1.

de manera breve describa o defina y de un ejemplo de:

a) ELECTROLITO DBIL

Un electrolito ser el que al disociarse da origen a una gran concentracin de iones, hecho
que permite mayor conductividad elctrica. Se considera en la prctica que un electrolito
dbil se disocia muy poco, de manera que no se produce una suficiente concentracin de
iones, por lo que no puede haber flujo de corriente elctrica, ejemplo.

cido actico (CH3COOH).

b) UN CIDO BRNSTED-LOWRY

Un cido de Brnsted-Lowry es cualquier especie capaz de donar un protn, H+ ejemplo.

cido clorhdrico (HCl)

c) UN CIDO CONJUGADO DE UNA BASE BRNSTED-LOWRY

El cido conjugado es la especie formada de la base al aceptar el protn. La adicin
de H+ al anin hidrxido (OH), una base, produce agua (H2O), su cido conjugado:

NH3 + PROTON NH4+

d) REACCIN DE NEUTRALIZACIN

Cuando un cido se convierte en un aceptor de protones llamado base conjugada al ceder

un protn. Por ejemplo, cuando la especie qumica cido cede un protn, se convierte en la
especie qumica base,

Puede denominarse al cido y base como par cido/base conjugado, De manera similar, toda
base acepta un protn para producir un cido conjugado. Cuando estos dos procesos se
combinan, el resultado es una reaccin cido/base, tambin conocida como reaccin de
neutralizacin.
e) ANFTERO

Anftero o anfotrico es la capacidad de una molcula que contiene un radical bsico y otro
cido, pudiendo actuar de esta manera, segn el medio en el que se encuentre, ya sea como
cido, o como base. Los aminocidos son un claro ejemplo de ello, xido de zinc (ZnO)
puede actuar de diferente manera si el medio es cido o bsico:

Con cidos acta como base neutralizndolos: ZnO + 2H2SO4 ZnSO4 + H2O

Con bases acta como cido neutralizndolos: ZnO + H2O + 2NaOH

Na2[Zn(OH)4]

f) ZWITTERIN
Un zwitterin es un ion que tiene carga tanto positiva como negativa (ion dipolo) sobre
tomos diferentes y son anfteros. Ejemplo:
Cuando un aminocido, como la glicina, se disuelve en agua, dicho aminocido pasa por una
reaccin interna de cido/base para producir un ion dipolo, por lo tanto:

g) AUTOPROTLISIS
Es el acto de auto-ionizacin para producir tanto un cido conjugado como una base
conjugada. Es la reaccin espontnea que ocurre entre las molculas de una sustancia para
producir un par de iones. La autoprotlisis es otro ejemplo del comportamiento cido/base,
ejemplo:

Autoprotlisis del agua

h) ACIDO FUERTE
Un cido fuerte es un cido que se disocia casi por completo en solucin acuosa para ganar
electrones. Ejemplo:

cido clorhdrico (HCl)

i) PRINCIPIO DE LE CHTELIER
El principio de Le Chtelier establece que la posicin de un equilibrio siempre
se desplaza en la direccin en la cual se contrarrestan los efectos de una
tensin aplicada al sistema. Ejemplo: Si se adiciona H2 al sistema en equilibrio:
H2 (g) + I2 (g) 2 HI(g)
Este tiende a ajustarse de modo de anular el efecto del hidrgeno adicionado. Esto sucede
cuando el H2 se combina con el I2 para formar molculas de HI, trasladando el equilibrio
hacia la derecha, esto significa que la [HI] aumenta y la [I2] disminuye. Por otro lado, si se
retira uno de los componentes del sistema, por ejemplo, H2 en el sistema debajo:
H2 (g) + I2 (g) 2 HI(g)
El principio de Le Chatelier predice que el sistema se ajustar para huir del efecto causado
por la remocin de H2. Parte del HI se descompone para formar H2, para sustituir lo que fue
retirado.
El efecto obtenido es la disminucin de la concentracin del HI y al aumento de la
concentracin del I2. El equilibrio queda ahora ms trasladado hacia el sentido de los
reactivos.

j) EL EFECTO DEL ION COMN.

Es el desplazamiento del equilibrio causado por la adicin de un compuesto que tiene un in
comn con la sustancia disuelta . Se da cuando la solubilidad de un precipitado inico
disminuye cuando un compuesto soluble que contiene uno de los iones del precipitado se
aade a la disolucin. Ejemplo:
una disolucin que se encuentra saturada de una sal que es poco soluble, como puede ser el
cloruro de plata AgCl, tiene lugar un equilibrio del siguiente tipo:
AgCl (s) Ag+(aq) + Cl- (aq)
La solubilidad del cloruro de plata, en este caso, disminuye al aadir a la disolucin, que se
encuentra saturada, una disolucin de iones plata, por efecto del ion comn. En
consecuencia, aumentar la cantidad de precipitado de cloruro de plata.
Si aadimos, en ste caso de una sal poco soluble, como pueda ser el nitrato de plata,
AgNO3, dicha sal tambin proporcionar un ion comn, en ste caso el ion Ag+, de la
siguiente manera:
AgNO3 ( aq) Ag+(aq) + NO3- (aq)
 Debido al aumento de la concentracin del ion plata, el equilibrio del AgCl se ve desplazado
hacia la izquierda, disminuyendo por lo tanto la solubilidad de dicha sal, a la vez que se ve
producida la precipitacin de una parte de ella.
Resumiendo, podemos decir que, con la presencia del ion comn de plata, la solubilidad del
AgCl, es menor que si estuviese en agua pura. El producto resultante de la solubilidad se
mantiene constante, pues al aumentar la concentracin del in plata, disminuye la
concentracin del ion Cl-, en igual cantidad.

10. Calcule las constantes del producto de solubilidad para cada una de las siguientes sustancias,
tomando en cuenta que las concentraciones molares de sus disoluciones saturadas son las indicadas:

a) AgSeCN (2.0*10-8M; los productos son Ag+ y SeCN-).

Ag+1(SeCN)-1Ag + SeCN
Kps= S * S=S2
Kps= (2 * 10-8)2
Kps= 4 * 10-16

b) RaSO4 (6.6*10-6M)
Ra+2(SO4)-2 Ra+2 + (SO4)-2
Kps= S * S=S2
Kps= (6.6 * 10-6M) * (6.6 * 10-6M)
Kps= 4.356 * 10-11 4.4 * 10-11

c) Pb(BrO3)2 (1.7*10-1M)
Pb+2(BrO3)2Pb+2 + 2(BrO3)-1
Kps= S * (2S)2= 4S3
Kps= (1.7 * 10-1M) *2 (1.7 * 10-1M)2
Kps= 0.02
d) Ce(IO3)3 (1.9*10-3M)
Ce+3((IO3)3)-1 Ce+3 + 3(IO3)-1
Kps= S * (3S)3
Kps= (1.9 * 10-3) * 3 (1.9*10-3)3
Kps= 3.51*10-10

15. La constante del producto de solubilidad para el Ce(IO3)3 es 3.2x10-10. Cul es la concentracin
de Ce3+ en una disolucin preparada al mezclar 50.00 mL de Ce3+ 0.0450 M con 50.00 mL de:
El yodato de cerio se disocia usando la siguiente ecuacin:

(3 )3 3+ + 33
Producto de solubilidad:

= [ 3+ ][3 ]3 = 3.21010

Para resolver las preguntas es necesario hallar los moles de Ce3+ presentes en la solucin inicial:
0.045 3+
50 = 2.25 3+
1
a) agua?
Se halla la molaridad sumando los 50 ml de agua pura que se agregan:

2.25 3+
[ 3+ ] = = 0.0225
(50 + 50)
b) IO3- 0.0450 M?
Moles de IO3- disueltos:
0.045 3
50 = 2.25 3
1
Cada mol de IO3- reacciona con 1/3 de mol de Ce3+:

13 3+
2.25 3 = 0.75 3+
1 3
Ce3+ sin reaccionar:
2.25 mmol Ce3+ - 0.75 mmol Ce3+ = 1.5 mmol Ce3+
Concentracin de la solucin sin tener en cuenta la solubilidad:

1.5 3+
3+ = = 0.015
100
Concentracin teniendo en cuenta la solubilidad:
[Ce3+] = 0.015 M + S
[IO3-] = 3S
Remplazando en la ecuacin de producto de solubilidad:

= [ 3+ ][3 ]3 = 0.015 (3)3 = 3.21010

Despejando la solubilidad:
13
3.21010
=( ) = 0.00092
27 0.015

Concentracin de Ce3+ en la solucin:

[Ce3+] = 0.015 + 0.00092 = 0.01592 M
c) IO3- 0.250 M?
Moles de IO3- disueltos:
0.25 3
50 = 12.5 3
1
Cada mol de IO3- reacciona con 1/3 de mol de Ce3+, esto indica que hay exceso de IO3-:
1 3
2.25 3+ = 6.75 3
1
3+
3
IO3- sin reaccionar:
12.5 mmol IO3- - 6.75 mmol IO3- = 5.75 mmol IO3-
Concentracin de la solucin sin tener en cuenta la solubilidad:
5.75 3
3 = = 0.0575
100
Concentracin teniendo en cuenta la solubilidad:
[Ce3+] = S
[IO3-] = 0.0575+3S
Remplazando en la ecuacin de producto de solubilidad:

= [ 3+ ][3 ]3 = (0.0575 + 3)3 = 3.21010

Se asume 3S<<<0.0575:

3.21010
=( ) = 1.7106
0.05753

Concentracin de Ce3+ en la solucin:

[Ce3+] = 1.7x10-6 M
d) IO3- 0.0500 M?
Moles de IO3- disueltos:
0.05 3
50 = 2.5 3
1
Cada mol de IO3- reacciona con 1/3 de mol de Ce3+:

13 3+
2.5 3 = 0.83 3+
1 3
Ce3+ sin reaccionar:
2.25 mmol Ce3+ - 0.83 mmol Ce3+ = 1.42 mmol Ce3+
Concentracin de la solucin sin tener en cuenta la solubilidad:
1.42 3+
3+ = = 0.0142
100
Concentracin teniendo en cuenta la solubilidad:
[Ce3+] = 0.0142 M + S
[IO3-] = 3S
Remplazando en la ecuacin de producto de solubilidad:

= [ 3+ ][3 ]3 = 0.0142 (3)3 = 3.21010

Despejando la solubilidad:
13
3.21010
=( ) = 0.00094
27 0.0142

Concentracin de Ce3+ en la solucin:

[Ce3+] = 0.0142 + 0.00094 = 0.01514 M
20. A 25C Cules son las concentraciones molares de H3O+ y OH- en
a) C6H5COOH 0.0300 M?
b) HN3 0.0600 M?
c) Etilamina 0.100 M?
d) Trietilamina 0.200 M?
e) C6H5COONa (Benzoato de Sodio) 0.200 M?
f) CH3CH2COONa 0.0860 M?
g) Cloruro de Hidroxilamina 0.250 M?
h) Cloruro de etil amonio 0.0250 M?
a) A 25C Cules son las concentraciones molares de H3O+ y OH- en C6H5COOH 0.0300 M?
Para la disolucin de cido benzoico en agua hay dos equilibrios que producen iones hidronios:
C6H5COOH + H2O H3O+ + C6H5COO-
2H20 H3O+ + OH-
[3 + ][65 ]
Ka = [65 ]

La constante de acidez del cido benzoico es 6.28*10-5, entonces:

[3 + ][65 ]
6.28*10-5 = [65 ]
(1)

Balance Inico:
[C6H5COO-] = [H3O+] (2)
[C6H5COOH] = 0.0300 - [H3O+] (3)
Sustituir (2) y (3) en (1)
[3 + ]2
6.28*10-5 = (4)
0.0300 [3 + ]

De (4) nos queda una ecuacin cuadrtica de la forma:

[3 + ]2 + 6.28*10-5[3 + ] - 1.884*10-6

6.28105 +(6.28105 )2 4(1)( 1.884106 )

[3 + ] =
2

[3 + ] = 1.34*10-3 M

Para calcular los iones hidrxidos [OH-], usamos la constante del producto inico del agua as:
Kw = [H3O+] [OH-]

= [ ]
[3 + ]

1.01014
[ ] =
1.34103

[ ] = 7.46*10-12 M
b) A 25C Cules son las concentraciones molares de H3O+ y OH- en HN3 0.0600 M?
Para la disolucin del cido hidrazoico se tiene:
HN3 + H2O H3O+ + N3-
2H20 H3O+ + OH-
[3 + ][3 ]
Ka = [3 ]

La constante de acidez del cido hidrazoico es 2.2*10-5, entonces:

[3 + ] [3 ]
2.2*10-5 = [3 ]
(1)

Balance Inico
[3 ] = [3 + ] (2)

La suma de las concentraciones molares del cido dbil y de su base conjugada debe ser igual a la
concentracin analtica del cido CHA dado que la disolucin no tiene ninguna otra fuente de iones
[N-]
CHA = [3 ]+ [HN3]
CHA - [N-] = [HN3] (3)
Sustituyendo (2) en (3) y considerando que CHA= 0.0600M, nos queda:
0.0600 M - [3 + ] = [HN3] (4)
Ahora reemplazar (2) y (4) en (1):
[3 + ]2
2.2*10-5 = (5)
0.0600 M [3 + ]

De (5) nos queda una ecuacin cuadrtica de la forma:

[3 + ]2 + 2.2*10-5[3 + ] - 1.32*10-6

Se resuelve la ecuacin cuadrtica por frmula general:

2.2105 +(2.2105 )2 4(1)( 1.32106 )
[3 + ] =
2

[3 + ] = 1.13*10-3 M

Para calcular los iones hidronio [ ], usamos la constante del producto inico del agua as:
Kw = [H3O+] [OH-]

= [ ]
[3 + ]

1.01014
[ ] = 1.13103

[OH-] =8.85 * 10-12 M

c) A 25C Cules son las concentraciones molares de H3O+ y OH- en Etilamina 0.100 M?
Ecuacin de equilibrio qumico para la disolucin de etilamina
CH3-CH2NH2 + H2O CH3-CH2NH3+ + OH-
Se plantea la constante de basicidad en trminos del equilibrio qumico:
[3 2 3+ ][ ]
Kb = [3 2 2 ]
(1)

Podemos calcular esta constante como la razn entre la constante del producto inico del agua y la
constante de disociacin de su cido conjugado:
1.01014
Kb= = 2.311011

Kb = 4.33 *10-4
Balance Inico:
[3 2 3+ ] = [ ] (2)
[3 2 2 ] = 0.100 [ ] (3)

Sustituyendo (2) y (3) en (1), nos queda:

[ ]2
Kb =
0.100[ ]

[ ]2
4.33 *10-4 =
0.100[ ]

De (4) nos queda una ecuacin cuadrtica de la forma:

[ ]2 + 4.33*10-4[ ] - 4.33*10-5
4.33104 +(4.33104 )2 4(1)( 4.33105 )
[ ] =
2

[ ] = 6.37*10-3 M

Para calcular los iones hidronio [H3O+], usamos la constante del producto inico del agua as:
Kw = [H3O+] [OH-]
+
= [H3O ]
[ ]

1.01014
[H3O+] =
6.37103

[H3O+] = 1.57*10-12 M
d) A 25C Cules son las concentraciones molares de H3O+ y OH- en Trietilamina 0.200 M?
Ecuacin de equilibrio qumico para la disolucin de trietilamina
(CH3-CH2)3N + H2O (CH3-CH2)3NH+ + OH-
Se plantea la constante de basicidad en trminos del equilibrio qumico
[(3 2 )3 + ][ ]
Kb = [(3 2 )3 ]
(1)

Segn las tablas de equilibrio sabemos que Kb = 1,03*10-3

Balance Inico:
[(3 2 )3 + ] = [ ] (2)
[(3 2 )3 ] = 0.20 [ ] (3)

Sustituyendo (2) y (3) en (1), nos queda:

[ ]2
Kb =
0.20[ ]

[ ]2
1.03 *10-3 = 0.20[](4)

De (4) nos queda una ecuacin cuadrtica de la forma:

[ ]2 + 1.03*10-3[ ] - 2.06*10-4
1.03103 +(1.03103 )2 4(1)( 2.06104 )
[ ] =
2

[ ] = 1.38*10-2 M

Para calcular los iones hidronio [H3O+], usamos la constante del producto inico del agua as:
Kw = [H3O+] [OH-]
+
= [H3O ]
[ ]

1.01014
[H3O+] =
1.38102

[H3O+] =7.25*10-13 M
e) A 25C Cules son las concentraciones molares de H3O+ y OH- en C6H5COONa (Benzoato de
Sodio) 0.200 M?
El benzoato de sodio es soluble en agua, por tanto se produce una disociacin inica de la forma:
NaBz Bz- + Na+
As, el in benzoato es el que interviene en la reaccin de equilibrio qumico para el
desprendimiento de iones hidroxilos.
Bz- + H2O BzH + OH-
Se plantea la constante de basicidad en trminos del equilibrio qumico
[ ][ ]
Kb = [ ]
(1)

Segn las tablas de equilibrio sabemos que Ka = 6.28*10-5 con este dato podemos hallar Kb

Balance Inico:
[] = [ ] (2)
[ ] = 0.20 [ ] (3)

Sustituyendo (2) y (3) en (1), nos queda:

[ ]2
Kb = 0.20[ ]

[ ]2
1.60 *10-10 = 0.20[ ](4)

De (4) nos queda una ecuacin cuadrtica de la forma:

[ ]2 + 1.6*10-10[ ] - 3.2*10-11
1.61010 +(1.61010 )2 4(1)( 3.21011 )
[ ] =
2

[ ] = 5,66*10-6 M

Para calcular los iones hidronio [H3O+], usamos la constante del producto inico del agua as:
Kw = [H3O+] [OH-]
+
= [H3O ]
[ ]

1.01014
[H3O+] = 5.66106

[H3O+] =1.77*10-9 M
f) A 25C Cules son las concentraciones molares de H3O+ y OH- en CH3CH2COONa 0.0860 M?
Para el caso del propanoato de sodio sucede lo mismo que con el benzoato de sodio. La sal se disuelve
en agua totalmente y se disocia en el catin sodio (Na+) y el anin propanoato (CH3CH2COO-), siendo
ste ltimo el que participa en la reaccin de equilibrio qumico para el desprendimiento de iones
hidroxilos.
CH3CH2COO- + H2O CH3CH2COOH + OH-
Se plantea la constante de basicidad en trminos del equilibrio qumico
[CH3CH2COOH ][ ]
Kb = [CH3CH2COO ]
(1)

La constante de basicidad del propanoato es de 7.5*10-10. Entonces, se sustituye este valor en la

ecuacin (1)
[CH3CH2COOH ][ ]
7.5*10-10 = [CH3CH2COO ]
(2)

Balance Inico:
[CH3CH2COOH ] = [ ] (3)
[CH3CH2COO ] = 0.0860 - [ ] (4)

Sustituir (3) y (4) en (2)

[ ]2
7.5*10-10 = (5)
0.0860 [ ]

De la ecuacin (5) se deriva una ecuacin cuadrtica de la forma:

[ ]2 + 7.5*10-10 [ ] - 6.45*10-11
7.51010 +(7.51010 )2 4(1)( 6.451011 )
[ ] =
2

[ ] = 8.03*10-6 M

Para calcular los iones hidronio [H3O+], usamos la constante del producto inico del agua as:
Kw = [H3O+] [OH-]
+
= [H3O ]
[ ]

1.01014
[H3O+] = 8.03106

[H3O+] =1.24*10-9 M
g) A 25C Cules son las concentraciones molares de H3O+ y OH- en Cloruro de Hidroxilamina
0.250 M?
Ecuacin de equilibrio qumico para la disolucin de cloruro de hidroxilamina
La sal se disocia completamente en agua por lo que su catin tiene como equilibrio la siguiente
reaccin:
HONH3+ + H2O HONH2 + 3 +
Se plantea la constante de Acidez en trminos del equilibrio qumico
[ 2 ][3 + ]
Ka = (1)
[3 + ]

Segn las tablas de equilibrio sabemos que Ka = 1.1*10-6

Balance Inico:
[ 2 ] = [3 + ] (2)

[3 + ] = 0.20 [3 + ] (3)

Sustituyendo (2) y (3) en (1), nos queda:

[ + ]2
3
Ka = 0.20[ +
3 ]

[ + ]2
3
1.1 *10-6 = 0.20[ + (4)
3 ]

De (4) nos queda una ecuacin cuadrtica de la forma:

[3 + ]2 + 1.1*10-6[3 + ] - 2.2*10-7
1.1106 +(1.1106 )2 4(1)( 2.2107 )
[3 + ] =
2

[3 + ] = 4.7 *10-4 M

Para calcular los iones hidronio [ ], usamos la constante del producto inico del agua as:
Kw = [H3O+] [OH-]

= [ ]
[3 +]

1.01014
[ ]= 4.7104

[ ] =2.13*10-11 M
h) A 25C Cules son las concentraciones molares de H3O+ y OH- en Cloruro de etil amonio
0.0250 M?

El Cloruro de Etil amonio se disocia completamente en agua en el catin Etil amonio C2H5NH3+ y
el anin cloruro Cl-.

Por lo tanto la reaccin de equilibro queda as:

C2H5NH3+ + H2O C2H5NH2 + H3O+
Se plantea la constante cida en trminos del equilibrio qumico
[2 5 2 ][3 + ]
KA = [2 5 3 + ]
(1)

Segn las tablas de equilibrio sabemos que KA= 2,31*10-11

Balance Inico:
[2 5 2 ] = [3 + ] (2)
[2 5 3 + ] = 0.025 [3 + ] (3)

Sustituyendo (2) y (3) en (1), nos queda:

[3 + ]2
KA =
0.025[3 + ]

3[ + ]2
2.31 *10-11 = 0.025[ +
3 ]

Se supone que 0.025<< [3 + ], dado que la cantidad de 3 + es muy pequea en comparacin a

la cantidad de Etilamonio, entonces se reduce la ecuacin cuadrtica a:

[3 + ] = 2.31 1011 (0.025)

[3 + ] = 7.6*10-7 M

Para calcular los iones hidronio [ ], usamos la constante del producto inico del agua as:
Kw = [H3O+] [OH-]

= [ ]
[3 + ]

1.01014
[ ] = 7.6107

[H3O+] =1.31*10-8 M
25. Considere las siguientes disoluciones preparadas al:
a) disolver 8.00 mmol de NaOAc en 200 mL de HOAC 0.100 M.
b) aadir 100 mL de NaOH 0.0500 M a 100 mL de HOAc 0.175 M.
c) aadir 40.0 mL de HCl 0.1200 M a 160 mL de NaOAc 0.0420 M.
Con respecto a qu caractersticas son parecidas estas disoluciones? En qu son diferentes?

R/
Para la resolucin de los siguientes ejercicios se tiene en cuenta para las soluciones amortiguadoras,
la ecuacin de Henderson- Hasselbach, que se utiliza para calcular el pH de las soluciones
amortiguadoras:
Ecuacin de Henderson Hasselbalch:

[H3O+] = Ka

log(3+ ) = + log

pH = logka + log

Otra informacin:
Constante de disociacin del cido actico = 1,75 x 10^-5
Molaridad= nmoles / cantidad de solucin
HOAc = cido actico
NaOAc = Acetato de sodio.

HOAc + HO OAc + HO
cido actico Acetato Ion hidronio

a) disolver 8.00 mmol de NaOAc en 200 mL de HOAC 0.100 M.

[][3]
Ka = [][2]

[]
H3O = = H3O+
[]

[] []
-log [H3O+] = -log []
= - log Ka log []

[]
pH = -log ka + log []

[]
pH = -log [1,75 x 10^-5] + log []
 8.00 mmol
[OAc] = = 4x102 M
200mL
[HOAc] = 0.100 M

4102
pH = log(1.75 105 ) + log = 4.359
0.100
b) aadir 100 mL de NaOH 0.0500 M a 100 mL de HOAc 0.175 M.
0.175
0.175 M HOAc = 100 = 17.5

0.0500
0.0500 M NaOH = 100 = 5.00

(17.5 5.00) mmol
[HOAc] = = 6.25 x 102 M
200mL
5 mmol
[OAc] = = 2.50 x102 M
200mL
2.50 102
pH = log(1.75 105 ) + log = 4.359
6.25 10
c) aadir 40.0 mL de HCl 0.1200 M a 160 mL de NaOAc 0.0420 M
0.042
0.0420 M OAc = 160 = 6.72

0.120
0.1200 M HCl = 40.0 = 4.80

(6.72 4.80) mmol
[OAc] = = 9.6 x 10 M
200 mL
4.8 mmol
[HOAc] = = 2.4 x 102 M
200mL
9.6 10
pH = log(1.75 105 ) + log = 4.359
2.4 10
Con respecto a qu caractersticas son parecidas estas disoluciones? En qu son diferentes?
Todas las soluciones amortiguan con el mismo pH, pero difieren en la capacidad con la que lo
hacen, en este caso, la solucin (a) es la que mejor amortigua, y la (c) es la que lo hace en menor
proporcin.
30. Qu volumen de NaOH 2.00 M se debe aadir a 200 mL de una disolucin de cido gliclico
1.00 M para producir una disolucin amortiguadora con un pH de 4.00?
cido gliclico + H2O H3O+ + glicolato
NaOH Na + OH
Ya que neutraliza a los H3O+ , desplazndose hacia un aumento de la concentracin de glicolato y
una disminucin de la concentracin de cido gliclico.
C2H3ONa C2H3O + Na
pH = pKa log (Ca / Cb)

Ca= (0,200 L x 1,00 M - Vbf x 2,00 M) / (2,00 L + Vbf)

Cb= Vbf x 2,00 M / (2,00 L + Vbf)

El pH de la solucin final es:

Pka= -log1,5x10-4
=3,82
pH=4

pH = pKa log (Ca / Cb)

4,00 = 3,82 log [(0,200 L x 1,00 M - Vbf x 2,00 M) / (0,200 L + Vbf)]/ [Vbf x 2,00 M / (0,200 L
+ Vbf)]

4,00 = 3,82 log [(0,200 L x 0,20 M - Vbf x 2,00 M) / (Vbf x 2,00 M)]
Luego se despeja Vbf

Respuesta: Vbf = 602,15 L