INSTITUTO TECNOLOGICO DE CIUDAD JUAREZ

Ma. Cristina Guevara Neri

Ingeniería Electromecánica

“UNIDAD I”

Ciencia e Ingeniería de los Materiales

Ing. Gisela Haro Esquivel

Ciudad Juárez, Chihuahua, Sábado 24 de Febrero de 2007

1. ESTRUCTURA, ARREGLO Y MOVIMIENTO DE LOS ATOMOS

En el átomo distinguimos dos partes: el núcleo y la corteza.

- El núcleo es la parte central del átomo y contiene partículas con carga

positiva, los protones, y partículas que no poseen carga eléctrica, es decir son
neutras, los neutrones. La masa de un protón es aproximadamente igual a la
de un neutrón.
Todos los átomos de un elemento químico tienen en el núcleo el mismo
número de protones. Este número, que caracteriza a cada elemento y lo
distingue de los demás, es el número atómico y se representa con la letra Z.

- La corteza es la parte exterior del átomo. En ella se encuentran los

electrones, con carga negativa. Éstos, ordenados en distintos niveles, giran
alrededor del núcleo. La masa de un electrón es unas 2000 veces menor que la
de un protón.

Los átomos son eléctricamente neutros, debido a que tienen igual número de
protones que de electrones. Así, el número atómico también coincide con el
número de electrones.

La fuerza de atracción existente entre los átomos se denomina enlace químico.

Una molécula es la combinación estable de 2 o más átomos que se mantienen
firmemente unidos mediante enlaces químicos. Los átomos se enlazan para
alcanzar su estabilidad.
El enlace covalente se forma entre átomos de elementos que tienen naturaleza
semejante, de manera que no pierden ni ganan electrones, sino que los
comparten para satisfacer la regla del octeto.

Hipótesis atómica.- Todas las cosas están hechas de átomos: pequeñas

partículas que se mueven en perpetuo movimiento, atrayéndose mutuamente
cuando están a poca distancia, pero repeliéndose al ser apretadas unas contra
otras.

Los átomos tienen 1 o 2x10 -8 cm de radio. Ahora bien, 10-8 cm se denomina

un angström de modo que decimos que tienen 1 o 2 angtröms de radio. Otra
forma de recordar este tamaño es la siguiente: si se ampliara una manzana
hasta el tamaño de la Tierra, entonces los átomos de la manzana tendrían
aproximadamente el tamaño de la manzana original.

La atracción molecular hace que las moléculas de las cosas no se deshagan.

El movimiento de agitación es lo que se representa como calor: cuando se
aumenta la temperatura, aumenta el movimiento. Si se calienta el agua, la
agitación aumenta y aumenta el volumen entre los átomos, y si el
calentamiento continúa llega un momento en que la atracción entre las
moléculas no es suficiente para mantenerlas juntas y se disgregan
separándose unas de otras: Así es como se produce vapor a partir del agua:
aumentando la temperatura.
Propiedades del vapor de agua o cualquier otro gas: para confinar un gas
debemos aplicar una presión. Evidentemente, la presión es proporcional al
área, a la densidad y a la temperatura.

Al comprimir un gas lentamente, los átomos ganan velocidad y por lo tanto

aumenta su temperatura. Así que, en una comprensión lenta, un gas
aumentará su temperatura, y en un expansión lenta disminuirá su temperatura.

Ahora bien, supongamos que disminuimos la temperatura del agua. La

agitación de las moléculas de los átomos de agua está decreciendo
continuamente. ¿Qué sucederá? Que las moléculas se quedarán bloqueadas
en una nueva estructura: el hielo. Un punto interesante en esto es que en el
material hay un lugar definido para cada átomo. La diferencia entre sólidos y
líquidos consiste en que en un sólido los átomos están dispuestos en algún tipo
de formación, llamada una red cristalina, y no tienen una posición aleatoria a
grandes distancias; la posición de los átomos en un extremo del cristal está
determinada por la de otros a millones de átomos de distancia al otro extremo
del cristal.

Aunque el hielo tenga una estructura rígida, el hielo tiene calor. Y ¿qué es el
calor en el caso del hielo? Los átomos no están en reposo. Están agitándose y
vibrando. A medida que aumentamos la temperatura, vibran con una amplitud
cada vez mayor, hasta que se salen de su sitio. Llamamos a esto fusión. A
medida que disminuimos la temperatura, la vibración disminuye cada vez mas
hasta que, en el cero absoluto, se reduce a una cantidad mínima de vibración
que pueden tener los átomos, aunque no nula.

1.2 ESTRUCTURA Y ARREGLO CRISTALINO Y NO CRISTALINO

En todos los cristales se encuentran presentes las celdas unitarias y cada celda
contiene un determinado numero de átomos que generalmente están
ordenados en cuanto a espacio, de la misma forma las celdas están ordenadas
unas con otras a lo largo del cuerpo cristalino (lo que hace posible laminarlos),
es decir que todos los átomos del cristal se distribuyen ordenadamente en sus
tres dimensiones, por otra parte también existen materiales que no presentan
una estructura ordenada de sus átomos o iones y se les conoce como
substancias amorfas o no cristalinas.

Estructuras cristalinas. La característica principal de la estructura cristalina es

que es regular y repetitiva. La descripción de la estructura cristalina por medio
de celdas unitarias tiene muchas ventajas ya que todas las posibles estructuras
se reducen a un pequeño número de geometrías de la celda unitaria básica.
Esto se puede demostrar en primer lugar sabiendo que hay solo siete formas
de celdas unitarias que se agrupan en un cristal para llenarlo en sus tres
dimensiones y son: Cúbico, tetragonal ortorrómbico, romboédrico, hexagonal,
monoclínico y triclínico.

Por otra parte considerando la ubicación y alineación de los átomos en cada

uno de los 7 sistemas, se obtienen los 14 arreglos reticulares de bravais o
redes de bravais tridimensionales.
Estos retículos son esqueletos bajo los que se construyen las estructuras del
cristal, cada punto reticular constituye el lugar geométrico donde se situaran los
átomos o iones que forman la celda unitaria, lo ideal es de forma centrada al
punto. Los materiales de ingeniería más comunes que tienen la característica
cristalina son los metales como el hierro, las cerámicas, polímeros y
semiconductores como el Sílice y germanio.

Estructuras no cristalinas o amorfas (imperfección tridimensional).

Algunos materiales carecen de la estructura repetitiva de los cristales que ya se
menciono, estos sólidos no cristalinos o sólidos amorfos, son imperfectos en
sus tres dimensiones, en las materias no cristalinas se conserva el bloque
básico del cristal, pero no se conserva la cristalinidad, es decir existe un orden
de corto alcance, pero no un orden de largo alcance. La estructura no cristalina
o vidrio se ilustra con la teoría de redes aleatorias que es el análogo de la red
de puntos (retículos) de la estructura cristalina.

1.3 IMPERFECCIONES

DEFECTOS EN EL ARREGLO ATÓMICO CRISTALINO EN LOS

MATERIALES

Todos los materiales tienen defectos en el arreglo atómico cristalino, las cuales
tienen efecto en el comportamiento del material. Controlando las
irregularidades reticulares se hacen más resistentes los metales y sus
aleaciones.
El término defecto o imperfección se utiliza generalmente para describir
cualquier desviación de una disposición ordenada de puntos reticulares.
Cuando la desviación de la disposición periódica de la red que está localizada
en la proximidad de unos pocos átomos solamente, se denomina defecto o
imperfección de punto. Sin embargo, si el defecto se extiende a través de
zonas del cristal, se denomina defecto o imperfección reticular. Los defectos
reticulares se pueden dividir en defectos de línea y defectos de superficie o
plano.

DEFECTOS DE LÍNEA O DISLOCACIONES

Son imperfecciones lineales o unidimensionales en una red en torno a algunos

átomos desalineados, que de otra manera sería perfecta.
Es posible identificar dos tipos de dislocaciones:

1-Dislocación de borde, de arista, de línea, de cuña o de Taylor - Orowan: Es

un defecto lineal centrado alrededor de la línea definida por el extremo del
semiplano de átomos extra. La línea de la dislocación se mueve en la dirección
de la tensión de cizalladura aplicada.

2-Dislocación de alabeo, de tornillo o helicoidal: Es el resultado de una

distorsión de cizalladura; la línea de la dislocación pasa a través de una espiral
formado por rampas de planos atómicos. El movimiento de la línea de
dislocación es perpendicular a la dirección de la tensión.
La formación de un escalón sobre la superficie de un cristal se da en ambos
casos como se puede apreciar en la siguiente figura:

Dislocaciones de cuña y helicoidal

El proceso por el cual se mueve una dislocación y causa que un metal se

deforme se denomina deslizamiento. La dirección en la cual se mueve la línea
de la dislocación, o sea, la dirección de deslizamiento, es la dirección del vector
de Burgers para dislocaciones de cuña (el vector de Burgers es perpendicular a
la línea de dislocación). Durante el deslizamiento la dislocación de borde barre
el plano formado por el vector de Burgers y la dislocación; este se llama plano
de deslizamiento. La combinación de la dirección y el plano de deslizamiento
constituye el sistema de deslizamiento.

En el caso de dislocaciones helicoidales se produce el mismo resultado, pero la

dislocación se mueve en dirección paralela al vector.

El proceso de deslizamiento es útil para comprender el comportamiento

mecánico de los metales ya que:

1-Explica por que la resistencia de los metales es mucho más baja que el valor
calculado a partir de la unión metálica.

2-El deslizamiento proporciona ductilidad a los metales, caso contrario si no

existieran dislocaciones los metales serían frágiles y no podrían ser
conformados en formas útiles por los variados procesos de conformado de
materiales que existe, tales como la forja.

3-Se controlan las propiedades mecánicas de un metal o aleación interfiriendo

el movimiento de las dislocaciones. Un obstáculo introducido en el cristal
impide que se deslice una dislocación a menos que se apliquen fuerzas
elevadas; en este caso el metal debe ser más resistente.
El esfuerzo cortante resultante puede producirse en el sistema de
deslizamiento, ocasionando que la dislocación se mueva sobre el plano de
deslizamiento en la dirección de deslizamiento. El esfuerzo cortante crítico es el
esfuerzo cortante mínimo requerido para romper suficientes enlaces metálicos
a fin de que ocurra el deslizamiento.

DEFECTOS PUNTUALES

Son discontinuidades de la red que involucran uno o varios átomos,

distorsionando el acomodamiento perfecto de los átomos circundantes. Se
produce un hueco o vacante cuando se pierde un átomo en un nodo normal.
Las vacantes o huecos se producen en la estructura cristalina durante la
solidificación a elevadas temperaturas, o como consecuencia de un daño por
efectos de radiación. En la siguiente figura se aprecian los tipos de defectos
puntuales.
La adición intencional de átomos intersticiales y sustitucionales en la estructura
de un material es la base para el endurecimiento por solución sólida de los
materiales.

Defectos puntuales

DEFECTOS DE SUPERFICIE

Son los límites que separan a un material en regiones, cada una de ellas
teniendo la misma estructura cristalina pero diferentes orientaciones.

A. Límites o bordes de grano

La microestructura de los metales consta de muchos granos o cristales

contiguos. Un grano es un monocristal dentro la cual el ordenamiento de los
átomos es idéntico, pero la orientación del arreglo atómico o de la estructura
cristalina para cada grano contiguo es diferente. Un borde de grano es la
superficie que separa los granos individuales, siendo una zona donde los
átomos no se encuentran espaciados de manera apropiada, tal como lo
muestra la figura 1.

Se puede controlar las propiedades de un metal a través del endurecimiento

por tamaño de grano. Reduciendo el tamaño de grano se incrementa el número
de granos por unidad de volumen, y por consiguiente la cantidad de fronteras o
bordes de grano. Cualquier dislocación encontrará un límite de grano al solo
moverse un poco, incrementándose la resistencia del metal al obstaculizar el
movimiento de las dislocaciones. La ecuación Hall - Petch relaciona el tamaño
de grano con el esfuerzo de fluencia del metal
Son posibles varios grados de desalineamiento cristalográfico entre granos
vecinos. Cuando la diferencia de orientación es pequeña del orden de unos
pocos grados, se denomina límite de grano de ángulo pequeño, el cual se
genera al alinearse dislocaciones de cuña. Este tipo de defecto se denomina
límite de inclinación. Límites de grano de ángulo pequeño torsionados se
generan al formarse dislocaciones helicoidales. Frecuentemente se denomina
subgranos a las regiones del material separadas por límites de grano de ángulo
pequeño.

FIGURA 1. Arreglo de los átomos en los límites de grano

1.4 MOVIMIENTO ATÓMICO EN LOS MATERIALES

DIFUSIÓN

Es el movimiento de los átomos en un material en forma ordenada, tendiendo a

eliminar las diferencias de concentración y producir una composición
homogénea en el material.

MECANISMOS DE DIFUSIÓN

A. Difusión por vacantes

Implica la sustitución de átomos, un átomo deja su lugar en la red para ocupar

una vacante (creando un nuevo sitio vacío en su posición original en la red).

B. Difusión intersticial
Donde un átomo se mueve de un intersticio a otro. No requiere de vacantes
para llevarse a cabo. En ocasiones un átomo sustitucional deja su lugar en la
red normal y se traslada a un intersticio muy reducido.

C. Difusión por intercambio simple

El átomo se mueve describiendo un movimiento circular. Es llamado también

intercambio cíclico.

Mecanismos de difusión

ENERGÍA DE ACTIVACIÓN PARA LA DIFUSIÓN

Un átomo que se difunde debe escurrirse entre los átomos circundantes para
ocupar su nueva posición. El átomo que está un sitio de baja energía estable,
para desplazarse a otro lugar el átomo debe atravesar una barrera de energía
potencial que requiere una energía de activación. El calor proporciona esta
energía para vencer esta barrera. Normalmente se necesita menos energía
para forzar un átomo intersticial a que pase entre los átomos circundantes; en
consecuencia, la energía de activación es menor en la difusión intersticial que
en la difusión por vacantes. Una energía baja de activación revela una difusión
fácil.

VELOCIDAD DE DIFUSIÓN - PRIMERA LEY DE FICK

La velocidad a la cual los átomos se difunden en un material se mide por la

densidad de flujo J, la cual se define como el número de átomos que pasa a
través de un plano de área unitaria por unidad de tiempo.

Cuando se incrementa la temperatura de un material, el coeficiente de difusión

y la densidad de flujo de átomos también se incrementan. A temperaturas
mayores, la energía térmica proporcionada a los átomos que se difunden les
permite superar la barrera de energía de activación y poder desplazarse más
fácilmente a otros sitios en la red. Por esta razón los tratamientos térmicos de
los metales y el procesamiento de los cerámicos se realizan a temperaturas
elevadas, donde los átomos se mueven rápidamente para concluir las
reacciones o alcanzar las condiciones de equilibrio.

LA ENERGÍA DE ACTIVACIÓN Y EL MECANISMO DE DIFUSIÓN

Un valor pequeño de la energía activación Q incrementa el coeficiente de

difusión y la densidad de flujo, puesto que se necesita menos energía térmica
para superar la barrera de energía de activación, que es menor. La difusión
intersticial, con baja energía de activación, ocurre normalmente a un orden de
magnitud menor, o más rápidamente que la difusión por vacantes o por átomos
sustitucionales. Las energías de activación son usualmente menores en los
átomos que se difunden a través de estructuras cristalinas abiertas, en
comparación con las estructuras cristalinas compactas.
Las energías de activación son también menores para la difusión de los átomos
en los materiales con temperaturas bajas de fusión y son generalmente
menores en los átomos sustitucionales pequeños comparados con los átomos
más grandes.