SINTESIS DE AMINOACIDOS

La sntesis de aminocidos es el conjunto de procesos bioqumicos (rutas metablicas) mediante

los cuales se producen los distintos tipos de aminocidos a partir de otros compuestos.

Los sustratos para estas reacciones se obtienen a partir de la dieta del organismo o bien
del medio de cultivo. No todos los organismos son capaces de sintetizar todos los aminocidos.
Los seres humanos, por ejemplo, slo son capaces de sintetizar 11 de los 20 aminocidos que
pueden encontrarse en su organismo, formando parte de sus protenas o como intermediarios
metablicos. Los otros nueve se denominan aminocidos esenciales y deben incorporarse a la
dieta, lo mismo ocurre con la histidina durante periodos de crecimiento rpido.

Precursores metablicos y regulacin enzimtica

Un problema fundamental para los sistemas biolgicos es es la obtencin de nitrgeno en
una forma fcilmente de utilizar. Este problema se resuelve por la actuacin de algunos
microorganismos capaces de reducir la molcula inerte del nitrgeno gaseoso (NN) y
producir dos molculas de amoniaco mediante una de las reacciones bioqumicas ms
importantes. El amoniaco es la fuente de nitrgeno para la sntesis de todos los aminocidos.
Las cadenas principales de carbono provienen de la gluclisis, laruta de la pentosa fosfato o
del ciclo de Krebs.
La sntesis de aminocidos est sujeta a inhibicin alostrica. Puesto que todos los
aminocidos, excepto la glicina son molculas quirales, las rutas biosintticas deben
generar el ismero correcto con gran fidelidad. En cada una de las 19 rutas metablicas
restantes, la estereoisomera en el carbono se establece mediante una reaccin
detransaminacin que implica al piridoxal fosfato. Casi todas las transaminasas que
catalizan estas reacciones provienen de un antecesor comn.
Los precursores metablicos de los aminocidos tambin son intermediarios metablicos de
otros procesos importantes del metabolismo. La ribosa 5 fosfato es un intermediario del
metabolismo de las pentosas; el 3-fosfoglicerato que a su vez es el precursor de la eritrosa
4-fosfato es un importante intermediario de la gluclisis; el fosfoenolpiruvato uno de los
ltimos intermediarios de la gluclisis es tambin precursor de aminocidos cuando se
combina con eritrosa 4-fosfato; el piruvato es el compuesto resultante de la gluclisis. As
mismo dos intermediarios del ciclo de Krebs, el -cetoglutarato y el oxalacetato, son tambin
los dos ms importantes precursores metablicos de los aminocidos.

BIOSINTESIS DE AMINOACIDOS

El nitrgeno entra en la sntesis de aminocidos, purinas, pirimidinas y otras biomolculas en

forma reducida, por ejemplo, como NH4 + . Los organismo superiores son incapaces de convertir
N2 a esta forma. Solo un pequeo nmero de microorganismos, todos procariontes, pueden
fijar el nitrgeno atmosfrico. Esta conversin, llamada fijacin de nitrgeno, es realizada por
bacterias, como las de la especie Azotobacter, y algas azul-verde. Algunos de estos
microorganismos, por ejemplo las bacterias simbiticas Rhizobium, invaden las races de las
plantas leguminosas (chcharo, frijol, habas, lentejas, garbanzo) y forman ndulos en las races,
donde se lleva a cabo la fijacin del nitrgeno, cuyo producto reducido (NH4) es aprovechado
por las bacterias como por las plantas. El enlace NN, tiene una energa de 225 kcal/mol y es
muy resistente al ataque qumico y, por lo tanto, es muy poco reactivo. El proceso industrial de
fijacin es muy usado en las fbricas de fertilizantes, N2 + 3H2 2 NH3, se realiza a 500o C y a
una presin de 300 atmsferas con un catalizador de hierro. Por lo tanto la fijacin biolgica del
nitrgeno requiere de una enzima compleja que se denomina complejo nitrogenasa. La
reduccin del nitrgeno a NH3 es un proceso que requiere de 6 electrones: N2 + 6e- + 6H+ 2H3
Sin embargo, la reductasa es imperfecta, y se forma H2 junto con NH3. Por lo que se requieren
dos electrones adicionales. N2 + 8 e- + 8H+ 2NH3 + H2 La estequiometra de la reaccin
catalizada por el complejo de nitrogenasa es: N2 + 8 e- + 16 ATP + 16 H2O 2 NH3 + 16 ADP +
16 Pi + 8H+ + H2 Este complejo consiste de dos clases de componentes: una reductasa
(dinitrogenasa reductasa), la cual provee de un alto poder reductor, y la nitrogenasa
(dinitrogenasa) que usa los electrones para reducir el N2 a NH4 + . Cada componente es una
protena hierro-azufre, en la cual el hierro est unido al azufre del residuo de cistena y a azufre
inorgnico. La dinitrogenasa reductasa (tambin llamada protena Fe) consiste de dos
polipptidos idnticos de 30 kd y tiene una masa de 60 kd. Contiene centros redox Fe4-S4 y
puede ser oxidado y reducido por un electrn. El papel de la reductasa es transferir electrones
de donadores de alto potencial, como la ferredoxina, a la dinitrogenasa. A su vez, los electrones
que dona la ferredoxina, pueden provenir de la oxidacin del piruvato mediante la siguiente
reaccin: 4 piruvato + 4 CoA 4 Acetil CoA + 4 CO2 + 8 eLa hidrlisis de ATP dispara la
transferencia de electrones al componente dinitrogenasa. El sitio de unin de ATP/ADP est
presente en la interface de las dos subunidades. Los racimos Fe4-S4 tambin estn presentes en
la interface de las dos subunidades y aceptan electrones de la ferredoxina y los transfieren a la
dinitrogenasa. En el diagrama los tomos de Fe aparecen en verde y los de azufre inorgnico en
rojo. Los tomos de Fe tambin estn unidos a azufre de cistenas (en amarillos) de la cadena
polipeptdica. La dinitrogenasa tiene la estructura 22 (un tetrmero don dos copias de dos
subunidades diferentes) y una masa de 240 kd, contiene 2 tomos de molibdeno por lo que se
le conoce como una protena 2 MoFe. En el esquema, las subunidades aparece en azul y las
subunidades en amarillo. En su centro redox contiene 2 Mo, 32 Fe y 30 S por tetrmero. En la
interface estn localizado el racimo P que consiste de dos cubos Fe4-S4, y que en el esquema,
aparecen en verde. Los electrones entran al racimo P y de all pasan al cofactor FeMo, un centro
redox muy raro, que en esquema aparece en rojo. El cofactor FeMo consiste de dos racimos [M-
3Fe-3S], que estn unidos por tres tomos de azufre. El Mo ocupa el sitio M en un racimo y el
Fe ocupa esta misma posicin en el otro racimo. El cofactor FeMo es el sitio de la fijacin del
nitrgeno. Es probable que el N2 se una a la cavidad central de este cofactor. El establecimiento
de mltiples interacciones Fe-N en este complejo, debilita los enlaces NN y, por lo tanto,
disminuye la barrera de activacin para la reduccin. Algunas bacterias contienen una forma de
nitrogenasa que contiene vanadio en vez de molibdeno. En la mayora de los microorganismos
que fijan nitrgeno, la fuente de electrones de alto potencial en esta reduccin de seis
electrones es la ferredoxina reducida. La ferredoxina reducida es producida en los cloroplastos
por la accin del fotosistema I. De manera alterna, la ferredoxina puede generarse por procesos
oxidativos. El complejo nitrogenasa es muy sensible a la inactivacin por O2. La dinitrogenasa
reductasa es inactiva en el aire con una vida media de 30 S. La dinitrogenasa tiene una vida
media de 10 min en el aire. Existen varias manera de resolver este problema. Las plantas
leguminosas mantienen una muy baja concentracin de oxigeno en los ndulos de sus races
uniendo el O2 a la leghemoglobina, una protena homloga a la hemoglobina. La siguiente
secuencia de la fijacin de nitrgeno parece razonable: 1o. La ferredoxina reducida transfiere
sus electrones al componente reductasa del complejo. 2o. El ATP se une a la dinitrogenasa
reductasa y desplaza el potencial redox de la enzima de -0.20 a - 0.40 V al alterar su
conformacin. 3o. Los electrones son transferidos a la dinitrogenasa, el ATP es hidrolizado, y la
dinitrogenasa reductasa se disocia de la dinitrogenasa. 4o. Finalmente, el N2 unido a la
dinitrogenasa es reducido a NH4 + .
Biosntesis proteica
La biosntesis de protenas o sntesis de protenas es el
proceso anablico mediante el cual se forman las protenas. El proceso consta
de dos etapas, la traduccin del ARN mensajero, mediante el cual los
aminocidos del polipptido son ordenados de manera precisa a partir de la
informacin contenida en la secuencia de nucletidos del ADN, y las
modificaciones postraduccin que sufren los polipptidos as formados hasta
alcanzar su estado funcional. Dado que la traduccin es la fase ms importante
la biosntesis de protenas a menudo se considera sinnimo de traduccin
Se conoce como sntesis de protenas al proceso por el cual se componen
nuevas protenas a partir de los veinte aminocidos esenciales. En estre
proceso, se transcribe el ADN en ARN. La sntesis de protenas se realiza en
los ribosomas situados en el citoplasma celular.
En el proceso de sntesis, los aminocidos son transportados por ARN de
transferencia correspondiente para cada aminocido hasta el ARN mensajero
donde se unen en la posicin adecuada para formar las nuevas protenas.
Al finalizar la sntesis de una protena, se libera el ARN mensajero y puede
volver a ser leido, incluso antes de que la sntesis de una protena termine, ya
puede comenzar la siguiente, por lo cual, el mismo ARN mensajero puede
utilizarse por varios ribosomas al mismo tiempo.
A continuacin puedes ver ms informacin sobre en qu consiste el proceso
de la sntesis de protenas, cuales son sus fases y los pasos que se realizan
en cada fase de la sntesis de protenas.

Fases de las sntesis de protenas

La realizacin de la biosntesis de las protenas, se divide en las siguientes
fases:
Fase de activacin de los aminocidos.
Fase de traduccin que comprende:
Inicio de la sntesis proteica.
Elongacin de la cadena polipeptdica.
Finalizacin de la sntesis de protenas.
Asociacin de cadenas polipeptdicas y, en algunos casos, grupos
prostsicos para la constitucin de las protenas.