cidos Nuclicos

Proteinas

Lcia Bertholdo Vargas

lbertholdo@utec.edu.pe
 La estructura bsica de un nucletido est formada por:
una base nitrogenada,
una pentosa y
un fosfato inorgnico.
Pentoses
 Las bases nitrogenadas se clasifican en:
Purinas: formadas por adenina (A) y guanina (G);
Pirimidinicas: formadas por timina (T), citosina (C) y uracilo (U).
Bases Pricas (DNA e RNA)

Adenina

Guanina
 BASES PIRIMDICAS

Citosina (DNA e RNA)

Timina (DNA) Uracilo (RNA)

El ADN se encuentra en el ncleo en una doble hebra, unidas entre s por
puentes de hidrgeno.
Las puentes de H ocurren especficamente entre A y T (2 puentes) y C y G (3
puentes)
Las hebras son antiparalelas, es decir, mientras que una est en el sentido
53, la otra est en el sentido 35.
 Modelo de Watson-Crick para la estructura del ADN. El
diagrama muestra la distancia entre dos nucletidos
(0.34 nm) y la longitud de una vuelta (3.6nm).

1953- Francis Crick y

James Watson
 Replicacin de ADN
La replicacin de ADN es semiconservativa

1. Doble hlice original

2. Las cadenas se separan

3. Las bases complementarias se alinean al

templado

4. La ADN polimerasa une los nucletidos

alineados en una nueva cadena contnua
Mecanismo de iniciacin

La HELICASA
tambin se une a las
protenas de
iniciacin y utiliza
energa para
desenrollar el ADN;

Las helicasa son um

grupo de enzimas
que usan energa
para romper los
enlaces de H.
 Mecanismo de Elongacin
Las dos cadenas de DNA son antiparalelas;

La sintesis de DNA:
Se lleva a cabo de manera CONTINUA en una cadena
De manera DISCONTINUA en la otra cadena

La sntesis de la cadena retrasada del ADN se lleva a cabo em

fragmentos de 1000-2000 bp denominados por FRAGMENTOS
DE OKAZAKI
 Reaccin en Cadena de la Polimerasa
Consiste en la sntesis enzimtica in vitro de millones de
cpias de un segmento especfico de ADN

Mecnica de la PCR
 Dogma Central de la Biologa Molecular

DNA RNA PROTENA

Es un flujo unidireccional de informacin aunque en algunos virus se sintetiza ADN a partir

de ARN con la retrotranscripcin o transcripcin inversa.
Transcripcin de ARN
Sentido de la transcripcin
Traduccin del
ADN
RNAt
CDIGO GENTICO
 Ncleo

Cromossoma
DNA

Gene

Promotor Exon Intron

Procesado del pre-RNAm
 A CLULA Y LA REGULACIN GENICA

DNA

1. Regulacin de la transcripcin
2. Regulacin del procesamiento del
- DIFERENCIACIN
HnRNA CELULAR
RNA primrio
RETCULO - CRECIMIENTO
ENDOPLASMTICO
3. Regulacin de lo RUGOSO - RESPUESTA AL
transporte del
mRNA para el AMBIENTE
citoplasma

4. Regulacin de la
sntese proteca
5. Regulacin
ps-sntese

Protena
sintetizada
Avances de la Biologia Molecular
Las clulas cmulos se encuentran alrededor de los ovocitos. Al igual que la clonacin de
la oveja Dolly, la clonacin de Cumulina se realiz con la tcnica de transferencia nuclear.
El ncleo de una de las clulas cumulus fue retirado e implantado en el vulo de otra
rata, cuyo ncleo haba sido previamente retirado. La clula resultante fue entonces
tratada con sustancias qumicas para crecer y dividirse. Los cientficos repitieron el
proceso por tres generaciones, obteniendo cincuenta ratas idnticas.
 Identificacin criminal
Las pruebas de ADN se pueden realizar con cualquier tejido o lquido orgnico: sangre, saliva,
semen, orina, fluidos, huesos, clulas descamativas, piel y tejidos de todos los
rganos.(Remualdo et al., 2005)

Factores exgenos destructivos (alta temperatura y presin) el empleo de los

tejidos queda limitado

Pulpa dental goza de una proteccin nica

Representa una excelente fuente de ADN genmico
 Terapia gnica
1. Se retiran clulas de 2. En el laboratorio se
un paciente modifica un virus de
forma que no se puede
reproducir.

7. Las clulas modificadas 3. Se inserta

genticamente producen la un gen en el
protena o la hormona virus
deseada

6. Las clulas
modificadas se
introducen en el paciente

4. El virus modificado
se introduce en las
clulas del paciente

5. Las clulas del paciente se

modifican genticamente

Aplicacin de las tcnicas de ingeniera gentica con finalidad teraputica, con el objetivo
de curar enfermedades de origen gentico, aunque recientemente se intenta aplicar
ingeniera gentica a enfermedades no hereditarias, especialmente el cncer.
 Protenas

Son biomolculas formadas por cadenas lineales de aminocidos

 Frmula general de un aminocido

Normalmente R es una de las 20 cadenas laterales ms comunes.

En pH 7, la amina y la carboxila se encuentran protonadas (COO - e NH3+).

Aminocidos apolares alifticos y aminocidos polares sin carga
Apolares aromticos y polares con carga

Los aromticos, como la prolina, restringen la

formacin de estructuras, pues poseen radical
R que ocupa un espacio grande.

Los polares con carga tienen importancia para

determinar regiones especficas de
interacciones entre protenas (realizar puentes
salinas), as como estn presentes en sitios
enzimticos.
 Enlace peptidico: La reaccin ocurre entre la carboxila del aa 1 y la amina del aa 2.

En gris, la unin. Como el primer aminocido posee la amina libre, se dice que el inicio
de una protena es su extremo amino terminal (n-terminal), y el final es carboxi
terminal (c-terminal).

aa 1 aa 2

La secuencia de aminocidos que forman una protena es su estructura primaria, el nivel de

organizacin ms bsico de la protena.

La estructura primaria sirve de informacin para la organizacin de estructuras ms

complejas (es decir, esta organizacin depender de las caractersticas de cada radical R
presentes en la secuencia).
La unin peptdica es plana, y que las rotaciones necesarias para la molcula adquirir su
conformacin secundaria se realizan por las conexiones entre el C y el C de la carboxila
() y entre el C y el N de la amina ().
 Estructura Secundaria
A la izquierda, -hlice, y abajo, hojas
antiparalelas.

La estabilizacin de la estructura se da por

puentes de H (lnea discontinua amarilla).

La estructura secundaria est formada

por -hlices, hojas y vueltas . El
conjunto de todas las hlices, hojas y
vueltas es la estructura terciaria.

Informa sobre la disposicin de la

estructura secundaria de un
polipptido al doblarse sobre s misma
originando una conformacin globular.
Modelo de En (A) visualizacin de los
representacin tomos no H.
de la estructura (B) Modelo de espacio lleno,
terciaria. que utiliza las fuerzas de van
der Waals de cada tomo
para formar la estructura.
(C) Modelo "bola-
bastn(ball-stick),
compuesto de lneas que
conectan los C, sin
visualizar cadena laterales,
solamente el esqueleto
proteico.
(D) Modelo "cinta", donde es
posible observar la estructura
secundaria, donde hlices
representan las -hlices y
flechas las hojas as como
el sentido de la secuencia).
(E) Modelo "sausage", que
slo indica el sentido n-
terminal / c-terminal.
Inibidor de tripsina pancretico (BPTI)
ESTRUCTURA DE LA HEMOGLOBINA
Las protenas tienen innumerables funciones - siendo que estas funciones son
totalmente dependientes de la estructura final de la protena, es decir, si la protena
es desnaturalizada, est inutilizada, y se dividen en dos categoras: globulares y
fibrosas.
Las enzimas son protenas especializadas en catalizar reacciones biolgicas, o sea
aumentan la velocidad de una reaccin qumica sin interferir en el proceso. Se
asocian a biomolculas, debido a su extraordinaria especificidad y poder cataltico.

Todas las enzimas son protenas, pero no todas las

protenas son enzimas
 CINTICA DE LA CATLISIS ENZIMTICA

La cintica enzimtica es la parte de la Enzimologa que estudia la velocidad de las

reacciones enzimticas as como los factores que la influencian.

Los principios generales de la cintica de las reacciones qumicas se aplican a las

reacciones catalizadas enzimticamente, aunque stas tambin muestran un patrn
distinto que no se suele encontrar en las reacciones no enzimticas: saturacin con el
sustrato.
En cuanto a la accin, la teora ms aceptada es la de que la enzima y la
sustancia sobre la que va a actuar (llamada sustrato) forman un
compuesto intermedio que posteriormente sufre un desdoblamiento,
regenerando la enzima.