DIAGNSTICOS

MDICOS:

1. ACV: Resultado de una brusca interrupcin del flujo sanguneo de un rea especfica del cerebro, que puede ser
por oclusin o ruptura de un vaso.
-ACV ISQUEMICO: Se debe a la oclusin de algunas arterias que irrigan la masa enceflica generalmente por
ateroesclerosis o bien por un embolo. TIA: no dura ms de 24 hrs.
-ACV HEMORRAGICO: Ruptura de un vaso sanguneo debido a hipertensin arterial, aneurisma, uso de drogas etc.
2. TEC: Afectacin en el cerebro causado por una fuerza externa, que puede producir una alteracin o disminucin
del estado de conciencia, que conlleva a una alteracin en las habilidades cognitivas o del funcionamiento fsico.
- TEC ABIERTO: Produce daos ms abiertos o focales menos frecuentes, fractura craneana y rotura de
meninges.
- TEC CERRADO: Produce afectacin ms generalizada o difusa afecta la conexin neural, producido por
fenmenos de aceleracin y desaceleracin.
3. ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS: Muerte neuronal de evolucin gradual y progresiva, generalmente
hereditario.
4. ENFERMEDAD DE PARKINSON: Enfermedad en la cual ocurre un proceso neurodegenerativo progresivo de las
clulas dopaminrgicas de la porcin compacta de la sustancia negra (GB), disminucin de dopamina (movimiento,
tono, postura) Lo que se manifiesta como prdida progresiva de la capacidad de coordinar movimientos.
*Caracterstica: Hombres mayores de 55 aos, expresin facial inmvil, bradicinecia, rigidez, sialorrea, perdida del
equilibrio, alteracin de los reflejos posturales, cuesta comenzar la marcha, movimientos de Rolling, microgradia,
trastornos de memoria/cognitivos, depresin.
5. SD. DE WALLENBERG: Consiste en un conjunto de signos y sntomas causados por la oclusin de la porcin
intracraneana de la arteria vertebral o de una de sus ramas, la arteria cerebelosa inferior posterior,
desarrollndose un infarto bulbomedular lateral (sndrome dorsolateral del bulbo).

- vrtigo, nuseas y vmitos debidos al compromiso de los ncleos vestibulares

- hipo por compromiso del centro respiratorio; diplopa que indica extensin de la lesin hacia proximal
(compromiso pontino)
- disfona, disfagia y disartria por compromiso del ncleo ambiguo
- hipoalgesia y termoanestesia de la cara del mismo lado de la lesin (ipsilateral)
- dolor facial ipsilateral por compromiso de ncleo y tracto del nervio trigmino
- hipoalgesia y termoanestesia de tronco y extremidades (contralateral a la lesin) debido al dao del tracto
espinotalmico.
6. ALZHEIMER: Proceso desencadenado por alteracin y muerte progresiva en selectivas poblaciones neuronales,
en zonas temporales, hipocampo giro parahipocampal y amigdala, perdida de las neuronas colinrgicas corticales
y subcorticales (existen placas seniles, con acumulacin de B amiloide, adems de conjuntos neurofibrilares
compuestos de protenas. Patrn hereditario autosmica dominante.
Forma de demencia ms frecuente, principal causa de demencia, cuadro clnico comienza despus de los 65 aos,
mayor incidencia en mujeres, hereditaria, con afectacin de la atencin o memoria a corto plazo y evoluciona con
el compromiso de otras funciones como el lenguaje, el pensamiento abstracto, juicio y relacin de lugares y
personas, Hay alteraciones motoras porque es a nivel cortical
7. ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA: Enfermedad neurodegenerativa que afecta a las neuronas motoras que
controlan el movimiento voluntario, afecta los cordones laterales de la medula espinal y es de carcter progresiva,
no afecta la personalidad, inteligencia ni sentidos de la persona. Se da mayormente en hombres mayores de 55
aos, es de carcter hereditario, los musculos son incapaces de funcionar, se atrofian y sufren fasiculaciones,
debilidad y atrofia muscular.
-ELA BULBAR: Se afectan fibras corticobulbares y se degenera el nervio hipogloso, lo que genera trastornos de
habla y deglucin.



 8. ESCLEROSIS MULTIPLE: enfermedad progresiva que cursa con aparicin de lesiones inflamatorias focales (placas
de desmielinizacin en las fibras del sistema nervioso) en la sustancia blanca. Donde se preservan los axones en
etapa precoz, Estas lesiones pueden ser mltiples y estn por todo el SNC y SNP, la clnica depender de la
localizacin de las placas. * Se da en mujeres entre 20 y 45 aos, presentando diplopa, nistagmo, temblor en
manos, debilidad externa o cansancio anormal, hiperreflexia, parlisis parcial o completa, perdida de coordinacin
de los movimientos.
9. MIASTENIA GRAVIS: Enfermedad que afecta a la placa neuromuscular, presentando anticuerpos contra los
receptores de la membrana postsinaprica, bloqueando la unin neuromuscular logrando una disminucin en los
receptores de ACT en la unin NM evitando la contraccin. Esto provoca fatiga, debilidad muscular. Su diagnstico
se basa en la historia clnica y examen neurolgico, se da en mujeres de 20 a 30 aos, con debilidad muscular
localizada, alteracin motora, ptosis y diplolia, compromiso bulbar, disfona.
10. ENFERMEDAD DE HUNGTINGTONG: Es un trastorno en el cual las neuronas en ciertas partes del cerebro se
desgastan o degeneran, forma ms habitual de corea de origen gentico, se transmite de padres a hijos y es de
carcter anticipatorio.
11. GUILLIAM BARR: Inflamacin del nervio que ocasiona debilidad, causa desconocida o por virus o bacterias,
empieza con parestesia, puede ser ascendente o descendente, cuando es descendente es mas peligrosa porque
afecta a los msculos de la respiracin, avanza rpido, pero con tratamiento se puede recuperar.


DIAGNSTICOS FONOAUDIOLGICOS:
12. DISARTRIA: Alteracin de la expresin verbal producto de una alteracin neurolgica en el control muscular de
los mecanismos del habla, afectando la ejecucin, comprende la disfuncin de los diferentes PMB. Segn
caractersticas perceptuales y neurolgicas se clasifica en...
13. APRAXIA: Trastorno del habla adquirido, que se caracteriza por incapacidad para programar una secuencia de
movimientos del habla previamente aprendidos, en ausencia de trastornos motores o psquicos a causa de una
lesin cerebral. Afectando principalmente la articulacin y la prosodia. Caractersticas; esfuerzo, disprosodia,
inconsistencia articulatoria, disociacin automtico voluntaria.
14. DISFAGIA NEUROGENICA: Alteracin de la deglucin de origen neurolgico, que afecta la capacidad de deglutir
diferentes consistencias slidas, semislidas, lquidos, en la cual se afectan 1 o ms etapas de la deglucin. El
carcter de severidad lo dar la desproteccin de la va area.
15. DISFAGIA MECANICA: trastorno de la deglucin producto de alteraciones focales en la musculatura o sistemas
involucrados en la deglucin en ausencia de daos neurolgicos.
16. AFASIA: