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RESUMEN

Para este experimento la tcnica a realizar fue extraccin lquido-lquido, en el


cul se usaron pequeas cantidades de alcohol terc-butlico y cido clorhdrico
12M.
Procedimiento experimental:
I. OBTENCIN DE CLORURO DE TERC-BUTILO:
Esta reaccin es de tipo sustitucin nucleoflica , en el cul se
utilizaron el alcohol terc-butlico y cido clohdrico(c) a
temperatura ambiente durante 10 minutos para formar el cloruro
terc-butilo y agua en el embudo de separacin.

II. REACCIN COMPARATIVA DE ALCOHOLES CON CIDO


CLORHDRICO:
Esta parte consiste identificar la diferencia de reactividad que se
observa entre los tres tipos de alcocholes( n-butanol, sec-
butanol y terc-butanol) a la hora de reaccionar con un hidrcido
para formar haluros de alquilo.

El cloruro de terc-butilo es un lquido orgnico incoloro. Es dbilmente soluble


en agua, inflamable y voltil. Su principal uso es el de empezar reacciones de
sustitucin nuclefila para producir diferentes sustancias.
Para la reaccin de formacin del carbocatin durante la reaccin del alcohol
terc-butlico y HCL(solvatacin), se us una energa de activacin relativamente
pequea ya que el carbocatin terciario es estable.

DISCUSIN DE RESULTADOS
OBTENCIN DEL CLORURO DE TERC-BUTILO
En la experiencia realizada obtuvimos que la fase orgnica estuvo ocupada por el
cloruro de terc-butilo el cul fue el producto obtenido despus de la extraccin L-L; a
partir de la reaccin entre alcohol terc-butlico y cido clorhdrico concentrado.
Mientras que la fase acuosa(parte inferior del embudo de separacin) estuvo ocupada
por residuo de agua.

Despus de haber extrado toda la fase acuosa; al quedar la fase orgnica se procedi
a lavar con NaHCO3 , se emplea esta disolucin acuosa saturada para eliminar restos
de HCL que hayan reaccionado, ya que el NaHCO3 es una base dbil y por tanto
neutraliza los restos de HCL presentes.

HCL + NaHCO3 NaCL + CO2 + H2O

NaHCO3En la obtencin de cloruro de terc-butilo se debi a una reaccin sustitucin


nucleoflica, en el cual el grupo hidroxilo fue sustitudo por el in cloruro, liberndose
agua.

En la purificacin(tcnica de destilacin simple) del cloruro de terc-butilo, se obtuvo


que el punto de ebullicin alcanz entre los 48-52C el cul fue bastante diferente
cuando se comenz a ebullir el producto.

REACCIN COMPARATIVA DE ALCOHOLES CON CIDO CLORHDRICO


Para el alcohol terciario( Terc-butanol) se pudo observar que se forma una
capa insoluble casi instantnea a temperatura ambiente.

Para el alcohol secundario(Sec-butanol) la reaccin tardara ms en darse.

Para el alcohol primario(n-butanol) fue preciso hacerlo calentar para que la


reaccin ocurra.

APNDICE
Reaccin de alcohol terc-butlico Separacin de la fase acuosa
con cido clorhdrico concentrado. Y la fase orgnica

Secado de la fase orgnica con CaCL2

Purificacin de la fase

orgnica(P.ebull 48-52C)
Diferencias en el comportamiento de las tres clases de alcoholes

BIBLIOGRAFA

https://es.slideshare.net/IrvindeJessRodrguezM/reporte-de-
prcticasntesis-y-propiedades-del-cloruro-de-tercbutilo.edu.pe
https://prezi.com/r2hnxrp7z0ml/sintesis-de-cloruro-de-ter-
butilo/edu.pe