11/4/2017 Neurotransmissor Wikipdia, a enciclopdia livre

Neurotransmissor
Origem: Wikipdia, a enciclopdia livre.
Neurotransmissores so substncias qumicas produzidas pelos neurnios (as clulas nervosas), com a funo de
biossinalizao. Por meio delas, podem enviar informaes a outras clulas. Podem tambm estimular a continuidade
de um impulso ou efetuar a reao final no rgo ou msculo alvo. Os neurotransmissores agem nas sinapses, que so
o ponto de juno do neurnio com outra clula.

ndice
1 Classificao
2 Formao
2.1 Liberao
3 Locais de ao
4 Funes
4.1 Dopamina
4.2 Serotonina
4.3 Acetilcolina
4.4 Noradrenalina
4.5 Glutamato
4.6 Aspartato
5 Glicina
5.1 cido gama-aminobutrico (GABA)
5.2 Substncia P
5.3 Neurotensina
5.4 Opioides
5.5 Melatonina
5.6 Histamina
5.7 Orexgenos e anorexgenos
6 Neuropeptdeos
7 Patologias
8 Referncias

Classificao
Aminas biognicas:

Catecolaminas: Adrenalina ou epinefrina, noradrenalina ou norepinefrina e dopamina;

Indolaminas: Serotonina, melatonina e histamina
Aminoacidrgicos: GABA, taurina, ergotionena, glicina, beta-alanina, glutamato e aspartato
Neuropeptdeos: endorfina, encefalina, vasopressina, oxitocina, orexina, neuropeptdeo Y, substncia P,
dinorfina A, somatostatina, colecistoquinina, neurotensina, hormona luteinizante, gastrina e enteroglucagon.
Radicais Livres: xido Ntrico (NO2), monxido de carbono (CO), trifosfato de adenosina (ATP) e de cido
araquidnico.
Colinrgico: Acetilcolina
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Formao
Os neurotransmissores (4) so produzidos na clula
transmissora (A) e so acumulados em vesculas, as
vesculas sinpticas (1). Isso pode ocorrer por ao direta
de uma substncia qumica, como um hormnio, sobre
receptores celulares pr-sinpticos (3).

Liberao
Quando um potencial de ao ocorre, as vesculas se
fundem com a membrana plasmtica, liberando os
neurotransmissores na fenda sinptica (B), por exocitose.
Diagrama de uma sinapse
Estes neurotransmissores agem sobre a clula receptora A - Axnio Pr-sinptico.
(C), atravs de protenas que se situam na membrana B - Fenda Sinptica.
plasmtica desta, os receptores celulares ps-sinpticos C - Clula Ps-sinptica.
(6). Os receptores ativados geram modificaes no
interior da clula receptora, atravs dos segundos mensageiros (2). Estas modificaes que originaro a resposta
final desta celula.

Protenas especiais da clula transmissora retiram o neurotransmissor da fenda sinptica, atravs de bombas de
recaptao (5). Algumas enzimas, inativam quimicamente os neurotransmissores, interrompendo a sua ao. Segue a
figura ao lado

Locais de ao
Essas substncias atuam no encfalo, na medula espinhal e nos nervos perifricos e na juno neuromuscular ou placa
motora.

Quimicamente, os neurotransmissores so molculas relativamente pequenas e simples. Diferentes tipos de clulas

secretam diferentes neurotransmisores. Cada substncia qumica cerebral funciona em reas bastante espalhadas mas
muito especficas do crebro e podem ter efeitos diferentes dependendo do local de ativao. Cerca de 60
neurotransmissores foram identificados e podem ser classificados, em geral em uma das quatro categorias.

Funes
So aminas biognicas a adrenalina, serotonina, noradrenalina, dopamina, histamina, melatonina e DOPA.

O glutamato e o aspartato so os transmissores excitatrios bem conhecidos, enquanto que o cido gama-
aminobutrico (GABA), a glicina e a taurina so neurotransmissores inibidores.

Dopamina
Controla a estimulao e os nveis do controle motor. Quando os nveis esto baixos no mal de Parkinson, os pacientes
no conseguem se mover. Presume-se que a cocana e a nicotina atuam liberando uma quantidade maior de dopamina
na fenda sinptica. Porm, existem alguns frmacos que atuam elevando os nveis de Dopamina, so os Medicamentos
Precursores da Dopamina, agonistas de receptores dopaminrgicos, inibidores seletivos da MAO-B(monoaminoxidase
- b) , inibidores da COMT (catecol-o-ometil-transferase), Liberadores de dopamina, bloqueadores de sua recaptao e
estimulantes de sua sntese.

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Serotonina
Esse neurotransmissor um dos mais importantes e com mais receptores e funes diferentes. Possui forte efeito no
humor, memria, aprendizado, alimentao, desejo sexual e sono reparador. A falta desse neurotransmissor a causa
de transtornos depressivos, alimentares, sexuais e do sono. Para sua boa produo importante o consumo de
triptofano, uma boa rotina de 6 a 8h de sono e exerccios regulares. A maioria dos antidepressivos so estimuladores
de neurotransmissores (serotonina, dopamina e noradrenalina), mas seus resultados so questionveis devido ao fato
de algumas pessoas sadias no apresentarem reduo na taxa dos mesmos.

Acetilcolina
A acetilcolina (ACh) que controla a atividade de reas cerebrais relacionadas ateno, aprendizagem e memria.
liberada pelos ncleos colinrgicos e responsvel pelo sistema parassimptico atuando na juno neuromuscular
para relaxar msculos esquelticos e contrair o sistema digestivo e excretor, efeito oposto ao da adrenalina. Desse
modo importante para a boa digesto e relaxamento muscular.[1]

Noradrenalina
Principalmente uma substncia qumica que induz a excitao fsica e mental e ao bom humor. A produo centrada
na rea do crebro chamada de locus ceruleus, e atua nos centro de "prazer" do crebro. Sua falta est associada a
transtornos depressivos.

Glutamato
O principal neurotransmissor excitatrio do sistema nervoso. O glutamato atua em duas classes de receptores: os
ionotrpicos (que quando ativados exibem grande condutividade a correntes inicas) e os metabotrpicos (agem
ativando vias de segundos mensageiros). Os receptores ionotrpicos de glutamato do tipo NMDA so implicados como
protagonistas em processos cognitivos que envolvem a destruio de clulas.

Aspartato
Tambm atua como neuromodulador excitatrio, de modo similar ao glutamato.

Glicina
A glicina um neurotransmissor aminocido encontrado em todo o organismo, e atua como neurotransmissor
inibitrio em neurnios do sistema nervoso central, principalmente a nvel de tronco cerebral e da medula espinhal.
Tambm atua como anti-inflamatrio, protetor celular e na modulao do sistema imune. [2]

cido gama-aminobutrico (GABA)

O GABA o principal neurotransmissor inibidor no sistema nervoso central. sintetizada a partir do glutamato, o
principal excitatrio.[1]

Substncia P
A substncia P um neuropeptdeo que atua como neuromodulador. Ela facilita processos inflamatrios como vmito
e nocicepo (resposta dor), e secretada por macrfagos, eosinfilos, linfcitos e clulas dendrticas, alm dos
nervos sensitivos especficos. Ela tambm pode ser responsvel pelo controle da respirao e da regenerao do tecido
epitelial e nervoso, e atua favorecendo a vasodilatao.[3]

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Neurotensina
A neurotensina um tridecapeptdeo, encarregado de regular o hormnio
luteinizante e a liberao de prolactina e interage com o sistema
dopaminrgico. Esse neuropeptdio est distribudo por todo sistema
nervoso central, com nveis mais elevados no hipotlamo, amgdala e
ncleo acumbente; no sistema nervoso perifrico, pode ser encontrado nas
clulas endcrinas no intestino delgado. Dentre os seus papeis funcionais,
destacam-se a regulao da atividade locomotora, analgesia (diminuio da
dor), hipotermia (diminuio da temperatura corporal), regulao das vias A substncia P pertence famlia
de dopamina, aumento da produo de glutamato e alteraes na presso das taquicininas (TAC1). Frmula
arterial. molecular: C63H98N18O13S. Peso
molar: 1347.63 g/mol

Opioides
Encefalina, endorfina e dinorfinas so opiceos que, como as drogas herona e morfina, modulam as respostas a dor,
relaxamento muscular e reduzem o estresse. Tambm esto envolvidas nos mecanismos de dependncia fsica.

Alm de seu envolvimento nas vias de dor, o sistema opioide est largamente representado em reas cerebrais
envolvidas na resposta substncias psicoativas, como a rea tegmental ventral e a cpsula no ncleo acumbente. Os
peptdeos opiides esto envolvidos em grande variedade de funes, regulando funes de respostas ao estresse, de
alimentao, de humor, de aprendizado, de memria e imunes, alm de apresentar grande importncia na modulao
de inmeras funes sensoriais, motivacionais, emocionais e funes cognitivas.[4]

Melatonina
Causa sono quando est escuro, regulando assim o ciclo claro-escuro, uma das partes mais importantes para o bom
funcionamento do ciclo circadiano, que prepara o organismo para a maior ou menor produo de hormnios e
enzimas dependendo do horrio do dia.

Histamina
No hipotlamo a histamina regula funes trmicas e relacionadas ao despertar. No resto do organismo importante
para regular o fluxo sanguneo e resposta a inflamao.[5]

Orexgenos e anorexgenos
Orexgenos so responsveis por causar fome e apetite, enquanto anorexgenos produzem saciedade. Dentre os
principais orexgenos esto o neuropeptdeo Y, a protena relacionada ao gene do agouti (AGRP), as orexinas, o
hormnio concentrador de melanina (MCH) e a colecistoquinina (CCK) enquanto dentre os anorexgenos os principais
so o alfa-hormnio estimulador dos melancitos (aMSH), transcrito regulado pela cocana e anfetaminas (CART) e
a lisina.[6]

Neuropeptdeos
No incio da dcada de 70, investigaes com aminocidos evidenciaram seu envolvimento no processo de transmisso
sinptica. Foi descoberto que, alm de seu papel metablico, certos aminocidos desempenhavam tambm o papel de
neurotransmissores. Desde ento, foi crescendo o nmero de peptdeos caracterizados como neurotransmissores.

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Os neuropeptdios so sintetizados de outro modo e tem aes que so em

geral lentas e muito diferentes das dos neurotransmissores de molculas
menores. Os neuropeptdios no so sintetizados no citosol dos terminais
pr-sinpticos como neurotransmissores no peptdicos, mas so
sintetizados como grandes molculas proteicas pelos ribossomos situados
no corpo celular dos neurnios. As molculas proteicas, ento entram nos
espaos internos do retculo endoplasmtico do corpo celular e logo depois
no aparelho de Golgi, onde passam por duas alteraes: primeiro, a
protena que forma o neuropeptideo clivada (cortada), por ao
enzimtica, em fragmentos menores, sendo alguns deles o prprio
neuropeptdeo ou seu precursor. Segundo, o aparelho de Golgi empacota o
neuropeptdio em vesculas diminutas que so liberadas no citoplasma.
Essas vesculas so transportadas at as terminaes das fibras nervosas
pelo fluxo axnico, sendo transportadas de forma lenta de apenas de
alguns centmetros por dia.[7] No fim, essas vesculas fundem-se com as Etapas na sntese dos
membranas dos terminais pr-sinpticos e liberam seus contedos na neuropeptdeos
fenda sinptica em resposta a potenciais de ao da mesma forma que os
neurotransmissores de molcula pequena. As vesculas passam por autlise, ou seja as vesculas se autodestroem
espontaneamente, entretanto no so reutilizadas como acontece com os neurotransmissores no-peptdicos.

Devido ao mtodo trabalhoso da formao desses neuropeptdeos, citados acima, quantidades bem menores so
liberadas desses so normalmente liberadas em relao aos neurotransmissores de molculas pequenas. S que isto
compensado, pois os neuropeptdeos possuem em geral uma potncia de transmisso de impulsos bem maior do que
dos neurotransmissores no peptdicos.[8] Outra caracterstica importante dos neuropeptdeos que eles por vezes
provocam aes prolongadas, por exemplo: alguns desses efeitos duram dias mas outros podem durar meses ou
anos.[7]

Patologias
A diminuio dessas substncias provocam alterao doenas psiquitricas como:

Transtornos do humor
Transtornos de ansiedade
Transtornos alimentares
Transtornos sexuais
Distrbios do sono
Distrbios de memria e aprendizagem
E doenas neurolgicas como:

Fibromialgia, dor crnica e enxaquecas,

Demncias como parkinson e alzheimer,
Convulses e epilepsia,
Transtornos motores como tremores, rigidez e espasmos.

Referncias
1. http://www.psiquiatriageral.com.br/cerebro/neurotransmissores.htm
2. http://www.bv.fapesp.br/pt/publicacao/6100/glicina-neurotransmissor-corpo-estriado-ratos/
3. O'Connor TM, O'Connell J, O'Brien DI, Goode T, Bredin CP, Shanahan F. The role of substance P in inflammatory
disease. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15334652
4. Gavan P McNally,Huda Akil (2002). Opioid peptides and their receptors: Overview and function in pain
modulation (http://www.acnp.org/asset.axd?id=cc8d50b7-2670-4c2b-a7ab-48b02789de5d). In: Kenneth L Davis,

https://pt.wikipedia.org/wiki/Neurotransmissor 5/6
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Dennis Charney, J T Coyle,Charles Nemeroff. Neuropsychopharmacology: The fifth generation of progress. Nova
Iorque: Raven Press / American College of Neuropsychopharmacology. p. 35-46. ISBN 0-7817-2837-1
5. http://www.sistemanervoso.com/pagina.php?secao=6&materia_id=256&materiaver=1
6. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12911757
7. Arthur C Guyton, John E Hall (2006). Tratado de fisiologia mdica 12 ed. Rio de Janeiro: Elsevier.
ISBN 8535216413
8. Marcus Lira Brando (2004). As bases biolgicas do comportamento (http://memoria.cnpq.br/cnpq/livro_eletronic
o/pdf/marcus_brandao.pdf) (PDF). Introduo neurocincia. So Paulo: E.P.U. ISBN 8512406305

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