INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERA QUMICA E INDUSTRIAS

EXTRACTIVAS

LABORATORIO DE ELECTROQUIMICA Y CORROSION

DEPARTAMENTO DE INGENIERA QUMICA INDUSTRIAL

PROFESORES:
DR. LUIS ESTUDILLO WONG
M.en C. BLANCA ZAMORA CELIS

PRCTICA 7

CORROSIN

Integrantes del Equipo:

Daz Castrejn Raziel

Hernndez Ramrez Edgar Ivn

Lpez Bernab Aldair

Palomares Reyna Daniela

Equipo: 3 Seccin: B Grupo: 3IM71

CORROSIN.

Objetivo.

Identificar y determinar las variables que intervienen en el fenmeno de corrosin, as como

reconocer los mtodos adecuados para su prevencin mediante la construccin de sistemas
que muestren diferentes tipos de corrosin.

Objetivos particulares.

Reproducir diferentes tipos de corrosin.

Establecer la relacin que hay entre el potencial de corrosin Ecorr y la capacidad de un
sistema para generar corrosin.
Identificar a las variables que intervienen en el proceso de la corrosin.
Explicar el comportamiento de diversos materiales metlicos (pares galvnicos) en
diferentes medios corrosivos.

INTRODUCCIN:

En una celda electroqumica pueden tener lugar procesos electroqumicos con el paso de una
corriente elctrica. Si la celda electroqumica produce energa elctrica, causada por el consumo de
energa qumica, se dice que tenemos una celda galvnica o pila. Si, en cambio, la celda
electroqumica consume corriente de una fuente de corriente externa, almacenando como
consecuencia energa qumica, se dice que tenemos una celda electroltica.

Algunas celdas galvnicas reciben nombres especiales. Una celda de corrosin es una celda o pila
galvnica en la cual las reacciones electroqumicas que tienen lugar conducen a la corrosin. Una
celda de corrosin de dimensiones muy pequeas (por ejemplo ( < 0.1 mm) se conoce como celda
de accin localizada o microcelda galvnica. Las celdas locales o micropilas se dan, por ejemplo, en
aleaciones multifsicas o en metales con recubrimientos que presentan buena conductividad
elctrica o en inclusiones de xidos, sulfuros, carbn, etc. La accin de estas celdas a menudo
conduce a un ataque localizado, tal como picaduras o corrosin bajo tensin.

La corrosin electroqumica es un proceso espontneo que denota siempre la existencia de una zona
andica (la que sufre la corrosin), una zona catdica y un electrolito, y es imprescindible la
existencia de estos tres elementos, adems de una buena unin elctrica entre nodos y ctodos,
para que este tipo de corrosin pueda tener lugar. La corrosin ms frecuente siempre es de
naturaleza electroqumica y resulta de la formacin sobre la superficie metlica de multitud de
zonas andicas y catdicas; el electrolito es, en caso de no estar sumergido o enterrado el metal, el
agua condensada de la atmsfera, para lo que la humedad relativa deber ser del 70%.

El proceso de disolucin de un metal en un cido es igualmente un proceso electroqumico. La

infinidad de burbujas que aparecen sobre la superficie metlica revela la existencia de infinitos
ctodos, mientras que en los nodos se va disolviendo el metal. A simple vista es imposible
distinguir entre una zona andica y una catdica, dada la naturaleza microscpica de las mismas
(micropilas galvnicas). Al cambiar continuamente de posicin las zonas andicas y catdicas, llega
un momento en que el metal se disuelve totalmente.

Las reacciones que tienen lugar en las zonas andicas y catdicas son las siguientes:

nodo: Me Me n+ + ne-
ctodo: 2H + 2e- H2
+

MEDIO OXIDACIN
O2+2H2O + 4e- 4OH-
CIDO
MEDIO REDUCCIN
BASICO O
NEUTRO

Ya que la corrosin de los metales en ambientes hmedos es de naturaleza electroqumica,

una aproximacin lgica para intentar parar la corrosin sera mediante mtodos
electroqumicos. Los mtodos electroqumicos para la proteccin contra la corrosin
requieren de un cambio en el potencial del metal para prevenir o al menos disminuir su
disolucin.

La proteccin catdica, en este sentido, es un tipo de proteccin (electroqumico) contra la

corrosin, en el cual el potencial del electrodo del metal en cuestin se desplaza en la
direccin negativa. Los principios de la proteccin catdica pueden ilustrarse mediante un
diagrama termodinmico potencial - pH, como se muestra en la figura siguiente, en el caso
del hierro (Fe).
De acuerdo con el diagrama, hay un camino para prevenir la corrosin mediante un cambio de
potencial. Aplicando una corriente catdica, el potencial del espcimen de acero se desplazar en la
direccin negativa, hacia la zona de inmunidad, en la cual el metal, termodinmicamente, se
encuentra estable (no se puede corroer). Para lograr este desplazamiento del potencial en la
direccin negativa, el objeto que se corroe se une elctricamente a un metal ms negativo en la serie
electroqumica, un nodo, formando una celda galvnica en la que actuar como ctodo. Para que el
metal est protegido catdicamente, el valor de su potencial de electrodo tiene que quedar por
debajo de su potencial de corrosin en la solucin mencionada. Su disolucin ser as prevenida
totalmente (proteccin catdica completa) o al menos disminuir (proteccin catdica incompleta).
Como consecuencia de la corriente que circule en la celda galvnica formada, en el metal protegido
catdicamente tendr lugar el desprendimiento de hidrgeno o la reduccin de oxgeno.

Desde el punto de vista de la termodinmica, la proteccin catdica se basa en la existencia de un

potencial y de una zona de inmunidad, en el correspondiente diagrama de estabilidad
termodinmica o diagrama potencial - pH, ms conocido como diagrama de Pourbaix. Si
consideramos este diagrama para el caso del hierro (acero) figura anterior, se puede observar en l
que estn perfectamente delimitadas las zonas de corrosin, inmunidad y pasividad. Para poder
pasar el hierro a la zona de inmunidad hay que rebajar su potencial a un valor de 0.62 V con
respecto al electrodo de referencia de hidrgeno, que equivale a -0.80 V con respecto al Ag/AgCl.
Esta ser, pues, otra definicin de la proteccin catdica. La densidad de corriente que ser
necesario aplicar para conseguir rebajar el potencial de la estructura a proteger (0.80 V) al valor
sealado. ste ser un dato de gran valor ya que influir directamente en la economa del sistema.

Material y equipo.

Electrodo de referencia (calomel).

Termmetro.
Multmetro.
4 vasos de precipitados.
Parrilla de calentamiento.
Puente salino.
Cristalizador.
Laminas delgadas de cobre, hierro, zinc, nquel, aluminio, grafito, carbn, plata, acero
inoxidable, estao, latn, plomo, oro, platino.

Sustancias y soluciones.

Solucin de ferroxilina.
cido sulfrico al 3% o al 10%.
Hidrxido de sodio al 3% o al 10%.
Cloruro de sodio al 3% o al 10%.
Solucin de fenolftalena.
Sulfato de cobre 30 g/L.
Agua destilada.
DESARROLLO EXPERIMENTAL

1.- Celdas de electrodo diferente (influencia del pH)

Tomar un metal como Montar el dispositivo

como lo muestra la Cambiar el par del
electrodo de referencia y
figura. electrodo de referencia
hacerlo par galvnico con Apuntar los datos
por otro metal y tambien
otro metal y sumergirlo Medir la diferencia de obtenidos en la tabla .
cambiar de solucin
en una solucin potencial que existe electroltica.
electroltica entre ellos.
2.- Celda de concentracin y celda de temperatura

Celda de Celda de
concentracin temperatura

Construir el dispositivo Se construye como la celda

como en la imagen con 2 de concentracin pero se
hemiceldas de una solucin usar solucin de sodio al
de sulfato de cobre con la 10% y con electrodos de
misma concentracin. Fierro.

Se colocan los electrodos,

Colocar los 2 electrodos de
el puente salino y en una
cobre, el puente salino y el
de las hemiceldas se coloca
multmetro
un termmetro.

La hemicelda con el
termmetro se pone a
Medir el potencial de la calentar en una parrila y
celda. con aumentos de 5 C
tomar el potencial hasta
ebullicn.

Agregar a una de las

soluciones 20 ml de
solucin de sulfato de Tabular los datos.
cobre y a la otra 20 ml de
agua.

Agitar y medir nuevamente

el potencial. Repetir esto
durante 3 veces para
obtener datos para grfica.
3.- Proteccin catdica por nodos de sacrificio.

En un cristalizador con ferroxilina colocar

separadamente un electrodo de Fe y de Zn.

Dejar pasar media hora y observar el

comportamiento de los materiales en este
medio y ver que zonas se tien de azul.

En otro cristalizador con ferroxilina se ponen en

contacto otros electrodos limpios. Dejar pasar
media hora y observar la coloracin antes y
despus de la media hora.