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PRCTICA N 7

VOLUMETRIA REDOX: PERMANGANOMETRA

I.- OBJETIVOS
a. Preparar soluciones patrn de agentes oxidantes y agentes reductores.
b. Estandarizar solucin de permanganato de potasio

II.- FUNDAMENTO TERICO


La sustancia para analizar en una valoracin oxidacin /reduccin debe encontrarse
en un solo estado de oxidacin al principio. Sin embargo, con frecuencia, los pasos
que preceden a la valoracin, como la disolucin de la muestra y la separacin de
interferencias, convierten la sustancia a analizar en una mezcla con diversos
estados de oxidacin.
Las reacciones que transcurren con prdida o ganancia de electrones de un tomo,
in o molcula a otro se llaman reacciones de oxidacin-reduccin o reacciones
redox. La oxidacin es una prdida de uno o ms electrones; la reduccin es una
ganancia de uno o ms electrones. Siempre que exista una oxidacin tambin existe
una reduccin, ambos procesos son simultneos. Las titulaciones con
permanganato utilizadas en las determinaciones a efectuar se llevan a cabo en
solucin cida, por lo que el peso equivalente del permanganato es un quinto del
peso molecular. El fundamento de la accin del permanganato en solucin cida
sobre un agente reductor puede expresarse por la ecuacin: Como puede
observarse el manganeso cambia su valencia de +7 a valencia +2. De acuerdo a la
ecuacin, el peso equivalente es igual a: El cido que se emplea de preferencia en
los mtodos permanganomtricos es el cido sulfrico, ya que el HCl tiene cierta
accin reductora sobre el permanganato.

III.- PARTE EXPERIMENTAL


MATERIALES REACTIVOS
- Balanza analtica - KMnO4
- Luna de reloj - Na2 C2 O4
- Fiola de 50 ml y de 100 ml - H2SO4 2 N
- Vaso de precipitado beaker
- Varilla de vidrio
- Piceta con agua destilada
- Pro-pipeta
- Bureta de 25 ml.
- Soporte Universal
- Matraz Erlermeyer
- Cocina elctrica
- Termmetro
PROCEDIMIENTO

ESTANDARIZACIN DE SOLUCIONES DE PERMANGANATO DE POTASIO

EXPERIMENTO N 1: PREPARACION DE SOLUCION DE OXALATO DE SODIO


0,1 N (Na2C2O4)

1. Pesar 0,67 g. de oxalato de sodio.

Na2C2O4 (C2O4)-2 --2e- (2CO2)


PM= 134
Peq= 134/2 = 67 67g 1L 1N
6.7g --------- 0.1N

2. Colocarlo en un beaker, adicionar 20 ml de AD y aproximadamente de cido


sulfrico 2N. Agitar.

3. Trasvasar la solucin a una fiola 100 ml y enrazarlo con AD. Homogenizar y


rotular.
EXPERIMENTO N 2: PREPARACION DE SOLUCION DE PERMANGANATO DE
POTASIO 0,1 N

1. Realizar los clculos qumicos para determinar el peso de KMnO 4 necesario


para 0,1 N.

KMnO4 8H++ MnO4 ---5e- -- Mn+2 + 4H2O


PM= 157.9
Peq= 157.9/5 = 31.58 31.58g 1L 1N
3.158g --------- 0.1N

2. Pesar la cantidad obtenida y diluirlo para fiola de 100 ml.

3. Guardar y rotular en un frasco color mbar.


EXPERIMENTO N 3: VALORACION DE LA SOLUCION DE KMnO4

1. Lavar la bureta con solucin de KMnO4.

2. Enrazar la bureta con solucin de KMnO4 (evitar la presencia de burbujas).

3. Con una pipeta volumtrica de 20 ml, previamente lavada con solucin de


oxalato de sodio 0,1 N, medir exactamente 20 ml de dicha solucin y trasvasarlo
a un matraz.
4. Adicionar al matraz 80 ml de cido sulfrico 2N.

5. Dejar caer de golpe una solucin de KMnO4, contenido en la bureta, (en un


volumen aproximado del 40 al 60%).

6. Calentar la solucin contenida en el matraz a una temperatura entre 50C a 60C


hasta decoloracin.

7. Proceder a la titulacin dejando caer gota a gota solucin de KMnO 4 e ir agitando


constantemente hasta observar una tonalidad rosada y que permanezca (nos
indica el punto final de la valoracin) por 10 segundos.
CLCULOS

VxN = VxN
K Mn O4 = Na2 C2 O4

Por ejemplo si obtuvimos un gasto de 28.3 ml de K Mn O4:

10.4 ml x N = 10 ml x 0,1 N

N= 0,09615 eq-g/L corresponde al K Mn O4

SITUACIONES PROBLEMATICAS

1. Escribir las ecuaciones moleculares que se llevan a cabo con el


experimento. Balancear.

4KMnO4 + 2H2O 3O2 + 4MnO2 + 4KOH

2 KMnO4 + 5 Na2C2O4 + 8 H2SO4 2 MnSO4 + K2SO4 + 5


Na2SO4 + 10 CO2 + 8 H2O

2. Escribir las ecuaciones inicas que se lleva a cabo con el experimento.


Balancear.

8H++ MnO4 ---5e- Mn+2 + 4H2O


(C2O4)-2 --2e- (2CO2)

3. Indicar el agente oxidante y el agente reductor.

8H++ MnO4 ---5e- Mn+2 + 4H2O (Agente Oxidante)


(C2O4)-2 --2e- (2CO2) (Agente Reductor)

4. Porque es necesario calentar la solucin contenida en el matraz?

La reaccin entre el in permanganato y el cido oxlico es complicada y se lleva


a cabo lentamente a una temperatura elevada, a menos que el Mn (II) est
presente como catalizador. As cuando se aaden los primeros mililitros de
solucin permanganato a la solucin caliente de cido oxlico, se necesitan
algunos segundos para que desaparezca el color del in permanganato. Sin
embargo, a medida que la concentracin de Mn (II) aumente, la reaccin ocurre
cada vez ms rpido gracias a la autocatlisis. En este proceso se libera el
exceso CO2.
5. Escriba las ecuaciones inicas para la estandarizacin del permanganato
de potasio.

El cido sulfrico convierte el oxalato de sodio en cido oxlico:


Na2C2O4 + H2SO4 NaSO4 + H2C2O4 (incoloro)

El permanganato oxida el cido oxlico a CO2:


2MnO4- + 5H2C2O4 + 6H30+ 2Mn+2 + 10CO2 + 14H20 (rosa)

6. Escriba las ecuaciones inicas para determinar cuantitativamente el


hierro.

16H+ + 2MnO4- + 10Fe2+ 2Mn2+ + 8H2O + 10Fe3+

7. Menciones los indicadores redox de acuerdo al rol que desempean:


agente oxidante y agente reductor.

(MnO4- + 8H+ + 5e- Mn2+ + 4H2O) Agente Oxidante


(2Fe2+ 2Fe3+ + 2e-) Agente Reductor

8. Calcular la normalidad de yodo (triyoduro) a partir de los datos que se


indican:

a) 7,33 g de i2 en 500 ml de disolucin Rpta. 0,11552 N

I2 + I- I3 +2e 3I
I2 = (7.33/2*127)/(2/0.5) = 0.11552 N

b) 0,2722 g de as 2 o3 puro consumen 36,90 ml de disolucin de yodo.


Rpta. 0,14914N

As2O3 4e 2AsO4
I2 = (0.2722/198)/(4/0.0369) = 0.14914 N

9. Calcular la normalidad de la disolucin de tiosulfato a partir de:

a) 26.910 g de tiosulfato de sodio pentahidratado puro por litro.

N(NaS2O3)x1000ml = 26.910/(248/1000)
N= 0.10843
b) 0,5521 g de I2 consumen 37,75 ml de tiosulfato

NNaS2O3 x 37.75ml = 0.5521/(126.9/1000)


N = 0.1152

Rpta. a) 0,10843 N b) 0,1152 N

10. Calcular la normalidad de las disoluciones de permanganato a partir de:


a) 0,3378 g de oxalato de sodio si se gasto 43,45 ml de permanganato de
potasio.
b) 0,2471 g As 2 O 3 si se gasto 40,80 ml de permanganato de potasio.
Rpta. 0,12245

Na2C2O4 C2O4 2-

8+ + C2O4 --2e 2CO2 + 4H2O

0.3378 = (NKMnO4 x 43.45 x (139/2))/ 1000


NKMnO4 = 0.12245

CONCLUSIONES

En este tipo de titulacin no se utiliza ningn indicador ya que los mismos reactivos
utilizados actan como indicadores.

Es difcil de encontrar KMnO4 puro (est mezclado con MnO2). El agua destilada
que usamos, probablemente contenga sustancias reductoras que forman MnO2 con
el KMnO4

Se usa H2SO4(cc) ya que permite en la titulacin le da el medio cido y se trabaje


con un Eox=1,5V, lo cual en un medio cido fuerte ocurre la siguiente reaccin:
MnO4- + 8H+ + 5e- Mn+2 + 4H2O, lo cual es favorable para una adecuada
titulacin.

Si no se usara H2SO4(cc), la titulacin se dara en medio bsico, neutro y en


algunos casos cido dbil. Entonces ocurrira la siguiente reaccin:
MnO4- + 2H2O + 3e- MnO2 + 4OH- , lo cual sera desfavorable para la titulacin
ya que el MnO2 cataliza la descomposicin del KMnO4

Al usar H2SO4(cc) permite que la velocidad de reaccin sea ms rpida en


conjunto con el proceso de calentamiento de la reaccin.
APORTE AMBIENTAL

El permanganato de potasio se utiliza en algunas ocasiones para realizar


lavados gstricos en ciertas intoxicaciones ejemplo: fsforo blanco ref: Uribe
Granja Manuel G., Heredia de C. Elsa. Fsforo, intoxicacin por fsforo
inorgnico. Tambin en dermatologa, por su accin antisptica, astringente
y desodorante en concentracin de 1/10.000 ref:

Es utilizado como agente oxidante en muchas reacciones qumicas en el


laboratorio y la industria.

Se aprovechan tambin sus propiedades desinfectantes y en desodorantes.


Se utiliza para tratar algunas enfermedades parasitarias de los peces, o en
el tratamiento de algunas afecciones de la piel como hongos o dermatosis.
Adems se puede administrar como remedio de algunas intoxicaciones con
venenos oxidables como el fsforo elemental o mordeduras de serpientes.
Una aplicacin habitual se encuentra en el tratamiento del agua potable. En
frica, mucha gente lo usa para remojar vegetales con el fin de neutralizar
cualquier bacteria que est presente. Puede ser usado como reactivo en la
sntesis de muchos compuestos qumicos. Por ejemplo, una solucin diluida
de permanganato puede convertir un alqueno en un diol y en condiciones
drsticas bajo ruptura del enlace carbono-carbono en cidos. Esta reaccin
se aprovecha en la sntesis del cido adpico a partir de ciclohexeno.

El poder oxidante del ion permanganato se incrementa tambin en disolucin


orgnica utilizando condiciones de transferencia de fase con eter de corona
para solubilizar el potasio en este medio.

BIBLIOGRAFA

Alexiev, V.N. (1988). Anlisis Cuantitativo. Edit. Mir. Mosc.

Ayres Gilbert (1970). Anlisis Qumico Cuantitativo. Edit. Harla. Mxico.

Brewer, S. (1978). Anlisis Qumico Cuantitativo. Edit. Limusa. Mxico.

Brumblay, Ray. (1990). Anlisis Cuantitativo. Edit. Continental. S.A. Mxico.

Day , R (1992). Qumica Analtica Cuantitativa .Edit. Prentice Hall

Hispanoamrica. Mxico.

Hamilton, L. (1986). Clculos de Qumica Analtica. Edit. Mc Graw Hill. Mxico.

Harris, D. (1992). Anlisis Qumico Cuantitativo. Edit. Iberoamericana. Mxico.


PRCTICA N 8

VOLUMETRIA REDOX: DETERMINACION DE HIERRO

I.- OBJETIVOS
a. Determinar el contenido de hierro por volumetra redox.
b. Analizar muestras de alimentos, minerales que contengan hierro.

II.- FUNDAMENTO TERICO


La soluciones de hierro (II) se preparan fcilmente a partir de sulfato de hierro (II) y
amonio (sal de Mohr) o de sulfato de hierro (II) y etilendiamina (sal de Oesper). La
oxidacin del hierro (II) por el aire ocurre rpidamente en soluciones neutras pero
se inhibe en presencia de cidos, siendo las preparaciones ms estables de
aproximadamente 0,5 M en H2 SO4. Esas soluciones son estables durante no ms
de un da, como mucho. Numerosos agentes oxidantes se determina
adecuadamente tratando la solucin del analito con un exceso de hierro (II) patrn
seguido por una valoracin inmediata del exceso con una solucin patrn de
dicromato de potasio o de cerio (IV).
Las volumetras redox utilizan la reaccin de xido-reduccin entre reactivo y
analito. Los analitos reductores se titulan con una solucin oxidante de
concentracin perfectamente conocida; los roles se invierten en el caso de analitos
oxidantes. Como en toda determinacin volumtrica es necesario que la
estequiometria este perfectamente establecida, que la reaccin sea rpida y que se
cuente con los medios para generar un punto final tan cerca al punto de equivalente
como sea posible.
El Fe2+ presente en un medicamento se determina a travs de una titulacin redox
con permanganato de potasio (KMnO4). En este caso el permanganato de potasio
acta como agente oxidante sobre el ion fe2+ que pasa a fe3+. Este de reacciones
se lleva a cabo fcilmente en un medio acido. Pero los cloruros causan interferencia
en esta reaccin.
El permanganato potsico es un oxidante fuerte de intenso color violeta. En
disoluciones fuertemente acidas (pH Mn2+ + 4H2O
El principal problema es la tendencia a oxidar el ion cloruro as como la inestabilidad
de la disolucin. Esta inestabilidad est marcada por la reaccin:
4(MnO4)- + 2H2O ---> 4MnO2(s) + 3O2 (g) + 4OH-
Para preparar una disolucin aproximadamente 0,1N de permanganato se siguen
las siguientes instrucciones: Se disuelven unos 3,2g de permanganato potsico en
aproximadamente 1 litro de agua destilada. Se hierve ligeramente y se mantiene a
esa temperatura durante 1 hora. Se elimina el MnO2 formado por filtracin a vaco.
La disolucin se guarda en un frasco limpio y en la oscuridad.
Reaccionar el hierro para garantizar que el estado de oxidacin es (II) y valorar el
hierro con el permanganato. La oxidacin ser: Fe2+ ---> Fe+3 + e-
III.- PARTE EXPERIMENTAL
MATERIALES REACTIVOS
- Balanza analtica - KMnO4 0,1 N (estandarizado)
- Luna de reloj - FeSO4 (s)
- Fiola de 50 ml y de 100 ml - H2SO4 2 N
- Vaso de precipitado beaker - Muestra de agua, medicamento,
- Varilla de vidrio alimento, etc
- Piceta con agua destilada
- Pro-pipeta
- Bureta de 25 ml.
- Soporte Universal
- Matraz Erlermeyer

PROCEDIMIENTO

DETERMINACION VOLUMETRICA DEL CONTENIDO DE HIERRO

1. Medir 30 ml de una muestra que contenga hierro (FeSO 4) y colocarla en un


matraz.

2. Adicionar 50 ml de solucin de H2SO4 2N.


3. Enrazar la bureta con solucin valorada de KMNO4.

4. Proceder a titular hasta observar una coloracin rosada y persistente. Agitar


constantemente.

5. Anotar el volumen gastado.

El volumen gastado de KMnO4 fue de 10.4 ml


CLCULOS

Determinar el contenido de hierro en la muestra:

Volumen gastado de KMNO4: 24.5 ml. Peq. Fe= 55.85

g de Fe (+2) = V (KMNO4) x N (KMNO4) x P eq-g. Fe/1000


g de Fe (+2) = 10.4 ml x 0,09615 P eq-g x 55.85/ 1000
g de Fe (+2) = 0.0558

%Fe = (NKMnO4 x VKMnO4 x PeqFe/1000)/PMuestra x 100


%Fe = 19.03

SITUACIONES PROBLEMATICAS

1. Escribir y balancear las ecuaciones moleculares y inicas que se llevan a cabo


durante el proceso REDOX.

KMnO4 + FeSO4 + H2SO4 K2SO4 + MnSO4 + Fe2(SO4)3 + H2O

16H+ + 2MnO4- + 10Fe2+ 2Mn2+ + 8H2O + 10Fe3+

2. Indicar agente oxidante y agente reductor.

(MnO4- + 8H+ + 5e- Mn2+ + 4H2O) Agente Oxidante


(2Fe2+ 2Fe3+ + 2e-) Agente Reductor

3. Exprese la cantidad de hierro obtenido en la experiencia en: ppm y porcentaje.

Peso FeSO4 = NKMnO4 x VKMnO4 = Peq FeSO4/1000 = 0.1552g


% FeSO4 = (0.1552/0.3)*100 = 51.76%

4. Qu otros mtodos existe para determinar la presencia del hierro en agua,


suelos o en una aleacin? Explique cada una de ellos.

MTODO COLORIMTRICO (FENANTROLINA)

A) Principio: Se disuelve el Fe, se reduce a hierro (II) por ebullicin con cido e
hidroxilamina y se trata con 1,10-fenantrolina a pH=3,2-3,3.
El complejo rojo-naranja que se forma es un quelato de tres molculas de
fenantrolina por tomo de Fe. La solucin coloreada obedece a la ley de Beer,
su intensidad es independiente del pH entre 3 y 9, aunque un pH cido (2,9 -
3,4) asegura un rpido desarrollo del color.

B) Interferencia: Los oxidantes furertes, cianuro, nitrito, fosfatos, cromo, zinc,


cobalto y cobre. El bismuto, el cadmio, el mercurio, el molibdato y la plata
precipitan la fenantrolina. La adicin de un exceso de hidroxilamina elimina los
errores causados por exceso de reactivos oxidantes. En presencia de iones
metlicos, es necesario utilizar mayor exceso de fenantrolina, aunque tambin
se puede realizar una extraccin.
Si existen cantidades de materia orgnica o colorante, puede ser necesario
evaporar la muestra, llevar el residuo a combustin seca suave, y volver a
disolver en cido. La presencia de cantidades excesivas de materia orgnica
puede hacer necesaria una digestin.

C) Concentracin mnima detectable: Concentraciones tan bajas como 10


mg/L pueden detectarse con un espectrofotmetro provisto de cubetas con un
camino ptico de 5 cm o ms largo.

DETERMINACIN DE HIERRO EN UNA MUESTRA DE SUELO, POR


TITULACIN CON PERMANGANATO DE SODIO (KMNO).

MTODO:

De cada una de las muestras obtenidas se tamiz en una luz de malla de 2mm.

Las muestras se almacenaron en vasos de unisel con tapa de plstico, durante


24 hrs.

Se pesaron 5 gramos de la muestra de suelo.

Se pasaron a un vaso de precipitados de 30 ml.

Se le agreg a cada una de las muestras 25 ml de HCl concentrado

Se colocaron todos los vasos de precipitados que contienen las muestras en una
parrilla elctrica, sometindolos a ebullicin. Cabe mencionar que es necesario
estar al pendiente de las muestras durante el calentamiento, pues pueden
derramarse e incluso que el vaso de precipitados completo sea expulsado de la
parrilla por accin de la energa liberada de la ebullicin.

Despus de que todas las muestras hirvieron se dejaron enfriar, posteriormente


se filtro cada una de las muestras, con esto se buscaba separar el extracto de
suelo (obtenido de la ebullicin con HCl) del suelo presente en el fondo del vaso
de precipitados.

Con la ayuda de un embudo plstico, se coloc el papel filtro y se decant la


solucin obtenida a un matraz Erlenmeyer de 50 ml., fue notable que las
soluciones eran de consistencia viscosa. Por lo anterior el papel filtro quedaba
de color amarillo y contena an del extracto requerido, entonces se procedi a
un lavado con agua destilada; el lavado finalizaba cuando el papel filtro obtena
una tonalidad blanquecina, la presencia de color amarillo era menor; lo que
indicaba que los restos del extracto en el papel filtro haba disminuido.
Se dej reposar a las muestras durante 21 hrs.

De cada muestra del extracto, se generaron tres alcuotas de 5 ml cada una y


se colocaron en un matraz Erlenmeyer de 50 ml.

De una de esas tres alcuotas, se decidi hacer una prueba del procedimiento
siguiente; adicin de cloruro de estao.

La alcuota de 5ml. del extracto de suelo muestra se calent a ebullicin, cuando


se haba logrado este punto se agregaron algunas gotas de solucin SnCl 0.6
M, esperando la desaparicin del color amarillo que presentaba la alcuota de
extracto.

DETERMINACIN DE HIERRO POR EL MTODO DE ZIMMERMANN-


REINHARD

Fundamento

Debido al oxgeno atmosfrico, las disoluciones de hierro siempre contienen a


ste (en mayor o menor medida) en su estado de oxidacin +3. Para poder
determinar volumtricamente hierro con KMnO4 debe pasarse de forma cuantitativa
el Fe(II) a Fe(II), mediante una reduccin previa. El reductor recomendado en este
mtodo, es el cloruro de estao(II) que acta de acuerdo a:

2Fe3+ + Sn2+ 2Fe2+ + Sn4+

El exceso de Sn2+ debe ser eliminado para que no interfiera en la posterior


valoracin, y eso se logra con cloruro mercrico:

Sn2+ + 2HgCl2 Hg2Cl2 + Sn4+ + 2Cl-

El hierro, una vez transformado cuantitativamente en Fe2+, puede valorarse con


KMnO4:

MnO4- + 5Fe2+ + 8H3O Mn2+ +5Fe+3 + 12H2O

Sin embargo se plantean varios problemas: (1) El Fe3+ es coloreado (amarillo) y


dificulta la deteccin del punto final y (2) la disolucin contiene cloruro, que es
oxidado a cloro por el permanganato.

Estas dificultades se resuelven mediante el mtodo de Zimmermann-Reinhard


(ZR), que consiste en aadir a la disolucin ya reducida, cantidad suficiente del
reactivo de ZR. Este reactivo contiene cido sulfrico, que nos proporciona la acidez
necesaria, sulfato de manganeso, que disminuye el potencial red-ox del sistema
MnO4-/Mn2+ impidiendo la oxidacin del cloruro a cloro, y cido fosfrico, que forma
con el Fe3+ que se forma en la reaccin volumtrica un complejo incoloro
(permitiendo detectar el Punto Final) y simultneamente disminuye el potencial del
sistema Fe3+/Fe2+, compensando la disminucin del potencial del sistema MnO4-
/Mn2+. La reaccin volumtrica ser pues:

MnO4- + 5Fe2+ + 8H3O + 15HPO42- Mn2+ +5Fe+3 + 12H2O + 5Fe(HPO4)33-

El Punto Final viene marcado nuevamente por el primer exceso de KMnO4 que
teir de rosa la disolucin.

CONCLUSIONES

Las titulaciones con KMnO4 son ms recomendables porque no existe la


necesidad de un indicador (menores costos) y el viraje es muy visible, lo que
ayuda a determinar puntos finales ms exactos.
La muestra de la pastilla tuvo un peso de 0.3g pero la cantidad de hierro
presente fue de 0.0558g.
El mtodo empleado en el laboratorio nos permite valorar la cantidad exacta
de Fe contenida en una pastilla de forma metdica y sencilla.
Al momento de llegar al punto final de la volumetra redox se observ un
viraje de color rosa plido, lo que nos indic la igualdad de equivalentes.
Se determin el % de la concentracin de Fe que presenta y fue de 51.76%,
teniendo una cantidad mayor a la mitad presente en la muestra pastilla, el
otro porcentaje restante presumiblemente pueden ser aditivos, colorantes,
etc.
La reaccin se favorece en medio cido.

APORTE AMBIENTAL

En el agua.- En general estos problemas son ms comunes en aguas


subterrneas y enaguas de lagos estratificados, en algunos casos tambin
es aguas superficiales provenientes de algunos ros y embalses. El hierro
existe en el suelo y minerales principalmente como dixido frrico insoluble
y sulfuro de hierro, pirita. Como las aguas subterrneas contienen
apreciables CO2, producidas por la oxidacin bacterial de la materia orgnica
con la cual el agua entra en contacto, se pueden disolver cantidades
apreciables de carbonato ferroso mediante la sgte reaccin:
FeCO3+ CO2 + H2O FE+HCO3
De la misma manera que se disuelven de calcio y magnesio. Sin embargo,
los problemas con el hierro predominan cuando este est presente en el
suelo como componentes frricos insolubles. Si existe el O2 disuelto en el
agua, la solucin del hierro de tales suelos con el agua no ocurre, aun en
presencia de suficiente CO2, pero en condiciones anaerobias, el hierro frrico
es reducido a hierro ferroso y la solucin ocurre sin ninguna dificultad.
En el control de la corrosin de tuberas de hierro fundido o de hierro
galvanizado. La determinacin de hierro es tambin til, en las que aguas
corrosivas producen de enrojecimiento o coloracin.

En el suelo.- La mayora de los anlisis no disciernen entre las diferentes


formas de hierro, as que tienen muy poco significado para la nutricin de la
planta. La deficiencia del hierro es a menudo un problema con cosechas
sensibles en suelos con valores de ph sobre 7.5. Deficiencias de hierro son
poco comunes en suelos cidos. Las aplicaciones de hierro en suelos
alcalinos son ineficientes a menos que se usen en forma de quelatos. Bajar
el pH del suelo para aumentar la disponibilidad de hierro en una escala de
campo no es econmico, por lo que aplicaciones foliares de hierro se usan
para corregir deficiencias en fruta, csped, y otros cultivos de gran valor. No
es recomendable analizar hierro en el suelo.

BIBLIOGRAFA
Alexiev, V.N. (1988.Anlisis Cuantitativo. Edit. Mir. Mosc.
Ayres Gilbert (1970). Anlisis Qumico Cuantitativo. Edit. Harla. Mxico.
Brewer, S. (1978). Anlisis Qumico Cuantitativo. Edit. Limusa. Mxico.
Brumblay, Ray. (1990). Anlisis Cuantitativo. Edit. Continental. S.A. Mxico.
Day , R (1992). Qumica Analtica Cuantitativa. Edit .Prentice Hall
Hispanoamrica. Mxico.
Fritz, J. (1986). Qumica Analtica Cuantitativa. Edit. Kapelusz. Buenos Aires.
Vol. 1
Harris, D. (1992). Anlisis Qumico Cuantitativo. Edit. Iberoamericana. Mxico.
Skoog, D. (2005). Qumica Analtica. Edit. Thomson. Mxico.