Unidad 5

Presencia de sales
en el suelo
Jorge A. Montaner Montava
jmontaner@usat.edu.pe
ngel Sorn Moreno
asorni@usat.edu.pe
Mecnica de suelos I

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 Contenidos
1 PH
2 - PH EN EL AGUA
3 - EROSIN QUMICA DEL AGUA
4 - LA SALINIDAD DE LOS SUELOS
5 - CAUSAS DE SALINIDAD
6 - DETERMINACIN DE SALES EN
SUELOS
Cloruros
Sulfatos

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 1. PH
DEFINICIN

El pH es una unidad de medida que sirve para establecer el nivel de acidez o

alcalinidad de una sustancia.
Se expresa como el logaritmo negativo de base de 10 en la actividad de iones
de hidrgeno. Su frmula se escribe de la siguiente manera:

El pH cuenta con su propia escala. De esta forma encontraremos que esta va

desde 0 a 14. Alcanzar el 0 es indicador de mxima acidez. Por su parte, 14
es el opuesto, base. El punto intermedio es el 7, que es lo neutral.

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 1. PH
DEFINICIN

Ejemplos de cidos

- cidos de bateras: se encuentran entre el 0 y el 1, su nivel de cido es

tan fuerte que es perjudicial para las especies.
- Lluvia cida: es un fenmeno que se produce por la acumulacin de
cidos provenientes de fsiles y combustibles. En la escala de cidos se
puede ubicar entre el 5 o el 2 aproximadamente, siendo el primero el
que cause menor dao (por ejemplo, afectar la reproduccin de peces).
Ya que alcanzar el 2, puede generar la muerte de especies acuticas. De
la misma forma la flora y fauna ms delicada.
- Jugo de limn: se ubica entre el 2 y el 3.
- Caf: se ubica en el 5.

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 1. PH
DEFINICIN

Ejemplos de neutro

- Sangre
- Leche

Ejemplos de bases
- Leche de magnesia: en la tabla de pH se ubica entre 10 y 11. Este
producto es de consumo medicinal.
- Leja o cloro: nivel de alcalinidad 13, se usa para la limpieza del hogar,
baos, cocina y tiene el poder de decolorar la ropa.

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 2. PH EN EL AGUA
INTRODUCCIN

Los compuestos minerales de las rocas difcilmente interaccionan con los

materiales que forman las obras, por lo se pueden considerar un
elemento inerte.

En el caso de los suelos puede no ocurrir otro tanto. Algunas de las fases
minerales que forman parte de los suelos no manifiestan reactividad
qumica (el silicio, el carbonato clcico o magnsico, las trazas de
elementos metlicos), sin embargo otras son susceptibles de reaccionar
tanto con los agentes externos (agua, aire) como con los materiales que
forman parte de la construccin en contacto con el terreno (cemento,
polmeros o materiales cermicos por ejemplo.)

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 2. PH EN EL AGUA
INTRODUCCIN

Los compuestos que muestran un mayor riesgo de interaccin qumica

son las sales. Recordemos que una sal es un compuesto qumico formado
bsicamente por un catin y un anin, producto de la reaccin entre una
base y un cido. De entre las sales, las que pueden mostrar un grado de
reactividad ms alto son aquellas que presentan un producto de
solubilidad alto (las ms solubles), dado que al disociarse con mayor
facilidad los iones constituyentes de la misma en medio acuoso, liberan
cationes y aniones, que pueden interaccionar con los materiales de la
obra.

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 2. PH EN EL AGUA
SULFATOS EN SUELOS Y AGUAS

Los compuestos qumicos presentes en los suelos que pueden causar un

dao ms significativo al hormign son los sulfatos, bien de Sodio, Potasio,
Magnesio o Calcio (en suelos contaminados por labores agrcolas debe
considerarse tambin la presencia de sulfato amnico), mientras que en las
aguas los ms habituales son los Sulfatos sdicos o magnsicos

El ataque por sulfatos hacia el cemento que forma parte del hormign
provoca la prdida de su resistencia mecnica, a causa de la reaccin entre
estas sales y el aluminato triclcico hidratado del cemento. Esta reaccin da
lugar a etringita, causando una modificacin molecular que implica un gran
aumento de volumen. Este aumento de volumen en el cemento comporta
una fisuracin del mismo, favoreciendo ulteriores entradas de sales disueltas
en el agua que multiplican el proceso, que finalmente y en el caso extremo
concluye con la desagregacin total del hormign

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 2. PH EN EL AGUA
SULFATOS EN SUELOS Y AGUAS

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 2. PH EN EL AGUA
ACIDEZ EN SUELOS Y AGUAS

El grado de alcalinidad / acidez del terreno es tambin un parmetro a tener

en consideracin en la definicin del tipo de exposicin que el proyecto debe
considerar para los elementos estructurales de hormign en contacto con el
suelo.

Debe reconocerse, no obstante, que solamente los suelos con un contenido

en materia orgnica coloidal muy alto, el grado de acidez es tal que pueden
considerarse susceptibles de generar un ataque al hormign, y que en
cualquier caso se trata de un ataque dbil.

La valoracin del grado de acidez del terreno no se realiza en funcin del pH,
si no de la acidez Baumann Gully, que viene de las normas alemanas.

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 2. PH EN EL AGUA
ACIDEZ EN SUELOS Y AGUAS

Para el caso de las aguas, en cambio, s se considera el pH como el indicador

de acidez de referencia. Si bien la presencia de aguas de origen natural con
valores de acidez inferiores a 5 resulta extraa, no es extrao que en
entornos industriales y en presencia de focos de contaminacin qumica las
aguas del terreno puedan presentar valores anmalos del pH.

Las aguas con un pH cido tienen mayor poder de disolucin del hidrxido
clcico del cemento, causando una prdida de masa del hormign y una
disminucin de su resistencia.

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 2. PH EN EL AGUA
OTROS IONES AGRESIVOS EN AGUAS
Puede haber otros compuestos qumicos presentes en las aguas del terreno,
adems de los sulfatos, como susceptibles de generar un ambiente agresivo
hacia el hormign.

El ion Magnesio acta en las reacciones de intercambio, reemplazando al Calcio

y provocando variaciones de volumen en el cemento. De otro lado, el sulfato
magnsico se considera como el ms agresivo hacia el cemento.

La valoracin del cido carbnico en el agua se realiza mediante la

determinacin de la proporcin de dixido de Carbono (CO2). El cido
carbnico reacciona con el hidrxido clcico y magnsico del hormign,
formado carbonato, que presenta un grado de solubilidad suficiente para ser
eliminado por lixiviacin en presencia de agua. El proceso en conjunto
incrementa la porosidad del hormign, su susceptibilidad a otros ataques
qumicos, y una prdida de su capacidad resistente
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 2. PH EN EL AGUA
OTROS IONES AGRESIVOS EN AGUAS

El ion amonio es indicativo de la presencia de contaminantes originados por

actividades agrcolas (abonos). Por un lado, el sulfato de amonio es
fuertemente agresivo hacia el cemento (al igual que el sulfato de Magnesio), y
por otro, la presencia del ion amonio puede ser indicativa de la existencia de
cloruro amnico o de nitrato amnico, cuyos cidos (clorhdrico y ntrico
respectivamente) manifiestan un fuerte efecto de corrosin sobre el hormign
por degradacin qumica del cemento.

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 2. PH EN EL AGUA
ATAQUE POR AGUAS PURAS

Para aguas con un residuo seco inferior a 150 mg/l se puede considerar que el
ambiente es potencialmente agresivo hacia el hormign. Las aguas puras o
blandas (procedentes de deshielo o de desalinizadoras, por ejemplo) cuentan
con una capacidad de solubilizar el hidrxido clcico del cemento, aumentando
la porosidad y la permeabilidad del hormign, y disminuyendo sus prestaciones
mecnicas.

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 2. PH EN EL AGUA
INCIDENCIA DE LA TOMA DE MUESTRAS SOBRE EL RESULTADO DE LOS ANLISIS

Cabe resear en este punto que no es infrecuente observar una variacin

substancial de los parmetros qumicos del agua del terreno, entre los
determinados en una muestra de agua tomada de un sondeo geotcnico recin
perforado, y el resultado que se obtenga de una muestra tomada das despus
de la misma prospeccin.

La principal razn que causa este cambio es la presencia en el sondeo de agua

inyectada durante la perforacin, cuya composicin difcilmente coincidir con
la del agua in situ. Si bien las distintas normativas no ofrecen una
especificacin concreta sobre las precauciones que deben tomarse durante o
despus de la realizacin de un sondeo para la toma de aguas a analizar, es
aconsejable seguir ciertos procedimientos de buena praxis, como son:

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 2. PH EN EL AGUA
INCIDENCIA DE LA TOMA DE MUESTRAS SOBRE EL RESULTADO DE LOS ANLISIS

Proceder a la toma de muestras de agua tan pronto se localizan indicios de

aguas freticas, si no se ha inyectado agua a la perforacin anteriormente.
Instalar un piezmetro de control en los sondeos de los que vayan a tomarse
muestras de agua, proceder a su vaciado (una o dos veces) una vez finalizadas
las perforaciones, y dejar transcurrir tiempo suficiente como para asegurar la
renovacin del agua.
De contar con puntos de muestreo independientes a los sondeos geotcnicos
(pozos, fuentes), es muy aconsejable la toma de muestras en los mismos.
En caso de verificarse valores anmalos de los parmetros qumicos de las
aguas, y antes de tomar una decisin concluyente que afecte al diseo de
elementos estructurales, considrese siempre la conveniencia de verificar el
procedimiento de toma de muestras, y en su caso, de realizar un contraste de
los ensayos realizados

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 3. EROSIN QUMICA DEL AGUA
EROSIN QUMICA

La erosin qumica tiene lugar en presencia de agua, a la que a veces se llama el

disolvente universal. Las reacciones qumicas asociadas con la erosin suelen ir
acompaadas de aumento de volumen y desprendimiento de calor. Se estima
que la transformacin del granito en suelo supone un aumento de volumen del
88 % aproximadamente (Schultz y Cleaves, 1962).
Las principales reacciones son las siguientes:

1. Hidratacin.
2. Hidrlisis.
3. Disolucin.
4. Oxidacin.

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 3. EROSIN QUMICA DEL AGUA
HIDRATACIN

Es la adicin de agua a un compuesto qumico para formar otro compuesto

qumico. Algunos ejemplos de importancia en nuestro estudio son:

a) La transformacin de la anhidrita en yeso:

S04Ca + 2H20 S04Ca 2H20
A temperaturas normales y en presencia de agua, la reaccin se verifica en el
sentido de izquierda a derecha. El yeso resultante tiene un volumen igual a 1,61
veces el de la anhidrita. Cuando esta dilatacin se encuentra impedida, como
ocurre, por ejemplo, en las cercanas del revestimiento de un tnel, pueden
resultar grandes presiones, aunque no superiores a 20 kp/cm2 (Sahores, 1962).
Si se trata de anhidrita compacta esta reaccin es muy lenta y slo afecta a su
superficie. El fenmeno se acelera notablemente si la anhidrita est fisurada.
La presencia de cloruro sdico en el agua aumenta la velocidad de esta reaccin
(Lambert y Raud, 1962).
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 3. EROSIN QUMICA DEL AGUA
HIDRATACIN

b) La transformacin de xidos en hidrxidos. Una de las ms importantes

reacciones es el paso de la hematites, de color rojo, a limonita, de color
amarillo o pardo:
Fe203 + nH20 Fe203 nH20
El aumento de volumen que acompaa la hidratacin es un factor importante
en la desintegracin de las rocas.

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 3. EROSIN QUMICA DEL AGUA
HIDRLISIS

Es la descomposicin qumica de una sustancia por medio del agua.

La presencia de anhdrido carbnico disuelto, an en pequeas cantidades, y de
varios cidos y productos orgnicos acelera notablemente esta reaccin, pues el
grado de acidez aumenta la actividad del agua. Su accin erosiva aumenta
tambin con la temperatura.
A partir de materiales muy distintos, como son los variadsimos silicatos que se
encuentran en las rocas gneas y sedimentarias, se llega por medio de
reacciones de hidrlisis a un producto final: la arcilla. Esta tiene propiedades
diversas, pero ms que la roca de que procede influyen en sus diferencias de
composicin y comportamiento las condiciones climticas en que la erosin ha
tenido lugar.

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 3. EROSIN QUMICA DEL AGUA
HIDRLISIS

Los silicatos que formen las rocas se componen fundamentalmente de cido

silcico, xidos de hierro y aluminio, y xidos de metales alcalinos y
alcalinotrreos. La hidrlisis afloja las ligazones de estos elementos: los xidos
de metales alcalinos y alcalinotrreos forman bases o sales solubles, que son, al
menos en parte, lavadas por el agua; el cido silcico se solubiliza en forma
coloidal y tambin es arrastrado parcialmente. Los xidos de hierro y aluminio
son los elementos fijos, aunque, en determinadas condiciones, pueden
asimismo pasar algunos de ellos a forma coloidal.
Un ejemplo de los ms simples es la descomposicin de la ortosa para formar
caolinita:
2Si308A1K + C02 + 6H20 2 Si02 Al203 2H20 + 4Si03H2 + C03K2
Ortosa Caolinita
El resultado de este lavado de productos solubles o dispersos es que la arcilla
posee menor cantidad de bases alcalinas y de slice que la roca originaria.

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 3. EROSIN QUMICA DEL AGUA
DISOLUCIN

Aunque la disolucin se considera como un fenmeno fsico, sin embargo, en el

caso de la erosin suele ir acompaada de reacciones qumicas

La roca caliza es poco soluble en agua pura (0,065 g/l, expresado en CO3Ca, a
20 C), pero cuando est presente el anhdrido carbnico el carbonato clcico
es disuelto lentamente en forma de bicarbonato clcico [solubilidad 166 g/l,
expresado en (CO3H)2Ca, a 20 C]:

CO3Ca + C02 + H20 (CO3H)2Ca

Esta es la causa de la gran cantidad de grietas, cavernas y conductos de todo

tipo que a veces debilitan y hacen extraordinariamente permeables las
formaciones calcreas.

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 3. EROSIN QUMICA DEL AGUA
DISOLUCIN

Otro fenmeno es la disolucin del yeso. El yeso es poco soluble en agua destilada
(alrededor de 2 g/l, expresado en SO4Ca, a 20 C). Esta proporcin queda
disminuida si se trata de aguas duras, y aumentada si son aguas aciduladas o
cloruradas (2,79 g/l a 14 C con 5,85 g/l de ClNa).
Pero, si existe circulacin de agua a travs
del yeso, el agua se renueva
continuamente, y puede dar lugar a
fenmenos krsticos anlogos a los que
presentan las calizas, aunque no tan
espectaculares debido a la menor
resistencia del yeso. De todos modos, la
roca de yeso compacta es muy
impermeable, y, para gradientes
normales, se precisa mucho tiempo para
producir estos fenmenos.

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 3. EROSIN QUMICA DEL AGUA
OXIDACIN

Una evidencia de este proceso est en los colores rojizos o amarillentos de

muchos suelos, debidos a la presencia de xido frrico (Fe203) en forma de
hematites o de hidrxido frrico en forma de limonita respectivamente. Los
xidos ferrosos liberados por las reacciones de hidrlisis se oxidan,
transformndose en frricos.

Cuando el oxgeno va disuelto en agua suele formarse limonita:

FeO(OH)nH2O

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 4. LA SALINIDAD DE LOS SUELOS
SALINIDAD DE SUELOS

Se distinguen dos situaciones, con morfologas,

propiedades, gnesis y usos de los suelos muy diferentes,
segn que el catin predominante en el complejo de
cambio sea el Na+ o el Ca++:

Si el catin predominante es el Ca++, las sales solubles son

muy abundantes en el suelo. El perfil se encuentra muy
poco diferenciado, pero su estructura tiende a ser estable,
como resultado de la accin floculante del Ca++. La alta
presin osmtica de la solucin del suelo es la responsable
de la baja productividad agrcola. A estos suelos se les
denomina suelos salinos (o suelos halomorfos).

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 4. LA SALINIDAD DE LOS SUELOS
SALINIDAD DE SUELOS

Cuando es el Na+ el catin dominante se produce la dispersin de las arcillas, lo

que lleva a una destruccin de la estructura. Por otra parte, la hidrlisis de las
arcillas sdicas conduce a la alcalinizacin del perfil, y esta provoca intensa
alteracin mineral. El perfil queda bien diferenciado desde el punto de vista
morfolgico. A estos suelos se les llama suelos sdicos (en ocasiones alcalinos)

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 4. LA SALINIDAD DE LOS SUELOS
SALINIDAD DE SUELOS

Por otra parte cuando existe un alto contenido en sales y estas son sdicas, el
sodio predomina en el complejo de cambio y los suelos son salino-sdicos.
Son suelos tpicos de las regiones de clima seco, pues dada la alta solubilidad de
las sales estas tienden a movilizarse bajo clima hmedo. As son abundantes en
las regiones ridas como Egipto, Irn, India, Paquistn, China, Ecuador, Per,
Chile, Mxico... Aunque tambin estn presentes en zonas de clima hmedo,
como Holanda y Blgica, en localizaciones influenciadas por sedimentos o aguas
con altas concentraciones de sales.

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 4. LA SALINIDAD DE LOS SUELOS
NATURALEZA DE LAS SALES SOLUBLES

Las sales pueden encontrarse en el suelo de varias formas: precipitadas bajo la

forma de cristales, disueltas en la solucin, o bien retenidas, adsorbidas, en el
complejo de cambio.
El contenido en sales en cualquiera de estas tres situaciones est cambiando
continuamente al ir cambiando la humedad edfica, pasando las sales de una
posicin a otra. As en el:
- Perodo seco: la cristalizacin aumenta, las sales en solucin disminuyen
(aunque la solucin se concentra) y aumentan las adsorbidas.
- Perodo hmedo: el comportamiento es inverso.

En cuanto a su composicin, estas sales son el resultado de la combinacin de

unos pocos elementos qumicos, fundamentalmente: O, Ca, Mg, Na, K, Cl, S, C,
N. Estos elementos necesarios para la formacin de las sales son muy
frecuentes en la corteza terrestre.

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 4. LA SALINIDAD DE LOS SUELOS
NATURALEZA DE LAS SALES SOLUBLES

Las sales proceden fundamentalmente de la meteorizacin de las rocas gneas y

se acumulan en rocas sedimentarias, suelos y aguas. Otra parte de sus iones
constituyentes, fundamentalmente cloro y azufre proceden de las emanaciones
volcnicas.
La secuencia de liberacin de los iones constituyentes de las rocas y minerales,
su movilidad y su facilidad para acumularse en las depresiones fisiogrficas,
dando suelos salinos, son inversamente proporcionales al coeficiente de
energa de estos iones.
Por tanto, los nitratos, cloruros, sulfatos y carbonatos de iones alcalinos y
alcalinotrreos, son las sales que con mayor facilidad han de formarse como
consecuencia de la meteorizacin de la corteza terrestre.

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 4. LA SALINIDAD DE LOS SUELOS
NATURALEZA DE LAS SALES SOLUBLES

Los elementos qumicos pueden ser agrupados en cinco categoras de acuerdo

con su movilidad durante la meteorizacin y su capacidad de migracin:
Grupo 1. Virtualmente no lavable: Si (en cuarzo)
Grupo 2. Dbilmente lavable: Fe, Al, Si
Grupo 3. Lavable: Si, P, Mn
Grupo 4. Fuertemente lavable: Ca, Na, K, Mg, Cu, Co, Zn
Grupo 5. Muy fuertemente lavable: Cl, Br, I, S, C, B
La posibilidad de encontrar estos compuestos en los suelos salinos y aguas
salinas es mayor cuanta ms alta sea la categora en que se encuentran
clasificados los elementos. Los grupos cuarto y quinto constituyen los
principales compuestos acumulados como resultado del proceso de
salinizacin.

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 4. LA SALINIDAD DE LOS SUELOS
NATURALEZA DE LAS SALES SOLUBLES

Las sales ms frecuentemente encontradas son:

CLORUROS: NaCl, CaCl2, MgCl2, KCl

SULFATOS: MgSO4, Na2SO4,
NITRATOS: NaNO3, KNO3
CARBONATOS: Na2CO3
BICARBONATOS: NaCO3H

Los cloruros junto con los sulfatos son las principales sales formadas en este
proceso. El calcio, el magnesio y el sodio son los cationes que mayoritariamente
se unen a los cloruros y a los sulfatos para formar las sales, con menor
frecuencia se encuentra el potasio y los bicarbonatos, carbonatos y nitratos.

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 4. LA SALINIDAD DE LOS SUELOS
SOLUBILIDAD DE LA SALES

Se trata de una propiedad muy importante, pues adems de afectar a la

movilidad y precipitacin, va a regular su mxima concentracin en la solucin
del suelo. Cuanto mayor sea sta, ms importante va a ser su efecto perjudicial
para los cultivos. Las sales ms txicas son, pues, las que presentan elevadas
solubilidades, que darn soluciones muy concentradas. Por el contrario las sales
con baja solubilidad no representaran ningn problema ya que precipitaran
antes de alcanzar niveles perjudiciales.
Los cloruros y nitratos son los ms solubles, despus los bicarbonatos junto a
los sulfatos, siendo en general los menos solubles los carbonatos. Por tanto
sern estos ltimos los primeros en precipitar, seguidos del sulfato clcico y no
sern considerados dentro del concepto de sales solubles, concepto que se
refiere a sales muy solubles, concretamente empiezan a partir del carbonato
sdico.

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 4. LA SALINIDAD DE LOS SUELOS
CLORUROS

El cloruro sdico es la sal ms frecuente en los suelos salinos, junto con los
sulfatos sdico y magnsico, y suele formar parte de las eflorescencias blancas
que aparecen en la superficie del suelo durante la estacin seca. Su toxicidad es
alta.

El cloruro magnsico se acumula en suelos que tienen una salinidad

extremadamente alta. Es una sal de toxicidad muy elevada y se puede formar
en suelos con alto contenido en NaCl, en los que el Na+ se intercambia con el
Mg2+ adsorbido en las posiciones de intercambio:

Partcula adsorbente--Mg + NaCl Partcula adsorbente--Na + MgCl2

Es una sal muy higroscpica, pudiendo absorber humedad del aire. Sus
eflorescencias tienen un sabor amargo.
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 4. LA SALINIDAD DE LOS SUELOS
CLORUROS

El cloruro clcico, si bien su solubilidad es muy alta, es una sal muy poco
frecuente en suelos debido a la mayor estabilidad de otras sales clcicas, como
los sulfatos o los carbonatos:

CaCl2 + Na2SO4 + 2H2O ----------> 2NaCl (halita)+ CaSO4. 2H2O (yeso)

CaCl2 + Na2CO3 ----------> 2NaCl (halita) + CaCO3 (calcita)

Tanto el yeso como el carbonato clcico precipitan y la reaccin progresa hacia

la derecha.

El cloruro potsico presenta unas propiedades anlogas a las del NaCl, aunque
es poco frecuente en los suelos debido a que el K se inmoviliza en el suelo, bien
en las estructura de las arcillas de tipo ilita o bien en la biomasa debido a su
carcter de macronutriente.
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 4. LA SALINIDAD DE LOS SUELOS
SULFATOS

El sulfato sdico es frecuente en los

suelos salinos. Sus eflorescencias
tienen un sabor jabonoso-salado. Su
solubilidad se ve afectada fuertemente
por la temperatura, lo que hace que
tienda a concentrarse en la superficie
del suelo, ya que durante el perodo
clido asciende a la superficie del
suelo formando parte de las
eflorescencias (rasgo muy tpico de los
suelos salinos) y durante el perodo
hmedo, se lava menos que las otras
sales. Mucho menos txica que el
sulfato magnsico.

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 4. LA SALINIDAD DE LOS SUELOS
SULFATOS

El sulfato magnsico es una sal frecuente en los suelos salinos, muy soluble y
altamente txica.
El sulfato potsico, es escaso, en general, en los suelos salinos, por lo que no
suele ser responsable de salinizaciones en condiciones naturales, aunque
puede crear problemas cuando se hace un mal uso de los abonos,
generalmente en invernaderos. Junto con el KCl son las sales menos txicas.

NITRATOS
El nitrato sdico es una sal muy soluble y txica, aunque, en general, muy poco
frecuente y rara vez supera el 0,05 %. Se han citado en cantidades elevadas en
desiertos muy ridos de Chile, Per, India, Arabia....

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 4. LA SALINIDAD DE LOS SUELOS
CARBONATOS Y BICARBONATOS

Los carbonatos y bicarbonatos sdicos presentan una solubilidad elevada,

aunque dependiendo de la temperatura. Su presencia en suelos en cantidades
relativamente elevadas implica condiciones de alcalinidad (pH > 9) debido a la
formacin de OH-:

Na2CO3 + H2O ----------> 2Na+ + HCO3 - + OH-

HCO3- + H2O ---------> H2CO3 + OH-

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 4. LA SALINIDAD DE LOS SUELOS
CARBONATOS Y BICARBONATOS
La presencia de otras sales solubles en la solucin del suelo limita la formacin
del carbonato y bicarbonato sdico, por lo que estas sales suelen ser
abundantes cuando la salinidad total es baja, ya que se pueden producir
reacciones como:
Na2CO3 + CaSO4 -------> CaCO3 + Na2SO4
Na2CO3 + MgSO4 -------> MgCO3 + Na2SO4
En las que el CaCO3 y el MgCO3 son poco solubles y precipitan, con lo que las
reacciones se desplazan hacia la derecha. En presencia de NaCl, la solubilidad
del carbonato y bicarbonato sdico disminuye igualmente por efecto del in
comn.
La fuerte alcalinidad que originan crea condiciones poco aptas para el
crecimiento de los cultivos, pudindose presentar efectos desfavorables a
concentraciones bajas (0,05-0,1 %). El bicarbonato sdico es menos alcalino
que el carbonato, debido a que el cido carbnico neutraliza en parte el efecto
alcalino. Su solubilidad es tambin menor que la del carbonato.
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 5. CAUSAS DE SALINIDAD

El proceso de acumulacin de sales en los suelos con predominio del Ca y el Mg

se le denomina salinizacin. Cuando es el Na el que predomina netamente el
suelo evoluciona de muy distinta manera, desarrollndose un proceso, con
resultados completamente distintos, que es el llamado alcalinizacin.

Dos son las condiciones necesarias para que se produzca la acumulacin de

sales en los suelos: aporte de sales y su posible eliminacin ha de estar
impedida.

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 5. CAUSAS DE SALINIDAD
ORIGEN DE LAS SALES

Las sales, tanto las de Ca, Mg, K como las de Na, proceden de muy diferentes
orgenes. En lneas generales, pueden ser de origen natural o proceder de
contaminaciones antrpicas

Causas naturales

En primer lugar pueden proceder directamente del material original.

Efectivamente algunas rocas, fundamentalmente las sedimentarias, contienen
sales como minerales constituyentes. Por otra parte, en otros casos ocurre que
si bien el material original no contiene estas sales, se pueden producir en el
suelo por alteracin de los minerales originales de la roca madre.
Por otra parte, tambin las sales disueltas en las aguas de escorrenta, se
acumulan en las depresiones y al evaporarse la solucin se forman
acumulaciones salinas. Muchos de los suelos salinos deben su salinidad a esta
causa.

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 5. CAUSAS DE SALINIDAD
ORIGEN DE LAS SALES

Causas naturales

Tambin frecuentemente los suelos toman las

sales a partir de mantos freticos suficientemente
superficiales (normalmente a menos de 3
metros). Los mantos freticos siempre contienen
sales disueltas en mayor o menor proporcin y en
las regiones ridas estas sales ascienden a travs
del suelo por capilaridad. En general, la existencia
de mantos freticos superficiales ocurre en las
depresiones y tierras bajas, y de aqu la relacin
entre la salinidad y la topografa.

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 5. CAUSAS DE SALINIDAD
ORIGEN DE LAS SALES

Causas naturales

La contaminacin de sales de origen elico es otra causa de contaminacin. El

viento en las regiones ridas arrastra gran cantidad de partculas en suspensin,
principalmente carbonatos, sulfatos y cloruros que pueden contribuir en gran
medida a la formacin de suelos con sales.

El enriquecimiento de sales en un suelo se puede producir, en las zonas

costeras, por contaminacin directa del mar, a partir del nivel fretico salino y
por la contribucin del viento.

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 5. CAUSAS DE SALINIDAD
ORIGEN DE LAS SALES

Causas naturales

En algunas ocasiones, la descomposicin de los residuos de las plantas, liberan

sales que estaban incluidas en sus tejidos y contribuyen de esta manera a
aumentar la salinidad del suelo; otras veces las plantas contribuyen a la
descomposicin de minerales relativamente insolubles y a partir de ellos se
forman sales. De cualquier manera, aunque este efecto ha sido mostrado por
varios autores (examinando la salinidad de suelos sin vegetacin y suelos con
un determinado tipo de vegetacin) globalmente este efecto carece de
importancia

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 5. CAUSAS DE SALINIDAD
ORIGEN DE LAS SALES

Contaminacin antrpica

La actividad agraria y especialmente el riego, ha provocado desde tiempos

remotos procesos de salinizacin de diferente gravedad: cuando se han
empleado aguas conteniendo sales sin el debido control (acumulndose
directamente en los suelos o contaminando los niveles freticos), o bien
cuando se ha producido un descenso del nivel fretico regional y la intrusin de
capas de agua salinas, situadas en zonas ms profundas, como consecuencias
de la sobreexplotacin.
Es clsico el ejemplo de la regin de Mesopotamia en la que la utilizacin de
aguas de riego salinas condujo a la salinizacin de los suelos. La prdida de la
productividad de las tierras fue la causa de cada de la civilizacin sumeria hace
unos 5000 aos. Hoy da se acepta que la mayor parte de los suelos bajo riego
presentan algunas prdidas de productividad por problemas de salinidad.

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 5. CAUSAS DE SALINIDAD
ORIGEN DE LAS SALES

Contaminacin antrpica

El empleo de elevadas cantidades de fertilizantes, especialmente los ms

solubles, ms all de las necesidades de los cultivos, es otra de las causas que
provocan situaciones de altas concentraciones de sales, que contaminan los
acuferos y como consecuencia los suelos que reciben estas aguas.
Finalmente la actividad industrial, en ocasiones, puede acarrear situaciones
serias de acumulacin de determinadas sales en los suelos situados bajo su
zona de influencia, por medio de la contaminacin atmosfrica o mediante las
aguas que discurren por su cuenca hidrogrfica.

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 5. CAUSAS DE SALINIDAD
ORIGEN DE LAS SALES

Eliminacin de las sales impedida

Esto se produce por la accin del drenaje y del clima.

Es necesario que el agua circule lentamente, para que impregne el suelo,

disuelva las sales y estas se distribuyan en el perfil sin que puedan eliminarse
grandes cantidades de ellas. Ello se origina en suelos con malas condiciones de
drenaje.
Por otra parte, los climas ridos favorecen enormemente la formacin de estos
suelos y su conservacin, pero no es un requisito excluyente. Bajo este clima,
los breves periodos hmedos provocan la disolucin de las sales, y con ello su
movilizacin, mientras que con las intensas y largas sequas se originan fuertes
evaporaciones, que producen la ascensin de los mantos freticos y al
intensificarse la evaporacin concentran las sales de la solucin del suelo, que
precipitan acumulndose en determinados horizontes del perfil.
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 5. CAUSAS DE SALINIDAD
ORIGEN DE LAS SALES

Eliminacin de las sales impedida

Bajo climas hmedos, las sales solubles en un principio presentes en los

materiales del suelo, son lavadas y transportadas a horizontes inferiores, hacia
los acuferos subterrneos y finalmente llevadas a los ocanos. Por
consiguiente, normalmente no existen problemas de salinidad en regiones
hmedas excepto en los casos de contaminacin agrcola e industrial o en zonas
expuestas a la influencia del mar, como sucede con los deltas o marismas.

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 6. DETERMINACIN DE SALES EN SUELOS
CLORUROS

NORMA TCNICA NTP 339.177

PERUANA 2002
VDEO https://www.youtube.com/watch?v=E4wlPscKTIk
PREPARACIN DE LAS MUESTRAS DE ENSAYO
Aparatos
Muestra de suelo
- Balanza: De acuerdo a los requisitos de la NTP 334.079, para la clase de
balanza de propsito general para el peso de la muestra que est siendo
ensayada.
- Aparatos de secado: Cualquier mecanismo adecuado capaz de secar las
muestras a 60 C 3 C de temperatura.
- Tamices: Usar tamices de los siguientes tamaos: 6,3 mm (1/4 pulgada), 4,75
mm (N 4), 2,00 mm (No. 10) y un fondo (base). Los tamices cumplirn con la
NTP 350.001.
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 6. DETERMINACIN DE SALES EN SUELOS
CLORUROS

PREPARACIN DE LAS MUESTRAS DE ENSAYO

Aparatos
Muestra de suelo
- Aparato de pulverizacin: Mortero y mano de mortero recubierta de caucho
o goma, o cualquier mecanismo adecuado capaz de disgregar los
aglomerados de partculas de suelo sin reducir el tamao individual de los
granos.
- Divisor de muestra: para la divisin proporcional de la muestra y con
capacidad de obtener porciones representativas de la misma, sin prdida
apreciable de finos. El ancho del recipiente utilizado para alimentar el divisor
de muestra deber ser igual al total del ancho combinado de los vertederos
del divisor. Tambin se puede cuartear la muestra sobre una lona.
- Centrifuga: con tubos que pueden contener por lo menos 50 ml.

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 6. DETERMINACIN DE SALES EN SUELOS
CLORUROS

PREPARACIN DE LAS MUESTRAS DE ENSAYO

Aparatos
Muestra de agua
- Aparato de filtracin: apropiado para el tipo de filtro elegido (de membrana
o papel.
- Filtro de membrana: de 0,45 pm.
- Filtro de papel: lavado con cido, sin cenizas y para precipitado fino.

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 6. DETERMINACIN DE SALES EN SUELOS
CLORUROS

Procedimiento
Muestra de suelo
- Secar la muestra proveniente del campo al aire o en estufa a una
temperatura que no exceda los 60 C (las muestras secadas en estufa u otros
aparatos de secado a temperaturas que no excedan los 60 C son
considerados secados al aire). Con un cuarteador o divisor de muestra tomar
la porcin representativa de muestra requerida para el ensayo. Disgregar los
aglomerados de partculas de suelo en un aparato de pulverizacin evitando
reducir el tamao natural de las partculas individuales.

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 6. DETERMINACIN DE SALES EN SUELOS
CLORUROS

Procedimiento
Muestra de suelo
- Separar en fracciones la porcin de la muestra seleccionada para el anlisis
mediante uno de los siguientes mtodos:

1: Mtodo alternativo utilizando el tamiz de 2 mm (N 10): Separar la

muestra seca en dos fracciones utilizando un tamiz de 2 mm (N 10).
Moler la fraccin retenida en este tamiz con el aparato de pulverizacin
hasta que los aglomerados de partculas de suelo se separen en granos
individuales. Separar entonces el suelo molido en dos fracciones
utilizando el tamiz de 2 mm (N 10).

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 6. DETERMINACIN DE SALES EN SUELOS
CLORUROS

Procedimiento
Muestra de suelo
- Separar en fracciones la porcin de la muestra seleccionada para el anlisis
mediante uno de los siguientes mtodos:
2: Mtodo alternativo utilizando tamices de 4,75 mm y de 2 mm (N 4 y
N 10): Separar la muestra seca en dos fracciones utilizando un tamiz de
4,75 mm (N 4). Moler la fraccin retenida en este tamiz con el aparato
de pulverizacin hasta que los aglomerados de partculas de suelo se
separen en granos individuales y nuevamente separar en el tamiz de
4,75 mm (N 4). Mezclar cuidadosamente las fracciones que pasan el
tamiz de 4,75 mm (N 4) y, mediante el uso de un cuarteador o divisor
de muestra, obtener una porcin representativa de muestra. Separar
entonces esta porcin cuarteada utilizando el tamiz de 2 mm (N 10), y
procesarla como en el apartado anterior

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 6. DETERMINACIN DE SALES EN SUELOS
CLORUROS

Procedimiento
Muestra de suelo
- Separar en fracciones la porcin de la muestra seleccionada para el anlisis
mediante uno de los siguientes mtodos:
3: Mtodo alternativo utilizando tamices de 6,3 mm y de 2 mm (1/4
pulgada y N 10): Separar la muestra seca en dos fracciones utilizando
un tamiz de 6,3 mm (1/4 pulgada). Moler la fraccin retenida en este
tamiz con el aparato de pulverizacin hasta que los aglomerados de
partculas de suelo se separen en granos individuales y nuevamente
separar en el tamiz de 6,3 mm (1/4 pulgada). Mezclar cuidadosamente
las fracciones que pasan el tamiz de 6,3 mm (1/4 pulgada) y, mediante el
uso de un cuarteador o divisor de muestra obtener una porcin
representativa de muestra. Separar entonces esta porcin cuarteada
utilizando el tamiz de 2 mm (N 10), y procesarla como en los apartados
anteriores
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 6. DETERMINACIN DE SALES EN SUELOS
CLORUROS

Procedimiento
Muestra de suelo
- La cantidad de material de suelo requerida para realizar un ensayo es de
aproximadamente 250 g de masa del material que pasa el tamiz de 2 mm (N 10).
- Pesar 100 g de la muestra de suelo (ver apartado 4.2.1.3) en un frasco Erlenmeyer
de 500 mL. Aadir 300 mL de agua destilada. Tapar y agitar vigorosamente
durante 20 segundos. Repetir la agitacin despus de 1 hora. Centrifugar la
muestra y si sta exhibe turbidez, filtrar la muestra a travs de un filtro
membrana de 0,45 micras. Conservar el filtrado en un recipiente apropiado para
su posterior anlisis.

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 6. DETERMINACIN DE SALES EN SUELOS
CLORUROS

Procedimiento
Muestra de agua
- Filtrar la muestra a travs de papel de filtro de textura fina, tipo Whatman 42
(si la muestra presenta turbidez despus del filtrado, filtrada a travs de un
filtro membrana de 0,45 micras).
- Si la muestra est coloreada, adicionar 3 ml de una suspensin de hidrxido
de aluminio (Al(OH)3). Mezcle, deje sedimentar y filtre.

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 6. DETERMINACIN DE SALES EN SUELOS
CLORUROS

RESUMEN DEL MTODO

Este mtodo de ensayo se basa en el procedimiento de Mohr para la

determinacin del ion cloruro con nitrato de plata. El cloruro reacciona con el
ion plata antes de que se forme cromato de plata, debido a la baja solubilidad
del cloruro de plata. El cromato de potasio del indicador reacciona con el
exceso del ion plata para formar un precipitado rojo de cromato de plata. El
punto final se alcanza cuando aparece el primer color naranja permanente.

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 6. DETERMINACIN DE SALES EN SUELOS
CLORUROS

REACTIVOS

- Solucin de cido ntrico

- Suspensin de hidrxido de aluminio
- Solucin estndar de nitrato de plata (1 ml de solucin equivale a 1 mg de
cloruro)
- Solucin estndar de nitrato de plata (equivalente a 2 mg Cl-/ml de solucin)
- Solucin estndar de nitrato de plata (equivalente a 5 mg Cl-/ml de solucin
- Solucin indicadora al 5% de cromato de potasio o sodio
- Bicarbonato de sodio (NaHCO3)
- Estandarizacin de la solucin de AgNO3
- Blanco
Titular:

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 6. DETERMINACIN DE SALES EN SUELOS
CLORUROS

REACCIONES

AgNO3 Ag+ + Cl- AgCl

K2CrO4 Ag+ + K2CrO4 Ag2CrO4 Precipitado rojizo

Color amarillento

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 6. DETERMINACIN DE SALES EN SUELOS
CLORUROS

PROCEDIMIENTOS DE ENSAYO

- Tomar una alcuota de 30 ml de extracto de suelo o de 100 ml de la muestra

de agua subterrnea para la determinacin del ion cloruro
- Verificar el PH:
a. Verificar el pH con un pH-metro si se dispone de l, o con papel
indicador. Si el pH est en el rango de 6 a 8, continuar inmediatamente
con el paso b. Si el pH est debajo de 6,0 aadir bicarbonato de sodio
para ajustarlo al rango anteriormente sealado; si el pH est por encima
de 8,0; aada cido ntrico para ajustarlo al rango requerido.
b. Aadir 1 ml de la solucin indicadora de cromato de potasio

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 6. DETERMINACIN DE SALES EN SUELOS
CLORUROS

PROCEDIMIENTOS DE ENSAYO

c.Titular con la solucin de nitrato de plata hasta que el indicador

comience a virar del color amarillo al rojo. Si la titulacin consume ms
de 30 ml, tomar una alcuota ms pequea a fin de mantener la
titulacin por debajo de este valor. Diluir con agua cualquier alcuota
ms pequea hasta aproximadamente 50 ml antes de la titulacin.
d. Anotar el volumen de AgNO3 empleado hasta llegar al punto final y
calcular el contenido de cloruro.
e. Restar los 0,2 ml de consumo del blanco o el volumen del blanco
determinado en el apartado 7.10.6.

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 6. DETERMINACIN DE SALES EN SUELOS
CLORUROS

CLCULOS

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 6. DETERMINACIN DE SALES EN SUELOS
CLORUROS

REPORTE

Para las muestras de suelo el contenido de in cloruro se reportar sobre una

base libre de humedad en miligramos por kilogramo (mg/kg). Este resultado se
reportar con aproximacin al entero.

Para el caso del agua el resultado se reportar en mg/l o ppm.

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 6. DETERMINACIN DE SALES EN SUELOS
SULFATOS

NORMA TCNICA NTP 339.178

PERUANA 2002
VDEO https://www.youtube.com/watch?v=MtqhbujTrDw&t=373s
REACCIONES
Ba2+ (aq) + SO42- (aq) BaSO4 (s) (Blanco)
BaCl2 Precipita
Medio: cido clorhdrico
PREPARACIN DE LAS MUESTRAS DE ENSAYO
Aparatos
Muestra de agua
- Aparato de filtracin
- Filtro de membrana
- Filtro de papel
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 6. DETERMINACIN DE SALES EN SUELOS
SULFATOS

PREPARACIN DE LAS MUESTRAS DE ENSAYO

Aparatos
Muestra de suelo
- Balanza
- Aparatos de secado
- Tamices
- Aparato de pulverizacin
- Divisor de muestra
- Centrifuga

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 6. DETERMINACIN DE SALES EN SUELOS
SULFATOS

Procedimiento
Muestra de suelo
- Se procede igual que con el ensayo de cloruros
Adems: Para las determinaciones de sulfatos en muestras que an
presenten turbidez, adicionar una gota de cido ntrico para precipitar el
material finamente dividido en suspensin (NOTA l).
NOTA l: Se puede remover la slice antes de aplicar este mtodo
mediante la deshidratacin con cido clorhdrico (HCI) o cido
perclrico (HC104), segn los respectivos procedimientos indicados
en la Norma ASTM D 859 (Mtodo de ensayo para slice en agua). En
ste caso la ignicin descrita en el apartado 5,54 no requiere
efectuarse en crisol de platino.

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 6. DETERMINACIN DE SALES EN SUELOS
SULFATOS

Procedimiento
Muestra de agua
- Filtrar la muestra a travs de papel de filtro de textura fina, tipo Whatman 42
(si la muestra presenta turbidez despus del filtrado, filtrada a travs de un
filtro membrana de 0,45 micras).

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 6. DETERMINACIN DE SALES EN SUELOS
SULFATOS

MTODO A: GRAVIMTRICO
Resumen

El ion sulfato se precipita y se pesa como sulfato de bario despus de remover la

slice y otras sustancias insolubles.

Interferencias

Los sulfatos y sulfitos pueden oxidarse y precipitarse con el sulfato. La turbidez

debida a la slice y a otras sustancias insolubles podra interferir, sin embargo,
este mtodo prev la remocin de dichos interferentes.

El sulfato de bario puede ocluir o absorber otras sustancias, pero esto no afecta
significativamente la precisin ni la exactitud del mtodo.
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 6. DETERMINACIN DE SALES EN SUELOS
SULFATOS

MTODO A: GRAVIMTRICO
Aparatos
Vaso de 250 ml.
Pipetas de 5 ml, 30 mL y 50 mL.
Horno mufla.
Crisol de platino.
Reactivos:
- Hidrxido de amonio concentrado (NH40H) -Nitrato de plata (AgNO3)
- Cloruro de bario dihidratado (BaCl2.2H20) -cido sulfrico (H2SO4)
- cido clorhdrico (HCl)
- cido fluorhdrico (HF)
- cido ntrico (HNO3)
- cido pcrico
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 6. DETERMINACIN DE SALES EN SUELOS
SULFATOS

MTODO A: GRAVIMTRICO
Procedimiento
Pipetear 30 ml del extracto de suelo (o 50 ml de la muestra de agua subterrnea)
en un vaso de 250 ml. Si se usa una alcuota menor de 30 ml, utilizar un factor
apropiado de dilucin.
Calentar la solucin hasta ebullicin y lentamente aadir 5 ml de solucin caliente
de BaCl2. Mantener la temperatura justo por debajo del punto de ebullicin hasta
que el lquido comience a clarificarse y los precipitados hayan sedimentado
completamente. En ningn caso el perodo de sedimentacin puede ser menor de
2 horas.

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 6. DETERMINACIN DE SALES EN SUELOS
SULFATOS

MTODO A: GRAVIMTRICO
Procedimiento
Filtrar la suspensin de BaS04 sobre un papel de filtro de textura fina, libre de
ceniza, y lavar el precipitado con agua caliente hasta que los lavados se encuentren
libres de cloruros. Esto se comprobar ensayando las ltimas porciones de lavado
con solucin de AgN03. Evitar excesivos lavados. Si algo de BaS04 pasa a travs del
filtro, vaciar nuevamente el filtrado a travs del filtro.
Colocar el papel de filtro y su contenido en un crisol de platino previamente tarado
(Nota 1) y carbonizar lentamente hasta consumir el papel sin dejarlo arder. Calcinar
el residuo aproximadamente a 800 C por 1 hora, o hasta que todo el carbn se
haya consumido.
Aadir una gota de H2S04, unas cuantas gotas de HF y evaporar bajo campana
extractora para eliminar la slice como tetrafluoruro de silicio (SiF4). Volver a
calcinar a temperatura cercana a 800 C, enfriar en desecador y pesar el BaS04

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 6. DETERMINACIN DE SALES EN SUELOS
SULFATOS

MTODO A: GRAVIMTRICO
Clculos
Concentracin de in sulfato en muestras de suelo y agua subterrnea

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 6. DETERMINACIN DE SALES EN SUELOS
SULFATOS

MTODO A: GRAVIMTRICO
Clculos
Contenido de: in sulfato en base seca (en el caso de muestras de suelo)

Reporte
- Para las muestras de suelo, reportar el contenido de in sulfato como se indica
(base seca), en miligramos por kilogramo (mg/kg). Reportar este valor con
aproximacin al entero.
- Para el caso de muestras de agua el resultado se reportar en mg/l o ppm.

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 6. DETERMINACIN DE SALES EN SUELOS
SULFATOS

MTODO B: TURBIDIMTRICO
Resumen

El in sulfato se convierte en sulfato de bario en suspensin, bajo condiciones

controladas. Se adiciona una solucin de glicerina y cloruro de sodio para
estabilizar la suspensin y minimizar interferencias. La turbidez resultante se mide
con un colormetro fotoelctrico o espectrofotmetro y se compara en una curva
preparada con una solucin estndar de sulfato.

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 6. DETERMINACIN DE SALES EN SUELOS
SULFATOS

MTODO B: TURBIDIMTRICO
Interferencias

Se debe eliminar la materia insoluble. Los colores oscuros que no pueden ser
compensados por el procedimiento interfieren con la medida del sulfato de
bario (BaS04) suspendido.

Aunque en el agua se encuentran normalmente otros iones que

aparentemente no interfieren, la formacin de la suspensin de sulfato de
bario es muy crtica. Este mtodo es ms adecuado como un procedimiento de
control cuando la concentracin y tipo de impurezas presentes en el agua son
relativamente constantes

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 6. DETERMINACIN DE SALES EN SUELOS
SULFATOS

MTODO B: TURBIDIMTRICO
Aparatos

Fotmetro

Reactivos

Cloruro de bario: cristales de cloruro de bario (BaCl22H20)

Solucin de glicerina
Solucin de cloruro de sodio (240 g/l)
Solucin estndar de sulfato

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 6. DETERMINACIN DE SALES EN SUELOS
SULFATOS

MTODO B: TURBIDIMTRICO
Procedimiento

Pipetear en un vaso de 200 ml, 50 ml de la muestra clara del extracto de suelo (o

de la muestra de agua subterrnea) conteniendo entre 0,5 y 5 mg de in sulfato.
Diluir a 50 ml con agua si fuera necesario, y aadir 10 ml de solucin de glicerina y
5 ml de solucin de NaCl. Si se usa una muestra menor de 50 ml utilizar el factor
de dilucin apropiado.
Llenar una celda de 40 mm con la solucin de la muestra; limpiarla con un pao
limpio y seco, y colocarla en el compartimento de celda. Ajuste el colormetro a
CERO de absorbancia (100 % de transmitancia) con esta solucin (blanco). Esto
compensa la presencia de materia insoluble en cido que no haya sido filtrada, la
presencia de color, o ambos

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 6. DETERMINACIN DE SALES EN SUELOS
SULFATOS

MTODO B: TURBIDIMTRICO
Procedimiento

Regresar la solucin de la celda al vaso y adicionar, con agitacin, 0,3 g de

cristales de BaCl22H20. Continuar agitando suavemente la solucin por 1 minuto.
Dejar reposar por 4 minutos y agite otra vez por 15 segundos. Llenar la celda
como se explic antes, e inmediatamente realizar las lecturas con el fotmetro.

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 6. DETERMINACIN DE SALES EN SUELOS
SULFATOS

MTODO B: TURBIDIMTRICO
Clculos

Convertir las lecturas del fotmefro obtenidas con la muestra a miligramos por
litro de in sulfato (S04-2), utilizando la curva de calibracin descrita en la norma

Calcular el contenido del in sulfato en muestras de suelo:

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 6. DETERMINACIN DE SALES EN SUELOS
SULFATOS

MTODO B: TURBIDIMTRICO
Clculos

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 6. DETERMINACIN DE SALES EN SUELOS
SULFATOS

MTODO B: TURBIDIMTRICO
Clculos

Calcular el contenido del in sulfato en muestras de suelo:

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 6. DETERMINACIN DE SALES EN SUELOS
SULFATOS

MTODO B: TURBIDIMTRICO
Reporte

- En el caso de muestras de suelo, reporte el contenido del in sulfato como se

ha calculado (base seca) en mg/kg. Redondee el valor al entero.
- Para el caso de muestras de agua el resultado se reportar en mg/l o ppm,
como se ha calculado

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Jorge Alberto Montaner Montava
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Angel Sorn Moreno

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