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Escuela Superior Politcnica del Litoral

FCNM
Laboratorio de Qumica Analtica

Ingeniera Qumica

Practica #: 2

Ttulo: Estandarizacin cido-base.

Paralelo: 103

Profesor: Luis Antonio Vaca Salazar

Elaborado por: Snchez Basurto Carlos Xavier


Ttulo de la prctica: Estandarizacin cido-base.
Objetivo General:
Determinar la concentracin normal de una solucin bsica y una
solucin acida a travs de patrones primarios dentro de un proceso de
estandarizacin cido-base.

Marco Terico:
La estandarizacin es un proceso qumico que tiene como fin determinar
una concentracin de una solucin cido-base con exactitud, para
realizar este proceso es necesario el uso de un patrn primario que
posee propiedades fsicas y qumicas que son las que determinan la
concentracin del cido o la base que van a ser estandarizado, tambin
pueden usarse patrones secundarios, la diferencia es que el patrn
primario es slido y el patrn secundario es una disolucin. (Christian,
2009) (Skoog, 1995)

Patrn primario:

Es una sustancia que es utilizada como referencia para la


estandarizacin o valoracin de una sustancia, por su especial
estabilidad, se lo conoce como estndar primario tambin, usualmente
son slidos que cumplen con las siguientes caractersticas: (Christian,
2009) (Harris, 2005)

Son slidos.
No deben cambiar su composicin.
Poseen alto punto de fusin.
Deben ser fciles de medir.
Alto grado de pureza.
No deben ser higroscpicos.
Su disolucin debe ser fcil.
Peso molecular alto.
No deben reaccionar con el aire.

En esta prctica utilizamos dos patrones primarios.


Para la estandarizacin del cido clorhdrico (HCl) utilizamos el
Carbonato de Sodio (2 3 ).

Para la estandarizacin del hidrxido de sodio (NaOH) utilizamos el


Ftalato acido de potasio (8 4 4 ).

Carbonato de Sodio:

El Carbonato de Sodio o Carbonato Sdico es una sal blanca o


traslucida, tambin conocida como ceniza de soda, su formula
(2 3 ), tiene la capacidad de disminuir el contenido de azufre y
fosforo. Puede hallarse de forma natural u obtenerse artificialmente a
travs del proceso Leblanc o por el mtodo de Solvay, utilizando como
materia prima el carbonato de calcio, cloruro de sodio y el amoniaco.
Entre sus aplicaciones esta la estandarizacin cido-base,
procesamiento metalrgico, fabricacin de detergentes, tratamiento de
agua, produccin de aluminio. (Christian, 2009)

Ftalato cido de potasio:

Ftalato cido de potasio o hidrogenoftalato de potasio (KHP), es una sal,


su formula (8 4 4 ), ligeramente cido, utilizado como patrn
primario en la estandarizacin cido-base, se lo utiliza para determinar
el anlisis Carbono Orgnico Total (COT). (Skoog, 1995) (Harris, 2005)

Materiales:

Bureta de 50 mL 0.08 mL.


Embudo de vidrio.
Vidrio reloj.
Soporte universal.
Pipeta de 25 mL 0.2 mL.
Pera de succin.
Matraz Erlenmeyer 250 mL.
Vaso de precipitacin 25 mL.
Agarradera doble para buretas.
Esptula.
Reactivos:

0.1 .
2 3 ().
0.1
8 4 4 (s).
Indicador fenolftalena 20 14 4
Indicador Naranjado de metilo 14 14 3 3 .
2 ().

Equipos:

Balanza analtica con cuatro decimales de precisin marca


ADAMS.
Plancha de calentamiento marca Cole-Parmer.

Procedimiento:

Estandarizacin de un cido:

Calcular la cantidad terica del estndar primario carbonato de


sodio para el cido que va a ser estandarizado,
Encerar la bureta con 50 mL del cido a estandarizar.
Anotar con cuatro cifras significativas el patrn primario que ha
sido pesado anteriormente.
En el matraz Erlenmeyer colocar el patrn, agregar con 100 mL
de agua destilada y agitar hasta que se disuelva completamente.
Agregar de 3 a 4 gotas de indicador naranjado de metilo y agite la
muestra.
Anote el volumen final y proceda a determinar el volumen de la
solucin valorante consumida.
Para eliminar las interferencias calentar ligeramente la muestra, si
se regresa al color inicial, proceda a titular nuevamente y registre
lo que se le aadi.
Para determinar la concentracin del cido realice los clculos
respectivos para determinarlo.
Determinar el factor acido de la sustancia valorante.
Estandarizacin de una base:

Calcular la cantidad terica del estndar primario Ftalato acido de


potasio para la base que va a ser estandarizada.
Encerar la bureta con 50 mL de la base a estandarizar.
Anotar con cuatro cifras significativas el patrn primario que ha
sido pesado anteriormente.
En el matraz Erlenmeyer colocar el patrn, agregar con 100 mL
de agua destilada y agitar hasta que se disuelva completamente.
Agregar de 3 a 4 gotas de indicador naranjado de metilo y agite la
muestra.
Anote el volumen final y proceda a determinar el volumen de la
solucin valorante consumida.
Para determinar la concentracin de la base, realice los clculos
respectivos para determinarlo.

Reacciones involucradas:

Estandarizacin de un cido:

Reaccin entre el cido con el patrn primario carbonato de sodio:

2 3 () + 2() 2 () + 2 3 ()

2 3 2 () + 2 (g)

2 () + 2 3 () 2() + 2 () + 2 (g)

Reaccin entre la base con el patrn primario Ftalato acido de potasio:

() + 8 4 4() 8 4 4(ac) + 2 ()

Resultados:

Clculos:
Tabla 1. Datos de la prctica.

Valoracin del acido Valoracin de la base


Normalidad terica. 0.1 N 0.1 N
Masa de patrn 0.1322 0.5118
pesado.
Cantidad de titulante 21.6 mL 25.5 mL
consumido.
Indicador empleado. Naranjado de metilo Fenolftalena

Determinacin de la cantidad terica de patrones primarios:

Carbonato de sodio:

.
= .



=
=

.
.

= .

Ftalato cido de potasio:

.
= .


.
= = .


. .
. = .

Estandarizacin de un cido fuerte:

Concentracin real:


. =

.
= = .
.

Factor de correccin:

#
. . = =
#

Porcentaje de error de concentracin:

|. . | |. . |
% = = = . %
. .

Estandarizacin de una base fuerte:

Concentracin real:


. =
.
.

.
= = .
.

Porcentaje de error de concentracin:

|. . | |. . |
% = = = . %
. .

Tabla 2: Resultados de la prctica.

Valoracin del acido Valoracin de la base.


Concentracin real. 0.1155 0.0983
Porcentaje de error. 15.5 % 1.7 %
Factor de correccin.

Anlisis de Resultados:

En el proceso de estandarizacin de un cido la concentracin normal


obtenida fue de 0.1155 N, este valor resulto lejano del terico,
obteniendo un porcentaje de error del 15.5 % el cual es mayor que 1, lo
que nos dice que pudieron existir errores durante el pesado del patrn
primario, ya que la balanza no estaba encerada correctamente o se
esparci parte de la muestra en el plato, la bureta que contena la
solucin valorante no estuvo encerada correctamente, el patrn
primario no fue disuelto completamente en el matraz, al utilizar el
naranja de metilo como indicador su rango no es amplio entonces se
pas el punto de viraje tomando mal el volumen consumido de la
solucin valorante.

En el siguiente ensayo de estandarizacin de la base la concentracin


normal obtenida fue de 0.0983 N, obteniendo un porcentaje de error de
1.7% el cual es mayor que 1, lo que no tuvimos errores durante el
ensayo, la titulacin y el peso de patrn primario fueron uy precisos. El
porcentaje de error se pudo dar porque el hidrxido de sodio no se lo
debe almacenar en envases de vidrio ya que este contiene silicato de
sodio que es una sal anftera la cual reacciona con este.

Observaciones:

En el primer ensayo al agregar las gotas del indicador naranja de


metilo, despus de titular este se torn de amarillo a naranja,
confirmando el rango de pH del indicador que es de 4.4.
En el siguiente ensayo de estandarizar la base utilizamos como
indicador la fenolftalena, que al ser agregada al Ftalato cido de
potasio no cambi de color la disolucin confirmando que el patrn
primario sea un cido.
Cuando se procedi a calentar la estandarizacin del cido para
eliminar el rastro de dixido de carbono, este regreso a su color
original, lo cual indica que el carbonato de sodio no reacciono
completamente.

Recomendaciones:

Verificar el tipo de indicador que se va utilizar, si queremos valorar


una solucin de tipo cido debemos utilizar el naranjado de metilo
y solucin bsica debemos utilizar la fenolftalena.
Si nos excedemos o nos falta cantidad del patrn primario,
calcular el nuevo nmero equivalente gramo del patrn primario.
El proceso de calentar debe ser ligero, ya que si excedimos con
el tiempo de calentamiento el dixido de carbono tiende a
evaporarse y parte del agua tambin, lo cual perdemos volumen
e interfiere en los clculos al final de la prctica.
Verificar con exactitud los volmenes finales e iniciales de la
bureta.

No dejar los frascos de reactivos destapados, ya que puede


causar algn accidente.

En caso de haber contacto de cido con la piel, lavar con


abundante agua la parte afectada.
No cambiar las pipetas que le corresponde a cada reactivo.

Verificar que el sistema de titulacin este bien ubicado.

Conclusiones:

La estandarizacin es un proceso qumico que tiene como fin


determinar una concentracin de una solucin cido-base con
exactitud
A travs de los dos ensayos realizados verificamos la importancia
de los patrones primarios dentro de la determinacin de
concentracin de las soluciones cidas y soluciones bsicas.
El punto de equivalencia es el punto de final de la titulacin, este
se puede conocer a travs de los indicadores, los cuales permiten
que el analito presente cambios fsicos dependiendo del tipo de
reaccin en la que estamos titulando.
Este mtodo se lo utiliza en la determinacin de hidrxidos con o
sin presencia de carbonatos, nitrgeno en compuestos orgnicos
a travs del mtodo Kjeldahl.

Bibliografa:

1. Gary D Christian. Qumica Analtica. Sexta edicin. 2009.


McGraw-Hill education. Mxico. Captulo2. PP 43, 44, 45.

2. Skoog Douglas. Qumica Analtica. 1995. McGraw-Hill education.


Sexta edicin. Mxico. Captulo 4. PP 152,285.

3. Daniel C. Harris. Anlisis qumico cuantitativo, McGraw-Hill


education. Tercera edicin. 2005. Mxico. Captulo 3, PP 129,130.
Anexos:
Ilustracin 1: Rango de pH.