas.
Cuando el asfixiante simple alcanza una concentracin del 50%, se pueden
producir sntomas apreciables. Una concentracin del 75% es fatal en cuestin de
minutos.
Sntomas: Los primeros sntomas producidos por un asfixiante simple son

respiracin rpida y hambre de aire. La alerta mental disminuye y la coordinacin
muscular se ve perjudicada. El juicio se vuelve imperfecto y todas las sensaciones
se deprimen. Normalmente resulta en inestabilidad emocional y la fatiga se
presenta rpidamente. A medida que la asfixia progresa, pueden presentarse
nuseas y vmitos, postracin y prdida de consciencia, y finalmente
convulsiones, coma profundo y muerte.
Efectos ambientales del Argn
No se conocen efectos ambientales negativos causados por el argn ni se

esperan consecuencias ambientales adversas. El argn se da naturalmente en el
medio ambiente. El gas se disipar rpidamente en reas bien ventiladas.
Actualmente no se conocen los efectos del argn en plantas y animales. No se

espera que perjudique a los organismos acuticos.
El argn no contiene ningn material que deteriore la capa de ozono y no est
includo en la lista de contaminantes marinos del DOT (Departamento de
Transportes, E.E.U.U.).
Arsnico - As
Nombre Arsnico
Nmero atmico 33
Valencia +3,-3,5
Radio inico () 0,47
10 2 3
Configuracin electrnica [Ar]3d 4s 4p
Potencial primero
10,08
de ionizacin (eV)
Arsnico
Elemento qumico, cuyo smbolo es As y su nmero atmico, 33. El arsnico se

encuentra distribuido ampliamente en la naturaleza (cerca de 5 x 10-4% de la
corteza terrestre). Es uno de los 22 elementos conocidos que se componen de un
solo nucleido estable, 7533As; el peso atmico es de 74.922. Se conocen otros 17
nucleidos radiactivos de As.
Existen tres altropos o modificaciones polimrficas del arsnico. La forma a

cbica de color amarillo se obtiene por condensacin del vapor a muy bajas
temperaturas. La b polimrfica negra, que es isoestructural con el fsforo negro.
Ambas revierten a la forma ms estable, la l , gris o metlica, del arsnico
rombodrico, al calentarlas o por exposicin a la luz. La forma metlica es un
conductor trmico y elctrico moderado, quebradizo, fcil de romper y de baja
ductibilidad.
Al arsnico se le encuentra natural como mineral de cobalto, aunque por lo

general est en la superficie de las rocas combinado con azufre o metales como
Mn, Fe, Co, Ni, Ag o Sn. El principal mineral del arsnico es el FeAsS
(arsenopirita, pilo); otros arseniuros metlicos son los minerales FeAs2 (lllingita),
NiAs (nicolita), CoAsS (cobalto brillante), NiAsS (gersdorfita) y CoAs2 (esmaltita).
Los arseniatos y tioarseniatos naturales son comunes y la mayor parte de los
minerales de sulfuro contienen arsnico. La As4S4 (realgarita) y As4S6
(oropimente) son los minerales ms importantes que contienen azufre. El xido,
arsenolita, As4O6, se encuentra como producto de la alteracin debida a los
agentes atmosfricos de otros minerales de arsnico, y tambin se recupera de
los polvos colectados de los conductos durante la extraccin de Ni, Cu y Sn;
igualmente se obtiene al calcinar los arseniuros de Fe, Co o Ni con aire u xigeno.
El elemento puede obtenerse por calcinacin de FeAsS o FeAs2 en ausencia de
aire o por reduccin de As4O6 con carbonato, cuando se sublima As4.
El arsnico elemental tiene pocos usos. Es uno de los pocos minerales disponibles
con un 99.9999+ % de pureza. En el estado slido se ha empleado ampliamente
en los materiales lser GaAs y como agente acelerador en la manufactura de
varios aparatos. El xido de arsnico se utiliza en la elaboracin de vidrio. Los
sulfuros de arsnico se usan como pigmentos y en juegos pirotcnicos. El
arseniato de hidrgeno se emplea en medicina, as como otros compuestos de
arsnico. La mayor parte de la aplicacin medicinal de los compuestos de arsnico
se basa en su naturaleza txica.
Efectos del Arsnico sobre la salud
El Arsnico es uno de los ms toxicos elementos que pueden ser encontrados.

Debido a sus efectos txicos, los enlaces de Arsnico inorgnico ocurren en la
tierra naturalmente en pequeas cantidades. Los humanos pueden ser expuestos
al Arsnico a travs de la comida, agua y aire.
La exposicin puede tambin ocurrir a travs del contacto con la piel con suelo o
agua que contenga Arsrnico.
Los niveles de Arsrnico en la comida son bastante bajos, no es aadido debido a

su toxicidad, pero los niveles de Arsnico en peces y mariscos puede ser alta,
porque los peces absorben Arsnico del agua donde viven. Por suerte esto esta
es mayormente la forma de Arsnico orgnico menos daina, pero peces que
contienen suginificantes cantidades de Arsnico inorgnico pueden ser un peligro
para la salud humana.
La exposicin al Arsnico puede ser ms alta para la gente que trabaja con
Arsnico, para gente que bebe significantes cantidades de vino, para gente que
vive en casas que contienen conservantes de la madera y gente que viven en
granjas donde el Arsnico de los pesticidas ha sido aplicados en el pasado.
La exposicin al Arsnico inorgnico puede causar varios efectos sobre la salud,

como es irritacin del estmago e intestinos, disminucin en la produccin de
glbulos rojos y blancos, cambios en la piel, e irritacin de los pulmones. Es
sugerido que la toma de significantes cantidades de Arsnico inorgnico puede
intensificar las posibilidades de desarrollar cncer, especialmente las posibilidades
de desarrollo de cncer de piel, pulmn, hgado, linfa.
A exposiciones muy altas de Arsnico inorgnico puede causar infertilidad y

abortos en mujeres, puede causar perturbacin de la piel, prdida de la resistencia
a infecciones, perturbacin en el corazn y dao del cerebro tanto en hombres
como en mujeres. Finalmente, el Arsnico inorgnico puede daar el ADN. El
Arsnico orgnico no puede causar cncer, ni tampoco dao al ADN. Pero
exposiciones a dosis elevadas puede causar ciertos efectos sobre la salud
humana, como es lesin de nervios y dolores de estmago.
Efectos ambientales del Arsnico
El Arsnico puede ser encontrado de forma natural en la tierra en pequeas

concentraciones. Esto ocurre en el suelo y minerales y puede entrar en el aire,
agua y tierra a travs de las tormentas de polvo y las aguas de escorrenta.
El Arsnico es un componente que es extremadamente duro de convertir en

productos solubre en agua o voltil. En realidad el Arsnico es naturalmente
especficamente un compuesto mvil, bsicamente significa que grandes
concentraciones no aparecen probablemente en un sitio especfico. Esto es una
buena cosa, pero el punto negativo es que la contaminacin por Arsnico llega a
ser un tema amplio debido al fcil esparcimiento de este. El Arsnico no se puede
movilizar fcilmente cuando este es inmvil. Debido a las actividades humanas,
mayormente a travs de la minera y la fundiciones, naturalmente el Arsnico
inmvil se ha movilizado tambin y puede ahora ser encontrado en muchos
lugares donde ellos no existan de forma natural.
El ciclo del Arsnico ha sido ampliado como consecuencia de la interferencia

humana y debido a esto, grandes cantidades de Arsnico terminan en el Ambiente
y en organismos vivos. El Arsnico es moyoritariamente emitido por las industrias
productoras de cobre, pero tambin durante la produccin de plomo y zinc y en la
agricultura.
Este no puede ser destruido una vez que este ha entrado en el Ambiente, as que
las cantidades que hemos aadido pueden esparcirse y causar efectos sobre la
salud de los humanos y los animales en muchas localizaciones sobre la tierra.
Las plantas absorben Arsnico bastante fcil, as que alto ranto de

concentraciones pueden estar presentes en la comida. Las concentraciones del
peligroso Arsnico inorgnico que est actualmente presente en las aguas
superficiales aumentan las posibilidades de alterar el material gentico de los
peces. Esto es mayormente causado por la acumulacin de Arsnico en los
organismos de las aguas dulces consumidores de plantas. Las aves comen peces
que contienen eminentes cantidades de Arsnico y morirn como resultado del
envenenamiento por Arsnico como consecuencia de la descomposicin de los
peces en sus cuerpos.
stato - At
Nombre stato
Nmero atmico 85
Valencia -
Radio inico () -
Radio atmico () -
14 10 2
Configuracin electrnica [Xe]4f 5d 6s 6p
Primer potencial
-
de ionizacin (eV)
Densidad (g/ml) -
Descubridor D.R. Corson 1940
stato
Elemento qumico con smbolo At y nmero atmico 85. El stato es el elemento

ms pesado del grupo de los halgenos, ocupa el lugar debajo del yodo en el
grupo VII de la tabla peridica. El stato es un elemento muy inestable, que existe
slo en formas radiactivas de vida corta. Se han preparado unos 25 istopos
mediante reacciones nucleares de transmutacin artificial. El istopo con mayor
tiempo de vida es el 210At, el cual decae en un tiempo de vida media de slo 8.3
h. Es improbable que una forma ms estable, o de vida ms larga, pueda
encontrarse en la naturaleza o prepararse en forma artificial. El istopo ms
importante es el 211At y se utiliza en marcaje isotpico. El stato se encuentra en
la naturaleza como parte integrante de los minerales de uranio, pero slo en
cantidades traza de istopos de vida corta, continuamente abastecidos por el lento
decaimiento del uranio. La cantidad total de stato en la corteza terrestre es menor
que 28 g (1 onza).
En solucin acuosa, el stato tiene propiedades similares al yodo excepto por las
diferencias atribuibles al hecho de que las soluciones de stato son, por
necesidad, muy diluidas. Al igual que el halgeno yodo, se extrae con benceno
cuando se halla como elemento libre en solucin. El elemento en solucin es
reducido por agentes como el dixido de azufre y es oxidado por bromo. Es el
menos electronegativo de todos los halgenos. Tiene estados de oxidacin con
caractersticas de coprecipitacin semejantes a las del ion yoduro, yodo libre y del
ion yodato. Agentes oxidantes fuertes producen el ion astatato, pero no el ion
perastatato. Es ms fcil obtenerlo y caracterizarlo en estado libre por su alta
volatilidad y facilidad de extraccin con disolvente orgnicos.
Efectos del stato sobre la salud
La cantidad total de stato en la corteza terrestre es menor de 30 gramos y solo

unos pocos microgramos han sido producidos artificialmente. Esto, junto con su
corta vida, no deja ninguna razn para considerar los efectos del stato en la salud
humana. El stato se estudia en unos pocos laboratorios de investigacin donde
su alta radioactividad requiere precauciones y tcnicas de manipulacin
especiales. El stato es un halgeno y posiblemente se acumule en la glndula
tiroides como el yodo. Desde un punto de vista qumico, se puede especular que
su toxicidad ser idntica a la del yodo.
Efectos ambientales del stato
El stato no se da en cantidades significativas en la biosfera, as que normalmente

nunca presenta riesgos.
Oro - Au
Nombre Oro
Nmero atmico 79
Valencia 1,3
Radio inico () 1,37
14 10 1
Configuracin electrnica [Xe]4f 5d 6s
Primer potencial
9,29
de ionizacin (eV)
Descubridor 3000 AC
Oro
Elemento qumico, smbolo Au, nmero atmico 79 y peso atmico 196.967; es un

metal muy denso, blando y de color amarillo intenso. El oro se clasifica como
metal pesado y noble; en el comercio es el ms comn de los metales preciosos.
El cobre, la plata y el oro estn en el mismo grupo en la tabla peridica. La fuente
del smbolo qumico, Au, es su nombre en latn aurum (amanecer radiante). Hay
slo un istopo estable del oro, con nmero de masa 197.
Usos: Cerca de tres cuartas partes de la produccin mundial del oro se consume
en joyera. Sus aplicaciones industriales, especialmente en electrnica, consumen
10-15%. El remanente est dividido entre los empleos mdicos y dentales,
acuacin y reservas para el gobierno y particulares. Las monedas y dems
objetos decorativos de oro son en realidad aleaciones porque el metal es muy
blando (2.5-3 en la escala de Mohs) para ser til con un manejo frecuente.
El 198Au radiactivo se utiliza en radiaciones medicinales, en diagnstico y en

algunas aplicaciones industriales como trazador. Tambin se usa como trazador
en el estudio del movimiento de sedimentos sobre el fondo ocenico y en los
alrededores de los puertos. Las propiedades del oro hacia la energa radiante han
permitido el desarrollo de reflectores eficientes para calentadores infrarrojos y
hornos, as como para retencin y enfoque de calor en procesos industriales.
Localizacin: El oro se encuentra distribuido por todo el mundo, pero es muy

escaso, de tal suerte que es un elemento raro. El agua de mar contiene
concentraciones bajas de oro del orden de 10 partes de oro por billn de partes de
agua. En el plancton o en el fondo marino se acumulan concentraciones
superiores. En la actualidad, no existen procesos econmicos adecuados para la
extraccin del oro marino. El oro metlico, o natural, y varios minerales telricos
son las nicas formas de oro presentes en la Tierra. El oro natural existe en las
rocas y minerales de otros metales, especialmente en el cuarzo y la pirita, o puede
estar disperso en arenas y gravas (oro de aluvin).
Propiedades: La densidad del oro es 19,3 veces la del agua a 20C (68F), tal que
1 m3 de oro pesa cerca de 19 000 kg (1 pie3, unas 1200 libras). Las masas del
oro, al igual que otros metales preciosos, se miden en la escala Troy, la cual
contiene 12 onzas por libra. Se funde a 1063C (1947.97F) y ebulle a 2970C
(5180F). Es algo voltil por debajo de su punto de ebullicin. Es un buen
conductor de calor y electricidad. Es el metal ms dctil y maleable. Pueden
hacerse lminas transparentes, con espesor de 0.00001 mm con facilidad o
estirarlo en alambres con pesos de 0.5 mg/m. Su calidad se expresa en la escala
de finura como partes de oro puro por mil partes de metal total, o en la escala de
quilate como partes de oro puro por 24 partes de metal total. El oro se disuelve
con facilidad en mercurio para formar amalgamas. Es uno de los metales menos
reactivos qumicamente. No pierde lustre, ni se quema al aire. Es inerte en
soluciones fuertemente alcalinas y en todos los cidos puros, menos el cido
selnico.
Compuestos: El oro puede tener valencia 1+ o 3+ en sus compuestos. La

tendencia a formar complejos es tan fuerte que todos los compuestos de oxidacin
3+ son complejos. Los compuestos del estado de oxidacin 1+ no son muy
estables y tienden a oxidarse al estado 3+ o reducirse a oro metlico. Todos los
compuestos de cualquier estado de oxidacin se reducen con facilidad.
En sus complejos el oro forma enlaces ms fcilmente y ms estables con los

halgenos y el azufre, menos estables con oxgeno y fsforo y muy dbiles con
nitrgeno. Los enlaces entre oro y carbono son normalmente estables, como en
los complejos de cianuro y varios compuestos orgnicos.
Efectos del Oro sobre la salud
Efectos de la sobre-exposicin:
Inhalacin: Puede provocar irritacin si la exposicin es prolongada o excesiva.
Ingestin: No se esperan efectos adversos.
Piel: Puede provocar irritacin y reaccin alrgica.
Ojos: Puede provocar irritacin
Efectos ambientales del Oro
La ecotoxicidad del oro no ha sido evaluada. Sin embargo, se espera que la

degradacin del oro bajo condiciones aerobias sea muy pobre y no hay evidencia
que sugiera que pueda crear problemas ecolgicos al ser vertido en el medio. Ya
que el oro es insoluble, se cree que tiene caractersticas mnimas de
bioacumulacin y biodisponibilidad.
Boro - B
Nombre Boro
Nmero atmico 5
Valencia 3
Radio inico () 0,20
2 2 1
Configuracin electrnica 1s 2s 2p
Primer potencial
8,33
de ionizacin (eV)
Sir Humphry Davy y J.L Gay-
Descubridores
Lussac en 1808
Boro
Elemento qumico, B, nmero atmico 5, peso atmico 10.811. Tiene tres

elementos de valencia y se comporta como no metal. Se clasifica como metaloide
y es el nico elemento no metlico con menos de cuatro electrones en la capa
externa. El elemento libre se prepara en forma cristalina o amorfa. La forma
cristalina es un slido quebradizo, muy duro. Es de color negro azabache a gris
plateado con brillo metlico. Una forma de boro cristalino es rojo brillante. La forma
amorfa es menos densa que la cristalina y es un polvo que va del caf castao al
negro. En los compuestos naturales, el boro se encuentra como una mezcla de
dos istopos estables, con pesos atmicos de 10 y 11.
Muchas propiedades del boro no estn lo suficientemente establecidas en forma

experimental por la pureza discutible de algunas fuentes de boro, las variaciones
en los mtodos y las temperaturas de preparacin.
El boro y sus compuestos tienen muchas aplicaciones en diversos campos,

aunque el boro elemental se emplea principalmente en la industria metalrgica. Su
gran reactividad a temperaturas altas, en particular con oxgeno y nitrgeno, lo
hace til como agente metalrgico degasificante. Se utiliza para refinar el aluminio
y facilitar el tratamiento trmico del hierro maleable. El boro incrementa de manera
considerable la resistencia a alta temperatura, caracterstica de las aleaciones de
acero. El boro elemental se emplea en reactores atmicos y en tecnologas de alta
temperatura. Las propiedades fsicas que lo hacen atractivo en la construccin de
misiles y tecnologa de cohetes son su densidad baja, extrema dureza, alto punto
de fusin y notable fuerza tensora en forma de filamentos. Cuando las fibras de
boro se utilizan en material portador o matriz de tipo epoxi (u otro plstico), la
composicin resultante es ms fuerte y rgida que el acero y 25% ms ligera que
el aluminio. El brax, Na2B4O710H2O, refinado es un ingrediente importante en
ciertas variedades de detergentes, jabones, ablandadores de agua, almidones
para planchado, adhesivos, preparaciones para bao, cosmticos. Talcos y papel
encerado. Se utiliza tambin en retardantes a la flama, desinfectantes de frutas y
madera, control de hierbas e insecticidas, as como en la manufactura de papel,
cuero y plsticos.
El boro constituye el 0.001% en la corteza terrestre. Nunca se ha encontrado libre.

Est tambin presente en el agua de mar en unas cuantas partes por milln (ppm).
Existe en pequeas cantidades en la mayora de los suelos y es un constituyente
esencial de varios silicatos tales como la turmalina y la datolita. La presencia de
boro en cantidades muy pequeas parece ser necesaria en casi todas las plantas,
pero en grandes concentraciones es muy txico para la vegetacin. En la
naturaleza hay slo un nmero limitado de localidades con concentraciones altas
de boro o grandes depsitos de minerales; los ms importantes parecen ser de
origen volcnico.
Efectos del Boro sobre la salud
El Boro ocurre de forma natual en el medioambiente debido a que es liberado al

aire, suelo y agua a travs de los procesos de erosin. Este puede tambin
aparecer en el agua subterrnea en muy pequeas cantidades. Los humanos
utilizan Boro en las industrias del vidrio pero la liberacin de Boro por los humanos
es ms pequea que las concentraciones liberadas por procesos naturales de
erosin.
Las plantas absorben Boro del suelo y a travs del consumo de plantas por los
animales este termina en las cadena alimentarias. El Boro ha sido encontrado en
los tejidos animales pero este no parece ser que se acumule. Cuando los animales
absorben grandes cantidades de Boro en un periodo de tiempo corto a travs de la
comida o el agua los rganos reproductivos masculinos sern afectados. Cuando
los animales son expuestos al Boro durante el embarazo sus descencientes
pueden sufrir defectos de nacimiento y fallos en el desarrollo. Adems, los
animales sufren irritacin de nariz cuando respiran Boro.
Efectos ambientales del Boro
Los humanos pueden ser expuestos al Boro a travs de las frutas y vegetales, el
agua, aire y el consumo de productos.
Comer peces o carne no incrementar la concentracin de Boro en nuestros

cuerpos, el Boro no se acumula en los tejidos animales. La exposicin al Boro a
travs del aire y del agua no es muy frecuente que ocurra, pero el riesgo de
exposicin al polvo de Boro en el lugar de trabajo existe.
Las exposiciones al Boro pueden tambin ocurrir al consumir productos como

cosmticos y productos para lavar.
Cuando los humanos consumen grandes cantidades de comida que contiene

Boro, la concentracin de Boro en sus cuerpos puede aumentar a niveles que
causan problemas de salud. El Boro puede infectar el estmago, hgado, riones y
cerebro y puede eventualmente llevar a la muerte. Cuando la exposicin es con
pequeas cantidades de Boro tiene lugar la irritacin de la nariz, garganta y ojos.
Bario - Ba
Nombre Bario
Nmero atmico 56
Valencia 2
Radio inico () 1,35
Configuracin electrnica [Xe]6s2
Densidad (g/ml) 3,5
Descubridor Sir Humphrey Davy en 1808
Bario
Elemento qumico, Ba, con nmero atmico 56 y peso atmico de 137.34. El bario
ocupa el decimoctavo lugar en abundancia en la corteza terrestre, en donde se
encuentra en un 0.04%, valor intermedio entre el calcio y el estroncio, los otros
metales alcalinotrreos. Los compuestos de bario se obtienen de la minera y por
conversin de dos minerales de bario. La barita, o sulfato de bario, es el principal
mineral y contiene 65.79% de xido de bario. La witherita, algunas veces llamada
espato pesado, es carbonato de bario y contiene 72% de xido de bario.
El metal lo aisl por primera vez Sir Humphry Davy en 1808 por electrlisis. En la
industria slo se preparan pequeas cantidades por reduccin de xido de bario
con aluminio en grandes retortas. El metal se utiliza en aleaciones bario-niquel
para alambres de buja (el bario incrementa la capacidad de emisin de la
aleacin) y en el metal de Frary, que es una aleacin de plomo, bario y calcio, que
se usa en lugar del metal Babbitt porque puede moldearse.
El metal reacciona con el agua ms fcilmente que el estroncio y el calcio, pero

menos que el sodio; se oxida con rapidez al aire y forma una pelcula protectora
que evita que siga la reaccin, pero en aire hmedo puede inflamarse. El metal es
lo bastante activo qumicamente para reaccionar con la mayor parte de los no
metales. El metal es dctil y maleable; los trozos recin cortados tienen una
apariencia gris-blanca lustrosa.
La barita blanda (fcil de moler) se prefiere en la manufactura de los compuestos

de bario, pero pueden usarse variedades cristalinas. La barita cruda se muele y
mezcla con polvo de carbn. La mezcla se calcina en un horno rotatorio de
reduccin; el sulfato de bario se reduce a sulfuro de bario o ceniza negra. La
ceniza negra consta de cerca de 70% de sulfuro de bario y se trata con agua
caliente para hacer una solucin que sirve de material de partida en la
manufactura de muchos otros compuestos.
El lipoton, un polvo blanco que consta de 20% de sulfato de bario, 30% de sulfuro
de zinc y menos del 3% de xido de zinc, se emplea en forma amplia como
pigmento en pinturas blancas. El blanco fijo se emplea en la manufactura de
colorantes brillantes. Es el mejor grado de sulfato de bario para pigmento en
pinturas. A causa de la gran absorcin de rayos X por el bario, el sulfato sirve para
cubrir el tubo digestivo en radiografa, para aumentar el contraste. El carbonato de
bario es til en la industria de la cermica para prevenir la eflorescencia en arcillas
para loza. Se usa tambin como vidriado en alfarera, en vidrio ptico y como
veneno para ratas. El cloruro de bario se emplea en la purificacin de sal, en la
manufactura de cloruro e hidrxido de sodio, como fundente en aleaciones de
magnesio, como ablandador de agua de calderas y en preparaciones medicinales.
El nitrato de bario, llamado tambin salitre de barita, se utiliza en pirotecnia y
seales luminosas (produce color verde) y un poco menos en preparaciones
medicinales. El xido de bario, conocido como barita, o barita calcinada, se utiliza
como agente de secado en la industria y en el endurecimiento de aceros. El
perxido de bario se emplea en ocasiones como agente blanqueador. El cromato
de bario, cromo limn o amarillo cromo, se emplea en pigmentos amarillos y
fsforos de seguridad. El clorato de bario se utiliza en pirotecnia. El acetato y
cianuro de bario su usan en la industria como reactivo qumico y en metalurgia,
respectivamente.
Efectos del Bario sobre la salud
De forma natural los niveles de Bario en el medio ambiente son muy bajos. Altas
cantidades de Bario pueden slo ser encontradas en suelos y en comida, como
son los frutos secos, algas, pescados y ciertas plantas. La cantidad de Bario que
es detectada en la comida y en agua generalmente no es suficientemente alta
como para llegar a ser concerniente a la salud. La gente con un gran riesgo a la
exposicin del bario con efectos adicionales sobre la salud son los que trabajan en
la industria del Bario. Los mayores riesgos para la salud que ellos pueden sufrir
son causado por respirar aire que contiene sulfato de Bario o Carbonato de Bario.
Muchos vertederos de residuos peligrosos contienen ciertas cantidades de Bario.

La gente que vive cerca de ellos posiblemente estn expuestos a niveles dainos.
La exposicin podr entonces ser causada por respirar polvo, comer tierra o
plantas, o beber agua que est contaminada con Bario. Por contacto en la piel
puede tambin ocurrir.
Los efectos sobre la salud del Bario dependen de la solubilidad de los

compuestos. Compuestos del Bario que se disuelven en agua pueden ser daino
para la salud humana. La toma de gran cantidad de Bario que es soluble puede
causar parlisis y en algunos casos incluso la muerte.
Pequeas cantidades de Bario soluble en agua puede causar en las personas

dificultad al respirar, incremento de la presin sangunea, artmia, dolor de
estmago, debilidad en los msculos, cambios en los reflejos nerviosos,
inflamacin del cerebro y el hgado. Dao en los riones y el corazn.
No se ha demostrado que el Bario cause cncer en los humanos. No hay prueba
de que el Bario pueda causar infertilidad o defectos de nacimiento.
Efectos ambientas del Bario
El Bario es un metal plateado-blancuzco que puede ser encontrado en el

medioambiente, donde existe de forma natural. Aparece combinado con otros
elementos qumicos, como el azufre, carbn u oxgeno.
Los compuestos del Bario son usado por las industrias del aceite y gas para hacer
lubricantes para taladros. Los compuestos del Bario son tambin usado para hacer
pinturas, bricks, azulejos, vidrio y gomas.
Debido al uso extensivo del Bario en las industrias, el Bario ha sido liberado al
ambiente en grandes cantidades. Como resultado las concentraciones de Bario en
el aire, agua y suelo pueden ser mayores que las concentraciones que ocurren de
forma natural en muchos lugares. El Bario es liberado al aire por las minas,
proceso de refinado, y durante la produccin de compuestos de Bario. Puede
entrar tambin al aire durante la combustin del carbn y aceites.
Algunos compuestos del Bario que son liberado durante procesos industriales se
disuelven fcilmente en agua y son encontrados en lagos, ros y arroyos.
Debido a sus solubilidades estos compuestos del Bario pueden alcanzar largas
distancias desde sus puntos de emisin. Cuando peces y otros organismos
acuticos absorben los compuestos del Bario, el Bario se acumular en sus
cuerpos. Los compuestos del Bario que son persistentes usualmente permanecen
en la superficie del suelo, o en el sedimento de las aguas. El Bario es encontrado
en la mayora de los suelos en bajos niveles. Estos niveles pueden ser ms altos
en vertederos de residuos peligrosos.
Berilio - Be
Nombre Berilio
Nmero atmico 4
Valencia 2
Radio inico () 0,31
Configuracin electrnica 1s22s2
Descubridor Fredrich Wohler en 1798
Berilio
El berilio, metal raro, es uno de los metales estructurales ms ligeros, su densidad

es cerca de la tercera parte de la del aluminio. En la table de arriba se muestran
algunas de las propiedades fsicas y qumicas importantes del berilio. El berilio
tiene diversas propiedades poco comunes e incluso nicas.
El principal uso del berilio metlico se encuentra en la manufactura de aleaciones

berilio-cobre y en el desarrollo de materiales moderadores y reflejantes para
reactores nucleares. La adicin de un 2% de berilio al cobre forma una aleacin no
magntica seis veces ms fuerte que el cobre. Estas aleaciones berilio-cobre
tienen numerosas aplicaciones en la industria de herramientas ya que no
producen chispas, en las partes mviles crticas de aviones, as como en
componentes clave de instrumentos de precisin, computadoras mecnicas,
reveladores elctricos y obturadores de cmaras fotogrficas. Martillos, llaves y
otras herramientas de berilio-cobre se emplean en refineras petroleras y otras
plantas en las cuales una chispa producida por piezas de acero puede ocasionar
una explosin o un incendio.
El berilio tiene muchos usos en la energa nuclear porque es uno de los materiales
ms eficientes para disminuir la velocidad de los neutrones, as como para
reflejarlos. En consecuencia, se utiliza en la construccin de reactores nucleares
como moderador y soporte, o en aleaciones con elementos combustibles.
Efectos del Berilio sobre la salud
El berilio no es un elemento crucial para los humanos: en realidad es uno de los

ms txicos que se conocen. Es un metal que puede ser muy perjudicial cuando
es respirado por los humanos, porque puede daar los pulmones y causar
neumona. El efecto ms comnmente conocido del berilio es la llamada beriliosis,
una peligrosa y persistente enfermedad de los pulmones que puede incluso daar
otros rganos, como el corazn. Alrededor del 20% de todos los casos de
berioliosis terminan con la muerte del enfermo. La causa de la beriliosis es la
respiracin de berilio en el lugar de trabajo. Las personas con el sistema inmune
debilitado son ms sucestibles a esta enfermedad.
El berilio puede tambin causar reacciones alrgicas en personas que son

hipersensibles a los productos qumicos. Estas reacciones pueden ser muy
agudas y pueden hacer que la persona caiga fuertemente enferma, una afeccin
conocida como enfermedad crnica por berilio. Los sntomas son debilidad,
cansancio y problemas respiratorios. Algunas personas que sufren de esta
enfermedad pueden desarrollar anorexia y las manos y pies se les ponen azules.
En algunas personas puede causar la muerte.
El berilio puede tambin incrementar las posibilidades de desarrollar cncer y

daos en el ADN.
Efectos ambientales del Berilio
El berilio entra en el aire, agua y suelo como resultado de procesos naturales y

actividades humanas. Esto ocurre de forma natural en el medio ambiente en
pequeas cantidades. El hombre aade berilio a travs de la produccin de metal
y de la combustin de carbn y aceite.
El berilio existe en el aire en pequeas partculas de polvo. Entra en el agua

durante los procesos de desintegracin de suelos y rocas. Las emisiones
industriales aaden berilio al aire y al agua residual y stas sern posteriormente
traspasadas al agua. Normalmente precipita en el sedimento. El berilio como
elemento qumico est presente en los suelos en pequeas cantidades de forma
natural, pero las actividades humanas han incrementado esos niveles de berilio.
Es probable que el berilio no se mueva hacia la zona profunda del suelo y no entre
en contacto con el agua subterrnea.
Ciertos elementos qumicos reaccionan con el berilio en el agua hacindolo

insoluble. Esto es bueno, porque la forma insoluble del berilio en agua causa
mucho meno dao a los organismos que la forma soluble. El berilio no se acumula
en los cuerpos de los peces, pero algunas frutas y vegetales como son los frijoles
y las peras pueden contener niveles significantes de berilio. Estos niveles pueden
entrar en los animales cuando esos alimentos son consumidos, pero por suerte la
mayora de los animales excretan el berilio rpidamente a travs de los rganos
excretores como el sistema urinario y fecal.
Las pruebas de laboratorio han indicado que es posible que el berilio produzca
cncer y cambios en el ADN de los animales, aunque de momento no hay
evidencia el estudios de campo que respalde estos descubrimientos.
Bohrio - Bh
Nombre Bohrio
Nmero atmico 107
Valencia -
Radio inico () -
Radio atmico () -
14 5 2
Primer potencial de ionizacin (eV) -
Masa atmica (g/mol) (262)
Densidad (g/ml) -
Peter Armbruster y Gottfried
Descubridor
Munzenber en 1976
Bohrio
Elemento qumico que se espera que tenga propiedades qumicas semejantes a

las del elemento renio. Fue sintetizado e identificado sin ambigedad en 1981 por
un equipo de Darmstadt, Alemania, equipo dirigido por P. Armbruster y G.
Mzenberg. La reaccin usada para producir el elemento fue propuesta y aplicada
en 1976 por un grupo de Dubna (cerca de Mosc), que estaba bajo la gua de Yu.
Organessian. Un blanco de 209Bi fue bombardeado por un haz de proyectiles de
54Cr.
La mejor tcnica par identificar un nuevo istopo es su correlacin gentica con

istopos conocidos a travs de una cadena de decaimiento radiactivo. En general,
estas cadenas de decaimiento se interrumpen por fisin espontnea. Con el fin de
aplicar el anlisis de cadena de decaimiento deberan producirse aquellos istopos
que son ms estables frente a la fisin espontnea, es decir, istopos con
nmeros impares de protones y neutrones. Para hacer que estas prdidas por
fisin se mantengan pequeas, debe producirse un ncleo con la mnima energa
de excitacin posible. En este aspecto, son ventajosas las reacciones en las que
se utilizan compaeros de colisin relativamente simtricos y ncleos
estrechamente enlazados de capa cerrada como el 209Bi y el 208Pb como
blancos, y el 48Ca y el 50Ti como proyectiles.
En el experimento de Darmstadt se encontraron seis cadenas de decaimiento.

Todos los decaimientos pueden atribuirse al 262Bh, un ncleo impar producido en
una reaccin de un neutrn. El istopo 262Bh decae por decaimiento de partcula
alfa, con una vida media de unos 5ms. Ciertos experimentos de Dubna, llevados a
cabo en 1983, establecieron la produccin de 262Bh en la reaccin 209Bi + 54Cr.
Efectos del Bohrio sobre la salud
Al ser tan inestable, cualquier cantidad formada se descompondr en otros

elementos con tanta rapidez que no existe razn para estudiar sus efectos en la
salud humana.
Efectos ambientales del Bohrio
Debido a su vida media tan extremadamente corta (0,44 segundos), no existe

razn para considerar los efectos del bohrio en el medio ambiente.
Bismuto - Bi
Nombre Bismuto
Nmero atmico 83
Valencia 3,5
Radio inico () 1,20
14 10 2 3
Primer potencial
8,07
de ionizacin (eV)
Densidad (g/ml) 9,8
Punto de fusin (C) 271,3
Bismuto
Elemento metlico, Bi, de nmero atmico 83 y peso atmico 208.980, pertenece

al grupo Va de la tabla peridica. Es el elemento ms metlico en este grupo,
tanto en propiedades fsicas como qumicas. El nico istopo estable es el de
masa 209. Se estima que la corteza terrestre contiene cerca de 0.00002% de
bismuto. Existe en la naturaleza como metal libre y en minerales. Los principales
depsitos estn en Sudamrica, pero en Estados Unidos se obtiene
principalmente como subproducto del refinado de los minerales de cobre y plomo.
El principal uso del bismuto est en la manufactura de aleaciones de bajo punto de
fusin, que se emplean en partes fundibles de rociadoras automticas, soldaduras
especiales, sellos de seguridad para cilindros de gas comprimido y en apagadores
automticos de calentadores de agua elctricos y de gas. Algunas aleaciones de
bismuto que se expanden al congelarse se utilizan en fundicin y tipos metlicos.
Otra aplicacin importante es la manufactura de compuestos farmacuticos.
El bismuto es un metal cristalino, blanco grisceo, lustroso, duro y quebradizo. Es

uno de los pocos metales que se expanden al solidificarse. Su conductividad
trmica es menor que la de cualquier otro metal, con excepcin del mercurio. El
bismuto es inerte al aire seco a temperatura ambiente, pero se oxida ligeramente
cuando est hmedo. Forma rpidamente una pelcula de xido a temperaturas
superiores a su punto de fusin, y se inflama al llegar al rojo formando el xido
amarillo, Bi2O3. El metal se combina en forma directa con los halgenos y con
azufre, selenio y telurio, pero no con nitrgeno ni fsforo. No lo ataca el agua
desgasificada a temperaturas comunes, pero se oxida lentamente al rojo por vapor
de agua.
En casi todos los compuestos de bismuto est en forma trivalente. No obstante, en

ocasiones puede ser pentavalente o monovalente. El bismutato de sodio y el
pentafluoruro de bismuto son quiz los compuestos ms importantes de Bi(V). El
primero es un agente oxidante poderoso y el ltimo un agente fluorante til para
compuestos orgnicos.
Efectos del Bismuto sobre la salud
El bismuto y sus sales pueden causar daos en el hgado, aunque el grado de

dicho dao es normalmente moderado. Grandes dosis pueden ser mortales.
Industrialmente es considerado como uno de los metales pesados menos txicos.
Envenenamiento grave y a veces mortal puede ocurrir por la inyeccin de grandes
dosis en cavidades cerradas y de aplicacin extensiva a quemaduras (en forma de
compuestos solubles del bismuto). Se ha declarado que la administracin de
bismuto debe ser detenida cuando aparezca gingivitis, ya que de no hacerlo es
probable que resulte en stomatitis ulcerosa. Se pueden desarrollar otros
resultados txicos, tales como sensacin indefinida de malestar corporal,
presencia de albmina u otra sustancia proteica en la orina, diarrea, reacciones
cutneas y a veces exodermatitis grave.
Vas de entrada: Inhalacin, piel e ingestin.
Efectos agudos:
Inhalacin: ENVENENAMIENTO. Puede ser un gas desagradable provocando
irritacin respiratoria. Puede causar mal aliento, sabor metlico y gingivitis.
Ingestin: ENVENENAMIENTO. Puede causar nuseas, prdida de apetito y de

peso, malestar, albuminuria, diarrea, reacciones cutneas, estomatitis, dolor de
cabeza, fiebre, falta de sueo, depresin, dolores reumticos y una lnea negra se
puede formar en las encas debido al depsito de sulfuro de bismuto.
Piel: Puede provocar irritacin.
Ojos: Puede provocar irritacin.
Afecciones generalmente agravadas por la exposicin al bismuto: Desrdenes

cutneos y respiratorios pre-existentes.
El bismuto no se considera un carcingeno para los humanos
Efectos ambientales del Bismuto
El bismuto metlico no se considera txico y presenta una amenaza mnima para

el medio ambiente. Los compuestos del bismuto son generalmente muy poco
solubles pero deben ser manejados con cuidado, ya que solo se dispone de
informacin limitada de sus efectos y destino en el medio ambiente.
Berkelio - Bk
Nombre Berkelio
Nmero atmico 97
Valencia 3,4
Radio inico () -
Radio atmico () -
Configuracin electrnica [Rn]5f86d17s2
Primer potencial
-
de ionizacin (eV)
Densidad (g/ml) -
Berkelio
Elemento qumico nmero atmico 97, smbolo Bk, el decimoctavo miembro de la

serie de los actnidos. En esta serie de llena la capa electrnica 5f al mismo
tiempo que en los lantnidos (tierras raras) se va ocupando la 4f. Estas dos series
de elementos son muy semejantes en propiedades qumicas, y el berkelio, salvo
pequeas diferencias en el radio inico, se parece mucho a su homlogo, el terbio.
El berkelio no se encuentra en la corteza terrestre por no tener istopos estables.

Debe prepararse por reacciones nucleares usando elementos blancos ms
abundantes. Estas reacciones incluyen bombardeo con partculas cargadas,
irradiacin con neutrones de reactores de alto flujo o produccin en un dispositivo
termonuclear.
El berkelio metlico es qumicamente reactivo, existe en dos formas cristalinas y

se funde a 986C (1806F). Lo descubrieron en 1949 S. G. Thompson, A. Ghiorso
y G. T. Seaborg en la Universidad de California en Berkeley y fue nombrado as en
honor de aquella ciudad. Se conocen nueve istopos, cuya masa flucta entre 243
y 251 y cuya vida media oscila entre 1 hora y 1380 aos. El istopo de berkelio
ms fcil de producir es el 249Bk, el cual sufre decaimiento beta con vida media
de 314 das, y es una fuente valiosa en la preparacin de 249Cf. El istopo de
mayor vida media es el 247Bk (1380 aos), pero es difcil de obtener en cantidad
suficiente para aplicarse al estudio de su qumica.
Efectos del Berkelio sobre la salud
El berkelio no se da en la naturaleza, y no ha sido encontrado en la corteza

terrestre, por lo que no hay motivo para considerar su peligro para la salud. Sin
embargo, todos sus istopos conocidos son radioactivos, y aunque solo se
producen artificialmente en laboratorios y son manejados por expertos, a
continuacin mostramos algunos peligros para la salud de la radioactividad que
deben tenerse en cuenta:
El desarrollo de la tecnologa nuclear ha estado acompaado por escapes tanto

grandes como pequeos de radioactividad a la atmsfera, el suelo, los ocanos,
los mares y las aguas subterrneas, mostrndose por todo el mundo en la materia
vegetal, animal e inerte. La radiacin pasa de una especie a otra y se concentra a
travs de la cadena alimenticia, sometiendo a otros animales y a los humanos a
sus efectos dainos.
La mayor amenaza de la radiactividad para la vida tal y como la conocemos es los

daos que produce en el material gentico, la configuracin gentica de todas las
especies vivas. El dao gentico producido por la exposicin a la radiacin se
acumula durante vidas y generaciones.
Incluso exposiciones de baja dosis son carcingenas despus de una exposicin

prolongada. La generacin actual, la que ahora se encuentra en el tero, y todas
las que le sigan pueden padecer de cnceres, daos en el sistema inmunitario,
leucemias, abortos espontneos, nacidos muertos, deformidades y problemas de
fertilidad. Mientras que muchos de estos problemas para la salud van en aumento,
los individuos no pueden probar que la causa ha sido ni el incremento de la
radiacin de fondo ni la exposicin especfica. Solamente la evidencia
epidemiolgica es cientficamente aceptable para imputar la causa. Quizs la ms
extrema consecuencia con el tiempo ser simplemente el cese total de la
capacidad reproductora. La radiacin es una causa conocida de esterilidad.
Efectos ambientales del Berkelio
El berkelio no se da en la naturaleza, y no ha sido encontrado en la corteza

terrestre, por lo que no existe razn para considerar sus efectos en el medio
ambiente. Sin embargo, todos sus istopos conocidos son radioactivos, y aunque
solo se producen artificialmente en laboratorios y son manejados por expertos, en
el caso de que llegaran a afectar al medio ambiente produciran cnceres, daos
en el sistema inmunitario, leucemias, abortos espontneos, nacidos muertos,
deformidades y problemas de fertilidad en todos los seres vivos afectados.
Bromo - Br
Nombre Bromo
Nmero atmico 35
Valencia +1,-1,3,5,7
Estado de oxidacin -1
Radio inico () 1,95
Radio atmico () -
Configuracin electrnica [Ar]3d104s24p5
Primer potencial
11,91
de ionizacin (eV)
Descubridor Anthoine Balard en 1826
Bromo
Elemento qumico, Br, nmero atmico 35 y peso atmico 79.909, por lo comn
existe como Br2; lquido de olor intenso e irritante, rojo oscuro y de bajo punto de
ebullicin, pero de alta densidad. Es el nico elemento no metlico lquido a
temperatura y presin normales. Es muy reactivo qumicamente; elemento del
grupo de los halgenos, sus propiedades son intermedias entre las del cloro y las
del yodo.
Los estados de valencia ms estables de las sales de bromo son 1- y 5+, aunque
tambin se conocen 1+, 3+ y 7+. Dentro de amplios lmites de temperatura y
presin, las molculas en el lquido y el vapor son diatmicas Br2, con un peso
molecular de 159.818. Hay dos istopos estables (79Br y 81Br) que existen en la
naturaleza en proporciones casi idnticas, de modo que el peso atmico es de
79.909. Se conocen tambin varios radioistopos. La solubilidad del bromo en
agua a 20C (68F) es de 3.38 a/100 g (3.38 oz/100 oz) de solucin, pero sta se
incrementa fuertemente en presencia de sus sales y de cido bromhdrico. La
capacidad de este elemento inorgnico para disolverse en disolventes orgnicos
es de importancia considerable en sus reacciones. A pesar de que la corteza
terrestre contiene de 1015 a 1016 toneladas de bromo, el elemento est
distribuido en forma amplia y se encuentra en concentraciones bajas en forma de
sales. La mayor parte del bromo recuperable se halla en la hidrosfera. El agua de
mar contiene en promedio 65 partes por milln (ppm) de bromo. Las otras fuentes
principales en Estados Unidos son salmueras subterrneas y lagos salados, con
produccin comercial en Michigan, Arkansas y California.
Muchos bromuros inorgnicos tienen uso industrial, pero los orgnicos tienen una
aplicacin ms amplia. Gracias a la facilidad de reaccin con compuestos
orgnicos, y a la fcil eliminacin o desplazamiento posterior, los bromuros
orgnicos se han estudiado y utilizado como intermediarios qumicos. Adems, las
reacciones del bromo son tan limpias que pueden emplearse en el estudio de
mecanismos de reaccin sin la complicacin de reacciones laterales. La capacidad
del bromo para unirse a posiciones poco usuales de las molculas orgnicas tiene
un valor adicional como herramienta de investigacin.
El bromo y sus compuestos se usan como agentes desinfectantes en albercas y

agua potable. Algunos de sus compuestos son ms seguros que los anlogos de
cloro, por la persistencia residual de los ltimos. Otros compuestos qumicos del
bromo se utilizan como fluidos de trabajo en medidores, fluidos hidrulicos,
intermediarios en la fabricacin de colorantes, en acumuladores, en supresores de
explosin y sistemas de extincin de fuego. La densidad de los compuestos de
bromo tambin los hace tiles en la separacin gradual del carbn y otros
minerales por gradientes de densidad. La gran aplicabilidad de los compuestos de
bromo se compureba en el uso comercial de cerca de 100 compuestos de bromo.
El bromo causa dao a la piel en forma casi instantnea y es difcil de eliminar

rpidamente para que no provoque quemaduras dolorosas que sanan con lentitud.
Sus vapores son muy txicos, pero su olor sirve como aviso; es difcil permanecer
en un rea de suficiente concentracin para ser daado en forma permanente. El
bromo puede manejarse con seguridad, pero deben respetarse las
recomendaciones de los fabricantes.
Efectos del Bromo sobre la salud
El bromo es un elemento que se da en la naturaleza y que puede encontrarse en

muchas sustancias inorgnicas. Los humanos, sin embargo, empezaron hace
muchos aos a introducir bromuros orgnicos en el medio ambiente. Estos son
todos ellos compuestos que no son naturales y pueden causar graves daos a la
salud humana y el medio ambiente.
Los humanos podemos absorber bromuros orgnicos a travs de la piel, con la

comida y durante la respiracin. Los bromuros orgnicos son ampliamente usados
como sprays para matar insectos y otras plagas no deseadas. Pero no solo son
venenosas para los animales contra los que son usados, sino tambin para los
animales ms grandes. En muchos casos tambin son venenosos para los
humanos.
Los efectos sobre la salud ms importantes que pueden ser causados por
contaminantes orgnicos que contienen bromuros son disfunciones del sistema
nervioso y alteraciones del material gentico. Pero los bromuros orgnicos pueden
tambin daar ciertos rganos como el hgado, riones, pulmones y testculos y
puede causar disfunciones estomacales y gastrointestinales. En la naturaleza se
encuentran algunas formas de bromuros inorgnicos, pero a pesar de que se dan
naturalmente, los humanos han aadido demasiado a lo largo de los aos. A
travs de la comida y del agua los humanos absorbemos altas dosis de bromuros
inorgnicos. Estos bromuros pueden perjudicar al sistema nervioso y la glndula
tiroides.
Efectos ambientales del Bromo
Los bromuros orgnicos son a menudo aplicados como agentes desinfectantes y

protectores, debido a sus efectos perjudiciales para los microorganismos. Cuando
se aplican en invernaderos y en campos de cultivo pueden ser arrastrados
fcilmente hasta las aguas superficiales, lo que tiene efectos muy negativos para
la salud de las daphnia, peces, langostas y algas.
Los bromuros orgnicos son tambin perjudiciales para los mamferos,

especialmente cuando se acumulan en los cuerpos de sus presas. Los efectos
ms importantes sobre los animales son daos nerviosos y daos en el ADN, lo
que puede aumentar las probabilidades de desarrollar cncer.
La toma de bromuro orgnico tiene lugar a travs de la comida, de la respiracin y

a travs de la piel.
Los bromuros orgnicos no son muy biodegradables; cuando son descompuestos

se forman bromuros inorgnicos. stos pueden daar el sistema nervioso si son
absorbidos en grandes dosis. Ha ocurrido en el pasado que los bromuros
orgnicos terminaron en la comida del ganado. Miles de vacas y cerdos tuvieron
que ser sacrificados para prevenir el contagio a los humanos. El ganado sufri de
sntomas tales como daos en el hgado, prdida de visin y disminucin del
crecimiento, reduccin de la inmunidad, decrecimiento de la produccin de leche y
esterilidad y malformaciones fetales.
Carbono - C
Nombre Carbono
Nmero atmico 6
Valencia 2,+4,-4
Radio inico () 0,15
2 2 2
Primer potencial de ionizacin
11,34
(eV)
Carbono
El carbono es nico en la qumica porque forma un nmero de compuestos mayor

que la suma total de todos los otros elementos combinados.
Con mucho, el grupo ms grande de estos compuestos es el constituido por

carbono e hidrgeno. Se estima que se conoce un mnimo de 1.000.000 de
compuestos orgnicos y este nmero crece rpidamente cada ao. Aunque la
clasificacin no es rigurosa, el carbono forma otra serie de compuestos
considerados como inorgnicos, en un nmero mucho menor al de los orgnicos.
El carbono elemental existe en dos formas alotrpicas cristalinas bien definidas:

diamante y grafito. Otras formas con poca cristalinidad son carbn vegetal, coque
y negro de humo. El carbono qumicamente puro se prepara por descomposicin
trmica del azcar (sacarosa) en ausencia de aire. Las propiedades fsicas y
qumicas del carbono dependen de la estructura cristalina del elemento. La
densidad flucta entre 2.25 g/cm (1.30 onzas/in) para el grafito y 3.51 g/cm (2.03
onzas/in) para el diamante. El punto de fusin del grafito es de 3500C (6332F) y
el de ebullicin extrapolado es de 4830C (8726F). El carbono elemental es una
sustancia inerte, insoluble en agua, cidos y bases diluidos, as como disolventes
orgnicos. A temperaturas elevadas se combina con el oxgeno para formar
monxido o dixido de carbono. Con agentes oxidantes calientes, como cido
ntrico y nitrato de potasio, se obtiene cido meltico C6(CO2H)6. De los
halgenos slo el flor reacciona con el carbono elemental. Un gran nmero de
metales se combinan con el elemento a temperaturas elevadas para formar
carburos.
Con el oxgeno forma tres compuestos gaseosos: monxido de carbono, CO,

dixido de carbono, CO2, y subxido de carbono, C3O2. Los dos primeros son los
ms importantes desde el punto de vista industrial. El carbono forma compuestos
de frmula general CX4 con los halgenos, donde X es flor, cloro, bromo o yodo.
A temperatura ambiente el tetrafluoruro de carbono es gas, el tetracloruro es un
lquido y los otros dos compuestos son slidos. Tambin se conocen
tetrahalogenuros de carbono mixtos. Quiz el ms importante de ellos es el
diclorodifluorometano, CCl2F2 llamado fren.
El carbono y sus compuestos se encuentran distribuidos ampliamente en la

naturaleza. Se estima que el carbono constituye 0.032% de la corteza terrestre. El
carbono libre se encuentra en grandes depsitos como hulla, forma amorfa del
elemento con otros compuestos complejos de carbono-hidrgeno-nitrgeno. El
carbono cristalino puro se halla como grafito y diamante.
Grandes cantidades de carbono se encuentran en forma de compuestos. El

carbono est presente en la atmsfera en un 0.03% por volumen como dixido de
carbono. Varios minerales, como caliza, dolomita, yeso y mrmol, tienen
carbonatos. Todas las plantas y animales vivos estn formados de compuestos
orgnicos complejos en donde el carbono est combinado con hidrgeno,
oxgeno, nitrgeno y otros elementos. Los vestigios de plantas y animales vivos
forman depsitos: de petrleo, alfalto y betn. Los depsitos de gas natural
contienen compuestos formados por carbono e hidrgeno.
El elemento libre tiene muchos usos, que incluyen desde las aplicaciones
ornamentales del diamante en joyera hasta el pigmento de negro de humo en
llantas de automvil y tintas de imprenta. Otra forma del carbono, el grafito, se
utiliza para crisoles de alta temperatura, electrodos de celda seca y de arco de luz,
como puntillas de lpiz y como lubricante. El carbn vegetal, una forma amorfa del
carbono, se utiliza como absorbente de gases y agente decolorante.
Los compuestos de carbono tienen muchos usos. El dixido de carbono se utiliza

en la carbonatacin de bebidas, en extintores de fuego y, en estado slido, como
enfriador (hielo seco). El monxido de carbono se utiliza como agente reductor en
muchos procesos metalrgicos. El tetracloruro de carbono y el disulfuro de
carbono son disolventes industriales importantes. El fren se utiliza en aparatos de
refrigeracin. El carburo de calcio se emplea para preparar acetileno; es til para
soldar y cortar metales, as como para preparar otros compuestos orgnicos.
Otros carburos metlicos tienen usos importantes como refractarios y como
cortadores de metal.
Efectos del Carbono sobre la salud
El carbono elemental es de una toxicidad muy baja. Los datos presentados aqu
de peligros para la salud estn basados en la exposicin al negro de carbono, no
carbono elemental. La inhalacin continuada de negro de carbn puede resultar
en daos temporales o permanentes a los pulmones y el corazn.
Se ha encontrado pneumoconiosis en trabajadores relacionados con la produccin

de negro de carbn. Tambin se ha dado parte de afecciones cutneas tales como
inflamacin de los folculos pilosos, y lesiones de la mucosa bucal debidos a la
exposicin cutnea.
Carcinogenicidad: El negro de carbn ha sido includo en la lista de la Agencia

Internacional de Investigacin del Cncer (AIIC) dentro del grupo 3 (agente no
clasificable con respecto a su carcinogenicidad en humanos).
El carbono-14 es uno de los radionucleidos involucrados en las pruebas nucleares

atmosfricas, que comenz en 1945, con una prueba americana, y termin en
1980 con una prueba china. Se encuentra entre los radionucleidos de larga vida
que han producido y continuarn produciendo aumento del riesgo de cncer
durante dcadas y los siglos venideros. Tambin puede atravesar la placenta,
ligarse orgnicamente con clulas en desarrollo y de esta forma poner a los fetos
en peligro.
Efectos ambientales del Carbono
No se tiene constancia de que el carbono tenga efectos negativos sobre el medio

ambiente.
Calcio - Ca
Nombre Calcio
Nmero atmico 20
Valencia 2
Radio inico () 0,99
Configuracin electrnica [Ar]4s2
Primer potencial
6,15
de ionizacin (eV)
Calcio
Elemento qumico, Ca, de nmero atmico 20; es el quinto elemento y el tercer

metal ms abundante en la corteza terrestre. Los compuestos de calcio
constituyen 3.64% de la corteza terrestre. El metal es trimorfo, ms duro que el
sodio, pero ms blando que el aluminio. Al igual que el berilio y el aluminio, pero a
diferencia de los metales alcalinos, no causa quemaduras sobre la piel. Es menos
reactivo qumicamente que los metales alcalinos y que los otros metales
alcalinotrreos. La distribucin del calcio es muy amplia; se encuentra en casi
todas las reas terrestres del mundo. Este elemento es esencial para la vida de
las plantas y animales, ya que est presente en el esqueleto de los animales, en
los dientes, en la cscara de los huevos, en el coral y en muchos suelos. El cloruro
de calcio se halla en el agua del mar en un 0.15%.
Los iones calcio disueltos en el agua forman depsitos en tuberas y calderas

cuando el agua es dura, es decir, cuando contiene demasiado calcio o magnesio.
Esto se puede evitar con los ablandadores de agua.
El calcio metlico se prepara en la industria por electrlisis del cloruro de calcio

fundido. ste se obtiene por tratamiento de los minerales de carbonato con cido
clorhdrico o como un desperdicio del proceso Solvay de los carbonatos. El metal
puro puede ser maquinado en torno, hilado, serrado, extruido; se le puede
convertir en alambre, prensar y amartillar en placas.
El calcio forma una pelcula fina de xido y nitruro en el aire, la cual lo protege de
un ataque posterior. Se quema en el aire a temperatura elevada para producir
principalmente nitruro.
El metal producido en forma comercial reacciona fcilmente con el agua y los

cidos y produce hidrgeno que contiene cantidades notables de amoniaco e
hidrocarburos como impurezas.
El metal se emplea en aleaciones de aluminio para cojinetes, como auxiliar en la

remocin del bismuto del plomo, as como controlador de carbono graftico en el
hierro fundido. Se emplea tambin como desoxidante en la manufactura de
muchos aceros; como agente reductor en la preparacin de metales como el
cromo, torio, zirconio y uranio, y como material de separacin para mezclas
gaseosas de nitrgeno y argn.
El xido de calcio, CaO, se produce por descomposicin trmica de los minerales
de carbonato en altos hornos, aplicando un proceso de lecho continuo. El xido se
utiliza en arcos de luz de alta intensidad (luz de cal) a causa de sus caractersticas
espectrales poco usuales y como agente deshidratante industrial. La industria
metalrgica hace amplio uso del xido durante la reduccin de aleaciones
ferrosas.
El hidrxido de calcio, Ca(OH)2, tiene muchas aplicaciones en donde el in

hidroxilo es necesario. En el proceso de apagado del hidrxido de calcio, el
volumen de cal apagada [Ca(OH)2] se expande al doble que la cantidad de cal
viva inicial (CaO), hecho que lo hace til para romper roca o madera.
La cal apagada es un absorbente excelente para el dixido de carbono, al producir

el carbonato que es muy insoluble.
El siliciuro de calcio, CaSi, preparado en horno elctrico a partir de cal, slice y

agentes reductores carbonosos, es til como agente desoxidante del acero. El
carburo de calcio, CaC2, se produce al calentar una mezcla de cal y carbn a
3000C (5432F) en un horno elctrico y es un acetiluro que produce acetileno por
hidrlisis. El acetileno es el material base de un gran nmero de productos
qumicos importantes en la qumica orgnica industrial.
El carbonato de calcio puro existe en dos formas cristalinas: la calcita, de forma

hexagonal, la cual posee propiedades de birrefrigencia, y la aragonita, de forma
rombodrica. Los carbonatos naturales son los minerales de calcio ms
abundantes. El espato de Islandia y la calcita son formas esencialmente puras de
carbonato, mientras que el mrmol es impuro y mucho ms compacto, por lo que
puede pulirse. Tiene gran demanda como material de construccin. Aunque el
carbonato de calcio es muy poco soluble en agua, tiene una solubilidad
considerable en agua que contenga dixido de carbono disuelto, ya que en estas
soluciones forma el bicarbonato al disolverse. Este hecho explica la formacin de
cavernas, donde los depsitos de piedra caliza han estado en contacto con aguas
cidas.
Los halogenuros de calcio incluyen el fluoruro fosforescente, que es el compuesto

de calcio ms abundante y con aplicaciones importantes en espectroscopia. El
cloruro de calcio posee, en la forma anhidra, capacidad notoria de delicuescencia
que lo hace til como agente deshidratante industrial y como factor de control de
tolvaneras en carreteras. El hipoclorito de calcio (polvo blanqueador) se produce
en la industria al pasar cloro dentro de una solucin de cal, y se ha utilizado como
agente blanqueador y purificador de agua.
El sulfato de calcio dihidratado es el yeso mineral, constituye la mayor porcin del

cemento Portland, y se ha empleado para reducir la alcalinidad de los suelos. Un
hemihidrato del sulfato de calcio se produce por calentamiento del yeso a
temperaturas altas, y se vende con el nombre comercial de estuco de Pars.
El calcio es un constituyente invariable de todas las plantas, ya que es esencial
para su crecimiento. Lo contienen como constituyente estructural y como ion
fisiolgico. El calcio se encuentra en el tejido blando, en fluidos tisulares y en la
estructura del esqueleto de todos los animales. Los huesos de los vertebrados
contienen calcio en forma de fluoruro de calcio, carbonato de calcio y fosfato de
calcio.
Efectos del Calcio sobre la salud
Cuando hablamos del calcio algunas veces nos referimos a l con el nombre de
cal. Es comnmente encontrado en la leche y productos lcteos, pero tambin en
frutos secos, vegetales, etc. Es un componente esencial para la preservacin del
esqueleto y dientes de los humanos. Tambin asiste en funciones de los nervios y
musculares. El uso de ms de 2,5 gramos de calcio por da sin una necesidad
mdica puede llevar a cabo el desarrollo de piedras en los riones, esclerosis y
problemas en los vasos sanguneos.
La falta de calcio es una de las causas principales de la osteoporosis. La

osteoporosis es una enfermedad caracterizada por una fragilidad de los huesos
producida por una menor cantidad de sus componentes minerales, lo que
disminuye su densidad.
Al contrario de lo que mucha gente piensa, dentro de nuestros huesos se

desarrolla una gran actividad biolgica. Continuamente los huesos se estn
renovando y el tejido seo viejo se est continuamente reemplazando por tejido
nuevo. Durante la niez y la adolescencia se crea ms tejido seo que el que se
destruye. Sin embargo, en algn momento, posiblemente cercano a los 30 o 35
aos de edad el proceso se invierte y comenzamos a perder ms tejido seo del
que podemos reemplazar. En las mujeres al llegar la menopausia (cesacin
natural de la menstruacin) se acelera el proceso ya que los ovarios dejan de
producir la hormona femenina conocida como estrgeno, una de cuyas funciones
es preservar la masa sea.
La evidencia sugiere que, en condiciones normales, para preservar la masa sea

se necesitan unos 1.000 miligramos (mg) diarios de calcio tanto para hombres
como para mujeres que no han llegado a la menopausia. Pasada la menopausia
se necesitan unos 1.500 mg.
Las principales fuentes de calcio son los productos lcteos. Entre las fuentes de
origen vegetal se encuentran vegetales verdes como el brcol y las espinacas.
Tambin contienen calcio la col, la coliflor, las habichuelas, las lentejas y las
nueces.
El calcio trabaja conjuntamente con el magnesio para formar nueva masa sea. Si
se han de ingerir suplementos de calcio estos deben combinarse con magnesio en
proporcin de 2 a 1, es decir, si se ingieren 1.000 mg de calcio se debern ingerir
500 mg de magnesio. Algunas buenas fuentes de magnesio en la dieta son los
guineos o bananos, los mariscos, los granos integrales, las nueces, las
habichuelas, el salvado de trigo, las semillas y los vegetales de color verde.
Otras medidas importantes para la prevencin de la osteoporosis son:
Hacer ejercicio regularmente (al menos tres veces por semana)

Ingerir cantidades adecuadas de manganeso, cido flico, vitamina B6,
vitamina B12, omega 3 (que ayuda a incrementar la absorcin de calcio
en los huesos y a estimular la produccin de nuevo tejido seo) y
vitamina D (que estimula la absorcin del calcio en el intestino delgado)
No abusar del azcar, las grasas saturadas y las protenas animales
No abusar del alcohol, la cafena, ni de las bebidas gaseosas
No fumar
Otros factores que aumentan las posibilidades de padecer osteoporosis son el

factor hereditario y el stress.
Efectos ambientales del Calcio
El fosfato de calcio es muy txico para los organismos acuticos.
Cadmio - Cd
Nombre Cadmio
Nmero atmico 48
Valencia 2
Radio inico () 0,97
10 2
Configuracin electrnica [Kr]4d 5s
Descubridor Fredrich Stromeyer en 1817
Cadmio
Elemento qumico relativamente raro, smbolo Cd, nmero atmico 48; tiene
relacin estrecha con el zinc, con el que se encuentra asociado en la naturaleza.
Es un metal dctil, de color blanco argentino con un ligero matiz azulado. Es ms
blando y maleable que el zinc, pero poco ms duro que el estao. Peso atmico
de 112.40 y densidad relativa de 8.65 a 20C (68F). Su punto de fusin de
320.9C (610F) y de ebullicin de 765C (1410F) son inferiores a los del zinc.
Hay ocho istopos estables en la naturaleza y se han descrito once radioistopos
inestables de tipo artificial. El cadmio es miembro del grupo IIb (zinc, cadmio y
mercurio) en la tabla peridica, y presenta propiedades qumicas intermedias entre
las del zinc metlico en soluciones cidas de sulfato. El cadmio es divalente en
todos sus compuestos estables y su ion es incoloro.
El cadmio no se encuentra en estado libre en la naturaleza, y la greenockita

(sulfuro de cadmio), nico mineral de cadmio, no es una fuente comercial de
metal. Casi todo el que se produce es obtenido como subproducto de la fundicin
y refinamiento de los minerales de zinc, los cuales por lo general contienen de 0.2
a 0.4%. Estados Unidos, Canad, Mxico, Australia, Blgica, Luxemburgo y
Repblica de Corea son fuentes importantes, aunque no todos son productores.
En el pasado, un uso comercial importante del cadmio fue como cubierta

electrodepositada sobre hierro o acero para protegerlos contra la corrosin. La
segunda aplicacin es en bateras de nquel-cadmio y la tercera como reactivo
qumico y pigmento. Se recurre a cantidades apreciables en aleaciones de bajo
punto de fusin semejantes a las del metal de Wood, en rociadoras automticas
contra el fuego y en cantidad menor, en aleaciones de latn (laton), soldaduras y
cojinetes. Los compuestos de cadmio se emplean como estabilizadores de
plsticos y en la produccin de cadmio fosforado. Por su gran capacidad de
absorber neutrones, en especial el istopo 113, se usa en barras de control y
recubrimiento de reactores nucleares.
Efectos del Cadmio sobre la salud
El Cadmio puede ser encontrado mayoritariamente en la corteza terrestre. Este

siempre ocurre en combinacin con el Zinc. El Cadmio tambin consiste en las
industrias como inevitable subproducto del Zinc, plomo y cobre extracciones.
Despus de ser aplicado este entra en el ambiente mayormente a travs del suelo,
porque es encontrado en estircoles y pesticidas.
La toma por los humanos de Cadmio tiene lugar mayormente a travs de la

comida. Los alimentos que son ricos en Cadmio pueden en gran medida
incrementar la concentracin de Cadmio en los humanos. Ejemplos son pats,
championes, mariscos, mejillones, cacao y algas secas.
Una exposicin a niveles significativamente altas ocurren cuando la gente fuma. El

humo del tabaco transporta el Cadmio a los pulmones. La sangre transportar el
Cadmio al resto del cuerpo donde puede incrementar los efectos por potenciacin
del Cadmio que est ya presente por comer comida rico en Cadmio. Otra alta
exposicin puede ocurrir con gente que vive cerca de los vertederos de residuos
peligrosos o fbricas que liberan Cadmio en el aire y gente que trabaja en las
industrias de refineras del metal. Cuando la gente respira el Cadmio este puede
daar severamente los pulmones. Esto puede incluso causar la muerte. El Cadmio
primero es transportado hacia el hgado por la sangre. All es unido a protenas
pora formar complejos que son transportados hacia los riones. El Cadmio se
acumula en los riones, donde causa un dao en el mecanismo de filtracin. Esto
causa la excrecin de protenas esenciales y azcares del cuerpo y el
consecuente dao de los riones. Lleva bastante tiempo antes de que el Cadmio
que ha sido acumulado en los riones sea excretado del cuerpo humano.
Otros efectos sobre la salud que pueden ser causados por el Cadmio son:
Diarras, dolor de estmago y vmitos severos

Fractura de huesos
Fallos en la reproduccin y posibilidad incluso de infertilidad
Dao al sistema nervioso central
Dao al sistema inmune
Desordenes psicolgicos
Posible dao en el ADN o desarrollo de cncer.
Efectos ambientales del Cadmio
De forma natural grandes cantidades de Cadmio son liberadas al ambiente, sobre

25.000 toneladas al ao. La mitad de este Cadmio es liberado en los ros a travs
de la descomposicin de rocas y algn Cadmio es liberado al aire a travs de
fuegos forestales y volcanes. El resto del Cadmio es liberado por las actividades
humanas, como es la manufacturacin.
Las aguas residuales con Cadmio procedentes de las industrias mayoritariamente

termian en suelos. Las causas de estas corrientes de residuos son por ejemplo la
produccin de Zinc, minerales de fosfato y las bioindustrias del estircol. El
Cadmio de las corrientes residuales pueden tambin entrar en el aire a travs de
la quema de residuos urbanos y de la quema de combustibles fsiles. Debido a las
regulaciones slo una pequea cantidad de Cadmio entra ahora en el agua a
travs del vertido de aguas residuales de casas o industrias.
Otra fuente importante de emisin de Cadmio es la produccin de fertilizantes

fosfatados artificiales. Parte del Cadmio terminar en el suelo despus de que el
fertilizante es aplicado en las granjas y el resto del Cadmio terminar en las aguas
superficiales cuando los residuos del fertilizante es vertido por las compaas
productoras.
El Cadmio puede ser transportado a grandes distancias cuando es absorbido por
el lodo. Este lodo rico en Cadmio puede contaminar las aguas superficiales y los
suelos.
El Cadmio es fuertemente adsorbido por la materia orgnica del suelo. Cuando el

Cadmio est presente en el suelo este puede ser extremadamente peligroso, y la
toma a travs de la comida puede incrementar. Los suelo que son cidos
aumentan la toma de Cadmio por las plantas. Esto es un dao potencial para los
animales que dependen de las plantas para sobrevivir. El Cadmio puede
acumularse en sus cuerpos, especialmente cuando estos comen muchas plantas
diferentes. Las vacas pueden tener grandes cantidades de Cadmio en sus riones
debido a esto.
Las lombrices y otros animales esenciales para el suelo son extremadamente

sensibles al envenenamiento por Cadmio. Pueden morir a muy bajas
concentraciones y esto tiene consecuencias en la estructura del suelo. Cuando las
concentraciones de Cadmio en el suelo son altas esto puede influir en los
procesos del suelo de microorganismos y amenazar a todo el ecosistema del
suelo.
En ecosistemas acuticos el Cadmio puede bioacumularse en mejillones, ostras,

gambas, langostas y peces. Las subceptibilidad al Cadmio puede variar
ampliamente entre organismos acuticos. Organismos de agua salada se sabe
que son ms resistentes al envenenamiento por Cadmio que organismos de agua
dulce. Animales que comen o beben Cadmio algunas veces tienen la presin
sangunea alta, daos del hgado y daos en nervios y el cerebro.
Cerio - Ce
Nombre Cerio
Nmero atmico 58
Valencia 3,4
Radio inico () 1,01
1 1 2
W. von Hisinger en 1903
Descubridor
Cerio
Elemento qumico, Ce, nmero atmico 58, peso atmico 140.12. Es el elemento
metlico ms abundante del grupo de las tierras raras en la tabla peridica. El
elemento natural est constituido de los istopos 136Ce, 138Ce, 140Ce y 142Ce.
El 142Ce radiactivo tiene una vida media de 5 x 1015 aos. El cerio se encuentra
mezclado con otras tierras raras en muchos minerales, en particular en monacita y
blastnasita y tambin se halla entre los productos de la fisin de uranio, torio y
plutonio.
Aunque la valencia comn del cerio es 3, forma tambin una serie de compuestos
tetravalentes y es la nica tierra rara que existe como ion tetravalente en solucin
acuosa. Aunque en alta pureza se le puede separar de las otras tierras raras por
mtodos de intercambio inico, por lo general se separa qumicamente
aprovechando su estado tetravalente.
Efectos del Cerio sobre la salud
El cerio es uno de los elementos qumicos raros, que puede ser encontrado en
equipos tales como televisiones en color, lmparas fluorescentes y cristales.
Todos los compuestos qumicos raros tienen propiedades comparables.
El cerio raramente se encuentra en la naturaleza, ya que se da en cantidades muy

pequeas. El cerio normalmente se encuentra solamente en dos tipos distintos de
minerales. El uso del cerio sigue aumentando, debido al hecho de que es til para
producir catalizadores y para pulir cristales.
El cerio es ms peligroso en el ambiente de trabajo, debido al hacho de que las

humedades y los gases pueden ser inhalados con el aire. Esto puede causar
embolias pulmonares, especialmente durante exposiciones a largo plazo. El cerio
puede ser una amenaza para el hgado cuando se acumula en el cuerpo humano.
Efectos ambientales del Cerio
El cerio es vertido al medio ambiente en muchos lugares diferentes,

principalmente por industrias productoras de petrleo. Tambin puede entrar en el
medio ambiente cuando se tiran los equipos domsticos. El cerio se acumular
gradualmente en los suelos y en el agua de los suelos y esto llevar finalmente a
incrementar la concentracin en humanos, animales y partculas del suelo.
En los animales acuticos provoca daos a las membranas celulares, lo que tiene
varias influencias negativas en la reproduccin y en las funciones del sistema
nervioso.
Californio - Cf
Nombre Californio
Nmero atmico 98
Valencia 3
Electronegatividad
Radio inico () -
Radio atmico () -
Primer potencial
-
de ionizacin (eV)
Densidad (g/ml) -
Californio
Elemento qumico, Cf, nmero atmico 98, el noveno miembro de la serie de

elementos actnidos. Su descubrimiento y produccin se basa en la transmutacin
nuclear artificial de istopos radiactivos de elementos ms ligeros. Todos los
istopos del californio son radiactivos, con intervalo de vidas medias entre un
minuto y unos 1000 aos. Por su inestabilidad nuclear el californio no existe en la
corteza terrestre.
Las propiedades qumicas se parecen a las observadas para los otros elementos
actnidos con carga 3+: el nitrato, sulfato, cloruro y perclorato son solubles en
agua. El californio se precipita como fluoruro, oxalato o hidrxido. La cromatografa
de intercambio inico se puede usar para aislar e identificar el californio en
presencia de los otros elementos actnidos. El californio metlico es muy voltil y
destila a temperaturas del orden de 1100-1200C (2010-2190F). Es
qumicamente reactivo y existe en tres diferentes modificaciones cristalinas entre
la temperatura ambiente y su punto de fusin 900C (1600F).
El istopo que se produce con mayor facilidad y tiene gran utilidad es el 252Cf; se
obtiene en cantidades del orden de gramos en reactores nucleares y tiene una
vida media de 2.6 aos. Decae en forma parcial por fisin espontnea y se usa
mucho en el estudio de la fisin. Tiene tambin una influencia importante en el
desarrollo de contadores y sistemas electrnicos con aplicaciones no slo en fsica
nuclear, sino tambin en investigacin mdica.
Efectos del Californio sobre la salud
El californio 252 es un emisor muy potente de neutrones. Es conocido por ser

extremadamente radioactivo. Estos son algunos peligros para la salud de la
radioactividad que deben tenerse en cuenta:
El desarrollo de la tecnologa nuclear ha estado acompaado por escapes tanto

grandes como pequeos de radioactividad a la atmsfera, el suelo, los ocanos,
los mares y las aguas subterrneas, mostrndose por todo el mundo en la materia
vegetal, animal e inerte. La radiacin pasa de una especie a otra y se concentra a
travs de la cadena alimenticia, sometiendo a otros animales y a los humanos a
sus efectos dainos.
La mayor amenaza de la radiactividad para la vida tal y como la conocemos es los

daos que produce en el material gentico, la configuracin gentica de todas las
especies vivas. El dao gentico producido por la exposicin a la radiacin se
Incluso exposiciones de baja dosis son carcingenas despus de una exposicin

prolongada. La generacin actual, la que ahora se encuentra en el tero, y todas
las que le sigan pueden padecer de cnceres, daos en el sistema inmunitario,
fertilidad. Mientras que muchos de estos problemas para la salud van en aumento,
los individuos no pueden probar que la causa ha sido ni el incremento de la
radiacin de fondo ni la exposicin especfica. Solamente la evidencia
epidemiolgica es cientficamente aceptable para imputar la causa. Quizs la ms
extrema consecuencia con el tiempo ser simplemente el cese total de la
capacidad reproductora. La radiacin es una causa conocida de esterilidad.
Efectos ambientales del Californio
El californio 252 es un emisor muy potente de neutrones. Es conocido por ser

extremadamente radioactivo.
La radioactividad daa el material gentico no solo de los seres humanos, sino el

de todos los seres vivos, provocando cnceres, daos en el sistema inmunitario,
fertilidad. Adems, el dao gentico producido por la exposicin a la radiacin se
Cloro - Cl
Nombre Cloro
Nmero atmico 17
Electronegatividad 3.0
Radio inico () 1,81
Radio atmico () -
Configuracin electrnica [Ne]3s 3p5
2
Primer potencial de
13,01
ionizacin (eV)
Carl Wilhelm
Descubridor
Scheele en 1774
Cloro
Elemento qumico, smbolo Cl, de nmero atmico 17 y peso atmico 35.453. El

cloro existe como un gas amarillo-verdoso a temperaturas y presiones ordinarias.
Es el segundo en reactividad entre los halgenos, slo despus del flor, y de aqu
que se encuentre libre en la naturaleza slo a las temperaturas elevadas de los
gases volcnicos. Se estima que 0.045% de la corteza terrestre es cloro. Se
combina con metales, no metales y materiales orgnicos para formar cientos de
compuestos.
Propiedades: El cloro presente en la naturaleza se forma de los istopos estables

de masa 35 y 37; se han preparado artificialmente istopos radiactivos. El gas
diatmico tiene un peso molecular de 70.906. El punto de ebullicin del cloro
lquido (de color amarillo-oro) es 34.05C a 760 mm de Hg (101.325 kilopascales)
y el punto de fusin del cloro slido es 100.98C. La temperatura crtica es de
144C; la presin crtica es 76.1 atm (7.71 megapascales); el volumen crtico es de
1.745 ml/g, y la densidad en el punto crtico es de 0.573 g/ml. Las propiedades
termodinmicas incluyen el calor de sublimacin, que es de 7370 (+-) 10 cal/mol a
OK; el calor de vaporizacin , de 4878 (+-) 4 cal/mol; a 34.05C; el calor de
fusin, de 1531 cal/mol; la capacidad calorfica, de 7.99 cal/mol a 1 atm (101.325
kilopascales) y 0C, y 8.2 a 100C.
El cloro es uno de los cuatro elementos qumicos estrechamente relacionados que
han sido llamados halgenos. El flor es el ms activo qumicamente; el yodo y el
bromo son menos activos. El cloro reemplaza al yodo y al bromo de sus sales.
Interviene en reacciones de sustitucin o de adicin tanto con materiales
orgnicos como inorgnicos. El cloro seco es algo inerte, pero hmedo se
combina directamente con la mayor parte de los elementos.
Fabricacin: El primer proceso electroltico para la produccin de cloro fue

patentado en 1851 por Charles Watt en Gran Bretaa. En 1868, Henry Deacon
produjo cloro a partir de cido clorhdrico y oxgeno a 400C (750F), con cloruro
de cobre impregnado en piedra pmez como catalizador. Las celdas electrolticas
modernas pueden clasificarse casi siempre como pertenecientes al tipo de
diafragma y de mercurio. Ambas producen sustancias custicas (NaOH o KOH),
cloro e hidrgeno. La poltica econmica de la industria del cloro y de los lcalis
incluye principalmente la mercadotecnia equilibrada o el uso interno del custico y
del cloro en las proporciones en las que se obtienen mediante el proceso de la
celda electroltica.
Efectos del Cloro sobre la salud
El cloro es un gas altamente reactivo. Es un elemento que se da de forma natural.

Los mayores consumidores de cloro son las compaas que producen dicloruro de
etileno y otros disolventes clorinados, resinas de cloruro de polivinilo (PVC),
clorofluorocarbonos (CFCs) y xido de propileno. Las compaas papeleras
utilizan cloro para blanquear el papel. Las plantas de tratamiento de agua y de
aguas residuales utilizan cloro para reducir los niveles de microorganismos que
pueden propagar enfermedades entre los humanos (desinfeccin).
La exposicin al cloro puede ocurrir en el lugar de trabajo o en el medio ambiente

a causa de escapes en el aire, el agua o el suelo. Las personas que utilizan leja
en la colada y productos qumicos que contienen cloro no suelen estar expuestas
a cloro en s. Generalmente el cloro se encuentra solamente en instalaciones
industriales.
El cloro entra en el cuerpo al ser respirado el aire contaminado o al ser consumido

con comida o agua contaminadas. No permanece en el cuerpo, debido a su
reactividad.
Los efectos del cloro en la salud humana dependen de la cantidad de cloro

presente, y del tiempo y la frecuencia de exposicin. Los efectos tambin
dependen de la salud de la persona y de las condiciones del medio cuando la
exposicin tuvo lugar.
La respiracin de pequeas cantidades de cloro durante cortos periodos de tiempo

afecta negativamente al sistema respiratorio humano. Los efectos van desde tos y
dolor pectoral hasta retencin de agua en los pulmones. El cloro irrita la piel , los
ojos y el sistema respiratorio. No es probable que estos efectos tengan lugar a
niveles de cloro encontrados normalmente en la naturaleza.
Los efectos en la salud humana asociados con la respiracin o el consumo de

pequeas cantidades de cloro durante periodos prolongados de tiempo no son
conocidos. Algunos estudios muestran que los trabajadores desarrollan efectos
adversos al estar expuestos a inhalaciones repetidas de cloro, pero otros no.
Efectos ambientales del Cloro
El cloro se disuelve cuando se mezcla con el agua. Tambin puede escaparse del
agua e incorporarse al aire bajo ciertas condiciones. La mayora de las emisiones
de cloro al medio ambiente son al aire y a las aguas superficiales.
Una vez en el aire o en el agua, el cloro reacciona con otros compuestos

qumicos. Se combina con material inorgnico en el ahua para formar sales de
cloro, y con materia orgnica para formar compuestos orgnicos clorinados.
Debido a su reactividad no es probable que el cloro se mueva a travs del suelo y

se incorpore a las aguas subterrneas.
Las plantas y los animales no suelen almacenar cloro. Sin embargo, estudios de
laboratorio muestran que la exposicin repetida a cloro en el aire puede afectar al
sistema inmunitario, la sangre, el corazn, y el sistema respiratorio de los
animales.
El cloro provoca daos ambientales a bajos niveles. El cloro es especialmente

daino para organismos que viven en el agua y el suelo.
Curio - Cm
Nombre Curio
Nmero atmico 96
Valencia 3
Radio inico () -
Radio atmico () -
7 1 2
Primer potencial
-
de ionizacin (eV)
Densidad (g/ml) -
Curio
Elemento qumico, Cm, de la serie de los actnidos, con nmero atmico de 96. El
curio no existe en el ambiente terrestre, pero puede producirse en forma artificial.
Sus propiedades qumicas se parecen tanto a las de las tierras raras tpicas que,
si no fuera por su radiactividad, podra con facilidad confundirse fcilmente con
uno de estos elementos. Entre los istopos conocidos del curio figuran los de
nmero de masa 238 a 250. El istopo 244Cm es de particular inters a causa de
su uso potencial como una fuente compacta de fuerza termoelctrica, al utilizarse
el calor generado por decaimiento nuclear para generar fuerza elctrica.
El curio metlico puede producirse por reduccin del trifluoruro de curio, con vapor
de bario. El metal tiene un lustre plateado, el cual se pierde al contacto con el aire,
y una densidad relativa de 13.5. El punto de fusin es de 1340 (+/-) 40C (2444 +/-
72F). El metal se disuelve con facilidad en cidos minerales comunes, con
formacin de ion tripositivo.
Se han preparado varios compuestos slidos del curio y sus estructuras se han
determinado por difraccin de rayos X. stos incluyen CmF4, CmF3, CmCl3,
CmBr3, CmI3, Cm2O3, CmO2. En los lantnidos hay anlogos isoestructurales de
los compuestos de curio.
Efectos del Curio sobre la salud
El curio puede entrar en el cuerpo por la ingesta de comida, de agua o por la

respiracin. La absorcin gastrointestinal de la comida o del agua es la fuente ms
probable de cualquier depsito interno de curio en la poblacin general. Tras la
ingestin, la mayor parte del curio es excretado del cuerpo en unos pocos das y
nunca entra en el flujo sanguneo; solo alrededor del 0,05 % de la cantidad
ingerida es absorbida en el flujo sanguneo. Del curio que alcanza la sangre,
alrededor del 45 % se deposita en el hgado, donde es retenido con una vida
biolgica media de 20 aos, y el 45 % se deposita en los huesos donde es
retenido con una vida biolgica media de 50 aos (en modelos simplificados que
no reflejan la redistribucin inmediata). La mayor parte del 10 % restante se
excreta directamente. El curio en el esqueleto se deposita principalmente en las
superficies internas del hueso mineral y solo se redistribuye lentamente a travs
del volumen del hueso.
El curio es generalmente un peligro para la salud solamente si entra en el cuerpo;

sin embargo, hay un pequeo riesgo externo asociado con ciertos istopos, por
ejemplo curio 243, curio 245, y curio 247. Las principales formas de exposicin
son la ingestin de comida y agua que contiene curio y la inhalacin de polvo
contaminado con curio. La ingestin es generalmente la exposicin ms
preocupante a menos que haya una fuente cercana de polvo contaminado. Debido
a que el curio entra en el cuerpo con mucha ms facilidad si es inhalado que si es
ingerido, ambas vas de exposicin pueden ser importantes. La mayor
preocupacin para la salud es los tumores de huesos resultantes de la radiacin
ionizante emitida por istopos del curio depositados en la superficie de los huesos.
En ratas expuestas a inyeccin intravenosa de curio 242 y curio 244 fueron

observados cnceres de esqueleto, y cencerrees de pulmn y hgado en ratas
expuestas por inhalacin.
Efectos ambientales del Curio
Las pruebas atmosfricas de armas nucleares, que cesaron en 1980 en todo el

mundo, generaron la mayor parte del curio ambiental. Los accidentes y otros
escapes de las instalaciones de produccin de armas nucleares han provocado
contaminacin localizada. El xido de curio es la forma ms comn en el medio
ambiente.
El curio es tpicamente bastante insoluble y se aade fuertemente a las partculas

del suelo. La concentracin de curio en las partculas arenosas de suelo se estima
que es alrededor de 4.000 veces mayor que en el agua intersticial (en los espacios
de poro entre las partculas del suelo), y se une incluso ms fuertemente a las
margas donde las tasas de concentracin son incluso mayores (18.000).
Cobalto - Co
Nombre Cobalto
Nmero atmico 27
Valencia 2,3
Radio inico () 0,63
Configuracin electrnica [Ar]3d74s2
Densidad (g/ml) 8,9
Descubridor George Brandt en 1737
Cobalto
Elemento qumico metlico, Co, con nmero atmico de 27 y un peso atmico de

58.93. El cobalto se parece al hierro y al nquel, tanto en estado libre como
combinado. Se encuentra distribuido con amplitud en la naturaleza y forma,
aproximadamente, el 0.001% del total de las rocas gneas de la corteza terrestre,
en comparacin con el 0.02% del nquel. Se halla en meteoritos, estrellas, en el
mar, en aguas dulces, suelos, plantas, animales y en los ndulos de manganeso
encontrados en el fondo del ocano. Se observan trazas de cobalto en muchos
minerales de hierro, nquel, cobre, plata, manganeso y zinc; pero los minerales de
cobalto importantes en el comercio son los arseniuros, xidos y sulfuros. El
cobalto y sus aleaciones son resistentes al desgaste y a la corrosin, aun a
temperaturas elevadas. Entre sus aplicaciones comerciales ms importantes
estn; la preparacin de aleaciones para uso a temperaturas elevadas, aleaciones
magnticas, aleaciones para mquinas y herramientas, sellos vidrio a metal y la
aleacin dental y quirrgica llamada vitallium. Las plantas y los animales necesitan
cantidades pequeas de cobalto. Su istopo radiactivo producido artificialmente,
cobalto-60, se utiliza mucho en la industria, la investigacin y la medicina.
El cobalto es ferromagntico y se parece al hierro y al nquel, en su dureza,

resistencia a la tensin, capacidad de uso en maquinaria, propiedades trmicas y
comportamiento electroqumico. Al metal no lo afectan el agua ni el aire en
condiciones normales, y lo atacan con rapidez el cido sulfrico, el cido
clorhdrico y el cido ntrico; pero el cido fluorhdrico, el hirdrxido de amonio y el
hidrxido de sodio lo atacan lentamente. El cobalto presenta valencias variables y
forma iones complejos y compuestos colerados, como hacen todos los
compuestos de transicin. La tabla siguiente resume sus propiedades.
El cloruro, nitrato y sulfato de cobalto(II) se forman por la interaccin del metal,

xido, hidrxido o carbonato con el cido correspondiente. Hay tres xidos
principales de cobalto: el cobaltoso gris, CoO; el cobltico negro, Co2O3, formado
al calentar compuestos a baja temperatura en exceso de aire, y el cobaltsico,
Co3O4, el xido estable, que se forma cuando las sales se calientan al aire a
temperaturas que no excedan de 850C (1562F). Las sales ms comunes de
cobalto son derivados del cobalto(II); el estado de valencia mayor slo se
encuentra formando compuestos de coordinacin. La vitamina B12 es un
compuesto de coordinacin del cobalto que se encuentra en la naturaleza y es
muy importante. Los compuestos de cobalto tienen gran variedad de aplicaciones
industriales, incluso se usan como catalizadores, y en agricultura para remediar la
deficiencia de cobalto en el suelo y en la vegetacin natural.
Efectos del Cobalto sobre la salud
El Cobalto est ampliamente dispersado en el ambiente de los humanos por lo

que estos pueden ser expuesto a l por respirar el aire, beber agua y comer
comida que contengan Cobalto. El Contacto cutneo con suelo o agua que
contenga Cobalto puede tambin aumentar la exposicin.
El Cobalto no est a menudo libremente disponible en el ambiente, pero cuando

las partculas del Cobalto no se unen a las partculas del suelo o sedimento la
toma por las plantas y animales es mayor y la acumulacin en plantas y animales
puede ocurrir.
El Cobalto es beneficioso para los humanos porque forma parte de la vitamina

B12, la cual es esencial para la salud humana. El cobalto es usado para tratar la
anemia en mujeres embarazadas, porque este estimula la produccin de glbulos
rojos.
De cualquier manera, muy alta concentracon de Cobalto puede daar la salud

humana. Cuando respiramos elevadas concentraciones de Cobalto a travs del
aire experimentamos efectos en los pulmones, como asma y neumonia. Esto
ocurre principalmente en gente que trabaja con Cobalto.
Cuando las plantas crecen sobre suelos contaminados estas acumularn muy
pequeas partculas de Cobalto, especialmente en las partes de la planta que
nosotros comemos, como son los frutos y las semillas.
Los suelos cercanos a minas y fundiciones pueden contener una alta cantidad de
Cobalto, as que la toma por los humanos a travs de comer las plantas puede
causar efectos sobre la salud.
Los efectos sobre la salud que son el resultado de la toma de altas

concentraciones de Cobalto son:
Vmitos y nuseas
Problemas de Visin
Problemas de Corazn
Dao del Tiroides
Efectos sobre la salud pueden tambin ser causado por radiaccin de los Istopos
radiactivos del Cobalto. Este causa esterilidad, prdida de pelo, vmitos,
sangrado, diarras, coma e incluso la muerte. Esta radiaccin es algunas veces
usada en pacientes con cncer para destruir tumores. Estos pacientes tambin
sufren prdida de pelo, diarras y vmitos.
Efectos ambientales del Cobalto

El Cobalto es un elemento que ocurre de forma natural en el medio ambiente en el
aire, agua, suelo, rocas, plantas y animales. Este puede tambin entrar en el aire y
el agua y depositarse sobre la tierra a travs del viento y el polvo y entrar en la
superficie del agua a travs de la escorrenta cuando el agua de lluvia corre a
travs del suelo y rocas que contienen Cobalto.
Los humanos aaden Cobalto por liberacin de pequeas cantidades en la

atmsfera por la combustin de carbn y la minera, el procesado de minerales
que contienen Cobalto y la produccin y uso de compuesto qumicos con Cobalto.
Los istopos radiactivos del Cobalto no estn presente de forma natural en el

medioambiente, pero estos son liberados a travs de las operaciones de plantas
de energa nuclear y accidentes nucleares. Porque esto tiene relativamente una
vida de desintegracin media corta estos no son particularmente peligrosos.
El Cobalto no puede ser destruido una vez que este ha entrado en el

medioambiente. Puede reaccionar con otras partculas o ser absorbido por las
partculas del suelo o el agua. El Cobalto se mueve slo bajo condiciones cidas,
pero al final la mayora del Cobalto terminar en el suelo y sedimentos. Los suelo
que contienen muy bajas cantidades de Cobalto puede que las plantas que crecen
en ellos tengan una deficiencia de Cobalto. Cuando los animales pastorean sobre
estos suelos ellos sufren una carencia de Cobalto, el cual es esencial para ellos.
Por otra parte, los suelo cercanos a las minas y las fundiciones pueden contener
muy altas cantidades de Cobalto, as que la toma por los animales a travs de
comer las plantas puede causar efectos sobre la salud. El Cobalto se acumular
en plantas y en cuerpos de animales que comen esas plantas, pero no es
conocido que el Cobalto sufra biomagnificacin en la cadena alimentaria. Debido a
que las frutas, vegetales, peces y otros animales que nosotros comemos
usualmente no contienen altas cantidades de Cobalto.
Cromo - Cr
Nombre Cromo
Nmero atmico 24
Valencia 2,3,4,5,6
Radio inico () 0,69
Descubridor Vaughlin en 1797
Cromo
Elemento qumico, smbolo Cr, nmero atmico 24, peso atmico 51.996; metal
que es de color blanco plateado, duro y quebradizo. Sin embargo, es
relativamente suave y dctil cuando no est tensionado o cuando est muy puro.
Sus principales usos son la produccin de aleaciones anticorrosivas de gran
dureza y resistentes al calor y como recubrimiento para galvanizados. El cromo
elemental no se encuentra en la naturaleza. Su mineral ms importante por
abundancia es la cromita. Es de inters geoqumico el hecho de que se encuentre
0.47% de Cr2O3 en el basalto de la Luna, proporcin que es de 3-20 veces mayor
que el mismo espcimen terrestre.
Existen cuatro istopos naturales del cromo, 50Cr, 52Cr, 53Cr, 54Cr, Se han
producido diversos istopos inestables mediante reacciones radioqumicas. El ms
importante es el 51Cr, el cual emite rayos gamma dbiles y tiene un tiempo de
vida media aproximadamente de 27 das. El cromo galvanizado y pulido es de
color blanco azuloso brillante. Su poder reflejante es 77% del de la plata.
Sus propiedades mecnicas, incluyendo su dureza y la resistencia a la tensin,

determinan la capacidad de utilizacin. El cromo tiene una capacidad relativa baja
de forjado, enrollamiento y propiedades de manejo. Sin embargo, cuando se
encuentra absolutamente libre de oxgeno, hidrgeno, carbono y nitrgeno es muy
dctil y puede ser forjado y manejado. Es difcil de almacenarlo libre de estos
elementos.
El cromo forma tres series de compuestos con otros elementos; stos se

representan en trminos de los xidos de cromo: cromo con valencia dos, CrO,
xido de Cr(II) u xido cromoso; con valencia tres, Cr2O3, xido de Cr(III) u xido
crmico, y con valencia seis, CrO3, anhdrido de Cr(VI) o anhdrido de cido
crmico. El cromo es capaz de formar compuestos con otros elementos en
estados de oxidacin (II), (III) y (VI).
Se conocen tambin los perxidos, cido percrmico y percromatos. Los

halogenuros (fluoruro, cloruro, yoduro y bromuro) de cromo son compuestos
bastante comunes de este metal. El cloruro, por ejemplo, se utiliza en la
produccin de cromo metlico mediante la reduccin del cloruro cromoso, CrCl2,
con hidrgeno.
Efectos del Cromo sobre la salud
La gente puede estar expuesta al Cromo a travs de respirarlo, comerlo o beberlo

y a travs del contacto con la piel con Cromo o compuestos del Cromo. El nivel de
Cromo en el aire y el agua es generalmente bajo. En agua para beber el nivel de
Cromo es usualmente bajo como en el agua de pozo, pero el agua de pozo
contaminada puede contener el peligroso Cromo (VI); Cromo hexavalente. Para la
mayora de la gente que come comida que contiene Cromo III es la mayor ruta de
entrada de Cromo, como Cromo III ocurre naturalmente en muchos vegetales,
frutas, carnes, levaduras y granos. Varias maneras de preparacin de la comida y
almacenaje pueden alterar el contenido de Cromo en la comida. Cuando la comida
es almacenada en tanques de acero o latas las concentraciones de Cromo pueden
aumentar. El Cromo III es un nutriente esencial para los humanos y la falta de este
puede causar condiciones del corazn, transtornos metablicos y diabetes. Pero la
toma de mucho Cromo III puede causar efectos sobre la salud tambin, por
ejemplo erupciones cutneas.
El Cromo (VI) es un peligro para la salud de los humanos, mayoritariamente para

la gente que trabaja en la industria del acero y textil. La gente que fuma tabaco
tambin puede tener un alto grado de exposicin al Cromo. El Cromo (VI) es
conocido porque causa varios efectos sobre la salud. Cuando es un compuesto en
los productos de la piel, puede causar reacciones alrgicas, como es erupciones
cutneas. Despus de ser respirado el Cromo (VI) puede causar irritacin del nariz
y sangrado de la nariz.
Otros problemas de salud que son causado por el Cromo (VI) son;
Erupciones cutneas
Malestar de estmago y lceras
Problemas respiratorios
Debilitamiento del sistema inmune
Dao en los riones e hgado
Alteracin del material gentico
Cncer de pulmn
Muerte
Efectos ambientales del Cromo
Hay varias clases diferentes de Cromo que difieren de sus efectos sobre los
organismos. El Cromo entra en el aire, agua y suelo en forma de Cromo (III) y
Cromo (VI) a travs de procesos naturales y actividades humanas.
Las mayores actividades humanas que incrementan las concentraciones de

Cromo (III) son el acero, las peleterias y las industrias textiles, pintura electrica y
otras aplicaciones industriales del Cromo (VI). Estas aplicaciones incrementarn
las concentraciones del Cromo en agua. A travs de la combustin del carbn el
Cromo ser tambin emitido al agua y eventualmente se disolver.
El Cromo (III) es un elementos esencial para organismos que puede interferir en el
metabolismo del azcar y causar problemas de corazn, cuando la dosis es muy
baja. El Cromo (VI) es mayoritariamente txico para los organismo. Este puede
alterar el material gentico y causar cncer.
Los cultivos contienen sistemas para gestionar la toma de Cromo para que est
sea lo suficientemente baja como para no causar cncer. Pero cuando la cantidad
de Cromo en el suelo aumenta, esto puede aumentar las concentraciones en los
cultivos. La acidificacin del suelo puede tambin influir en la captacin de Cromo
por los cultivos. Las plantas usualmente absorben slo Cromo (III). Esta clase de
Cromo probablemente es esencial, pero cuando las concentraciones exceden
cierto valor, efectos negativos pueden ocurrir.
No es conocido que el Cromo se acumule en los peces, pero altas

concentraciones de Cromo, debido a la disponibilidad de metales en las aguas
superficiales, pueden daar las agallas de los peces que nadan cerca del punto de
vertido. En animales el Cromo puede causar problemas respiratorios, una baja
disponibilidad puede dar lugar a contraer las enfermedades, defectos de
nacimiento, infertilidad y formacin de tumores.
Cesio - Cs
Nombre Cesio
Nmero atmico 55
Valencia 1
Radio inico () 1,69
Configuracin electrnica [Xe]6s1
Punto de ebullicin ( C) 690
Punto de fusin ( C) 28,7
Descubridor Fustov Kirchhoff en 1860
Cesio
Elemento qumico, Cs, con nmero atmico 55 y peso atmico de 132.905, el ms

pesado de los metales alcalinos en el grupo IA de la tabla peridica, a excepcin
del francio, miembro radiactivo de la familia de los metales alcalinos. El cesio es
un metal blando, ligero y de bajo punto de fusin. Es el ms reactivo de los
metales alcalinos y en realidad es el menos electronegativo y el ms reactivo de
todos los elementos. El cesio reacciona en forma vigorosa con oxgeno para
formar una mezcla de xidos. En aire hmedo, el calor de oxidacin puede ser
suficiente para fundir y prender el metal. El cesio no reacciona con nitrgeno para
formar nitruros, pero reacciona con el hidrgeno a temperaturas altas para
producir un hidruro muy estable; reacciona en forma violenta con el agua y aun
con hielo a temperaturas hasta -116C (-177F) as como con los halgenos,
amoniaco y monxido de carbono. En general, con compuestos orgnicos el cesio
experimenta los mismos tipos de reacciones que los otros metales alcalinos, pero
es mucho ms reactivo.
El cesio no es muy abundante en la corteza terrestre, hay slo 7 partes por milln
(ppm). Al igual que el litio y el rubidio, se encuentra como un constituyente de
minerales complejos y no en forma de halogenuros relativamente puros, como en
el caso del sodio y potasio. El litio, el rubidio y el cesio con frecuencia se hallan
juntos en minerales lepidolticos como los existentes en Rodesia. El cesio metlico
se utiliza en celdas fotoelctricas, instrumentos espectrogrficos, contadores de
centelleo, bulbos de radio, lmparas militares de seales infrarrojas y varios
aparatos pticos y de deteccin. Los compuestos de cesio se usan en la
produccin de vidrio y cermica, como absorbentes en plantas de purificacin de
dixido de carbono, como componentes en bulbos de radio y en microqumica. Las
sales de cesio se han utilizado en medicina como agentes antishock despus de la
administracin de drogas de arsnico. El istopo cesio-137 est sustituyendo al
colbalto-60 en el tratamiento del cncer.
Efectos del Cesio sobre la salud
Los humanos pueden estar expuestos al Cesio por respiracin, por beberlo, o por
comerlo. En el aire los niveles de Cesio son generalmente bajo, pero el Cesio
radiactivo ha sido detectado en algunos niveles en aguas superficiales y en
muchos tipos de comidad.
La cantidad de cesio en comidas y aguas depende de la emisin de Cesio

radiactivo de plantas de energa nuclear, mayoritariamente a travs de accidentes.
Estos accidentes no han ocurrido desde el desastre de Chernobyl en 1986. La
gente que trabaja en industria de energa nuclear pueden estar expuestos a altos
niveles de Cesio, pero muchas medidas de precaucin pueden ser tomadas para
prevenir esto. No es muy probable que la gente con experiencia en efecto sobre la
salud que pueden ser relacionado con el mismo Cesio. Cuando hay un contacto
con Cesio radiactivo, lo cual es altamente improbable, la persona puede
experimentar dao en la clula debido a la radiaccin de las partculas del Cesio.
Debido a esto, efectos como nuseas, vmitos, diarreas, y hemorragias pueden
ocurrir. Cuando la exposicin es larga la gente puede incluso perder el
conocimiento. Entrar en coma o incluso la muerte puede ocurrir. Como de serios
son los efectos depende de la resistencia de cada persona y de la duracin de la
exposicin y de la concentracin a la que es expuesta la persona.
Efectos ambientales del Cesio
El cesio ocurre de forma natural en la naturaleza mayormente por erosin y

desgastado de rocas y minerales. Es tambin liberado al aire, al agua y al suelo a
travs de la minera y fbricas de minerales. Los istopos radiactivos del Cesio
pueden slo ser disminuidos en su concentracin a travs de la desintergracin
radiactiva. El Cesio no radiactivo puede tambin ser destruido cuando entra en el
ambiente o reacciona con otros compuestos en molculas muy especficas.
Tanto el Cesio radiactivo como el estable actun de la misma manera qumica en

los cuerpos de los humanos y los animales.
El Cesio en el aire puede viajar largas distancias antes de precipitar en la tierra.

En el agua y en el suelo la mayora de los compuestos del Cesio son muy solubles
en agua. En suelos, de cualquiermanera, el Cesio no puede ser eliminado del
agua subterrnea. Permanece en las capas superiores del suelo y es fuertemente
unido a las partculas del suelo y como resultado no queda disponible para ser
tomado por las raices de las plantas. El Cesio radiactivo tiene la opcin de entrar
en las plantas por caer sobre las hojas. Animales que son expuestos a muy altas
dosis de Cesio muestran cambios en el comportamiento, como es el incremento o
el no incremento de la actividad.
Cobre - Cu
Nombre Cobre
Nmero atmico 29
Valencia 1,2
Radio inico () 0,69
10 1
Configuracin electrnica [Ar]3d 4s
Cobre
Elemento qumico, de smbolo Cu, con nmero atmico 29; uno de los metales de
transicin e importante metal no ferroso. Su utilidad se debe a la combinacin de
sus propiedades qumicas, fsicas y mecnicas, as como a sus propiedades
elctricas y su abundancia. El cobre fue uno de los primeros metales usados por
los humanos.
La mayor parte del cobre del mundo se obtiene de los sulfuros minerales como la
calcocita, covelita, calcopirita, bornita y enargita. Los minerales oxidados son la
cuprita, tenorita, malaquita, azurita, crisocola y brocantita. El cobre natural, antes
abundante en Estados Unidos, se extrae ahora slo en Michigan. El grado del
mineral empleado en la produccin de cobre ha ido disminuyendo regularmente,
conforme se han agotado los minerales ms ricos y ha crecido la demanda de
cobre. Hay grandes cantidades de cobre en la Tierra para uso futuro si se utilizan
los minerales de los grados ms bajos, y no hay probabilidad de que se agoten
durante un largo periodo.
El cobre es el primer elemento del subgrupo Ib de la tabla peridica y tambin

incluye los otros metales de acuacin, plata y oro. Su tomo tiene la estructura
electrnica 1s22s22p63s23p63d104s1. El bajo potencial de ionizacin del electrn
4s1 da por resultado una remocin fcil del mismo para obtener cobre(I), o ion
cuproso, Cu+, y el cobre(II), o ion cprico, Cu2+, se forma sin dificultad por
remocin de un electrn de la capa 3d. El peso atmico del cobre es 63.546. tiene
dos istopos naturales estables 63Cu y 65Cu. Tambin se conocen nueve
istopos inestables (radiactivos). El cobre se caracteriza por su baja actividad
qumica. Se combina qumicamente en alguno de sus posibles estados de
valencia. La valencia ms comn es la de 2+ (cprico), pero 1+ (cuproso) es
tambin frecuente; la valencia 3+ ocurre slo en unos cuantos compuestos
inestables.
Un metal comparativamente pesado, el cobre slido puro, tiene una densidad de

8.96 g/cm3 a 20C, mientras que el del tipo comercial vara con el mtodo de
manufactura, oscilando entre 8.90 y 8.94. El punto de fusin del cobre es de
1083.0 (+/-) 0.1C (1981.4 +/- 0.2F). Su punto de ebullicin normal es de 2595C
(4703F). El cobre no es magntico; o ms exactamente, es un poco
paramagntico. Su conductividad trmica y elctrica son muy altas. Es uno de los
metales que puede tenerse en estado ms puro, es moderadamente duro, es
tenaz en extremo y resistente al desgaste. La fuerza del cobre est acompaada
de una alta ductibilidad. Las propiedades mecnicas y elctricas de un metal
dependen en gran medida de las condiciones fsicas, temperatura y tamao de
grano del metal.
De los cientos de compuestos de cobre, slo unos cuantos son frabricados de

manera industrial en gran escala. El ms importante es el sulfato de cobre(II)
pentahidratado o azul de vitriolo, CuSO4 . 5H2O. Otros incluyen la mezcla de
Burdeos; 3Cu(OH)2CuSO4; verde de Pars, un complejo de metaarsenito y
acetato de cobre; cianuro cuproso, CuCN; xido cuproso, Cu2O; cloruro cprico,
CuCL2; xido cprico, CuO; carbonato bsico cprico; naftenato de cobre, el
agente ms ampliamente utilizado en la prevencin de la putrefaccin de la
madera, telas, cuerdas y redes de pesca. Las principales aplicaciones de los
compuestos de cobre las encontramos en la agricultura, en especial como
fungicidas e insecticidas; como pigmentos; en soluciones galvanoplsticas; en
celdas primarias; como mordentes en teido, y como catalizadores.
Efectos del Cobre sobre la salud
El Cobre es una substancia muy comn que ocurre naturalmente y se extiende a

travs del ambiente a travs de fenmenos naturales, los humanos usan
ampliamente el Cobre. Por ejemplo este es aplicado en industrias y en agricultura.
La produccin de Cobre se ha incrementado en las ltimas dcadas y debido a
esto las cantidades de Cobre en el ambiente se ha expandido.
El Cobre puede ser encontrado en muchas clases de comidas, en el agua potable

y en el aire. Debido a que absorbemos una cantidad eminente de cobre cada da
por la comida, bebiendo y respirando. Las absorcin del Cobre es necesaria,
porque el Cobre es un elemento traza que es esencial para la salud de los
humanos. Aunque los humanos pueden manjear concentraciones de Cobre
proporcionalmente altas, mucho Cobre puede tambin causar problemas de salud.
La mayora de los compuestos del Cobre se depositarn y se enlazarn tanto a los

sedimentos del agua como a las partculas del suelo. Compuestos solubles del
Cobre forman la mayor amenaza para la salud humana. Usualmente compuestos
del Cobre solubles en agua ocurren en el ambiente despus de liberarse a travs
de aplicaciones en la agricultura.
Las concentraciones del Cobre en el aire son usualmente bastante bajas, as que
la exposicin al Cobre por respiracin es descartable. Pero gente que vive creca
de fundiciones que procesan el mineral cobre en metal pueden experimentar esta
clase de exposicin.
La gente que vive en casas que todava tiene tuberas de cobre estn expuestas a
ms altos niveles de Cobre que la mayora de la gente, porque el Cobre es
liberado en sus aguas a travs de la corrosin de las tuberas.
La exposicin profesional al Cobre puede ocurrir. En el Ambiente de trabajo el

contacto con Cobre puede llevar a coger gripe conocida como la fiebre del metal.
Esta fiebre pasar despus de dos das y es causada por una sobre sensibilidad.
Exposiciones de largo periodo al cobre pueden irritar la nariz, la boca y los ojos y
causar dolor de cabeza, de estmago, mareos, vmitos y diarreas. Una toma
grande de cobre puede causar dao al hgado y los riones e incluso la muerte. Si
el Cobre es cancergeno no ha sido determinado an.
Hay artculos cientficos que indican una unin entre exposiciones de largo trmino
a elevadas concentraciones de Cobre y una disminucin de la inteligencia en
adolescentes.
Efectos ambientales del Cobre
La produccin mundial de Cobre est todava creciendo. Esto bsicamente

significa que ms y ms Cobre termina en le medioambiente. Los ros estn
depositando barro en sus orillas que estn contaminados con Cobre, debido al
vertido de aguas residuales contaminadas con Cobre. El Cobre entra en el aire,
mayoritariamente a traves de la liberacin durante la combustin de fuel. El Cobre
en el aire permanecer por un perido de tiempo eminente, antes de depositarse
cuando empieza a llover. Este terminar mayormente en los suelos, como
resultado los suelos pueden tambin contener grandes cantidades de Cobre
despus de que est sea depositado desde el aire.
El Cobre puede ser liberado en el medioambiente tanto por actividades humanas

como por procesos naturales. Ejemplo de fuentes naturales son las tormentas de
polvo, descomposicin de la vegetacin, incendios forestales y aerosoles marinos.
Unos pocos de ejemplos de actividades humanas que contribuyen a la liberacin
del Cobre han sido ya nombrado. Otros ejemplos son la minera, la produccin de
metal, la produccin de madera y la produccin de fertilizantes fosfatados.
El Cobre es a menudo encontrado cerca de minas, asentamientos industriales,

vertederos y lugares de residuos.
Cuando el Cobre termina en el suelo este es fuertemente atado a la materia

orgnica y menierales. Como resultado este no viaja muy lejos antes de ser
liberado y es dificil que entre en el agua subterrnea. En el agua superficial el
cobre puede viajar largas distancias, tanto suspendido sobre las partculas de
lodos como iones libres.
El Cobre no se rompe en el ambiente y por eso se puede acumular en plantas y

animales cuando este es encontrado en suelos. En suelos ricos en Cobre slo un
nmero pequeo de plantas pueden vivir. Por esta razn no hay diversidad de
plantas cerca de las fbricas de Cobres, debido al efecto del Cobre sobre las
plantas, es una seria amenaza para la produccin en las granjas. El Cobre puede
seriamente influir en el proceso de ciertas tierras agrcolas, dependiendo de la
acidez del suelo y la presencia de materia orgnica. A pesar de esto el estircol
que contiene Cobre es todava usado.
El Cobre puede interrumpir la actividad en el suelo, su influencia negativa en la

actividad de microorganismos y lombrices de tierra. La descomposicin de la
materia orgnica puede disminuir debido a esto.
Cuando los suelos de las granjas estn contaminados con Cobre, los animales
pueden absorber concentraciones de Cobre que daan su salud. Principalmente
las ovejas sufren un gran efecto por envenenamiento con Cobre, debido a que los
efectos del Cobre se manifiestan a bajas concentraciones.
Dubnio - Db
Nombre Dubnio
Nmero atmico 105
Valencia -
Radio inico () -
Radio atmico () -
14 3 2
Densidad (g/ml) -
Descubridor Albert Ghiorso en 1970
Dubnio
Elemento qumico sintetizado e identificado sin lugar a duda por primera vez por A.
Ghiorso y colegas en marzo de 1970 en el Laboratorio de Radiacin Lawrence,
Berkeley (California), en el acelerador lineal de iones pesados (HILAC).
El istopo de Dubnio tiene una vida media de 1.6 segundos y decae emitiendo
partculas alfa con energas de 9.06 (55%), 9.10 (25%) y 9.14 (20%) MeV. Tiene
masa 262, de acuerdo con la identificacin de Lawrencio 256 resultante, por dos
mtodos diferentes.
Efectos del Dubnio sobre la salud

salud humana.
Efectos ambientales del Dubnio
Debido a su vida media tan extremadamente corta (alrededor de 34 segundos), no

existe razn para considerar los efectos del dubnio en el medio ambiente.
Ununilio - Uun
Nombre Ununilio
Nmero atmico 110
Valencia -
Radio inico () -
Radio atmico () -
14 9 1
Estructura atmica [Rn]5f 6d 7s
Potencial primero
-
de ionizacin (eV)
Smbolo Uun
Peso atmico (269)
Densidad (g/ml) -
Punto de ebullicin C -
Punto de fusin C -
Disprosio - Dy
Nombre Disprosio
Nmero atmico 66
Valencia 3
Radio inico () 0,99
Configuracin electrnica [Xe]4f 5d06s2
10

Disprosio
Elemento metlico de las tierras raras, smbolo Dy, nmero atmico 66 y peso
atmico de 162.50. El elemento natural est compuesto por siete istopos
estables. El disprosio forma un xido blanco, Dy2O3 que se disuelve en cido para
producir una solucin amarillo-verdosa.
El metal es atacado con facilidad por el aire a altas temperaturas, pero a la

temperatura ambiente, en bloques, es bastante estable en la atmsfera y
permanece brillante durante largos periodos. El disprosio es paramagntico, pero
al ir bajando la temperatura se convierte en antiferromagntico, en su punto Neel
(178 K o 139 F) y ferromagntico en su punto Curie (85 K o 306.4F). A muy
baja temperatura muestra fuertes propiedades de anisotropa magntica.
El disprosio fue descubierto por Paul-mile Lecoq de Boisbaudran, un qumico

francs, en 1886 com una impureza de la erbia, el xido de erbio. El metal fue
aislado por Georges Urbain, otro qumico francs, en 1906. Muestras de disprosio
puro fueron producidas por primera vez en los aos 50. Actualmente el disprosio
es principalmente obtenido a travs de un proceso de intercambio inico con la
arena monacita ((Ce, La, Th, Nd, Y)PO4), un material rico en elementos de tierras
raras.
No existen aplicaciones comerciales del disprosio. Ya que absorbe neutrones

fcilmente y tiene un elevado punto de fusin, el disprosio puede ser aleado con
acero para ser usado en reactores nucleares. Cuando se combina con vanadio y
otros elementos de tierras raras, el disprosio se usa como un material lser.
El xido de disprosio (Dy2O3), tambin conocido como disprosia, se combina con

el nquel y se aade a un cemento especial usado para enfriar las barras de los
reactores nucleares. Otros compuestos del disprosio incluyen: fluoruro de
disprosio (DyF3), ioduro de disprosio (DyI3) y sulfato de disprosio (Dy2(SO4)3).
Efectos del Disprosio sobre la salud
El disprosio es uno de los elementos qumicos raros, que puede ser encontrado en
El disprosio raramente se encuentra en la naturaleza, ya que se da en cantidades

muy pequeas. El disprosio normalmente se encuentra solamente en dos tipos
distintos de minerales. El uso del disprosio sigue aumentando, debido al hecho de
que es til para producir catalizadores y para pulir cristales.
El disprosio es ms peligroso en el ambiente de trabajo, debido al hacho de que

las humedades y los gases pueden ser inhalados con el aire. Esto puede causar
embolias pulmonares, especialmente durante exposiciones a largo plazo. El
disprosio puede ser una amenaza para el hgado cuando se acumula en el cuerpo
humano.
Efectos ambientales del Disprosio
El disprosio es vertido al medio ambiente en muchos lugares diferentes,

medio ambiente cuando se tiran los equipos domsticos. El disprosio se
acumular gradualmente en los suelos y en el agua de los suelos y esto llevar
finalmente a incrementar la concentracin en humanos, animales y partculas del
suelo.
nervioso.
Erbio - Er
Nombre Erbio
Nmero atmico 68
Valencia 3
Radio inico () 0,96
12

Descubridor Carl Mosander en 1843
Erbio
Elemento qumico, smbolo Er, nmero atmico 68, peso atmico 167.26,
localizado en el grupo de las tierras raras. El elemento natural consta de seis
istopos estables. El xido rosa Er2O3 se disuelve en cidos minerales para dar
soluciones color de rosa. Las sales son paramagnticas y los iones trivalentes. A
temperaturas bajas el metal es antiferromagntico y a temperaturas an ms bajas
se vuelve fuertemente ferromagntico.
El mineral gadolinita ((Ce, La, Nd, Y)2FeBe2Si2O10), descubierto en una cantera
cerca de la ciudad de Ytterby , Suecia, ha sido la fuente de un gran nmero de
elementos de tierras raras. En 1843, Carl Gustaf Mosander, un qumico sueco, fue
capaz de separar gadolinita en tres materiales, a los cuales llam itria, erbia y
terbia. Como puede ser supuesto considerando las similitudes entre sus nombres
y propiedades, los cientficos pronto confundieron el erbio y el terbio y, en 1877,
haban intercambiado sus nombres. Lo que Mosander llam erbia ahora es
llamado terbia y viceversa. De estas dos sustancias Mosander descubri dos
elementos nuevos, el terbio y el erbio. Actualmente, el erbio se obtiene
principalmente a travs de un proceso de intercambio inico con los minerales
xenotima (YPO4) y euxenita ((Y, Ca, Er, La, Ce, U, Th)(Nb, Ta, Ti)2O6).
El erbio se alea con vanadio para hacerlo ms blando y ms fcil de dar forma. El
erbio tambin tiene algunos usos en la industria de la energa nuclear.
Erbia, el material renombrado que Mosander descubri en 1843, es xido de erbio

(Er2O3), uno de los compuestos del erbio. Erbia es de color rosa y se usa para dar
color a cristales y vidrios. Otros compuestos del erbio son: fluoruro de erbio (ErF3),
cloruro de erbio (ErCl3) y yoduro de erbio (ErI3).
Efectos del Erbio sobre la salud
El erbio es uno de los elementos qumicos raros, que puede ser encontrado en
El erbio raramente se encuentra en la naturaleza, ya que se da en cantidades muy

pequeas. El erbio normalmente se encuentra solamente en dos tipos distintos de
minerales. El uso del erbio sigue aumentando, debido al hecho de que es til para
producir catalizadores y para pulir cristales.
El erbio es ms peligroso en el ambiente de trabajo, debido al hacho de que las

embolias pulmonares, especialmente durante exposiciones a largo plazo. El erbio
Efectos ambientales del Erbio
El erbio es vertido al medio ambiente en muchos lugares diferentes,

medio ambiente cuando se tiran los equipos domsticos. El erbio se acumular
nervioso.
Einstenio - Es
Nombre Einstenio
Nmero atmico 99
Valencia -
Radio inico () -
Radio atmico () -
11 2
Configuracin electrnica [Rn]5f 7s
Primer potencial
-
de ionizacin (eV)
Densidad (g/ml) -
Argonne en la Universidad de California
Descubridor
en 1952
Einstenio
Elemento qumico, smbolo Es, nmero atmico 99, miembro de la serie de los
actnidos de la tabla peridica. No se encuentra en la naturaleza, sino que se
obtiene de manera artificial por transmutacin nuclear de elementos ms ligeros.
Todos los istopos del einstenio son radiactivos, con vida media que abarca de
unos pocos segundos hasta cerca de un ao.
El einstenio es el actnido ms pesado de aquellos en que puede determinarse

esta propiedad. El metal es qumicamente reactivo y muy voltil, se funde a 860C
(1580F); se conoce una estructura cristalina.
Efectos del Einstenio sobre la salud
El einstenio no se da en la naturaleza, y no ha sido encontrado en la corteza

terrestre, por lo que no hay motivo para considerar sus efectos sobre la salud.
Efectos ambientales del Einstenio
El einstenio no se da en la naturaleza, y no ha sido encontrado en la corteza

terrestre, por lo que no hay motivo para considerar sus efectos sobre el medio
ambiente.
Europio - Eu
Nombre Europio
Nmero atmico 63
Valencia 2,3
Radio inico () 1,12
7 0 2
Europio
Elemento qumico, smbolo Eu, nmero atmico 63, peso atmico 151.96,
miembro del grupo de las tierras raras. Los istopos estables, 151Eu y 153Eu, son
naturales. El metal es el segundo ms voltil de las tierras raras y tiene una
presin de vapor considerable en su punto de fusin. Es muy blando, y es atacado
rpidamente por el aire; en realidad pertenece ms bien a la serie del calcio-
estroncio-bario que a las tierras raras.
El elemento es atractivo para la industria atmica, dado que puede usarse en

barras de control y como veneno nuclear. Los venenos son materiales adicionados
al reactor nuclear para equilibrar el exceso de reactividad en el inicio, y se eligen
de tal manera que son consumidos a la misma velocidad con que disminuye el
exceso de actividad. La industria de la televisin emplea grandes cantidades de
sustancias fosforescentes, como ortovanadatos de itrio activado con europio y
otros que estn patentados. Estas sustancias dan un color rojo brillante y se
emplean en la fabricacin de pantallas de televisin.
El europio fue descubierto por Eugne-Antole Demaray, un qumico francs, en

1896. Demaray sospechaba que muestras de un elemento recientemente
descubierto, el samario, estaban contaminadas con un elemento desconocido. Fue
capaz de producir europio razonablemente puro en 1901. Actualmente, el europio
se obtiene principalmente a travs de un proceso de intercambio inico con arena
de monacita ((Ce, La, Th, Nd, Y)PO4), un material rico en elementos de tierras
raras.
El europio es el mas reactivo de todos los elementos de tierras raras. No existen
aplicaciones comerciales para el europio metlico, aunque ha sido usado para
adulterar algunos tipos de plsticos para hacer lasers. Ya que es un buen
absorbente de neutrones, el europio est siendo estudiado para ser usado en
reactores nucleares.
El xido de europio (Eu2O3), uno de los componentes del europio, es

ampliamente usado como fsforo rojo en los aparatos de televisin y como un
activador de los fsforos basados en el itrio.
Efectos del Europio sobre la salud
El europio es uno de los elementos qumicos raros, que puede ser encontrado en
El europio raramente se encuentra en la naturaleza, ya que se da en cantidades

muy pequeas. El europio normalmente se encuentra solamente en dos tipos
distintos de minerales. El uso del europio sigue aumentando, debido al hecho de
El europio es ms peligroso en el ambiente de trabajo, debido al hacho de que las

europio puede ser una amenaza para el hgado cuando se acumula en el cuerpo
humano.
Efectos ambientales del Europio
El europio es vertido al medio ambiente en muchos lugares diferentes,

medio ambiente cuando se tiran los equipos domsticos. El europio se acumular
nervioso
Flor - F
Nombre Flor
Nmero atmico 9
Valencia -1
Radio inico () 1,36
Radio atmico () -
2 2 5
Descubridor Moissan en 1886
Flor
Smbolo F, nmero atmico 9, miembro de la familia de los halgenos con el

nmero y peso atmicos ms bajos. Aunque slo el istopo con peso atmico 19
es estable, se han preparado de manera artificial los istopos radiactivos, con
pesos atmicos 17 y 22, el flor es el elemento ms electronegativo, y por un
margen importante, el elemento no metlico ms energtico qumicamente.
Propiedades: El flor elemental es un gas de color amarillo plido a temperaturas

normales. El olor del elemento es algo que est todava en duda. La reactividad
del elemento es tan grande que reacciona con facilidad, a temperatura ambiente,
con muchas otras sustancias elementales, entre ellas el azufre, el yodo, el fsforo,
el bromo y la mayor parte de los metales. Dado que los productos de reaccin con
los no metales son lquidos o gases, las reacciones continan hasta consumirlo
por completo, con frecuencia con produccin considerable de calor y luz. En las
reacciones con los metales forma un fluoruro metlico protector que bloquea una
reaccin posterior a menos que la temperatura se eleve. El aluminio, el nquel, el
magnesio y el cobre forman tales pelculas de fluoruro protector.
El flor reacciona con violencia considerable con la mayor parte de los

compuestos que contienen hidrgeno, como el agua, el amoniaco y todas las
sustancias orgnicas, sean lquidos, slidos o gases. La reaccin del flor con el
agua es compleja y produce principalmente fluoruro de hidrgeno y oxgeno, as
como cantidades menores de perxido de hidrgeno, difluoruro de oxgeno y
ozono. El flor desplaza otros elementos no metlicos de sus compuestos, aun
aquellos muy cercanos en cuanto a actividad qumica. Desplaza el cloro del
cloruro de sodio y el oxgeno en la slica, en vidrio y en algunos materiales
cermicos. En ausencia de fluoruro de hidrgeno, el flor no ataca en forma
significativa al cuarzo o al vidrio, ni aun despus de varias horas a temperaturas
hasta de 200C (390F).
El flor es un elemento muy txico y reactivo. Muchos de sus compuestos, en

especial los inorgnicos, son tambin txicos y pueden causar quemaduras
severas y profundas. Hay que tener cuidado para prevenir que lquidos o vapores
entren en contacto con la piel y los ojos.
Frecuencia natural: Se estima que se halla en un 0.065% en la corteza terrestre;

es casi tan abundante como el carbono, el nitrgeno o el cloro, mucho ms que el
cobre o el plomo, aunque mucho menos que el hierro, aluminio o el magnesio. Los
compuestos cuyas molculas contienen tomos de flor estn ampliamente
distribuidos en la naturaleza. Muchos minerales contienen cantidades pequeas
del elemento, y se encuentra tanto en rocas gneas como en rocas sedimentarias.
Aplicaciones: Los compuestos que contienen flor se utilizan para incrementar la

fluidez del vidrio fundido y escorias en la industria vidriera y cermica. El espato
flor (fluoruro de calcio) se introduce dentro del alto horno para reducir la
viscosidad de la escoria en la metalurgia del hierro. La criolita, Na2AlF6, se utiliza
para formar el electrlito en la metalurgia del aluminio. El xido de aluminio se
disuelve en este electrlito, y el metal se reduce, elctricamente, de la masa
fundida. El uso de halocarburos que contienen flor como refrigerantes se patent
en 1930, y estos compuestos estables y voltiles encontraron un mercado como
propelentes de aerosoles, as como tambin en refrigeracin y en sistemas de aire
acondicionado. Sin embargo, el empleo de fluorocarburos como propelentes ha
disminuido en forma considerable a causa del posible dao; a la capa de ozono de
la atmsfera. Un uso del flor, muy importante durante la Segunda Guerra
Mundial, fue un el enriquecimiento del istopo fisionable 235U; el proceso ms
importante empleaba hexafluoruro de uranio. Este compuesto estable y voltil fue
con mucho el material ms adecuado para la separacin del istopo por difusin
gaseosa.
Mientras que para los consumidores la utilizacin de compuestos de flor en la

industria pasa casi inadvertida, algunos compuestos se han vuelto familiares a
travs de usos menores pero importantes, como aditivos en pastas de dientes y
superficies fluoropolimricas antiadherentes sobre sartenes y hojas de afeitar
(tefln por ejemplo).
Compuestos: En todos los compuestos de flor la alta electronegatividad de este

compuesto indica que el tomo de flor tiene un exceso de carga negativa. Es
conveniente, sin embargo, dividir los fluoruros binarios inorgnicos en sales (red
inica), fluoruros metlicos no voltiles y fluoruros voltiles, la mayor parte de no
metales. Algunos hexafluoruros metlicos y los fluoruros de gases nobles
muestran volatilidad que son frecuencia est asociada a un compuesto molecular.
La volatilidad se asocia a menudo con nmeros de oxidacin altos para el
elemento positivo.
Los metales suelen formar fluoruros inicos no voltiles, donde la transferencia

electrnica es sustancial y la red cristalina est determinada por el tamao inico y
la interaccin electrosttica predecible. Cuando el nmero de coordinacin y la
valencia son la misma, por ejemplo en BF3, SiF4 y WF6, el enlace entre el metal y
el flor no es comn; los compuestos resultantes son muy voltiles y los slidos
muestran redes moleculares ms que estructuras cristalinas inicas. Para
nmeros de oxidacin superiores, las redes inicas simples son menos comunes
y, mientras que el enlace entre el tomo central y el flor requiere an
transferencia de alguna carga al flor, las estructuras moleculares son
identificables en las fases condensadas.
Adems de los fluoruros binarios, se ha aislado un nmero muy grande de

complejos, a menudo con un anin fluoruro que contiene un tomo central de
nmero de oxidacin alto. Los fluoruros binarios salinos muestran una gran
tendencia a combinarse con otros fluoruros binarios para formar numerosos
complejos o sales dobles.
Los compuestos de carbono que contienen flor pueden dividirse en hidrocarburos

fluorados y derivados (compuestos orgnicos del flor), y los fluorocarburos y sus
derivados. El tomo de flor unido al anillo aromtico, como en el fluorobenceno,
es poco reactivo. Adems reduce la reactividad de toda la molcula. Por ejemplo,
aquellos colorantes que contienen flor unido al anillo aromtico son ms
resistentes a la oxidacin y ms sensibles a la luz, que los que no lo contienen. La
mayor parte de los compuestos alifticos, como los fluoruros de alquilo, son
inestables y pierden fluoruro de hidrgeno con facilidad. Estos compuestos son
difciles de preparar y conservar, y es poco probable que se vuelvan importantes.
Efectos del Flor sobre la salud
En el agua, aire, plantas y animales hay presentes pequeas cantidades de flor.

Como resultado los humanos estn expuestos al flor a travs de los alimentos y
el agua potable y al respirar el aire. El flor se puede encontrar en cualquier tipo
de comida en cantidades relativamente pequeas. Se pueden encontrar grandes
cantidades de flor en el t y en los mariscos.
El flor es esencial para mantener la solidez de nuestros huesos. El flor tambin

nos puede proteger del decaimiento dental, si es aplicado con el dentifrco dos
veces al da. Si se absorbe flor con demasiada frecuencia, puede provocar
caries, osteoporosis y daos a los riones, huesos, nervios y msculos.
Las industrias liberan la forma gaseosa del flor. Este gas es muy peligroso, ya
que en elevadas concentraciones puede causar la muerte. En bajas
concentraciones puede causar irritaciones de los ojos y la nariz.
Efectos ambientales del Flor
El flor est presente en la corteza terrestre de forma natural, pudiendo ser

encontrado en rocas, carbn y arcilla. Los fluoruros son liberados al aire cuando el
viento arrastra el suelo. Los procesos de combustin en las industrias pueden
liberar fluoruro de hidrgeno al aire. Los fluoruros que se encuentran en el aire
acabarn depositndose en el suelo o en el agua.
Cuando el flor se fija a partculas muy pequeas puede permanecer en el aire

durante un largo periodo de tiempo. Cuando el flor del aire acaba en el agua se
instala en los sedimentos. Cuando acaba en los suelos, el flor se pega
fuertemente a las partculas del suelo.
En el medio ambiente el flor no puede ser destrudo; solamente puede cambiar

de forma. El flor que se encuentra en el suelo puede acumularse en las plantas.
La cantidad de flor que tomen las plantas depende del tipo de planta, del tipo de
suelo y de la cantidad y tipo de flor que se encuentre en el suelo. En las plantas
que son sensibles a la exposicin del flor incluso bajas concentraciones de flor
pueden provocar daos en las hojas y una disminucin del crecimiento.
Los animales que ingieren plantas que contienen flor pueden acumular grandes
cantidades de flor en sus cuerpos. El flor se acumula principalmente en los
huesos. Como consecuencia, los animales expuestos a elevadas concentraciones
de flor sufren de caries y degradacin de los huesos. Demasiado flor tambin
puede provocar la disminucin de la cantidad de alimento tomado por el estmago
y puede alterar el desarrollo de las garras. Por ltimo, puede provocar bajo peso al
nacer.
Hierro - Fe
Nombre Hierro
Nmero atmico 26
Valencia 2,3
Radio inico () 0,64
Hierro
Elemento qumico, smbolo Fe, nmero atmico 26 y peso atmico 55.847. El

hierro es el cuarto elemento ms abundante en la corteza terrestre (5%). Es un
metal maleable, tenaz, de color gres plateado y magntico. Los cuatro istopos
estables, que se encuentran en la naturaleza, tienen las masas 54, 56, 57 y 58.
Los dos minerales principales son la hematita, Fe2O3, y la limonita, Fe2O3.3H2O.
Las piritas, FeS2, y la cromita, Fe(CrO2)2, se explotan como minerales de azufre y
de cromo, respectivamente. El hierro se encuentra en muchos otros minerales y
est presente en las aguas freticas y en la hemoglobina roja de la sangre.
La presencia del hierro en el agua provoca precipitacin y coloracin no deseada.

Existen tcnicas de separacin del hierro del agua.
El uso ms extenso del hierro (fierro) es para la obtencin de aceros estructurales;

tambin se producen grandes cantidades de hierro fundido y de hierro forjado.
Entre otros usos del hierro y de sus compuestos se tienen la fabricacin de
imanes, tintes (tintas, papel para heliogrficas, pigmentos pulidores) y abrasivos
(colctar).
Exiten varias forma alotrpicas del hierro. La ferrita es estable hasta 760C
(1400F). El cambio del hierro B comprende principalmente una prdida de
permeabilidad magntica porque la estructura de la red (cbica centrada en el
cuerpo) permanece inalterada. La forma alotrpica tiene sus tomos en arreglos
cbicos con empaquetamiento cerrado y es estable desde 910 hasta 1400C
(1670 hasta 2600F).
Este metal es un buen agente reductor y, dependiendo de las condiciones, puede

oxidarse hasta el estado 2+m 3+ o 6+. En la mayor parte de los compuestos de
hierro est presente el ion ferroso, hierro(II), o el ion frrico, hierro(III), como una
unidad distinta. Por lo comn, los compuestos ferrosos son de color amarillo claro
hasta caf verdoso oscuro; el ion hidratado Fe(H2O)62+, que se encuentra en
muchos compuestos y en solucin, es verde claro. Este ion presenta poca
tendencia a formar complejos de coordinacin, excepto con reactivos fuertes,
como el ion cianuro, las poliaminas y las porfirinas. El ion frrico, por razn de su
alta carga (3+) y su tamao pequeo, tiene una fuerte tendencia a capturar
aniones. El ion hidratado Fe(H2O)63+, que se encuentra en solucin, se combina
con OH-, F-, Cl-, CN-, SCN-, N3-, C2O42- y otros aniones para forma complejos
de coordinacin.
Un aspecto interesante de la qumica del hierro es el arreglo de los compuestos

con enlaces al carbono. La cementita, Fe3C, es un componente del acero. Los
complejos con cianuro, tanto del ion ferroso como del frrico, son muy estables y
no son intensamente magnticos, en contraposicin a la mayor parte de los
complejos de coordinacin del hierro. Los complejos con cianuro forman sales
coloradas.
Efectos del Hierro sobre la salud
El Hierro puede ser encontrado en carne, productos integrales, patatas y

vegetales. El cuerpo humano absorbe Hierro de animales ms rpido que el Hierro
de las plantas. El Hierro es una parte esencial de la hemoglobina: el agente
colorante rojo de la sangre que transporta el oxgeno a travs de nuestros
cuerpos.
Puede provocar conjuntivitis, coriorretinitis, y retinitis si contacta con los tejidos y

permanece en ellos. La inhalacin crnica de concentraciones excesivas de
vapores o polvos de xido de hierro puede resultar en el desarrollo de una
neumoconiosis benigna, llamada sideriosis, que es observable como un cambio en
los rayos X. Ningn dao fsico de la funcin pulmonar se ha asociado con la
siderosis. La inhalacin de concentraciones excesivas de xido de hierro puede
incrementar elriesgo de desarrollar cncer de pulmn en trabajadores expuestos a
carcingenos pulmonares. LD50 (oral, rata) =30 gm/kg. (LD50: Dosis Letal 50.
Dosis individual de una sustancia que provoca la muerte del 50% de la poblacin
animal debido a la exposicin a la sustancia por cualquier va distinta a la
inhalacin. Normalmente expresada como miligramos o gramos de material por
kilogramo de peso del animal.)
Efectos ambientales del Hierro
El hierro (III)-O-arsenito, pentahidratado puede ser peligroso para el medio

ambiente; se debe prestar especial atencin a las plantas, el aire y el agua. Se
recomienda encarecidamente que no se permita que el producto entre en el medio
ambiente porque persiste en ste.
Fermio - Fm
Nombre Fermio
Nmero atmico 100
Valencia -
Radio inico () -
Radio atmico () -
12 2
Densidad (g/ml) -
Albert Ghiorso en
Descubridor
1952
Fermio
Elemento qumico, smbolo Fm, nmero atmico 100, el undcimo elemento de los
actnidos. El fermio no se encuentra en la naturaleza; su descubrimiento y
produccin se alcanza por transmutacin nuclear artificial de elementos ms
ligeros. Se han descubierto los istopos radiactivos de nmero de masa 244-259.
El peso total del fermio que ha sido sintetizado es mucho menor de una
millonsima de gramo.
La fisin espontnea es el modo principal de decaimiento para 244Fm, 256Fm y

258Fm. El istopo con vida ms larga es 257Fm, el cual tiene una vida media de
unos 100 das. El fermio 258 decae por fisin espontnea y tiene una vida media
de 0.38 milisegundos. Esto sugiere la existencia de una anormalidad en este punto
en la tabla peridica.
Efectos del Fermio sobre la salud
El fermio no se da en la naturaleza, y no ha sido encontrado en la corteza

Efectos ambientales del Fermio
El fermio no se da en la naturaleza, y no ha sido encontrado en la corteza

ambiente.
Francio - Fr
Nombre Francio
Nmero atmico 87
Valencia 1
Radio inico () 1,76
Radio atmico () -
Configuracin electrnica [Rn]7s1
Densidad (g/ml) -
Descubridor Marguerite Derey en 1939
Francio
Elemento qumico, smbolo Fr, nmero atmico 87, metal alcalino colocado abajo
del cesio en el grupo Ia de la tabla peridica. Se distingue por su inestabilidad
nuclear, ya que existe slo en formas radiactivas de vida corta; el ms estable
tiene una vida media de 21 minutos. El principal istopo del francio es el actinio-K,
istopo de masa 223, el cual proviene del decaimiento del actinio radiactivo, de las
propiedades conocidas, es muy probable que ninguna forma de vida larga del
elemento 87 se encuentre en la naturaleza o sintetizada de manera artificial.
Las propiedades qumicas del francio pueden estudiarse slo a la escala de

trazas. El elemento muestra todas las propiedades esperadas de los elementos
alcalinos ms pesados. Con pocas excepciones, todas las sales del francio son
solubles en agua.
Efectos del Francio sobre la salud

elementos tan rpidamente que no hay motivo para estudiar sus efectos en la
salud humana.
Efectos ambientales del Francio
Debido a su vida media tan extremadamente corta, no existe razn para

considerar los efectos del francio en el medio ambiente.
Galio - Ga
Nombre Galio
Nmero atmico 31
Valencia 3
Radio inico () 0,62
10 2 1
Galio
Elemento qumico, smbolo Ga, nmero atmico 31 y peso atmico 69.72. lo

descubri Lecoq de Boisbaudran en Francia en 1875. Tiene un gran intervalo de
temperatura en el estado lquido, y se ha recomendado su uso en termmetros de
alta temperatura y manmetros. En aleacin con plata y esta, el galio suple en
forma adecuada la amalgama en curaciones dentales; tambin sirve para soldar
materiales no metlicos, incluyendo gemas o amtales. El arseniuro de galio puede
utilizarse en sistemas para transformar movimiento mecnico en impulsos
elctricos. Los artculos sintticos superconductores pueden prepararse por la
fabricacin de matrices porosas de vanadio o tntalo impregnados con hidruro de
galio. El galio ha dado excelentes resultados como semiconductor para uso en
rectificadores, transistores, fotoconductores, fuentes de luz, diodos lser o mser y
aparatos de refrigeracin.
El galio slido parece gris azulado cuando se expone a la atmsfera. El galio

lquido es blanco plateado, con una superficie reflejante brillante. Su punto de
congelacin es ms bajo que el de cualquier metal con excepcin del mercurio (-
39C o -38F) y el cesio (28.5C u 83.3F).
El galio es semejante qumicamente al aluminio. Es anftero, pero poco ms cido

que el aluminio. La valencia normal del galio es 3+ y forma hidrxidos, xidos y
sales. El galio funde al contacto con el aire cuando se calienta a 500C (930F).
Reacciona vigorosamente con agua hirviendo, pero ligeramente con agua a
temperatura ambiente. Las sales de galio son incoloras; se preparan de manera
directa a partir del metal, dado que la purificacin de ste es ms simple que la de
sus sales.
El galio forma aleaciones eutcticas de bajo punto de fusin con varios metales, y
compuestos intermetlicos con muchos otros. Todo el aluminio contiene
cantidades pequeas de galio, como impureza inofensiva, pero la penetracin
intergranular de grandes cantidades a 30C causa fallas catastrficas.
Efectos del Galio sobre la salud
El galio es un elemento que se encuentra en el cuerpo, pero en cantidades muy

pequeas. Por ejemplo, en una persona con una masa de 70 kilos, hay 0,7
miligramos de galio en su cuerpo. Si esta cantidad de galio estuviera condensada
en un cubo, el cubo solo medira 0,49 milmetros de lado. No tiene beneficios
provados en las funciones corporales, y lo ms probable es que solo est presente
debido a las pequeas cantidades en el ambiente natural, en el agua, y en los
residuos en los vegetales o frutas. Se sabe que algunas vitaminas y aguas de
distribucin comercial contienen cantidades traza de galio de menos de una parte
por milln. El galio puro no es una sustancia peligrosa por contacto para los
humanos. Ha sido manipulada muchas veces solo por el simple placer de observar
como se derrite por el calor emitido por una mano humana. Sin embargo, deja
manchas en las manos. Incluso el componente radioactivo del galio, citrato de
galio (67Ga), puede ser inyectado en el cuerpo y usado para escneres con galio
sin efectos perjudiciales. Aunque no es peligroso en pequeas cantidades, el galio
no debe ser consumido a propsito en grandes dosis. Algunos compuestos del
galio pueden ser de hecho muy peligrosos, sin embargo. Por ejemplo, altas
exposiciones al cloruro de galio (III) pueden causar irritacin de la garganta,
dificultades de respiracin, dolores pectorales, y sus vapores pueden provocar
afecciones muy graves como edema pulmonar y parlisis parcial.
Efectos ambientales del Galio
Una controversia con el galio involucra las armas nucleares y la polucin. El galio
es usado para unir las minas entre s. Sin embargo, cuando las minas se cortan y
se forma polvo de xido de plutonio, el galio permanece en el plutonio. El plutonio
se ve inutilizado para su uso como combustible porque el galio es corrosivo para
varios otros elementos. Si el galio es eliminado, sin embargo, el plutonio se vuelve
til de nuevo. El problema es que el proceso para eliminar el galio contribuye a
una gran cantidad de polucin en el agua con sustancias radiactivas. El galio es
un elemento ideal para ser usado en minas, pero la polucin es destructiva para
La Tierra y para la salud de sus habitantes. Incluso hacindose esfuerzos para
eliminar la polucin del agua, esto incrementara significativamente los costes de
procedimiento de la conversin de plutonio en un combustible (en alrededor de
200 millones de dlares). Los cientficos estn trabajando en otro mtodo para
limpiar el plutonio, pero pueden pasar aos hasta que sea completado.
Gadolinio - Gd
Nombre Gadolinio
Nmero atmico 64
Valencia 3
Radio inico () 1,02
7

Masa atmican (g/mol) 157,25
Gadolinio
Elemento qumico metlico, smbolo Gd, nmero atmico 64 y peso atmico

157.25, perteneciente al grupo de las tierras raras. El elemento natural est
compuesto de ocho istopos. Se llama as en honor del cientfico sueco J.
Gadolin. El xido, Gd2O3, en forma de polvo, es blanco y las soluciones de sus
sales son incoloras. El gadolinio metlico es paramagntico y se vuelve
fuertemente ferromagntico a temperaturas inferiores a la ambiente. El punto
Curie donde ocurre esta transicin es de unos 16 K.
Evidencia espectroscpica de la existencia del gadolinio fue observada por

primera vez por el qumico suizo Jean Charles Galissard de Marignac en los
minerales didimio y gadolinita ((Ce, La, Nd, Y)2FeBe2Si2O10) en 1880.
Actualmente, el gadolinio es principalmente obtenido de los minerales monacita
((Ce, La, Th, Nd, Y)PO4) y bastnasita ((Ce,La,Y)CO3F).
El gadolinio tiene la mayor habilidad para capturar neutrones trmicos de todos

los elementos conocidos y puede ser usado como barra de control para reactores
nucleares. Desafortunadamente, los dos istopos ms idneos para la captura
electrnica, el gadolinio 155 y el gadolinio 157, estn presentes en el gadolinio en
pequeas cantidades. Como resultado, las barras de control de gadolinio pierden
su efectividad con rapidez.
El gadolinio puede ser combinado con el itrio para formar granates que tienen
aplicaciones en la tecnologa de micro-ondas. El gadolinio puede ser aleado con
hierro, cromo y otros metales para mejorar su capacidad de trabajo y su
resistencia a elevadas temperaturas y a la oxidacin. Los compuestos de gadolinio
son usados para hacer fsforos para las televisiones en color.
Efectos del Gadolinio sobre la salud
El gadolinio es uno de los elementos qumicos raros, que puede ser encontrado en
El gadolinio raramente se encuentra en la naturaleza, ya que se da en cantidades

muy pequeas. El gadolinio normalmente se encuentra solamente en dos tipos
distintos de minerales. El uso del gadolinio sigue aumentando, debido al hecho de
El gadolinio es ms peligroso en el ambiente de trabajo, debido al hacho de que

gadolinio puede ser una amenaza para el hgado cuando se acumula en el cuerpo
humano.
Efectos ambientales del Gadolinio
El gadolinio es vertido al medio ambiente en muchos lugares diferentes,

medio ambiente cuando se tiran los equipos domsticos. El gadolinio se
suelo.
nervioso.
Germanio - Ge
Nombre Germanio
Nmero atmico 32
Valencia 4
Radio inico () 0,53
10 2 2
Descubridor Clemens Winkler 1886
Germanio
Elemento qumico, metlico, gris plata, quebradizo, smbolo Ge, nmero atmico
32, peso atmico 72.59, punto de fusin 937.4C (1719F) y punto de ebullicin
2830C (5130F), con propiedades entre el silicio y estao. El germanio se
encuentra muy distribuido en la corteza terrestre con una abundancia de 6.7
partes por millon (ppm). El germanio se halla como sulfuro o est asociado a los
sulfuros minerales de otros elementos, en particular con los del cobre, zinc, plomo,
estao y antimonio.
El germanio tiene una apariencia metlica, pero exhibe las propiedades fsicas y
qumicas de un metal slo en condiciones especiales, dado que est localizado en
la tabla peridica en donde ocurre la transicin de metales a no metales. A
temperatura ambiente hay poca indicacin de flujo plstico y, en consecuencia, se
comporta como un material quebradizo.
El germanio es divalente o tetravalente. Los compuestos divalentes (xido, sulfuro

y los halogenuros) se oxidan o reducen con facilidad. Los compuestos
tetravalentes son ms estables. Los compuestos organogermnicos son
numerosos y, en este aspecto, el germanio se parece al silicio. El inters en los
compuestos organogermnicos se centra en su accin biolgica. El germanio y
sus derivados parecen tener una toxicidad menor en los mamferos que los
compuestos de estao o plomo.
Las propiedades del germanio son tales que este elemento tiene varias
aplicaciones importantes, especialmente en la industria de los semiconductores. El
primer dispositivo de estado slido, el transistor, fue hecho de germanio. Los
cristales especiales de germanio se usan como sustrato para el crecimiento en
fase vapor de pelculas finas de GaAs y GaAsP en algunos diodos emisores de
luz. Se emplean lentes y filtros de germanio en aparatos que operan en la regin
infrarroja del espectro. Mercurio y cobre impregnados de germanio son utilizados
en detectores infrarrojos; los granates sintticos con propiedades magnticas
pueden tener aplicaciones en los dispositivos de microondas para alto poder y
memoria de burbuja magntica; los aditivos de germanio incrementa los amper-
horas disponibles en acumuladores.
Efectos del hidruro de Germanio y el tetrahidruro de germanio sobre la salud
El hidruro de germanio y el tetrahidruro de germanio son extremadamente

inflammables e incluso explosives cuando son mezclados con el aire. Inhalacin:
Calambres abdominales. Sensacin de quemadura. Tos. Piel: Enrojecimiento.
Dolor. Ojos: Enrojecimiento. Dolor.
Peligros fsicos: El gas es ms pesado que el aire y puede viajar por el suelo; es
possible la ignicin a distancia.
inhalacin.
Riesgo de inhalacin: En caso de prdidas en el contenedor se alcanzar

rpidamente una concentracin peligrosa del gas en el aire.
Efectos de la exposicin a corto plazo: La sustancia irrita los ojos, la piel y el tracto
respiratorio. La sustancia puede tener efectos en la sngre, resultando en lesiones
de las clulas sanguneas. La exposicin puede resultar en la muerte.
Efectos ambientales del Germanio
Como metal pesado se considera que tiene algn efecto negativo en los
ecosistemas acuticos.
Hidrgeno - H
Nombre Hidrgeno
Nmero atmico 1
Valencia 1
Radio inico () 2,08
Radio atmico () -
Configuracin electrnica 1s1
Descubridor Boyle en 1671
Hidrgeno
Primer elemento de la tabla peridica. En condiciones normales es un gas

incoloro, inodoro e inspido, compuesto de molculas diatmicas, H2. El tomo de
hidrgeno, smbolo H, consta de un ncleo de unidad de carga positiva y un solo
electrn. Tiene nmero atmico 1 y peso atmico de 1.00797. Es uno de los
constituyentes principales del agua y de toda la materia orgnica, y est distribuido
de manera amplia no slo en la Tierra sino en todo el universo. Existen 3 istopos
del hidrgeno: el protio, de masa 1, que se encuentra en ms del 99.98% del
elemento natural; el deuterio, de masa 2, que se encuentra en la naturaleza
aproximadamente en un 0.02%, y el tritio, de masa 3, que aparece en pequeas
cantidades en la naturaleza, pero que puede producirse artificialmente por medio
de varias reacciones nucleares.
Usos: El empleo ms importante del hidrgeno es en la sntesis del amoniaco. La

utilizacin del hidrgeno est aumentando con rapidez en las operaciones de
refinacin del petrleo, como el rompimiento por hidrgeno (hydrocracking), y en el
tratamiento con higrgeno para eliminar azufre. Se consumen grandes cantidades
de hidrgeno en la hidrogenacin cataltica de aceites vegetales lquidos
insaturados para obtener grasas slidas. La hidrogenacin se utiliza en la
manufactura de productos qumicos orgnicos. Grandes cantidades de hidrgeno
se emplean como combustible de cohetes, en combinacin con oxgeno o flor, y
como un propulsor de cohetes impulsados por energa nuclear.
Propiedades: El hidrgeno comn tiene un peso molecular de 2.01594. El gas

tiene una densidad de 0.071 g/l a 0C y 1 atm. Su densidad relativa, comparada
con la del aire, es de 0.0695. El hidrgeno es la sustancia ms inflamable de todas
las que se conocen. El hidrgeno es un poco ms soluble en disolventes
orgnicos que en el agua. Muchos metales absorben hidrgeno. La adsorcin del
hidrgeno en el acero puede volverlo quebradizo, lo que lleva a fallas en el equipo
para procesos qumicos.
A temperaturas ordinarias el hidrgeno es una sustancia poco reactiva a menos

que haya sido activado de alguna manera; por ejemplo, por un catalizador
adecuado. A temperaturas elevadas es muy reactivo.
Aunque por lo general es diatmico, el hidrgeno molecular se disocia a

temperaturas elevadas en tomos libres. El hidrgeno atmico es un agente
reductor poderoso, aun a la temperatura ambiente. Reacciona con los xidos y los
cloruros de muchos metales, entre ellos la plata, el cobre, el plomo, el bismuto y el
mercurio, para producir los metales libres. Reduce a su estado metlico algunas
sales, como los nitratos, nitritos y cianuros de sodio y potasio. Reacciona con
cierto nmero de elementos, tanto metales como no metales, para producir
hidruros, como el NaH, KH, H2S y PH3. El hidrgeno atmico produce perxido de
hidrgeno, H2O2, con oxgeno. Con compuestos orgnicos, el hidrgeno atmico
reacciona para generar una mezcla compleja de productos; con etileno, C2H4, por
ejemplo, los productos son etano, C2H6, y butano, C4H10. El calor que se libera
cuando los tomos de hidrgeno se recombinan para formar las molculas de
hidrgeno se aprovecha para obtener temperaturas muy elevadas en soldadura de
hidrgeno atmico.
El hidrgeno reacciona con oxgeno para formar agua y esta reaccin es

extraordinariamente lenta a temperatura ambiente; pero si la acelera un
catalizador, como el platino, o una chispa elctrica, se realiza con violencia
explosiva. Con nitrgeno, el hidrgeno experimenta una importante reaccin para
dar amoniaco. El hidrgeno reacciona a temperaturas elevadas con cierto nmero
de metales y produce hidruros. Los xidos de muchos metales son reducidos por
el hidrgeno a temperaturas elevadas para obtener el metal libre o un xido ms
bajo. El hidrgeno reacciona a temperatura ambiente con las sales de los metales
menos electropositivos y los reduce a su estado metlico. En presencia de un
catalizador adecuado, el hidrgeno reacciona con compuestos orgnicos no
saturados adicionndose al enlace doble.
Compuestos principales: El hidrgeno es constituyente de un nmero muy grande

de compuestos que contienen uno o ms de otros elementos. Esos compuestos
incluyen el agua, los cidos, las bases, la mayor parte de los compuestos
orgnicos y muchos minerales. Los compuestos en los cuales el hidrgeno se
combina slo con otro elemento se denominan generalmente hidruros.
Preparacin: Se pueden aplicar muy diversos mtodos para preparar hidrgeno

gaseoso. La eleccin del mtodo depende de factores como la cantidad de
hidrgeno deseada, la pureza requerida y la disponibilidad y costo de la materia
prima. Entre los procesos que ms se emplean estn las reacciones de metales
con agua o con cidos, la electrlisis del agua, la reaccin de vapor con
hidrocarburos u otros materiales orgnicos, y la descomposicin trmica de
hidrocarburos. La principal materia prima para la produccin de hidrgeno son los
hidrocarburos, como el gas natural, gas de aceite refinado, gasolina, aceite
combustible y petrleo crudo.
Efectos del Hidrgeno sobre la salud
Efectos de la exposicin al hidrgeno:

Fuego: Extremadamente inflamable. Muchas reacciones pueden causar fuego o
explosin.
Explosin: La mezcla del gas con el aire es explosiva.
inhalacin.
Inhalacin: Altas concentraciones de este gas pueden causar un ambiente
deficiente de oxgeno. Los individuos que respiran esta atmsfera pueden
experimentar sntomas que incluyen dolores de cabeza, pitidos en los odos,
mareos, somnolencia, inconsciencia, nuseas, vmitos y depresin de todos los
sentidos. La piel de una vctima puede presentar una coloracin azul. Bajo algunas
circunstancias se puede producir la muerte. No se supone que el hidrgeno cause
mutagnesis, embriotoxicidad, teratogenicidad o toxicidad reproductiva. Las
enfermedades respiratorias pre-existentes pueden ser agravadas por la
sobreexposicin al hidrgeno. Riesgo de inhalacin: Si se producen prdidas en
su contenedor, se alcanza rpidamente una concentracin peligrosa.
Peligros fsicos: El gas se mezcla bien con el aire, se forman fcilmente mezclas
explosivas. El gas es ms ligero que el aire.
Peligros qumicos: El calentamiento puede provocar combustin violenta o

explosin. Reacciona violentamente con el aire, oxgeno, halgenos y oxidantes
fuertes provocando riesgo de incendio y explosin. Los catalizadores metlicos,
tales como platino y nquel, aumentan enormemente estas reacciones.
Elevadas concentraciones en el aire provocan una deficiencia de oxgeno con el
riesgo de inconsciencia o muerte. Comprobar el contenido de oxgeno antes de
entrar en la habitacin. No hay advertencia de olor si hay concentraciones txicas
presentes. Medir concentraciones de hidrgeno con un detector de gas adecuado
(un detector normal de gas inflamable no es adecuado para este propsito).
Efectos ambientales del Hidrgeno
Estabilidad ambiental: El hidrgeno existe naturalmente en la atmsfera. El gas se

disipar rpidamente en reas bien ventiladas.
Efecto sobre plantas o animales: Cualquier efecto en animales ser debido a los
ambientes deficientes de oxgeno. No se anticipa que tenga efectos adversos
sobre las plantas, aparte de la helada producida en presencia de los gases de
expansin rpida.
Efecto sobre la vida acutica: Actualmente no se dispone de evidencia sobre el

efecto del hidrgeno en la vida acutica.
Helio - He
Nombre Helio
Nmero atmico 2
Valencia 0
Radio inico () -
Radio atmico () -
2
Configuracin electrnica 1s
Sir Ramsey en 1895
Descubridor
Helio
Elemento qumico gaseoso, smbolo He, nmero atmico 2 y peso atmico de

4.0026. El helio es uno de los gases nobles del grupo O de la tabla peridica. Es el
segundo elemento ms ligero. La fuente principal de helio del mundo es un grupo
de campos de gas natural en los Estados Unidos.
El helio es un gas incoloro, inodoro e inspido. Tiene menor solubilidad en agua

que cualquier otro gas. Es el elemento menos reactivo y esencialmente no forma
compuesto qumicos. La densidad y la viscosidad del vapor de helio son muy
bajas. La conductividad trmica y el contenido calrico son excepcionalmente
altos. El helio puede licuarse, pero su temperatura de condensacin es la ms
baja de cualquier sustancia conocida.
El helio fue el primer gas de llenado de globos y dirigibles. Esta aplicacin

contina en la investigacin de alta altitud y para globos meteorolgicos. El uso
principal del helio lo constituye el gas inerte de proteccin en soldadura autgena.
Su mayor potencial lo encontramos en aplicaciones a temperaturas muy bajas. El
helio es el nico refrigerante capaz de alcanzar temperaturas menores que 14 K (-
434F). El principal valor de la temperatura ultrabaja est en el desarrollo del
estado de superconductividad, en el cual hay prcticamente una resistencia cero
al flujo de la electricidad. Otras aplicaciones son su uso como gas presurizante en
combustibles lquidos de cohetes, en mezclas helio-oxgeno para buzos, como
fluido de trabajo en los reactores nucleares enfriados por gas y como gas
transportador en los anlisis qumicos por cromatografa de gases.
El helio terrestre se forma por decaimiento radiactivo natural de elementos ms

pesados. La mayor parte de este helio migra a la superficie y entra en la
atmsfera. Cabra suponer que la concentracin atmosfrica del helio (5.25 partes
por milln al nivel del mar) fuese superior. Sin embargo, su peso molecular bajo le
permite escapar al espacio a una velocidad equivalente a la de su formacin. Los
gases naturales lo contienen en concentraciones superiores a la atmosfrica.
Efectos del Helio sobre la salud
Efectos de la exposicin: La sustancia puede ser absorbida por el cuerpo por

inhalacin. Inhalacin: Elevacin de la voz. Mareos. Pesadez. Dolor de cabeza.
Asfixia. Piel: Congelacin en contacto con el lquido. Riesgo de inhalacin: Si hay
prdidas en el contenedor este gas puede provocar asfixia, ya que hace disminuir
el contenido de oxgeno en el aire en los lugares cerrados. Comprobar la
concentracin de oxgeno antes de entrar en el recinto.
Hafnio - Hf
Nombre Hafnio
Nmero atmico 72
Valencia 2,3,4
Radio inico () 0,81
14

Hafnio
Elemento metlico, smbolo Hf, nmero atmico 72 y peso atmico 178.49. Hay
cinco istopos naturales. Es uno de los elementos menos abundantes en la
corteza terrestre.
El hafnio es un metal plateado, lustroso, que se funde cerca de los 2222C

(4032F). El metal no tiene aplicaciones excepto en barras de control para
reactores nucleares.
La qumica del hafnio es casi idntica a la del zirconio. La semejanza de ambos es

una consecuencia de la contraccin lantnida, la cual lleva a valores de radio
inico casi idnticos. Antes de su descubrimiento, y desde entonces, el hafnio se
extrae junto con el zirconio de sus minerales y se halla con el zirconio en todos
sus derivados. Dado que las propiedades qumicas son anlogas, no hay
incentivos para separar al hafnio, excepto para efectuar estudios nucleares y su
uso en componentes de reactores nucleares.
Efectos del Hafnio sobre la salud
El hafnio metlico normalmente no causa problemas pero todos los compuestos

del hafnio deben ser considerados como txicos aunque evidencias iniciales
parecen sugerir que el peligro es limitado. El polvo del metal presenta un peligro
de incendio y explosin.
El hafnio metlico no tiene toxicidad conocida. El metal es completamente
insoluble en agua, soluciones salinas o productos qumicos corporales.
La exposicin al hafnio puede ocurrir a travs de la inhalacin, ingestin, y

contacto con los ojos o la piel.
La sobre-exposicin al hafnio y sus compuestos puede provocar leve irritacin de

los ojos, piel y membranas mucosas.
No se ha informado de signos y sntomas de la exposicin crnica al hafnio.
Efectos ambientales del Hafnio
Efectos en los animales: Son escasos los datos disponibles acerca de la toxicidad
del hafnio metlico o su polvo. Los estudio con animales indican que los
compuestos del hafnio provocan irritaciones de los ojos, la piel y la membrana
mucosa, y daos hepticos. La LD 50 oral del tetracloruro de hafnio en ratas es de
2,362 mg/kg, y la LD 50 intraperitoneal en ratones para el oxicloruro de hafnio es
de 112 mg/k.
(LD 50: Dosis Letal 50. Dosis individual de una sustancia que provoca la muerte
del 50% de la poblacin animal debido a la exposicin a la sustancia por cualquier
va distinta a la inhalacin. Normalmente expresada como miligramos o gramos de
material por kilogramo de peso del animal.)
Mercurio - Hg
Nombre Mercurio
Nmero atmico 80
Valencia 1,2
Radio inico () 1,10
Configuracin electrnica [Xe]4f145d106s2
Primer potencial
10,51
de ionizacin (eV)
Mercurio
Elemento qumico, smbolo Hg, nmero atmico 80 y peso atmico 200.59. es un

lquido blanco plateado a temperatura ambiente (punto de fusin -38.4C o -
37.46F); ebulle a 357C (675.05F) a presin atmosfrica. Es un metal noble,
soluble nicamente en soluciones oxidantes. El mercurio slido es tan suave como
el plomo. El metal y sus compuestos son muy txicos. El mercurio forma
soluciones llamadas amalgamas con algunos metales (por ejemplo, oro, plata,
platino, uranio, cobre, plomo, sodio y potasio).
En sus compuestos, el mercurio se encuentra en los estados de oxidacin 2+, 1+ y

ms bajos; por ejemplo, HgCl2, Hg2Cl2 o Hg3(AsF6)2. A menudo los tomos de
mercurio presentan dos enlaces covalentes; por ejemplo, Cl-Hg-Cl o Cl-Hg-Hg-Cl.
Algunas sales de mercurio(II), por ejemplo, Hg(NO3)2 o Hg(ClO4)2, son muy
solubles en agua y por lo general estn disociadas. Las soluciones acuosas de
estas sales reaccionan como cidos fuertes a causa de la hidrlisis que ocurre.
Otras sales de mercurio(III), como HgCl2 o Hg(Cn)2, tambin se disuelven en
agua, pero en solucin slo estn poco disociadas. Hay compuestos en que los
tomos de mercurio estn directamente enlazados a tomos de carbono o de
nitrgeno; por ejemplo, H3C-Hg-CH3 o H3C-CO-NH-Hg-NH-CO-CH3. En
complejos, como K2(HgI4), a menudo tiene tres o cuatro enlaces.
El mercurio metlico se usa en interruptores elctricos como material lquido de

contacto, como fluido de trabajo en bombas de difusin en tcnicas de vaco, en la
fabricacin de rectificadores de vapor de mercurio, termmetros, barmetros,
tacmetros y termostatos y en la manufactura de lmparas de vapor de mercurio.
Se utiliza en amalgamas de plata para empastes de dientes. Los electrodos
normales de calomel son importantes en electroqumica; se usan como electrodos
de referencia en la medicin de potenciales, en titulaciones potenciomtricas y en
la celda normal de Weston.
El mercurio se encuentra comnmente como su sulfuro HgS, con frecuencia como

rojo de cinabrio y con menos abundancia como metalcinabrio negro. Un mineral
menos comn es el cloruro de mercurio(I). A veces los minerales de mercurio
contienen gotas pequeas de mercurio metlico.
La tensin superficial de mercurio lquido es de 484 dinas/cm, seis veces mayor

que la del agua en contacto con el aire. Por consiguiente, el mercurio no puede
mojar ninguna superficie con la cual est en contacto. En aire seco el mercurio
metlico no se oxida, pero despus de una larga exposicin al aire hmedo, el
metal se cubre con una pelcula delgada de xido. No se disuelve en cido
clorhdrico libre de aire o en cido sulfrico diluido, pero s en cidos oxidantes
(cido ntrico, cido sulfrico concentrado y agua regia).
Efectos del Mercurio sobre la salud
El Mercurio es un elemento que puede ser encontrado de forma natural en el

medio ambiente. Puede ser encontrado en forma de metal, como sales de
Mercurio o como Mercurio orgnico.
El Mercurio metlico es usado en una variedad de productos de las casas, como

barmetros, termmetros, bombillas fluorescentes. El Mercurio en estos
mecanismos est atrapado y usualmente no causa ningn problema de salud. De
cualquier manera, cuando un termmetro se rompe una exposicin
significativamente alta al Mercurio ocurre a travs de la respiracin, esto ocurrir
por un periodo de tiempo corto mientras este se evapora. Esto puede causar
efectos dainos, como dao a los nervios, al cerebro y riones, irritacin de los
pulmones, irritacin de los ojos, reacciones en la piel, vmitos y diarreas.
El Mercurio no es encontrado de forma natural en los alimentos, pero este puede

aparecer en la comida as como ser expandido en las cadenas alimentarias por
pequeos organismos que son consumidos por los humanos, por ejemplo a travs
de los peces. Las concentraciones de Mercurio en los peces usualmente exceden
en gran medida las concentraciones en el agua donde viven. Los productos de la
cra de ganado pueden tambin contener eminentes cantidades de Mercurio. El
Mercurio no es comnmente encontrado en plantas, pero este puede entrar en los
cuerpos humanos a travs de vegetales y otros cultivos. Cuando sprays que
contienen Mercurio son aplicados en la agricultura.
El Mercurio tiene un nmero de efectos sobre los humanos, que pueden ser todos
simplificados en las siguientes principalmente:
Dao al sistema nevioso

Dao a las funciones del cerebro
Dao al ADN y cromosomas
Reacciones alrgicas, irritacin de la piel, cansancio, y dolor de cabeza
Efectos negativos en la reproduccin, dao en el esperma, defectos de
nacimientos y abortos
El dao a las funciones del cerebro pueden causar la degradacin de la habilidad

para aprender, cambios en la personalidad, temblores, cambios en la visin,
sordera, incoordinacin de msculos y prdida de la memoria. Dao en el
cromosoma y es conocido que causa mongolismo.
Efectos ambientales del Mercurio
El Mercurio entra en el ambiente como resultado de la ruptura de minerales de

rocas y suelos a travs de la exposicin al viento y agua. La liberacin de Mercurio
desde fuentes naturales ha permanecido en el mismo nivel a travs de los aos.
Todava las concentraciones de Mercurio en el medioambiente estn creciendo;
esto es debido a la actividad humana.
La mayora del Mercurio liberado por las actividades humanas es liberado al aire,
a travs de la quema de productos fsiles, minera, fundiciones y combustin de
resduos slidos.
Algunas formas de actividades humanas liberan Mercurio directamente al suelo o

al agua, por ejemplo la aplicacin de fertilizantes en la agricultura y los vertidos de
aguas residuales industriales. Todo el Mercurio que es liberado al ambiente
eventualmente terminar en suelos o aguas superficiales.
El Mercurio del suelo puede acumularse en los championes.
Aguas superficiales cidas pueden contener significantes cantidades de Mercurio.

Cuando los valores de pH estn entre cinco y siete, las concentraciones de
Mercurio en el agua se incrementarn debido a la movilizacin del Mercurio en el
suelo. El Mercurio que ha alcanzado las aguas superficiales o suelos los
microorganismos pueden convertirlo en metil mercurio, una substancia que puede
ser absorbida rpidamente por la mayora de los organismos y es conocido que
daa al sistema nervioso. Los peces son organismos que absorben gran cantidad
de metil mercurio de agua surficial cada da. Como consecuencia, el metil
mercurio puede acumularse en peces y en las cadenas alimenticias de las que
forman parte.
Los efectos del Mercurio en los animales son dao en los riones, transtornos en
el estmago, dao en los intestinos, fallos en la reproduccin y alteracin del ADN.
Holmio - Ho
Nombre Holmio
Nmero atmico 67
Valencia 3
Radio inico () 0,97
Descubridores J.L. Soret in 1878
Holmio
Elemento qumico, smbolo Ho, nmero atmico 67, peso atmico 164.930; es un
elemento metlico colocado en el grupo de las tierras raras. El istopo estable
165Ho constituye el 100% del elemento en la naturaleza. El metal es
paramagntico, pero a medida que la temperatura disminuye se convierte en
antiferromagntico y luego al sistema ferromagntico.
El holmio fue descubierto por Per Theodro Cleve, un qumico sueco, en 1879.
Cleve us el mismo mtodo que Carl Gustaf Mosander us para descubrir el
lantano, el erbio y el terbio, busc impurezas en los xidos de otros metales de
tierras raras. Empez con erbia, el xido de erbio (Er2O3), y elimin todos los
contaminantes conocidos.
Despus de un mayor procesamiento, obtuvo dos nuevos materiales, uno marrn

u otro rojo. Cleve llam al material marrn holmia y al verde thulia. Holmia es el
xido del elemento holmio y thulia es el xido del elemento tulio. El espectro de
absorcin del holmio fue observado con anterioridad en ese mismo ao por J. L.
Soret y M. Delafontaine, qumicos suizos. Actualmente el holmio se obtiene
principalmente a travs de un proceso de intercambio inico con la arena monacita
((Ce, La, Th, Nd, Y)PO4), un material rico en metales de tierras raras que puede
contener hasta un 0,05% de holmio.
El holmio no tiene aplicaciones comerciales, aunque tiene propiedades

magnticas inusuales que podran ser aprovechadas en el futuro.
El holmio no forma ningn compuesto comercialmente importante. Algunos de los

compuestos del holmio son: xido de holmio (Ho2O3), fluoruro de holmio (HoF3) y
yoduro de holmio (HoI3).
Efectos del Holmio sobre la salud
El holmio es uno de los elementos qumicos raros, que puede ser encontrado en
El holmio raramente se encuentra en la naturaleza, ya que se da en cantidades

muy pequeas. El holmio normalmente se encuentra solamente en dos tipos
distintos de minerales. El uso del holmio sigue aumentando, debido al hecho de
El holmio es ms peligroso en el ambiente de trabajo, debido al hacho de que las

holmio puede ser una amenaza para el hgado cuando se acumula en el cuerpo
humano.
Efectos ambientales del Holmio
El holmio es vertido al medio ambiente en muchos lugares diferentes,

medio ambiente cuando se tiran los equipos domsticos. El holmio se acumular
nervioso.
Hassio - Hs
Nombre Hassio
Nmero atmico 108
Valencia -
Radio inico () -
Radio atmico () -
14 6 2
Densidad (g/ml) -
Peter Armbruster y Gottfried Munzenber en
Descubridores
1984
Hassio
Elemento qumico que se espera tenga propiedades qumicas similares a las del
elemento osmio. Fue sintetizado e identificado en 1984 en Darmstadt, Alemania,
por el mismo equipo que identific por primera vez los elementos Bh y Mt. El
istopo 265Hs fue producido en una reaccin de fusin bombardeando un blanco
de 208Pb con un haz de proyectiles de 58Fe. Las mismas tcnicas experimentales
se emplearon en la bsqueda de los elementos Bh y Mt.
El descubrimiento de los elementos Bh y Mt se hizo por la deteccin de istopos

con nmeros impares de protones y neutrones. En esta regin, los ncleos impar-
impar muestran la mayor estabilidad contra la fisin. Los elementos con nmero
atmico par son intrnsecamente menos estables contra la fisin espontnea que
los elemento impares. Se esperaba que los istopos del elemento Hs decayeran
por fisin espontnea, lo que explica por qu el elemento Mt fue sintetizado antes
que el elemento Hs.
Como en el caso de los elementos Bh y Mt, el istopo 265Hs fue producido por
fusin en un canal de desexcitacin de un neutrn. En este caso, el sistema
compuesto fue el 266Hs. Nuevamente, el mecanismo de reaccin fue la fusin en
fro. El istopo 265Hs tiene una vida media de alrededor de 2 ms y decae por la
emisin de una partcula alfa de 10.36 MeV.
Los experimentos realizados en Dubna se basaban en la existencia de cadenas

alfa que llevaban a especies de vida ms larga. Estas cadenas fueron observadas
directamente en los experimentos de Darmstadt. Suponer dichas cadenas para el
263Hs y el 264Hs, as como para el 265Hs, sugiere que la existencia de estos
istopos del elemento sea muy probable.
Los nuevos elementos Bh a Mt se estabilizan por efectos de capa contra la fisin

espontnea por 15 rdenes de magnitud, cuando se comparan con gotas lquidas
del mismo volumen. Es posible que esta estabilidad especial ocurra porque estos
ncleos prefieran una forma de salchicha, que se ha predicho que es la ms
favorable para ellos, desde el punto de vista energtico.
Efectos del Hassio sobre la salud

salud humana.
Efectos ambientales del Hassio
Debido a su vida media tan extremadamente corta (12 minutos), no existe razn
para considerar los efectos del hassio en el medio ambiente.
Yodo - I
Nombre Yodo
Nmero atmico 53
Radio inico () 2,16
Radio atmico () -
10 2 5
Configuracin electrnica [Kr]4d 5s 5p
Descubridor Bernard Courtois en 1811
Yodo
Elemento no metlico, smbolo I, nmero atmico 53, masa atmica relativa

126.904, el ms pesado de los halgenos (halogenuros) que se encuentran en la
naturaleza. En condiciones normales, el yodo es un slido negro, lustroso, y
voltil; recibe su nombre por su vapor de color violeta.
La qumica del yodo, como la de los otros halogenos, se ve dominada por la

facilidad con la que el tomo adquiere un electrn para formar el ion yoduro, I-, o
un solo enlace covalente I, y por la formacin, con elementos ms
electronegativos, de compuestos en que el estado de oxidacin formal del yodo es
+1, +3, +5 o +7. El yodo es ms electropositivo que los otros halgenos y sus
propiedades se modulan por: la debilidad relativa de los enlaces covalentes entre
el yodo y elementos ms electropositivos; los tamaos grandes del tomo de yodo
y del ion yoduro, lo cual reduce las entalpas de la red cristalina y de disolucin de
los yoduros , en tanto que incrementa la importancia de las fuerzas de van der
Waals en los compuestos del yodo, y la relativa facilidad con que se oxida ste.
El yodo se encuentra con profusin, aunque rara vez en alta concentracin y

nunca en forma elemental. A pesar de la baja concentracin del yodo en el agua
marina, cierta especie de alga puede extraer y acumular el elemento. En la forma
de yodato de calcio, el yodo se encuentra en los mantos de caliche de Chile. Se
encuentra tambin como ion yoduro en algunas salmueras de pozos de petrleo
en California, Michigan y Japn.
El nico istopo estable del yodo es el 127I (53 protones, 74 neutrones). De los 22
istopos artificiales (masas entre 117 y 139), el ms importante es el 131I, con una
vida media de 8 das; se utiliza mucho en el trabajo con trazadores radiactivos y
ciertos procedimientos de radioterapia.
El yodo existe como molculas diatmicas, I2 en las fases slida, lquida y de

vapor, aunque a temperaturas elevadas (>200C, o sea, 390F) la disociacin para
formar tomos es apreciable. Las cortas distancias intermoleculares I ... I en el
slido cristalino indican la presencia de fuertes fuerzas intermoleculares de van
der Waals. El yodo es moderadamente soluble en lquidos no polares y el color
violeta de las soluciones sugiere que se encuentran presentes las molculas I2,
como en su fase vapor.
Aun cuando, por lo comn, es menos vigoroso en sus reacciones que los otros
halgenos (halogenuros), el yodo se combina directamente con la mayor parte de
los elementos; excepciones importantes son los gases nobles, el carbono, el
nitrgeno y algunos metales nobles. Los derivados inorgnicos del yodo pueden
agruparse en tres clases de compuestos: aqullos con ms elementos
electropositivos, es decir, los yoduros; los formados con otros halgenos, y los
formados con el oxgeno. Los compuestos organoydicos caen en dos categoras:
los yoduros y los derivados en que el yodo se encuentra en un estado de
oxidacin formal positiva, en virtud del enlace con otro elemento ms
electronegativo.
El yodo parece ser un elemento que, en cantidades muy pequeas, es esencial

para la vida animal y vegetal. El yoduro y el yodato que se encuentran en las
aguas marinas entran en el ciclo metablico de la mayor parte de la flora y la
fauna marinas, mientras que en los mamferos superiores el yodo se concentra en
la glndula tiroides, all se convierte en aminocidos yodados (principalmente
tiroxina y yodotirosinas). stos se encuentran almacenados en la tiroides como
tiroglobulina y, aparentemente, la tiroxina es secretada por la glndula. La
deficiencia de yodo en los mamferos lleva al bocio, una condicin en que la
glndula tiroides crece ms de lo normal.
Las propiedades bactericidas del yodo apoyan sus usos principales para el
tratamiento de heridas o la esterilizacin del agua potable. Asimismo los
compuestos de yodo se utilizan para tratar ciertas condiciones de la tiroides y del
corazn, como suplemento diettico (en la forma de sales yodatadas) y en los
medios de contraste para los rayos X.
Los usos industriales principales se encuentran en la fotografa, en donde el

yoduro de plata es uno de los constituyentes de las emulsiones para pelculas
fotogrficas rpidas, y en la industria de los tintes, en donde los tintes a base de
yodo se producen para el procesamiento de alimentos y para la fotografa en
colores.
Efectos del Yodo sobre la salud
El yodo se aade a casi cualquier sal. Es un ingrediente del pan, los peces
marinos y las plantas ocenicas. El yodo est presente de forma natural en los
ocanos y algunos peces marinos y plantas acuticas lo almacenan en sus tejidos.
Muchas medicinas y limpiadores para heridas de la piel contienen yodo. Tambin

es un ingrediente de las tabletas purificadoras de agua que se usan para preparar
agua potable.
El yodo es un material de construccin de las hormonas tiroideas que son

esenciales para el crecimiento, el sistema nervioso y el metabolismo. Las
personas que comen muy poco o nada de pan pueden experimentar carencia de
yodo. Entonces la funcin de la glndula tiroides disminuir y la glndula tiroides
empezar a hincharse. Este fenmeno se llama estruma. Ahora esta afeccin es
rara, ya que la sal de mesa lleva una pequea dosis de yodo. Grandes cantidades
de yodo pueden ser peligrosas porque la glndula tiroides trabajara demasiado.
Esto afecta al cuerpo entero; provoca taquicardias y prdida de peso. El yodo
elemental, I2, es txico, y su vapor irrita los ojos y los pulmones. La concentracin
mxima permitida en aire cuando se trabaja con yodo es de solamente 1 mg/m3.
Todos los yoduros son txicos tomados en exceso.
El yodo 131 es uno de los radionucleidos involucrados en las pruebas nucleares

atmosfricas, que comenzaron en 1945, con una prueba americana, y terminaron
en 1980 con una prueba china. Se encuentra entre los radionucleidos de larga
vida que han producido y continuarn produciendo aumento del riesgo de cncer
durante dcadas y los siglos venideros. El iodo 131 aumenta el riesgo de cncer y
posiblemente otras enfermedades del tiroides y aquellas causadas por deficiencias
hormonales tiroideas.
Efectos ambientales del Yodo
El yodo puede encontrarse en el aire, el agua y el suelo de forma natural. Las

fuentes ms importantes de yodo natural son los ocanos. El yodo en el aire se
puede combinar con partculas de agua y precipitar en el agua o los suelos. El
yodo en los suelos se combina con materia orgnica y permanece en el mismo
sitio por mucho tiempo. Las plantas que crecen en estos suelos pueden absorber
yodo. EL ganado y otros animales absorbern yodo cuando coman esas plantas.
El yodo en las aguas superficiales se evaporar y volver a entrar en el aire. Los

humanos tambin aadimos yodo al aire, al quemar carbn o fuel para producir
energa. Pero la cantidad de yodo que entra en el aire debido a la actividad
humana es bastante pequea comparada a la cantidad que se evapora de los
ocanos.
El yodo puede ser radioactivo. Los istopos radioactivos se forman de manera
natural durante reacciones qumicas en la atmsfera. La mayora de los istopos
radioactivos del yodo tienen unas vidas medias muy cortas y se transformarn
rpidamente en compuestos estables de yodo. Sin embargo, hay una forma
radioactiva del yodo que tiene una vida media de millones de aos y que es
seriamente perjudicial para el medio ambiente. Este istopo entra en el aire desde
las plantas de energa nuclear, donde se forma durante el procesamiento del
uranio y el plutonio. Los accidentes en las plantas nucleares han provocado la
emisin de grandes cantidades de yodo radioactivo al aire.
Indio - In
Nombre Indio
Nmero atmico 49
Valencia 3
Radio inico () 0,81
10 2 1
Descubridor Ferdinand Reich 1863
Indio
Elemento qumico de smbolo In, de nmero atmico 49, el indio tiene un nmero
atmico relativo de 114.82.
Se encuentra aproximadamente en un 0.000001% en la corteza terrestre y

normalmente en concentraciones de 0.1% o menores. Se halla distribuido
ampliamente en muchas minas y minerales y se recobra en gran parte de los
conductos de polvo y residuos de las operaciones de procesamiento de zinc.
El indio se utiliza para soldar alambre de plomo a transistores de germanio y como

componente de los semiconductores intermetlicos empleados en los transistores
de germanio. El arseniuro de indio, antimoniuro y fosfuro son semiconductores con
propiedades especiales. Otros usos del indio se encuentran en la produccin de
recubrimientos para reducir la corrosin y el desgaste, en las aleaciones para
sellado de vidrio y en las aleaciones dentales.
Efectos del Indio sobre la salud
El indio no tiene ningn papel biolgico. Se dice que en pequeas dosis estimula
el metabolismo.
Los compuestos del indio se encuentran muy raramente. Todos los compuestos
del indio deben ser considerados como altamente txicos. Los compuestos del
indio provocan daos en el corazn, riones e hgado y pueden ser teratgenos.
Los datos disponibles acerca de los efectos de esta sustancia en la salud humana
son insuficientes, por lo que se deben tomar extremas precauciones.
Efectos ambientales del Indio
Los efectos ambientales de esta sustancia an no han sido investigados.
Iridio - Ir
Nombre Iridio
Nmero atmico 77
Valencia 2,3,4,6
Radio inico () 0,66
14

Descubridor Smithson Tennant en 1804
Iridio
Elemento qumico, smbolo Ir, nmero atmico 77 y peso atmico 192.2. El iridio
en estado libre es una sustancia metlica blanca y dura.
El iridio tiene mucha menor resistencia a la oxidacin que el platino o el rodio, pero
mayor que el rutenio o el osmio. Aproximadamente a 600C (1110F) se forma una
fina pelcula de xido adherente, IrO2. Es el nico metal que puede utilizarse sin
proteccin al aire hasta 2300C (4170F), con esperanza de vida. No lo ataca
ningn cido, incluyendo el agua regia, posee una fuerte tendencia a formar
compuestos de coordinacin.
Los compuestos principales son el tricloruro de iridio, IrCl3, un compuesto de color

verde e insoluble en agua; el cloruro de iridio (IV) y sodio, Na2IrCl6.6H2O, slido
cristalino de color negro soluble en agua; el cloruro de iridio (III) y sodio,
Na3IrCl6.12H2O, un slido cristalino de color verde oliva, soluble en agua, y el
cloruro de iridio (IV) y amonio, (NH4)2IrCl6, slido cristalino de color rojinegro,
relativamente insoluble.
Las propiedades especiales de iridio han llevado a aplicaciones especializadas,

entre otras, crisoles para el crecimiento a alta temperatura de cristales para lser,
termopares de iridio-rodio para muy altas temperaturas y revestimientos aplicados
sobre otros materiales. Por lo general se mezcla con platino como base, ya que la
aleacin platino-iridio 30%, por ejemplo, es casi tan resistente a la corrosin como
el iridio y es mucho ms fcil de fabricar.
Efectos del Iridio sobre la salud
Altamente inflamable.
Efectos potenciales sobre la salud: Ojos: Puede provocar irritacin ocular. Piel:
Bajo peligro de manejo industrial normal. Ingestin: Puede provocar irritacin del
tracto digestivo. Se espera que tenga un bajo peligro si es ingerido. Inhalacin:
Bajo peligro por su manejo industrial normal.
Efectos ambientales del Iridio
No permitir que el producto alcance las aguas del suelo, las reservas de agua o
los sistemas de alcantarillado.
Potasio - K
Nombre Potasio
Nmero atmico 19
Valencia 1
Radio inico () 1,33
Configuracin electrnica [Ar]4s1
Descubridor Sir Davy en 1808
Potasio
Elemento qumico, smbolo K, nmero atmico 19 y peso atmico 39.098. Ocupa

un lugar intermedio dentro de la familia de los metales alcalinos despus del sodio
y antes del rubidio. Este metal reactivo es ligero y blando. Se parece mucho al
sodio en su comportamiento en forma metlica.
El cloruro de potasio se utiliza principalmente en mezclas fertilizantes. Sirve

tambin como material de partida para la manufactura de otros compuestos de
potasio (potacio). El hidrxido de potasio se emplea en la manufactura de jabones
lquidos y el carbonato de potasio para jabones blandos. El carbonato de potasio
es tambin un material de partida importante en la industria del vidrio. El nitrato de
potasio se utiliza en fsforos, fuegos pirotcnicos y en artculos afines que
requieren un agente oxidante.
El potasio es un elemento muy abundante y es el sptimo entre todos los

elementos de la corteza terrestre; el 2.59% de ella corresponde a potasio en forma
combinada. El agua de mar contiene 380 ppm, lo cual significa que el potasio es el
sexto ms abundante en solucin.
Es ms reactivo an que el sodio y reacciona vigorosamente con el oxgeno del

aire para formar el monxido, K2O, y el perxido, K2O2. En presencia de un
exceso de oxgeno, produce fcilmente el superxido, KO2.
El potasio no reacciona con el nitrgeno para formar nitruro, ni siquiera a

temperaturas elevadas. Con hidrgeno reacciona lentamente a 200C (390F) y
con rapidez a 350-400C (660-752F). Produce el hidruro menos estable de todos
los metales alcalinos.
La reaccin entre el potasio y agua o hielo es violenta, aun a temperaturas tan

bajas como 100C (-148F). El hidrgeno que se desprende se inflama
normalmente a la temperatura ambiente. La reaccin con cidos acuosos es an
ms violenta y casi explosiva.
Efectos del Potasio sobre la salud
El potasio puede ser encontrado en vegetales, frutas, patatas, carne, pan, leche y
frutos secos. Juega un importante papel en los sistemas de fluidos fsicos de los
humanos y asiste en las funciones de los nervios. Cuando nuestros riones no
funcionan bien se puede dar la acumulacin de potasio. Esto puede llevar a cabo
una perturbacin en el ritmo cardico.
Efectos ambientales del Potasio
Junto con el nitrgeno y el fsforo, el potasio es uno de los macronutrients

esenciales para la supervivencia de las plantas. Su presencia es de gran
importancia para la salud del suelo, el crecimiento de las plantas y la nutricin
animal. Su funcin primaria en las plantas es su papel en el mantenimiento de la
presin osmtica y el tamao de la clula, influyendo de esta forma en la
fotosntesis y en la produccin de energa, as como en la apertura de los estomas
y el aporte de dixido de carbono, la turgencia de la planta y la translocacin de
los nutrientes. Como tal, el elemento es requerido en proporciones relativamente
elevadas por las plantas en desarrollo.
Las consecuencias de niveles bajos de potasio se muestran por variedad de

sntomas: restriccin del crecimiento, reduccin del florecimiento, cosechas enos
abundantes y menor calidad de produccin.
Elevados niveles de potasio soluble en el agua pueden causar daos a las

semillas en germinacin, inhiben la toma de otros minerals y reducen la calidad del
cultivo.
Kriptn - Kr
Nombre Kriptn
Nmero atmico 36
Valencia 0
Radio inico () -
Radio atmico () -
Configuracin electrnica [Ar]3d104s24p6
Densidad (g/ml) 2,6
Punto de ebullicin (C) -152
Descubridor Sir Ramsay en 1898
Kriptn
Elemento qumico gaseoso, smbolo Kr, nmero atmico 36 y peso atmico 83.80.
El kriptn es uno de los gases nobles. Es un gas incoloro, inodoro e inspido. Su
principal aplicacin es el llenado de lmparas elctricas y aparatos electrnicos de
varios tipos. Se utilizan ampliamente mezclas de kriptn-argn para llenar
lmparas fluorescentes.
La nica fuente comercial de kriptn estable es el aire, aunque se encuentran

trazas en minerales y meteoritos. Una mezcla de istopos estables y radiactivos
de kriptn se produce en reactores nucleares a partir de uranio por fisin de
neutrones, lenta. Se estima que aproximadamente 2 x 10-8% del peso de la Tierra
es kriptn. El kriptn se encuentra tambin fuera de nuestro planeta.
Efectos del Kriptn sobre la salud

inhalacin de ste en concentraciones excesivas puede resultar en mareos,
nuseas, vmitos, prdida de consciencia y muerte. La muerte puede resultar de
errores de juicio, confusin, o prdida de la consciencia, que impiden el auto-
rescate. A bajas concentraciones de oxgeno, la prdida de consciencia y la
muerte pueden ocurrir en segundos sin ninguna advertencia.

minutos.

nuseas y vmitos, postracin y prdida de consciencia, y finalmente
Efectos ambientales del Kriptn
El kriptn es un gas raro atmosfrico y como tal no es txico y es qumicamente

inerte. Las temperaturas extremadamente fras (-244oC) congelarn a los
organismos al contacto, pero no se anticipan efectos ecolgicos a largo plazo.
Consideraciones para su vertido: Cuando su vertido sea necesario, descargar el

gas lentamente en un lugar exterior y bien ventilado lejano a reas de trabajo y
tomas de aire de edificios. No verter ningn gas residual en cilindros de aire
comprimido. Devolver los cilindros al proveedor con alguna presin residual, y la
vlvula del cilindro fuertemente cerrada. Tener en cuenta que los requerimientos
estatales y locales para los vertidos pueden ser ms restrictivos o diferentes a las
normas federales. Consultar las normas estatales y locales referentes al vertido
adecuado de este material.
Lantano - La
Nombre Lantano
Nmero atmico 57
Valencia 3
Radio inico () 1,15
Configuracin electrnica [Xe]5d16s2
Lantano
Elemento qumico, smbolo La, con nmero atmico 57 y peso atmico 138.91. El
lantano, segundo elemento ms abundante del grupo de las tierras raras, es un
metal. En estado natural, es una mezcla de los istopos 138La y 139La. Se
encuentra asociado con otras tierras raras en monacita, bastnasita y otros
minerales. Es uno de los productos radiactivos de la fisin del uranio, el torio o el
plutonio. Es el elemento ms bsico de las tierras raras e ingrediente importante
en la manufactura del vidrio. Proporciona un alto ndice de refraccin al vidrio y se
utiliza en la fabricacin de lentes de gran calidad.
Efectos del Lantano sobre la salud
El Lantano es uno de los elementos qumicos raros, que puede ser encontrado en
equipamientos de las casas, como son las televisiones en color, lmparas
fluorescentes, lmparas ahorradoras de energas y vidrios. Todos los elementos
qumicos raros tienen propiedades comparables. El Lantano puede ser raramente
encontrado en la naturaleza, porque aparece en muy poca cantidad. El Lantano es
usualmente encontrado slo en dos diferentes clases de minerales. El uso del
Lantano est todava creciendo, debido en realidad a que es adecuado para
producir catalizadores y para darle brillo al vidrio.
El Lantano es mayormente peligroso en el lugar de trabajo, debido al hecho de

que se puede inhalar con el aire. Este puede causar embolia de pulmn,
especialmente en exposiciones de largo periodo. El Lantano puede daar al
hgado cuando se acumula en el cuerpo humano.
Efectos ambientales del Lantano
El Lantano es introducido en el ambiente en muchos lugares diferentes,

mayoritariamente por industrias que procesan el petrleo. Este puede tambin
entrar en el ambiente cuando los equipos de las casas son tirados a las basuras.
El Lantano podr gradualmente acumularse en suelos y agua y eventualmente
podr acumularse en humanos, animales y particulas del suelo. En animales
acuticos el Lantano causa dao en las clulas de membranas, lo cual tiene
bastante influencias negativas en la reproduccin y las funciones del sistema
nervioso.
Litio - Li
Nombre Litio
Nmero atmico 3
Valencia 1
Radio inico () 0,60
Configuracin electrnica 1s22s1
Descubridor George Urbain en 1907
Litio
El litio encabeza la familia de los metales alcalinos en la tabla peridica. En la

naturaleza se encuentra como una mezcla de los istopos Li6 y Li7. Es el metal
slido ms ligero, es blando, de bajo punto de fusin y reactivo. Muchas
propiedades fsicas y qumicas son tan o ms parecidas a las de los metales
alcalinotrreos que a las de su grupo.
El principal uso industrial del litio es en forma de estearato de litio como espesante
para grasas lubricantes. Otras aplicaciones importantes de compuestos de litio son
en cermica, de modo especfico en la formulacin de esmaltes para porcelana;
como aditivo para alargar la vida y el rendimiento en acumuladores alcalinos y en
soldadura autgena y soldadura para latn. El litio es un elemento
moderadamente abundante y est presente en la corteza terrestre en 65 partes
por milln(ppm).
Esto lo coloca por debajo del nquel, cobre y tungsteno y por encima del cerio y
estao, en lo referente a abundancia.
Entre las propiedades fsicas ms notables del litio estn el alto calor especfico
(capacidad calorifica), el gran intervalo de temperatura de la fase lquida, alta
conductividad trmica, baja viscosidad y muy baja densidad. El litio metlico es
soluble en aminas alifticas de cadena corta, como la etilamina. Es insoluble en
los hidrocarburos.
El litio experimenta un gran nmero de reacciones, tanto con reactivos orgnicos

como inorgnicos. Reacciona con el oxgeno para formar el monxido y el
perxido. Es el nico metal alcalino que reacciona con el nitrgeno a temperatura
ambiente para producir un nitruro, el cual es de color negro. Reacciona fcilmente
con el hidrgeno a casi 500C (930F) para formar hidruro de litio. La reaccin del
litio metlico con agua es un extrmo vigorosa. El litio reacciona en forma directa
con el carbono para producir el carburo. Se combina fcilmente con los halgenos
y forma halogenuros con emisin de luz. Aunque no reacciona con hidrocarburos
parafnicos, experimenta reacciones de adicin con alquenos sustituidos por
grupos arilo y dienos. Tambin reacciona con compuestos acetilnicos, formando
acetiluros de litio, los cuales son importantes en la sntesis de la vitamina A.
El compuesto principal del litio es el hidrxido de litio. Es un polvo blanco; el

material comercial es hidrxido de litio monohidratado. El carbonato tiene
aplicacin en la industria de cermica y en la medicina como un antidepresivo.
Tanto el bromuro como el cloruro de litio forman salmueras concentradas que
tienen la propiedad de absorber humedad en un intervalo amplio de temperaturas;
estas salmueras se emplean en los sistemas comerciales de aire acondicionado.
Efectos del Litio sobre la salud
Efectos de la exposicin al litio: Fuego: Inflamable. Muchas reacciones pueden

causar fuego o explosin. Libera vapores (o gases) irritantes y txicos en un
incendio. Explosin: Riesgo de incendio y explosin en contacto con sustancias
combustibles y agua. Inhalacin: Sensacin de quemadura. Tos. Respiracin
trabajosa. Falta de aire. Dolor de garganta. Los sntomas pueden ser retrasados.
Piel: Enrojecimiento. Quemaduras cutneas. Dolor. Ampollas. Ojos:
Enrojecimiento. Dolor. Quemaduras severas y profundas. Ingestin: Calambres
abdominales. Dolor abdominal. Sensacin de quemadura. Nuseas. Shock o
colapso. Vmitos. Debilidad. Vas de exposicin: La sustancia puede ser
absorbida por el cuerpo por inhalacin de su aerosol y por ingestin. Riesgo de
inhalacin: La evaporacin a 20C es insignificante; sin embargo cuando se
dispersa se puede alcanzar rpidamente una concentracin peligrosa de
partculas suspendidas en el aire. Efectos de la exposicin a corto plazo: La
sustancia es corrosiva para los ojos, la piel y el tracto respiratorio. Corrosivo si es
ingerido. La inhalacin de la sustancia puede causar edema pulmonar.
Normalmente los sntomas del edema pulmonar no se manifiestan hasta despus
de unas horas y son agravados por el esfuerzo fsico. El reposo y la observacin
mdica son por lo tanto esenciales. Debe ser considerada la administracin
inmediata de un spray apropiado, por un mdico o una persona autorizada por l.
Riesgos qumicos: Su calentamiento puede provocar combustin violenta o

explosin. La sustancia puede arder espontneamente en contacto con el aire
cuando se dispersa en finas partculas. Cuando se calienta se forman vapores
txicos. Reacciona violentamente con oxidantes fuertes, cidos y muchos
compuestos (hidrocarburos, halgenos, halones, cemento, arena y asbestos)
provocando peligro de incendio y explosin. Reacciona violentamente con el agua,
formando gas hidrgeno altamente inflamable y vapores corrosivos de hidrxido
de litio.
Efectos ambientales del Litio
El litio metlico reacciona con el nitrgeno, el oxgeno, y el vapor de agua en el

aire. Consecuentemente, la superficie del litio se recubre de una mezcla de
hidrxido de litio (LiOH), carbonato de litio (Li2CO3), y nitrato de litio (Li3N). El
hidrxido de litio representa un peligro potencialmente significativo porque es
extremadamente corrosivo. Se debe prestar especial atencin a los organismos
acuticos.
Laurencio - Lr
Nombre Laurencio
Nmero atmico 103
Valencia -
Radio inico () -
Radio atmico () -
14 1 2
Densidad (g/ml) -
Laurencio
Smbolo Lr, nmero atmico 103. El laurencio, nombrado as en honor de E. O.

Lawrence, es el undcimo elemento transurnico y completa los elementos de la
serie de los actnidos.
Se han determinado las propiedades nucleares de todos los istopos del laurencio
de masa 255 a 260. El 260Lr es un emisor alfa con un promedio de vida de 3
minutos y por ello es el istopo de vida ms larga que se conoce.
Efectos del Laurencio sobre la salud
El laurencio no se da en la naturaleza. Todava no ha sido encontrado en la

corteza terrestre, y es tan inestable que cualquier cantidad formada se
descompondra en otros elementos muy rpidamente. Por tanto, no existe motivo
para considerar sus efectos sobre la salud.
Efectos ambientales del Laurencio

considerar las efectos del laurencio sobre el medio ambiente.
Lutecio - Lu
Nombre Lutecio
Nmero atmico 71
Valencia 3
Radio inico () 0,93
14

Descubridor George Urbain en 1907
Lutecio
Elemento qumico, smbolo Lu, nmero atmico 71 y peso molecular 174.97. es un

metal muy raro e el miembro ms pesado del grupo de las tierras raras. En estado
natural, se compone del istopo 175Lu, 97.41%, y el emisor de vida larga 176Lu,
con una vida media de 2.1 x 1010 aos.
El lutecio, junto con el itrio y el lantano, es de inters para los cientficos que
estudian el magnetismo. Estos tres elementos slo forman iones trivalentes con
subcapas que se han completado, por lo que no tienen electrones desapareados
para contribuir al magnetismo. Su radio es muy parecido al de otros iones o
metales de las tierras raras y forma soluciones de slidos o mezclas de cristales
con los elementos fuertemente magnticos de las tierras raras en casi todas las
composiciones. Por lo tanto, los cientficos pueden diluir las tierras raras
magnticamente activas de manera continua, sin cambiar apreciablemente el
entorno cristalino.
El metal puro lutecio ha sido aislado solamente en aos recientes y es uno de los
ms difciles de preparar. Puede ser preparado reduciendo LuCl3 o LuF3 anhidros
con una base o con un metal alcalino.
El metal es blanco plateado y relativamente estable en el aire. Es un metal de

tierras raras y quizs el ms caro de todos los elementos raros. Se encuentra en
pequeas cantidades con todos los metales de tierras raras, y es muy difcil de
separar de otros elementos raros.
El lutecio metlico est disponible comercialmente, as que no es normalmente
necesario producirlo en el laboratorio.
Los lantnidos se encuentran en la naturaleza en unos cuantos minerales. Los

ms importantes son xenotima, monacita y bastnaesita. Los dos primeros son
minerales de ortofosfato LnPO4 (Ln denota una mezcla de todos los lantnidos
excepto el promecio que es muy raro) y el tercero es un carbonato de fluoruro
LnCO3F. Los lantnidos con nmeros atmicos pares son ms comunes. Los
lantnidos ms comunes en estos minerales son, por orden, cerio, lantano,
neodimio y praseodimio. La monacita tambin contiene torio e itrio, lo que hace
difcil su manejo ya que el torio y los productos de su descomposicin son
radioactivos.
Para muchos de los usos no es particularmente necesario separar los metales,

pero si se requiere la separacin en metales individuales, el proceso es complejo.
Inicialmente, los metales se extraen como sales de los minerales por extraccin
con cido sulfrico (H2SO4), cido hidroclrico (HCl) y hidrxido de sodio (NaOH).
Las tcnicas modernas de separacin para estas mezclas de sales de lantnidos
son ingeniosas e implican unas tcnicas de complejacin selectiva, extracciones
de solventes y cromatografa de intercambio inico.
El lutecio puro est disponible a travs de la reduccin de LuF3 con calcio

metlico.
2LuF3 + 3Ca 2Lu + 3CaF2
Esto funcionara tambin con los otros haluros de calcio pero el producto CaF2 es
ms fcil de manejar bajo las condiciones de reaccin (calentar hasta los 50C
sobre el punto de fusin en una atmsfera de argn). El exceso de calcio se
elimina de la mezcla de la reaccin en el vaco.
Efectos del Lutecio sobre la salud
El lutecio es uno de los elementos qumicos raros, que puede ser encontrado en
El lutecio raramente se encuentra en la naturaleza, ya que se da en cantidades

muy pequeas. El lutecio normalmente se encuentra solamente en dos tipos
distintos de minerales. El uso del lutecio sigue aumentando, debido al hecho de
El lutecio es ms peligroso en el ambiente de trabajo, debido al hacho de que las

lutecio puede ser una amenaza para el hgado cuando se acumula en el cuerpo
humano.
Efectos ambientales del Lutecio
El lutecio es vertido al medio ambiente en muchos lugares diferentes,

medio ambiente cuando se tiran los equipos domsticos. El lutecio se acumular
nervioso.
Mendelevio - Md
Nombre Mendelevio
Nmero atmico 101
Valencia -
Radio inico () -
Radio atmico () -
13 2
Densidad (g/ml) -
Mendelevio
Smbolo Md, nmero atmico 101 y duodcimo miembro de los elementos de la

serie de los actnidos. El mendelevio no se encuentra en la naturaleza; fue
descubierto y se prepara por transmutacin nuclear artificial de un elemento ms
ligero.
Sus istopos conocidos tienen nmeros de masa de 248 a 258 y vidas medias que
comprenden unos pocos segundos hasta aproximadamente 55 das. Todos se
producen al bombardear partculas cargadas de los istopos ms abundantes. Las
cantidades de mendelevio que se obtienen y se utilizan en los estudios de las
propiedades qumicas y nucleares son menores a un milln de tomos; esto es del
orden de un milln de veces menor que una cantidad que se pueda pesar.
Los estudios de las propiedades qumicas del mendelevio se limitan a cantidades

mnimas. El comportamiento del mendelevio en cromatografa de intercambio
inico muestra que existe en solucin acuosa, principalmente en el estado de
oxidacin 3+ caracterstico de los elementos actnidos. Sin embargo, tambin tiene
un estado de oxidacin dipositivo (2+) y un monopositivo (1+)
Efectos del Mendelevio sobre la salud
El mendelevio no se da en la naturaleza, y no ha sido encontrado en la corteza

Efectos ambientales del Mendelevio
El mendelevio no se da en la naturaleza, y no ha sido encontrado en la corteza

ambiente.
Magnesio - Mg
Nombre Magnesio
Nmero atmico 12
Valencia 2
Radio inico () 0,65
Configuracin electrnica [Ne]3s2
Magnesio
Elemento qumico, metlico, de smbolo Mg, colocado en el grupo IIa del sistema
peridico, de nmero atmico 12, peso atmico 24.312. El magnesio es blanco
plateado y muy ligero. Su densidad relativa es de 1.74 y su densidad de 1740
kg/m3 (0.063 lb/in3) o 108.6 lb/ft3). El magnesio se conoce desde hace mucho
tiempo como el metal estructural ms ligero en la industria, debido a su bajo peso
y capacidad para formar aleaciones mecnicamente resistentes.
Los iones magnesio disueltos en el agua forman depsitos en tuberas y calderas

cuando el agua es dura, es decir, cuando contiene demasiado magnesio o calcio.
Esto se puede evitar con los ablandadores de agua.
Con una densidad de slo dos tercios de la del aluminio, tiene incontables
aplicaciones en casos en donde el ahorro de peso es de importancia. Tambin
tiene muchas propiedades qumicas y metalrgicas deseables que lo hacen
apropiado en una gran variedad de aplicaciones no estructurales.
Es muy abundante en la naturaleza, y se halla en cantidades importanes en

muchos minerales rocosos, como la dolomita, magnesita, olivina y serpentina.
Adems se encuentra en el agua de mar, salmueras subterrneas y lechos
salinos. Es el tercer metal estructural ms abundante en la corteza terrestre,
superado solamente por el aluminio y el hierro.
El magnesio (magnecio) es qumicamente muy activo, desplaza al hidrgeno del

agua en ebullicin y un gran nmero de metales se puede preparar por reduccin
trmica de sus sales y xidos con magnesio. Se combina con la mayor parte de
los no metales y prcticamente con todos los cidos. El magnesio reacciona slo
ligeramente o nada con la mayor parte de los lcalis y muchas sustancias
orgnicas, como hidrocarburos, aldehdos, alcoholes, fenoles, aminas, steres y la
mayor parte de los aceites. Utilizado como catalizador, el magnesio sirve para
promover reacciones orgnicas de condensacin, reduccin, adicin y
deshalogenacin. Se ha usado largo tiempo en la sntesis de compuestos
orgnicos especiales y complejos por medio de la conocida reaccin de Grignard.
Los principales ingredientes de aleaciones son: aluminio, manganeso, zirconio,
zinc, metales de tierras raras y torio.
Los compuestos de magnesio se utilizan mucho en la industria y la agricultura.
Efectos del Magnesio sobre la salud
Efectos de la exposicin al magnesio en polvo: baja toxicidad y no considerado

como peligroso para la salud. Inhalacin: el polvo de magnesio puede irritar las
membranas mucosas o el tracto respiratorio superior. Ojos: daos mecnicos o las
partculas pueden incrustarse en el ojo. Visin directa del polvo de magnesio
ardiendo sin gafas especiales puede resultar en ceguera temporal, debido a la
intensa llama blanca. Piel: Incrustacin de partculas en la piel. Ingestin: Poco
posible; sin embargo, la ingestin de grandes cantidades de polvo de magnesio
puede causar daos.
El magnesio no ha sido testado, pero no es sospechoso de ser cancergeno,

mutagnico o teratgeno. La exposicin a los vapores de xido de magnesio
producidos por los trabajos de combustin, soldadura o fundicin del metal pueden
resultar en fiebres de vapores metlicos con los siguientes sntomas temporales:
fiebre, escalofros, nuseas, vmitos y dolores musculares. Estos se presentan
normalmente de 4 a 12 horas despus de la exposicin y duran hasta 48 horas.
Los vapores de xido de magnesio son un subproducto de la combustin del
magnesio.
Peligros fsicos: Posible explosin del polvo o de los grnulos al mezclarse con el
aire. En seco se puede cargar electrstaticamente al ser removido, transportado,
vertido, etc
Peligros qumicos: La sustancia puede incendiarse espontneamente al contacto

con el aire produciendo gases irritantes o txicos. Reacciona violentamente con
oxidantes fuertes y con muchas sustancias provocando riesgo de incendio y de
explosin. Reacciona con cidos y agua formando gas hidrgeno inflamable,
provocando riesgo de incendio y de explosin.
Primeros auxilios: Inhalacin: Salir al aire fresco. Ojos: Enjuagar los ojos
abundantemente con agua. Consultar con un fsico. Piel: Lavar con jabn y agua
abundantemente para eliminar las partculas. Ingestin: Si se ingieren grandes
cantidades de polvo de magnesio, provocar el vmito y cansultar con un fsico.
Nota para el fsico: No existe tratamiento o antdoto especfico. Se recomienda
cuidado de apoyo. El tratamiento debe estar basado en las reacciones del
paciente.
Efectos ambientales del Magnesio
Hay muy poca informacin disponible acerca de los efectos ambientales de los
vapores de xido de magnesio. Si otros mamferos inhalan vapores de xido de
magnesio, pueden sufrir efectos similares a los de los humanos.
En un espectro del 0 al 3, los vapores de xido de magnesio registran un 0,8 de

peligrosidad para el medioambiente. Una puntuacin de 3 representa un peligro
muy alto para el medioambiente y una puntuacin de 0 representa un peligro
insignificante. Los factores tomados en cuenta para la obtencin de este ranking
incluyen el grado de perniciosidad del material y/o su carencia de toxicidad, y la
medida de su capacidad de permanecer activo en el medioambiente y si se
acumula o no en los organismos vivos. No tiene en cuenta el grado de exposicin
a la sustancia.
El polvo de magnesio no es sospechoso de ser altamente daino para el

medioambiente. En forma de xido de magnesio se ha establecido una la toxicidad
en el agua en 1000 ppm. "Water Quality Characteristics of Hazardous Materials",
Hann & Jensen, Enviro. End. Div., Texas A&M, vol. 3 (1974).
Manganeso - Mn
Nombre Manganeso
Nmero atmico 25
Valencia 2,3,4,6,7
Radio inico () 0,80
Potencial primero de ionizacin (eV) 7,46
Descubridor Johann Gahn en 1774
Manganeso
Elemento qumico, smbolo Mn, de nmero atmico 25 y peso atmico 54.938. Es

uno de los metales de transicin del primer periodo largo de la tabla peridica; se
encuentra entre el cromo y el hierro. Tiene propiedades en comn con ambos
metales. Aunque poco conocido o usado en su forma pura, reviste gran
importancia prctica en la fabricacin de acero.
El manganeso se oxida con facilidad en el aire para formar una capa castaa de
xido. Tambin lo hace a temperaturas elevadas. A este respecto su
comportamiento es ms parecido a su vecino de mayor nmero atmico en la
tabla peridica ( el hierro), que al de menor nmero atmico, el cromo.
El manganeso es un metal bastante reactivo. Aunque el metal slido reacciona

lentamente, el polvo metlico reacciona con facilidad y en algunos casos, muy
vigorosamente. Cuando se calienta en presencia de aire u oxgeno, el manganeso
en polvo forma un xido rojo, Mn3O4. Con agua a temperatura ambiente se
forman hidrgeno e hidrxido de manganeso(II), Mn(OH)2. En el caso de cidos, y
a causa de que el manganeso es un metal reactivo, se libera hidrgeno y se forma
una sal de manganeso(II). El manganeso reacciona a temperaturas elevadas con
los halgenos, azufre, nitrgeno, carbono, silicio, fsforo y boro.
En sus muchos compuestos, presenta estados de oxidacin de 1+ hasta de 7+.
Los estados de oxidacin ms comunes son 2+, 4+ y 7+. Todos los compuestos,
excepto los que contienen MnII, son intensamente coloridos. Por ejemplo, el
permanganato de potasio, KmnO4, produce soluciones acuosas que son de color
rojo prpura; el manganato de potasio, K2MnO4, produce soluciones de color
verde intenso.
Los compuestos de manganeso tienen muchas aplicaciones en la industria. El

dixido de manganeso se usa como un agente desecante o catalizador en pinturas
y barnices y como decolorante en la fabricacin de vidrio y en pilas secas. El
premanganato de potasio se emplea como blanqueador para decoloracin de
aceites y como un agente oxidante en qumica analtica y preparativa.
Efectos del Manganeso sobre la salud
El Manganeso es un compuesto muy comn que puede ser encontrado en todas

partes en la tierra. El manganeso es uno de los tres elementos trazas txicos
esenciales, lo cual significa que no es slo necesario para la supervivencia de los
humanos, pero que es tambin txico cuando est presente en elevadas
concentraciones en los humanos. Cuando la gente no cumplen con la racin diaria
recomendada su salud disminuir. Pero cuando la toma es demasiado alta
problemas de salud aparecern.
La toma de Manganeso por los humanos mayoritariamente tiene lugar a travs de

la comida, como son las espinacas, el te y la hierbas. Las comidas que contienen
las ms altas concentraciones son los granos y arroz, las semillas de soja, huevos,
frutos secos, aceite de oliva, judas verdes y ostras. Despus de ser absorbido en
el cuerpo humano el manganeso ser transportado a travs de la sangre al
hgado, los riones, el pncreas y las glndulas endocrinas.
Los efectos del manganeso mayormente ocurren en el tracto respiratorio y el

cerebro. Los sntomas por envenenamiento con Manganeso son alucinaciones,
olvidos y daos en los nervios. El Manganeso puede causar parkinson, embolia de
los pulmones y bronquitis.
Cuando los hombres se exponen al manganeso por un largo periodo de tiempo el

dao puede llegar a ser importante.
Un sndrome que es causado por el manganeso tiene los siguientes sntomas:

esquizofrenia, depresin, debilidad de msculos, dolor de cabeza e insomnio.
Porque el Manganeso es un elemento esencial para la salud de los humanos la

falta de este puede tambin causar efectos sobre la salud. Estos son los
siguientes efectos:
Engordar
Intolerancia a la glucosa
Cogulos de sangre
Problemas de la piel
Bajos niveles de colesterol
Desorden del esqueleto
Defectos de nacimiento
Cambios en el color del pelo
Sntomas neurolgicos
Efectos ambientales del Manganeso
Los compuestos del manganeso existen de forma natural en el ambiente como

slidos en suelos y pequeas partculas en el agua. Las partculas de manganeso
en el aire estn presente en las partculas de polvo. Estas usualmente se
depositan en la tierra en unos pocos das.
Los humanos aumentan las concentraciones de Manganeso en el aire por las

actividades industriales y a travs de la quema de productos fsiles. El
Manganeso que deriva de las fuentes humanas puede tambin entrar en la
superficie del agua, aguas subterrneas y aguas residuales. A travs de la
aplicacin del Manganeso como pesticida el Manganeso entrar en el suelo.
Para los animales el Manganeso es un componente esencial sobre unas 36

enzimas que son usadas para el metabolismo de carbohidratos, protenas y
grasas.
Con animales que comen muy poco manganeso interfiere en el crecimiento

normal, la formacin de huesos y en la reproduccin.
Para algunos animales la dosis letal es bastante baja, lo cual significa que tienen
pocas posibilidades de supervivencia incluso a pequeas dosis de manganeso
cuando este excede la dosis esencial. El Manganeso puede causar disturbancias
en los pulmones, hgado y vasculares, decremento de la presin sangunea, fallos
en el desarrollo de fetos de animales y daos cerebrales.
Cuando el Manganeso es tomado a travs de la piel este puede causar temblores

y fallos en la coordinacin. Finalmente, las pruebas de laboratorio con animales
han mostrado que diversos envenenamientos con Manganeso deberan incluso
ser capaces de causar el desarrollo de tumores en animales.
En plantas los iones del Manganeso son transportado hacia las hojas despus de
ser tomados en el suelo. Cuando muy poco manganeso puede ser absorbido
desde el suelo esto causa disturbaciones en los mecanismos de las plantas. Por
ejemplo disturbaciones en la divisin del agua en hidrgeno y oxgeno, en lo cual
el Manganeso juega un papel importante.
El Manganseo puede causar sntomas de toxicidad y deficiencia en plantas.

Cuando el pH del suelo es bajo las deficiencias de Manganeso son ms comunes.
Concentraciones altamente txicas de Manganeso en suelo pueden causar
inflamacin de la pared celular, abrasamiento de las hojas y puntos marrones en
las hojas. Las deficiencia puede tambin causar estos efectos entre
concentraciones txicas y concentraciones que causan deficiencias una pequea
rea de concentraciones donde el crecimiento de la planta es ptimo puede ser
detectado.
Molibdeno - Mo
Nombre Molibdeno
Nmero atmico 42
Valencia 2,3,4,5,6
Radio inico () 0,62
Configuracin electrnica [Kr]4d55s1
Primer potencial de ionizacin
7,24
(eV)
Descubridor Carl Wilhelm Scheele en 1778
Molibdeno
Elemento qumico, smbolo Mo, con nmero atmico 42 y peso atmico 95.94; es
uno de los elementos de transicin. Metal gris plateado con una densidad de 10.2
g/cm3 (5907 oz/in3), se funde a 2610C (4730F).
El molibdeno se encuentra en muchas partes del mundo, pero pocos depsitos

son lo suficientemente ricos para garantizar la recuperacin de los costos. La
mayor parte del molibdeno proviene de minas donde su recuperacin es el
objetivo primario de la operacin. El restante se obtiene como un subproducto de
ciertas operaciones del beneficio del cobre.
El molibdeno forma compuestos en los cuales presenta estados de oxidacin, 0,

2+, 3+, 4+, 5+, 6+. No se ha observado como catin ionizable, pero se conocen
especies catinicas como el molibdenilo. La qumica del molibdeno es
extremadamente compleja y, con excepcin de los halogenuros y calcogenuros,
son muy pocos los compuestos simples conocidos.
El dixido y el trixido de molibdeno son los xidos ms comunes y estables; otros

xidos descritos son metaestables y, en lo esencial, son especies de laboratorio.
El cido molbdico, H2MoO4 (o MoO3.H2O), forma una serie estable de sales

normales, del tipo M22+MoO4, M2+MoO4 y M23+(MoO4)3. Se pueden formar
molibdatos polimricos o isopolimolibdatos por la acidificacin de una solucin de
molibdato o, en algunos casos, al calentar los molibdatos normales. El perxido de
hidrgeno reacciona con varios molibdatos para formar una serie de compuestos
peroxianinicos. Otro grupo de compuestos del molibdeno son los
heteropolielectrlitos, con mucho una familia fundamental de sales y cidos libres:
cada miembro contiene un anin complejo y de alto peso molecular. El molibdeno
tambin forma halogenuros y oxihalogenuros, que representan un intervalo amplio
en estabilidad y una serie de compuestos homlogos con S, Se y Te, semejantes
a los xidos.
Efectos del Molibdeno sobre la salud
Basado en experimentacin animal, el molibdeno y sus compuestos son altamente

txicos. Se ha informado de alguna evidencia de disfuncin heptica con
hiperbilirubinemia en trabajadores crnicamente expuestos a una planta sovitica
de molibdeno y cobre. Adems, se han encontrado signos de gota en trabajadores
de fbricas y entre los habitantes de zonas de Armenia ricas en molibdeno. Las
caractersticas principales fueron dolores de la articulacin de las rodillas, manos,
pies, deformidades en las articulaciones, eritemas, y edema de las zonas de
articulacin.
Efectos ambientales del Molibdeno
No se han documentado efectos negativos del molibdeno sobre el medio

ambiente.
Meitnerio - Mt
Nombre Meitnerio
Nmero atmico 109
Valencia -
Radio inico () -
Radio atmico () -
Densidad (g/ml) -
Descubridor Heavy Ion Research Laboratory en 1982
Meitnerio
Elemento que se espera sea qumicamente similar al elemento iridio. Se ha

producido un tomo y se ha observado su decaimiento en la reaccin de fusin
entre el 58Fe y el 209Bi. Este experimento fue llevado a cabo en 1982 por el
mismo equipo alemn que descubri el elemento Bh, usando las mismas tcnicas.
Se us una dosis total de 7x1017 iones para bombardear capas delgadas de

bismuto, durante un tiempo de irradiacin de 250 h. La energa de excitacin del
sistema compuesto se ajusta bien a la sistemtica para un canal de reaccin de un
neutrn que lleve al istopo 266Mt de acuerdo con la asignacin que se
desprende de sus propiedades de decaimiento por partcula alfa (11.1 MeV) est
dentro de lo esperado a partir de la sistemtica de las energas de decaimiento por
partcula alfa. Se ha estimado una vida media de entre 2 y 20 ms.
La seccin transversal para una produccin es extremadamente pequea

(aproximadamente 10-39 m2). De cada 1011 encuentros nucleares,
aparentemente slo uno lleva a la produccin de un tomo de elemento Mt. Sin
embargo, la probabilidad de producir el evento observado aleatoriamente es de
10-18. Aun con un solo tomo encontrado, se puede considerar que la existencia
del elemento Mt es muy probable.
Yu. Ts. Oranessian y su equipo de Dubna repitieron el experimento de Darmstadt

en 1984, con una dosis de irradiacin diez veces ms alta. Se separ
qumicamente el nucleido 246Cf, un emisor alfa con una vida media de 1.5 das y
el sptimo miembro de la cadena de decaimiento. Se registr que haba siete
decaimientos alfa que eran compatibles con la energa de decaimiento y la vida
media del 246Cf. Adems, se observ un evento de fisin del 258Rf. As, la
formacin de este istopo 266Mt ha sido confirmada de manera indirecta.
Efectos del Meitnerio sobre la salud

salud humana.
Efectos ambientales del Meitnerio
Debido a su vida media tan extremadamente corta (3,8 milisegundos), no existe

razn para considerar los efectos del meitnerio en el medio ambiente.
Nitrgeno - N
Nombre Nitrgeno
Nmero atmico 7
Valencia 1,2,+3,-3,4,5
Radio inico () 1,71
Configuracin electrnica 1s22s22p3
Punto de ebullicin (C) -195,79 C
Descubridor Rutherford en 1772
Nitrgeno
Elemento qumico, smbolo N, nmero atmico 7, peso atmico 14.0067; es un

gas en condiciones normales. El nitrgeno molecular es el principal constituyente
de la atmsfera ( 78% por volumen de aire seco). Esta concentracin es resultado
del balance entre la fijacin del nitrgeno atmosfrico por accin bacteriana,
elctrica (relmpagos) y qumica (industrial) y su liberacin a travs de la
descomposicin de materias orgnicas por bacterias o por combustin. En estado
combinado, el nitrgeno se presenta en diversas formas. Es constituyente de
todas las protenas (vegetales y animales), as como tambin de muchos
materiales orgnicos. Su principal fuente mineral es el nitrato de sodio.
Gran parte del inters industrial en el nitrgeno se debe a la importancia de los

compuestos nitrogenados en la agricultura y en la industria qumica; de ah la
importancia de los procesos para convertirlo en otros compuestos. El nitrgeno
tambin se usa para llenar los bulbos de las lmparas incandescentes y cuando se
requiere una atmsfera relativamente inerte.
El nitrgeno, consta de dos istopos, 14N y 15N, en abundancia relativa de 99.635
a 0.365. Adems se conocen los istopos radiactivos 12N, 13N, 16N y 17N,
producidos por una variedad de reacciones nucleares. A presin y temperatura
normales, el nitrgeno molecular es un gas con una densidad de 1.25046 g por
litro.
El nitrgeno elemental tiene una reactividad baja hacia la mayor parte de las
sustancias comunes, a temperaturas ordinarias. A altas temperaturas, reacciona
con cromo, silicio, titanio, aluminio, boro, berilio, magnesio, bario, estroncio, calcio
y litio para formar nitruros; con O2, para formar NO, y en presencia de un
catalizador, con hidrgeno a temperaturas y presin bastante altas, para formar
amoniaco. El nitrgeno, carbono e hidrgeno se combinan arriba de los 1800C
(3270F) para formar cianuro de hidrgeno.
Cuando el nitrgeno molecular se somete a la accin de un electrodo de descarga

condensada o a una descarga de alta frecuencia se activa en forma parcial a un
intermediario inestable y regresa al estado basal con emisin de un resplandor
amarillo oro.
Los elementos de la familia del nitrgeno exhiben tres estados de oxidacin

principales, -3, +3 y +5 en sus compuestos, aunque tambin se presentan otros
estados de oxidacin. Todos los elementos de la familia del nitrgeno forman
hidruros, as como xidos +3, xidos +5, haluros +3 (MX3) y, excepto para el
nitrgeno y el bimuto, halogenuros +5 (MX5). E1 nitrgeno es el elemento ms
electronegativo de la familia. As, adems de los estados de oxidacin tpicos de la
familia (-3,+3 y +5), el nitrgeno forma compuestos con otros estados de
oxidacin.
Los compuestos que contienen una molcula de nitrgeno enlazada a un metal se

llaman complejos de nitrgeno o complejos dinitrgeno. Los metales que
pertenecen al grupo VIII de la familia de los metales de transicin son
extraordinarios en su capacidad para formar compuestos de coordinacin; para
cada metal de este grupo se han identificado varios complejos nitrogenados. Los
complejos nitrogenados de estos metales se presentan en estados de oxidacin
bajos, como Co(I) o Ni(O), los otros ligandos presentes en estos complejos,
adems de N2, son del tipo que se sabe que estabilizan estados de oxidacin
bajos: las fofinas parecen ser particularmente tiles a este respecto.
Efectos del Nitrgeno sobre la salud
Las molculas de Nitrgeno se encuentran principalmente en el aire. En agua y

suelos el Nitrgeno puede ser encontrado en forma de nitratos y nitritos. Todas
estas substancias son parte del ciclo del Nitrgeno, aunque hay una conexin
entre todos.
Los humanos han cambiado radicalmente las proporciones naturales de nitratos y

nitritos, mayormente debido a la aplicacin de estircoles que contienen nitrato. El
Nitrgeno es emitido extensamente por las industrias, incrementando los
suministros de nitratos y nitritos en el suelo y agua como consecuencia de
reacciones que tienen lugar en el ciclo del Nitrgeno.
Las concentraciones de Nitrgeno en agua potable aumentarn grandemente

debido a esto.
Nitratos y nitritos son conocidos por causar varios efectos sobre la salud. Estos
son los efectos ms comunes:
Reacciones con la hemoglobina en la sangre, causando una disminucin

en la capacidad de transporte de oxgeno por la sangre. (nitrito)
Disminucin del funcionamiento de la glndula tiroidea. (nitrato)
Bajo almacenamiento de la vitamina A. (nitrato)
Produccin de nitrosaminas, las cuales son conocidas como una de las
ms comn causa de cncer. (nitratos y nitritos)
Pero desde un punto de vista metablico, el xido de nitrgeno (NO) es mucho

ms importante que el nitrgeno. En 1987, Salvador Moncada descubri que ste
era un mensajero vital del cuerpo para la relajacin de los msculos, y hoy
sabemos que est involucrado en el sistema cardiovascular, el sistema
inmunitario, el sistema nervioso central y el sistema nervioso perifrico. La enzima
que produce el xido ntrico, la xido-ntrico sintasa, es abundante en el cerebro.
Aunque el xido ntrico tiene una vida relativamente corta, se puede difundir a
travs de las membranas para llevar a cabo sus funciones. En 1991, un equipo
encabezado por K.E.Anderson del hospital universitario de Lund, Suecia,
demostr que el xido ntrico activa la ereccin por medio de la relajacin del
msculo que controla el flujo de sangre en el pene. La droga Viagra trabaja
liberando xido ntrico para producir el mismo efecto.
Efectos ambientales del Nitrgeno
Los humanos han cambiado radicalmente los suministros de nitratos y nitritos. La

mayor causa de la adicin de nitratos y nitritos es el uso intensivo de fertilizantes.
Los procesos de combustin pueden tambin realzar los suministros de nitrato y
nitrito, debido a la emisin de xidos de nitrgeno que puede ser convertidos en
nitratos y nitritos en el ambiente.
Los nitratos y nitritos tambin consisten durante la produccin qumica y son

usado como agentes conservantes en las comidas. Esto causa las
concentraciones de nitrgeno en el agua subterrnea y aguas superficiales y en la
comida crece en gran medida.
La adicin de Nitrgeno enlazado en el ambiente tiene varios efectos.

Primeramente, puede cambiar la composicin de especies debido a la
susceptibilidad de ciertos organismos a las consecuencias de los compuestos de
nitrgeno. Segundo, la mayora del nitrito puede tener varios efectos sobre la
salud de los humanos asi como en animales. La comida que es rica en
compuestos de Nitrgeno puede causar una prdida en el transporte de oxgeno
en la sangre, lo que puede tener consecuencias serias para el ganado.
La toma de altas concentraciones de Nitrgeno puede causar problemas en la

glndula tiroida y puede llevar a bajos almacenamientos de la Vitamina A. En los
estmagos e intestinos de animales los nitratos pueden convertirse en
nitrosaminas, un tipo de substancia peligrosamente cancergena.
Sodio - Na
Nombre Sodio
Nmero atmico 11
Valencia 1
Radio inico () 0,95
Configuracin electrnica [Ne]3s1
Sodio
Elemento qumico, smbolo Na, nmero atmico 11 y peso atmico 22.9898. Es un

metal suave, reactivo y de bajo punto de fusin, con una densidad relativa de 0.97
a 20C (68F). Desde el punto de vista comercial, el sodio es el ms importante de
los metales alcalinos.
El sodio ocupa el sexto lugar por su abundancia entre todos los elementos de la
corteza terrestre, que contiene el 2.83% de sodio en sus formas combinadas. El
sodio es, despus del cloro, el segundo elemento ms abundante en solucin en
el agua de mar. Las sales de sodio ms importantes que se encuentran en la
naturaleza son el cloruro de sodio (sal de roca), el carbonato de sodio (sosa y
trona), el borato de sodio (brax), el nitrato de sodio (nitrato de Chile) y el sulfato
de sodio. Las sales de sodio se encuentran en el agua de mar, lagos salados,
lagos alcalinos y manantiales minerales.
El sodio reacciona con rapidez con el agua, y tambin con nieve y hielo, para
producir hidrxido de sodio e hidrgeno. Cuando se expone al aire, el sodio
metlico recin cortado pierde su apariencia plateada y adquiere color gris opaco
por la formacin de un recubrimiento de xido de sodio. El sodio no reacciona con
nitrgeno, incluso a temperaturas muy elevadas, pero puede reaccionar con
amoniaco para formar amida de sodio. El sodio y el hidrgeno reaccionan arriba
de los 200C (390F) para formar el hidruro de sodio. El sodio reacciona
difcilmente con el carbono, si es que reacciona, pero s lo hace con los halgenos.
Tambin reacciona con varios halogenuros metlicos para dar el metal y cloruro
de sodio.
El sodio no reacciona con los hidrocarburos parafnicos, pero forma compuesto de

adicin con naftaleno y otros compuestos aromticos policclicos y con aril
alquenos. La reaccin del sodio con alcoholes es semejante a la reaccin del
sodio con agua, pero menos rpida. Hay dos reacciones generales con
halogenuros orgnicos. Una de stas requiere la condensacin de dos compuesto
orgnicos que contengan halgenos al eliminar stos. El segundo tipo de
reacciones incluye el reemplazo del halgeno por sodio, para obtener un
compuesto organosdico.
Efectos del Sodio sobre la salud
El sodio es un componente de muchas comidas, por ejemplo la sal comn. Es

necesario para los humanos para mantener el balance de los sistemas de fluidos
fsicos. El sodio es tambin requerido para el funcionamiento de nervios y
msculos. Un exceso de sodio puede daar nuestros riones e incrementa las
posibilidades de hipertensin.
Efectos ambientales del Sodio
Ecotoxicidad: Lmite Medio de Tolerancia (LMT) para el pez mosquito, 125

ppm/96hr (agua dulce); Lmite Medio de Tolerancia (LMT) para el pez sol (Lepomis
macrochirus), 88 88 mg/48hr (agua del grifo).
Destino medioambiental: Este compuesto qumico no es mvil en su forma slida,

aunque absorbe la humedad muy fcilmente. Una vez lquido, el hidrxido de
sodio se filtra rpidamente en el suelo, con la posibilidad de contaminar las
reserves de agua.
Niobio - Nb
Nombre Niobio
Nmero atmico 41
Valencia 2,3,4,5
Radio inico () 0,70
Densidad (g/ml) 8,4
Descubridor Charles Hatchett 1801
Niobio
Smbolo Nb, nmero atmico 41 y peso atmico 92.906. En Estados Unidos este
elemento se llam originalmente columbio. La industria metalrgica y los
metalurgistas an utilizan este nombre antiguo.
La mayor parte del niobio se usa en aceros inoxidables especiales, en aleaciones

de alta temperatura y en aleaciones superconductoras como Nb3Sn. El niobio
tambin se utiliza en pilas nucleares.
Es muy inerte a todos los cidos, menos el fluorhdrico, supuestamente por tener
una pelcula de xido sobre la superficie. El niobio metlico se oxida lentamente
en solucin alcalina. Reacciona con el oxgeno y los halgenos en caliente para
formar los halogenuros y el xido en estado de oxidacin V, con nitrgeno para
formar NbN y con carbono para formar NbC, as como con otros elementos como
arsnico, antimonio, teluro y selenio.
El xido Nb2O5, que se funde a 1520 (2768F), se disuelve en lcali fundido para
formar un niobato complejo soluble, Nb6O198-. Los niobatos normales, entre ellos
el NbO43-, son insolubles. El xido se disuelve en cido fluorhdrico para producir
especies inicas como NbOF52- y NbOF63-, segn la concentracin de los iones
fluoruro e hidrgeno. El complejo fluorado mayor que puede existir en solucin es
NbF6-.
Efectos del Niobio sobre la salud
El niobio, cuando es inhalado, es retenido principalmente en los pulmones, y

secundariamente en los huesos. Interfiere con el calcio como activador del sistema
enzimtico. En los animales de laboratorio, la inhalacin de nitruro o pentxido de
niobio resulta en cicatrizaciones de los pulmones a niveles de exposicin
superiores a los 40 mg/m3.
Efectos ambientales del Niobio
No se han documentado efectos ambientales negativos.
Neodimio - Nd
Nombre Neodimio
Nmero atmico 60
Valencia 3
Radio inico () 1,09
4 0 2
Descubridor Carl Auer von Welsbach 1885
Neodimio
Elemento qumico metlico, smbolo Nd, nmero atmico 60, peso atmico
144.24. pertenece al grupo de las tierras raras. Se encuentra en la naturaleza en
seis istopos. El xido, Nd2O3, es un polvo azul claro. Se disuelve en cidos
minerales para dar soluciones violeta rojizas.
El neodimio fue descubierto por Carl F. Auer von Welsbach, un cientfico alemn,
en 1885. Separ neodimio, as como el elemento praseodimio, de un material
conocido como didimio. Actualmente, el neodimio se obtiene principalmente a
travs de un proceso de intercambio inico con arena de monacita ((Ce, La, Th,
Nd, Y)PO4), un material rico en elementos de tierras raras.
El nedimio forma hasta un 18% del metal Misch, un material que es usado para
hacer piedras de mecheros. El neodimio tambin es un componente del cristal
didimio, que se usa para hacer ciertos tipos de gafas protectoras para soldadores
y sopladores de vidrio. El neodimio se aade al cristal para eliminar el color verde
provocado por los contaminantes de hierro. Tambin puede ser aadido al cristal
para crear coloraciones violeta, roja o gris. Algunos tipos de cristal que contienen
neodimio son usados por astrnomos para calibrar aparatos llamados
espectrmetros y otros tipos son usados para crear rubes artificiales para lser.
Algunas sales de neodimio son usadas para colorear esmaltes y vidrios.
Efectos del Neodimio sobre la salud
El neodimio es uno de los elementos qumicos raros, que puede ser encontrado en
las casas en equipos tales como televisiones en color, lmparas fluorescentes y
cristales. Todos los compuestos qumicos raros tienen propiedades comparables.
El neodimio raramente se encuentra en la naturaleza, ya que se da en cantidades

muy pequeas. El neodimio normalmente se encuentra solamente en dos tipos
distintos de minerales. El uso del neodimio sigue aumentando, debido al hecho de
El neodimio es ms peligroso en el ambiente de trabajo, debido al hecho de que

neodimio puede ser una amenaza para el hgado cuando se acumula en el cuerpo
humano.
Efectos ambientales del Neodimio
El neodimio es vertido al medio ambiente en muchos lugares diferentes,

medio ambiente cuando se tiran los equipos domsticos. El neodimio se
suelo.
nervioso.
Nen - Ne
Nombre Nen
Nmero atmico 10
Valencia 0
Radio inico () -
Radio atmico () -
2 2 6
Primer potencial de
21,68
ionizacin (eV)
Sir Ramsay
Descubridor
en 1898
Nen
Elemento qumico gaseoso, smbolo Ne, con nmero atmico 10 y peso atmico
20.179. El nen es miembro de la familia de los gases nobles. La nica fuente
comercial del nen es la atmsfera terrestre, aunque se encuentran pequeas
cantidades de nen en el gas natural, en los minerales y en los meteoritos.
Se usan cantidades considerables de nen en la investigacin fsica de alta

energa. Las cmaras de centelleo con que se detecta el paso de partculas
nucleares se llenan de nen. El nen lquido puede utilizarse como un refrigerante
en el intervalo de 25-40 K (-416 a -387F). Tambin se utiliza en algunos tipos de
tubos electrnicos, contadores Geiger-Mller, en lmparas probadoras de
corriente elctrica de alto voltaje. Con baja potencia elctrica se produce luz visible
en lmparas incandescentes de nen; tales lmparas son econmicas y se usan
como luces nocturnas y de seguridad.
El nen es incoloro, inodoro e inspido; es gas en condiciones normales. El nen

no forma ningn compuesto qumico en el sentido general de la palabra; hay
solamente un tomo en cada molcula de gas nen.
Efectos del Nen sobre la salud
Vas de exposicin: La sustancia puede ser absorbida por el cuerpo a travs de la

inhalacin.
Riesgo de inhalacin: Si existen prdidas en su contenedor este lquido se
evapora con mucha rapidez provocando sobresaturacin del aire con serio peligro
de asfixia cuando se trata de recintos cerrados.
Efectos de la exposicin: Inhalacin: Asfixiante simple. Piel: Congelacin en

contacto con el lquido. Ojos: Congelacin en contacto con el lquido.

inhalacin en concentraciones excesivas puede resultar en mareos, nuseas,
vmitos, prdida de consciencia y muerte. La muerte puede resultar de errores de
juicio, confusin, o prdida de la consciencia, que impiden el auto-rescate. A bajas
concentraciones de oxgeno, la prdida de consciencia y la muerte pueden ocurrir
en segundos sin ninguna advertencia.

minutos.

nuseas y vmitos, postracin y prdida de consciencia, y fianlmente
Efectos ambientales del Nen
El nen es un gas raro atmosfrico, y como tal no es txico y es qumicamente

inerte.
No se conoce ningn dao ecolgico causado por este elemento
Nquel - Ni
Nombre Nquel
Nmero atmico 28
Valencia 2,3
Radio inico () 0,78
Densidad (g/ml) 8,9
Descubridor Alex Constedt 1751
Nquel
Smbolo Ni, nmero atmico 28, metal duro, blanco plateado, dctil y maleable. La
masa atmica del nquel presente en la naturaleza es 58.71.
El nquel tiene cinco istopos naturales con masas atmicas de 58, 60, 61, 62, 64.
Tambin se han identificado siete istopos radiactivos, con nmeros de masa de
56, 57, 59, 63, 65, 66 y 67.
La mayor parte del nquel comercial se emplea en el acero inoxidable y otras

aleaciones resistentes a la corrosin. Tambin es importante en monedas como
sustituto de la plata. El nquel finamente dividido se emplea como catalizador de
hidrogenacin.
El nquel es un elemento bastante abundante, constituye cerca de 0.008% de la

corteza terrestre y 0.01% de las rocas gneas. En algunos tipos de meteoritos hay
cantidades apreciables de nquel, y se piensa que existen grandes cantidades en
el ncleo terrestre. Dos minerales importantes son los sulfuros de hierro y nquel,
pentlandita y pirrotita (Ni, Fe)xSy; el mineral garnierita, (Ni, Mg)SiO3.nH2O,
tambin es importante en el comercio. El nquel se presenta en pequeas
cantidades en plantas y animales. Est presente en pequeas cantidades en el
agua de mar, el petrleo y en la mayor parte del carbn.
El nquel metlico es fuerte y duro (3.8 en la escala de Mohs), Cuando est

finamente dividido, es de color negro. La densidad del nquel es 8.90 veces la del
agua a 20C (68F); se funde a 1455C (2651F) y hierve a 2840C (5144F); es
slo moderadamente reactivo. Resiste la corrosin alcalina y no se inflama en
trozos grandes, pero los alambres muy finos pueden incendiarse. Est por encima
del hidrgeno en la serie electroqumica; se disuelve con lentitud en cidos
diluidos liberando hidrgeno. En forma metlica es un agente reductor fuerte.
El nquel es dipositivo en sus compuestos, pero tambin puede existir en los

estados de oxidacin 0, 1+, 3+, 4+. Adems de los compuestos simples o sales, el
nquel forma una variedad de compuestos de coordinacin o complejos. La mayor
parte de los compuestos de nquel son verdes o azules a causa de la hidratacin o
de la unin de otros ligandos al metal. El ion nquel presente en soluciones
acuosas de compuestos simples es a su vez un complejo, el [Ni(H2O)6]2+.
Efectos del Nquel sobre la salud
El nquel es un elemento que ocurre en el ambiente slo en muy pequeos

niveles. Los humanos usan el nquel para muchas aplicaciones diferentes. La
aplicacin ms comn del nquel es el uso como ingrediente del acero y otros
productos metlicos. Este puede ser encontrado en productos metlicos comunes
como es la joyera.
Los alimentos naturalmente contienen pequeas cantidades de nquel. El

chocolate y las grasas son conocidos por contener altas cantidades. El nquel es
tomado y este aumentar cuando la gente come grandes cantidades de vegetales
procedentes de suelos contaminados. Es conocido que las plantas acumulan
nquel y como resultado la toma de nquel de los vegetales ser eminente. Los
fumadores tiene un alto grado de exposicin al nquel a travs de sus pulmones.
Finalmente, el nquel puede ser encontrado en detergentes. Los humanos pueden
ser expuestos al nquel al respirar el aire, beber agua, comer comida o fumar
cigarrillos. El contacto de la piel con suelo contaminado por nquel o agua puede
tambin resultar en la exposicin al nquel. En pequeas cantidades el nquel es
esencial, pero cuando es tomado en muy altas cantidades este puede ser
peligroso par la salud humana.
La toma de altas cantidades de nquel tienen las siguientes consecuencias:
Elevadas probabilidades de desarrollar cncer de pulmn, nariz, laringe y

prstata.
Enfermedades y mareos despus de la exposicin al gas de nquel.
Embolia de pulmn.
Fallos respiratorios.
Defectos de nacimiento.
Asma y bronquitis crnica.
Reacciones alrgicas como son erupciones cutneas, mayormente de las
joyas.
Desordenes del corazn.
Efectos ambientales del Nquel
El nquel es liberado al aire por las plantas de energa y las incineradoras de

basuras. Este se depositar en el suelo o caer despus de reaccionar con las
gotas de lluvia. Usualmente lleva un largo periodo de tiempo para que el nquel
sea eliminado del aire. El nquel puede tambin terminar en la superficie del agua
cuando es parte de las aguas residuales. La mayor parte de todos los compuestos
del nquel que son liberados al ambiente se absorbern por los sedimentos o
partculas del suelo y llegar a inmovilizarse. En suelos cidos, el nquel se une
para llegar a ser ms mvil y a menudo alcanza el agua subterrnea.
No hay mucha ms informacin disponible sobre los efectos del nquel sobre los
organismos y los humanos. Sabemos que altas concentraciones de nquel en
suelos arenosos puede claramente daar a las plantas y altas concentraciones de
nquel en aguas superficiales puede disminuir el rango de crecimiento de las
algas. Microorganismos pueden tambin sufrir una disminucin del crecimiento
debido a la presencia de nquel, pero ellos usualmente desarrollan resistencia al
nquel. Para los animales el nquel, es un elemento esencial en pequeas
cantidades. Pero el nquel no es slo favorable como elemento esencial; puede
ser tambin peligroso cuando se excede la mxima cantidad tolerable. Esto puede
causar varios tipos de cnceres en diferentes lugares de los cuerpos de los
animales, mayormente en aquellos que viven cerca de refineras. No es conocido
que el nquel se a cumule en plantas o animales. Como resultado el nquel no se
biomagnifica en la cadena alimentaria.
Nobelio - No
Nombre Nobelio
Nmero atmico 102
Valencia -
Radio inico () -
Radio atmico () -
14 2
Densidad (g/ml) -
Descubridor "Nobel Institute for Physics" en 1957
Nobelio
Smbolo No, nmero atmico 102. Es un elemento sinttico producido en el

laboratorio. Su decaimiento se realiza por emisin de partculas alfa, es decir, un
ion de helio doblemente cargado. Hasta la fecha slo se han producido cantidades
atmicas del elemento. El nobelio es el dcimo elemento ms pesado que el
uranio producido sintticamente y el decimotercer miembro de los actnidos, serie
de elementos parecidos a las tierras raras.
Efectos del Nobelio sobre la salud
El nobelio no se da en la naturaleza. Todava no ha sido encontrado en la corteza

terrestre, y es tan inestable que cualquier cantidad formada se descompondra en
otros elementos muy rpidamente. Por tanto, no existe motivo para considerar sus
efectos sobre la salud.
Efectos ambientales del Nobelio

considerar las efectos del nobelio sobre el medio ambiente.
Neptunio - Np
Nombre Neptunio
Nmero atmico 93
Valencia 3,4,5,6
Radio inico () 1,09
4 1 2
Descubridor McMillan en 1940
Neptunio
Elemento qumico, smbolo Np, nmero atmico 93. El neptunio es un miembro de

los actnidos o de la serie de elementos 5f. Fue sintetizado como el primer
elemento transurnico en 1940 por bombardeo de uranio con neutrones para
producir neptunio 239. Desde el punto de vista qumico es importante el istopo
ms ligero 237Np, emisor alfa de larga vida, con una vida media de 2.14 x 106
aos.
El neptunio metlico es dctil, con bajo punto de fusin (637C o 1179F), y en su
forma alfa es de alta densidad, 20.45 g/cm3 (11.82oz/in3). Puede decirse que la
qumica del neptunio es intermedia entre la del uranio y la del plutonio. El neptunio
metlico es reactivo y forma muchos compuestos binarios; por ejemplo, con
hidrgeno, carbono, nitrgeno, fsforo, oxgeno, azufre y los halgenos.
Efectos del Neptunio sobre la salud
Posibles efectos sobre la salud: Cncer de huesos.

rgano que recibe la dosis principal: El tracto gastrointestinal.
La mayor parte del neptunio que se retiene en el cuerpo se deposita en los

huesos. Algo es tambin retenido en el hgado. Unos cuantos estudios informan
de concentraciones relativamente altas de neptunio en las glndulas de los
animales de laboratorio. No se ha observado en los seres humanos efectos sobre
la salud especficos de la exposicin al neptunio. Roy C. Thompson, departamento
de biologa del laboratorio de Battelle Pacific Northwest, en Richland, E.E.U.U.,
condujo un resumen extensivo de los estudios relacionados con en neptunio. Este
resumen incluy estudios rusos que encontraron un aumento de los tumores de
hueso en animales que recibieron dosis en los huesos de solamente unos pocos
rad. Thompson concluy que puede haber poca duda de que el neptunio causa
cncer de huesos.
En 1984, un equipo de cientficos alemanes inform de resultados preliminares de

un experimento con ratones diseado para medir el efecto combinado del depsito
de neptunio 239 en los huesos y la desintegracin a plutonio 239. Estos resultados
iniciales encontraron evidencia de que el incremento de plutonio 239 (al
desintegrarse el neptunio) aumentaba el nmero de tumores de hueso comparado
con aquellos que se esperaban debidos a la exposicin al neptunio solamente.
Efectos ambientales del Neptunio
No se ha informado de efectos del neptunio sobre el medio ambiente. Si usted

dispone de alguna informacin al respecto, por favor contacte con nosotros y
dganoslo.
Oxgeno - O
Nombre Oxgeno
Nmero atmico 8
Valencia 2
Radio inico () 1,40
Radio atmico () -
2 2 4
Densidad (kg/m3) 1.429
Descubridor Joseph Priestly 1774
Oxgeno
Elemento qumico gaseoso, smbolo O, nmero atmico 8 y peso atmico

15.9994. Es de gran inters por ser el elemento esencial en los procesos de
respiracin de la mayor parte de las clulas vivas y en los procesos de
combustin. Es el elemento ms abundante en la corteza terrestre. Cerca de una
quinta parte (en volumen) del aire es oxgeno.
Existen equipos capaces de concentrar el oxgeno del aire. Son los llamados
generadores o concentradores de oxgeno, que son los utilizados en los bares de
oxgeno.
El oxgeno gaseoso no combinado suele existir en forma de molculas diatmicas,

O2, pero tambin existe en forma triatmica, O3, llamada ozono.
El oxgeno se separa del aire por licuefaccin y destilacin fraccionada. Las

principales aplicaciones del oxgeno en orden de importancia son: 1) fundicin,
refinacin y fabricacin de acero y otros metales; 2) manufactura de productos
qumicos por oxidacin controlada; 3) propulsin de cohetes; 4) apoyo a la vida
biolgica y medicina, y 5) minera, produccin y fabricacin de productos de piedra
y vidrio.
Existen equipos generadores de ozono, los cuales son usados para oxidacin de
materias, para ozonizacin de piscinas...
En condiciones normales el oxgeno es un gas incoloro, inodoro e inspido; se

condensa en un lquido azul claro. El oxgeno es parte de un pequeo grupo de
gases ligeramente paramagnticos, y es el ms paramagntico de este grupo. El
oxgeno lquido es tambin ligeramente paramagntico.
Casi todos los elementos qumicos, menos los gases inertes, forman compuestos
con el oxgeno. Entre los compuestos binarios ms abundantes de oxgeno estn
el agua, H2O, y la slica, SiO2; componente principal de la arena. De los
compuestos que contienen ms de dos elementos, los ms abundantes son los
silicatos, que constituyen la mayor parte de las rocas y suelos. Otros compuestos
que abundan en la naturaleza son el carbonato de calcio (caliza y mrmol), sulfato
de calcio (yeso), xido de aluminio (bauxita) y varios xidos de hierro, que se
utilizan como fuente del metal.
Efectos del Oxgeno sobre la salud
Todo ser humano necesita oxgeno para respirar, pero como ocurre con mucahs
sustancias un exceso de oxgeno no es bueno. Si uno se expone a grandes
cantidades de oxgeno durante mucho tiempo, se pueden producir daos en los
pulmones. Respirar un 50-100% de oxgeno a presin normal durante un periodo
prolongado provoca daos en los pulmones. Las personas que en su trabajo
sufren exposiciones frecuentes o potencialmente elevadas a oxgeno puro, deben
hacerse un chequeo de funcionamiento pulmonar antes y despus de desempear
ese trabajo. El oxgeno es normalmente almacenado a temperaturas muy bajas y
por lo tanto se deben usar ropas especiales para prevenir la congelacin de los
tejidos corporales.
Efectos ambientales del Oxgeno
No ha sido constatado ningn efecto negativo del oxgeno en el medio ambiente.
Osmio - Os
Nombre Osmio
Nmero atmico 76
Valencia 2,3,4,6,8
Radio inico () 0,67
14

Descubridor Smithson Tennant en 1803
Osmio
Elemento qumico, smbolo Os, nmero atmico 76 y peso atmico 190.2. Es un

metal duro, blanco, que aparece rara vez en la naturaleza.
El osmio, al igual que otros metales como el platino, es activo catalticamente. El

tetrxido de osmio se emplea como reactivo orgnico y colorante para observar
tejidos al microscopio. Las aleaciones de osmio con rodio, rutenio, iridio o platino
se utilizan en plumines de estilogrficas, puntas de compases, agujas
fonogrficas, contactos elctricos y pivotes de instrumentos, debido a su extrema
dureza y resistencia a la corrosin.
La qumica del osmio es muy complicada por las muchas valencias exhibidas por
el elemento y la tendencia de cada una de ellas a formar muchos iones complejos.
El osmio es un metal muy duro y sus aleaciones son de gran resistencia. El osmio
puro y las aleaciones en que predomina no se pueden trabajar, por lo que deben
emplearse en forma fundida o mediante metalurgia de polvos.
El tetracloruro de osmio, OsCl4, es un slido negro insoluble en cidos no

oxidantes. El tetrxido de osmio, OsO4, es un slido cristalino de color amarillo
muy plido con punto de fusin de 40C (104F) y punto de ebullicin de 130C
(266F); es el compuesto ms importante del osmio. Este compuesto, muy
venenoso, es soluble en agua y en tetracloruro de carbono. Es un agente oxidante
poderoso.
Efectos del Osmio sobre la salud
El tetrxido de osmio, OsO4, es altamente txico. Concentraciones en el aire tan

bajas como 10-7 g/m3 pueden provocar congestin pulmonar, daos cutneos, y
graves daos oculares. El xido, en particular, debe ser manejado solamente por
qumicos debidamente cualificados.
El tetrxido de osmio puede ser absorbido en el cuerpo por inhalacin de su vapor,

inhalacin de su aerosol e ingestin.
Riesgo de inhalacin: Se puede alcanzar rpidamente una contaminacin

peligrosa en el aire por evaporacin de esta sustancia a 20C.
Inhalacin: Sensacin de quemadura, tos, dolor de cabeza, respiracin sibilante,

falta de aliento, alteraciones visuales. Los sntomas pueden aparecer con retraso.
Piel: Enrojecimiento, quemaduras cutneas, dolor, decoloracin cutnea,
ampollas. Ojos: Enrojecimiento, dolor, visin borrosa, prdida de visin, graves
quemaduras profundas. Ingestin: Calambres abdominales, sensacin de
quemadura, conmocin o colapso.
Riesgos qumicos: El osmio se descompone en vapores de osmio productores de

calor. El osmio es un fuerte oxidante y reacciona con combustibles y materiales
reductores. Reacciona con el cido hidroclrico para formas gas txico de cloro.
Forma compuestos inestables con las bases.
Efectos de la exposicin a largo plazo: Lagrimeo. El osmio es corrosivo para los

ojos, la piel y el tracto respiratorio. La inhalacin del osmio puede provocar edema
pulmonar. La exposicin a elevadas concentraciones puede resultar en la muerte.
Los efectos pueden presentarse con retraso.
Efectos de la exposicin prolongada o repetida: El contacto repetido o prolongado

con la piel puede causar dermatitis. Puede tener efectos en los riones.
Efectos ambientales del Osmio
No se ha encontrado informacin relativa a los efectos del osmio sobre el medio

ambiente. Sin embargo, se espera que su ecotoxicidad sea muy baja debido a su
fuerza como oxidante, lo que le hace ser fcilmente convertido en su dixido, una
forma del metal que es razonablemente inocua.
Fsforo - P
Nombre Fsforo
Nmero atmico 15
Valencia +3,-3,5,4
Radio inico () 0,34
Descubridor Hennig Brandt en 1669
Fsforo
Smbolo P, nmero atmico 15, peso atmico 30.9738. El fsforo forma la base de
gran nmero de compuestos, de los cuales los ms importantes son los fosfatos.
En todas las formas de vida, los fosfatos desempean un papel esencial en los
procesos de transferencia de energa, como el metabolismo, la fotosntesis, la
funcin nerviosa y la accin muscular. Los cidos nucleicos, que entre otras cosas
forman el material hereditario (los cromosomas), son fosfatos, as como cierto
nmero de coenzimas. Los esqueletos de los animales estn formados por fosfato
de calcio.
Cerca de tres cuartas partes del fsforo total (en todas sus formas qumicas) se
emplean en Estados Unidos como fertilizantes. Otras aplicaciones importantes son
como relleno de detergentes, nutrientes suplementarios en alimentos para
animales, ablandadores de agua, aditivos para alimentos y frmacos, agentes de
revestimiento en el tratamiento de superficies metlicas, aditivos en metalurgia,
plastificantes, insecticidas y aditivos de productos petroleros.
De casi 200 fosfatos minerales diferentes, slo uno, la fluoropatita, Ca5F(PO4)3,

se extrae esencialmente de grandes depsitos secundarios originados en los
huesos de animales y que se hallan en el fondo de mares prehistricos, y de los
guanos depositados sobre rocas antiguas.
La investigacin de la qumica del fsforo indica que pueden existir tantos

compuestos basados en el fsforo como los de carbono. En qumica orgnica se
acostumbra agrupar varios compuestos qumicos dentro de familias llamadas
series homlogas.
Esto tambin puede hacerse en la qumica de los compuestos de fsforo, aunque

muchas familias estn incompletas. La familia mejor conocida de estos
compuestos es el grupo de cadenas de fosfatos. Las sales de fosfatos constan de
cationes, como el sodio, junto con cadenas de aniones, como (PnO3n+1)(n+2)-,
que pueden tener de 1 a 1 000 000 de tomos de fsforo por anin.
Los fosfatos se basan en tomos de fsforo rodeados en una disposicin

tetradrica por tomos de oxgeno, el miembro ms pequeo de la familia es el
anin simple PO3-4 (el ion ortofosfato). La familia de las cadenas de fosfato se
basa en hileras alternadas de tomos de fsforo y oxgeno en que cada tomo de
fsforo permanece en el centro de un tetraedro de cuatro tomos de oxgeno. Hay
tambin una familia estrechamente relacionada de fosfatos cclicos.
Una caracterstica estructural interesante de muchos de los compuestos del

fsforo conocidos es la formacin de estructuras tipo jaula. Ejemplos de estas
molculas son el fsforo blanco, P4, y uno de los pentxidos de fsforo, P4O10.
Las estructuras tipo red son comunes; por ejemplo, los cristales de fsforo negro
en que los tomos estn enlazados unos con otros.
En la mayor parte de sus compuestos, el fsforo est enlazado qumicamente a

cuatro tomos inmediatos. Hay gran nmero de compuestos en los que uno de los
cuatro tomos est ausente y en su lugar hay un par de electrones no
compartidos.
Hay tambin unos cuantos compuestos con cinco o seis tomos unidos al fsforo;
son muy reactivos y tienden a ser inestables. Durante los aos 60 y 70, se
prepararon muchos compuestos orgnicos de fsforo. La mayor parte de estas
estructuras qumicas incluye tres o cuatro tomos enlazados al fsforo, pero
existen tambin estructuras con dos, cinco o seis tomos unidos a cada tomo de
fsforo.
Casi todo el fsforo utilizado en el comercio est en forma de fosfatos. La mayor

parte de los fertilizantes fosfatados constan de ortofosfato dicido de calcio u
otofosfato cido de calcio muy impuros, Ca(H2PO4)2 y CaHPO4. Estos fosfatos
son sales del cido ortofosfrico.
El compuesto de fsforo de mayor importancia biolgica es el adenosintrifosfato

(ATP), que es un ster de la sal, el tripolifosfato de sodio, muy utilizado en
detergentes y ablandadores de agua. Casi todas las reacciones en el metabolismo
y la fotosntesis requieren la hidrlisis de este tripolifosfato hasta su derivado
pirofosfato, llamado adenosindifosfato (ADP).
Efectos del Fsforo sobre la salud
El Fsforo puede ser encontrado en el ambiente ms comnmente como fosfato.

Los fosfatos son substancias importantes en el cuerpo de los humanos porque
ellas son parte del material de ADN y tienen parte en la distribucin de la energa.
Los fosfatos pueden ser encontrados comnmente en plantas. Los humanos han
cambiado el suministro natural de fsforo radicalmente por la adicin de estircol
ricos en fosfatos. El fosfato era tambin aadido a un nmero de alimentos, como
quesos, salsas, jamn. Demasiado fosfato puede causar problemas de salud,
como es dao a los riones y osteoporosis. La disminucin de fosfato tambin
puede ocurrir. Estas son causadas por uso extensivo de medicinas. Demasiado
poco fosfato puede causar problemas de salud.
El Fsforo en su forma pura tiene un color blanco. El fsforo blanco es la forma

ms peligrosa de fsforo que es conocida. Cuando el fsforo blanco ocurre en la
naturaleza este puede ser un peligro serio para nuestra salud. El fsforo blanco es
extremadamente venenoso y en muchos casos la exposicin a l ser fatal. En la
mayora de los casos la gente que muere por fsforo blanco ha sido por tragar
accidentalmente veneno de rata. Antes de que la gente muera por exposicin al
fsforo blanco ellos a menudo experimentan nuseas, convulciones en el
estmago y desfallecimiento. El fsforo blanco puede causar quemaduras en la
piel, daar el hgado, corazn y riones.
Efectos ambientales del Fsforo
Fsforo blanco: El fsforo blanco estra en el ambiente cuando es usado en

industrias para hacer otros productos qumicos y cuando el ejrcito lo usa como
municin. A travs de descargas de aguas residuales el fsforo blanco termina en
las aguas superficiales cerca de las fbricas donde es usado.
El fsforo blanco no es probablemente esparcido, porque este reacciona con el
oxgeno bastante rpido.
Cuando el fsforo termina en el aire a travs de los tubos de escape este teminar
usualmente reaccionando con el oxgeno al instante para convertirse en partculas
menos peligrosas. Pero en suelos profundos y en el fondo de los ros y lagos el
fsforo puede permanecer miles de aos y ms.
Fosfatos: Los fosfatos tienen muchos efectos sobre los organismos. Los efectos
son mayormente consecuencias de las emisiones de grandes cantidades de
fosfatos en el ambiente debido a la minera y los cultivos. Durante la purificacin
del agua los fosfatos no son a menudo eliminado correctamente, as que pueden
expandirse a travs de largas distancias cuando se encuentran en la superficie de
las aguas.
Debido a la constante adicin de fosfatos por los humanos y que exceden las
concentraciones naturales, el ciclo del fsforo es interrumpido fuertemente.
El incremento de la concentracin de fsforo en las aguas superficiales aumenta el

crecimiento de organismos dependientes del fsforo, como son las algas. Estos
organismos usan grandes cantidades de oxgeno y previenen que los rayos de sol
entren en el agua. Esto hace que el agua sea poco adecuada para la vida de otros
organismos. El fenmeno es comnmente conocido como eutrofizacin.
Protactinio - Pa
Nombre Protactinio
Nmero atmico 91
Valencia 4,5
Radio inico () 0,91
2 1 2
Primer potencial
-
de ionizacin (eV)
Descubridor K. Kajans y O.H.
Gohring en 1913
Protactinio
Smbolo Pa, nmero atmico 91. Los istopos con nmero de masa 216, 217 y
222-238 son radiactivos. Slo 231Pa, 234Pa y 234mPa estn presentes en la
naturaleza. El ms importante de ellos es el 231Pa, emisor alfa con una vida
media de 32 500 aos. El istopo artificial 233Pa es intermediario importante en la
produccin del 233U fisionable. Tanto el 231Pa como el 233Pa pueden
sintetizarse por irradiacin neutrnica del torio.
El protactinio es, desde el punto de vista formal, el tercer miembro de los actnidos
y el primero en el que aparecen electrones 5f, pero su comportamiento qumico en
solucin acuosa se asemeja al del tntalo y del niobio ms que al de los otros
actnidos.
Le protactinio metlico es plateado, maleable y dctil. Las muestras expuestas al

aire a la temperatura ambiente evidencian poco o ningn deslustre al cabo de
varios meses. Los muchos compuestos del protactinio que se han preparado y
caracterizado son xidos binarios y polinarios, halogenuros, oxihalogenuros,
sulfatos, oxisulfatos, sulfatos dobles, oxinitratos, selenatos, carburos, compuestos
organometlicos y aleaciones con metales nobles.
Efectos del Protactinio sobre la salud
El protactinio puede ser tomado por el cuerpo mediante la ingestin de comida,

agua o respiracin de aire. Cuando se inhala el protactinio, una fraccin
significante puede moverse desde los pulmones a travs de la sangre hasta otros
rganos, dependiendo de la solubilidad del compuesto.
La absorcin gastrointestinal de la comida o el agua es una fuente probable de la

deposicin interna de protactinio en la poblacin general. La mayor parte del
protactinio tomado por ingestin dejar prontamente el cuerpo con las heces; solo
alrededor del 0,05 % de la cantidad ingerida es absorbida del tracto intestinal en el
flujo sanguneo. Despus de dejar el intestino o el pulmn, alrededor del 40 % del
protactinio que entra en el flujo sanguneo se deposita en el esqueleto, alrededor
del 15 % en el hgado, alrededor del 2 % en los riones, y el resto es excretado.
La vida media biolgica en el esqueleto es de alrededor de 50 aos. Del
protactinio depositado en el hgado, se asume que el 70 % es retenido con una
vida biolgica media de 10 das, teniendo el 30 % restante una vida biolgica
media de 60 das. Del protactinio depositado en los riones, se asume que el 20 %
es retenido con una vida biolgica de 10 das, teniendo el restante 80 % una
redistribucin biolgica media.
Principales efectos sobre la salud: El protactinio es generalmente un peligro para

la salud solamente si entra en el cuerpo, aunque existe un pequeo riesgo externo
asociado con los rayos gamma emitidos por el protactinio 231 y una serie de
productos de vida corta de la desintegracin del protactinio 227. Los principales
medios de exposicin son la ingestin de comida y agua que contenga protactinio
y la inhalacin de polvo contaminado con protactinio. La ingestin es
generalmente la exposicin ms preocupante a menos que haya una fuente
cercana de aire contaminado con el polvo. Debido a que el protactinio es tomado
por el cuerpo ms fcilmente si es inhalado que si es ingerido, ambas vas de
exposicin pueden ser importantes.
La mayor preocupacin para la salud es el cncer resultante de la radiacin

ionizante emitida por el protactinio depositado den el esqueleto, hgado y riones.
Los riesgos para la salud asociados con el protactinio 234m son incluidos con
aquellos del uranio 238. El protactinio 234m se desintegra emitiendo una partcula
beta de alta energa por lo que se deben tomar precauciones contra esta radiacin
cuando se maneje el uranio; por ejemplo, se usan duros guantes de goma para
proteger las manos y los brazos.
El riesgo de inhalacin del protactinio 231 es uno de los ms altos de entre todos
los radionucleidos. El actino 227 y sus productos de desintegracin son los
responsables de ms del 80 % de este riesgo de inhalacin. Mientras que el factor
de riesgo de ingestin es mucho ms bajo que por inhalacin, la ingestin es
generalmente la forma ms comn de entrada en el cuerpo.
Parecido a otros radionucleidos, el coeficiente de riesgo para el agua del grifo es

del 75 % del de la ingestin con la dieta.
Adems del riesgo por exposicin interna, hay un riesgo de exposicin externa a
los rayos gamma del protactinio 231.
Efectos ambientales del Protactinio
El protactinio est presente en la naturaleza en el suelo, las rocas, las aguas

superficiales, subterrneas, plantas y animales en muy bajas concentraciones, del
orden de una parte por trilln, o 0,1 picocurios (pCi)/g. Mayores niveles estn
presentes en los minerales de uranio y otros materiales geolgicos. Esencialmente
todo el protactinio de ocurrencia natural est presente como protactinio 231.
El protactinio se adhiere preferentemente bien al suelo, y la concentracin

asociada con partculas arenosas del suelo es normalmente 550 veces ms alta
que en el agua intersticial (el agua en el espacio que hay entre las partculas del
suelo); las proporciones de concentracin son incluso mayores (sobre 2.000 y
ms) en suelos de margas y arcillas.
El protactinio generalmente no es un contaminante importante para los DOE

(Departamentos de Energa) y no es de preocupar para las aguas subterrneas.
Plomo - Pb
Nombre Plomo
Nmero atmico 82
Valencia 2,4
Radio inico () 1,20
14 10 2 2
Plomo
Elemento qumico, Pb, nmero atmico 82 y peso atmico 207.19. El plomo es un

metal pesado (densidad relativa, o gravedad especfica, de 11.4 s 16C (61F)), de
color azuloso, que se empaa para adquirir un color gris mate. Es flexible,
inelstico, se funde con facilidad, se funde a 327.4C (621.3F) y hierve a 1725C
(3164F). Las valencias qumicas normales son 2 y 4. Es relativamente resistente
al ataque de los cidos sulfrico y clorhdrico. Pero se disuelve con lentitud en
cido ntrico. El plomo es anftero, ya que forma sales de plomo de los cidos, as
como sales metlicas del cido plmbico. El plomo forma muchas sales, xidos y
compuestos organometlicos.
Industrialmente, sus compuestos ms importantes son los xidos de plomo y el

tetraetilo de plomo. El plomo forma aleaciones con muchos metales y, en general,
se emplea en esta forma en la mayor parte de sus aplicaciones. Todas las
aleaciones formadas con estao, cobre, arsnico, antimonio, bismuto, cadmio y
sodio tienen importancia industrial.
Los compuestos del plomo son txicos y han producido envenenamiento de

trabajadores por su uso inadecuado y por una exposicin excesiva a los mismos.
Sin embargo, en la actualidad el envenenamiento por plomo es raro en virtud e la
aplicacin industrial de controles modernos, tanto de higiene como relacionados
con la ingeniera. El mayor peligro proviene de la inhalacin de vapor o de polvo.
En el caso de los compuestos organoplmbicos, la absorcin a travs de la piel
puede llegar a ser significativa. Algunos de los sntomas de envenenamiento por
plomo son dolores de cabeza, vrtigo e insomnio. En los casos agudos, por lo
comn se presenta estupor, el cual progresa hasta el coma y termina en la muerte.
El control mdico de los empleados que se encuentren relacionados con el uso de
plomo comprende pruebas clnicas de los niveles de este elemento en la sangre y
en la orina. Con un control de este tipo y la aplicacin apropiada de control de
ingeniera, el envenenamiento industrial causado por el plomo puede evitarse por
completo.
El plomo rara vez se encuentra en su estado elemental, el mineral ms comn es

el sulfuro, la galeana, los otros minerales de importancia comercial son el
carbonato, cerusita, y el sulfato, anglesita, que son mucho ms raros. Tambin se
encuentra plomo en varios minerales de uranio y de torio, ya que proviene
directamente de la desintegracin radiactiva (decaimiento radiactivo). Los
minerales comerciales pueden contener tan poco plomo como el 3%, pero lo ms
comn es un contenido de poco ms o menos el 10%. Los minerales se
concentran hasta alcanzar un contenido de plomo de 40% o ms antes de
fundirse.
El uso ms amplio del plomo, como tal, se encuentra en la fabricacin de

acumuladores. Otras aplicaciones importantes son la fabricacin de tetraetilplomo,
forros para cables, elementos de construccin, pigmentos, soldadura suave y
municiones.
Se estn desarrollando compuestos organoplmbicos para aplicaciones como son

la de catalizadores en la fabricacin de espuma de poliuretano, txicos para las
pinturas navales con el fin de inhibir la incrustacin en los cascos, agentes
biocidas contra las bacterias grampositivas, proteccin de la madera contra el
ataque de los barrenillos y hongos marinos, preservadores para el algodn contra
la descomposicin y el moho, agentes molusquicidas, agentes antihelmnticos,
agentes reductores del desgaste en los lubricantes e inhibidores de la corrosin
para el acero.
Merced a su excelente resistencia a la corrosin, el plomo encuentra un amplio

uso en la construccin, en particular en la industria qumica. Es resistente al
ataque por parte de muchos cidos, porque forma su propio revestimiento
protector de xido. Como consecuencia de esta caracterstica ventajosa, el plomo
se utiliza mucho en la fabricacin y el manejo del cido sulfrico.
Durante mucho tiempo se ha empleado el plomo como pantalla protectora para las
mquinas de rayos X. En virtud de las aplicaciones cada vez ms amplias de la
energa atmica, se han vuelto cada vez ms importantes las aplicaciones del
plomo como blindaje contra la radiacin.
Su utilizacin como forro para cables de telfono y de televisin sigue siendo una
forma de empleo adecuada para el plomo. La ductilidad nica del plomo lo hace
particularmente apropiado para esta aplicacin, porque puede estirarse para
formar un forro continuo alrededor de los conductores internos.
El uso del plomo en pigmentos ha sido muy importante, pero est decreciendo en
volumen. El pigmento que se utiliza ms, en que interviene este elemento, es el
blanco de plomo 2PbCO3.Pb(OH)2; otros pigmentos importantes son el sulfato
bsico de plomo y los cromatos de plomo.
Se utilizan una gran variedad e compuestos de plomo, como los silicatos, los
carbonatos y sales de cidos orgnicos, como estabilizadores contra el calor y la
luz para los plsticos de cloruro de polivinilo. Se usan silicatos de plomo para la
fabricacin de fritas de vidrio y de cermica, las que resultan tiles para introducir
plomo en los acabados del vidrio y de la cermica. El azuro de plomo, Pb(N3)2, es
el detonador estndar par los explosivos. Los arsenatos de plomo se emplean en
grandes cantidades como insecticidas para la proteccin de los cultivos. El
litargirio (xido de plomo) se emplea mucho para mejorar las propiedades
magnticas de los imanes de cermica de ferrita de bario.
Asimismo, una mezcla calcinada de zirconato de plomo y de titanato de plomo,

conocida como PZT, est ampliando su mercado como un material piezoelctrico.
Efectos del Plomo sobre la salud
El Plomo es un metal blando que ha sido conocido a travs de los aos por
muchas aplicaciones. Este ha sido usado ampliamente desde el 5000 antes de
Cristo para aplicaciones en productos metlicos, cables y tuberas, pero tambin
en pinturas y pesticidas. El plomo es uno de los cuatro metales que tienen un
mayor efecto daino sobre la salud humana. Este puede entrar en el cuerpo
humano a travs de la comida (65%), agua (20%) y aire (15%).
Las comidas como fruta, vegetales, carnes, granos, mariscos, refrescos y vino
pueden contener cantidades significantes de Plomo. El humo de los cigarros
tambin contiene pequeas cantidades de plomo.
El Plomo puede entrar en el agua potable a travs de la corrosin de las tuberas.

Esto es ms comn que ocurra cuando el agua es ligeramente cida. Este es el
porqu de los sistemas de tratamiento de aguas pblicas son ahora requeridos
llevar a cabo un ajuste de pH en agua que sirve para el uso del agua potable. Que
nosotros sepamos, el Plomo no cumple ninguna funcin esencial en el cuerpo
humano, este puede principalmente hacer dao despus de ser tomado en la
comida, aire o agua.
El Plomo puede causar varios efectos no deseados, como son:
Perturbacin de la biosntesis de hemoglobina y anemia

Incremento de la presin sangunea
Dao a los riones
Abortos y abortos sutles
Perturbacin del sistema nervioso
Dao al cerebro
Disminucin de la fertilidad del hombre a travs del dao en el esperma
Disminucin de las habilidades de aprendizaje de los nios
Perturbacin en el comportamiento de los nios, como es agresin,
comportamiento impulsivo e hipersensibilidad.
El Plomo puede entrar en el feto a travs de la placenta de la madre. Debido a

esto puede causar serios daos al sistema nervioso y al cerebro de los nios por
nacer.
Efectos ambientales del Plomo
El Plomo ocurre de forma natural en el ambiente, pero las mayores

concentraciones que son encontradas en el ambiente son el resultado de las
actividades humanas.
Debido a la aplicacin del plomo en gasolinas un ciclo no natural del Plomo tiene
lugar. En los motores de los coches el Plomo es quemado, eso genera sales de
Plomo (cloruros, bromuros, xidos) se originarn.
Estas sales de Plomo entran en el ambiente a travs de los tubos de escape de

los coches. Las partculas grandes precipitarn en el suelo o la superfice de
aguas, las pequeas partculas viajarn largas distancias a travs del aire y
permanecern en la atmsfera. Parte de este Plomo caer de nuevo sobre la tierra
cuando llueva. Este ciclo del Plomo causado por la produccin humana est
mucho ms extendido que el ciclo natural del plomo. Este ha causad
contaminacin por Plomo hacindolo en un tema mundial no slo la gasolina con
Plomo causa concentracin de Plomo en el ambientel. Otras actividades humanas,
como la combustin del petrleo, procesos industriales, combustin de residuos
slidos, tambin contribuyen.
El Plomo puede terminar en el agua y suelos a travs de la corrosin de las

tuberas de Plomo en los sistemas de transportes y a travs de la corrosin de
pinturas que contienen Plomo. No puede ser roto, pero puede convertirse en otros
compuestos.
El Plomo se acumula en los cuerpos de los organismos acuticos y organismos

del suelo. Estos experimentarn efectos en su salud por envenenamiento por
Plomo. Los efectos sobre la salud de los crustceos puede tener lugar incluso
cuando slo hay pequeas concentraciones de Plomo presente.
Las funciones en el fitoplancton pueden ser perturbados cuando interfiere con el

Plomo. El fitoplancton es una fuente importante de produccin de oxgeno en
mares y muchos grandes animales marinos lo comen. Este es el porqu nosotros
ahora empezamos a preguntarnos si la contaminacin por Plomo puede influir en
los balances globales. Las funciones del suelo son perturbadas por la intervencin
del Plomo, especialmente cerca de las autopistas y tierras de cultivos, donde
concentraciones extremas pueden estar presente. Los organismos del suelo
tambin sufren envenenamiento por Plomo.
El Plomo es un elemento qumico particularmente peligroso, y se puede acumular

en organismos individuales, pero tambin entrar en las cadenas alimenticias.
Paladio - Pd
Nombre Paladio
Nmero atmico 46
Valencia 2,4
Radio inico () 0,50
Descubridor William Wollaston en 1803
Paladio
Elemento qumico, smbolo Pd, nmero atmico 46 y peso atmico 106.4. Es un

metal blanco y muy dctil semejante al platino, al que sigue en abundancia e
importancia.
El paladio soportado sobre carbono o almina se emplea como catalizador en

ciertos procesos qumicos en que intervienen reacciones de hidrogenacin en fase
lquida y gaseosa.
Quiz el uso ms frecuente del paladio puro corresponda a los contactos

elctricos para bajo voltaje. El paladio sobresale por el nmero de metales con
que forma aleaciones y generalmente produce soluciones slidas dctiles.
El paladio es blando y dctil y puede fabricarse como alambres finos y placas

delgadas. Calentado a temperaturas superiores a 80C (1472F), se forma un
xido opaco, PdO, ligero y adherente, que no tiende a descarapelarse ni a
desprenderse.
Por encima de los 800C (1472F), el xido se disocia y se obtiene el metal

brillante si se enfra rpidamente a la temperatura ambiente. El hidrgeno es
absorbido fcilmente por el paladio y se difunde a un a velocidad relativamente
rpida cuando se calienta. Esta propiedad se aprovecha en los purificadores de
hidrgeno, que dejan pasar este gas, pero no otros. En atmsferas ordinarias, el
paladio es resistente al deslustre, mas pierde esta cualidad en atmsferas
contaminadas con azufre. A la temperatura ambiente, es resistente a los cidos
fluorhdrico, fosfrico, perclrico, actico, clorhdrico, y a los cidos sulfricos
como gases, pero puede ser atacado por algunos de ellos a 100C (212F).
Los cloruros de paladio y los compuestos relacionados con l son los ms

importantes. El cloruro de paladio, PdCl2, se emplea en electrodeposicin, y los
cloruros afines se utilizan en el ciclo de refinado y como fuentes de paladio-
esponja puro, en procesos de descomposicin trmica. El monxido de paladio,
PdO, y el dihidrxido, Pd(OH)2, se emplean como fuentes de catalizadores de
paladio. El tetranitropaladato de sodio, Na2Pd(NO2)4, y otras sales complejas se
utilizan como bases en galvanoplastia.
Efectos del Paladio sobre la salud
Puede provocar irritacin de la piel, los ojos o el tracto respiratorio. Puede causar
hipersensibilidad de la piel.
El lquido puede provocar quemaduras en la piel y ojos. Si ingerido, no provocar el

vmito, si est consciente darle agua, leche... En caso de contacto, enjuagar los
ojos o la piel con abundante agua.
Los compuestos del paladio se encuentran muy raramente. Todos los compuestos
del paladio deben ser considerados como altamente txicos y carcingenos. El
cloruro de paladio es txico, y daino si es ingerido, inhalado o absorbido a travs
de la piel. Provoca daos en la mdula, hgado y riones en los animales de
laboratorio. Irritante. Sin embargo el cloruro de paladio fue inicialmente prescrito
como tratamiento para la tuberculosis en la dosis de 0,065 g por da
(aproximadamente 1 mg/k) sin demasiados efectos secundarios negativos.
Efectos ambientales del Paladio
No verter el material al medio ambiente sin los adecuados permisos

gubernamentales.
Prometio Pm
Nombre Promecio
Nmero atmico 61
Valencia 3
Radio inico () 1,06
5 0 2
Densidad (g/ml) -
Descubridor Marinsky 1945
Promecio
Aunque algunos cientficos han reclamado haber descubierto este elemento en la

naturaleza tras la observacin de ciertas lneas espectrales, nadie ha podido aislar
el elemento 61 de materiales que se presentan en la naturaleza. Se produce
artificialmente en los reactores nucleares, ya que es uno de los elementos que
resulta de la fisin del uranio, torio y plutonio.
Todos los istopos conocidos son radiactivos. Se utiliza principalmente en la

investigacin con trazadores. Su principal aplicacin la encontramos en la industria
del fsforo. Tambin se usa en la manufactura de calibradores de aberturas y en
bateras nucleares empleadas en aplicaciones espaciales.
La existencia del prometio fue predicha por Branner en 1902. Diversos grupos
reivindicaron haber producido el elemento, pero no pudieron confirmar sus
descubrimientos debido a la dificultad para separar el prometio de otros
elementos. La prueba de la existencia del prometio fue obtenida por Jacob A.
Marinsky, Lawrence E. Glendenin y Charles D. Coryell en 1944. Demasiado
ocupado con las investigaciones relacionadas con la defensa en la segunda
guerra mundial, no reivindicaron su descubrimiento hasta 1946. Descubrieron el
prometio analizando los subproductos de la fisin del uranio que fueron producidos
en un reactor nuclear situado en los laboratorios Clinton en Tennessee.
Actualmente, el prometio es todava recuperado de los subproductos de la fisin

del uranio. Tambin puede ser producido mediante el bombardeo de neodimio 146
con neutrones. EL neodimio 146 se transforma en neodimio 147 cuando captura
un neutrn. El neodimio 147, con una vida media de 11 das, se transforma en
prometio 147 emitiendo partculas beta. El prometio no se da naturalmente en La
Tierra, aunque ha sido detectado en el espectro de una estrella en la constelacin
de Andrmeda.
El istopo ms estable del prometio, el prometio 145, tiene una vida media de 17,7
aos. Se transforma en neodimio 145 a travs de captura electrnica.
El prometio podra ser usado para hacer una batera que funcione con energa
nuclear. Este tipo de batera usara las partculas beta emitidas por la
transformacin del prometio para hacer que un fsforo diera luz. Esta luz sera
luego convertida en electricidad por un aparato similar a un panel solar. Se estima
que este tipo de batera podra suministrar energa durante cinco aos.
El prometio tambin podra ser usado como una fuente porttil de rayos X, en
generadores termoelctricos de radioistopos para suministrar electricidad a
sondas espaciales y satlites, como una fuente de radioactividad para
instrumentos que miden espesores y para hacer lasers que pueden ser usados
para comunicarse con submarinos sumergidos.
Efectos del Prometio sobre la salud
El prometio es uno de los elementos qumicos raros, que puede ser encontrado en
El prometio raramente se encuentra en la naturaleza, ya que se da en cantidades

muy pequeas. El prometio normalmente se encuentra solamente en dos tipos
distintos de minerales. El uso del prometio sigue aumentando, debido al hecho de
El prometio es ms peligroso en el ambiente de trabajo, debido al hacho de que

prometio puede ser una amenaza para el hgado cuando se acumula en el cuerpo
humano.
Efectos ambientales del Prometio
El prometio es vertido al medio ambiente en muchos lugares diferentes,

medio ambiente cuando se tiran los equipos domsticos. El prometio se acumular
nervioso.
Polonio - Po
Nombre Polonio
Nmero atmico 84
Valencia 4,6
Radio inico () -
14 10 2 4
Densidad (g/ml) 9,2
Descubridor Pierre y Marie Curie en 1898
Polonio
Elemento qumico, smbolo Po, de nmero atmico 84. Marie Curie descubri el
radioistopo 210Po en la pecblenda (uraninita), istopo que es el penltimo
miembro de las series del decaimiento del radio. Todos los istopos del polonio
son radiactivos y de vida media corta, excepto los tres emisores alfa, producidos
artificialmente. 208Po (2.9 aos) y 209Po (100 aos), y el natural, 210Po (138.4
das).
El polonio (210Po) se utiliza principalmente en la produccin de fuentes de

neutrones. Puede usarse tambin en eliminadores de esttica, y cuando est
incorporado en la aleacin de los electrodos de las bujas, se dice que favorece las
propiedades enfriantes en los motores de combustin interna.
La mayor parte de la qumica del polonio se ha determinado usando 210Po, 1

curie del cual pesa 222.2 microgramos; trabajar con cantidades considerables es
peligroso y se requieren tcnicas especiales. El polonio es ms metlico que su
homlogo inferior, el telurio. Como metal, es qumicamente parecido al telurio y
forma los compuestos rojo brillante SPoO3 y SePoO3. El metal es blando y sus
propiedades fsicas recuerdan las del talio, plomo y bismuto. Las valencias 2 y 4
estn bien establecidas; hay algunas evidencias de hexavalencia. El polonio est
colocado entre la plata y el telurio en la serie electroqumica.
Se conocen dos formas del dixido: a baja temperatura, amarillo, cbico centrado
en las caras (tipo UO2), y a alta temperatura, rojo, tetragonal. Los halogenuros son
covalentes, compuestos voltiles, y recuerdan a los anlogos del telurio.
Efectos del Polonio sobre la salud
El polonio es estudiado en unos pocos laboratorios de investigacin donde por su

alta radioactividad como emisor de partculas alfa requiere tcnicas y
precauciones especiales de manejo.
El polonio 210 es el nico componente del humo de los cigarros que ha producido
cncer por s mismo en animales de laboratorio por inhalacin. Los tumores
aparecen con un nivel de polonio 210 cinco veces ms bajo que la dosis de una
persona que fuma mucho.
Las tasas de cncer de pulmn entre los hombres no pararon de ascender desde
ser raras en 1930 (4/100.000 por ao) a ser el causante nmero uno de las
muertes por cncer en 1980 (72/100.000) a pesar de una reduccin de casi el 20
por ciento de fumadores. Pero durante el mismo periodo, el nivel de polonio 210
en el tabaco americano se haba triplicado. Esto coincidi con el aumento del uso
de fertilizantes fosfatados por los cultivadores de tabaco.
El fosfato de calcio acumula uranio y libera gas radn lentamente. A la vez que el
radn se desintegra, sus productos secundarios cargados elctricamente se unen
a partculas de polvo, que se adhieren a los pelos pegajosos del envs de las
hojas del tabaco. Esto deja un depsito de polonio radioactivo y plomo en las
hojas. Luego, el intenso calor localizado en el extremo ardiente de un cigarrillo
volatiliza los metales radioactivos. Mientras que los filtros de cigarrillos pueden
atrapar los carcingenos qumicos, no son efectivos contra los vapores
radioactivos.
Los pulmones de un fumador crnico acaban teniendo un revestimiento

radioactivo en una concentracin mucho ms alta que la del radn residencial.
Estas partculas emiten radiacin. Fumar dos paquetes de cigarrillos al da imparte
una dosis de radiacin de partculas alfa de alrededor de 1.300 milirem por ao.
Como comparacin, la dosis de radiacin anual del americano medio por inhalcin
de radn es de 200 milirem. Sin embargo, la dosis de radiacin al nivel de accin
del radn de 4 pCi/L es ms o menos equivalente a fumar 10 cigarrillos al da.
Adems, el polonio 210 es soluble y circula por el cuerpo a todos los tejidos y
clulas a niveles mucho ms altos que los procedentes del radn residencial. La
prueba es que puede encontrarse en la sangre y orina de los fumadores. El
polonio 210 circulante provoca daos genticos y muerte temprana por
enfermedades que recuerdan a los anteriores pioneros radiolgicos: cncer de
hgado y de vescula, lcera estomacal. Leucemia, cirrosis del hgado y
enfermedades cardiovasculares.
EL cirujano general C. Everett Koop declar que la radioactividad, y no el

alquitrn, es la responsable del 90% de todos los cnceres de pulmn atribuidos al
tabaco. El Centro para Control de Enfermedades concluy que los americanos
estn expuestos a muchas ms radiaciones procedentes del humo del tabaco que
de cualquier otra fuente.
Fumar cigarrillos provoca el 30% de todas las muertes por cncer. Solamente una
dieta pobre rivaliza con el tabaco como causa de cncer en los E.E.U.U.,
causando un nmero comparable de muertes cada ao. Sin embargo, el Instituto
Nacional del Cncer, con un presupuesto de 500 millones de dlares, no tiene
fondos para la investigacin del tabaco y el radn residencial como causantes de
cncer de pulmn, presumiblemente para proteger al pblico de temores
infundados acerca de la radiacin.
Efectos ambientales del Polonio
No se conocen bien las fuerzas ambientales y bioqumicas que pueden tender a

reconcentrar estos materiales txicos en las clulas vivas.
Aunque el polonio se da en la naturaleza, se ha vuelto mucho ms disponible para

entrar en el agua, la comida, las clulas vivas y los tejidos a partir de la explosin
de la minera que empez poco despus de la segunda guerra mundial.
Praseodimio - Pr
Nombre Praseodimio
Nmero atmico 59
Valencia 3,4
Radio inico () 1,09
3 0 2
Descubridor Von Welsbach en 1885
Praseodimio
Elemento qumico, smbolo Pr, nmero atmico 59 y peso atmico 140.907. El

praseodimio es un elemento metlico del grupo de las tierras raras. El istopo
estable 140.907 corresponde al 100% del elemento presente en la naturaleza. El
xido es un polvo negro cuya composicin vara segn el mtodo de preparacin.
Si se oxida bajo una presin alta de oxgeno puede aproximarse a la composicin
PrO2. El xido negro se disuelve en cido con liberacin de oxgeno para dar
soluciones verdes o sales verdes que tienen aplicacin en la industria de la
cermica para colorear esmaltes y vidrios.
El uso principal del praseodimio es como agente de aleaciones con magnesio para
crear metales de elevada dureza que son usados en motores de aviones. El
praseodimio tambin compone el 5 % del metal de Misch, un material que es
usado para hacer piedras de mecheros. El praseodimio forma el ncleo de las
lmparas de arco voltaico de carbono que son usadas en la industria del cine para
las luces de los estudios y de los proyectores. Las sales de praseodimio son
usadas para dar color amarillo a los cristales y los esmaltes. El praseodimio es
tambin un componente del gas didimio, que se usa para hacer ciertos tipos de
gafas protectoras para soldadores y sopladores de vidrio.
Efectos del Praseodimio sobre la salud
El praseodimio es uno de los productos qumicos raros, que puede ser encontrado
en casa en equipos tales como televisiones en color, lmparas fluorescentes y
cristales. Todos los compuestos qumicos raros tienen propiedades comparables.
El praseodimio raramente se encuentra en la naturaleza, ya que se da en

cantidades muy pequeas. El praseodimio se encuentra normalmente en solo dos
tipos diferentes de minerales. El uso del praseodimio sigue creciendo, debido al
hecho de que es apropiado para producir catalizadores y para pulir cristal.
El praseodimio es principalmente peligroso en el ambiente de trabajo, debido al

hecho de que las humedades y los gases pueden ser inhalados con el aire. Esto
provoca embolias pulmonares, especialmente durante la exposicin a largo plazo.
El praseodimio puede ser una amenaza para el hgado cuando se acumula en el
cuerpo humano.
Efectos ambientales del Praseodimio
El praseodimio se vierte al medio ambiente en muchos lugares diferentes,

medio ambiente cuando se tiran los equipos domsticos. El praseodimio se
acumular gradualmente en el suelo y en las aguas del suelo y esto llevar
finalmente al incremento de la concentracin en humanos, animales y partculas
del suelo.
En los animales acuticos el praseodimio provoca dao a las membranas
celulares, lo que tiene varias influencias negativas en la reproduccin y en las
funciones del sistema nervioso.
Platino - Pt
Nombre Platino
Nmero atmico 78
Valencia 2,4
Radio inico () 0,52
Descubridor Julius Scaliger en 1735
Platino
Es un metal noble blanco, blando y dctil. Los metales del grupo del platino (
platino, paladio, iridio, rodio , osmio y rutenio) se encuentran ampliamente
distribuidos sobre la tierra, pero su dilucin extrema imposibilita su recuperacin,
excepto en circunstancias especiales. Los metales del grupo del platino se utilizan
mucho en el campo de la qumica a causa de su actividad cataltica y de su baja
reactividad. Como catalizador, el platino se emplea en las reacciones de
hidrogenacin, deshidrogenacin, isomerizacin, ciclizacin, deshidratacin,
deshalogenacin y oxidacin.
El platino no es afectado por la atmsfera aun en ambientes industriales con

contenido de azufre. Conserva su brillantez y no exhibe pelcula de xido cuando
se calienta, aunque se forma una pelcula fina adherente debajo de los 450C
(842F). El hidrgeno u otras atmsferas reductoras no son peligrosas para el
platino a temperaturas elevadas. El platino puede ser maquinado en alambres
finos y lminas delgadas y, por procesos especiales, en alambres
extremadamente finos.
El platino puede obtenerse en forma esponjosa por descomposicin trmica del

cloroplatinato de amonio o al reducirlo de una solucin acuosa. En esta forma
muestra un alto poder de absorcin respecto a los gases, especialmente oxgeno,
hidrgeno y monxido de carbono. La alta actividad cataltica del platino est
relacionada directamente con esta propiedad. El platino posee una fuerte
tendencia a formar compuestos de coordinacin.
El dixido de platino, PtO2, es un compuesto castao oscuro insoluble, conocido

comnmente como catalizador de Adams. El cloruro de platino(II), PtCl2, es un
slido verde oliva insoluble en agua. El cido cloroplatnico, H2PtCl6, es el
compuesto de platino ms importante.
Efectos del Platino sobre la salud
El Platino es un metal noble. Las concentraciones de platino en el suelo, agua y

aire son mnimas. En algunos lugares los depsitos, puede ser encontrado que
son muy rico en platino, mayormente en Sur frica, la Unin Sovitica y Estados
Unidos. El Platino es usado como componente de varios productos metlicos,
como son los electrodos y este puede ser usado como catalizador en un nmero
de reacciones qumicas. Los enlaces del platino son a menudo aplicados en
medicina para curar el cncer. Los efectos sobre la salud del Platino estn
fuertemente ligados a la clase de enlace que estos forman y el nivle de exposicin
y la inmunidad de la persona que es expuesta.
El Platino como metal no es muy peligroso, pero las sales de Platino pueden
causar varios efectos sobre la salud, como son:
Alteracin del ADN.

Cncer
Reacciones alrgicas de la piel y mucosas
Daos en rganos, como es el intestino, riones y la mdula.
Daos en la audicin
Finalmente, un peligro del Platino es que este puede causar la potenciacin de

toxicidad de otros productos qumicos peligrosos en el cuerpo humano, como es el
Selenio.
Efectos ambientales del Platino
La aplicacin del platino en productos metlicos no es conocido que cause

muchos problemas ambientales, pero sabemos que causa problemas de salud
serios en el lugar de trabajo. El Platino es emitido al aire a travs de los escapes
de los coches que utilizan gasolina. Consecuentemente, los niveles de Platino en
el aire pueden ser ms altos en ciertas localizaciones, por ejemplo en garajes, en
tneles y en terrenos de empresas de camiones.
Los efectos del Platino sobre los animales y el ambiente posiblemente no hayn
sido investigado todava extensamente. La nica cosa que conocemos es que el
Platino se acumular en las raices de plantas despus de ser tomado. Si se come
raices de plantas que contengan Platino puede hacer un dao en los animales y
humanos, pero no est todava claro. Los microorganismos pueden ser capaces
de convertir las substancias de platino en sustancias ms peligrosas en suelos,
pero sobre este tema nosotros tambin tenemos poca informacin.
Plutonio - Pu
Nombre Plutonio
Nmero atmico 94
Valencia 3,4,5,6
Radio inico () 1,07
5 1 2
Densidad (g/ml) -
Plutonio
Elemento qumico, smbolo Pu, nmero atmico 94. Es un metal plateado,

reactivo, de la serie de los actnidos. El istopo principal de inters qumico es
239Pu, que tiene una vida media de 24 131 aos. Se forma en los reactores
nucleares. El plutonio-239 es fisionable, pero puede capturar tambin neutrones
para formar istopos superiores de plutonio.
El plutonio-238, con una vida media de 87.7 aos. Se utiliza en fuentes de calor
para aplicaciones espaciales y se ha empleado en marcapasos cardiacos. El
plutonio-239 se emplea como combustible nuclear en la produccin de istopos
radiactivos para la investigacin y como agente fisionable en armas nucleares.
El plutonio muestra diversos estados de valencia en solucin y en estado slido. El
plutonio metlico es muy electropositivo. Se han preparado muchas aleaciones de
plutonio y se han caracterizado gran nmero de compuestos intermetlicos.
La reaccin del metal con hidrgeno produce dos hidruros, que se forman a
temperaturas tan bajas como 150C(300F). Su descomposicin arriba de los
750C (1400F) puede usarse para preparar polvo de plutonio reactivo. El xido
ms comn es el PuO2, formado por ignicin de hidrxidos, oxalatos, perxidos y
los oxihalogenuros. El hexafluoruro de plutonio, el compuesto ms voltil conocido
de este elemento, es un agente fluorante poderoso. Se conocen algunos otros
compuestos binarios. Entre stos estn los carburos, siliciuros, sulfuros y
seleniuros, que son de inters especial a causa de su naturaleza refractaria.
Por su radiotoxicidad, el plutonio y sus compuestos requieren tcnicas de manejo

especiales para prevenir su ingestin o inhalacin; por ello, todo trabajo con
plutonio y sus compuestos debe efectuarse en caja de guantes. Para trabajar con
plutonio, y sus aleaciones, que son atacados por la humedad y por los gases
atmosfricos, estas cajas pueden llenarse con helio o argn.
Efectos del Plutonio sobre la salud
El plutonio es descrito a veces en los medios como la sustancia ms txica

conocida por los humanos, aunque hay acuerdo general entre los expertos en este
campo de que esto es incorrecto. Hasta el 2003 todava no ha habido ninguna
muerte humana oficialmente atribuida a la exposicin al plutonio. El radio de
ocurrencia natural es alrededor de 200 veces ms radiotxico que el plutonio, y
algunas toxinas orgnicas como la toxina botulnica son billones de veces ms
txicas que el plutonio.
La radiacin alfa que emite no penetra la piel, pero puede irradiar rganos internos
cuando el plutonio es inhalado o ingerido. Partculas de plutonio extremadamente
pequeas del orden de microgramos pueden causar cncer de pulmn si son
inhaladas. Cantidades considerablemente mayores pueden causar
envenenamiento agudo por radiacin y muerte si ingeridos o inhalados; sin
embargo, hasta el momento, no se sabe de ninguna muerte provocada por la
inhalacin o la ingestin del plutonio y muchas personas tienen cantidades
medibles de plutonio en sus cuerpos. El plutonio es una sustancia peligrosa que
ha sido usada en explosivos durante un largo tiempo. Es liberado a la atmsfera
principalmente por las pruebas atmosfricas de armas nucleares y por accidentes
en los lugares de produccin de armas. Cuando el plutonio es liberado a la
atmsfera caer de nuevo a La Tierra y terminar en los suelos.
La exposicin de los humanos al plutonio no es muy probable, pero a veces tiene

lugar como resultado de escapes accidentales durante su uso, transporte o
vertido.
Debido a que el plutonio no tiene radiaciones gamma, no es probable notar
efectos en la salud por trabajar con el plutonio, a menos que sea respirado o
tragado de algn modo.
Cuando se respira, el plutonio puede permanecer en los pulmones o moverse

hasta los huesos u otros rganos. Generalmente permanece en el cuerpo durante
mucho tiempo y expone a los tejidos del cuerpo continuamente a radiacin.
Despus de unos pocos aos esto podra resultar en el desarrollo de cncer.
Lo que es ms, el plutonio puede afectar la habilidad de resistir enfermedades y la

radioactividad del plutonio puede causar fallo reproductivo.
Efectos ambientales del Plutonio
Cantidades traza de plutonio se encuentran naturalmente en los minerales ricos en

uranio. Los humanos producimos la mayor parte del plutonio existente, en
reactores nucleares especiales
Adems de estar presente de forma natural en cantidades muy pequeas, el

plutonio tambin puede entrar en el medio ambiente por escapes de reactores
nucleares, plantas de produccin de armas, e instalaciones de investigacin. Una
fuente importante de escapes de plutonio son las pruebas de armas nucleares.
El plutonio puede entrar en las aguas superficiales por escapes accidentales y

vertidos de desechos radioactivos. El suelo puede contaminarse con plutonio a
travs de la lluvia radiactiva durante las pruebas de armas nucleares. El plutonio
se mueve lentamente hacia abajo en el suelo, hasta las aguas subterrneas.
Las plantas absorben bajos niveles de plutonio, pero estos niveles no son lo
suficientemente altos como para provocar biomagnificacin del plutonio en la
cadena alimenticia, o acumulacin en los cuerpos de animales.
Radio - Ra
Nombre Radio
Nmero atmico 88
Valencia 2
Radio inico () 1,40
Radio atmico () -
Configuracin electrnica [Rn]7s2
Densidad (g/ml) 5,0
Descubridor Pierre y Marie Curie en 1898
Radio
Elemento qumico, smbolo Ra, de nmero atmico 88. El radio es un elemento

radiactivo raro, encontrado en minerales de uranio en proporcin de una parte por
aproximadamente 3 millones de partes de uranio. Desde el punto de vista qumico,
el radio es un metal alcalinotrreo y tiene propiedades muy semejantes a las del
bario. Biolgicamente, el radio se concentra en los huesos al reemplazar al calcio
y, tras una irradiacin prolongada, causa anemia y neoplasias cancerosas. Dado
que las radiaciones del radio y de sus productos de descomposicin destruyen
preferentemente los tejidos malignos, el radio se ha utilizado para detener el
crecimiento del cncer. En su aplicacin teraputica, los compuestos de radio puro
se sellan en tubos o agujas; tambin el radn, producto gaseoso de
descomposicin del radio, se bombea en tubos pequeos. El empleo del radio en
pinturas luminosas para relojes de pared o pulsera y esferas de medida, as como
en seales visibles en la oscuridad se basa en su radiacin alfa que golpea un
tubo de centelleo, como el de sulfuro de zinc.
Se conocen 13 istopos del radio; todos son radiactivos; cuatro se encuentran en

la naturaleza y el resto se produce sintticamente. Slo el 226Ra es
tecnolgicamente importante. Se encuentra ampliamente distribuido en al
naturaleza, por lo regular en cantidades mnimas. La fuente ms concentrada es la
pecblenda (uraninita).
Cuando son de preparacin reciente, casi todos los compuestos de radio son
blancos, pero se decoloran permanentemente a causa de su intensa radiacin.
Las sales de radio ionizan la atmsfera que los rodea, por eso parece que emiten
un resplandor azul. Los compuestos de radio descargan los electroscopios, velan
las placas fotogrficas protegidas de la luz y producen fosforescencia y
fluorescencia en ciertos compuestos inorgnicos como el sulfuro de zinc. El
espectro de emisin de los compuestos de radio se parece al de otros
alcalinotrreos; los halogenuros de radio imparten color rojo carmn a la llama.
Efectos del Radio sobre la salud
El Radio est presente de forma natural en el medio ambiente en muy pequea

cantidad. Debido a que siempre estamos expuesto al Radio y pequeas
cantidades de radiaccin es liberada al ambiente.
Los niveles de Radio en el medio ambiente han incrementado en gran medida
como resultado de las actividades humanas. Los humanos liberan Radio en el
medio ambiente por la quema de carbn y otros fueles. Los niveles de Radio en
agua potable pueden ser elevados cuando el agua se extrae de profundos pozos
que estn localizados cerca de un vertedero de residuos radiactivos.
Actualmente no hay informacin disponible sobre la cantidad de Radio en el aire y

suelo. No hay evidencia de que exposicin a niveles natures presentes al Radio
tengan efecto daino sobre la salud de los humanos. De cualquier manera,
exposiciones a altos niveles de Radio puden causar efecto sobre la salud, como
es la fractura de dientes, anemia y cataratas. Cuando la exposicin es larga puede
incluso causar cncer y la exposicin puede eventualmente producir la muerte.
Estos efectos pueden llevar aos para desarrollarse. Est causado por la
radiaccin gamma del Radio, que es capaz de viajar fcilmente largas distancias a
travs del aire. De cualquiermanera el contacto con el Radio no es
necesariamente, la causa de efectos sobre la salud.
Efectos ambientales del Radio
El Radio es constantemente producido por la desintegracin radiactiva del uranio y

del torio. El Radio est presente en bajas cantidades en rocas y suelo y est unido
a estos materiales fuertemente. Es tambin posible encontrarlo en el aire.
Elevadas concentraciones de Radio pueden existir en el agua en algunas
localizaciones. Como resultado de los procesos mineros del urneo elevados
niveles de Radio en el agua son encontrado en las aguas cercanas a las minas de
urneo. Las plantas absorben urneo del suelo. Los animales que comen esas
plantas acumulan el urneo y finalmente, el radio puede encontrarse en peces y
otros organismos acuticos y se de la biomagnificacin en la cadena trfica.
Rubidio - Rb
Nombre Rubidio
Nmero atmico 37
Valencia 1
Radio inico () 1,48
Configuracin electrnica [Kr]5s1
Robert Wilhem Bunsen and
Descubridor Gustav Robert Kirchhoff en
1861
Rubidio
Elemento qumico de smbolo Rb, nmero atmico 37 y peso atmico 85.47. El

rubidio es un metal alcalino, reactivo, ligero y de bajo punto de fusin.
La mayor parte de los usos de rubidio metlico y de sus compuestos son los
mismos que los del cesio y sus compuestos. El metal se utiliza en la manufactura
de tubos de electrones, y las sales en la produccin de vidrio y cermica.
El rubidio es un elemento bastante abundante en la corteza terrestre y est

presente hasta en 310 partes por milln (ppm). Por su abundancia ocupa un lugar
justamente por debajo del carbono y el cloro y por encima del flor y del estroncio.
El agua de mar contiene 0.2 ppm de rubidio, concentracin que (aunque baja) es
el doble de la concentracin de litio. El rubidio es semejante al cesio y al litio en
que est integrado en minerales complejos; no se encuentra en la naturaleza
como sales simples de halogenuros, como ocurre con el sodio y el potasio.
Tiene una densidad de 1.53 g/cm3 (95.5 lb/ft3), un punto de fusin de 38.9C
(102F) y un punto de ebullicin de 688C (1270F).
Es tan reactivo con oxgeno que puede arder espontneamente con este elemento
puro. El metal pierde el brillo muy rpidamente al aire, forma un recubrimiento de
xido y puede arder. Los xidos que se producen son una mezcla de Rb2O,
Rb2O2 y RbO2. El metal fundido se inflama espontneamente al aire.
El rubidio reacciona violentamente con agua o hielo a temperaturas por debajo de

100C (-148F). Reacciona con hidrgeno para formar un hidruro, uno de los
hidruros alcalinos menos estables.
No reacciona con nitrgeno. Con bromo o cloro, el rubidio reacciona

vigorosamente con formacin de flama. Se pueden preparar compuestos
organorrubdicos con tcnicas parecidas a las que se utilizan con el sodio y el
potasio.
Efectos del Rubidio sobre la salud
Efectos de la exposicin: Reacciona con el agua. Moderadamente txico por

ingestin. Si el rubidio se incendia, provocar quemaduras trmicas. El rubidio
reacciona rpidamente con la humedad de la piel para formar hidrxido de rubidio,
que provoca quemaduras trmicas en los ojos y piel. Seales y sntomas de
sobre-exposicin: Quemaduras en piel y ojos. Problemas para ganar peso, ataxia,
hiper irritacin, lceras en la piel, y nerviosismo extremo. Afecciones mdicas
agravadas por la exposicin: Enfermos del corazn, desequilibrios del potasio.
Primeros auxilios: Ojos: Enjuagar inmediatamente con agua corriente durante 15

minutos sujetando el prpado. Conseguir atencin mdica inmediata. Piel: Retirar
el material y enjuagar con agua y jabn. Deshacerse de las ropas contaminadas.
Conseguir atencin mdica rpidamente. Inhalacin: Salir al aire libre
inmediatamente. Si la irritacin persiste, conseguir atencin mdica. Ingestin: No
provocar el vmito. Conseguir atencin mdica inmediatamente.
Efectos ambientales del Rubidio
No se han documentado efectos ambientales negativos del rubidio.
Renio - Re
Nombre Renio
Nmero atmico 75
Valencia 2,4,6,7
Radio inico () -
Descubridor Walter Noddack en 1925
Renio
Elemento qumico de smbolo Re, con nmero atmico 75 y peso atmico 186.2.
El renio es un elemento de transicin, metal denso con punto de fusin elevado.
El renio, al igual que su homlogo tecnecio, puede oxidarse a temperaturas

elevadas con oxgeno, para forma el heptxido voltil, Re2O7; ste, a su vez,
puede reducirse a un xido menor, ReO2. Los compuestos ReO3, Re2O3 y Re2O
se conocen bien. El cido perrnico, HReO4 es un cido monobsico fuerte y un
agente oxidante muy dbil. Tambin se conocen los complejos perrenatos, como
el perrenato hexaamina de cobalto [Co(NH3)6(ReO4)3].
Los compuestos halogenados de renio son muy complicados; se ha dado a

conocer una larga serie de halogenuros y oxihalogenuros. El renio forma dos
sulfuros perfectamente caracterizados, Re2S7 y ReS2, as como tambin dos
seleniuros, Re2Se7 y ReSe2. Los sulfuros tienen su equivalente en los
compuestos de tecnecio, Tc2S7 y TcS2.
El renio no se encuentra en la naturaleza en estado elemental y no se ha

encontrado ninguna mena mineral. Las menas gadolinita y molibdenita pueden
contener un poco de renio y es de esta ltima de sonde se extrae el renio a partir
del polvo liberado en los fundidores de molibdeno. Aunque hubo alguna
produccin de molibdeno en los aos posteriores a su descubrimiento, no fue
hasta los aos 50 que se volvi comercialmente rentable, cuando el uso del renio
en catalizadores cre una demanda. La produccin anual mundial est ahora
alrededor de las 5 toneladas y las reservas de renio se estiman en 3500
toneladas, encontradas principalmente en menas de EEUU, Rusia y Chile.
El renio es un metal plateado, normalmente producido como polvo gris. Bajo

presin en el vaco y calentamiento en presencia de hidrgeno, es posible fabricar
objetos de renio puro, aunque hay muy poca demanda de dichos objetos.
El renio es aadido al wolframio y al molibdeno para formar aleaciones que son

usadas para filamentos de hornos y lmparas. Tambin se emplea en pares
trmicos que pueden medir temperaturas de por encima de 2000 oC, y para
contactos elctricos que resisten arcos elctricos. Ha sido usado ocasionalemente
para platear joyas. El electroplateado con renio fue conseguido por primera vez en
1934 y se mostr que daba un depsito brillante y duro. Sin embargo, el metal es
susceptible a la oxidacin y su superficie necesita ser protegida por una capa de
iridio.
El renio tambin es usado como catalizador en la industria qumica, especialmente

en procesos relacionados con la adicin de hidrgeno gas a otras molculas, y es
particularmente valorado porque, al contrario que otros catalizadores, no es
fcilmente desactivado por trazas de azufre y fsforo.
Efectos del Renio sobre la salud
Efectos potenciales sobre la salud: Puede causar irritacin de los ojos. Puede
causar irritacin de la piel. El lquido puede provocar quemaduras en piel y ojos.
Ingestin: Puede causar irritacin del tracto respiratorio.
Las propiedades toxicolgicas de esta sustancia no han sido totalmente

investigadas. Los vapores pueden provocar mareos o asfixia.
Efectos ambientales del Renio
No se ha encontrado informacin relativa a la toxicidad ambiental del renio.
Rutherfordio - Rf
Nombre Rutherfordio
Nmero atmico 104
Valencia -
Radio inico () -
Radio atmico () -
14 2 2
Densidad (g/ml) -
Descubridor Desconocido
Rutherfordio
Primer elemento despus de la serie de los actnidos y el duodcimo elemento

transurnico. En 1964 G. N. Flerov y colaboradores, en los laboratorios Dubna de
la Unin Sovitica, declararon ser los primeros en presentar la identificacin del
elemento 104, y un poco despus sugirieron el nombre de Kurchatovio (smbolo
Ku). El grupo de Dubna reclam la preparacin del elemento 104, nmero de
masa 260, irradiando plutonio-242, con iones nen-22.
En el laboratorio de Radiacin Lawrence de la Universidad de California, en

Berkeley, A. Ghiorso y colaboradores intentaron obtener confirmacin adicional del
descubrimiento de Dubna. Por 1969 el grupo de Berkeley tuvo, sin duda alguna,
xito en el descubrimiento incuestionable de dos istopos emisores alfa del
elemento 104 con nmero de masa 257 y 259, al bombardear 249Cf con
proyectiles de 12C y 13C en el acelerador lineal de iones pesados de Berkeley
(HILAC). Dado que el grupo de Berkeley concluy que el descubrimiento del grupo
de Dubna no fue vlido, sugiri que el elemento 104 se nombrara Rutherfordio,
con el smbolo Rf, en honor de Lord Rutherford.
Efectos del Rutherfordio sobre la salud

salud humana.
Efectos ambientales del Rutherfordio
Debido a su vida media tan extremadamente corta (alrededor de 10 minutos), no

existe razn para considerar los efectos del rutherfordio en el medio ambiente.
Ununumio - Uuu
Nombre Ununumio
Nmero atmico 111
Valencia -
Radio inico () -
Radio atmico () -
Densidad (g/ml) -
Descubridor S. Hoffmann 1994
Ununumio
El ununumio fue producido por primera vez en Alemania por Peter Armbruster,
Gottfried Mnzenber y sus equipos a finales de 1994. Bombardearon tomos de
bismuto 209 con iones de nquel 64 con un aparato conocido como acelerador
lineal. Esto produjo tres tomos de ununumio 272, un istopo de una vida media
de alrededor de 1,5 milisegundos (0,0015 segundos), y liberacin de un neutrn.
El istopo ms estable del ununumio, el ununumio 272, tiene una vida media de
1,5 milisegundos. Se desintegra en meitnerio 268 emitiendo partculas alfa.
Debido a que solo unos pocos tomos de ununumio han sido producidos,
actualmente no tiene ningn uso a parte de los relativos a la investigacin
cientfica.
Efectos del Ununumio sobre la salud

salud humana.
Efectos ambientales del Ununumio
Debido a su vida media tan extremadamente corta (alrededor de 1,5

milisegundos), no existe razn para considerar los efectos del ununumio en el
medio ambiente.
Rodio - Rh
Nombre Rodio
Nmero atmico 45
Valencia 2,3,4,6
Radio inico () 0,86
William Wollaston en
Descubridor
1803
Rodio
Elemento qumico, de smbolo Rh, de nmero atmico 45 y peso atmico 102.905.

El rodio es un metal blanco, duro, considerablemente menos dctil que el platino o
el paladio, pero mucho ms dctil que cualquier otro metal de este grupo.
Se usa principalmente como un elemento de aleacin para el platino. Es un
excelente catalizador para la hidrogenacin y es activo en la reformacin cataltica
de hidrocarburos. El rodio se emplea tambin en aplicaciones para contactos
elctricos. Es galvanizado fcilmente para formar superficies duras, resistentes al
desgaste y de brillo permanente, utilizadas tanto en contactos elctricos
estacionarios como corredizos, en espejos y reflectores, y como acabado en
joyera.
El rodio es resistente a al mayor parte de los cidos comunes, incluida el agua

regia, aun a temperaturas moderadas. Lo atacan el cido sulfrico caliente, el
cido bromhdrico caliente, el hipoclorito de sodio y los halgenos libres a 200-
600c (390-1110F).
El tricloruro de rodio, RhCl3, es un compuesto rojo insoluble en agua. El

trihidrxido de rodio es soluble en algunos cidos y puede servir para producir
sales de rodio. El sulfato de rodio, Rh2 (SO4)3. XH2O, es rojo o amarillo y soluble
en agua.
Efectos del Rodio sobre la salud
Los compuestos del rodio se encuentran muy raramente. Todos los compuestos
del rodio deben ser considerados como altamente txicos y carcingenos. Los
compuestos del rodio manchan la piel fuertemente.
Inflamable. Posible explosin del polvo si se encuentra en forma de polvo o

granular, mezclado con agua. Reacciona con difluoruro de oxgeno provocando
peligro de fuego.
Vas de exposicin: La sustancia puede ser absorbida por el cuerpo por inhalacin
de su aerosol.
Riesgo de inhalacin: La evaporacin a 20C es insignificante; sin embargo

cuando se dispersa se puede alcanzar rpidamente una concentracin peligrosa
de partculas en el aire.
Los efectos sobre la salud de la exposicin a esta sustancia no han sido

investigados. No se dispone de datos suficientes acerca del efecto de esta
sustancia en la salud humana, por lo tanto se debe tener la mxima precaucin.
Efectos ambientales del Rodio

gubernamentales.
Radn - Rn
Nombre Radn
Nmero atmico 86
Valencia 0
Radio inico () -
Radio atmico () -
14 10 2 6
Densidad (g/ml) -
Punto de fusin (C) -71
Descubridor Fredrich Ernst Dorn en 1898
Radn
Elemento qumico, cuyo smbolo es Rn y nmero atmico 86. El radn es una

emanacin gaseosa producto de la desintegracin radiactiva del radio. Es muy
radiactivo y se desintegra con la emisin de partculas energticas alfa. Es el
elemento ms pesado del grupo de los gases nobles, o inertes, y, por tanto, se
caracteriza por su inercia qumica. Todos sus istopos son radiactivos con vida
media corta.
Adems de sus tres istopos naturales, el radn tiene otros 22 que han sido
sintetizados por medio de reacciones nucleares de transmutacin artificial
realizadas en ciclotrones y aceleradores lineales; sin embargo, ninguno de estos
istopos tiene una vida tan larga como el 222Rn.
Cualquier superficie expuesta al 222Rn se recubre con un depsito activo que

consta de un grupo de productos filiales de vida corta. En las radiaciones de este
depsito activo hay rayos energticos alfa, beta y gamma.
La configuracin electrnica del radn es especialmente estable y le da las

propiedades qumicas caractersticas de los gases nobles elementales. Se ha
estudiado mucho el espectro del radn, que es semejante al de los dems gases
inertes.
Efectos del Radn sobre la salud
El radn se presenta en la naturaleza principalmente en la fase gaseosa.

Consecuentemente, las personas estn principalmente expuestas al radn a
travs de la respiracin de aire.
Los niveles de fondo de radn en el aire exterior son generalmente bastante bajos,
pero en reas cerradas los niveles de radn en el aire pueden ser ms altos. En
las casas, las escuelas y los edificios los niveles de radn estn incrementados
porque el radn entra en los edificios a travs de grietas en los cimientos y en los
stanos.
Algunos de los pozos profundos que nos suministran con agua potable tambin
pueden contener radn. Como resultado una serie de personas pueden estar
expuestas al radn a travs del agua potable, as como a travs de la respiracin.
Los niveles de radn en aguas subterrneas son bastante elevados, pero

normalmente el radn es rpidamente liberado al aire tan pronto como las aguas
subterrneas entran en las aguas superficiales.
Se sabe que la exposicin a altos niveles de radn a travs de la respiracin

provoca enfermedades pulmonares. Cuando se da una exposicin a largo plazo el
radn aumenta las posibilidades de desarrollar cncer de pulmn. El radn solo
puede ser causa de cncer despus de varios aos de exposicin.
El radn puede ser radioactivo, pero libera poca radiacin gamma. Como
resultado, no es probable que se den efectos dainos por la exposicin a radiacin
de radn sin contacto real con los compuestos de radn.
Se desconoce si el radn puede provocar efectos en la salud de otros rganos a

parte de los pulmones. Los efectos del radn, que se encuentra en la comida o en
el agua potable, son desconocidos.
Efectos ambientales del Radn
Radn es un compuesto radioactivo, el cual se da raramente en la naturaleza. La

mayora de los compuestos del radn encontrados en el medio ambiente
provienen de las actividades humanas. El radn entra en el medio ambiente a
travs del suelo, por las minas de uranio y fosfato, y por la combustin de carbn.
Una parte del radn que se encuentra en el suelo se mover a la superficie y

entrar en el aire a travs de la evaporacin. En el aire, los compuestos del radn
se acoplarn al polvo y otras partculas. El radn tambin se puede mover hacia
abajo en el suelo y alcanzar las aguas superficiales. Sin embargo, la mayor parte
del radn permanecer en el suelo.
El radn tiene una vida media radiactiva de alrededor de cuatro das; esto significa
que la mitad de una cantidad dada de radn se degradar en otros componentes,
normalmente compuestos menos dainos, cada cuatro das.
Rutenio - Ru
Nombre Rutenio
Nmero atmico 44
Valencia 2,3,4,6,8
Radio inico () 0,69
Karl Klaus en
Descubridor
1844
Rutenio
Elemento qumico de smbolo Ru, nmero atmico 44 y peso atmico 101.07. El

rutenio es un metal duro, blanco, manejable slo a altas temperaturas y con
dificultad.
Es un excelente catalizador y se utiliza en reacciones que incluyen hidrogenacin,

isomerizacin, oxidacin y reformacin. Los usos del rutenio metlico puro son
mnimos. Es un endurecedor eficaz para el platino y el paladio. Sus aleaciones con
grandes porcentajes (30-70%) de rutenio y con otros metales preciosos han sido
utilizadas para contactos elctricos y en aplicaciones donde se requiere
resistencia al agua y a la corrosin extrema como en estilogrficas y pivotes de
instrumentos.
El rutenio es resistente a los cidos comunes, entre ellos el agua regia, a

temperaturas hasta de 100C (212F) y hasta de 300C (570F) en el caso del
cido fosfrico a 100C (212F). El rutenato de potasio, KRuO2.H2O, es soluble en
agua y se utiliza en la purificacin del rutenio. El tricloruro de rutenio, RuCl3, es
soluble en agua pero se descompone en agua caliente; el tetrxido de rutenio es
muy voltil y venenoso.
Efectos del Rutenio sobre la salud
Los compuestos del rutenio se encuentran muy raramente. Todos los compuestos
del rutenio deben ser considerados como altamente txicos y como carcingenos.
Los compuestos del rutenio manchan mucho la piel. Parece que el rutenio ingerido
es retenido fuertemente en los huesos. El xido de rutenio, RuO4, es altamente
txico y voltil, y debe ser evitado.
El rutenio 106 es uno de los radionucleidos implicados en las pruebas

atmosfricas de armas nucleares, que empez en 1945, con una prueba
estadounidense, y termin en 1980 con una prueba china. Est entre los
radionucleidos de larga vida que han producido y continuarn produciendo
aumentos de riesgo de cncer durante las dcadas y siglos venideros.
Efectos ambientales del Rutenio
No se han documentado efectos negativos del rutenio sobre el medio ambiente.
Azufre - S
Nombre Azufre
Nmero atmico 16
Valencia +2,2,4,6
Radio inico () 1,84
Punto de ebullicin (C) 444,6
Azufre
Elemento qumico, S, de nmero atmico 16. Los istopos estables conocidos y
sus porcentajes aproximados de abundancia en el azufre natural son stos: 32S
(95.1%); 33S (0.74%); 34S (4.2%) y 36S (0.016%). La proporcin del azufre en la
corteza terrestre es de 0.03-0.1%. Con frecuencia se encuentra como elemento
libre cerca de las regiones volvnicas (depsitos impuros).
Propiedades: Los altropos del azufre (diferentes formas cristalinas) han sido
estudiados ampliamente, pero hasta ahora las diversas modificaciones en las
cuales existen para cada estado (gas, lquido y slido) del azufre elemental no se
han dilucidado por completo.
El azufre rmbico, llamado tambin azufre y azufre alfa, es la modificacin estable

del elemento por debajo de los 95.5C (204F, el punto de transicin), y la mayor
parte de las otras formas se revierten a esta modificacin si se las deja
permanecer por debajo de esta temperatura. El azufre rmbico es de color
amarillo limn, insoluble en agua, ligeramente soluble en alcohol etlico, ter
dietlico y benceno, y es muy soluble en disulfuro de carbono. Su densidad es 2.07
g/cm3 (1.19 oz/in3) y su dureza es de 2.5 en la escala de Mohs. Su frmula
molecular es S8.
El azufre monoclnico, llamado tambin azufre prismtico y azufre beta, es la

modificacin estable del elemento por encima de la temperatura de transicin y
por debajo del punto de fusin.
El azufre fundido se cristaliza en prismas en forma de agujas que son casi

incoloras. Tiene una densidad de 1.96 g/cm3 (1.13 oz/in3) y un punto de fusin de
119.0C (246.7F). Su frmula molecular tambin es S8.
El azufre plstico, denominado tambin azufre gamma, se produce cuando el

azufre fundido en el punto de ebullicin normal o cerca de l es enfriado al estado
slido. Esta froma es amorfa y es slo parcialmente soluble en disulfuro de
carbono.
El azufre lquido posee la propiedad notable de aumentar su viscosidad si sube la

temperatura. Su color cambia a negro rojizo oscuro cuando su viscosidad
aumenta, y el oscurecimiento del color y la viscosidad logran su mximo a 200C
(392F). Por encima de esta temperatura, el color se aclara y la viscosidad
disminuye.
En le punto normal de ebullicin del elemento (444.60C u 832.28F) el azufre

gaseoso presenta un color amarillo naranja. Cuando la temperatura aumenta, el
color se torna rojo profundo y despus se aclara, aproximadamente a 650
(202F), y adquiere un color amarillo paja.
El azufre es un elemento activo que se combina directamente con la mayor parte

de los elementos conocidos. Puede existir tanto en estados de oxidacin positivos
como negativos, y puede forma compuestos inicos as como covalentes y
covalentes coordinados. Sus empleos se limitan principalmente a la produccin de
compuestos de azufre. Sin embargo, grandes cantidades de azufre elemental se
utilizan en la vulcanizacin del caucho, en atomizadores con azufre para combatir
parsitos de las plantas, en la manufactura de fertilizantes artificiales y en ciertos
tipos de cementos y aislantes elctricos, en algunos ungentos y medicinas y en la
manufactura de plvora y fsforos. Los compuestos de azufre se emplean en la
manufactura de productos qumicos, textiles, jabones, fertilizantes, pieles,
plsticos, refrigerantes, agentes blanqueadores, drogas, tintes, pinturas, papel y
otros productos.
Compuestos principales: El sulfuro de hidrgeno (H2S) es el compuesto ms

importante que contiene slo hidrgeno y azufre. Es un gas incoloro que tiene un
olor ftido (semejante al de los huevos podridos) y es muchsimo ms venenoso
que el monxido de carbono, pero se advierte su presencia (por su olor) antes de
que alcance concentraciones peligrosas.
Los sulfuros metlicos pueden clasificarse en tres categoras: sulfuros cidos

(hidrosulfuros, MHS, donde M es igual a un ion metlico univalente), sulfuros
normales (M2S) y polisulfuros (M2S3). Otros sulfuros son los compuestos de
carbono-azufre y los compuesto que contienen enlaces carbono-azufre. Algunos
compuestos importantes son: disulfuro de carbono, CS2, lquido que es un
disolvente excelente del azufre y del fsforo elemental; monosulfuro de carbono,
CS, gas inestable formado por el paso de una descarga elctrica a travs del
disulfuro de carbono; y oxisulfuro de carbono, SCO, constituido por monxido de
carbono y azufre libre a una temperatura elevada.
Los compuestos de nitrgeno-azufre que han sido caracterizados son el nitruro de

azufre, N4S4 (llamado tambin tetrasulfuro de tetranitrgeno), disulfuro de
nitrgeno, NS2, y el pentasulfuro de nitrgeno, N2S5, que pueden ser
denominados ms propiamente nitruros debido a la gran electronegatividad del
nitrgeno, aunque en la literatura se les llama casi siempre sulfuros.
Los compuestos de fsforo-azufre que se han caracterizado son P4S3, P4S5,

P4S7 y P4S10. Los cuatro son materiales cristalinos, amarillos y se utilizan en la
conversin de compuestos orgnicos oxidados (por ejemplo, alcoholes) en los
correspondientes anlogos de azufre.
Los xidos de azufre que han sido caracterizados tienen las frmulas SO, S2O3,
SO2, SO3, S2O7 y SO4. El dixido de azufre, SO2, y el trixido de azufre, SO3,
son de mayor importancia que los otros. El dixido de azufre puede actuar como
agente oxidante y como agente reductor. Reacciona con el agua para producir una
solucin cida (llamada cido sulfuroso), iones bisulfito (HSO3-) y sulfito (SO32-).
El dixido de emplea como gas refrigerante como desinfectante y conservador, as
como agente blanqueador, y en el refinado de productos de petrleo. Sin
embargo, su uso principal est en la manufactura de trixido de azufre y cido
sulfrico. El trixido de azufre se utiliza principalmente en la preparacin del cido
sulfrico y cidos sulfnicos.
Aunque se conocen sales (o steres) de todos los oxicidos, en muchos casos el

cido mismo no ha sido aislado a causa de su inestabilidad. El cido sulfuroso no
se conoce como sustancia pura. El cido sulfrico (H2SO4) es un lquido viscoso,
incoloro, con un punto de fusin de 10.31C (50.56F). Es un cido fuerte en agua
y reacciona con la mayor parte de los metales tanto diluido como concentrado. El
cido concentrado es un poderoso agente oxidante, especialmente a temperaturas
elevadas. El cido pirosulfrico (H2S2O7) es un excelente agente sulfonante y
pierde trixido de azufre cuando se calienta. Tambin reacciona vigorosamente
con agua, liberando gran cantidad de calor. Se conocen los cidos persulfricos
(el cido peroximonosulfrico, H2SO5, llamado cido de Caro, y el cido
peroxidisulfrico, H2S2O8, llamado cido de Marshall), as como las sales. Se
conocen los steres y halgenos de cidos sulfnicos. Los cidos sulfnicos se
forman por la reduccin de los cloruros de cido sulfnico con zinc o por la
reaccin con reactivos de Grignard sobre dixido de azufre en solucin etrea. Los
cidos sulfnicos (alquil) se preparan al oxidar mercaptanos (RSH) o sulfuros
alqulicos con cido ntrico concentrado, por el tratamiento de sulfitos con haluros
de alquilo o por la oxidacin de cidos sulfnicos. Otros compuestos orgnicos
importantes que contienen oxgeno-azufre incluyen los sulfxidos, R2SO (que
pueden ser considerados como derivados del cido sulfuroso), y las sulfonas,
R2SO2 (del cido sulfrico).
Derivados halogenados importantes del cido sulfrico son los halogenuros

orgnicos de sulfonilo y los cidos halosulfnicos. Los compuestos de halgenos-
azufre que han sido bien caracterizados son S2F2 (monosulfuro de azufre), SF2,
SF4, SF6, S2F10, S2Cl2 (monoclururo de azufre), SCl2. SCl4 y S2Br2
(monobromuro de azufre). Los cloruros de azufre se utilizan en la manufactura
comercial del hule y los monocloruros, que son lquidos a la temperatura ambiente,
se emplean tambin como disolventes para compuestos orgnicos, azufre, yodo y
ciertos compuestos metlicos.
Efectos del Azufre sobre la salud
El azufre se puede encontrar frecuentemente en la naturaleza en forma de

sulfuros. Durante diversos procesos se aaden al medio ambiente enlaces de
azufre dainos para los animales y los hombres. Estos enlaces de azufre dainos
tambin se forman en la naturaleza durante diversas reacciones, sobre todo
cuando se han aadido sustancias que no estn presentes de forma natural. Los
compuestos del azufre presentan un olor desagradable y a menudo son altamente
txicos. En general las sustancias sulfurosas pueden tener los siguientes efectos
en la salud humana:
Efectos neurolgicos y cambios comportamentales

Alteracin de la circulacin sangunea
Daos cardiacos
Efectos en los ojos y en la vista
Fallos reproductores
Daos al sistema inmunitario
Desrdenes estomacales y gastrointestinales
Daos en las funciones del hgado y los riones
Defectos en la audicin
Alteraciones del metabolismo hormonal
Efectos dermatolgicos
Asfixia y embolia pulmonar
Efectos ambientales del Azufre
El azufre puede encontrarse en el aire en varias formas diferentes. Puede

provocar irritaciones en los ojos y garganta de los animales, cuando la toma tiene
lugar a travs de la inhalacin del azufre en su fase gaseosa. El azufre se aplica
extensivamente en las industrias y es emitido al aire, debido a las limitadas
posibilidades de destruccin de los enlaces de azufre que se aplican.
Los efectos dainos del azufre en los animales son principalmente daos
cerebrales, a travs de un malfuncionamiento del hipotlamo, y perjudicar el
sistema nervioso.
Pruebas de laboratorio con animales de prueba han indicado que el azufre puede
causar graves daos vasculares en las venas del cerebro, corazn y riones.
Estos tests tambin han indicado que ciertas formas del azufre pueden causar
daos fetales y efectos congnitos. Las madres pueden incluso transmitirles
envenenamiento por azufre a sus hijos a travs de la leche materna.
Por ltimo, el azufre puede daar los sistemas enzimticos internos de los
animales.
Antimonio - Sb
Nombre Antimonio
Nmero atmico 51
Valencia +3,-3,5
Radio inico () 0,62
Configuracin electrnica [Kr]4d105s25p3
Antimonio
Elemento qumico con smbolo Sb y nmero atmico 51. El antimonio no es un

elemento abundante en la naturaleza; raras veces se encuentra en forma natural,
a menudo como una mezcla isomorfa con arsnico: la allemonita. Su smbolo Sb
se deriva de la palabra latina stibium. El antimonio se presenta en dos formas:
amarilla y gris. La forma amarilla es metaestable, y se compone de molculas Sb4,
se le encuentra en el vapor de antimonio y es la unidad estructural del antimonio
amarillo; la forma gris es metlica, la cual cristaliza en capas formando una
estructura rombodrica.
El antimonio difiere de los metales normales por tener una conductividad elctrica
menor en estado slido que en estado lquido (como su compaero de grupo el
bismuto). El antimonio metlico es muy quebradizo, de color blanco-azuloso con
un brillo metlico caracterstico, de apariencia escamosa. Aunque a temperaturas
normales es estable al aire, cuando se calienta se quema en forma luminosa
desprendiendo humos blancos de Sb2O3. La vaporizacin del metal forma
molculas de Sb4O6, que se descomponen en Sb2O3 por arriba de la
temperatura de transicin.
El antimonio se encuentra principalmente en la naturaleza como Sb2S3 (estibnita,

antimonita); el Sb2O3 (valentinita) se halla como producto de descomposicin de
la estibnita. Forma parte por lo general de los minerales de cobre, plata y plomo.
Tambin se encuentran en la naturaleza los antimoniuros metlicos NiSb
(breithaupita), NiSbS (ulmanita) y Ag2Sb (dicrasita); existen numerosos
tioantimoniatos como el Ag3SbS3 (pirargirita).
El antimonio se obtiene calentando el sulfuro con hierro, o calentando el sulfuro y

el sublimado de Sb4O6 obtenido se reduce con carbono; el antimonio de alta
pureza se produce por refinado electroltico.
El antimonio de grado comercial se utiliza en muchas aleaciones (1-20%), en

especial de plomo, las cuales son ms duras y resistentes mecnicamente que el
plomo puro; casi la mitad de todo el antimonio producido se consume en
acumuladores, revestimiento de cables, cojinetes antifriccin y diversas clases de
metales de consumo. La propiedad que tienen las aleaciones de Sn-Sb-Pb de
dilatarse al enfriar el fundido permiten la produccin de vaciados finos, que hacen
til este tipo de metal.
Efectos del Antimonio sobre la salud
El antimonio se da naturalmente en el medio ambiente. Pero tambin entra en el

medio ambiente a travs de diversas aplicaciones de los humanos. Especialmente
las personas que trabajan con antimonio pueden sufrir los efectos de la exposicin
por respirar polvo de antimonio. La exposicin de los humanos al antimonio puede
tener lugar por medio de la respiracin, del agua potable y de la comida que lo
contenga, pero tambin por contacto cutneo con tierra, agua y otras sustancias
que lo contengan. Respirar antimonio enlazado con hidrgeno en la fase gaseosa
es lo que produce principalmente los efectos sobre la salud.
La exposicin a cantidades relativamente altas de antimonio (9 mg/m3 de aire)

durante un largo periodo de tiempo puede provocar irritacin de los ojos, piel y
pulmones.
Si la exposicin contina se pueden producir efectos ms graves, tales como

enfermedades pulmonares, problemas de corazn, diarrea, vmitos severos y
lceras estomacales.
No se sabe si el antimonio puede provocar cncer o fallos reproductores.
El antimonio es usado como medicina para infecciones parasitarias, pero las

personas que toman demasiada medicina o que son especialmente sensibles a
ella experimentan efectos en su salud. Estos efectos sobre la salud nos han hecho
estar ms alerta acerca de los peligros de la exposicin al antimonio.
Efectos ambientales del Antimonio
El antimonio se puede encontrar en los suelos, agua y aire en cantidades muy

pequeas. El antimonio contamina principalmente los suelos. Puede viajar
grandes distancias con las aguas subterrneas hacia otros lugares y aguas
superficiales.
Las pruebas de laboratorio con ratas, conejos y conejillos de indias nos han
mostrado que niveles relativamente altos de antimonio pueden matar a pequeos
animales. Las ratas pueden experimentar daos pulmonares, cardiacos, hepticos
y renales previos a la muerte.
Los animales que respiran bajos niveles de antimonio durante un largo periodo de
tiempo pueden experimentar irritacin ocular, prdida de pelo y daos pulmonares.
Los perros pueden experimentar problemas cardiacos incluso cuando son
expuestos a bajos niveles de antimonio. Los animales que respiran bajos niveles
de antimonio durante un par de meses tambin pueden experimentar problemas
de fertilidad.
Todava no ha podido ser totalmente especificado si el antimonio produce cncer o

no.
Escandio - Sc
Nombre Escandio
Nmero atmico 21
Valencia 3
Radio inico () 0,81
Densidad (g/ml) 3,0
Descubridor Lars Nilson en 1879
Escandio
Elemento qumico, smbolo Sc, nmero atmico 21 y peso atmico 44.956. Es el

primer elemento de transicin del primer periodo largo. Los istopos del escandio
son 40Sc y 51 Sc y uno correspondiente a cada valor intermedio. Excepto 45Sc,
presente en la naturaleza, los istopos se obtienen durante reacciones nucleares.
El xido y otros compuestos del escandio se emplean como catalizadores en la

conversin de cido actico en acetona, en la manufactura de propanol y en la
conversin de cidos dicarboxlicos en cetonas y compuestos cclicos. El
tratamiento con solucin de sulfato de escandio es un medio econmico para
mejorar la germinacin de semillas de muchas especies vegetales.
El escandio-47 tiene una vida media adecuada para su empleo como trazador y se
puede preparar sin transportador. La presencia de un 2.5-25% de tomos de
escandio en el nodo incrementa el voltaje, la estabilidad de ste y la vida de las
bateras alcalinas de nquel.
El mneral principal del escandio es la thortveitita, que se encuentra en

formaciones granticas (pegmatita) y en algunos minerales de estao, tungsteno y
de las tierras raras. Est ampliamente distribuido en muchas partes del mundo.
Efectos del Escandio sobre la salud
El escandio es uno de los productos qumicos raros, que puede encontrarse en las
casas en equipos como televisiones en color, lmparas fluorescentes, lmparas
ahorradoras de energa y cristales. Todos los productos qumicos raros tienen
propiedades comparables.
El escandio se raramente se puede encontrar en la naturaleza, ya que se da en

cantidads muy pequeas. El escandio se encuentra normalmente solo en dos tipos
diferentes de menas minerales. El uso del escandio todava est creciendo, debido
al hecho de que es adecuado para producir catalizadores y para pulir cristales.
El escandio es principalmente peligroso en el lugar de trabajo, debido al hecho de

que las humedades y los gases pueden ser inhalados con el aire. Esto puede
provocar embolias pulmonares, especialmente durante largas exposiciones. El
escandio puede ser una amenaza para el hgado cuando se acumula en al cuerpo
humano.
Efectos ambientales del Escandio
El escandio es vertido al medio ambiente en muchos lugares diferentes,

principalmente por industrias productoras de petrleo. Tambin pueden entrar en
el medio ambiente cuando se tiran los equipos domsticos. El escandio se
acumula gradualmente en los suelos y el agua y esto conducir finalmente al
incremento de las concentraciones en humanos, animales y partculas del suelo.
En los animales acuticos el escandio produce daos a las membranas celulares,

lo que tiene diversas influencias negativas en la reproduccin y en las funciones
del sistema nervioso.
Selenio - Se
Nombre Selenio
Nmero atmico 34
Valencia +2,-2,4,6
Radio inico () 1,98
10 2 4
Descubridor Jons Berzelius 1817
Selenio
Elemento qumico, smbolo Se, nmero atmico 34 y peso atmico 78.96. Sus
propiedades son semejantes a las del telurio.
La abundancia de este elemento, ampliamente distribuido en la corteza terrestre,

se estima aproximadamente en 7 x 10-5% por peso, encontrndose en forma de
seleniuros de elementos pesados y, en menor cantidad, como elemento libre en
asociacin con azufre elemental. Sus minerales no se encuentran en suficiente
cantidad para tener utilidad, como fuente comercial del elemento, y por ello los
minerales de sulfuro de cobre selenferos son los que representan la fuente
primaria.
Los empleos ms importantes del selenio son el proceso de fotocopiado

xerogrfico, la decoloracin de vidrios teidos por compuestos de hierro, y tambin
se usa como pigmento en plsticos, pinturas, barnices, vidrio y cermica y tintas.
Su utilizacin en rectificadores ha disminuido por el mayor empleo del silicio y el
germanio en esta aplicacin. El selenio se emplea tambin en exposmetros
fotogrficos y como aditivo metalrgico que mejora la capacidad de ciertos aceros
para ser maquinados.
El selenio arde en el aire con una flama azul para dar dixido de selenio, SeO2. El
elemento tambin reacciona directamente con diversos metales y no metales,
entre ellos el hidrgeno y los halgenos. Los cidos no oxidantes, no reaccionan
con el selenio; pero el cido ntrico, el cido sulfrico concentrado y los hidrxidos
alcalinos fuertes lo disuelven.
El nico compuesto importante del selenio con hidrgeno es el seleniuro de

hidrgeno, H2Se, gas venenoso incoloro e inflamable con un olor desagradable,
gran toxicidad y estabilidad trmica menor que la del sulfuro de hidrgeno.
Disuelto en agua, el seleniuro de hidrgeno puede precipitar muchos iones de
metales pesados como seleniuros muy poco solubles. Los compuestos orgnicos
con enlaces C-Se son muchos e incluyen desde simples selenoles, RSeH; cido
selennico, RseOH; haluros organil selnicos, RSeX; seleniuros diorganlicos y
diseleniuros, R2Se y R2Se2, hasta molculas que exhiben actividad biolgica,
como los selenoaminocidos y los selenopptidos.
Efectos del Selenio sobre la salud
Los humanos pueden estar expuestos al selenio de varias formas diferentes. La

exposicin al selenio tiene lugar bien a travs de la comida o el agua, o cuando
nos ponemos en contacto con tierra o aire que contiene altas concentraciones de
selenio. Esto no es muy sorprendente, porque el selenio se da naturalmente en el
medio ambiente de forma muy amplia y est muy extendido.
La exposicin al selenio tiene lugar principalmente a travs de la comida, porque
el selenio est presente naturalmente en los cereales y la carne. Los humanos
necesitan absorber ciertas cantidades de selenio diariamente, con el objeto de
mantener una buena salud. La comida normalmente contiene suficiente selenio
para prevenir las enfermedades causadas por su carencia.
La toma de selenio a travs de la comida puede ser ms elevada de lo normal en

muchos casos, porque en el pasado se aplicaron muchos fertilizantes ricos en
selenio en los cultivos.
Las personas que viven cerca de lugares donde hay residuos peligrosos
experimentarn una mayor exposicin a travs del suelo y del aire. El selenio
procedente de cultivos y de lugares donde hay residuos peligrosos acabar en las
aguas subterrneas o superficiales por irrigacin. Este fenmeno hace que el
selenio acabe en el agua potable local, de forma que la exposicin al selenio a
travs del agua aumentar temporalmente.
Las personas que trabajan en las industrias del metal, industrias recuperadoras de
selenio e industrias de pintura tambin tienden a experimentar una mayor
exposicin al selenio, principalmente a travs de la respiracin. El selenio es
liberado al aire a travs de la combustin de carbn y aceite.
Las personas que comen muchos cereales que crecen cerca de las industrias
pueden experimentar una mayor exposicin al selenio a travs de la comida. La
exposicin al selenio a travs del agua potable puede ser aumentada cuando el
selenio de la eliminacin de residuos peligrosos termina en los pozos de agua.
La exposicin al selenio a travs del aire suele ocurrir en el lugar de trabajo.

Puede provocar mareos, fatiga e irritaciones de las membranas mucosas. Cuando
la exposicin es extremadamente elevada, puede ocurrir retencin de lquido en
los pulmones y bronquitis.
La toma de selenio a travs de la comida es normalmente lo suficientemente

grande como para satisfacer las necesidades humanas; la escasez raramente
ocurre. Cuando hay escasez puede que las personas experimenten problemas de
corazn y musculares. Cuando la toma de selenio es demasiado grande es
probable que se presenten efectos sobre la salud. La gravedad de estos efectos
depende de las concentraciones de selenio en la comida y de la frecuencia con
que se tome esa comida.
Los efectos sobre la salud de las diversas formas del selenio pueden variar de
pelo quebradizo y uas deformadas, a sarpullidos, calor, hinchamiento de la piel y
dolores agudos. Cuando el selenio acaba en los ojos las personas experimentan
quemaduras, irritacin y lagrimeo.
El envenenamiento por selenio puede volverse tan agudo en algunos casos que
puede incluso causar la muerte.
La sobre-exposicin a vapores de selenio puede producir acumulacin de lquido
en los pulmones, mal aliento, bronquitis, neumona, asma bronqutica, nuseas,
escalofros, fiebre, color de cabeza, dolor de garganta, falta de aliento,
conjuntivitis, vmitos, dolores abdominales, diarrea y agrandamiento del hgado. El
selenio es irritante y sensibilizador de los ojos y del sistema respiratorio superior.
La sobre-exposicin puede resultar en manchas rojas en las uas, dientes y pelo.

El dixido de selenio reacciona con la humedad para formar cido selnico, que es
corrosivo para la piel y ojos.
Carcinogenicidad: La Agencia Internacional de la Investigacin del Cncer (IARC)

ha incluido al selenio dentro del grupo 3 (el agente no es clasificable en relacin a
su carcinogenicidad en humanos.).
Efectos ambientales del Selenio
El selenio se presenta naturalmente en el medio ambiente. Es liberado tanto a

travs de procesos naturales como de actividades humanas. En su forma natural
el selenio como elemento no puede ser creado ni destruido, pero tiene la
capacidad de cambiar de forma.
Bajos niveles de selenio pueden terminar en suelos o agua a travs de la erosin

de las rocas. Ser entonces tomado por las plantas o acabar en el aire cuando es
absorbido en finas partculas de polvo. Es ms probable que el selenio entre en el
aire a travs de la combustin de carbn y aceite, en forma de dixido de selenio.
Esta sustancia ser transformada en cido de selenio en el agua o el sudor.
Las sustancias en el aire que contienen selenio son normalmente descompuestas

en selenio y agua bastante deprisa, de forma que no son peligrosas para la salud
de los organismos.
Los niveles de selenio en el suelo y agua aumentan, porque el selenio sedimenta

del aire y el selenio de los residuos tambin tiende a acabar en los suelos de los
vertederos.
Cuando el selenio en los suelos no reacciona con el oxgeno permanece bastante

inmvil. El selenio que es inmvil y no se disuelve en el agua representa menor
riesgo para los organismos. Los niveles de oxgeno en el aire y la acidez del suelo
aumentarn las formas mviles del selenio. Las actividades humanas tales como
los procesos industriales y agrcolas incrementan los niveles de oxgeno y la
acidez de los suelos.
Cuando el selenio es ms mvil, las probabilidades de exposicin a sus

componentes aumentarn considerablemente. La temperatura del suelo, la
humedad, las concentraciones de selenio soluble en agua, la estacin del ao, el
contenido en materia orgnica y la actividad microbiana determinarn la rapidez
con la que el selenio se mueve a travs del suelo. En otras palabras, estos
factores determinan su movilidad.
La agricultura puede no solo incrementar el contenido de selenio en el suelo;

tambin puede aumentar las concentraciones de selenio en las aguas
superficiales, ya que las aguas de drenaje de irrigacin portan selenio.
El comportamiento del selenio en el medio ambiente depende fuertemente de sus

interacciones con otros componentes y de las condiciones medio ambientales en
el lugar en concreto y a una hora concreta.
Existe evidencia de que el selenio puede acumularse en los tejidos corporales de

los organismos y puede ser transportada en la cadena alimenticia hacia niveles
superiores. Normalmente esta biomagnificacin de selenio comienza cuando los
animales ingieren muchas plantas que han estado absorbiendo enormes
cantidades de selenio, antes de la ingestin. Debido a la irrigacin, las
concentraciones de selenio en la escorrenta tienden a ser muy altas en
organismos acuticos en muchas zonas.
Cuando los animales absorben o acumulan concentraciones de selenio

extremadamente grandes, puede causar fallo reproductivo y defectos de
nacimiento.
Seaborgio - Sg
Nombre Seaborgio
Nmero atmico 106
Valencia -
Radio inico () -
Radio atmico () -
14 4 2
Potencial primero de
-
ionizacin (eV)
Densidad (g/ml) -
Seaborgio
Elemento con nmero atmico 106. Sintetizado e identificado en 1974; es el

decimocuarto de los elementos transurnicos sintticos. El descubrimiento del
Seaborgio tuvo lugar casi simultneamente en dos laboratorios nucleares muy
distantes: el Lawrence de Berkeley, en la Universidad de California, y el Instituto
Conjunto de Investigacin Nuclear de Dubna (cerca de Mosc). Se usaron dos
aproximaciones diferentes e independientes en esta difcil realizacin, en que se
bombarde con iones pesados.
Con base en su posicin en la tabla peridica se espera que tenga propiedades

anlogas a las del tungsteno (nmero atmico 74).
Efectos del Seaborgio sobre la salud

salud humana.
Efectos ambientales del Seaborgio
Debido a su vida media tan extremadamente corta (21 segundos), no existe razn
para considerar los efectos del seaborgio en el medio ambiente.
Silicio - Si
Nombre Silicio
Nmero atmico 14
Valencia 4
Radio inico () 0,41
Descubridor Jons Berzelius en 1823
Silicio
Smbolo Si, nmero atmico 14 y peso atmico 28.086. El silicio es el elemento

electropositivo ms abundante de la corteza terrestre. Es un metaloide con
marcado lustre metlico y sumamente quebradizo. Por lo regular, es tetravalente
en sus compuestos, aunque algunas veces es divalente, y es netamente
electropositivo en su comportamiento qumico. Adems, se conocen compuestos
de silicio pentacoordinados y hexacoordinados.
El silicio elemental crudo y sus compuestos intermetlicos se emplean como

integrantes de aleaciones para dar mayor resistencia al aluminio, magnesio, cobre
y otros metales. el silicio metalrgico con pureza del 98-99% se utiliza como
materia prima en la manufactura de compuestos organosilcicos y resinas de
silicona, elastmeros y aceites. Los chips de silicio se emplean en circuitos
integrados. Las clulas fotovoltaicas para la conversin directa de energa solar en
elctrica utilizan obleas cortadas de cristales simples de silicio de grado
electrnico. El dixido de silicio se emplea como materia prima para producir silicio
elemental y carburo de silicio. Los cristales grandes de silicio se utilizan para
cristales piezoelctricos. Las arenas de cuarzo fundido se transforman en vidrios
de silicio que se usan en los laboratorios y plantas qumicas, as como en aislantes
elctricos. Se emplea una dispersin coloidal de silicio en agua como agente de
recubrimiento y como ingrediente de ciertos esmaltes.
El silicio natural contiene 92.2% del istopo de masa nmero 28, 4.7% de silicio-29
y 3.1% de silicio-30. Adems de estos istopos naturales estables, se conocen
varios istopos radiactivos artificiales. El silicio elemental tiene las propiedades
fsicas de los metaloides, parecidas a las del germanio, situado debajo de l en el
grupo IV de la tabla peridica. En su forma ms pura, el silicio es un
semiconductor intrnseco, aunque la intensidad de su semiconduccin se ve
enormemente incrementada al introducir pequeas cantidades de impurezas. El
silicio se parece a los metales en su comportamiento qumico. Es casi tan
electropositivo como el estao y mucho ms positivo que el germanio o el plomo.
De acuerdo con este carcter ms bien metlico, forma iones tetrapositivos y
diversos compuestos covalentes; aparece como un ion negativo slo en unos
pocos siliciuros y como un constituyente positivo de oxicidos o aniones
complejos.
Forma varias series de hidruros, diversos halogenuros (algunos de los cuales

contienen enlaces silicio-silicio) y muchas series de compuestos que contienen
oxgeno, que pueden tener propiedades inicas o covalentes.
El silicio se encuentra en muchas formas de dixidos y en innumerables

variaciones de los silicatos naturales. Para un anlisis de las estructuras y
composiciones de las clases representativas.
Por su abundancia, el silicio excede en mucho a cualquier otro elemento, con
excepcin del oxgeno. Constituye el 27.72% de la corteza slida de la Tierra,
mientras que el oxgeno constituye el 46.6%, y el siguiente elemento despus del
silicio, el aluminio se encuentra en un 8.13%.
Se sabe que el silicio forma compuestos con 64 de los 96 elementos estables y

probablemente forme siliciuros con otros 18 elementos. Adems de los siliciuros
metlicos, que se utilizan en grandes cantidades en metalurgia, forma compuestos
importantes y de empleo frecuente con hidrgeno, carbono, los halgenos,
nitrgeno, oxgeno y azufre. Adems, se han preparado derivados organosilcicos
de gran utilidad.
Efectos del Silicio sobre la salud
El silicio elemental es un material inerte, que parece carecer de la propiedad de

causar fibrosis en el tejido pulmonar. Sin embargo, se han documentado lesiones
pulmonares leves en animales de laboratorio sometidos a inyecciones
intratraqueales de polvo de silicio. El polvo de silicio tiene pocos efectos adversos
sobre los pulmones y no parece producir enfermedades orgnicas significativas o
efectos txicos cuando las exposiciones se mantienen por debajo de los lmites de
exposicin recomendados. El silicio puede tener efectos crnicos en la respiracin.
El silicio cristalino (dixido de silicio) es un potente peligro para la respiracin. Sin
embargo, la probablilidad de que se produzca dixido de silicio durante los
procesamientos normales es muy remota. LD50 (oral)-3160 mg/kg. (LD50: Dosis
Letal 50. Dosis individual de una sustancia que provoca la muerte del 50% de la
poblacin animal debido a la exposicin a la sustancia por cualquier va distinta a
la inhalacin. Normalmente expresada como miligramos o gramos de material por
kilogramo de peso del animal.)
El silicio cristalino irrita la piel y los ojos por contacto. Su inhalacin causa irritacin
de los pulmones y de la membrana mucosa. La irritacin de los ojos provoca
lagrimeo y enrojecimiento. Enrojecimiento, formacin de costras y picores son
caractersticas de la inflamacin cutnea.
El cncer de pulmn est asociado con exposiciones a silicio cristalino

(especialmente cuarzo y cristobalita) en lugares de trabajo. En estudios realizados
a mineros, trabajadores con tierra de diatomeas, trabajadores del granito,
trabajadores de cermica, trabajadores de ladrillos refractarios y otros
trabajadores se ha documentado una relacin exposicin-respuesta.
Diversos estudios epidemiolgicos han informado de nmeros estadsticamente

significativos de exceso de muertes o casos de desorden inmunolgico y
enfermedades autoinmunes en trabajadores expuestos al silicio. Estas
enfermedades y trastornos incluyen scleroderma, artritis reumatoide, eritematosis
sistmica y sarcoidosis.
Estudios epidemiolgicos recientes han informado de asociaciones
estadsticamente significativas de exposiciones ocupacionales a silicio cristalino
con enfermedades renales y cambios renales subclnicos.
El silicio cristalino puede afectar el sistema inmunitario, resultando en infecciones

micobacterianas (tuberculosas y no tuberculosas) o fngicas, especialmente en
trabajadores con silicosis.
La exposicin ocupacional al silicio cristalino respirable est asociado con

bronquitis, enfermedad crnica de obstruccin pulmonar (COPD) y enfisema.
Algunos estudios epidemiolgicos sugieren que estos efectos sobre la salud
pueden ser menos frecuentes o ausentes en los no fumadores.
Efectos ambientales del Silicio
No se ha informado de efectos negativos del silicio sobre el medio ambiente.
Samario - Sm
Nombre Samario
Nmero atmico 62
Valencia 2,3
Radio inico () 1,04
Paul Emile Lecoq de
Descubridor
Boisbaudran en 1879
Samario
Elemento qumico de smbolo Sm y nmero atmico 62; miembro del grupo de las
tierras raras. Su peso atmico es 150.35 y son 7 los istopos que se encuentran
en la naturaleza; 147Sm, 148Sm y 149Sm son radiactivos y emiten partculas a .
El xido de samario es de color amarillo plido; muy soluble en la mayor parte de
los cidos, dando sales amarillo-topacio en solucin. El samario tiene un empleo
limitado en la industria cermica y se utiliza como catalizador en ciertas reacciones
orgnicas. Uno de sus istopos tiene una superficie grande para la captura de
neutrones, por lo que es de gran inters en la industria atmica como barra de
control y envenenamientos nucleares.
El samario fue observado espectroscpicamente por Jean Charles Galissard de

Marignac, un qumico suizo, en un material conocido como didimio en 1853. Paul-
mile Lecoq de Boisbaudran, un cientfico francs, fue el primero en aislar el
samario del mineral samarskita ((Y, Ce, U, Fe)3(Nb, Ta, Ti)5O16) en 1879.
Actualmente el samario es obtenido principalmente a travs de un proceso de

intercambio inico de la arena de monacita ((Ce, La, Th, Nd, Y)PO4), un material
rico en elementos de tierras raras que contiene hasta un 2,8 % de samario.
El samario es uno de los elementos de tierras raras usados para hacer lmparas
de arco voltaico de carbono las cuales son usadas en la industria del cine para la
iluminacin de los estudios y las luces de los proyectores. El samario tambin
compone sobre el 1 % del metal Misch, un material que es usado para hacer
piedras de mecheros.
El samario forma un compuesto con el cobalto (SmCo5) que es un poderoso imn

permanente con mayor resistencia a la desmagnetizacin que cualquier otro
material conocido. El xido de samario (Sm2O3) se aade al cristal para absorber
radiacin infrarroja y acta como un catalizador de la deshidratacin y
deshidrogenizacin del etanol (C2H6O).
Efectos del Samario sobre la salud
El samario es uno de los elementos qumicos raros, que puede ser encontrado en
El samario raramente se encuentra en la naturaleza, ya que se da en cantidades

muy pequeas. El samario normalmente se encuentra solamente en dos tipos
distintos de minerales. El uso del samario sigue aumentando, debido al hecho de
El samario es ms peligroso en el ambiente de trabajo, debido al hacho de que las

samario puede ser una amenaza para el hgado cuando se acumula en el cuerpo
humano.
Efectos ambientales del Samario
El samario es vertido al medio ambiente en muchos lugares diferentes,

medio ambiente cuando se tiran los equipos domsticos. El samario se acumular
nervioso.
Estao - Sn
Nombre Estao
Nmero atmico 50
Valencia 2,4
Radio inico () 0,71
10 2 2
Descubridores Los antiguos
Estao
Elemento qumico, de smbolo Sn, nmero atmico 50 y peso atmico 118.69.

Forma compuesto de estao(II) o estaoso(Sn2+) y estao(IV) o estnico (Sn4+),
as como sales complejas del tipo estanito (M2SnX4) y estanato (M2SnX6).
Se funde a baja temperatura; tiene gran fluidez cuando se funde y posee un punto
de ebullicin alto. es suave, flexible y resistente a la corrosin en muchos medios.
Una aplicacin importante es el recubrimiento de envases de acero para conservar
alimentos y bebidas. Otros empleos importantes son: aleaciones para soldar,
bronces, pletres y aleaciones industriales diversas. Los productos qumicos de
estao, tanto inorgnicos como orgnicos, se utilizan mucho en las industrias de
galvanoplastia, cermica y plsticos, y en la agricultura.
El mineral del estao ms importante es la casiterita, SnO2. No se conocen

depsitos de alta calidad de este mineral. La mayor parte del mineral de estao
del mundo se obtiene de depsitos aluviales de baja calidad.
Existen dos formas alotrpicas del estao: estao blanco y estao gris. Es esto
reacciona tanto con cidos fuertes como con bases fuertes, pero es relativamente
resistente a soluciones casi neutras. En muy diversas circunstancias corrosiva, no
se desprende el gas hidrgeno del estao y la velocidad de corrosin est
controlada por el suministro de oxgeno u otros agentes oxidantes; en su ausencia,
la corrosin es despreciable. Se forma una pelcula delgada de xido estnico
sobre el estao que est expuesto al aire y esto origina una proteccin superficial.
Las sales que tienen una reaccin cida en solucin, como el cloruro de aluminio y
el cloruro frrico, atacan el estao en presencia de oxidantes o aire. La mayor
parte de los lquidos no acuosos, como los aceite, los alcoholes o los
hidrocarburos clorinados, no tienen efectos obvios sobre el estao o son muy
pequeos. El estao y las sales inorgnicas simples no son txicos, pero s lo son
algunas formas de compuesto organoestaosos.
El xido estanoso, SnO es un producto cristalino de color negro-azul, soluble en

los cidos comunes y en bases fuertes. Se emplea para fabricar sales estanosas
en galvanoplastia y en manufactura de vidrio. El xido estnico, SnO2, es un polvo
blanco, insoluble en cidos y lcalis. Es un excelente opacador de brillo y
componente de colorantes cermicos rosas, amarillos y marrones y de cuerpos
refractarios y dielctricos. Es un importante agente pulidor del mrmol y de las
piedras decorativas.
El cloruro estanoso, SnCl2, es el ingrediente principal en el galvanoestaado cido

con electrlitos e intermediario de algunos compuesto qumicos de estao. El
cloruro estnico, SnCl4, en la forma pentahidratada es un slido blanco. Se utiliza
en la preparacin de compuestos organoestaosos y qumicos para aadir peso a
la seda y para estabilizar perfumes y colores en jabones. El fluoruro estaoso,
SnF2, compuesto blanco soluble en agua, es un aditivo de las pastas dentales.
Los compuestos organoestaosos son aquellos en que existe al menos un enlace

estao-carbono; el estao suele presentar un estado de oxidacin de +IV. Los
compuestos organoestaosos que encuentran aplicacin en la industria son los
que tienen la frmula R4Sn, R3SnX, R2SnX2 y RSnX3. R es un grupo orgnico,
como metilo, butilo, octilo, o fenilo, mientras que X es un sustituyente inorgnico,
por lo regular cloruro, fluoruro, xido, hidrxido, carboxilatos o tioles.
Efectos del Estao sobre la salud
El estao se aplica principalmente en varias sustancias orgnicas. Los enlaces

orgnicos de estao son las formas ms peligrosas del estao para los humanos.
A pesar de su peligro son aplicadas en gran nmero de industrias, tales como la
industria de la pintura y del plstico, y en la agricultura a travs de los pesticidas.
El nmero de aplicaciones de las sustancias orgnicas del estao sigue creciendo,
a pesar del hecho de que conocemos las consecuencias del envenenamiento por
estao.
Los efectos de las sustancias orgnicas de estao pueden variar. Dependen del
tipo de sustancia que est presente y del organismo que est expuesto a ella. El
estao trietlico es la sustancia orgnica del estao ms peligrosa para los
humanos. Tiene enlaces de hidrgeno relativamente cortos. Cuanto ms largos
sean los enlaces de hidrgeno, menos peligrosa para la salud humana ser la
sustancia del estao. Los humanos podemos absorber enlaces de estao a travs
de la comida y la respiracin y a travs de la piel. La toma de enlaces de estao
puede provocar efectos agudos as como efectos a largo plazo.
Los efectos agudos son:
Irritaciones de ojos y piel

Dolores de cabeza
Dolores de estmago
Vmitos y mareos
Sudoracin severa
Falta de aliento
Problemas para orinar
Los efectos a largo plazo son:
Depresiones
Daos hepticos
Disfuncin del sistema inmunitario
Daos cromosmicos
Escasez de glbulos rojos
Daos cerebrales (provocando ira, trastornos del sueo, olvidos y dolores
de cabeza)
Efectos ambientales del Estao
El estao como simple tomo o en molcula no es muy txico para ningn tipo de
organismo. La forma txica es la forma orgnica. Los compuestos orgnicos del
estao pueden mantenerse en el medio ambiente durante largos periodos de
tiempo. Son muy persistentes y no fcilmente biodegradables. Los
microorganismos tienen muchas dificultades en romper compuestos orgnicos del
estao que se han acumulado en aguas del suelo a lo largo de los aos. Las
concentraciones de estao orgnico todava aumentan debido a esto.
Los estaos orgnicos pueden dispersarse a travs de los sistemas acuticos

cuando son absorbidos por partculas residuales. Se sabe que causan mucho
dao en los ecosistemas acuticos, ya que son muy txicos para los hongos, las
algas y el fitoplancton. El fitoplancton es un eslabn muy importante en el
ecosistema acutico, ya que proporciona oxgeno al resto de los organismos
acuticos. Tambin es una parte importante de la cadena alimenticia acutica.
Hay muchos tipos diferentes de estao orgnico que pueden variar mucho en su
toxicidad. Los estaos tributlicos son los compuestos del estao ms txicos para
los peces y los hongos, mientras que el estao trifenlico es mucho ms txico
para el fitoplancton.
Se sabe que los estaos orgnicos alteran el crecimiento, la reproduccin, los

sistemas enzimticos y los esquemas de alimentacin de los organismos
acuticos. La exposicin tiene lugar principalmente en la capa superior del agua,
ya que es ah donde los compuestos orgnicos del estao se acumulan.
Estroncio - Sr
Nombre Estroncio
Nmero atmico 38
Valencia 2
Radio inico () 1,13
Configuracin electrnica [Kr]5s2
Densidad (g/ml) 2,6
Descubridor A. Crawford en 1790
Estroncio
Elemento qumico, smbolo Sr, de nmero atmico 38 y peso atmico 87.62. El

estroncio es el menos abundante de los metales alcalinotrreos. La corteza de la
Tierra contiene el 0.042% de estroncio, y este elemento es tan abundante como el
cloro y el azufre. Los principales minerales son la celestita, SrSO4, y la
estroncianita, SrCO3.
El nitrato de estrocio se emplea en pirotecnia, sealamiento de vas frreas y en

frmulas de balas trazadoras. El hidrxido de estroncio forma con cierto nmero
de cidos orgnicos jabones y grasas de estructura estable, resistentes a la
oxidacin y a la descomposicin en una amplia gama de temperaturas.
El estroncio es divalente en todos sus compuestos, que son, al igual que el

hidrxido, el fluoruro y el sulfato, totalmente solubles. El estroncio es un formador
de complejos ms dbiles que el calcio, formando unos cuantos oxi-complejos
dbiles con tartratos, citratos, etc.
Efectos del Estroncio sobre la salud
Los compuestos del estroncio que son insolubles en agua pueden llegar a ser
solubles en agua, como resultado de reacciones qumicas. Los compuestos
solubles en agua constituyen una mayor amenaza para la salud de los humanos
que los compuestos insolubles en agua. Adems, las formas solubles del
Estroncio tienen la oportunidad de contaminar el agua. Afortunadamente las
concentraciones en agua potable son a menudo bastante bajas.
La gente puede estar expuesta a pequeos niveles de estroncio radiactivo por

respirar aire o polvo, comer comida, beber agua, o por contacto con el suelo que
contiene Estroncio. Es ms probable para nosotros entrar en contacto con el
Estroncio comiendo o bebiendo. Las concentraciones de Estroncio en las comidas
contribuye a que el estroncio se acumule en el cuerpo humano. Productos
comestibles que contienen suficientemente altas concentraciones de estroncio son
los cereales, vegetales de hojas y productos lcteos.
Para la mayora de la gente, el estroncio se tomar de forma moderada. El nico

compuesto del Estroncio que es considerado peligroso para la salud humana,
incluso en pequeas cantidades, es el cromato de estroncio. El Cromo txico que
este contiene es el que causa la toxicidad del compuesto. El cromato de estroncio
es conocido por causar cncer de pulmn, pero el riesgo de exposicin ha sido
reducido por los procedimientos de seguridad de las compaas, as que no es un
riesgo importante para la salud.
La toma de alta concentraciones de Estroncio no es conocida generalmente como

un gran peligro para la salud humana. En algn caso alguien experimenta una
reaccin alrgica hacia el Estroncio, pero no ha habido casos desde entonces.
Para los nios una toma excesiva puede ser un riesgo para la salud, debido a que
puede causar problemas en el crecimiento de los huesos.
Las sales de Estroncio no son conocidas por causar erupciones cutneas u otros
problemas de la piel en algunos nios. Cuando el Estroncio es tomado en alta
cantidad, esto puede causar problema en el desarrollo de huesos. Pero este
efecto slo ocurre cuando el Estroncio es tomado en concentracin de miles de
ppm. Los niveles de Estroncio en la comidad y agua no son suficientemente altos
para ser capaz de producir estos efectos.
El Estroncio radiactivo tiene un mayor riesgo para la salud que el Estroncio

estable. Cuando es tomado en grandes concentraciones puede producir anemia y
falta de oxgeno, y en extremadamente altas concentraciones puede incluso
causar cncer como resultado de daar el material gentico de las clulas.
Efectos ambientales del Estroncio
El Estroncio en su estado elemental ocurre de forma natural en muchos

compartimentos del medio ambiente, incluyendo rocas, suelo, agua y aire. Los
compuestos del estroncio pueden moverse a travs del medio ambiente con
bastante facilidad, porque mucho de los compuestos son soluble en agua.
El Estroncio est siempre presente en el aire como polvo, en un cierto nivel. Las
concentraciones de Estroncio en el aire son incrementadas por las actividades
humanas, como e la combustin de carbn y aceite. Partculas de polvo que
contienen Estroncio precipitarn en las aguas superficiales, en el suelo o en las
superficies de las plantas en algn lugar. Cuando las partculas no precipitan estas
volvern a caer a la tierra coando llueve o cuando nieve. Todo el Estroncio
eventualmente terminar en los suelos o en los fondos de las masas de aguas,
donde se mezcla con el Estroncio que est ya presente. El Estroncio puede
terminar en el agua a travs de suelos y a travs de la erosin de rocas. Slo una
pequea parte del Estroncio en agua procede de partculas de polvo del aire. La
mayor parte del Estroncio en agua est disuelto, pero algo de l est suspendido,
causando turbidez de agua en algunos puntos. No mucho Estroncio termina en el
agua potable.
Cuando las concentraciones de Estronico en agua exceden las concentraciones

regulares, esto es usualmente causado por actividades humanas,
mayoritariamente por vertidos directamente al agua. Concentraciones excesivas
de Estroncio pueden tambin causar precipitacin de partculas de polvo del aire
que han reaccionado con partculas de Estroncio procedentes de procesos
industriales.
Las concentraciones de Estroncio en el suelo pueden tambin ser incrementadas

por actividades humanas, como es la disposicin de ceniza de carbn y las
cenizas de incineracin, y residuos industriales. El Estroncio del suelo se disuelve
en agua. As que es probable que se mueva hacia la zona profunda del suelo y
entre en el agua subterrnea. Una parte del Estroncio que es introducido por los
humanos no se mover hacia el agua subterrnea y puede estar en el suelo por
dcadas. Debido a la naturaleza del Estroncio, algo de l puede terminar en
peces, vegetales, animales de granja y otros animales.
Uno de los istopos del Estroncio es radiactivo. Este istopo no es muy probable
que ocurra de forma natural en la naturaleza. Termina en le medio ambiente, a
travs de las actividades humanas, como son las pruebas de bombas nucleares y
escapes en el almacenamiento de productos radiactivos. La nica manera de
disminuir las concentraciones del estroncio radiactivo en el medio ambiente son
relativamente baja y las partculas siempre terminarn en suelos y zonas
profundas del agua, eventualmente, donde se mezcla con otras partculas de
estroncio. No es probable que termine en el agua potable.
Tantalio - Ta
Nombre Tantalio
Nmero atmico 73
Valencia 2,3,4,5
Radio inico () 0,73
14

Descubridor Anders Ekeberg en 1802
Tantalio
Elemento qumico cuyo smbolo es Ta, su nmero atmico es 73 y su peso

atmico 180.948. Es un elemento del quinto grupo de la tabla peridica y
pertenece a la serie de los de transicin 5d. Se le conocen tambin estados de
oxidacin de IV, III y II.
El metal tantalio se emplea en la fabricacin de capacitores para equipo

electrnico, los cuales incluyen radios de banda civil, detectores de humo,
marcapasos cardiacos y automviles. Se utiliza tambin en las superficies para
transferencia de calor del equipo de produccin en la industria qumica, en
especial cuando se tienen condiciones extraordinarias corrosivas. Su inercia
qumica ha hecho que se le hayan encontrado aplicaciones dentales y quirrgicas.
El tantalio forma aleaciones con un gran nmero de metales. Tiene una
importancia especial el ferrotantalio, el cual se agrega a los aceros austenticos
con el fin de reducir la corrosin intergranular.
El metal es bastante inerte al ataque con cidos, excepto al cido fluorhdrico. Se
oxida con mucha lentitud en soluciones alcalinas. Los halgenos (halogenuros) y
el oxgeno reaccionan con l en caliente, para formar haluros y xido
correspondientes, con estado de oxidacin V. A temperatura elevada absorbe
hidrgeno y se combina con el nitrgeno, el fsforo, el arsnico, el antimonio, el
silicio, el carbono y el boro. El tantalio forma tambin compuestos por reaccin
directa con el azufre, el selenio y el telurio, a temperaturas elevadas.
Efectos del Tantalio sobre la salud
Puede ser daino por inhalacin, ingestin o absorcin cutnea. Provoca irritacin
de los ojos y la piel. El material es irritante de las membranas mucosas y el tracto
respiratorio superior.
No se han documentado efectos adversos sobre la salud de trabajadores

expuestos industrialmente al tantalio. Dosis masivas de tantalio administradas a
ratas por va intratraqueal han producido lesiones en el tracto respiratorio. En
contacto con el tejido, el tantalio metlico es inerte.
Efectos ambientales del Tantalio

gubernamentales. Aislar los xidos de tantalio para prevenir la polucin del medio.
Terbio - Tb
Nombre Terbio
Nmero atmico 65
Valencia 3,4
Radio inico () 1,0
9 0 2
Terbio
Elemento qumico 65 con smbolo Tb; metal poco comn del grupo de las tierras
raras. Su peso atmico es 158.924, y el istopo estable 159Tb constituye el 100%
de este elemento en la naturaleza.
El xido comn, Tb4O7, es de color caf y se obtiene cuando sus sales se

calientan en aire. Todas sus sales son trivalentes y de color blanco; cuando se
disuelven, dan soluciones incoloras. Los xidos mayores se descomponen
lentamente cuando son tratados con cido diluido para dar iones trivalentes en
solucin. Aunque el metal es atacado fcilmente a temperaturas altas por el aire,
el ataque es muy lento a la temperatura ambiente. El metal, tiene un punto de Nel
cercano a 229 K y un punto Curie cercano a 220 K.
El mineral gadolinita ((Ce, La, Nd, Y)2FeBe2Si2O10), descubierto en una cantera

cerca de la ciudad de Ytterby, en Suiza, ha sido la fuente de un gran nmero de
elementos de tierras raras. En 1843, Carl Gustaf Mosander, un qumico suizo, fue
capaz de separar gadolinita en tres materiales, a los cuales llam itria, erbia y
terbia. Como puede ser supuesto considerando las similitudes entre sus nombres
y propiedades, los cientficos pronto confundieros el erbio y el terbio y, en 1877,
haban intercambiado sus nombres. Lo que Mosander llam erbia ahora es
llamado terbia y viceversa. De estas dos sustancias Mosander descubri dos
elementos nuevos, el terbio y el erbio. Actualmente, el terbio puede obtenerse de
los minerales xenotima (YPO4) y euxenita ((Y, Ca, Er, La, Ce, U, Th)(Nb, Ta,
Ti)2O6), pero se obtiene principalemente a travs de un proceso de intercambio
inico con la arena monacita ((Ce, La, Th, Nd, Y)PO4), un material rico en
elementos de tierras raras que tpicamente contiene hasta un 0,03 % de terbio. El
terbio se usa para adulterar algunos tipos de aparatos en estado slido y, junto
con el dixido de zirconio (ZrO2), como un estabilizador de los cristales en las
celdas de fuel que trabajan a altas temperaturas.
Terbia, el material vuelto a nombrar que Mosander descubri en 1843, es xido de

terbio (Tb2O3), uno de los componentes del terbio. La terbia puede ser
potencialmente usada para fsforos verdes en los tubos de las televisiones. El
borato de sodio y terbio, otro compuesto del terbio, se usa para hacer luz lser.
Efectos del Terbio sobre la salud
El terbio es uno de los elementos qumicos raros, que puede ser encontrado en
El terbio raramente se encuentra en la naturaleza, ya que se da en cantidades

muy pequeas. El terbio normalmente se encuentra solamente en dos tipos
distintos de minerales. El uso del terbio sigue aumentando, debido al hecho de
El terbio es ms peligroso en el ambiente de trabajo, debido al hacho de que las
embolias pulmonares, especialmente durante exposiciones a largo plazo. El terbio
Efectos ambientales del Terbio
El terbio es vertido al medio ambiente en muchos lugares diferentes,

medio ambiente cuando se tiran los equipos domsticos. El terbio se acumular
nervioso.
Tecnecio - Tc
Nombre Tecnecio
Nmero atmico 43
Valencia 7
Radio inico () -
Descubridor Carlo Perrier en 1937
Tecnecio
Elemento qumico de smbolo Tc y nmero atmico 43. Fue el primer elemento

obtenido de manera artificial en un clclotrn. Tambin se obtiene como el principal
constituyente de los productos de fisin en un reactor nuclear o, en forma alterna,
por la accin de neutrones sobre el 98Mo. El istopo 99Tc es el ms til en la
investigacin qumica por su larga vida media: 2 x 105 aos. La qumica del
tecnecio se parece mucho a la del renio, y se han preparado algunos compuestos
en muchos casos.
Efectos del Tecnecio sobre la salud
Se ha informado de que los acero no aleado, bajos en carbono, pueden estar

protegidos efectivamente por una cantidad tan pequea como 55 ppm de KTcO4
en agua destilada aireada a temperaturas de hasta 250oC. Esta proteccin contra
la corrosin est limitada a los sistemas cerrados, ya que el tecnecio es
radioactivo y debe estar confinado. El tecnecio 98 tiene una actividad especfica
de 6.2 x 108 Bq/g. Una actividad de este nivel no se puede permitir que se
extienda. El tecnecio 99 es un peligroso contaminante y debe ser manejado en
una caja de guantes.
Efectos ambientales del Tecnecio
No se han documentado efectos ambientales negativos del tecnecio.
Teluro - Te
Nombre Teluro
Nmero atmico 52
Valencia +2,-2,4,6
Radio inico () 2,21
10 2 4
Punto de ebullicin (C) 989,8
Franz Muller von
Descubridor
Reichenstein en 1782
Teluro
Elemento qumico de smbolo Te, nmero atmico 52 y peso atmico 127.60.

Existen ocho istopos estables del telurio. El telurio constituye aproximadamente
el 10-9 % de la roca gnea que hay en la Tierra. Se encuentra como elemento
libre, asociado algunas veces con selenio, y tambin existe como telururo de
silvanita (teluro grfico), nagiagita (telurio negro), hessita, tetradimita, altaita,
coloradoita y otros telururos de plata y oro, as como el xido, telurio ocre.
Existen dos modificaciones alotrpicas importantes del telurio elemental: la forma

cristalina y la amorfa. La forma cristalina tiene un color blanco plateado y
apariencia metlica. Esta forma se funde a 449.5C (841.6F). Tiene una densidad
relativa de 6.24 y una dureza de 2.5 en la escala de Mohs. La forma amorfa
(castaa) tiene una densidad relativa de 6.015. El telurio se quema en aire
despidiendo una flama azul y forma dixido de telurio, TeO2. Reacciona con los
halgenos, pero no con azufre o selenio, y forma, entre otros productos, tanto el
anin telururo dinegativo (Te2-), que se asemeja al selenuro, como el catin
tetrapositivo (Te4+), que se parece al platino (IV).
El telurio se utiliz inicialmente como aditivo del acero para incrementar su

ductilidad, como abrillantador en electroplateados, como aditivo en catalizadores
para la desintegracin cataltica del petrleo, como material colorante de vidrios y
como aditivo del plomo para incrementar su fuerza y resistencia a la corrosin.
Efectos del Teluro sobre la salud
Afortunadamente, los compuestos del telurio se encuentran muy raramente. Son

teratgenos y deben ser manejados solamente por qumicos competentes ya que
la ingestin incluso en pequeas cantidades provoca un terrible mal aliento y un
espantoso olor corporal.
Vas de exposicin: La sustancia puede ser absorbida por el cuerpo por medio de
la inhalacin de su aerosol.
Riesgo de inhalacin: La evaporacin a 20C es insignificante; sin embargo

cuando se dispersa se puede alcanzar rpidamente una concentracin daina de
partculas suspendidas en el aire. Efectos de la inhalacin: Somnolencia. Boca
seca. Gusto metlico. Dolor de cabeza. Olor a ajo. Nuseas.
Efectos de la exposicin a corto plazo: El aerosol de esta sustancia irrita los ojos y
el tracto respiratorio. La sustancia puede tener efectos en el hgado y el sistema
nervioso central. La exposicin puede resultar en aliento de ajo. Se recomienda
observacin mdica. Ingestin: Dolores abdominales. Estreimiento. Vmitos.
Peligros qumicos: Cuando se calienta se forman vapores txicos. Reacciona

vigorosamente con halgenos o interhalgenos provocando riesgo de incendio.
Reacciona con el zinc con incandescencia. El siluro de litio ataca al teluro con
incandescencia. Combustible. Las partculas dispersas en el aire forman mezclas
explosivas en el aire.
Efectos ambientales del Teluro
No es peligroso o es fcilmente transformado en inocuo por procesos naturales.

Cuando es calentado para descomponerlo, el cloruro de teluro puede emitir
vapores txicos de teluro y cloro.
Torio - Th
Nombre Torio
Nmero atmico 90
Valencia 3
Radio inico () 0,95
Configuracin electrnica [Rn]6d27s2
Descubridor Jons Berzelius en 1828
Torio
Elemento qumico, smbolo Th, nmero atmico 90. Es uno de los elementos de la
serie de los actnidos. Es radiactivo con una vida media de aproximadamente 1.4 x
1010aos.
Los compuestos de xido de torio se utilizan en la produccin de mantas de gas

incandescentes. El xido de torio se ha empleado tambin incorporado al
tungsteno metlico, y sirve para producir filamentos para lmparas elctricas. Se
emplea en catalizadores para facilitar ciertas reacciones de qumica orgnica y
tiene aplicaciones especiales como material cermico de alta temperatura. El
metal o sus xidos se utilizan en algunas lmparas electrnicas, fotoceldas y
electrodos especiales para soldadura. El torio tiene aplicaciones importantes como
agente de aleacin en algunas estructuras metlicas. Tal vez el empleo ms
importante del torio metlico, aparte del campo nuclear, est en la tecnologa del
magnesio. En un reactor nuclear, el torio puede ser convertido en uranio 233, que
es un combustible atmico. Se ha estimado que la energa que se puede obtener
de las reservas mundiales de torio es tan grande como la energa combinada que
pueden proporcionar todo el uranio, el carbn y el petrleo del mundo. La
monazita, el mineral de torio ms comn y el ms importante desde el punto de
vista comercial, est ampliamente distribuida en la naturaleza.
La monazita se obtiene principalmente como una arena, que se separa de otras

arenas por medios fsicos o mecnicos.
El torio tiene un peso atmico de 232.038. La temperatura a la cual se funde el

torio puro no se conoce con certeza; se cree que es cercana a 1750C (3182F).
El torio metlico de buena calidad es relativamente suave y dctil. Puede ser
conformado fcilmente por cualesquiera de las operaciones comunes para trabajar
los metales. El metal masivo es de color plateado, pero pierde el brillo por una
exposicin prolongada a la atmsfera; el torio finamente dividido tiende a ser
pirofrico en el aire.
Todos los elementos no metlicos, excepto los gases raros, forman compuestos
binarios con l. Con pocas excepciones, el torio exhibe una valencia de 4+ en
todas sus sales. Qumicamente, tiene algunas semejanzas con el zirconio y el
hafnio. El compuesto ms soluble del torio es el nitrato, el cual, como se prepara
generalmente, parece tener la frmula Th(NO3)4 . 4H2O. El xido ms comn del
torio es ThO2, toria. El torio se combina con los halgenos para formar gran
variedad de sales. El sulfato de torio se puede obtener en forma anhidra o como
cierto nmero de hidratos. Se conocen bien los carbonatos, fosfatos, yodatos,
cloratos, cromatos, molibdatos y otras sales inorgnicas de torio. El torio forma
tambin sales con muchos cidos orgnicos, de los cuales el oxalato insoluble en
agua Th(C2O4)2 6H2O, es importante en la preparacin de compuestos puros de
torio.
Efectos del Torio sobre la salud
Las personas siempre estarn expuestas a pequeas cantidades de torio a travs

del aire, la comida y el agua, porque se encuentra casi en cualquier lugar en La
Tierra.
Todo el mundo absorbemos algo de torio a travs de la comida o el agua que

bebemos, y las cantidades en el aire son tan pequeas, que la toma a travs del
aire normalmente puede ser ignorada.
Grandes cantidades incontroladas de torio pueden ser encontradas cerca de

vertederos peligrosos donde el torio no fue vertido de acuerdo con los
procedimientos adecuados. Las personas que viven cerca de estos lugares de
vertidos peligrosos pueden estar expuestos a ms torio de lo normal porque
respiran polvo arrastrado por el viento y porque termina en la comida que es
cultivada cerca del lugar.
Las personas que trabajan en las industrias o laboratorios mineros, molineros o

del torio tambin pueden experimentar exposiciones al torio que superan la
exposicin natural.
Las cantidades de torio en el medio ambiente pueden verse aumentadas
accidentalmente debido a escapes accidentales de las plantas procesadoras de
torio.
Respirar torio en el lugar de trabajo puede incrementar las posibilidades de

desarrollar enfermedades de pulmn y cncer de pulmn y pncreas muchos aos
despus de la exposicin. El torio tiene la habilidad de cambiar el material
gentico. Las personas a las que les ha sido inyectado torio para los rayos X
especiales pueden desarrollar enfermedades del hgado.
El torio es radiactivo y puede ser almacenado en los huesos. Debido a sto tiene
la habilidad de causar cncer de huesos muchos aos despus de que la
exposicin haya tenido lugar.
La respiracin de grandes cantidades de torio puede ser letal. Las personas a

menudo mueren de envenenamiento por metales cuando se someten a una
exposicin excesiva.
Efectos ambientales del Torio
Estabilidad ambiental: El torio reaccionar lentamente con el agua, el oxgeno y

otros compuestos para formar una variedad de compuestos del torio.
Efectos del material en plantas y animales: Debido al tamao del producto, no se

esperan efectos ambientales inusuales de estos productos; sin embargo, grandes
escapes de torio pueden ser dainos para las plantas y animales afectados.
Efectos de los productos qumicos en la vida acutica: Debido al tamao del

producto y a la forma del producto, estos productos no se puede anticipar que
causen efectos adversos en la vida acutica; sin embargo, grandes escapes de
torio en un cuerpo de agua pueden ser dainos para las plantas acuticas y los
animales.
La eliminacin de los vertidos debe realizarse de acuerdo con las adecuadas

regulaciones federales, estatales y locales.
Read more: http://www.lenntech.es/periodica/elementos/se.htm#ixzz3ZyGOGhTM

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