Chapter

8
PENCEMARAN POLUSI UDARA
8.1 PENCEMARAN
Sejauh ini, kami telah mempertimbangkan bahaya, yaitu setengah dari apa yang perlu diketahui
untuk menentukan risiko. Seperti yang ditunjukkan pada Gambar II.1 dan II.2, karakterisasi lengkap
risiko perlu merupakan pelengkap dari bahaya polutan dan luas dan intensitas pemaparan reseptor
terhadap polutan. Fokus dominan pencegahan dan pengendalian pencemaran udara terhadap kesehatan
manusia.
Tidak ada konsensus yang jelas mengenai arti banyak persyaratan penilaian risiko, dan
penilaian eksposur adalah salah satu dari di mana peneliti, insinyur, dan masyarakat umum
menggunakan berbagai definisi. Salah satu definisi penilaian eksposur berjalan erat dengan Organisasi
Kesehatan Dunia (WHO):
Proses memperkirakan atau mengukur besarnya, frekuensi dan durasi pemaparan ke agen,
bersamaan dengan jumlah dan karakteristik populasi yang terpapar. Idealnya, ini menggambarkan
sumber, jalur, rute, dan ketidakpastian dalam penilaian.
Sayangnya, definisi dua kali menyematkan kata yang didefinisikan, yaitu pemaparan. Sekali
lagi, pelacakan dengan definisi WHO, definisi kerja yang baik di dalam wilayah pencemaran udara
adalah:
Kontak antara agen dan target Kontak semacam itu terjadi pada permukaan paparan selama
periode paparan.
Ilmu pemaparan mengkarakterisasi dan memprediksi kontak agen dengan reseptor untuk jangka
waktu tertentu.2 Paparan ini dapat dihitung. Polutan udara adalah contoh agen, namun mungkin ada
entitas kimia, biologi, atau fisik yang menghubungi reseptor, yaitu entitas biologis yang menerima
paparan atau dosis.
Kontak antara agen dan reseptor terjadi pada permukaan paparan selama periode paparan.
Permukaan eksposur adalah permukaan pada reseptor dimana agen berada. Contoh permukaan ekspos
meliputi eksterior kulit dan bola mata, serta permukaan luar maya, seperti permukaan antarmuka di atas
hidung dan mulut terbuka. Permukaan virtual bukan permukaan fisik, namun ada area dua dimensi
dimana fluks agen melintasi. Contoh permukaan eksposur dalam meliputi lapisan saluran pencernaan,
saluran pernapasan, dan saluran kemih. Banyak fitur pemaparan berlaku untuk organisme selain
manusia dan bahkan sistem organisme, mis. ekosistem dan subdivisi mereka
Bila reseptor terkena agen atau pemicu stres spesifik dari semua sumber di semua rute dan jalur,
hal itu dikenal sebagai eksposur agregat. Misalnya, jika seseorang terkena timbal (Pb) dengan menelan
makanan dan menghirup udara, ini adalah paparan Pb agregat. Keterpaparan total terhadap beberapa
agen dan / atau stresor yang menyebabkan efek toksik umum terhadap kesehatan manusia oleh urutan
biokimia utama yang sama atau serupa, dikenal sebagai eksposur kumulatif. Misalnya, jika suatu
populasi menunjukkan efek neurologis, hal itu bisa terjadi karena eksposur kumulatif pada bifenil
poliklorinat (PCB), Pb, merkuri (Hg), dan zat neurotoksik lainnya. Paparan akan melalui inhalasi,
konsumsi zat makanan dan zat bukan makanan, kontak kulit melalui kulit, dan eksposur hidung hampir
langsung ke otak.
Penilaian pemaparan adalah proses mengkarakterisasi, memperkirakan, mengukur, dan
memodelkan besarnya, frekuensi, dan lama kontak dengan agen serta jumlah dan karakteristik populasi
yang terpapar. Penilaian harus mempertimbangkan tidak hanya konsentrasi agen di udara dan media
lainnya, tetapi juga faktor-faktor yang berkaitan dengan perilaku dan karakteristik manusia yang
membantu menentukan keterpaparan seseorang terhadap agen. Ini dikenal sebagai faktor pemaparan.
Jalur paparan adalah jalur yang diambil oleh agen dari sumber ke reseptor. Rute paparan adalah cara
agen memasuki reseptor setelah kontak (misalnya dengan menelan, menghirup, aplikasi dermal). Waktu
kontak terus menerus antara agen dan reseptor dikenal sebagai durasi pemaparan.
Paparan dapat dipertimbangkan sebagai sejumlah langkah setelah agen dilepaskan ke
lingkungan dan sebelum menimbulkan bahaya. Ini adalah framework sumber-hasil (Gambar 8.1). Agen
dilepaskan ke lingkungan dari sumber. Paparan yang sebenarnya dapat berupa polutan udara yang
dipancarkan atau senyawa yang berbeda yang telah ditransformasikan oleh lingkungan. Kontaminan
atau produk transformasi mereka bergerak melalui atmosfir dan kompartemen lainnya di lingkungan
dan dapat ditemukan di berbagai jenis media lingkungan. Hasil pemaparan dari pemindahan
kontaminan dari medium lingkungan ke reseptor. Paparan menjadi dosis saat kontaminan dibawa ke
reseptor. Titik akhir untuk ilmu eksposur adalah dosis yang mendapat tempat endogen dimana efek
kesehatan yang buruk dapat terjadi. Misalnya, titik akhir paparan untuk agen neurologis adalah sistem
saraf pusat atau perifer, sedangkan titik akhir paparan untuk agen pernafasan adalah paru-paru dan /
atau situs lain dalam sistem pernafasan. Titik akhir ini berfungsi sebagai titik awal untuk efek kesehatan
yang dibahas pada bab-bab berikutnya.
Seperti disebutkan, paparan adalah kontak antara reseptor dan agen. Reseptor dapat berupa
manusia, spesies lain, ekosistem, atau bahkan benda mati, mis. bangunan dan monumen (lihat Bab 15).
Untuk agen kimia dan biologi, kontak ini dapat terjadi dari sejumlah jalur paparan (misalnya udara, air,
dan tanah) dan rute (misalnya inhalasi, konsumsi, kulit, hidung). Agen fisik, seperti pengion, UV
ultraviolet), dan radiasi elektromagnetik, mungkin juga bersentuhan melalui jalur ini, namun paparan
seringkali harus diekstrapolasikan dari energi yang diberikan radiasi ke jaringan. Dosis yang diserap
adalah jumlah energi yang diserap per satuan berat jaringan. Satu dosis abu-abu setara dengan 1 J energi
radiasi yang diserap per kilogram berat organ atau jaringan.
Untuk bahan kimia, dosis adalah jumlah agen yang memasuki organ target dalam jangka waktu
tertentu setelah melewati batas kontak. Paparan tidak harus menghasilkan dosis biologis yang efektif.
Sebaliknya, tidak ada dosis tanpa paparan. Dengan demikian, kimiawi mengalami dua langkah.
Pertama, reseptor terkena, yaitu berhubungan dengan agen. Selanjutnya, agen yang memasuki tubuh
mungkin atau mungkin tidak menemukan jalannya ke organ target.
Proses pemaparan dimulai dengan pelepasan zat. Seperti disebutkan, zat tersebut mungkin
merupakan polutan udara saat dilepaskan atau bisa menjadi satu selama perjalanan menuju reseptor.
Dengan demikian, ada tiga kemungkinan setelah dilepaskan: (1) polutan udara dilepaskan dan tetap
merupakan polutan udara saat mencapai reseptor; (2) zat tidak beracun dilepaskan namun karena
kondisi fisik, kimia, dan biologis di atmosfer berubah menjadi polutan udara; dan (3) polutan udara
dilepaskan namun karena kondisi fisik, kimia, dan biologis di atmosfer berubah menjadi zat yang tidak
beracun. Meskipun jalur utamanya adalah udara, polutan dapat menghabiskan waktu di kompartemen
lingkungan lainnya seperti air permukaan dan tanah sebelum masuk kembali ke udara dan mencapai
reseptor. Rute utama paparan polutan udara adalah inhalasi, namun rute lain sering dilibatkan.
Misalnya, debu yang tersuspensi dapat dihirup, namun debu yang menetap mungkin tertelan saat ia
mengistirahatkan makanan, atau polutan udara semivolat mungkin tercermin pada permukaan dimana
kulit, mata, dan hidung seseorang berhubungan dengan polutan udara sebelumnya.
 GAMBAR 8.1 Sumber untuk kontinum dosis. Paparan terjadi setelah agen dilepaskan ke lingkungan sampai terjadi efek
buruk (misalnya penyakit dan gangguan). Langkah menuju pendekatan yang tepat merugikan. Langkah menuju
pendekatan kiri adalah sumber agen (misalnya emisi polutan udara). Model PBPK, model farmakokinetik berbasis
fisiologis. Model ditampilkan dalam warna hijau. Kotak kuning merupakan fokus dari penilaian eksposur. Kotak putih
adalah data psikososial yang diperlukan untuk digabungkan dengan data sains fisik. Persyaratan di luar kotak mewakili
data fisik, kimia, dan biologi yang dibutuhkan untuk setiap langkah. (Untuk menafsirkan referensi tentang warna dalam
legenda gambar ini, pembaca dirujuk ke versi online buku ini.) Badan Perlindungan Lingkungan A.S., yang diadaptasi
dari National Research Council. 1997.

Secara historis, paparan polusi udara sering dianggap sebanding dengan konsentrasi kimia
polutan. Tentu, jika konsentrasi kimiawi nol, tidak ada eksposur. Namun, konsentrasi polutan harus
selalu dikombinasikan dengan pola aktivitas seseorang untuk menentukan besaran, frekuensi, dan
durasi pemaparan. Jumlah polutan yang melintasi penghalang penyerapan (misalnya kulit, paru-paru,
dan usus) dikenal sebagai dosis yang diserap. Setelah penyerapan, bahan kimia tersebut didistribusikan
oleh sistem peredaran darah dan sistem lainnya ke berbagai tempat di organisme di mana ia akan
dimetabolisme untuk mendapatkan energi dan membangun sel. Suatu zat benar-benar dapat
menghindari metabolisme, menjadi kurang beracun, atau menjadi lebih beracun akibat reaksi biokimia.
Bila senyawa induk atau metabolitnya berinteraksi dengan jaringan target, ini adalah dosis yang
menyebabkan hasil kesehatan yang buruk (misalnya sakit kepala, kerusakan paru-paru, kerusakan hati,
atau kanker).
Populasi bisa terpapar. Individu bisa terkena. Ilmu pengetahuan dan statistik yang dibutuhkan
untuk memperkirakan dan memprediksi eksposur bervariasi oleh reseptor yang diminati, Yaitu, metode
yang sangat berbeda diperlukan untuk menentukan sejauh mana populasi terpapar versus salah satu
eksposur subpopulasi terhadap eksposur individual seseorang. Dengan demikian, ilmu keterpaparan
harus memperhitungkan setiap langkah siklus hidup polutan udara dari sumbernya sampai takdir
akhirnya (yaitu organ target, misalnya hati).
Hasil paparan dari proses sekuensial dan paralel di lingkungan, mulai dari pelepasan ke partisi
lingkungan hingga gerakan melalui jalur menuju serapan dan takdir dalam organisme (lihat Gambar
8.2). Zat ini sering berubah menjadi spesies kimia lain sebagai hasil proses metabolisme dan
detoksifikasi tubuh. Dengan demikian, polutan udara yang dipancarkan dari tumpukan, knalpot, atau
sumber lainnya mungkin sangat tidak menjadi senyawa kimia eksposur. Produk transformasi, yaitu zat
baru, dapat berupa produk degradasi dari proses abiotik (misalnya hidrolisis, redoks, dan fotolisis) atau
metabolit yang terjadi pada organisme terbuka yang diproduksi karena sel mereka menggunakan
senyawa induk sebagai sumber makanan dan energi. Metabolisme juga dapat terjadi di antara organisme
yang berbeda, seperti ketika bakteri dan mikroba lainnya mengubah polutan udara, mis. satu spesies
dapat terpapar dan pada gilirannya memetabolisme senyawa induk menjadi senyawa dengan sifat kimia
yang berbeda

GAMBAR 8.2 Proses yang menyebabkan serapan organisme dan takdir zat kimia dan biologi setelah
dilepaskan ke lingkungan. Dalam contoh ini, sumber utama adalah emisi udara, dan jalur utama
pemaparan adalah inhalasi. Namun, karena pengendapan di perairan permukaan dan afinitas agen untuk
sedimen, jalur penyerapan juga penting. Jalur kulit, dalam hal ini, tidak merupakan sebagian besar
eksposur potensial. McKone T, Maddalena R, Riley W, Rosenbaum R, Vallero D. Signifikansi partisi,
kinetika, dan serapan pada permukaan pertukaran biologis. Di: Konferensi internasional mengenai
epidemiologi dan analisis paparan lingkungan. Paris, Prancis; 2006.
Manusia kemudian akan terpapar senyawa yang baru terbentuk ini, yang mungkin lebih beracun
dan / atau lebih mudah terakumulasi secara bio dibandingkan senyawa induknya. Merkurius, misalnya,
adalah polutan udara yang sangat beracun, yang menyebabkan efek kesehatan neurologis dan lainnya.
Namun, seperti logam lain bentuk Hg menentukan toksisitas dan kemampuannya untuk menumpuk di
jaringan. Merkuri hadir dalam konsentrasi jejak di batubara, namun banyak batubara dibakar sehingga
pembangkit listrik berbahan bakar batubara menyumbang setidaknya 60% dari seluruh emisi Hg.
Karena merkuri mudah menguap selama pembakaran, ada korelasi langsung konsentrasi Hg dalam gas
buang dengan konsentrasi Hg precombustion dalam batubara. Sebuah studi baru-baru ini5 di salah satu
pembangkit listrik di China menemukan bahwa kadar Hg batubara sekitar 10 mg kg? 1 berkorelasi
dengan emisi Hg sekitar 2 mg m? 3, 150 mg kg? 1 berkorelasi dengan emisi Hg sekitar 10 mg m? 3,
250 mg kg? 1 berkorelasi dengan emisi Hg sekitar 20 mg m? 3, dan, 400 mg kg? 1 berkorelasi dengan
emisi Hg sekitar 27 mg m? 3. Emisi yang sebenarnya akan bervariasi tergantung pada jenis batubara
(misalnya antrasit melepaskan konsentrasi Hg yang lebih besar daripada bituminous, bila
dinormalisasi), serta kondisi pembakaran, seperti jumlah dan jenis katalis dan konsentrasi fly ash.
Namun, penelitian ini dan lainnya menunjukkan korelasi langsung antara konsentrasi Hg dalam tingkat
emisi bahan bakar dan Hg.
Saat dibakar, Hg di dalam batubara menguap dan dilepaskan sebagai unsur merkuri (Hg0).
Bahkan sebelum meninggalkan tumpukan, Hg kembali mengubah bentuknya seperti yang teroksidasi
dalam gas buang panas, yang mengandung senyawa asam (misalnya asam hidroklorida (HCl)) dan
oksida (misalnya sulfur dioksida (SO2)) yang dapat bereaksi secara heterogen pada partikulat (fly ash)
secara termokimia.5 Hal ini mengubah beberapa valensi merkuri menjadi 2, namun beberapa aerosol
Hg0 dan Hg juga dapat hadir dalam berbagai proporsi. Bila organisme bersentuhan dengan Hg, mereka
akan sering mengalkilasi Hg menjadi bentuk organik (misalnya dimetil merkuri). Bentuk organik ini
seringkali jauh lebih beracun dengan potensi bioakumulasi yang lebih besar. Sebagai contoh, bakteri
anaerob atau fakultatif dapat mengurangi Hg teroksidasi dalam bentuk methylated, yang terakumulasi
dalam rantai makanan. Jadi, kekhawatiran baru-baru ini tentang kontaminasi merkuri ikan dan kerang
kemungkinan lebih merupakan polusi udara daripada masalah pencemaran air, meskipun jalur paparan
adalah makanan dan rute pemaparan adalah konsumsi makanan.
Agen fisik, seperti radiasi elektromagnetik, sinar UV, dan kebisingan, jangan ikuti jalur ini
dengan tepat. Kontak dengan sumber energi ini dapat menimbulkan respons fisiologis yang dapat
menghasilkan perubahan kimia endogen yang berperilaku agak seperti metabolit yang telah dibahas
sebelumnya. Misalnya, sinar UV bisa menyusup dan merusak sel kulit. Sinar UV membantu untuk
mempromosikan pembentukan tumor kulit dengan mengaktifkan faktor aktivator kompleks transkripsi
protein-1 (AP-1) dan meningkatkan ekspresi gen yang menghasilkan enzim siklooksigenase-2 (COX2).
Kebisingan, yaitu energi akustik, juga dapat menimbulkan respons fisiologis yang mempengaruhi
sistem pesan kimiawi organisme, yaitu sistem endokrin, kekebalan tubuh, dan saraf.
Jalur paparan juga mencakup cara di mana manusia dan organisme lainnya dapat berhubungan
dengan agen tersebut. Jalur ini memiliki lima bagian:
1. Sumber kontaminasi (misalnya dilepaskan dari tumpukan atau lubang angin).
2. Mekanisme media dan transportasi lingkungan (misalnya substrat farmasi atau tanah dengan
air yang melewatinya).
3. Titik pemaparan (seperti yang biasa digunakan untuk air minum).
4. Suatu rute paparan (misalnya inhalasi, konsumsi makanan, konsumsi nondieter, kontak kulit,
dan hidung).
5. Populasi reseptor (mereka yang benar-benar terpapar atau dimana ada potensi pemaparan).
Jika semua lima bagian ada, jalur paparan dikenal sebagai jalur pemaparan yang lengkap.
Paparan mungkin jangka pendek, menengah, atau jangka panjang. Kontak jangka pendek, yang juga
dikenal sebagai paparan akut, terjadi sebagai satu peristiwa tunggal atau hanya dalam waktu singkat
(sampai 14 hari). Paparan menengah adalah yang bertahan dari 14 hari sampai kurang dari 1 tahun.
Paparan jangka panjang atau kronis lebih besar dari durasi 1 tahun.
Menentukan eksposur untuk lingkungan bisa menjadi rumit. Misalnya, meskipun semua
kontaminan yang ada dan sumbernya yang mungkin diidentifikasi dengan benar, sejauh mana populasi
reseptor telah bersentuhan dengan kontaminan ini (langkah 2 sampai 4) mungkin sangat tidak pasti.
Dengan demikian, menilai keterpaparan tidak hanya melibatkan ilmu fisika tapi juga ilmu sosial, mis.
ilmu psikologi dan perilaku. Aktivitas masyarakat sangat mempengaruhi jumlah dan jenis eksposur.
Itulah mengapa ilmuwan pencahayaan menggunakan sejumlah teknik untuk menetapkan pola aktivitas,
seperti meminta individu yang berpotensi terkena untuk menyimpan catatan harian, merekam video,
dan menggunakan telemetri untuk memantau informasi penting, mis. jantung dan tingkat ventilasi.
Pengukuran ambien umum, seperti yang diperoleh dengan menggunakan peralatan pemantauan
pencemaran udara yang berada di kota-kota, seringkali bukan merupakan indikator eksposur populasi
yang sebenarnya. Sebagai contoh, logam dan senyawa mereka terdiri dari zat racun beracun terbesar
yang dilepaskan ke lingkungan AS. Hal ini sebagian besar disebabkan oleh luas volume dan luas
permukaan yang terlibat dalam ekstraksi logam dan operasi penyulingan. Namun, ini tidak berarti
bahwa semakin banyak orang akan terpapar pada konsentrasi yang lebih tinggi atau lebih sering
terhadap senyawa ini daripada senyawa lainnya. Zat yang dilepaskan atau bahkan yang berada di
lingkungan sekitar sama dengan kontaknya dengan reseptor. Sebaliknya, bahkan sejumlah kecil zat
dalam keadaan yang tepat dapat menyebabkan tingkat paparan yang sangat tinggi (misalnya
penanganan bahan baku dan residu)
Sebuah studi oleh Laboratorium Nasional Lawrence Berkley menunjukkan pentingnya untuk
tidak hanya menganggap bahwa konsentrasi yang dilepaskan atau bahkan latar belakang adalah
indikator yang baik untuk paparan yang sebenarnya.6 Para periset tertarik pada bagaimana penyerapan
dapat mempengaruhi lingkungan mikro, sehingga mereka mendirikan sebuah ruangan yang dibangun
dari bahan bangunan khas dan dilengkapi dengan perabot aktual seperti yang ditemukan di kebanyakan
tempat tinggal. Sejumlah polutan udara dilepaskan ke ruangan dan dipantau (lihat Gambar 8.3). Dengan
ruang yang awalnya disegel, peluruhan xylene yang diamati, senyawa organik yang mudah menguap
(VOC), dalam konsentrasi fase uap dihasilkan dari adsorpsi ke permukaan (dinding, furnitur, dan lain-
lain). Adsorpsi berlanjut selama berjam-jam, dengan konsentrasi xilena mencapai keadaan quasisteady.
Pada titik ini ruangan itu memerah dengan udara bersih untuk membebaskan fasa uap xylene.
Konsentrasi xilena sesaat setelah siram mulai naik lagi sampai mencapai keadaan mapan baru. Kenaikan
ini harus merupakan hasil desorpsi xylene yang diserap sebelumnya, karena sumber awalnya hilang.
Penyerapan adalah salah satu proses biokemodinamik yang harus dipertimbangkan untuk
memperhitungkan perbedaan pola temporal lingkungan mikro (misal: okupasi) dan konsentrasi ambien.

GAMBAR 8.3
Konsentrasi xilena
diukur dalam fasa
uapnya di dalam ruang
yang disegel selama
periode adsorpsi dan
desorpsi. Ref. 6.
 dimana,
E = paparan selama periode waktu dari t1 sampai t2 dan
C (t) = konsentrasi pada antarmuka antara organisme dan lingkungan, pada waktu t.
Karena jumlah zat kimia yang menembus dari atmosfer sekitar menjadi volume kontrol
mempengaruhi masa konsentrasi dari persamaan paparan, keseimbangan massa kontaminan yang
lengkap harus dipahami dan diperhitungkan; jika tidak, perkiraan eksposur akan salah Saldo massa
terdiri dari semua input dan output, serta perubahan kimiawi pada kontaminan
Akumulasi atau hilangnya kontaminan A
= Massa A diangkut masuk
- Massa A dibawa keluar Reaksi
Seringkali istilah reaksi dianggap sebagai istilah kerugian, yaitu hanya tanda negatif. Ini
mengasumsikan bahwa tidak ada senyawa lain dalam volume kontrol. Namun, Reaksi bisa berupa zat
yang menghasilkan zat A (sumber) atau yang menghancurkan zat A (yaitu telur). Misalnya, jika
kontaminan A adalah hidrokarbon, gas tersebut sebenarnya dapat diproduksi dalam volume kontrol oleh
senyawa organik yang lebih besar yang terdegradasi ke hidrokarbon sederhana ini. Jadi, jumlah massa
yang diangkut masuk adalah arus masuk ke sistem yang mencakup pelepasan polutan, dipindahkan dari
volume kontrol lainnya, dan media lainnya (misalnya jika volume kontrol adalah paket meter kubik
udara, massa polutan tambahan dapat masuk ke dalam paket dari bidang tanah yang berdekatan; air dan
biota di luar rumah; dan dinding lukis, karpet, dan kamar di sebelah dalam ruangan).
Massa kontribusi bahan kimia A, oleh karena itu, mungkin berasal dari sumber yang berdekatan
dan pembentukan bahan kimia A dengan kimia abiotik dan transformasi biologis. Sebaliknya, arus
keluar adalah massa yang diangkut keluar dari volume kontrol, yang meliputi pengambilan, oleh biota;
transfer ke kompartemen lain (misalnya penguapan ke atmosfer); dan degradasi kimiawi abiotik dan
kimiawi A
Dengan demikian, laju perubahan massa dalam volume kontrol sama dengan laju bahan kimia A
yang diangkut dengan laju kimia yang dikeluarkan, ditambah tingkat produksi dari sumber, dan
dikurangi tingkat eliminasi oleh sink. Dinyatakan sebagai persamaan diferensial, tingkat perubahan
untuk kontaminan A adalah:

Istilah r penting untuk senyawa yang bereaksi dalam volume kontrol. Seperti yang disebutkan,
istilah biasanya dianggap sebagai istilah kerugian, misal massa senyawa yang keluar dari volume
kontrol mengalami penurunan dengan jumlah reaktivitas. Hal ini biasanya berlaku untuk senyawa
induk, walaupun beberapa mungkin dihasilkan dalam volume kontrol oleh sintesis dan degradasi
senyawa sederhana dan lebih besar lainnya. Namun, penting untuk diingat bahwa persamaan
keseimbangan massa ini hanya memberikan informasi tentang senyawa induk dan bukan senyawa yang
dibuat. Masing-masing memiliki volume kontrol tersendiri dengan persamaan keseimbangan massanya
yang unik, mis. jika bahan kimia A0 diproduksi selama proses r untuk bahan kimia A, keseimbangan
massanya adalah:

Persamaan ini akan terjadi untuk setiap senyawa yang dihasilkan, baik dari senyawa induk A atau
dari produk degradasi dan produk degradasinya sendiri seperti ditunjukkan pada Gambar 8.4.

Proses ini terjadi di atmosfer dan media lingkungan lainnya, dan juga di dalam organisme. Mereka
yang terjadi di dalam organisme dikenal sebagai farmakokinetik. Persamaan keseimbangan massa
farmakokinetik sering disertai oleh enzim, yaitu katalis biologis dan proses biokimia dan biomekanik
lainnya, seperti distribusi bahan kimia dari satu organ ke organ lain di dalam tubuh atau clearance dari
darah (yaitu paruh, t1 / 2).
Tantangan lain dari istilah r adalah bahwa senyawa reaktif dapat sangat sulit diukur. Misalnya,
banyak VOC di udara dapat diukur dengan mengumpulkan udara pertama di tabung stainless steel dan
dianalisis dengan kromatografi di laboratorium. Namun, beberapa senyawa ini, seperti karbonil
(terutama aldehida seperti formaldehid dan asetaldehida) cenderung bereaksi di dalam tabung, yang
berarti pada saat sampel dianalisis, sebagian karbonil terdegradasi (dilaporkan). Oleh karena itu, metode
lain harus digunakan saat pengambilan sampel untuk uap reaktif, seperti menjebak senyawa dengan
tabung silika gel yang diberi makan dinitrofenilhidrazin yang dibekukan sampai diekstraksi untuk
analisis kromatografi. Tujuan dari pengukuran ini adalah untuk melihat apa yang ada di udara, air,
tanah, sedimen, atau biota pada saat pengambilan sampel, sehingga setiap reaksi sebelum analisis
memberikan kesalahan pengukuran.

GAMBAR 8.4 Degradasi hipotetis senyawa induk A dan produk degradasinya, A0 dan A00.
Karena senyawa A mendegradasi volume kontrol, massa produk degradasinya, senyawa A0
meningkat. Namun, A0 memiliki produk degradasinya sendiri A00. Massa A00 meningkat
karena dihasilkan oleh degradasi A0. Pada tx, massa A hampir mencapai keadaan mapan dan
massa A0 mulai menurun dengan mengorbankan A00. Ini menggambarkan bahwa variabel
reaksi dalam persamaan keseimbangan massa hanya berlaku untuk setiap senyawa pada
waktu tertentu dalam volume kontrol. (Untuk versi warna dari gambar ini, pembaca dirujuk
ke versi online buku ini.)
 Ingat bahwa bahan kimia yang dilepaskan mungkin atau mungkin bukan yang pada akhirnya perlu
diukur. Jika bahan kimia yang dilepaskan bersifat reaktif, beberapa atau semua itu mungkin telah
berubah menjadi bentuk lain (yaitu spesiasi) pada saat diukur. Senyawa yang relatif tidak reaktif dapat
ditentukan antara saat sampel dikumpulkan (misalnya dalam sampel air, tabung udara, inti tanah, atau
tas) dan saat sampel dianalisis. Sebenarnya, masing-masing kontaminan memiliki karakteristik unik
yang bervariasi sesuai jenis media yang ada, dan kondisi ekstrinsik seperti suhu dan tekanan. Waktu
pengawetan dan penyimpanan sampel untuk anion sesuai dengan Metode Badan Perlindungan
Lingkungan 300.1, Penentuan Anion Anorganik dalam Air Minum dengan Kromatografi Ion
ditunjukkan pada Tabel 8.1. Metode ini bervariasi sesuai dengan kontaminan perhatian dan media
lingkungan tempat pengumpulannya.

8.2 Perhitungan Paparan

Paparan dapat dihitung dengan mengalikan konsentrasi agen (mis., Polutan udara) dengan
durasi kontak. Paparan terjadi segera saat agen menghubungi reseptor pada satu titik dalam ruang dan
waktu.
Catatan di Eqn 8.2 bahwa membagi keterpaparan terpadu waktu dengan durasi eksposur,
menghasilkan paparan terukur waktu. Misalnya, jika waktu pemaparan benzena secara terpadu dalam
lokakarya adalah E 100 mg m? 3 untuk orang yang telah terpapar 2 per hari selama 100 hari (t2? T1
(2/24)? 100 8,33 hari) , paparan timeaveraged adalah 100 mg m? 3? 8,33 hari 833 mg benzena
(m3-hari)? 1 atau 833 mg m? 3 hari? 1 paparan benzena.
Targetnya mungkin reseptor (misalnya jumlah kontaminan yang diterapkan atau diserap oleh
seseorang). Sasarannya mungkin juga organ atau jaringan lain di reseptor (misalnya jumlah kontaminan
yang mencapai aliran darah). Hal ini mungkin ditunjukkan oleh biomarker, seperti konsentrasi benzena
dalam urin. Misalnya, jika benzena ditemukan dalam urin, ini adalah jumlah yang telah dieliminasi
setelah asupan, penyerapan, distribusi, dan metabolisme. Biomarker bukan pemaparan, tapi hanyalah
indikator keterpaparan.
 Contoh hipotetis dan terlalu disederhanakan adalah bahwa jika satu-satunya rute keterpaparan
pada contoh benzena di atas adalah dengan menghirup, kehilangan penyerapan, distribusi, metabolisme,
dan eliminasi (ADME) harus dipertimbangkan. Dengan asumsi bahwa 50% benzena diserap, 10%
benzena diasingkan ke dalam tulang dan organ lainnya selama distribusi, dan 10% dimetabolisme,
persentase yang dihilangkan adalah 70%. Dengan asumsi bahwa setengah dari 30% yang diekskresikan
ada dalam urin, biomarker hanya akan menerima 15% dari jumlah pemaparan. Dalam contoh kita,
paparan benzena rata-rata 833 mg m? 3 d? 1 akan muncul sebagai 833? 0,15 125 mg m? 3 d? 1
benzena dalam urin. Artinya, faktor normalisasi urin ADME untuk benzena dalam kasus ini adalah 6,7
(yaitu pengukuran biomarker urin harus dikalikan dengan 6,7 untuk mengatasi kerugian pada ADME)
Dosis dapat berupa dosis asupan atau dosis yang diserap. Persamaan dosis dapat diturunkan
dengan menerapkan persamaan integral umum untuk pemaparan dan penentuan asumsi batas.4 Satu
metrik dosis tersebut adalah dosis harian rata-rata (ADD) yang sering digunakan untuk efek non-
peningkat , eksposur rata-rata, dan dosis selama periode durasi paparan. ADD dipastikan dengan rata-
rata dosis intake sesuai dengan berat badan dan waktu rata-rata:

Dimana ADD adalah dosis asupan, W adalah berat badan (kilogram), dan taveraging adalah
rata-rata waktu (hari). Untuk menghirup, saya sama dengan konsentrasi polutan udara pada saat laju
inhalasi (IR) kali durasi paparan. Jadi, jika konsentrasi polutan adalah 10 mg m? 3, IR adalah 20 m? 3
hari? 1, dan durasi paparan adalah 500 hari, dosis asupannya adalah 10? 20? 500 105 mg m? 3.
Perhatikan bahwa konsentrasi adalah massa agen dalam medium (udara, makanan, tanah, dll)
per satuan volume yang menghubungi tubuh dan memiliki satuan massa / volume atau massa / massa.
Untuk polutan udara, ini umumnya massa per volume (misalnya mg m? 3).
Tingkat asupan dinyatakan berbeda untuk berbagai rute, yaitu tingkat inhalasi, konsumsi, dan
kontak kulit.
Penting untuk diingat bahwa inhalasi adalah rute paparan dominan untuk polutan udara (tingkat
asupannya adalah udara terkontaminasi yang dihirup), namun bukan satu-satunya rute. Misalnya,
setelah materi partikulat mengendap pada makanan, konsumsi menjadi jalur paparan yang sangat
penting (lihat Gambar 8.5). Untuk konsumsi, tingkat asupan hanyalah jumlah makanan yang
terkontaminasi yang dikonsumsi oleh seseorang selama periode waktu tertentu (satuan massa / waktu).
Hal ini berlaku untuk konsumsi makanan dan nondietary, karena konsentrasi dalam makanan mencakup
jumlah total kontaminan. Misalnya, jika konsentrasi pestisida A pada selada pada saat dibawa pulang
dari toko bahan makanan adalah 10 ng kg? 1 tetapi di rumah yang baru saja menyemprotkan pestisida
yang sama, di dalam rumah memiliki konsentrasi 50 ng kg? Saat dikonsumsi, tambahan 40 ng kg? 1
akan menjadi bagian dari total 50 ng kg? 1 dalam perhitungan dosis masuk. Demikian pula, orang juga
dapat terpapar secara langsung terhadap polutan udara yang menempel pada permukaan (termasuk
faktor-faktor seperti luas permukaan kulit dan perkiraan jumlah padatan yang menempel pada kulit,
ketebalan film cairan yang menempel pada kulit, pengalihan residu, dan ketebalan kulit dan faktor
penyerapan khusus kimia (AFs)).
Durasi paparan adalah lamanya waktu kontak dengan agen, yang lebih rumit daripada contoh
di atas. Nilai durasi paparan menyeluruh mencakup banyak faktor aktivitas terkait waktu, seperti
lamanya seseorang tinggal di suatu area, frekuensi mandi, waktu yang dihabiskan di dalam rumah dan
di luar rumah, dan waktu yang dihabiskan di berbagai lingkungan mikro.
Bila nilai parameter di atas IR dan ED tetap konstan seiring berjalannya waktu, mereka dapat
diganti langsung ke dalam persamaan dosis. Ketika mereka berubah seiring berjalannya waktu,
perhitungan dosis harus menerapkan pendekatan penjumlahan. Namun, dalam kedua situasi tersebut,
durasi pemaparan adalah lamanya paparan waktu terjadi pada konsentrasi dan tingkat asupan yang
ditentukan oleh variabel lain dalam persamaan di atas.
Pengelompokan umur meminta ADD terpisah untuk dihitung untuk setiap kelompok umur yang
terpapar. Daripada nilai populasi rata-rata dan / atau nilai rata-rata seumur hidup, ini memungkinkan
eksposur kronis dihitung dengan menjumlahkan setiap ADD khusus tahap kehidupan.
Seperti disebutkan di Bab 7, risiko kanker secara tradisional telah dihitung dengan
menggunakan model nonthreshold linier. Ini mengasumsikan dalam hal probabilitas seumur hidup
dengan memanfaatkan nilai dosis yang disajikan dalam hal dosis harian rata-rata seumur hidup
(LADDs).

GAMBAR 8.5 Perbedaan dalam rute paparan di rumah dimana pestisida baru-baru ini diterapkan
dibandingkan rumah lainnya. Kontribusi jalur pajanan terhadap dosis permetrin harian rata-rata
tahunan untuk anak usia 3 sampai 5 tahun (disimulasikan, yaitu termasuk yang berada di permetrin
dan rumah tangga non-pakai) di populasi AS; berdasarkan cara, rute pemaparan utama yang
berkontribusi dalam penggunaan dan rumah tidak digunakan ternyata merupakan konsumsi nondieter
sebesar 41%, namun ini meningkat menjadi 61% di rumah bekas. Inhalasi juga meningkat dari 5
sampai 8% di rumah digunakan. Konsumsi nondietary meliputi debu rumah tangga. (Untuk versi
warna dari gambar ini, pembaca dirujuk ke versi online buku ini.) Zartarian V, Xue J, Glen G, Smith
L, Tulve N, Tornero-Velez R. Mengkuantifikasi keterpaparan anak-anak (makanan dan tempat tinggal)
dan dosis untuk permethrin: aplikasi dan evaluasi model SHEDS-Multimedia probabilitas EPA. J Exp
Sci Environ Epidemiol 2012; 22: 267e73.

Paparan dapat diungkapkan untuk individu, untuk kelompok tertentu (misalnya lingkungan
sekitar atau anak-anak yang tinggal di daerah), atau untuk seluruh populasi. Misalnya, seseorang
mungkin ingin menghitung paparan polutan udara berbahaya untuk wilayah geografis, yang mencakup
berbagai lingkungan mikro dan kelompok usia. Hal ini dapat dihitung sebagai paparan inhalasi (Ej):

dimana, Ej = paparan harian untuk kelompok jth (mg hari-1); n= pengaturan (misalnya lokasi
mikro dan lingkungan yang berbeda); i = 1, 2, 3,. n adalah tipe dari setiap setting yang berbeda (misal:
i = 1 di dalam ruangan, i = 2 sedang mengendarai lalu lintas, i = 3 ada di luar ruangan, dll.); j = 1, 2, 3,
mengacu pada kelompok usia yang berbeda (mis. j = 1 adalah orang dewasa, j = 2 adalah anak-anak,
dan j = 3 adalah bayi); Ci = konsentrasi polutan udara dalam pengaturan ih (mg m? 3); IRij = tingkat
inhalasi pada pengaturan ke i kelompok jth (m3 h? -1); dan rentang waktu paparan harian setiap hari di
lingkungan ke-i kelompok jth (hari -1)
 Pertimbangkan sebuah saluran sensus yang terletak di arah angin dari fasilitas pengolahan kayu
Ej dimana konsentrasi formaldehida telah diukur dalam tiga setting, yaitu di dalam rumah, di luar rumah
di dekat rumah, dan saat mengemudi di lalu lintas, serta yang disebut "tempat lain di luar rumah"
diasumsikan untuk menyusun sisa dari semua pengaturan lainnya (Tabel 8.2). Paparan harian dapat
dihitung dengan menggunakan Eqn (8.7).
Dengan demikian, eksposur harian rata-rata anak dengan pengaturan adalah:
Di dalam ruangan: 0.5 x 0,4 x 18 = 3,6 mg hari-1
Di luar rumah dekat rumah: 0,4 x 0,5 x 4 = 0,8 mg hari-1
Di dalam mobil: 0,2 x 0,4 x 1 = 0,08 mg hari-1
Di luar rumah: 0,7 x 0,5 x 1 = 0,35 mg hari-1

Dengan demikian, rata-rata paparan harian anak-anak di saluran sensus, berdasarkan

pengukuran akan merupakan penjumlahan dari eksposur lingkungan mikro ini:
3.6 + 0.8 + 0.08 + 0.35 = 4.83 mg day-1

Di dalam ruangan: 0.5 x 0.6 x 16 = 4.8 mg hari-1

Di luar rumah dekat rumah: 0,4 x 0,7 x 4 = 1.12 mg hari-1
Di dalam mobil: 0,2 x 0,5 x 1 = 0,1 mg hari-1
Di luar rumah: 0,7 x 0,8 x 3 = 1.68 mg hari-1
Dengan demikian, rata-rata paparan harian anak-anak di saluran sensus, berdasarkan
pengukuran akan merupakan penjumlahan dari eksposur lingkungan mikro ini:
4.8 + 1.12 + 0.1 + 1.68 = 7.7 mg day-1

Paparan orang dewasa tampak lebih tinggi daripada anak-anak. Perkiraan harian ini dinyatakan
sebagai massa per waktu, namun paparan biasanya dinormalisasi dengan berat badan. Unit paparan
normal adalah mg kg 1 hari? Dengan demikian, dengan mengasumsikan berat badan rata-rata anak-
anak dalam saluran sensus ini adalah 20 kg dan orang dewasa 80 kg, eksposurnya adalah:
Anak-anak: 4,83 mg hari-1 /20 kg = 0,24 mg kg-1 hari-1
Dewasa: 7,7 mg sehari-1 /80 kg = 0,10 mg kg-1 hari-1
Dengan demikian, keterpaparan normalitas tubuh anak-anak lebih dari dua kali lebih tinggi dari
orang dewasa di komunitas ini.
Perhatikan bahwa contoh hipotetis ini didasarkan pada data yang sangat terbatas dan penetapan
dan pengaturan yang tidak tepat. Misalnya, IR perlu mewakili kelompok usia yang lebih spesifik, seperti
pada Tabel 8.3. Hal ini karena tingkat pernapasan jauh lebih rendah untuk anak-anak yang masih kecil.
Selain itu, bayi dan anak-anak yang sangat muda jauh lebih rentan terhadap polusi dan eksposurnya
perlu diketahui untuk menentukan risiko terhadap subpopulasi yang rentan ini.
Berat badan adalah faktor pemaparan yang sangat penting lainnya. Untuk jumlah asupan
kontaminan tertentu, semakin rendah berat badan, semakin besar dosisnya. Contoh normalisasi berat
badan untuk anak-anak dan orang dewasa jauh lebih luas. Seperti yang terjadi pada IR, berat badan
berdasarkan perkiraan umur juga tersedia (lihat Tabel 8.4).
Pengambil keputusan dapat menggunakan jenis perkiraan paparan dalam contoh ini untuk
mengevaluasi potensi dampak dari menemukan fasilitas yang akan menjadi sumber polutan. Misalnya,
perkiraan eksposur untuk anak-anak dalam skenario hipotetis ini tampak tinggi. Namun, sebagian besar
eksposur ada di dalam rumah. Ini bisa berarti bahwa sejumlah besar formaldehida menembus rumah
dari luar rumah atau ada sumber dalam ruangan yang besar. Dalam kasus ini, kategori "luar ruangan
lainnya" memiliki konsentrasi keempat setting tertinggi, sehingga penetrasi tampaknya masuk akal.
Namun, formaldehida memiliki banyak sumber dalam ruangan (misalnya panel kayu dan panel kayu
olahan), sehingga diperlukan penyelidikan lebih lanjut.
 8.3 PAPARAN DAN ASUPAN KIMIA
Paparan terjadi melalui jalur penghirupan saat seseorang menghirup zat. Zat tersebut dapat
secara langsung mempengaruhi saluran pernapasan. Ini dikenal sebagai efek point-of-entry. Zat tersebut
juga bisa masuk ke aliran darah setelah dipindahkan dari udara ke paru-paru sehingga bisa
membahayakan sistem tubuh lainnya. Ini dikenal sebagai target organ effect. Umumnya, paparan
inhalasi diasumsikan sama dengan "dosis" untuk gas, aerosol, dan bahan partikulat terhirup (<2,5 mm).
Partikel yang lebih besar cenderung tidak mencapai alveoli, yaitu bagian terendah paru-paru. Ini bisa
dilepas dengan gerakan silia ke atas di paru-paru dan tertelan. Dengan demikian, perkiraan dosis dari
perkiraan polutan udara inhalasi sangat rumit.
paparan inhalasi untuk acara paparan yang diberikan adalah sama dengan konsentrasi
bahan kimia rata-rata di udara pada zona pernapasan seseorang dikalikan dengan IR10:

Einh CSebuah $ kinh

di mana, Einh adalah paparan inhalasi (massa per waktu), CSebuah adalah konsentrasi udara dari
polutan udara con tacted (massa polutan per volume udara di zona ing napas), dan kinh adalah IR
(volume udara per satuan waktu).

Dengan demikian, seseorang yang terlibat dalam pernapasan pekerjaan fisik pada tingkat 20 m3
hari 1 di udara yang mengandung 5 mg karbon monoksida per meter kubik akan memiliki eksposur
inhalasi 100 hari mg 1.
Terlepas dari jenis penilaian risiko, paparan umum Eqn (8.2) harus ditulis ulang untuk menangani
setiap rute pemaparan, menghitung konsentrasi kimia dan aktivitas yang mempengaruhi waktu kontak.
Dalam banyak situasi pengaturan dan pembersihan, pemaparan yang dihitung dari persamaan ini
sebenarnya adalah asupan kimia (I) dalam satuan konsentrasi (massa per volume atau massa per massa)
per waktu, yaitu mg kg-1 hari-1:

Dimana :
C = konsentrasi kimia kontaminan (massa per volume)
Tingkat kontak CR = (massa per waktu)
EF = frekuensi paparan (sejumlah acara, berdimensi)
ED = durasi paparan (waktu)
Faktor-faktor ini lebih lanjut ditentukan untuk setiap rute paparan dan untuk jangka waktu yang
berbeda dari paparan, seperti LADD, yang merupakan maksimum, kronis, paparan jangka panjang
bagi seorang individu (lihat tabel 8.5). Dua yang pertama persamaan dalam tabel, yaitu menghirup
aerosol dan menghirup uap, adalah yang paling sering dikaitkan dengan polutan udara. Namun, seperti
yang dibuktikan oleh Hg
Namun, sebagaimana dibuktikan dengan diskusi paparan Hg di atas, rute dan jalur paparan lainnya
harus diterapkan untuk polutan udara. Memang, paparan terhadap banyak polutan udara yang terus-
menerus dan bioakumulasi terjadi melalui rute selain inhalasi (misalnya konsumsi dan kulit).
Paparan akut dan subkronik memerlukan persamaan yang berbeda, karena ED jauh lebih pendek.
Misalnya, alih-alih LADD, eksposur akut pada non-karsinogen dapat menggunakan dosis harian
maksimum untuk menghitung eksposur. Namun demikian, eksposur ini pun mengikuti model umum
yang diberikan di Persamaan (8.8). Kotak diskusi, Contoh Perhitungan Paparan, memberikan contoh
hipotetis tentang paparan polutan udara beracun.
 CONTOH KALKULASI PAPARAN
Dalam proses sintesis pestisida lebih dari satu periode 18-tahun, produsen polimer telah
terkontaminasi tanah di properti dengan vinil klorida. Pabrik ditutup 2 tahun yang lalu tapi uap vinyl
chloride terus mencapai lingkungan sekitarnya tanaman pada konsentrasi rata-rata 1 mg m
3.Asumsikan bahwa orang bernapas pada tingkat ventilasi 0,5 m3h1 (Tentang rata-rata laki laki
dewasa dan perempuan lebih tua dari 18 tahun11). Penyelesaian hukum memungkinkan resi-
tetangga penyok untuk mengevakuasi dan menjual rumah mereka untuk perusahaan. Namun, mereka
mungkin juga tinggal. Para tetangga telah meminta saran mengenai apakah akan tinggal atau pergi,
karena mereka telah terkena selama 20 tahun.
Vinyl chloride adalah sangat volatile, sehingga fase tion distribu- yang akan terutama dalam fase gas
daripada di fase sol aero-. Meskipun beberapa dari vinil klorida dapat diserap ke partikel, hanya menggunakan
fasa uap persamaan LADD, sejak fase partikel cenderung relatif kecil. Juga, menganggap bahwa konsentrasi luar
ruangan adalah konsentrasi eksposur. Ini tidak mungkin, namun, karena orang menghabiskan umumnya
menghabiskan lebih sedikit waktu di luar rumah dibandingkan dengan di dalam ruangan, jadi ini dapat
memberikan faktor tambahan keamanan. Untuk menentukan berapa banyak vinil klorida menembus tempat
tinggal, studi udara dalam ruangan harus dilakukan. Demikian juga, untuk membandingkan eksposur,
pengukuran udara dalam ruangan harus diambil.

CONTOH KALKULASI PAPARAN

Temukan persamaan yang sesuai pada Tabel 8.5 dan masukkan nilai untuk setiap variabel.
Tingkat penyerapan diterbitkan oleh US EPA dan Sistem Informasi Penilaian Risiko Laboratorium Oak
Ridge (http: //risk.lsd.ornl. Gov / cgi-bin / tox_ TOX_select? Selectnrad). Vinyl chloride terserap
dengan baik, jadi untuk latihan ini asumsikan bahwa AF = 1. Juga asumsikan bahwa orang yang tinggal
di lingkungan tersebut terpapar pada konsentrasi rata-rata 24 jam sehari? (EL 24), dan bahwa
seseorang tinggal di sisa seluruh kehidupan khas terpapar pada konsentrasi terukur.
 Meskipun konsentrasi vinil klorida ambien lebih tinggi saat tanaman beroperasi, satu-satunya
ukuran yang kita miliki adalah yang baru-baru ini diambil. Dengan demikian, ini adalah area
ketidakpastian yang harus didiskusikan dengan klien. Nilai default yang umum untuk seumur hidup
adalah 70 tahun, jadi anggap eksposur terpanjang adalah 70 tahun (25.550 hari). Tabel 8.6 memberikan
beberapa nilai default yang umum digunakan dalam penilaian eksposur. Pemaparan seseorang berusia
20 tahun yang sudah terpapar untuk waktu itu, dan tinggal 50 tahun yang tersisa terpapar pada 1 mg m?
3 adalah:

Jika anak berusia 20 tahun itu pergi hari ini, durasi pemaparannya adalah selama 20 tahun
bahwa orang tersebut tinggal di lingkungan sekitar. Jadi, hanya istilah ED yang akan berubah, yaitu dari
25,550 sampai 7300 hari (yaitu 0 tahun).
Dengan demikian, LADD mencapai 2/7 dari nilainya:
LADD = 0:5 mg kg-1 day-1

Ingat bahwa meskipun jalur utama adalah udara dan bahwa inhalasi adalah jalur paparan
utama, jalur dan jalur paparan lainnya berkontribusi terhadap paparan total terhadap polutan,
terutama saat durasi paparan meningkat. Untuk polutan persisten, yang mungkin terbentuk pada
lemak atau jaringan lainnya, paparan agregat harus dipertimbangkan, yaitu setiap rute dan jalur
dimana seseorang terkena zat kimia yang sama.

Beban tubuh adalah pertimbangan paparan yang penting, terutama untuk bahan kimia
beracun yang cukup gigih dan dapat bioakumulasi (lihat Bab 19). Senyawa ini termasuk logam, mis.
timbal (Pb), merkuri (Hg), dan kadmium (Cd); metalloida, mis. arsenik (as); dan senyawa organik. Dua
kelas penting dari senyawa organik bioakumulasi yang persisten adalah produk pembakaran dan
senyawa yang tidak sempurna dengan substitusi halogen. Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs)
(lihat Gambar 8.6) adalah beberapa produk organik yang paling toksik dan bioakumulasi dari
pembakaran yang tidak sempurna. Senyawa aromatik halogenasi yang persisten dan bioakumulasi
meliputi PCB, bifenil polibromat, dan pestisida organoklorin, seperti dichlorodiphenyltrichloroethane
(DDT).

Pertimbangkan 100 kg orang yang terpapar DDT selama 20 tahun, terutama sebagai polutan
udara akibat paparan kerja bertahun-tahun, namun juga terpapar dengan menelan makanan dan paparan
kulit dari penerapan senyawa tersebut sebagai insektisida melawan nyamuk. a Jika pajanan 325 ng 100
kg-1 tahun-1 dari menghirup udara, 25 ng 100 kg-1 tahun-1 dari menelan makanan, dan 50 ng 100 kg-1
tahun-1 dari kontak melalui kulit, akumulasi total orang untuk periode 20 tahun adalah: (325 + 25 + 50)
ng x 20 = 700 n g.
Tubuh orang ini akan membangun 7 mg DDT selama rentang 20 tahun ini. Namun, untuk
mengetahui dosis DDT aktual selama periode tersebut, toksikokinetika perlu dipertimbangkan (lihat
Gambar 8.7). AF di Eqn (8.9) menunjukkan hal ini. Faktanya, toxicokinetics mencakup tidak hanya
tingkat penyerapan tetapi juga distribusi, metabolisme dan tingkat eliminasi. Dari 70% sampai 80%
DDT yang tertelan diserap dari saluran pencernaan.14 Tingkat penyerapan inhalasi tampaknya
bergantung pada karakteristik partikulasi aerosol DDT. Seringkali, aerosol kasar, yang berarti bahwa
inhalasi tidak begitu penting dibandingkan dengan penyerapan dan rute kulit. Namun, jika partikulatnya
bagus, mereka bisa menembus secara dalam dan menjadi terserap. Partikel dapat dibersihkan oleh
mekanisme mukosiliar, dengan sebagian besar ini kemudian tertelan. DDT disimpan dalam jaringan
adiposa.
Beban tubuh sebenarnya, bagaimanapun, ditentukan oleh jumlah zat yang diserap dan jumlah
yang dibersihkan. Dengan asumsi bahwa rata-rata 80% DDT diserap setelah terpapar dan bahwa 90%
dari jumlah ini dibersihkan dari tubuh seseorang setiap tahun, jumlah bersihnya adalah produk dari
jumlah akumulasi, tingkat penyerapan, dan jumlah sisanya setelah clearance (yaitu 1? clearance rate):
7 mg? 0,8? (1? 0,9) 0,56 mg
Dengan demikian, orang tersebut memiliki 0,56 mg per 100 kg berat badan DDT setelah 20
tahun terpapar.
Tentu saja, beban tubuh yang dihitung ini akan meningkat jika tingkat penyerapannya
meningkat. Beban tubuh akan menurun jika tingkat pembersihan meningkat. Kow yang tinggi dari DDT
(log Kow 6.9; lihat Bab 18) dan metabolitnya akan menyarankan potensi kuat untuk akumulasi di
jaringan kaya lipid. Dengan demikian, tingkat pembersihan dapat diturunkan sebanding dengan jumlah
senyawa yang tersimpan dalam lipid, yaitu senyawa lipofilik umumnya memiliki masa paruh lebih lama
daripada senyawa hidrofilik pada mamalia.
Senyawa non-oksidan yang tidak padat akan memiliki tingkat clearance 100%, yaitu tidak ada
senyawa yang disimpan. Namun, ini tidak berarti bahwa orang tersebut tidak memiliki risiko. Memang,
banyak senyawa non-padat sangat beracun, sehingga paparan jangka panjang terhadap senyawa beracun
dapat menyebabkan kerusakan tambahan. Kedua, bahkan jika beban tubuh senyawa induknya nol,
metabolitnya bisa menumpuk dan harus dipertimbangkan dalam perhitungan paparan. Orang yang
terpapar DDT akan memiliki beban tubuh tidak hanya DDT induk tetapi juga metabolitnya,
diklorodiphenyldichloroethylene (DDE) dan dichlorodiphenyldichloroethane (DDD) yang juga gigih
dan bioakumulasi. Sebenarnya, beban tubuh metabolit mungkin jauh lebih tinggi daripada senyawa
induknya (lihat Gambar 8.8), Kebetulan, metabolit ini memiliki toksisitasnya sendiri, mis. DDE sangat
mengganggu sistem endokrin (yaitu antiandrogenik), yang mungkin berbeda dari induknya. Memang,
metabolitnya bisa lebih beracun dan jika tidak bermasalah daripada senyawa induk dimana seseorang
terkena.
Seperti disebutkan, kelompok penting lain dari senyawa bioakumulasi yang persisten adalah
PAH. Sebenarnya, ini mungkin lebih menggambarkan eksposur inhalasi daripada pestisida
organoklorin, karena jalur utama PAH adalah udara dan jalur utama pemaparan adalah inhalasi. Seperti
senyawa organoklorin, PAH sangat larut dalam lipid dan diserap dari paru-paru, usus, dan kulit mamalia
dan tampaknya mudah dibersihkan dari paru-paru (misalnya studi tikus menunjukkan pembersihan
dalam beberapa hari).
Proses pembersihan PAH melibatkan dua fase, yaitu proses biphasic yang melibatkan fase uap
dan partikulat. PAH sebagian besar teradsorpsi ke partikel. Setelah ini disimpan di saluran udara,
mereka dapat dieliminasi dengan clearance bronkial. PAH kemudian dapat diserap sebagian dari
partikel selama transportasi pada mukosa bersilia. Dari situ, PAH dapat menembus sel epitel bronkial,
dimana metabolisme dimulai.15
Kelas kimia PAH terdiri dari senyawa dengan dua atau lebih cincin aromatik yang disatukan
bersama bila sepasang atom karbon dibagi di antara keduanya (lihat Bab 6). Perbedaan antara PAH dan
senyawa aromatik lainnya adalah bahwa cincin aromatik PAH disatukan (Gambar 8.9), sedangkan
sebagian besar senyawa aromatik lainnya dihubungkan oleh ikatan (bandingkan Gambar 8.8 dan 8.9).
Cincin ini menyatu meningkatkan ketekunan lingkungan, seperti yang ditunjukkan oleh tekanan uap
yang sangat rendah dan kelarutan air (lihat Tabel 8.7).
 PAH utama yang menjadi perhatian polusi udara bisa dibilang benzo [a] pyrene (BaP), yang
juga merupakan PAH yang paling banyak dipelajari dan, karenanya, dikaitkan dengan data kualitas
tertinggi untuk paparan dan toksisitas. Bila BaP teradsorbsi pada partikel, tingkat serapan pernapasan
ditelan karena partikel dipertahankan untuk waktu yang lama di saluran pernapasan.16 Jarak awal cepat,
dengan sekitar separuh massa BaP dikeluarkan dalam waktu kurang dari 1 jam. Namun, clearance
jangka panjang kedua bisa lambat (misalnya penelitian pada hewan menunjukkan 18 hari untuk
membersihkan separuh massa BaP) .17 Begitu BaP dan PAH lainnya mencapai saluran pencernaan,
mereka mudah terserap. Penyerapan difasilitasi oleh ekskresi hati.18a, 18b
 Seperti halnya untuk DDT dan senyawa organik halogenasi lainnya, paparan kulit harus selalu
dianggap sebagai rute penting untuk PAH, karena penyerapan melalui kulit manusia juga telah
ditunjukkan.19 Juga, seperti DDT dan senyawa organik persisten lainnya, metabolit PAH memiliki sifat
fisikokimia dan toksisitasnya sendiri. Memang, metabolit BaP dianggap sebagai pemicu utama kanker.
Artinya, senyawa induknya kurang karsinogenik dibanding senyawa yang terbentuk dari metabolisme
mamalia. Ini menjadi lebih beracun oleh sebuah proses yang dikenal sebagai aktivasi biologis (lihat
Gambar 19.20).
 8.4 DATA PAPARAN
Penilaian eksposur hanya sebaik data yang mendasari mereka. Data harus memenuhi beberapa
kriteria 20:
1. Data harus masuk akal: sejauh mana prosedur ilmiah, prosedur, atau model ilmiah
menghasilkan informasi yang masuk akal dan konsisten dengan aplikasi yang dimaksud.
2. Data harus relevan: sejauh mana informasi tersebut berlaku untuk penggunaan yang
dimaksud.
3. Data dan metadata harus jelas dan lengkap: tingkat kejelasan dan kelengkapan dokumentasi
data, asumsi, metode, proses penjaminan mutu, organisasi sponsor, dan analisis untuk menghasilkan
informasi.
4. Data harus disertai dengan ketidakpastian dan variabilitas yang dinyatakan: sejauh mana
ketidakpastian dan variabilitas (kuantitatif dan kualitatif) dalam informasi atau prosedur, ukuran,
metode, atau model dievaluasi dan dicirikan.
5. Data harus dievaluasi dan ditinjau: sejauh mana verifikasi independen dan validasi informasi
paparan
Sasaran kualitas data menunjukkan kriteria kinerja dan penerimaan minimum. Misalnya,
sampling polusi udara dapat dilakukan sebagai bagian dari jaringan untuk melacak kecenderungan
polusi, namun data ini juga dapat mewakili konsentrasi pemaparan. Selama studi lapangan dan
analisisnya, sampel kosong dan duplikat perlu dikumpulkan dan digunakan dalam validasi data. Sampel
kosong (misalnya bidang kosong, kosong laboratorium) adalah sampel yang diketahui terbebas dari
kontaminasi yang dibawa melalui program pengambilan sampel. Kontaminasi dalam kekosongan ini
selama analisis menunjukkan bahwa prosedur sampling atau analitik tidak memenuhi praktik lapangan
dan laboratorium yang baik. Contoh duplikat, yaitu dua sampel yang dikumpulkan di satu lokasi dengan
menggunakan teknik sampling yang sama, diharapkan menghasilkan dua sampel yang menghasilkan
hasil analisis yang sama. Pada kenyataannya, hasil analisis jarang identik, karena variabilitas dan
kesalahan instrumen tidak pernah nol. Namun, duplikat harus memenuhi kriteria perbandingan, yaitu
cukup dekat dengan nilai yang diketahui agar dapat berada dalam kisaran yang dapat diterima
Semua metode analisis memiliki keterbatasan sensitivitas. Batas deteksi (DL), batas
kuantifikasi, metode DL, dan batas pelaporan adalah ungkapan umum dari standar kepekaan. Kumpulan
data kimia analitik harus memiliki beberapa indikasi semua nilai yang lebih rendah dari batas yang
dianggap cukup andal untuk dilaporkan sebagai nilai numerik (yaitu nondetects). Nilai ini tidak boleh
dinyatakan sebagai "nol". Memang, konsentrasi sebenarnya tidak diketahui. Nondetects dapat diatasi
dengan menggunakan metode substitusi sederhana, metode distribusi, dan metode yang kuat.21
Metode substitusi sederhana menggunakan satu nilai sebagai pengganti, mis. DL atau setengah
DL, untuk setiap nilai nondetect. Metode ini dapat memperkenalkan bias ke dalam data, terutama jika
nol dipilih, karena ukuran tendensi sentral akan condong ke konsentrasi yang lebih rendah. Sebagai
contoh, perhatikan data berikut dari sampel lapangan dari polutan udara (mg m-3), dengan DL 10 mg m-
3
dan standar kualitas udara 12 mg m-3:
 Jika nondetect diperlakukan sebagai 0, standar terpenuhi. Jika nondetect diperlakukan sebagai
satu-setengah dari DL, standar tidak terpenuhi. Ini sangat penting untuk racun udara yang dikaitkan
dengan efek samping pada konsentrasi sangat rendah, mis. penyakit kronis seperti kanker yang terkait
dengan konsentrasi di bagian per miliar rentang.
Metode distribusional adalah jenis pendekatan internal yang menggunakan nilai yang dideteksi
dari mana untuk melakukan ekstrapolasi nilai untuk nondetipe. Statistik seperti analisis log-probit
tersedia untuk ekstrapolasi data. Kumpulan data memerlukan sejumlah titik data yang cukup di atas DL
untuk menentukan fungsi distribusi (misalnya log-normal) untuk nilai eksposur dengan tingkat
kepercayaan yang dapat diterima. Regresi digunakan untuk mendapatkan nilai nondetect. Metode ini
hanya mengasumsikan bahwa data di bawah DL mengikuti distribusi yang ditentukan, bukan
keseluruhan kumpulan data.
Kumpulan data tidak bisa selalu digabungkan. Metadata sangat penting, termasuk keadaan di
mana setiap kumpulan data dikumpulkan (misalnya populasi sasaran, desain sampling, lokasi, dan
waktu) dan kualitas (misalnya ketepatan, ketepatan, keterwakilan, dan kelengkapan). Ini berlaku untuk
pengukuran dan kumpulan data yang berasal dari model.
8.4.1 Data Lingkungan yang Diperlukan untuk Perhitungan Eksposur Polusi Udara
Data lingkungan digunakan untuk mengkarakterisasi konsentrasi kimia agen dalam medium
(misalnya partikel dalam gumpalan) atau pada titik paparan mis. VOC di zona pernafasan). Data
lingkungan juga menggambarkan media fisik tempat agen hadir (misalnya stabilitas lapisan atmosfir,
karakteristik inversi, dan kelembaban relatif).
Data lingkungan digunakan selama proses penilaian eksposur. Selama tahap perencanaan dan
pelingkupan, mereka dapat mengarahkan pengembangan model konseptual dengan memberikan
informasi tentang sumber kimia, jenis pelepasan, dan mekanisme transportasi potensial melalui
lingkungan. Penilai pemaparan juga menggunakan data lingkungan saat memperkirakan secara
kuantitatif eksposur. Data ini berfungsi sebagai masukan mendasar, baik secara langsung sebagai
konsentrasi paparan atau secara tidak langsung pada model paparan yang memperkirakan konsentrasi
paparan yang mungkin terjadi. Misalnya, konsentrasi pelarut dalam persediaan air minum secara
langsung dapat mewakili konsentrasi pemaparan untuk populasi yang dilayani oleh persediaan air.
Konsentrasi pelarut yang terdeteksi pada air tanah yang merupakan peningkatan kualitas air minum,
sebaliknya, dapat secara tidak langsung berperan sebagai nilai masukan untuk model yang digunakan
untuk memprediksi potensi kontaminasi berdasarkan parameter seperti aliran air tanah, tingkat
pemompaan sumur , dan kecepatan air tanah.
8.4.1.1 Data Biomonitoring
Biomarker menjadi semakin andal untuk penilaian eksposur, terutama untuk informasi beban
tubuh. Ini adalah pengukuran kimiawi, biokimia, analitis, atau molekuler dari paparan kimia.
Pengukuran diambil dari sampel berbagai media biologis, mis. jaringan, sel, dan cairan, yang dikenal
sebagai biomonitoring. Biomarker digunakan untuk kedua efek (lihat Bab 7) dan paparan.
Perbedaannya adalah bahwa biomarker paparan mencatat konsentrasi bahan kimia atau metabolitnya di
media biologis, namun effectbiomarker adalah indikasi kerusakan atau perubahan seluler, biokimia,
atau molekuler lainnya yang diakibatkan oleh paparan bahan kimia.22 Agar bermanfaat untuk paparan
penilaian, biomarker harus cukup sensitif, spesifik, relevan secara biologis, dan layak untuk
dikumpulkan dan dianalisis (misalnya memiliki puncak kromatografi yang unik dan dapat dikenali).
Toksinokinetikanya harus memungkinkan zat tersebut bertahan dalam tubuh cukup lama untuk
dideteksi.23 Gambar 8.10 menunjukkan beberapa variabilitas pada waktu tinggal senyawa induk atau
metabolitnya di jaringan manusia setelah terpapar tunggal.
Salah satu biomarker pada Gambar 8.10 dapat digunakan, tergantung pada waktu tinggal beban
tubuh. Misalnya, jika setiap perubahan harian dalam pemaparan bahan kimia diperlukan, biomarker
mana pun sudah cukup, asalkan dikumpulkan, disimpan, dan dianalisis dengan benar. Namun, jika
biomonitoring dilakukan setiap 150 hari, tes toksik / metabolit darah akan menjadi hanya biomarker
yang andal (yaitu lebih sedikit nondetek dan konsentrasi lebih tinggi). Ini menunjuk pada masalah "false
negative" dalam biomonitoring. Jika seseorang terkena secara berkala, banyak biomarker tidak akan
mendeteksi paparan karena bahan kimia tersebut akan dibersihkan antara paparan dan tes. Jika ini
ditafsirkan sebagai "zero exposure", kesalahan ini dikenal sebagai false negative.
Studi biomonitoring membantu mengatasi keracunan yang terkait dengan kemungkinan
eksposur, kondisi awal, dan konsentrasi kimia atau metabolit internal. Data biomonitoring saja biasanya
tidak dapat menghubungkan bahan kimia di lingkungan dengan efek, namun cukup bermanfaat untuk
melengkapi perkiraan perkiraan lingkungan, terutama sebagai masukan terhadap model paparan. Data
ini berguna dalam menetapkan konsentrasi dasar dan referensi untuk polutan udara. Mereka memberi
indikasi prevalensi beban tubuh kimiawi, dan menyoroti tolok ukur toksisitas di atas. Mereka dapat
diberi stratifikasi untuk memperkirakan sejauh mana eksposur lebih tinggi di antara tahap kehidupan
tertentu (misal: Apakah anak-anak terpapar secara berbeda dari orang dewasa atau kelas sosioekonomi
tertentu yang terpaut secara berbeda?).
 Seperti disebutkan, data biomonitoring memiliki beberapa keterbatasan. Metode analisis kimia
hanya tersedia untuk beberapa bahan kimia. Perkiraan paparan mungkin sulit dihitung karena
konsentrasi latar belakang, koeksposasi yang membingungkan (lihat Bab 4), ketidakpastian metabolik
(misalnya "kotak hitam" di jalur metabolisme), dan informasi terbatas yang diperlukan untuk
menghubungkan eksposur dengan konsentrasi kimia induk dan metabolit. Banyak biomarker tidak
spesifik, yaitu mereka dipicu oleh beberapa bahan kimia dan berbagai proses endogen yang berbeda.
Memang, biomarker berkisar dari yang sangat spesifik, seperti enzim jalur heme, yaitu penghambatan
dehidrasi asam aminolevulinat, yang mengindikasikan paparan Pb sebelumnya. Beberapa biomarker
secara kolektif spesifik, mis. untuk seluruh kelas senyawa, seperti penghambatan acetylcholine esterase
(AChE), yang merupakan biomarker spesifik untuk pestisida organofosfor (OP) dan karbamat. Namun,
biomarker ini tidak dapat menunjukkan adanya paparan terhadap pestisida tertentu, mis. chlorpyrifos.
Yang lebih nonspesifik adalah perubahan pada sistem kekebalan tubuh atau asam deoksiribonukleat
(DNA) yang bisa diakibatkan oleh berbagai agen (kimia dan biologi).
Biomarker yang kurang spesifik yang menunjukkan eksposur ke kelas bahan kimia sebenarnya
bisa sangat berguna. Khawatir, kimia spesifik kurang penting dibanding kelas. Misalnya, aktivitas
enzim dapat hadir di berbagai jaringan, namun inhibisi AChE umumnya ditentukan dari sampel darah
(whole blood or plasma) dan otak. Hal ini membuat biomarker berguna tidak hanya pada paparan
manusia dan toksikologi tetapi juga untuk paparan ekologis dan toksikologi. Hambatan AChE ini terjadi
pada mamalia, burung, dan biota perairan. Dengan algoritma dan model, biomarker ini dapat digunakan
untuk memprediksi residu dalam tubuh senyawa organik dan logam di berbagai spesies, mis. Pestisida
OP dalam spesies sentinel seperti cacing tanah, Eisenia fetida dan Lumbricus terrestris (lihat Gambar
8.2 dan Kotak Diskusi: Bioindikator Ekosistem Ekosistem). Spesies ini digunakan untuk menunjukkan
eksposur dan tekanan keseluruhan di habitat.

BIONDIKATOR EKSPOSUR SYSTEM

Kehadiran, kondisi, dan keragaman tumbuhan, hewan, dan makhluk hidup lainnya dapat
digunakan untuk menilai eksposur polutan udara di ekosistem, seperti sungai, danau, muara, lahan
basah, atau hutan. Organisme tersebut disebut sebagai indikator biologis atau bioindikator.
Indikator adalah alat "integrasi" yang menggabungkan informasi yang sangat kompleks dengan
cara yang mudah dimengerti. Bioindikator yang ikonik adalah burung kenari yang terkenal di tambang
batu bara. Penambang sadar bahwa jika mereka menekan pembuluh darah yang mengandung "gas
batubara" (sebenarnya mengandung metana dan karbon monoksida tinggi) mereka memiliki sedikit
waktu untuk mengevakuasi sebelum menghirup gas akan menyebabkan kematian. Namun, mereka
menyadari bahwa karena massa kecilnya, hewan yang lebih kecil akan menyerah pada efek toksik
sebelum manusia terkena dampaknya. Para penambang tidak begitu peduli bagaimana cara kerjanya
(yaitu hubungan dan jalur paparan yang teridentifikasi); mereka hanya peduli bahwa itu berhasil.
Sebenarnya burung kenari adalah contoh bioassay, yang merupakan tes toksisitas atau efek buruk
lainnya pada satu atau beberapa organisme untuk menentukan efek yang diharapkan secara keseluruhan
pada suatu sistem.
Menggunakan indikator atau organisme penjaga dapat menemukan efek kumulatif yang terjadi
dari paparan kronis dosis rendah, yang lebih umum dan realistis daripada penelitian laboratorium yang
bergantung pada administrasi dosis tinggi dan dosis tinggi ke jumlah spesies uji yang relatif kecil. , dari
mana hasilnya harus dimodelkan secara matematis. Organisme hidup, sebagai penghambat biologis
alami, mewakili banyak lokasi (dimanapun organisme itu berada) dan perilaku realistis (seperti apa
organisme biasanya, asalkan sensornya tidak mengganggu).
Dalam biomonitoring, sampel cairan atau jaringan mengungkapkan kontaminan yang telah
dipaparkan orang-orang ini, juga metabolit yang dihasilkan oleh jalur yang menghasilkan produk
pemecahan. Selain itu, bahan kimia endogen organisme menanggapi paparan produk induk dan
kerusakan. Dengan demikian, ada kombinasi senyawa xenobiotik dan metabolitnya, serta perubahan
konsentrasi bahan kimia yang selalu dihasilkan oleh organisme. Metabolonomis mengukur status
metabolik dari keseluruhan organisme, menghubungkan genomik dan proteomik (tanggapan genetik
dan seluler terhadap paparan xenobiotik, masing-masing) dengan histopatologi (yaitu kerusakan
jaringan). Ini menunjukkan "sidik jari" respons organisme terhadap pengambilan dan metabolisme
suatu zat. Dengan kata lain, alat "omics" mencirikan prostitusi kimia yang diharapkan dari senyawa
induk dan profil senyawa endogen organisme tersebut sebagai respon terhadap paparan senyawa
xenobiotik induk dan produk degradasinya. Selain itu, alat omics ini dapat digunakan pada populasi dan
tingkat trofik yang lebih tinggi, sehingga bisa diterapkan dalam penelitian indikasi biologis.
Indikator efek juga tersedia. Efek biologis pada tingkat sel berkisar dari toksisitas seluler akut
terhadap perubahan struktur ribonukleat seluler dan DNA, yang menyebabkan mutasi seluler (dan
jaringan), termasuk kanker. Sel-sel tersebut juga merupakan rumah bagi proses pensinyalan kimia
seperti sistem stimulus yang merespons pada mikroba dan tumbuhan, serta sistem endokrin, kekebalan,
dan saraf pada hewan. Kehadiran enzim dan bahan kimia lainnya dapat mengindikasikan stres pada
berbagai tingkatan biologis. Metabolonomi juga merupakan alat komputasi yang berharga untuk studi
efek.
Indikator ekologi bisa menjadi ukuran tunggal, sebuah indeks yang mewujudkan sejumlah
ukuran, atau model yang menjadi ciri keseluruhan ekosistem atau komponen ekosistem tersebut.
Indikator mengintegrasikan aspek fisik, kimia, dan biologi dari kondisi ekologi. Ini digunakan untuk
menentukan status dan untuk memantau atau memprediksi tren kondisi lingkungan dan kemungkinan
sumber kontaminasi dan tekanan pada sistem.
Biokriteria adalah metrik integritas biologis suatu sistem. Suatu sistem harus dapat mendukung
komunitas organisme secara seimbang.24 Salah satu cara untuk menentukan integritas biologis adalah
membandingkan kondisi ekosistem saat ini dengan kondisi murni atau tidak terganggu. Ambang batas
adalah kondisi di bawah dimana sistem menderita disfungsi atau penurunan nilai. Kondisi referensi
sering dikaitkan dengan integritas biologis. Namun, beberapa sistem belum terpengaruh oleh manusia,
jadi sistem "murni" memang langka. Jadi ilmuwan lingkungan akan lebih sering merujuk pada sistem
referensi sebagai salah satu yang "minimal terganggu", yaitu satu dengan integritas hayati tinggi.
Ekosistem dan kompartemen lingkungan dapat terdegradasi oleh kontaminasi kimia, dan juga oleh
perubahan fisik yang mengubah habitat, seperti penarikan air irigasi dari akuifer dan air permukaan,
penangkapan berlebih dan penggembalaan berlebihan, dan pengenalan spesies eksotis oportunistik.
Biota selektif sensitif terhadap semua bentuk polusi.
Memperkirakan kondisi ekosistem memerlukan penerapan evaluasi langsung atau tidak
langsung terhadap atribut sistem. Evaluasi tidak langsung dapat memiliki keuntungan karena lebih
murah daripada pendekatan langsung, namun tidak akan sekuat itu. Atribut sistem alami yang harus
dilindungi, mis. populasi ikan, adalah contoh titik akhir penilaian, sedangkan atribut yang diukur
dengan pengukuran aktual, mis. Kelas umur populasi ikan, dikenal sebagai titik akhir pengukuran.
Penilaian dan pengukuran pengukuran yang andal dan representatif diperlukan untuk mencerminkan
integritas biologis suatu sistem (lihat Tabel 8.8).
Kondisi ekosistem mengikuti hirarki organisasi sistem, termasuk berbagai struktur dan
fungsinya. Metabolisme organisme individu pada satu ekstrem. Proses populasi, mis. reproduksi,
rekrutmen, penyebaran, dan spesiasi, adalah tingkat berikutnya. Tingkat organisasi tertinggi, yaitu
masyarakat atau ekosistem, prosesnya mencakup siklus hara, interaksi interspesies, dan arus energi.
Hanya jumlah biota yang harus diambil sampelnya. Pilihan semacam itu harus mengumpulkan jumlah
atribut optimal dengan presisi dan efisiensi sampling yang memadai, untuk memberikan indikator kuat
tentang kesejahteraan ekosistem.
 Biosensor menggunakan prinsip biologis untuk memberi informasi tentang agen fisikokimia
yang mungkin ada. Perangkat semacam itu dapat dirancang untuk mendeteksi keberadaan dan, dengan
kalibrasi, konsentrasi kontaminan, atau dapat digunakan untuk merasakan sifat fisikokimia tertentu
(kelarutan, polaritas, partisi, dan ketersediaan hayati) dari keseluruhan sampel. Dibandingkan dengan
metode konvensional, biosensor dapat meningkatkan sensitivitas (yaitu biosensor dengan andal
mengindikasikan kapan agen atau golongan senyawa hadir).

Biosensor juga bisa spesifik (hanya merespons rangsangan yang diraih oleh satu set kontaminan
tunggal atau yang didefinisikan dengan baik) dan portabel (misalnya hasil yang diketahui di lapangan,
tanpa perlu mengumpulkan sampel dan kembali ke laboratorium untuk "kimia basah" di bangku).
Berbeda dengan analisis kimia atau fisika, instrumentasi yang rumit dan mahal biasanya tidak
diperlukan saat menggunakan biosensor.
Sampai saat ini, enzim, antibodi, komponen subselular, dan mikroba telah mendominasi jenis
komponen biologis pada biosensor. Enzim cenderung tidak stabil dan mahal untuk digunakan, jadi
biosensor berbasis enzim lebih sering digunakan pada ap
likasi medis daripada bioteknologi lingkungan. Seluruh mikroba menunjukkan harapan,
sebagai komponen biologis biosensor, karena keragaman dan reproduksi cepat mereka, selain koleksi
budaya mereka yang sangat baik. Seluruh biosensor sel juga memanfaatkan integrasi biologis yang
dialami mikroorganisme. Dengan demikian, seluruh sel mewakili banyak reaksi enzimatik, termasuk
yang terlibat dalam respirasi seluler dan fermentasi.
Bahan kimia yang terdeteksi diangkut dalam sampel ke sensor (misalnya elektroda O2), dari
mana respons biologis dipastikan. Respon molekuler inilah yang membuat biosensor. Transduser hanya
memberikan respon spesifik terhadap aktivitas biokimia (lihat Gambar 8.11).
 Kesederhanaan desain ini memberikan spesifisitas, sensitivitas, dan mudah dibawa yang
bagus, sehingga menghilangkan kebutuhan instrumentasi yang mahal, kecuali kalibrasi di bangku
laboratorium. Beberapa jenis biosensor bakteri seluruh sel yang menggunakan teknologi DNA
rekombinan sekarang tersedia. Bakteri tersebut direkayasa secara genetis untuk merespons adanya
bahan kimia atau tekanan fisiologis dengan mensintesis protein reporter, seperti b-galaktosidase, atau
protein neon hijau.25 biosensor dievaluasi berdasarkan:
1. Sensitivitas: respon sensor terhadap per unit perubahan konsentrasi analit.
2. Selektivitas: kemampuan sensor untuk merespon hanya pada target analit; Artinya, kurangnya
respon terhadap bahan kimia interferensi lainnya adalah fitur yang diinginkan.
3. Rentang: kisaran konsentrasi dimana sensitivitas sensornya bagus (juga disebut sebagai dynamic
range atau linearity).
4. Waktu respon: waktu yang dibutuhkan sensor untuk menunjukkan persentase tertentu dari respon
akhirnya karena perubahan langkah dalam konsentrasi analit.
5. Reprodusibilitas: akurasi dengan mana output sensor diperoleh.
6. DL: konsentrasi analit terendah dimana ada respon terukur.
7. Masa pakai: periode waktu dimana sensor dapat digunakan tanpa penurunan karakteristik kinerja
yang signifikan.
8. Stabilitas: perubahan pada garis dasar atau sensitivitasnya selama periode waktu tertentu.
Biosensor telah digunakan untuk beberapa lama. Immunoassay, khususnya, telah digunakan
dalam aplikasi lingkungan. Perbaikan bioteknologi ini akan memungkinkan dilakukannya penilaian
lingkungan dan kesehatan masyarakat yang lebih baik.
Biomonitoring umumnya tidak begitu membantu dalam mengidentifikasi dan membagi
sumber pencemaran polusi udara, mengingat jumlah langkah transportasi dan transformasi di
lingkungan dan di dalam organisme (lihat Gambar 8.1 dan 8.7). Akhirnya, data tentang dosis yang
setara secara biologis yang menghasilkan efek toksik terbatas, membuat perbandingan yang
diperlukan untuk menilai risiko kesehatan menjadi sulit.
8.4.2 faktor paparan
Faktor pemaparan adalah faktor-faktor yang berhubungan dengan perilaku dan karakteristik
manusia yang digunakan untuk mengukur keterpaparan seseorang terhadap agen di lingkungan
mereka. Salah satu kompilasi paling komprehensif dari faktor-faktor ini adalah Buku Pegangan Faktor
Paparan.27 Buku pegangan tersebut merangkum data yang tersedia mengenai berbagai faktor
pemaparan termasuk konsumsi air minum; asupan ASI; konsumsi buah-buahan, sayuran, produk susu,
produk biji-bijian, daging sapi, dan ikan; konsumsi tanah; IR; permukaan kulit; ketaatan tanah; berat
badan; karakteristik bangunan tempat tinggal; dan penggunaan produk konsumen. Faktor pemaparan
juga mencakup data yang berkaitan dengan berat badan rata-rata, usia, dan karakteristik fisik lainnya.
Kumpulan faktor pemaparan kunci adalah data pola aktivitas (atau penggunaan waktu), yaitu
aktivitas seseorang, lamanya waktu yang dihabiskan untuk melakukan berbagai aktivitas, lokasi
dimana seseorang menghabiskan waktu, dan lamanya waktu yang dihabiskan di dalam berbagai
lingkungan. Data kegiatan meliputi jenis kegiatan, lama waktu orang mempraktikkan aktivitas, dan
dimana dan kapan aktivitas tersebut terjadi. Pola aktivitas dapat berasal dari catatan harian
timeeactivity, perangkat elektronik (misalnya sistem penentuan posisi global), kuesioner, atau survei.
Skenario eksposur dapat dikembangkan dengan menggunakan faktor-faktor ini
dikombinasikan dengan pola aktivitas. Seperti dalam contoh bab ini di atas, faktor pemaparan juga
digunakan untuk memperkirakan tingkat kontak untuk berbagai media, mis. jumlah udara yang
dihirup dalam pernapasan dan tingkat pernapasan.
8.4.3 studi observasional
Studi pengukuran paparan observasional manusia mengukur eksposur orang terhadap agen di
lingkungan mereka selama aktivitas normal sehari-hari mereka. Hal ini memerlukan pengukuran zat
kimia, biologi, atau fisik atau zat penyebab stres lainnya di media lingkungan; pengumpulan informasi
tentang peserta penelitian dan rumah, lingkungan kerja, dan aktivitas mereka; dan koleksi eksposur
pribadi dan sampel biomarker
Studi observasi paparan observasional manusia digunakan untuk mengidentifikasi penyebab
stres pada orang yang terpapar; konsentrasi paparan; sumber penting, rute, dan jalur pemaparan; dan
faktor-faktor yang memiliki dampak terbesar pada eksposur. Selain itu, hasil dari observasional
pengukuran paparan manusia studi digunakan untuk menentukan apakah langkah-langkah mitigasi
telah berhasil dan apakah standar peraturan telah terlampaui. Data yang dihasilkan dalam pengukuran
paparan manusia pengamatan dapat digunakan sebagai masukan untuk model paparan dan dosis.
Sayangnya, penelitian ini seringkali rumit dan mahal, kumpulan data observasional yang begitu besar
cenderung tidak dilakukan daripada dalam beberapa dekade terakhir. Dengan demikian, cara lain
untuk memperoleh data paparan sangat dibutuhkan.
8.4.4 Penilaian Paparan Untuk Mendapatkan Data
Data yang diperlukan untuk penilaian eksposur mungkin tersedia dari sumber daya yang ada.
Tabel 8.9 memberikan informasi tentang berbagai sumber data yang dapat digunakan dalam penilaian
eksposur. Ini berisi contoh sumber untuk faktor paparan, epidemiologi (misalnya, kondisi kesehatan,
perilaku berisiko), demografi, aktivitas, toksikologi, fisiokimia, pengamatan paparan manusia
(termasuk pekerjaan), lingkungan, dan data meteorologi. Sumber dari instansi pemerintah lainnya,
organisasi internasional dan profesional, dan literatur ilmiah peer review disertakan, bersama dengan
database EPA AS.
Masing-masing tipe data pada Tabel 8.9 memiliki karakteristik unik yang perlu dievaluasi dan
disesuaikan dengan penilaian eksposur tertentu. Ini termasuk pengambilan sampel lingkungan,
biomonitoring, mengumpulkan informasi faktor pemaparan, dan melakukan kuesioner, survei, dan
pengamatan
Data lingkungan dikumpulkan karena berbagai alasan, dengan menggunakan berbagai metode
pengambilan sampel. Sumber data lingkungan meliputi pengambilan sampel lingkungan spesifik
lokasi; database pemantauan regional atau nasional; submittals peraturan untuk produk baru dan / atau
yang sudah ada; studi agen lokal, negara bagian dan federal; dan literatur ilmiah peerreviewed. Tabel
8.10 mengilustrasikan sejumlah aspek pengukuran data lingkungan umum, termasuk tujuan
pengukuran khas, media target, dan contoh sumber data yang ada.
Pengambilan sampel lingkungan mungkin diperlukan untuk mengisi kesenjangan data yang
terkait dengan konsentrasi kimia atau konsentrasi titik pemaparan; dan kondisi fisik (misalnya medan).
Data ini dapat membantu menentukan konsentrasi titik paparan (misalnya pemantauan pribadi di zona
pernapasan) dan untuk mendukung pemodelan untuk menandai rute pemaparan yang mungkin terjadi.
8.4.4.1 Evaluasi tentang Data Kesehatan Lingkungan
Pengambilan sampel lingkungan mungkin diperlukan untuk mengisi data yang terkait dengan
konsentrasi kimia atau konsentrasi titik pemaparan; dan kondisi fisik (misalnya medan). Data ini dapat
membantu menentukan konsentrasi titik paparan (contohnya pribadi di zona pernapasan) dan untuk
mendukung pemodelan untuk bisa melakukan pemaparan yang mungkin terjadi.
Asesor paparan perlu mempertimbangkan apakah data dikumpulkan dekat dengan titik
pemaparan yang menjadi perhatian dalam ruang dan waktu. Pengukuran media yang dikumpulkan dekat
dengan titik kontak untuk populasi atau individu di ruang angkasa dan / atau waktu lebih baik daripada
pengukuran yang jauh berbeda secara geografis dan / atau temporal. Kepastian data menunjukkan titik
kontak cenderung menurun karena jarak di ruang dan / atau waktu dari titik kontak meningkat.
Misalnya, pengukuran udara luar saja tidak cukup mengkarakterisasi paparan dalam ruangan. Demikian
juga, studi rak tentang produk konsumen atau studi keranjang pasar makanan yang menggunakan
kelompok sampel regional atau nasional hanya dapat memberi pemahaman terbatas tentang konsentrasi
kontak langsung untuk area lokal atau kelompok populasi.
 Kondisi lingkungan dimana data dikumpulkan penting. Data yang mencirikan kondisi
lingkungan (misalnya aliran air tanah, komposisi tanah, arah angin yang berlaku) lebih representatif
bila diukur mendekati titik kontak. Sekali lagi, karena jarak dari titik kontak atau lokasi meningkat,
ketidakpastian tentang seberapa baik data tersebut mewakili kondisi lokal juga meningkat. Misalnya,
akuifer mungkin memiliki aliran keseluruhan ke timur, namun topografi lokal (misalnya arus sungai,
perbukitan) dapat mengubah arah arus.
Konsentrasi kimia bervariasi dari ruang dan waktu. Konsentrasi kimia dapat bervariasi dari satu
tempat ke tempat lainnya, secara musiman dan lama karena perubahan pola penggunaan, degradasi dan
migrasi. Perubahan menjadi perhatian khusus ketika data yang diukur akan digunakan untuk
mengekstrapolasi tren selama periode waktu yang lama, seperti seumur hidup. Penilai pemaparan sering
menggunakan model transportasi dan dispersi untuk memahami bagaimana konsentrasi kimiawi
bervariasi dari ruang dan waktu.
Jika data dikumpulkan dari studi lingkungan mikro, keterwakilan harus terjamin. Pendekatan
pengukuran lingkungan mikro menentukan zona spesifik yang dianggap relatif homogen dan kemudian
mengkarakterisasi kondisi di zona tersebut. Misalnya, lingkungan mikro mencakup keseluruhan atau
bagian rumah, kantor atau pengaturan dalam ruangan lainnya serta kendaraan yang bergerak.
Lingkungan mikro juga dapat dibagi menjadi segmen waktu (misal: garasi-hari, malam garasi).
Pendekatan ini dapat menghasilkan pengukuran yang terkait erat dengan titik kontak di lokasi dan
waktu. Karena studi ini mewakili lingkungan yang sangat terbatas, penilaian eksposur harus
memastikan bahwa pengukuran mewakili populasi yang diminati.
Penilaian eksposur dapat memiliki banyak sumber ketidakpastian data dan variabilitas (lihat
Tabel 8.11). Perhatian harus diperhatikan untuk mengetahui bagaimana ketidakpastian data dan
variabilitas dapat mempengaruhi hasil penilaian eksposur. Penilaian hanya perlu menggunakan data
yang memadai untuk keputusan yang dibuat dan untuk menyatakan apakah pengumpulan data lebih
lanjut diperlukan. Ketidakpastian meliputi ketidakpastian skenario pemaparan, ketidakpastian sampling
atau pengukuran, dan ketidakpastian observasional atau pemodelan.
Skenario ketidakpastian adalah ketidakpastian bahwa skenario eksposur yang digunakan sesuai
dengan ruang lingkup dan tujuan asesmen. Hasil ketidakpastian skenario pemaparan terjadi bila
informasi mengenai skenario paparan terbatas atau tidak memadai. Misalnya, dengan menggunakan
penilaian eksposur yang mengandalkan informasi dari sebuah studi yang dilakukan di Amerika Serikat
barat daya mungkin tidak berlaku secara langsung terhadap pola aktivitas di Amerika Serikat
Midwestern. Pengambilan sampel atau pengukuran ketidakpastian dikaitkan dengan metode
pengumpulan data atau analisis. Contoh lokasi, jumlah sampel, dan metode analisis masing-masing
dapat menambah ketidakpastian sampling. Sebagai hasil dari sumber ketidakpastian ini, metode dan
analisis sampling tidak mungkin menghasilkan hasil yang sama setiap saat bahkan ketika mengukur
sampel yang sama. Ketidakpastian sampel juga diperkenalkan ketika data pengganti digunakan untuk
mewakili suatu pemaparan atau bila data tidak mewakili eksposur.30 Hal ini kadang-kadang disebut
ketidakpastian parameter.

Ketidakpastian pengamatan atau pemodelan mewakili kesenjangan dalam teori ilmiah yang
diperlukan untuk membuat prediksi berdasarkan kesimpulan kausal.
Setiap kumpulan data menambahkan variabilitas pada penilaian eksposur oleh semua kumpulan
data. Sebagai contoh, data lingkungan mewakili sampel dari kisaran konsentrasi kimia yang ada di
lingkungan, dan informasi aktivitas mewakili sampel dari berbagai aktivitas yang mungkin terjadi yang
terjadi pada suatu populasi. Data pencemaran udara bervariasi secara temporer, yaitu musiman (setiap
tahun) dan tahun ke tahun (antar negara), serta spasial (misalnya latitudinal, angin tinggi-tinggi, dan
tutupan lahan).
Metadata, yaitu informasi kualitatif atau kuantitatif tentang tingkat ketidakpastian dan
variabilitas yang terkait dengan kumpulan data, tidak selalu tersedia dengan kumpulan data. Metadata
yang tidak tersedia dapat ditangani agak oleh analisis statistik, seperti standar deviasi (SD) dan
perhitungan batas kepercayaan atas, untuk mewakili ketidakpastian dan variabilitas secara kuantitatif.
SD yang lebih besar dikaitkan dengan tingkat ketidakpastian atau variabilitas data yang lebih tinggi.
Teknik komputasi semakin banyak digunakan untuk mengatasi ketidakpastian data model dan variabilit