Anda di halaman 1dari 10

Biopsia estereotxica de lesiones

intracraneales. Revisin del tema.


1Gerardo Lpez Flores, 2 Erick Guerra Figueredo, 3 Ramses Fernandez Melo,
4 Wilberto Bouza Molina, 5 Brbara Estupian,6 Jos Jordn
1 Doctor en medicina, Especializada de 2do. grado en Neurociruga. Prof. instructor de Neurologa
del ISCM, Prof adjunto en la ELACM. Centro Internacional de Restauracin Neurologa, La Habana
Cuba. 2 Lic. en Fisica Nuclear, Especialista en Sistemas de Computacin, Centro Internacional de
Restauracin Neurologa, La Habana Cuba. 3 Doctor en Medicina, Residente de 2do ao en
Neurociruga Centro Internacional de Restauracin Neurolgica, La Habana Cuba. 4 Doctor en
Medicina, Especialista de 1er Grado en Neurociruga Centro Internacional de Restauracin
Neurolgica, La Habana Cuba. 5 Doctor en Medicina, Especialista de 1er Grado en Anatoma
Patolgica Centro Internacional de Restauracin Neurolgica, La Habana Cuba. 6 Doctor en
Medicina, Especialista de 1er Grado en Imagenologa Mdica Centro de Investigaciones Mdico-
Quirrgicas, La Habana Cuba

RESUMEN tion of crecently versatile and efficient softwares


have transformed sterotactic techniques into pre-
Introduccin. Las estrategias teraputicas en cise and safe procedures for diagnosis of small
las lesiones expansivas intracraneales son ms deeply localized brain lesions. Objectives. Review
efectivas cuando se basan en diagnsticos histo- the fundamental indications of this diagnosis
patolgicas ms que en hallazgos clnicos y radio- technique, describe the general methodology for
lgicos. El desarrollo de la neuroimagenologa, la its realization and know its main complications,
creacin de softwares cada vez ms verstiles y enfasizing the essential technical aspects to avoid
eficientes han hecho de esta tcnica un procedi- those complications. Conclusions. Stereothactic
miento exacto y seguro para el diagnstico de le- biopsy in current conditions is an easy and safe
siones pequeas localizadas profundamente. Ob - diagnostic procedure with minimal complications,
jetivos. Revisar las indicaciones fundamentales de but the refinement in indications and the metho-
esta tcnica de diagnstico, describir la metodolo- dological knowledge of the technique is of vital
ga general para la realizacin de la misma y cono- importance to avoid catastrophic results in less
cer las principales complicaciones, describiendo expertised hands.
los aspectos tcnicos esenciales para evitarlas.
Conclusiones. La biopsia estereotxica en las con- Key words: Stereotaxic techniques guide by
diciones actuales es un mtodo de diagnstico f- imaging, brain tumours, hystopathologic diagnosis
cil y seguro, con un ndice de complicaciones mni- Neurociencia 2001; 2(1):14-23
mos, pero el refinamiento en las indicaciones y el
conocimiento metodolgico de la tcnica es de vi- INTRODUCCIN
tal importancia para evitar resultados catastrfi-
cos en manos poco experimentadas. El tratamiento de las lesiones expansivas intra-
craneales es ms efectivo cuando se basa en diag-
Palabras claves: Biopsia estereotxica , Tcnicas nsticos histopatolgicas ms que en hallazgos cl-
estereotxicas, Guia por imagen, Tumores cerebra- nicos y radiolgicos solamente. El 10% de las lesio-
les, Diagnstico histopatolgico. nes biopsiadas en varias series realizadas por Bosch
Neurociencia 2001; 2(1):14-23 en 1980, fueron lesiones no tumorales. Apuzzo y
Sabshin en 1983 reportaron el 25% de las biopsias
ABSTRACT realizadas como lesiones no tumorales. Por lo tan-
to, la obtencin de tejido para el anlisis es de pri-
Introduction. Therapeutic techniques for ex- mordial importancia para guiar el tratamiento y
pansive intracranial lesions are more effective prevenir intervenciones innecesarias. Ya desde fi-
when they are based in hystopathological diagno- nales de la dcada de los 60s y principios de los
sis rather than in clinical or radiological diagnosis. 70s, la biopsia por estereotaxia constitua un m-
The development of neuroimagenology, the crea- todo efectivo y seguro para el diagnstico de di-
versas lesiones cerebrales1,2,3 profundas localizadas
Correspondencia y Reimpresos: Dr. Gerardo Lpez Flores
Especialista de 2do. grado en Neurociruga. en ganglios basales, tlamo y fosa posterior, lle-
Av. 25 No. 15805 e/158 y 160, Playa, C.P. 11300 Ciudad de la Habana, Cuba
e-mail: gerardo@neuro.sld.cu gando en la actualidad a realizarse de forma ms

14 Revista Mexicana de Neurociencia 2001; 2(1)


sencilla bajo la gua de imgenes de la Tomogra- Realizacin de la biopsia en el quirfano, evi-
fia Axial Computarizada (TAC), Resonancia Magn- tando de esta forma infecciones y otras compli-
tica (RM) y Angiografa cerebral. Con este recurso, caciones.
es cada vez ms raro el tratamiento emprico de le- La biopsia debe ser llevada a cabo bajo aneste-
siones sin diagnstico histopatolgico. sia local. Slo se realizar con anestesia general
en caso de nios pequeos u otras excepciona -
La biopsia estereotxica guiada por TAC y RM es les circunstancias.
considerada actualmente como un procedimiento Confirmacin patolgica intraoperatoria del
exacto y seguro, pues se obtiene diagnstico posi- objetivo; en este punto debemos enfatizar que
tivo entre el 91 y el 98 % de los casos6, 7, 8, 9, 10, 11,12. la interrelacin entre patlogo y neurocirujano
Por otro lado, esta tcnica de menor riesgo por su es fundamental para conseguir diagnsticos
poca invasividad, reduce el tiempo quirrgico y de precisos.
estancia hospitalaria, por lo que ofrece ventajas en Observacin postoperatoria de los enfermos al
relacin a la creaneotoma esploratoria para el menos durante 48 horas a fin de detectar opor-
diagnstico de diversas lesiones cerebrales, princi- tunamente complicaciones secundarias.
palmente las pequeas y de localizacin profunda.
La forma ptima de realizar biopsias seriadas es
Este artculo centra la atencin en una revisin a travs de la seleccin de la regin de inters con
de los aspectos tericos y prcticos ms relevan- la conformacin de todo el volumen proveniente
tes en la seleccin del paciente, la metodologa de imgenes de TAC o RM fundamentalmente y
para la realizacin de la biopsia , sus complicacio- en una computadora. Por este mtodo se puede
nes y cmo evitarlas. definir la forma, orientacin y geometra, as como
la estrategia a seguir, tratando de optimizar el pro-
OBJETIVOS: ceso de toma de biopsias inclusive mediante una
sola trayectoria 8, 9, 10,11 .
1. Obtener muestras de tejido para diagnstico.
a) En algunas lesiones (por ejemplo metsta- Atendiendo a la forma, la localizacin y el ta-
sis) el diagnstico se obtiene con una sola mao de la lesin, se pueden realizar de forma se-
muestra. riada 2 o ms tomas de muestras, con intervalos de
b) En los tumores gliales se requieren varias 3 a 10 mm entre ellas (Figura 1). Con el objetivo de
muestras para obtener un diagnstico se- minimizar el nmero de trayectorias, algunos au-
guro y una adecuada estratificacin de su tores han propuesto mtodos analticos y geom-
grado de malignidad. tricos de realizar el abordaje para obtener mues-
tras de diferentes lugares en un solo trayecto10,11.
2. Establecer los lmites de la lesin.
a) Se toman muestras a lo largo de la trayec-
toria hasta obtener tejido normal si no hay Figura 1
riesgos para el paciente.
b) En los tumores gliales con el objetivo de ob-
tener y establecer los lugares de mayor in-
filtracin se realiza toma de muestras seri-
adas.

ASPECTOS GENERALES

Normas generales para la realizacin de la


biopsia1,4,5,6,7:

Localizacin previa de las lesiones en imgenes


de TAC, RM, Tomografa por Emisin de Fotn
nico (SPECT) o Tomografa por Emisin de Po-
sitrones (PET), mediante tcnicas estereotxi-
cas. En aquellas lesiones que se sospeche sean
de estirpe vascular o tengan una gran vascula-
rizacin, se debe realizar una angiografa.

Revista Mexicana de Neurociencia 2001; 2(1) 15


Mediante esta tcnica, el tejido deseado se pue- en el momento de la toma de muestras. Adems,
de obtener con 1 mm de precisin en un foco de hay que tener en cuenta que el lquido extrado es
hasta 3 mm de dimetro, posibilitando la decisin tambin material para citologa.
del tratamiento de forma inmediata si se comprue-
ba la presencia de lesin inflamatoria, hemorrgi- INSTRUMENTACIN PARA LA
ca, necrosis focal, enfermedad degenerativa o en- REALIZACIN DE BIOPSIAS
fermedad sistmica.
Existe un instrumento bsico paras la realiza-
SELECCIN DEL PACIENTE. cin de biopsias: la cnula de biopsia. En la actua-
lidad son tres sus variantes ms utilizadas:
Los criterios empleados para seleccionar a los
enfermos que se sometern a dicho procedimiento 1. Cnula de biopsia con copa en frceps12.
son1,2,3: 2. Cnula de Backlund 13.
3. Cnula Sedan o de ventana14.
Enfermos con lesiones cuyo acceso quirrgico se
haya considerado difcil y posiblemente ineficaz. La cnula en frceps es una adaptacin de las
Lesiones situadas en zonas cuya reseccin con- utilizadas para broncoscopa en Pediatra. En la
lleve un dficit neurolgico residual importan- prctica se introduce de forma cerrada, se abre y se
te y en las que se sospeche que dicha reseccin gira 90 grados, se cierra y se saca cuidadosamente.
no contribuya de manera significativa a la cu- Cualquier resistencia puede ser indicio de haber
racin del enfermo. engrapado un vaso. En ese caso se sugiere realizar
Aquellos que posean importantes contraindi- todo el proceso a la inversa. Su mayor desventaja
caciones mdicas para ser intervenidos median- es que las muestras obtenidas son muy pequeas
te craneotoma y en los que dicho procedi- para realizar la citologa transoperatoria, pero ac-
miento se aplique preferentemente con crite- tualmente existen algunas cnulas modificadas
rios diagnsticos. con un dimetro mayor.
En todos los casos en los que se ha pretendido
diagnosticar una lesin y el procedimiento qui- El instrumental ideado por Backlund, es un con-
rrgico abierto no ofreca posibilidades de me- junto de cnula y espiral de aproximadamente 1
jora o curacin. cm de largo, los cuales trabajan en rotacin contra-
En los pacientes con lesiones cuyo diagnstico ria una con respecto al otro. Se obtienen buenas
histolgico puede variar el manejo teraputico muestras, pero se ha demostrado que con este tipo
posterior. de instrumento la probabilidad de provocar dao
a los vasos es mayor, por lo que se incrementa la
Entre las contraindicaciones se encuentran le- posibilidad de hemorragia. Su uso no es recomen-
siones que presentan un importante componente dado en lesiones vascularizadas o cercanas a va-
vascular. Ante tales circunstancias el estudio arte- sos o a la piamadre.
riogrfico, previo a la biopsia, es la indicacin, de
ser posible bajo condiciones estereotxicas. En la La cnula Sedan es la ms utilizada de las tres,
actualidad, la resonancia magntica proporciona pues su sistema de ventana permite obtener mues-
la informacin necesaria acerca de la vasculariza- tras voluminosas para citologa. En algunas zonas
cin y slo excepcionalmente se requiere de la rea- cercanas a vasos importantes, no se recomienda su
lizacin de arteriografa previa al procedimiento. utilizacin, aunque en la actualidad se han ideado
diferentes variantes y tamaos de este tipo de c-
Otro criterio para descartar algunos casos ha si - nula. Adems, para su utilizacin en ciertas locali-
do la localizacin anatmica de las lesiones, princi- zaciones (ver abajo) se recomienda colocar la ven-
palmente aquellas que se encuentran en la cisura tana en determina direccin.
de Silvio, en el seno cavernoso o entre las grandes
venas cerebrales, por el peligro de hemorragia. MTODO PARA LA REALIZACIN DE LA
BIOPSIA ESTEREOTXICA
En las lesiones qusticas este procedimiento
puede ser diagnstico y teraputico. Se recomien- La biopsia estereotxica requiere de varios pa-
da en estos casos realizar toma de muestras en sos llevados a cabo con cuidado para disminuir al
aquellas zonas patolgicas identificadas en la TAC mximo las complicaciones y secuelas que puedan
o RM, y posterior a ello, realizar la evacuacin del producirse. Entre ellos se encuentran:
quiste para evitar distorsionar la zona de biopsia

16 Revista Mexicana de Neurociencia 2001; 2(1)


Figura 2 Figura 3

tumoral. La imagen de RM y la angiografia se


1. Anestesia: De forma habitual este procedi- obtienen con metodologas generales pareci-
miento se realiza con anestesia local. das, slo que utilizando sistemas de referencia
adecuados para cada tipo de imagen.
2. Colocacin del marco o anillo estereotxico:
Previa anestesia local se realiza la colocacin y 4. Planificacin quirrgica automatizada: Se reali-
ajuste del marco, mediante cuatro tornillos que za utilizando el Sistema de Planeamiento Qui-
lo fijan al crneo de acuerdo a diversas referen- rrgico que posibilita efectuar el clculo de las
cias anatmicas: la lnea orbito-meatal, la lnea coordenadas y trayectorias (Figura 4).
interauricular y la lnea sagital. Los sistemas es-
teotxicos ms verstiles ofrecen la posibilidad Adems se pueden efectuar reconstrucciones
de realizar abordajes por encima y por debajo en todos los ngulos y planos posibles.
del anillo lo que se tiene en cuenta en el mo-
mento de fijarlo a la cabeza. Los tornillos no Con el uso de este software se pueden delimi-
deben coincidir topogrficamente con el corte tar los bordes del tumor previamente definidos
tomogrfico que incluye la lesin, pues a pesar por el cirujano en cada uno de los cortes o en
de que la mayora de los sistemas estereotxi- una reconstruccin del tumor y determinar su
cos utilizan tornillos de titanio o carbn, siem- volumen.
pre crean un mnimo de artefactos en las im-
genes. (Figura 2) Figura 4

3. Adquisicin de la imagen: Despus de colocado


el marco, el paciente es trasladado hacia la Uni-
dad de Radiologa. Existe un adaptador que
garantiza la fijacin del marco estereotxico a
la camilla del tomgrafo. Al marco esterotxi-
co se une un sistema de localizacin estereot-
xica que usualmente consiste en nueve barras
de cobre en forma de N situadas al frente y a
ambos lados de la cabeza del paciente, y que
crean 9 marcas de referencia en cada corte to-
mogrfico, lo que posibilita calcular las coorde-
nadas para cada punto dentro del crneo (Fi-
gura 3). En el tomgrafo se realizar un topo-
grama inicial y cortes de 2 a 5 mm despus de
administrar contraste por va endovenosa para
orientar la realizacin de cortes en toda el rea
Revista Mexicana de Neurociencia 2001; 2(1) 17
Figura 5 Cuando las biopsias se desean obtener en el rea
de la convexidad o debajo de la nsula es mejor
orientar la ventana hacia la regin medial.

Cuando las biopsias son tomadas en la regin


anterior de los ganglios basales en la zona de
la arteria cerebral media, la ventana de la c-
nula es mejor orientarla hacia arriba o hacia
abajo pero nunca medial o lateral.
Pueden aparecer algunos problemas relaciona-
dos con la toma de muestra o con el paso a tra-
vs del parnquima, como son:

Hemorragia: En este caso no se debe sacar la


cnula, para darle una va de escape o salida a
la sangre. Es preciso evitar que se bloquee la
cnula mientras sangre el vaso, debindose pa-
ra ello, lavar la cnula con solucin salina (fra)
y esperar no menos de 20 minutos. Segn el
Profesor P. Kelly, los hematomas en el lecho de
las biopsias generalmente ceden antes de que
se realice la craneotoma y se llegue al lugar
del hematoma 16.

Convulsiones: Si existe esta posibilidad, se de-


ben suministrar niveles terapeticos de algn
5. Procedimiento Quirrgico: Utilizacin del instru- anticonvulsante. Se debe extraer inmediata-
mental de biopsia. Previa anestesia local se rea- mente la cnula.
lizar un pequeo trpano en el lugar determi-
nado por la planificacin quirrgica (Figura 5). COMPLICACIONES DE LA BIOPSIA
Para la realizacin de la intervencin estereot- ESTEREOTXICA
xica diagnstica, se determinarn en el planea-
miento pre-quirgico varias trayectorias, to- A pesar de sus ventajas, la biopsia por estereo-
mando muestras de reas hipodensas definidas taxia no est exenta de complicaciones, dentro de
por la TAC, y regiones donde aumente la capta- las cuales la ms temida es la hemorragia en el le-
cin de contraste. Igualmente cuando se utiliza cho de la biopsia o durante el trayecto.1 principal-
la gua por imagen de RM, y de acuerdo a las mente en caso de angiomas cavernosos o tumores
caractersticas imagenolgicas de la lesin, se muy vascularizados. Una adecuada evaluacin
toman muestras de las regiones hipo e hiperin- preoperatoria mediante RM o arteriografa dismi-
tensas con o sin captacin de contraste para- nuye la probabilidad de ocurrencia del hematoma.
magntico. Las muestras sern tomadas a inter- Otra de las complicaciones es el empeoramiento
valos de 2 a 4 mm, con un promedio de 6 mues- del dficit neurolgico debido al edema en el lu-
tras por cada procedimiento practicado. Es vli- gar de la biopsia. La patognesis de este fenme-
do aclarar que pueden efectuarse posibles mo- no es an oscura, pero se piensa que se debe al
dificaciones en esta metodologa de acuerdo a cambio de presiones que puede ocurrir por la ma-
las caractersticas de cada paciente. Con las nipulacin en diferentes regiones.
muestras tomadas se realizar el estudio citol-
gico trans-operatorio, as como exmenes histo- En la Tabla 1 se presentan varias series reporta-
lgicos e inmunohistoqumicos. das en la literatura en las que se puede observar
que la complicacin ms frecuente es la hemorra-
ALGUNOS ASPECTOS TCNICOS DE LA gia, sin embargo la mortalidad es un hecho raro.
TOMA DE LA MUESTRA En 2941 pacientes tratados con biopsia, solamente
el 0,6% muri.
En la toma de muestra se deben tener algunas
precauciones relacionadas con la ventana de la c- En la actualidad, la biopsia estereotxica de la
nula Sedan: fosa posterior, tambin est siendo realizada con

18 Revista Mexicana de Neurociencia 2001; 2(1)


Tabla 1. Complicaciones y mortalidad reportada en estudios de biopsias estereotxicas.
Las cifras entre parntesis representan los porcientos correspondientes.

Autor Bibl No. Hemorragia Dficit Con Infec- Misc. Morbili- Mortali-
(ao) Pac. Sint Asint. sin vuls. cin dad dad
Hemorr.

Kelly 16 547 5 - 5 6 - - 6 2
(1991) (0,9) (0,9) (1,1) (2,9) (0,3)
Blauuw 17 243 3 - 1 6 - - 10 1
(1988) (1,2) (0,4) (2,5) (4,1) (0,4
Lunsford 18 240 5 3 - - 2 1 11 -
(1988) (2,0) (1,3) (0,8) (0,4) (4,6)
Nizuma 19 121 - 5 3 - - 1 8 -
(198 (4,1) (2,5) (0,8) (6,6) -
Apuzzo 20 500 2 - 1 1 1 - 5 1
(1987) (0,4) (0,2) (0,2) (0,2) (1) (0,2)
Levin 21 88 1 3 - - - 4 -
(1985) (1,1) (3,4) (4,5)
Scerrati 22 68 2 - - - - - 2 1
(1984) (2,9) (2,9) (1,5)
Sedan 23 318 11 - - - 2 2 15 2
(1984) (3,5) (0,6) (0,6) (4,7) (0,6)
Lobato 24 109 1 - - - - - - 1
(1982) (0,9) (0,9)
Edner 25 345 5 - 5 - - - 10 3
(1981) (1,4) (1,4) (2,9) (0,9)
Bosch 26 60 - - - - - - 2 -
(1980) (3,3)
Ostertag 27 302 9 - 1 - - - 10 7
(1980) (2,9) (0,3) (3,3) (2,3)
Total 941 44 11 6 13 5 4 92 19
(1,5) (0,4 ) (0,5) (0,4) (0,2) (0,1) (3,1) (0,6)

gran frecuencia. En la Tabla 2 se muestran las prin- Tabla 2. Complicaciones de la biopsia estereotxica
cipales complicaciones de las biopsias de fosa pos- en fosa posterior. Las cifras entre parntesis
terior publicadas en 6 series de estudios, procedi- representan los porcientos correspondientes.
miento que tambin tiene una baja mortalidad,
Autor Bibl No. Morbi- Mortali-
aunque la morbilidad reportada es del 10.5% y se (ao) Pac lidad dad
debe fundamentalmente a dficits de los nervios
craneales y la marcha.
Guthrie 28 4 - -
(1989)
Las complicaciones de la biopsia (y en general
Giunta 29 35 4 -
de los procedimientos estereotxicos) pueden apa- (1989) (8,6)
recer por la manipulacin o por la forma de abor-
daje.34 Frank 30 33 7 1
(1988) (21) (3)

CMO EVITAR COMPLICACIONES EN EL Franzini 31 45 2


PROCESO DE LA REALIZACIN DE LA BIOPSIA (1988) (4,4) -
ESTEREOTXICA Hood 32 14 1
(1986) (7) -
1. Hemorragia. Galanda 33 12 - -
a) Epidural. (1984)
i) Verificar el buen frenado del drill.
Total 143 15 1
ii) Evitar ngulos oblicuos de entrada. (10,5) (0,7)
iii) Ejecutar la penetracin dural rpido.

Revista Mexicana de Neurociencia 2001; 2(1) 19


b) Subdural. d) Determinar correctamente el rea blanco.
i) Evitar la biopsia cortical si es posible. e) Evitar la lesin necrtica central como ni-
ii) Realizar el agujero de trpano de mayor ca muestra de biopsia.
dimetro sobre la lesin, si se necesita f) Revisar el instrumental y su correcta colocacin.
una biopsia cortical. g) No terminar el estudio hasta que se logre
iii) Usar un agujero de trpano convencio- por parte del patlogo un resultado satis-
nal si el espacio subaracnoideo es sufi- factorio.
ciente. h) Evitar el desplazamiento del marco este-
c) Intraparenquimatoso. reotxico.
i) Verificar la coagulacin sangunea del i) Evitar las distorsiones del instrumental es-
paciente antes de la operacin. tereotxico.
ii) Evitar trayectorias largas.
iii) Evitar penetraciones mltiples. 5. Infeccin.
iv) Evitar las regiones de la cisura de Silvio e a) Mantener las condiciones de esterilidad.
insular. b) Irrigar constantemente el lugar de entrada.
d) Intraventricular o intracavitario. c) Evitar las cavidades areas y los senos para-
i) Evitar la biopsia de superficies ependi- nasales para la colocacin de las puntas de
marias. fijacin o para el lugar del trpano.
ii) Evitar el paso a travs de los ventrculos.
iii) Evitar tomar la biopsia de paredes qusticas. 6. Artefactos producidos por las puntas.
e) Intralesin. a) Realizar un estudio preoperatorio para de-
i) Evaluar cuidadosamente en el estudio cidir el lugar de la colocacin de las puntas
preoperatorio que no sea una lesin de de fijacin.
tipo vascular. b) Afeitar la cabeza del paciente para la co-
ii) Evitar el exceso de biopsias. rrecta correlacin entre el lugar de la lesin
iii) Evitar penetraciones mltiples. y la colocacin de las puntas de fijacin.
iv) Reinsertar la cnula para taponear la he-
morragia. 7. Movimientos del marco.
f) Perilesin. a) Evitar reajustes en la colocacin del marco
i) Evitar la biopsia en la cpsula potencial- despus de realizados los estudio imageno-
mente vascular o en el lmite lesin-tejido. lgicos.
ii) Biopsiar el centro de la lesin si es slida.
Figura 6
2. Dficit sin hemorragia.
a) Usar estereoides en la preparacin preope-
ratoria.
b Verificar la estabilidad de los sistemas anes-
tsicos.
c) Revisar correctamente el instrumental de
biopsia.
d) Evitar la manipulacin excesiva.

3. Convulsiones.
a) Realizar niveles de los medicamentos anti-
convulsivantes utilizados.
b) Evitar la regin rolndica o peri-rolndica
como puerta de entrada.

4. Biopsia fallida.
a) Preparar el material para diagnstico escru-
pulosamente.
b) Utilizar correctamente la informacin ima-
genolgica.
c) Usar el contraste suficiente para visualizar
en las imgenes las lesiones de bajo inter-
cambio.

20 Revista Mexicana de Neurociencia 2001; 2(1)


b) Evitar el reajuste para la colocacin en la Figura 7
mesa de operaciones.
c) Verificar la correcta penetracin de las pun-
tas de fijacin.

BIOPSIA ESTEREOTXICA Y
LOCALIZACIN DE LAS LESIONES

LESIONES FRONTALES

Existen muchas formas de abordar lesiones


frontales. Las lesiones profundas ubicadas en el l-
bulo frontal deben ser abordadas a travs de la su-
tura coronal en direccin supero-inferior (Figura
6). Las venas puentes frontales pueden ser evitadas
de esa forma.

LESIONES PARIETALES

Las lesiones profundas en el lbulo parietal de-


ben ser biopsiadas utilizando una trayectoria ante-
ro-posterior realizndola de forma transaxial con
el paciente en posicin supina (Figura 7a). Sin em-
bargo, en las lesiones parietales superficiales, el
LESIONES DE LA REGIN PINEAL
surco central no debe ser atravesado y en este ca-
so se debe utilizar una trayectoria postero-anterior
El mayor riesgo es la hemorragia debido a la
con el paciente en posicin prona (Figura 7b). En
gran confluencia de diferentes vasos en esa regin.
presencia de lesiones gliales extensas que llegan
Se realizan las trayectorias lateral y anterior con la
hasta el cuerpo calloso, la trayectoria puede ser
ventana de la cnula dirigida hacia adelante con el
axial-oblicua postero-lateral en direccin antero-
fin de evitar dao de la vena cerebelosa precentral
medial (Figura 7c).
Figura 8
LESIONES TEMPORALES

Se biopsiarn con trayectoria axial o paraaxial


latero-medial en las lesiones anteromediales (Figu-
ra 8a). En las lesiones posteriores (mesiales) es me-
jor orientar la gua en direccin axial postero-ante-
rior con el paciente en posicin prona. El punto de
entrada en la regin occipital es parietooccipital
(Figura 8b). En la regin mesial centrotemporal se
puede realizar la biopsia a travs de la cisura de Sil-
vio utilizando la va coronal (Figura 8c).

LESIONES EN GANGLIOS BASALES


Y TALLO CEREBRAL

Las lesiones en caudado, putamen y globus p-


lidus se biopsian utilizando una trayectoria supero-
inferior a travs de la sutura coronal (Figura 9a).
Las lesiones talmicas y del tallo cerebral tambin
pueden utilizar esa va de acceso. En las lesiones
posteriores se puede utilizar la va parieto-occipital
(Figura 9b).

Revista Mexicana de Neurociencia 2001; 2(1) 21


Figura 9 En el abordaje transfrontal seleccionaremos el
punto de entrada por delante de la sutura coronal,
atravesando el ventrculo lateral en un rea relati-
vamente desprovista de vasos piales. Para el abor-
daje transcerebeloso el paciente se coloca en posi-
cin prona, realizndose un abordaje suboccipital-
transcerebeloso (Figura 11).

CONCLUSIONES

La biopsia estereotxica descrita en este artcu-


lo, es una metodologa que proporciona un alto
nivel diagnstico con una morbilidad muy baja.
Hay que mencionar que el 15% de los pacientes
diagnosticados por este mtodo con supuestas le-
siones tumorales han sido lesiones no neoplsicas,
lo que indica el valor de este procedimiento16,20.
En muchos pacientes con lesiones profundas ima-
genolgicamente interpretadas como tumor, la
y de la arteria coroidea postero-medial (Figura 10). tercera parte resultan ser lesiones de diferente
Generalmente se realiza una sola toma de biopsia. etiologa, para las cuales existen otros tipos de
tratamiento. Por ejemplo, una lesin profunda
LESIONES HIPOTALMICAS Y con gran reforzamiento en la TAC y una zona hi-
REGIN SUPRASELAR podensa en el centro, generalmente es interpreta-
da como un tumor metastsico o un glioma, sin
Igual que en tlamo se puede utilizar una tra- embargo, puede tratarse de un absceso intracra-
yectoria supero-inferior. El mayor riesgo es el dao neal que luce de manera similar en las imgenes y
a algn vaso del polgono de Willis, pero afortuna- podra ser errneamente manejado mediante ra-
damente se observan bien en una angio-CT. En es - dioterapia con resultados trgicos.
tos casos es recomendable utilizar cnulas con ven-
tanas de 5 mm. El llegar a un diagnstico histolgico, especial-
mente en tumores gliales, es una ayuda de inesti-
LESIONES DEL TALLO CEREBRAL mable valor, porque a partir de ello se puede deci-
(METODOLOGA DE KELLY) dir el tratamiento a seguir. Est bien demostrado
que una efectividad del 9-98 % en el establecimien-
Para lesiones del mesencfalo y la regin rostral to de un diagnstico histolgico, con una morbili-
del puente se usar la va transfrontal, mientras dad del 0-4 %, coloca a la biopsia estereotxica en
que para las lesiones caudales laterales del puente un lugar destacado entre los mtodos de diagns-
se usa la va transcerebelosa. tico utilizados en neurociruga y oncologa.

Figura 11
Figura 10

22 Revista Mexicana de Neurociencia 2001; 2(1)


BIBLIOGRAFA 18. Lunsford LD. Modern stereotactic neurosurgery. Boston:
Martinus Nijhoff, 1988:145-68.
1. Martnez R., Vaquero J. Tcnica de la biopsia estereotxica.
19. Niizuma H, Otsuki T, Yonemitsu K, Kitahara M, Katakura R,
En: Martnez R, Vaquero J, eds. Estereotaxia en tumores ce-
Suzuki J. Experiences with CT-guided stereotaxic biopsies in
rebrales. Barcelona: A. Madrid Vicente, 1993.
121 cases. Acta Neurochir Suppl (Wien) 1988: 42:157.
2. Chandrasoma PT, Apuzzo MLJ. Stereotactic brain biopsy.
20. Apuzzo ML, Chandrasoma P, Cohen D, Zee CS, Zelman V.
New York: Igaku-Shoin, 1992.
Computed imaging stereotaxy: Experience and perspective
related to 500 procedures applied to brain masses. Neuro-
3. Mundinger F. CT-stereotactic biopsy of brain tumors. In: Voth
surgery 1987;20: 930-7.
D, Gutjahr P, Langmaid C, eds. Tumors of the central ner-
vous system in infancy and childhood. Berlin: Springer-Ver-
21. Levin A. Experience in the first 100 patients undergoing
lag, 1982.
computerized tomography-guided stereotactic procedures
utilizing the BRW guidance system. Appl Neurophysiol
4. Kelly PJ, Kall BA, Goers SG. Computer-assisted stereotactic
1985; 48: 45.
biopsies utilizing CT and digitalized arteriographic control.
Acta Neurochir Suppl (Wien) 1984; 33: 233-5.
22. Scerrati M, Rossi G. The reliability of stereotactic biopsy. Ac-
ta Neurochir Suppl (Wien) 1984;33: 201.
5. Bosch DA. Indications for stereotactic biopsy in brain tumors.
Acta Neurochir (Wien) 1980; 57: 213-34.
23. Sedan R, Peragut J, Farnarier P. Intra-encephalic stereotactic
biopsies. Acta Neurochir Suppl (Wien) 1984;33:207.
6. Apuzzo MLJ, Chandrasoma PT, Breeze RE. Application of ima-
ge-directed stereotactic surgery in the management of in-
24. Lobato RD, Rivas JJ, Cabello A, Roger R. Stereotactic biopsy
tracranial neoplasms. In Heilbrun MP, ed. Stereotactic Neu-
of brain lesions visualized with computed tomography.
rosurgery. Baltimore: Wiliams & Wilkins, 1988.
Appl Neurophysiol 1982;45: 426-30.
7. Neal JH, Apuzzo MLJ. Surgical technique: Experience with the
25. Edner G. Stereotactic biopsy of intracranial space occupying
BRW stereotactic system. In: Chandrasoma PT, Apuzzo MLJ.
lesions. Acta Neurochir Suppl (Wien) 1981; 57:213.
Stereotactic brain biopsy. New York: Igaku-Shoin, 1992.
26. Bosch DA. Indications for stereotactic biopsy in brain tu-
8. Ostertag CHB. Reliability of stereotactic brain tumor biopsy.
mors. Acta Neurochir Suppl (Wien) 1980; 54: 167.
In: Lunsford LD, ed. Modern stereotactic neurosurgery.
Boston: Martinus Nijhoff , 1988.
27. Ostertag C, Menuel H, Kiessling M. Stereotactic biopsy of
brain tumors. Surg Neurol 1980; 14: 275.
9. Daumas-Duport C. Some correlations between histological
and CT aspects of cerebral gliomas contributing to the choi-
28. Guthrie B, Steinberg G, Adler J. Posterior fossa stereotactic
ce of significant trajectories for stereotactic biopsies. Acta
biopsy using the BRW stereotaxic system. J Neurosurg 1989;
Neurochir Suppl (Wien) 1984;33:185-94.
70: 649.
10. Kopitnik TA Jr, Kaufman HH, Haid RW, Marano GD, Nugent
29. Giunta F, Grasso G, Marini G, Zorzi F. Brainstem expanding
GR. Technique of stereotactic biopsy of two cranial target
lesions: Stereotactic diagnosis and therapeutic approach.
employing espherical coordinates to define single trayec-
Acta Neurochir Suppl (Wien) 1989; 46: 86-9.
tory. Appl Neurophysiol 1987;50: 185-94.
30. Frank F, Fabrizi AP, Frank-Ricci R, Gaist G, Sedan R , Peragut
11. Heikkinen ER., Heikkinen MI. New diagnostic and therapeu-
JC . Stereotactic biopsy and treatment of brain stem le-
tic tools in stereotaxy. Appl Neurophysiol 1987; 50: 136-42.
sions: combined study of 33 cases. Acta Neurochir Suppl
(Wien) 1988; 42: 177-81.
12. Apuzzo MLJ, Sabshin JK. Computer tomographic guidance
stereotaxis in the management of intracranial mass lesions.
31. Franzini A, Allegranza A, Melcarne A, Georgi C, Ferraresi S,
Neurosurgery 1983;12: 277-85.
Broggi G. Serial stereotactic biopsy of bramstein expanding
lesions. Considerations on 45 consecutive cases. Acta Neuro-
13. Backlund EO. A new instrument for stereotaxic brain tumor
chir Suppl (Wien) 1988; 42: 170.
biopsy. Acta Chir Scand
1971; 137: 825-7.
32. Hood T, Gebarski S, McKeever PE, Venest JL. Stereotaxic
biopsy of intrinsic lesions of the brain stem. J Neurosurg
14. Sedan R, Peregut JC, Vallicioni P. Presentation dun apparei-
1986; 65: 172.
llage original our biopsie cerebrale et tumorale en condi-
tions stereotaxiques. Communication a la Societe de Neuro-
33. Galanda M, Nadvornik P, Sramka M. Stereotactic biopsy of
chirurgie Francaise. December, 1973.
brainstem tumors. Acta Neurochir Suppl (Wien) 1984; 33:
213.
15. Chin S, Zee ChS, Apuzzo MLJ. Special considerations in
point stereotactic procedures. In: Apuzzo MJL, ed. Brain
34. Chin LS., Zee ChSh., Apuzzo M.L.J. Special considerations in
Surgery. New York: Churchil Livingston, 1993.
point stereotactic procedures. In: Apuzzo M.L.J. eds. Brain
Surgery. New York: Churchill Livingston, 1993.
16. Kelly P. Tumor stereotaxis. Philadelphia: WB Saunders, 1991.

17. Blaauw G, Braakman R. Pitfalls in diagnstic stereotactic


brain surgery. Acta Neurochir Suppl (Wien) 1988; 42:161-5.

Revista Mexicana de Neurociencia 2001; 2(1) 23

Anda mungkin juga menyukai