EXTRACCIN DE ACEITES ESENCIALES

Mecanismos y Mtodos de Extraccin Y

Determinacin de los Parmetros ptimos

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN

MARCOS
FACULTAD DE QUMICA E INGENIERIA QUIMICA

ING. PEDRO ROMERO Y OTINIANO

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FAC. DE INGENIERIA QUIMICA Y TEXTIL
Los aceites esenciales son una mezcla de componentes
voltiles, producto del metabolismo secundario de las
plantas. Las esencias son una mezcla ms o menos
complejas, cuya composicin entra una porcin de
hidrocarburos de la serie polimetilnica (Isopreno=metil-
butadieno) del grupo de los terpenos que responden a la
frmula (C5H8)n (monoterpenos, n=2; sesquiterpenos, n=3;
diterpenos, n=4, etc) junto con otros compuestos casi
siempre oxigenados (alcoholes, teres, steres, aldehidos,
cetonas y fenoles) que son los que generalmente trasmiten
a los aceites esenciales el aroma que los caracterizan.
 CARACTERIZACION BOTANICA DE LOS ACEITES
ESENCIALES
Los aceites esenciales se encuentran muy difundidos
en el reino vegetal, especialmente en las Fanerogamas,
en las cuales se hallan repartidas en unas 60 familias
(Compuestas, Labiadas, Laureceas, Mirtceas,
Rosceas, Rutceas, Umbeliferas, etc). Se pueden
encontrar localizados en diferentes partes de las
plantas, por ejemplo: en las hojas (eucalipto, albahaca,
mejorana, menta, romero, salvia, etc.); en las races
(clamo, valeriana, vativer); en la corteza (canela,
cedro, sndalo, pino, palo santo); en las flores (jasmn,
rosa, ylang-ylang); en la cscara del fruto (limn,
naranja, mandarina); en los frutos (ans, cardamomo,
molle, eneldo, hinojo, etc.).
 CLASIFICACION DE LOS
ACEITES ESENCIALES
Resulta de gran inters la agrupacin de los aceites esenciales,
con vista al empleo como materia prima; en este sentido se han
hecho numerosos intentos, las ms importantes son la de H.
Robert, presentada ante la Toilet Goods Ass.,de los Estados
Unidos, basada en el establecimiento de 18 grupos, y la de Billot,
aceptada por el Groupement Technique de la Parfumerie, de
Francia, basada en establecer nueve series, con varias secciones.
Garca Araez, con el fin de poder describir mejor el olor de cada
esencia natural, a procedido a reunirlas en los siguientes grupos:
agrestes, de agrios, animales, anisadas, de azahar (o flor de
naranjo), balsmicas, citroneladas, de condimentos, especiadas,
florales, de maderas, mentoladas, rosadas y de resinas. Los
prototipos de estos grupos son, respectivamente: lavanda,
bergamota, civeta, ans, nerol, blsamo del Per, citronela, apio,
clavo, jazmn, sndalo (pino), menta, rosa, e incienso u olbano.
Dentro de cada grupo se pueden hacer algunos subgrupos.
Esencias Voltiles
Grupo1 Grupo2 Grupo3
Ans Badiana Alcaraven
Bergamota Ciprs Almendra amarga
Cidra Elem (ac. es.) Anglica
Lima Espliego Cilandro
Linaloes Eucaliptus globulus Enebro (bayas)
Mandarina Gauteria Hierbabuena
Naranja amarga Hinojos Laurel
Niaouli Hisopo Lemongras
Schinus Molle Lavandas Menta piperita
Lavandn Petitgrain
Limn Pimienta
Mejorana Ruda
Naranja dulce
Nuez moscada
Salvia
Semen-contra
 Los componentes ms corrientes se pueden agrupar en las
siguiente Lista:
Hidrocarburos alifticos: -Mirceno (C10H16)-167c
Hidrocarburos aromticos: Naftaleno: C10H8 -218c
p-Cimeno: C10H14 176c
Hidrocarburos Monoterpnicos: (C10H16): Canfeno(160c),
levgiro-Limoneno(176): trementina, poleo, menta, ruda,
mirra, dextrgiro-Limoneno: naranja(90%), limn, lima,
mandarina, bergamota, nerol, toronja, hinojo, eneldo.
Felandreno, Sabineno, Pineno, Terpineno.
H. Sesquiterpnicos: (C15H24) Bisaboleno(262c), Cadineno
(273c).
Alcoholes alifticos: A. Isoamlico(132c), Geraniol(230c),
Nerol: isomero cis-trans del anterior, pero de olor muy
diferente, linalol(198c), Citronelol(226c).
Alcoholes aromticos, Aldehidos, Cetonas alifticas, Acidos
 TERPENOS:
H2C=CCH=CH2 : Isopreno
CH3
2-metilbutan-1,3-dieno = C5H8
Monoterpenos: 2 C10
Sequierpenos: 3 C15
Diterpenos: 4 C20
Triterpenos: 6 C30
Catotenoides: 8 C40
Resinoides: n Cn
 ACEITES ESENCIALES -PERU
Se componen principalmente de alcoholes, steres, fenoles,
aldehidos, cetonas, cidos e hidrocarburos. Algunos de estos
componentes no parecen presentar inters odorfico alguno, e
incluso suponen dificultades para la estabilizacin y disolucin.
Es difcil determinar si un cuerpo qumico va a presentar olor o
no, aunque hayan algunas reglas generales que lo permitan.
ARRAYAN, PIMIENTA, ANIS (anethol), PALO SANTO,
OREGANO: Timol, carbacrol: fenoles (antibiticos)
MUA (Minthostachys setosa):Pulegona (48%), Mentona(23%)
Isomentona (6.6%). Neomentona(4.2): Antimictico, fungicida,
(insecticida). y Minthostachys tomentosa
SCHINUS MOLLE: Monoterpenos 82 a 92.3%, Mirceno(42)
-felandreno (25%), -felandreno (9%), Limoneno (10%),
-Pineno (3.1%), p-Cimeno(3.2%).
Schinus Molle: Sesquiterpenos forman de 2.8 a 5.2%
 EUCALIPTO: Cineol (65%). HIERBA LUISA: Citral
LIMON: Limoneno (Levgiro - dextrgiro), Citral (geranial-
neral: aldehidos).
Terebinthifolius Molle
Ruda grown: 2-nonanone (38.5%), 2-undecanone (48.6%),
2-decanone (2.1%)
Albahaca: Ocimun basilicum Rendimiento: 0.04 a 0.08%
Olor potente anisado y herbceo, 1 de las esencias medias, rica
en linalol levgiro(60%) en las francesas, Estragol (metil-
chavicol) (25%). Adems: Cineol, d- -pineno, d-alcanfor y
Eugenol (hasta 5%).
 Fundamento de la Destilacin en Corriente de Vapor
La destilacin en corriente de vapor o arrastre con vapor es
una tcnica para la separacin de sustancias insolubles en
agua y ligeramente voltiles de otros productos no voltiles
mezclados con ellas. Este mtodo hace posible la purificacin
adecuada de muchas sustancias de pto de ebullicin elevado
mediante una destilacin a baja temperatura. Esta tcnica es
til cuando cuando la sustancia en cuestin hierve por encima
de 100C a la presin atmosfrica y se descomponen antes de
su punto de ebullicin. En estos casos, sustituyen con ventaja
a la destilacin al vaco.
Estos hechos son la base de la purificacin y separacin de
sustancias por arrastre en corriente de vapor. Existen
muchos compuestos orgnicos de pto de ebullicin
relativamente alto que con agua codestilan en una cantidad
en peso lo suficiente para ser destilados por debajo de 100.
Esto se debe a sus pesos moleculares elevados comparados
con los del agua.
 MECANISMO DEL PROCESO DE ARRASTRE CON
VAPOR:
La composicin de los vapores producidos en la
ebullicin de estas mezclas es constante e independiente
de la composicin del lquido, recibiendo el nombre de
heteroazetropo el punto definido por esta composicin
en el diagrama XYT.
Por ejem. la mezcla bencenoagua, de composiciones
diferentes, se vaporizan totalmente manteniendo la P cte
[pto. ebullic. benceno-puro = 80.1C].
(presin constante) e igual a 760 mm Hg. Como los dos
componentes son totalmente inmiscibles, cuando estn
presentes las dos fases lquidas con los vapores
producidos, hay solamente un grado de libertad.
 La T de ebullic. ser aquella para la cual la suma de las tensiones
de vapor de ambos componentes puros sea igual a la presin total.
Para este caso es: t=69.15C. Define el punto azeotrpico.
Para el caso BencenoAgua: El punto de ebullicin de la mezcla
es: t =69.15C. Para esta temp. la tensin de vapor es:
Pbenceno= 535 mmHg y Pagua = 225 mmHg.

Presin de Vapor vs. Temperatura = Benceno-Agua

1000
900
800
700
Presi de Vapor

600
500
400
300
200
100
0
10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80 85 90
Temperatura (C)
 La relacin de las Tensiones de vapor de x e
y en el pto de eb. de la mezcla ser igual a la
relacin entre el nmero de molculas de x e y
que destilan de la mezcla. La composicin del
vapor se calcula de la siguiente forma:
Nx / Ny = Px / Py ; donde: Nx , Ny es la
relacin molar de x e y en el vapor. La
relacin de pesos de x e y en el vapor
depender no solamente de la relacin de
moles, sino tambin de los pesos moleculares,
y esta relacin de pesos Wx, Wy ser igual a:
Wx / Wy= (Mx Nx)/ (My Ny)
Wx / Wy= (Mx Px)/ (My Py)
 Donde Mx, My son los pesos moleculares
de x e y
Para el caso BencenoAgua: El punto de
ebullicin de la mezcla es: t =69.15C. Para
esta temp. la tensin de vapor es:
Pbenceno= 535 mmHg y Pagua = 225mmHg
La composicin de los vapores producidos,
como fraccin molar de benceno es:
yB= 535/ 760 = 0,704; la composicin de
los vapores se mantiene constante hasta el
agotamiento de uno de componentes.
METODOS DE SEPARACION
DE LAS ESENCIAS NATURALES
Existe los siguientes procedimientos:
Procedimientos por destilacin azetropa;
Procedimientos por solubilidad;
Procedimientos por volatilidad.
Se conocen los siguientes esencias naturales:
Aceites esenciales, aceites concretos rezinoides,
aceites absolutos, pomadas, concretos de pomada
y tincturas.
Esencias naturales se utilizan en los siguientes casos:
perfumera, cosmtica, aromas, alimenticios,
medicina.
A. METODOS TRADICIONALES
1. Destilacin Azetropa
Destilacin con vapor de agua se prctica en los siguientes
casos:
a) Hidrodestilacin;
b) Destilacin en corriente de vapor (directo e indirecto);
c) Destilacin con vapor de alta presin;
d) Destilacin con vapor de baja presin.
La composicin qumica del aceite esencial obtenido por estos
procedimientos partiendo de la misma materia prima podra ser
diferente en funcin del procedimiento
 Hidrodestilacin
Hidrodestilacin es un procedimiento donde la materia prima
est permanentemente en contacto con el agua de destilacin.
El material a tratar se sumerge en agua, que se hace hervir
calentando a fuego directo o mediante vapor calentando una
chaqueta. En este mtodo es mxima la accin qumica del agua
sobre el aceite (hidrlisis, oxidaciones). Es til cuando el
material tiende a apelmazarse (flores pequeas), el material
habr de estar muy dividido y cubierto de agua. La difusin del
vapor es mxima, lograndose mejores rendimientos que con los
otro mtodos. El consumo calorfico es mayor, por que hay que
calentar mucho ms agua que con los otros mtodos. La calidad
del producto obtenido depende del mtodo de calentamiento,
especialmente si se usa directo.
b) DESTILACION CON AGUA Y VAPOR: No se alcanzan
por este mtodo grandes temperaturas; corresponde a la
destilacin con vapor de baja presin y produce muy pocas
descomposiciones. Se basa en colocar el material a destilar
sobre un falso fondo que lo aisla del agua, haciendo hervir sta a
fuego directo, vapor en camisa o serpentn. De forma que el
agua desprende vapores saturados, siendo la hidrlisis mnima
por no encontrarse el material en contacto con el agua.
Los tipos ms sencillos pueden
montarse en el campo, los que se
calientan a fuego directo, y
representan un tipo prctico para
destilar hojas, semillas, etc.
Destilador, condensador y el vaso
florentino. El destilador tiene
capacidades de ms o menos entre
1000 y 5000 L.
 Trabaja cerca de los 100C, cuando lo hace bajo 1 atm. de
presin, y el rendimiento en aceite es bueno a no ser que
ocurra apelmazamiento, no es recomendable usar repetidas
veces el agua sobrante de la destilacin. Para las
aglomeraciones es recomendable, intercalar palos secos al
hacer la carga, poniendo discos perforados, cada cierta
altura de lecho de hojas. En el campo requiere de operaciones
algo prolongadas para el arrastre, 1ero por que hay llevar a
ebullicin cada carga de agua y 2do por que muchas veces no
se llega al flujo de vapor mnimo ptimo en la operacin.
c) DESTILACION CON VAPOR: Se hace pasar vapor seco
a travs del material vegetal colocado en columna o cesto, el
vapor tiende a recalentarse en virtud se la resistencia
generada por el material, y esto debe evitarse, ya que el
mayor inconveniente del mtodo se basa en que cuando estn
secas las membranas celulares son apenas permeables y el
aceite no puede salir al exterior.
 Las instalaciones para este mtodo son ms costosas, pero
presentan mayor capacidad de produccin. El material se
puede cargar en cualquier forma; va muy bien para
semillas, maderas y races, cuyos componentes de alto
punto de ebullicin se arrastran as fcilmente. La difusin
osmtica es muy escasa en este tipo de tratamiento,
interesando en ciertas ocasiones inyectar 1 vapor hmedo;
una de mayores ventajas es que pueden trabajarse bajos
condiciones deseadas de presin y temperatura .
En muchos casos ha de someterse el material, antes del
arrastre con vapor, a una trituracin o molienda,
fundamentalmente en las maderas, semillas y ciertas races;
carece de importancia la trituracin en el caso de las flores,
hojas, plantas enteras y frutos poco secos. El molido de las
races, cortezas y ciertas maderas se realizan en molinos
formados dos discos que giran en sentido opuesto, uno de
ellos puede permanecer estacionario.
 La facilidad y rapidez de
las descargas tienen gran
importancia la forma de
realizar el cierre y ajuste
de la tapa generalmente
los alambiques tienen
tapas sueltas, fciles de
quitar, a las cuales va fijo
el capitel y la alargaderas,
enlazados a los
condensadores por
sistemas fciles de
aflojar. El ajuste de la
tapa y el alambique se
realizan con cierres
hidrulicos
Destilacin en corriente de vapor
En este procedimiento el vapor de agua esta generado dentro
de la caldera de vapor. De esta manera el calentamiento de la
materia vegetal es unifome, la degradacin del aceite esencial
sera eliminada por que la materia vegetal no tiene ningn
contacto con la pared del calentador del destilador y el flujo
del vapor podra ser dirijido donde ms conviene.
La destilacin en corriente de vapor se hace en dos
modalidades:
con vapor directo;
con vapor indirecto.
 Destilacin en corriente de vapor
El equipo se compone de: destilador, condensador y el vaso
separador. Estos equipos son de gran capacidad.
 A. METODOS TRADICIONALES
AISLAMIENTO POR PRENSADO
El procedimiento se aplica industrialmente para el aislamiento
de los aceites esenciales desde la piel de las frutas citricas:
naranjas, limn, toronjas, bergamonta, mandarinas. En
conformidad con este procedimiento la piel de frutas se prensa
mecanicnicamente con diversos dispositivos. Junto con el
aceite esencial resulta otras substancias: pectinas, proteinas,
colorantes liposolubles, etc. El aceite esencial se separa por
decantacion y filtracion.
Otra modalidad de trabajo es picar la piel de las frutas y
despus centrifugarlas. El aceite esencial se separa y se filtra.
La ltima modalidad es la siguiente: la piel de las frutas se
punza con muchas agujas, pasando al mismo tiempo un flujo
de agua sobre piel (flujo que recoje el aceite).
 B. METODOS MODERNOS
EXTRACCION CON FLUIDOS SUPERCRITICOS
Los gases comprimidos en estado lquidos o supercritico son
conocidos, desde hace mucho tiempo, como solventes
potenciales para aislar odorantes y armas contenidos en la
materia prima vegetal. Las evoluciones tecnolgicas recientes
han hecho que este procedimiento que se aplique escala
industrial.
La extraccin con fluidos supercrticos (EFS) es una
operacin unitaria generalmente utilizada en extraccin de:
aceites esenciales, condimentos, aceites de semillas, colesterol
de los productos de leche, productos farmaceticos y en la
cromatografa con fluidos supercrticos (CFS). Las primeras
utilisaciones de la EFS fueron las operaciones de
descafeinizacin de la caf y la extraccin del hamei,
producto utilizado en la industria de la cerveza.
EXTRACCION CON FLUIDOS SUPERCRITICOS
Extraccin supercrticas combina las caracteristicas de los dos
procedimientos, destilacin azetropa y la extraccin con
solventes orgnicos, obteniendo las siguientes ventajas:
el extracto conserva la naturalidad de la materia vegetal ya
que se opera a la temperatura ambiente;
la posibilidad de exclusion del contacto del extracto con O2
del aire;
consumo energetico reducido;
la posibilidad de modificacin de la solubilidad de los
compuestos activos por intercambio de las condiciones de
operacion (P,T);
la posibilidad de efectuar EFS fraccionada;
transferencia de masa mejor ya que el coeficiente de difusion
es ms grande y la viscocidad es menor;
EXTRACCION CON FLUIDOS SUPERCRITICOS

Un fluido supercritico es aquel en que las fases, vapor y

lquido coexisten en equilibrio termodinmico y foman una sola
fase. El estado supercritico aparece a temperaturas y presines
ms altas del punto crtico. Los fluidos supercrticos tienen
algunas propiedades muy tiles como solventes de extraccin.
- la gran potencia de solubilidad casi como los solventes
lquidos;
-el coeficiente de difusion es grande, cerca a la de los gases;
- propiedades de transporte altas dentro del material vegetal;
- la viscosidad dinmica pequea permite a los fluidos
supercrticos desplazamiento rpida por canales pequeos;
- Falta de la tensin superficial.
Estas propiedades permiten a los fluidos supercrticos que
penetren dentro del material vegetal igual que un gas y al
mismo tiempo presentan propiedades de solubilizacin muy
cercanas a la de los lquidos.
EXTRACCION CON FLUIDOS SUPERCRITICOS
Tabla. 1. Puntos crticos de algunos fluidos
Fluido Temperatura crtica Presin crtica
[0C] [bar]
Etileno 9.3 50.4
Dxido de carbono 31.1 73.8
Etano 32.3 48.8
Oxido de nitrgeno 36.5 72.7
Propileno 91.9 46.2
Propano 96.7 42.5
Amoniaco 132.5 112.8
Hexano 234.2 30.3
Agua 374.2 220.5
EXTRACCION CON FLUIDOS SUPERCRITICOS

Lo ms importante y ms utilizado es el dixido de

carbono. La temperatura crtica 31,1 C no afecta a los
compuestos estables termicamente. La presin de
73,8 bar se puede alcanzar facilmente.
EXTRACCION CON FLUIDOS SUPERCRITICOS

El equipo de extraccin con fluidos supercrticos

 A. PROCEDIMIENTOS TRADICIONALES
EXTRACCION CON SOLVENTES ORGNICOS

Desde el punto de vista de la materia prima expuesta a la extraccin

con solventes se obtienen tres tipos de extractos:
a) la materia prima vegetal fresca, flores, cuando se aislan aceites
concretos;
b) la materia prima deshidratada: raiz, frutas, hojas secas,
liquenos, semillas etc, cuando se aisla rezinoides
c) concretos, rezinoides, pomadas de enfleurage y maceracin,
productos de origen animal por extraccin con alcohol etlico
nos dan:
- aceites absolutos obtenidos de los concretos y
rezinoides;
- concretos de pomada obtenidos de pomadas de
enfleurage y maceracin;
- tincturas obtenidas a partir de de origin animal.
OBTENCION DE ACEITES CONCRETOS
Aceites concretos, ms corto concretos son odorantes que
se obtienen por extraccin con solventes orgnicos de la
materia prima vegetal principalmente desde las flores frescas
Las solventes son hidrofbicos. Estos presentan
algunas propiedades:
- gran potencia de difusion por la materia prima vegetal;
- selectivos para los principios odorantes;
- inertes qumicamente para los principios odorantes;
- falta de toxicidad.
Solamente algunos solventes (ter de petrleo, benceno y en
menos proporcin tolueno, dicloroetano y tricloroetileno)
presentan estas propiedades. Los solventes clorados se utilizan
menos debido a su toxicidad. El hexano es otro solvente
utilizado.
EXTRACCION CON SOLVENTES ORGNICOS
OBTENCION DE REZINOIDES
Rezinoides (oleorezinas) son productos aromatizantes
obtenidos por extraccin con solventes orgnicos de la materia
prima vegetal en estado deshidratada (raiz, hojas secas, frutas,
liquenos, rezinas, balsamo, madera etc). Para realizar una
buena extraccin la materia prima se destruye a tamaos
diminutos.
La extraccion se realiza al frio o al calor se utiliza los mismos
solvente en la extraccin de aceites concretos, pero y algunos
de estos son miscibles con agua, por ejemplo: alcohol etlico y
acetona. Los principios odorantes no se pierden durante el
proceso de deshidratacin. adems la formacin del olor o
aroma continuo durante el proceso de deshidratacin, por
procesos enzimticos, oxidativos, etc.
El equipo utilizado es el mismo que se emple en aceites
concretos
 OBTENCION DE ACEITES ABSOLUTOS
Aceites absolutos ms corto, absolutos se obtienen por
extraccion con alcohol etlico de los concretos y rezinoides. Los
concretos y rezinoides contienen al lado de compuestos
odorantes y algunas sustancias: grasas, ceras, rezinas, parafinas.
Algunas de estas sustancias son fijadores de los compuestos
odorantes, otras son un residuo sin olor y son insolubles en
alcohol etlico. Por esto los concretos y los rezinoides se tratan
con alcohol etilico en una operacion de extraccion. De esta
manera se obtiene un extracto alcoholico (absoluto) de
compuestos odorantes. El absoluto reproduce integramente el
olor de la materia prima vegetal.
La operacion de extraccion con alcohol etilico se realiza en
mescladores helicodales, los concretos y rezinoides pueden ser
slidos y se necesitan estos mescladores que son muy potentes
 CONCRETOS DE POMADA
Las pomadas resultantes de los procedimientos
enflurage y maceracin se extraen con alcohol
etilico a la temperatura ambiente durante 24-74
horas. Los extractos alcoholicos se mentienen unas
horas a 15o C para precipitar los ceras, despus se
filtra a 15oC. El solvente se recupera por
destilacin. El extracto resultante se denomina
concreto de pomada. El residuo de la extraccion
se utiliza para la fabricacin de jabones finos.
METODOS DE LABORATORIO CON
APLICACION INDUSTRIAL
PROCEDIMIENTO DE DESTILACIN-EXTRACCION
El procedimiento combina destilacin azetropa con
extraccion con solventes.
El procedimiento podra ser utilizado a escala
industrial para aislamiento de los aceites esenciales
entonces cuando la separacin de aceite esencial del
extracto acuoso esta difcil, ya que tanto las
densidades de las dos fases son muy cercanas como
rendimiento de separacin ms pequeos.
Para extraccion se utilizan tanto solventes, con densidades ms
grande como solventes con densidad ms pequeas que el agua
(pentano, eter etilico, dicloroetano, isooctano,tolueno)
 PROCEDIMIENTO DE destilacin-EXTRACCION

En la fig. se presenta un equipo

de laboratorio de destilacin-
extraccion.

El procedimiento se utiliza, tanto

a la presin atmosfrica, a la
temperatura de ebullicin del
agua, como en condiciones
moderadas (T< 100o C y vacio).
Destilacin HeteroAzeotrpica
PROCEDIMIENTO POR DEPRESURISACION
INSTANTANEO

El procedimiento presupone la exposition del material

vegetal por un perido corto de tiempo en una atmsfera
de vapor de agua seguido de una depresurisacion
instantanea controlada al vacio (15mbar). Durante el
tratamiento trmico, el vapor penetra dentro de la tela
determinando la evaporacin de los compuestos
esenciales. Por la pendiente el vapor del aceite esencial y
el vapor de agua estarn llevados en un vaso separador que
tiene una capa de refrigeration. As el vapor condensa y se
colecta en la parte inferior. Aqu se separa en dos fases:
orgnica (aceite esencial) y acuosa.
PROCEDIMIENTO POR DEPRESURISACION
INSTANTANEO
El equipo esta presentado en la figura: