Problemtica y legislacin
Luis Pasteur.
2
NDICE
1. Introduccin 4
3. Legislacin 8
3.1 En Europa 8
3.2 En Espaa 11
3.3 En Catalua 15
7. Entrevistas personales 26
9. Conclusiones 36
10. Bibliografa 37
3
1. Introduccin
4
2. tica y experimentacin animal
Como consecuencia de esto existen dos tendencias ticas extremas: los llamados
defensores de los animales que mantienen que nunca est justificado daar animales para
propsitos humanos y en el otro extremo, los que defienden que los animales pueden ser
usados a nuestro libre arbitrio. Sin embargo, la mayora de la poblacin y de los expertos
parecen mantener una actitud que se sita en un punto medio al aceptar el uso de animales
para experimentacin pero slo bajo ciertas condiciones.
5
como base moral para los investigadores. Este cdigo, que resume todos los aspectos
ticos relacionados con experimentacin animal, consta de los siguientes principios
generales:
Lo que ocurre es que en muchas ocasiones no basta con infundir normas ticas
en cuanto al uso de animales de investigacin se refiere, sino que es necesario establecer
un marco legal que penalice el uso o sacrificio de estos animales innecesariamente.
Resumiendo todo lo dicho podemos afirmar que la justificacin tica del uso de
animales de laboratorio depende del valor del objetivo principal del experimento y en la
6
probabilidad de que tal experimento contribuya al objetivo final. Este criterio est
limitado por la disponibilidad de mtodos alternativos que consigan el mismo objetivo y
por el dolor impuesto a los animales de estudio. Es decir, en trminos ticos el fin de la
actividad investigadora debe ser beneficioso para el hombre o los propios animales y
adems debe cumplir una serie de requisitos o circunstancias que aseguren un uso
racional de los animales y una adecuada metodologa de trabajo.
7
3. Legislacin
Tanto aquellos que estn a favor como los que estn en contra de la
experimentacin animal coinciden en la necesidad de regularla firmemente. Es por ello
que resulta fundamental la elaboracin y cumplimiento de todas las normativas
necesarias para hacerlo. Adems de contar con una legislacin comn a toda la Unin
Europea, cada pas, y dentro de Espaa cada Comunidad Autnoma, presentan
particularidades propias. A continuacin, hacemos un repaso de la legislacin
(centrndonos en la vigente pero nombrando tambin la derogada) existente hoy en da
a nivel europeo, espaol y cataln.
3.1. En Europa
8
adaptado posteriormente por el Protocolo de Enmienda al Convenio 123, o Convenio
170) para la proteccin de animales vertebrados y otros propsitos cientficos. En
Espaa entr en vigor el 1 de enero de 1991 (BOE n 256 de 25/10/90). Algunas
cuestiones concretas contempladas de forma no suficientemente profunda en este texto,
o que podran considerarse confusas, se han desarrollado mediante diferentes
instrumentos:
Segn este proyecto, el nuevo anexo estara divido en dos partes, A y B. La parte
A cuenta con una Seccin General, que da lneas directrices para el alojamiento y los
cuidados de los animales de experimentacin o destinados a otros fines cientficos. Esta
seccin se desarrolla con condiciones adicionales para las especies que se utilizan con
mayor frecuencia (roedores y conejos, perros, gatos, hurones, animales de granja, aves,
primates no humanos, peces, anfibios y reptiles). En la segunda parte (conocida como
parte B), los expertos que han intervenido en la elaboracin del anexo, aportan una
justificacin cientfica acerca de las directrices que se fijan en la parte A.
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- Limitar la utilizacin de animales con fines experimentales y otros fines
cientficos.
- Sustituir su utilizacin siempre que sea posible.
- Tratar de encontrar mtodos alternativos, fomentando la aplicacin de stos.
- Considerar el carcter tcnico de las disposiciones que figuran en los anexos
al Convenio.
- Reconocer la necesidad de garantizar la adecuacin de estos ltimos
resultados de la investigacin en los campos a que los mismos se refieren.
Dicha directiva est formada por los diferentes captulos, con a su vez diferentes
secciones, y anexos, de los que destacamos:
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Informacin sobre perros, gatos y primates no humanos; Marcado e
identificacin de perros, gatos y primates no humanos; Cuidado y
alojamiento.
Seccin 2. Inspecciones: Inspecciones de los Estados miembros; Control
de las inspecciones de los Estados miembros.
Seccin 3. Requisitos de los proyectos: Autorizacin de proyectos;
Solicitud de autorizacin de proyectos; Evaluacin de proyectos;
Evaluacin retrospectiva; Concesin de autorizaciones a proyectos;
Decisiones relativas a autorizaciones; Procedimiento administrativo
simplificado; Resmenes no tcnicos de los proyectos; Modificacin,
renovacin y retirada de autorizaciones de proyectos; Documentacin.
Captulo V. Evitar repeticiones y planteamientos alternativos: Evitar
repeticiones de procedimientos; Planteamientos alternativos; Laboratorio de
referencia de la Unin; Comit Nacional para la proteccin de animales
utilizados con fines cientficos.
Captulo VI. Disposiciones finales: Adaptacin de los anexos al progreso
tcnico; Ejercicio de la delegacin; Revocacin de la delegacin; Objeciones a
los actos delegados; Comunicacin de informacin; Clusula de salvaguardia;
Comit; Informe de la Comisin; Revisin; Autoridades competentes;
Sanciones; Incorporacin al derecho nacional; Derogacin; Modificacin del
Reglamento 1069/2009; Disposiciones transitorias; Entrada en vigor;
Destinatarios.
3.2. En Espaa
Este Real Decreto regula, entre otros aspectos, las condiciones en que se pueden
utilizar animales de experimentacin, el registro de establecimientos de cra,
suministradores y usuarios de animales de experimentacin, los requisitos de las
instalaciones y equipos de los mismos, tanto humanos (con especial hincapi en cual
debe ser su formacin) como materiales. Establece asimismo la creacin de Comits
ticos de bienestar animal. Con l, se consigui unificar diferentes normativas
generadas hasta el momento, que tras su aceptacin se vieron derogadas. Entre ellas
estaban:
(1). Directiva 86/609/CEE, sobre las disposiciones legales, reglamentarias y
administrativas de los Estados Miembros respecto a la proteccin de los
animales utilizados para experimentacin y otros fines cientficos. Pretenda
armonizar la legislacin de los distintos Estados Miembros de la Unin Europea
en lo que se refiere a la proteccin de los animales utilizados para dichos fines,
garantizar que el nmero de animales empleados en este tipo de prcticas se
redujese al mnimo y que, en todo caso, a los que se utilizasen, se les concediera
un trato que evitase al mximo el dolor, el sufrimiento o la lesin, prolongados
innecesariamente. Foment, asimismo, la puesta a punto de los mtodos
alternativos que pudieran aportar el mismo nivel de informacin que el obtenido
en procedimientos con animales y que supusiesen una menor utilizacin de
estos, conceptos que actualmente se engloban en el principio de las tres erres
(reduccin, refinamiento y reemplazo).
(2). Resolucin 86/C 331/02, para definir y limitar el uso de animales de
experimentacin para determinados fines como son la investigacin cientfica, la
educacin y la formacin y la investigacin mdico-legal.
(3). Directiva 2003/65/CE, por la que se crea un Comit de Reglamentacin para
garantizar la coherencia de los anexos de la Directiva 86/609/CEE con la
evolucin cientfica y tcnica ms reciente, as como con los resultados de la
investigacin en las cuestiones que tratan.
(4). Real Decreto 223/1988, sobre la proteccin de los animales utilizados para
experimentacin y otros fines cientficos.
(5). Orden de 13 de octubre de 1989, que establece las normas de registro de los
establecimientos de cra, suministradores y usuarios de animales de
experimentacin de titularidad estatal, as como el procedimiento de notificacin
de experimentacin y de solicitud de autorizacin de empleo de dichos animales
en los experimentos que as lo requieran.
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Captulo II. De las condiciones generales y el personal: Condiciones generales de
alojamiento y manejo; Transporte de los animales; Identificacin de los animales;
Identificacin de animales confinados; Libro de registro de los animales; Personal
de los centros; Personal de asesoramiento.
Captulo III. De los centros: Obligaciones de los centros; Registro de los centros de
cra, suministradores y usuarios; Estructura del registro; Inscripcin en el registro
del Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentacin; Base de datos de centros de
animales de experimentacin.
Captulo IV. De los procedimientos: Condiciones generales de los procedimientos;
Procedimientos prohibidos; Comunicacin y autorizacin de procedimientos;
Lugar de realizacin de los procedimientos; Anestesia y analgesia durante el
procedimiento; Fin del procedimiento.
Captulo V. Comits ticos de bienestar animal: Creacin de los Comits ticos de
bienestar animal; Composicin; Funciones; Exencin de la creacin de Comits;
Comisin tica estatal de bienestar animal.
Captulo VI. Suministro de informacin y controles.
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uniformidad necesaria para la aplicacin de la normativa aplicable y asegura una
proporcionalidad mnima en las sanciones.
Dicha ley se estructura en tres ttulos, completados con una disposicin adicional
y seis disposiciones finales:
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Disposicin final primera. Modificacin de la Ley 8/2003, de 24 de
abril, de Sanidad Animal, que establece dos cambios:
1.- La autoridad competente deber verificar el cumplimiento de
los requisitos exigibles en materia de proteccin animal.
2.- En caso de que la culpabilidad del imputado sea leve, el
rgano sancionador podr establecer la cuanta de la sancin
aplicando la escala relativa a la clase de infracciones de menor
gravedad.
Disposicin final tercera. Actualizacin de sanciones.
Disposicin final cuarta. Reconocimiento de la formacin de los
investigadores de centros que utilicen animales para experimentacin u
otros fines cientficos.
Disposicin final quinta. Varios artculos y apartados sern aplicables en
las Comunidades Autnomas con competencia estatutariamente asumida
en esta materia mientras no dicten su propia normativa.
Disposicin final sexta. Entrada en vigor al mes de su publicacin en el
BOE.
3.3. En Catalua
15
Decreto 214/1997, de 30 de julio, por el que se regula la utilizacin de animales
para experimentacin y para otras finalidades cientficas, y que est modificado
por los siguientes decretos:
Decreto 286/1997.
Decreto 164/1998.
16
colaboracin de otros agentes de la autoridad, el principio de la salvaguarda
del carcter confidencial de la informacin, la creacin de la Comisin de
Experimentacin Animal y la obligacin de creacin, por parte de los
centros, de los Comits ticos de Experimentacin Animal (CEEA).
- Finalmente, el captulo VI, dedicado a la disciplina, tipifica las infracciones a
lo dispuesto en la ley y las correspondientes sanciones.
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4. Comits ticos de Experimentacin animal (CEEA)
- Artculo 21. Obliga a los centros usuarios a crear un CEEA, que deber velar por
el cuidado y bienestar de los animales. Algunos de sus miembros no tendrn
relacin directa con el centro o con el procedimiento de experimentacin que se
ha de tratar.
- Artculo 22. Se cataloga como infraccin grave (sancionable con multas de hasta
12.000 euros) el hecho de no disponer de CEEA o de incumplir las exigencias
establecidas por el reglamento en esta materia.
- Artculo 25. Establece que si un miembro de un CEEA comete una infraccin,
ello supone su separacin e inhabilitacin para integrarse en otros CEEA en un
futuro.
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- Funciones a desarrollar por los CEEA:
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o Uso de animales salvajes capturados en la naturaleza, protegidos o en
vas de extincin.
o Realizacin de procedimientos fuera de los centros registrados.
o Liberacin de animales durante el procedimiento de experimentacin.
o Realizacin de procedimientos sin utilizar anestesia o analgesia por ser
incompatibles con los resultados perseguidos por el procedimiento.
o Liberacin al medio originario de animales capturados en la naturaleza
que han sido utilizados en procedimientos.
o Utilizacin en procedimientos de experimentacin de animales
previamente sometidos a otro procedimiento.
o Ejecucin de procedimientos en los que el animal puede sufrir un dolor
intenso y prolongado.
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5. Alternativas a la experimentacin animal
o Informacin.
o Modelos matemticos y qumicos evaluados por ordenador.
o Tcnicas fisicoqumicas.
o Uso de organismos de menor escala biolgica (con menor capacidad de
percibir el dolor, como gusanos o bacterias) y estados embrionarios.
o Estudios en humanos y cultivos de clulas, tejidos y rganos.
21
Hasta la fecha, la R en la que se ha conseguido un avance real es la de la mejora
de las condiciones de dichos procedimientos, prestando especial atencin al bienestar de
los animales empleados fomentando la participacin de personas especializadas en ellos
(punto en el que juegan un papel fundamental los veterinarios) y siguiendo las
directrices establecidas en la legislacin y los diferentes cdigos de tica creados hasta
el momento. Es gracias a esta mejora en el conocimiento de los animales empleados y a
la realizacin de estudios eficaces y seguros que se pueden encontrar alternativas que
presenten unas caractersticas tales que los reemplacen perfectamente, reduciendo as el
total de animales empleados para llevar a cabo dicho experimento.
Lo que ocurre es que no siempre est claro hasta qu punto estas tcnicas pueden
sustituir el uso de animales segn el tipo de experimento concreto que se est llevando a
cabo. Probablemente, en muchos casos ser necesario buscar el mtodo alternativo para
cada experimento, y quizs en muchas ocasiones no sea posible. Aunque se han
producido tremendos avances en las tcnicas de cultivo de clulas y tejidos y la biologa
molecular provee de un enorme potencial para las investigaciones biomdicas, los
sistemas in vitro estn limitados por la falta de un mecanismo sistmico integrado para
absorcin, distribucin, metabolismo y excrecin y por el hecho de que estos modelos
no estn disponibles para todos los tejidos y rganos. Sin embargo, las ventajas pueden
ser considerables pues los tejidos humanos pueden ser usados en estos sistemas in vitro,
produciendo resultados que obviamente son ms relevantes para la condicin humana y
anulan la necesidad de realizar extrapolaciones de otras especies. A medida que
aumenta el conocimiento del hombre sobre la biologa, las probabilidades de desarrollo
de mtodos alternativos adecuados son considerablemente mayores.
22
6. Asociaciones en defensa de los animales de experimentacin
23
ASANDA:
Nos solicita una respuesta que requerira un libro, o ms. Cada tipo de
experimentacin tiene su respuesta concreta. Hay experimentos que pueden
realizarse sobre cultivos celulares, otros en simuladores electrnicos, otros
sobre modelos, otros son intiles... por tener resultados conocidos. Si nos
plantea algn caso concreto podramos concretar la respuesta.
24
Tambin estamos en contra de la experimentacin con animales porque no toda
la experimentacin con animales se traduce en mejoras para la salud humana:
gran parte de la experimentacin se lleva a cabo para aumentar los
conocimientos cientficos, para mejorar las armas y la industria de la guerra,
para probar sustancias qumicas nuevas que no tienen utilidad mdica, para
probar cosmticos y otros productos totalmente innecesarios para las personas.
Para ms informacin consultar: http://www.animanaturalis.org/p/1214
Que tiene buenas intenciones pero que sigue confiando en mtodos que muchos
cientficos consideran "extemporneos" por utilizar modelos animales. El
European Center for the Validation of Alternative Methods (ECVAM), fundado
en 1991 busca investigar y validar las pruebas que ayuden a promover la Tres
Erres (Reducir el nmero de animales en laboratorios, Refinar los mtodos
existentes para reducir el dolor y el estrs de los animales, Reemplazar a los
animales de los laboratorios), pero muchas veces se peca de conservadurismo.
Creemos firmemente en que la educacin del pblico ser la llave para
promover cambios legislativos y en el modelo de consumo que realmente sean
efectivos a la hora de sacar a los animales de los laboratorios, pues como
dijimos antes, no toda la investigacin redunda en beneficios mdicos para toda
la poblacin. El problema de la experimentacin con animales es un problema
de todos: cientfico, poltico, de los ciudadanos.
25
7. Entrevistas personales
Hola Anna, buenos das. Bueno, como ya sabes somos dos alumnas de quinto de
Veterinaria, y estamos haciendo un trabajo para la asignatura de Deontologa y
Veterinaria Legal sobre experimentacin animal. Pensamos en incluir en l las
opiniones de algunas personas expertas en el tema y que habitualmente trabajan con este
tipo de animales, y por eso acudimos a ti. Te prometemos que no te retendremos mucho
tiempo. En primer lugar, podras presentarte de forma breve?
26
Por otra parte, no tiene mucho sentido no usar animales en la experimentacin si los
estudios van dirigidos a los animales. Nosotros no estamos utilizando a un animal como
herramienta para llegar al hombre, sino que nuestro objetivo final es el perro, el propio
animal. Hay mucha sensibilidad en toda la industria farmacutica que desarrolla
productos para veterinaria, y tambin en la de diettica; hacemos muchos trabajos
para empresas que hacen piensos hipoalergnicos. Estas empresas estn muy
sensibilizadas, no quieren hacer un procedimiento que sea muy doloroso o muy
agresivo para el animal porque incluso para la propia imagen de la empresa no sera
bueno. Quiero decir que una intenta siempre buscar procedimientos en los que no
utilizas animales, o los utilizas poco o haces procedimientos que no sean dolorosos
para el animal.
Hemos hecho una encuesta poblacional y una de las preguntas era, aunque planteada de
otra manera, algo as como: considera que todos los fines para los que se usan los
animales de experimentacin estn justificados? Un 80% nos respondieron que no.
Qu opinas?
- Yo creo que cualquier producto que se ponga en contacto con el ser humano tiene que
estar testado en animales, siempre que no haya mtodos alternativos, es que no le veo
otra salida. Yo he hecho estudios in vitro y han dado un resultado y despus en el
animal el resultado era otro. Es que no es tan extrapolable...
Y por ejemplo el uso de animales para testar algunos cosmticos Consideras que
tambin est justificado?
- Si prescindimos de los cosmticos, no. Si decidimos que no hay derecho a tener que
sacrificar un animal para que yo me pueda pintar los ojos, y a partir de ahora no hay
ms cosmticos en el mercado, totalmente de acuerdo. Ahora, que haya cosmticos sin
experimentacin animal, eso es lo que no veo tan claro.
27
Todas esas empresas que te dicen: nosotros no hacemos experimentacin animal,
estn utilizando productos que han llegado al mercado gracias a que otros laboratorios
han hecho experimentacin animal. Entonces, nadie, incluso los que dicen que no
hacen experimentacin animal, nadie se atreve a utilizar un producto nuevo que nadie
ha testado, porque si t te compras un rimmel con toda la confianza y resulta que
aquel ojo se te hincha, empiezas a llorar y se te forma una lcera, a ti que no
experimenten con animales no te va a solucionar el problema. Entonces t dirs, bueno,
pues si t no quieres experimentar no me lo vendas, si t me lo vendes yo entiendo que
este producto tiene unas garantas. Es verdad que hoy en da casi no tenemos
reacciones adversas a los cosmticos, pero porque ya los han probado antes.
An as, hoy da se hace muy poca experimentacin animal para cosmticos porque hay
muchsimos modelos in vitro que sustituyen perfectamente a los animales. Adems hoy
da es muy difcil que un Comit acepte un proyecto de este tipo. Realmente los Comits
ticos tienen mucho ms sentido comn de lo que la gente piensa y no te aceptan segn
qu tipo de estudios en animales.
- A veces s y a veces te confirma que tienes que utilizar experimentacin animal. Claro,
imagnate, yo puedo utilizar un principio activo en una clula y ver que funciona, pero
luego lo que te van a vender a ti no es un principio activo, es un frmaco que tiene
muchos excipientes y yo, en algn momento, tengo que utilizar un ser vivo para ver
cmo funciona con todo el conjunto. Lo que s ocurre es que hoy en da con in vitro se
llega muy adelante; antes no, antes todo se haca con animales, pero ahora con los
experimentos in vitro y todas las tcnicas que tenemos, prcticamente los animales se
usan al final, antes del hombre. Es como si me preguntases: crees que es
imprescindible lo que hacen los estudios clnicos en el hombre, antes de llevarlo a
clnica? pues yo creo que s.
Sabes cul es el problema? Que la gente cree que esto se hace porque te diviertes.
Mira, a nadie le gusta, yo si puedo hacer un experimento con clulas de mi laboratorio,
es mucho ms agradecido, hay mucha menos variabilidad, puedo hacerlo el da que
quiera, a la hora que quiera, no necesito un estabulario, no tengo que encargar tres
meses antes los animales, no tengo que pasar una Comisin tica; es que es mucho ms
fcil y el resultado se obtiene mucho ms rpido, todo es mucho mejor. Entonces, por
qu me complico yo la vida buscando Comisiones ticas, pagando, porque es carsima
28
la experimentacin animal, buscando tener mi estabulario cerca, buscando a gente
experta, porque todo el mundo no puede tocar a mis animales? Por qu me complico
tanto la vida? Nadie lo hara. Hay un punto en el que tienes que hacerlo, sino, no hay
manera. Lo que pasa es que hay que intentar lo que te deca, que cada vez se utilicen
menos animales y slo cuando es imprescindible, eso s. Mira, durante muchos aos ha
habido una corriente que deca que no a la experimentacin animal y que todo se
haca in vitro, y ha sido en los ltimos diez aos, y es cuando menos frmacos han
salido al mercado. Yo creo que si realmente queremos tener tratamientos novedosos y
que funcionen, tenemos que seguir haciendo experimentacin animal, tan restringida
como queramos, pero tenemos que hacerla.
Hola Pedro, buenas tardes. Como ya sabes somos dos alumnas de quinto de Veterinaria,
y estamos haciendo un trabajo para la asignatura de Deontologa y Veterinaria Legal
sobre experimentacin animal. Pensamos en incluir en l las opiniones de algunas
personas expertas en el tema y que habitualmente trabaja con este tipo de animales, y
por eso acudimos a ti. En primer lugar, podras presentarte de forma breve?
- Soy Pedro Jos Otaegui, yo soy el responsable del estabulario del CBATEG; somos
los que nos encargamos de mantener a los animales que usamos en las
experimentaciones.
- A ver, yo ms que estar a favor o en contra, pienso que hoy por hoy la
experimentacin animal es necesaria.
Hemos hecho una encuesta poblacional y una de las preguntas era, aunque planteada de
otra manera, algo as como: considera que todos los fines para los que se usan los
animales de experimentacin estn justificados? Un 80% nos respondieron que no.
Qu opinas?
29
Y por ejemplo el uso de animales para testar algunos cosmticos Consideras que
tambin est justificado?
- No, esto es relativamente fcil siempre que se tengan las condiciones para hacerlo. El
primer planteamiento que te haces es si realmente la cosa la tienes que hacer utilizando
animales o si puedes hacerlo de otra manera, por dos razones: una de ellas es
puramente tica, es decir, si puedes hacerlo de otra manera no utilices animales, y la
otra es econmica porque es muchsimo ms barato utilizar pruebas in vitro o
cualquier tipo de simulacin por ordenador que utilizar animales. Entonces, una vez
que ya no te quedan ms narices por el tipo de estudio que ests realizando, utilizar
animales (estamos ya hablando nicamente de investigacin, eh?), entonces ya te
planteas cmo se tienen que hacer estas pruebas.
Hay toda una serie de guas de cmo llevar a cabo la experimentacin con animales,
desde el punto de vista de la clnica y de los experimentos. Despus est toda la
legislacin que se aplica desde cmo se tienen que tener los animales, los cuidados
previos a la experimentacin, durante la experimentacin, post-experimentacin, y
tambin todo lo que sea formacin del personal que trabaja con ellos: los cuidadores,
los experimentadores, los investigadores, etc. Entonces, cumplir con todo eso es, es
fcil? S, como cualquier otro aspecto de la vida: si tienes que conducir, sacarte el
carn de conducir, es fcil?, cumplir el cdigo de circulacin, es fcil? S, no tiene
mayor problema.
30
el tipo de experimentacin que hacemos, siempre llegamos al punto en que tenemos que
estudiar el sistema, y la nica forma de estudiar el sistema es utilizar el animal entero.
Es que ests jugando con muchas interacciones, interacciones del sistema endocrino,
del sistema nervioso, el tejido adiposo con la ingesta, y todo eso, la nica forma de
verlo es con el animal entero.
Pero, y cuando usis en las etapas previas esos mtodos alternativos, obtenis buenos
resultados?
- No, tericamente no. Obtenemos resultados que necesitamos antes de pasar al estudio
en el animal, pero si con esos mtodos alternativos pudiramos obtener los resultados
que obtenemos en los animales, no usaramos animales. Por la doble razn que te deca
antes: una cuestin tica (no est permitido utilizar animales si puedes hacerlo de otra
forma) y por una cuestin econmica, es muchsimo ms barato utilizar mtodos
alternativos.
31
8. Encuesta poblacional: valoracin de la opinin pblica
El objetivo ltimo que nos llev a realizar esta encuesta fue conocer la opinin
pblica general sobre la experimentacin animal. De esta manera, intentamos recorrer
con las preguntas planteadas cada uno de los puntos fundamentales tratados en este
trabajo, sin centrarnos en ninguno en concreto. Las preguntas, adems de generales,
fueron sencillas y directas, dejando de lado detalles ms concretos que se abordaron en
las entrevistas personales. Se adjunta el modelo de la encuesta en el anexo II.
S No NS/NC
Total 67 3 0
% 95,71% 4,29% -
S No NS/NC
Total 44 19 7
% 62,86% 27,14% 10%
32
A pesar de que el mayor porcentaje corresponde a la respuesta afirmativa, no se
puede menospreciar el nmero de personas que contestaron que no a esta pregunta. En
nuestra opinin, conocer algunos de los avances conseguidos hasta el momento gracias
a la experimentacin animal te permite valorar su funcin y su utilidad.
El grupo que nos despert ms inters en este caso fue aquel que marc la
respuesta a) Fines cientficos e industriales. Igual que en la pregunta anterior,
intentamos buscar si exista alguna relacin entre las profesiones de las personas que
dieron esta respuesta. En este caso, nos encontramos tanto con un farmacutico como
con un empleado del banco, dos jubilados y dos estudiantes de veterinaria entre otros,
por lo que concluimos que no existe relacin alguna.
33
4.- Los usos que se les dan a los animales de experimentacin son muy diversos, desde
la investigacin sobre el SIDA hasta pruebas de cosmticos. Considera que todos ellos
estn justificados?
S No NS/NC
Total 12 56 2
% 17,14% 80% 2,86%
S No NS/NC
Total 69 1 0
% 98,57% 1,43% -
S No NS/NC
Total 27 28 15
% 38,57% 40% 21,43%
34
Lo que nos llam la atencin en este caso fue el elevado porcentaje de respuestas
NS/NC en comparacin con el resto de preguntas. Lo que concluimos es que estas
personas suponan que existe legislacin que regule el uso de animales en
experimentacin, pero no la conocan y por tanto no lo podan afirmar.
S No NS/NC
Total 66 2 2
% 94,29% 2,86% 2,86%
35
9. Conclusiones
36
10. Bibliografa
Libros:
Artculos cientficos:
Pginas web:
Edad:
Sexo:
Profesin:
S No NS/NC
4.- Los usos que se les dan a los animales de experimentacin son muy diversos, desde
la investigacin sobre el SIDA hasta pruebas de cosmticos. Considera que todos ellos
estn justificados?
S No NS/NC
S No NS/NC
S No NS/NC
S No NS/NC
38
CUADRO 1: NUMERO DE ANIMALES UTILIZADOS SEGN LA PROCEDENCIA
Animales procedentes de establecimientos de Animales procedentes Animales procedentes de pases que pertenecen al Animales
Especie Total cra o establecimientos suministradores de otras fuentes de la Consejo de Europa y son partes del Convenio ETS 123 procedentes de Animales reutilizados
registradores en el pas informador CE (con excepcin de los Estados Miembros de la CE) otras fuentes
Nota 1: La columna 1.5 se refiere nicamente a los pases miembros del Consejo de Europa que, al principio del periodo de referencia, son Partes en el Convenio ETS 123. Para completar esta columna debe,
por tanto emplearse unas lista actualizada de dichos pases.
Nota 2: Rellnense slo las casillas de fondo blanco
Nota 3: El nmero de animales reutilizados (columna 1.7) debe sustraerse del total recogido en la columna 1.2
CUADRO 2: NUMERO DE ANIMALES UTILIZADOS EN EXPERIMENTOS PARA FINES CONCRETOS
Fines por especies
2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 2.7 2.8 2.9 2.10
Investigacin y desarrollo de
productos e instrumentos e Evaluaciones de la seguridad
Produccin y
instrumentos de medicina, Produccin y control de (toxicologa y otros tipos,
Estudios de control de calidad
odontologa y veterinaria calidad de productos e incluida la evaluacin de la Diagnstico de Educacin y
Especie biologa de productos e Otros Total
(excluida la evaluacin de la instrumentos de medicina seguridad de productos e enfermedades formacin
fundamental instrumentos de
seguridad-toxicologa y de otros y odontologa instrumentos de medicina,
veterinaria
tipos-, que figura en la columna odontologa y veterinaria)
2.6)
2.a Ratones 130339 115641 6680 17599 62528 51405 8325 11300 403817
2.b Ratas 51885 39077 2204 810 8379 5252 5085 2843 115535
2.c Cobayas 342 8343 1142 3310 3510 92 28 13 16780
2.d Hmsters 493 52 0 264 0 87 12 0 908
2.e Otros roedores 100 166 0 0 0 0 28 0 294
2.f Conejos 854 2674 30 2106 5026 51 1008 90 11839
2.g Gatos 76 3 13 0 0 0 3 73 168
2.h Perros 44 81 6 0 272 5 18 0 426
2.i Hurones 17 220 0 0 0 0 0 0 237
2.j Otros carnvoros 0 0 0 0 0 0 0 0 0
2.k Caballos, asnos e hbridos 0 0 0 42 0 0 0 0 42
2.l Cerdos 288 1531 0 921 368 40 1200 387 4735
2.m Cabras 16 7 0 0 24 0 0 72 119
2.n Ovejas 17 94 0 571 62 0 75 2 821
2.o Vacas 0 104 0 190 0 0 0 0 294
2.p Prosimios 0 0 0 0 0 0 0 0 0
2.q Platirrinos 1 0 0 0 0 0 0 0 1
2.r Catarrinos 23 21 0 0 37 0 0 0 81
2.s Monos antropomorfos 2 0 0 0 0 0 0 0 2
2.t Otros mamferos 0 0 0 60 0 0 0 0 60
2.u Codornices 1 0 0 0 0 0 0 0 1
2.v Otras
p aves 94 2682 0 4343 40 15 50 1200 8424
2.x Anfibios 351 0 0 0 0 0 0 68 419
2.y Peces 28349 700 0 0 1269 0 266 0 30584
2.z TOTAL 213302 171396 10075 30216 81515 56947 16098 16048 595597
CUADRO 3: NUMERO DE ANIMALES UTILIZADOS EN EVALUACIONES DE LA SEGURIDAD (TOXICOLOGA Y OTROS TIPOS)
Productos por especies
3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 3.6 3.7 3.8 3.9 3.10 3.11
Productos o Productos o
Productos, Productos o Productos o sustancias Productos o sustancias Contaminantes
sustancias Productos o sustancias sustancias utilizados
sustancias o sustancias utilizados utilizados o destinados utilizados o destinados reales o posibles Otras
utilizados o utilizados o destinados o destinados a
instrumentos de o destinados a a utilizarse a utilizarse del medio ambiente evaluaciones
Especie destinados a a utilizarse utilizarse Total
medicina, utilizarse principalmente como principalmente como en general que toxicolgicas o de
utilizarse principalmente en el principalmente como
odontologa y principalmente en la cosmticos o articulos aditivos alimentarios de nofiguren en otras la seguridad
principalmente en hogar aditivos alimentarios
veterinaria industria de tocador uso humano columnas
agricultura de uso animal
Ejemplos Nota: Las columnas 5.2 a 5.5 se refieren a la normativa que establece la
5.2-Francia realiza pruebas para cumplir con un requisito especfico britnico (o francs). realizacin de los ensayos y no al organismo autor del mtodo, la directriz o
el protocolo de los mismos.
5.3: El Reino Unido realiza pruebas conforme a la legislacin comunitaria.
5.4- Espaa realiza pruebas para cumplir con un requisito especfico noruego. Ejemplo: un ensayo exigido por la normativa francesa que se realiza en Blgica con
arreglo a un protocolo ISO ha de considerarse conforme a una exigencia
5.5- Polonia realiza pruebas para cumplir con un requisito especfico norteamericano. normativa nacional (F) e incluirse en la columna 5.2 de los cuadros
presentados por Blgica.
5.6-Alemania realiza pruebas para cumplir con un requisito suizo (y comunitario).
(1) Estados miembros de la CE: Alemania, Austria, Blgica, Chipre, Dinamarca, Eslovaquia, Eslovenia, Espaa, Estonia, Finlandia, Francia, Grecia, Hungra,
Notas: Irlanda, Italia, Letonia, Lituania, Luxemburgo, Malta, Pases Bajos, Polonia, Portugal, Reino Unido,
(2) Pases miembros del Consejo de Europa (excluda la CE): Albania, Andorra, Armenia, Azerbaijan, Bosnia-Herzegovina, Bulgaria, Croacia, Georgia, Islandia,
Liechtenstein, exRep.yugoslava de Macedonia, Moldavia, Mnaco, Noruega, Rumana, Rusia, San Marino
CUADRO 6: NUMERO DE ANIMALES UTILIZADOS EN EVALUACIONES DE LA SEGURIDAD (TOXICOLOGA Y OTROS TIPOS)
Ejemplos Nota: Las columnas 6.2 a 6.5 se refieren a la normativa que establece la
6.2-Francia realiza pruebas para cumplir con un requisito especfico britnico (o francs). realizacin de los ensayos y no al organismo autor del mtodo, la
directriz o el protocolo de los mismos.
6.3: El Reino Unido realiza pruebas conforme a la legislacin comunitaria.
6.4- Espaa realiza pruebas para cumplir con un requisito especfico noruego. Ejemplo: un ensayo exigido por la normativa francesa que se realiza en Blgica
6.5- Polonia realiza pruebas para cumplir con un requisito especfico norteamericano. con arreglo a un protocolo ISO ha de considerarse conforme a una
exigencia normativa nacional (F) e incluirse en la columna 6.2 de los
cuadros presentados por Blgica.
6.6-Alemania realiza pruebas para cumplir con un requisito suizo (y comunitario).
(1) Estados miembros de la CE: Alemania, Austria, Blgica, Chipre, Dinamarca, Eslovaquia, Eslovenia, Espaa, Estonia, Finlandia, Francia, Grecia, Hungra, Irlanda,
Italia, Letonia, Lituania, Luxemburgo, Malta, Pases Bajos, Polonia, Portugal, Reino Unido,
Notas:
(2) Pases miembros del Consejo de Europa (excluida la CE): Albania, Andorra, Armenia, Azerbaijan, Bosnia-Herzegovina, Bulgaria, Croacia, Georgia, Islandia,
Liechtenstein, exRep.yugoslava de Macedonia, Moldavia, Mnaco, Noruega, Rumana, Rusia, San Marino
CUADRO 7: NUMERO DE ANIMALES UTILIZADOS EN EVALUACIONES DE LA SEGURIDAD (TOXICOLOGA Y OTROS TIPOS)
Tipos de ensayo por especies
7.1 7.2 7.3 7.4 7.5 7.6 7.7 7.8 7.9 7.10 7.11 7.12 7.13
Mtodos de ensayo de la toxicidad
aguda y subaguda (incluido el
ensayo lmite) Toxicidad para
Toxicidad para
7.2.1 7.2.2 7.2.3 Irritacin Sensibilizacin Irritacin Txicidad crnica Toxicidad para vertebrados no
Especie Carcinogenicidad Mutagenicidad la funcin Otros Total
cutnea cutnea ocular y subcrnica el desarrollo acuticos incluidos
Otros Mtodos letales no reproductora
DL50 en otras columnas
mtodos basados en los
CL50
letales signos clnicos
7.a Ratones 9430 35486 1016 0 40 0 0 674 0 24 0 0 17361 64031
7.b Ratas 831 365 601 135 0 0 1057 96 0 0 567 0 2956 6608
7.c Cobayas 0 399 12 16 463 0 0 0 0 0 0 0 2614 3504
7.d Hmsters 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
7.e Otros roedores 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
7.f Conejos 6 16 24 282 0 64 6 0 113 0 0 0 4907 5418
7.g Gatos 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
7.h Perros 0 0 0 0 0 0 156 0 0 0 0 0 100 256
7.i Hurones 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
7.j Otros carnvoros 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
7.k Caballos, asnos e hbridos 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
7.l Cerdos 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 266 266
7.m Cabras 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 24 24
7.n Ovejas 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 62 62
7.o Vacas 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
7.p Prosimios 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
7.q Platirrinos 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
7.r Catarrinos 0 0 0 0 0 0 37 0 0 0 0 0 0 37
7.s Monos antropomorfos 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
7.t Otros mamferos 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
7.u Codornices 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
7.v Otras aves 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 40 40
7.w Reptiles 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
7.x Anfibios 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
7.y Peces 287 0 0 0 0 0 860 0 50 0 72 0 0 1269
7.z TOTAL 10554 36266 1653 433 503 64 2116 770 163 24 639 0 28330 81515
CUADRO 8: NUMERO DE ANIMALES UTILIZADOS EN EVALUACIONES DE LA SEGURIDAD (TOXICOLOGA Y OTROS TIPOS)
Tipos de ensayo por productos
8.1 8.2 8.3 8.4 8.5 8.6 8.7 8.8 8.9 8.10 8.11 8.12 8.13
Mtodos de ensayo de la
toxicidad aguda y subaguda
(incluido el ensayo lmite)
Toxicidad para
8.2.1 8.2.2 8.2.3 Toxicidad Toxicidad para la
Irritacin Sensibilizacin Irritacin Txicidad crnica vertebrados no
Productos Carcinogenicidad para el Mutagenicidad funcin Otros Total
Mtodos cutnea cutnea ocular y subcrnica acuticos incluidos en
Otros desarrollo reproductora
DL50 letales no otras columnas
mtodos
CL50 basados en los
letales
signos clnicos