INFORME DE PRCTICA N 5:

FORMAS FARMACEUTICAS SOLIDAS (POLVOS):

I-.OBJETIVOS:

Realizar la preparacin correctamente de polvos e identificar

unidades de medida y su correspondiente empaquetado.

1.1 OBJETIVOS ESPECIFICOS

Identificar unidades de medida.

II-.MARCO TEORICO:

FORMAS FARMACEUTICAS

DEFINICION

Producto resultante del proceso tecnolgico que confiere al medicamento

caractersticas adecuadas como; una correcta dosificacin; eficacia teraputica;
y estabilidad en el tiempo

Presentacin fsica del medicamento.

A la forma farmacutica se le denomina tambin: forma de dosificacin,

especialidad farmacutica.
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IMPORTANCIA

o Proteger los P.A de los agentes atmosfricos.

o Mejorar las caractersticas organolpticas del P.A

o Dirigir selectivamente el P.A a determinados rganos o tejidos.

o Posibilitar la administracin del P.A a travs de una determinada

va.

o Posibilitar la administracin del P.A, utilizados en dosis muy

pequeas

o Controlar la absorcin de un P.A

FORMAS FARMACEUTICAS FORMAS FARMACEUTICAS

SOLIDAS VENTAJAS SOLIDAS DESVENTAJAS

o Gran estabilidad fsica, o La ingestin en ancianos y
qumica y biolgica. lactantes es dificultoso.
o Exactitud en la o La fabricacin es compleja
dosificacin. y exige numerosos
o Un sencillo y prctico o controles.
modo de aplicacin. o Se pueden plantear
o Las buenas posibilidades problemas de
de controlar la biodisponibilidad.
o liberacin del frmaco. o Su accin por lo general
o El bajo costo no es muy rpida (excepto
o La gran versatilidad que o las tabletas sublinguales).
permite famular
o prcticamente cualquier
P.A
POLVOS COMO F.F

Son una de las formas farmacuticas ms antiguas. Consiste en slidos

finamente divididos. Se iniciaron como una forma de administrar drogas brutas
y otros productos naturales en una forma de administracin ms conveniente.

POLVOS MEDICINALES
o Aparecen en casi todas las actividades en la industria farmacutica.
o Las drogas y los excipientes suelen encontrarse en forma de polvo.
o Se encuentran en la preparacin de tabletas, capsulas, suspensiones.
o Se presentan como forma farmacutica en si (su uso ha disminuido)

CLASIFICACIN POR SU APLICACION

USO INTERNO USO EXTERNO

o Polvos Orales
o Polvos Efervescentes

o Polvos en Aerosol

o Polvos para uso Parenteral

o Polvos Para Duchas

o Polvos para espolvorear

CLAIFICACION SEGUN SU ORIGEN

o vegetal
o animal

o mineral

Caractersticas de los polvos

 o Poseen diferentes grados de subdivisin.
o Son partculas redondeadas o irregulares.
o Poseen gran rea superficial.
o Presentan numerosos espacios donde existe interaccin con el aire.

PROPIEDADES BSICAS DE LOS POLVOS

Acorde a su estructura interna, los slidos se clasifican en cristalinos (que

tienen una estructura geomtrica definida) y amorfos.

Un cristal est formado de tomos, iones o molculas en un arreglo geomtrico

regular

Polimorfismo: Es la capacidad de una sustancia para cristalizar en una o ms

formas cristalinas. El color, dureza, solubilidad, punto de fusin dependen de la
forma polimrfica, y segn sta se variar la respuesta biolgica. La eficacia
del frmaco depende

De la solubilidad en la sangre o en el tracto gastrointestinal. La solubilidad y la

velocidad de disolucin pueden variar entre varias formas cristalinas

Superficie: permite que fcilmente se pueda incorporar en la forma de

dosificacin respectiva.

Dimensin (tamao): tener un tamao definido mejora su textura y untuosidad.

POLVOS: ventajas de los polvos

o Mayor estabilidad que en disolucin

o Flexibilidad de la va de administracin
o El Proceso de fabricacin es rpido
o Rpida absorcin (amplia rea superficial)
o Fciles de transportar y administrar (sobres)
o Facilita el ajuste de dosis.
o La mayora de los principios activos pueden ser reducidos al estado de
polvo.
 o Brindan la posibilidad de una serie de preparaciones.
o Estabilidad qumica relativamente buena (su bajo contenido de agua
reduce el riesgo que se produzcan reacciones como la hidrlisis).
o El bajo contenido de agua reduce la probabilidad de desarrollo de
microorganismo.
o Cuanto mas pequeas sean las partculas la difusin del principio activo
ser mayor y mas rpida

POLVOS: Desventajas de los polvos

o Pueden contaminarse y adsorber gases o humedad

o No enmascara sabor desagradable
o Se puede presentar segregacin
o No apto para personas inconscientes, por vaoral
o Su preparacin puede ser onerosa (en muchos casos se necesitan de
equipos especializados par obtener la mezcla con la homogeneidad
requerida, adems los problemas de flujo producen prdida de tiempo y
dinero).
o No se prestan para la dispensacin de drogas de sabor desagradable,
higroscpicas o delicuescentes.
o Cuando se preparan en la oficina farmacutica se pueden presentar
problemas de inexactitud de la dosis por la cual debe pesarse cada
envase individualmente.

Bases Orgnicas e Inorgnicas empleadas en su preparacin

BASES INORGANICAS

Talco BASES ORGANICAS

Oxido de Zinc Estearatos

Dixido de titanio Almidn

Oxido de magnesio Lactosa

Carbonato de Calcio

Tierra silicio
III-.MATERIALES Y REACTIVOS:

Materiales: - Cloruro de potasio

- Glucosa
- Mortero
- Bicarbonato de sodio
- Esptula
- Sulfato de magnesio
- baguetas
- cido acetil saliclico
- Papel kraft
- Permanganato de potasio
Equipos:
Muestras:
- Balanza analtica
- Una especie medicinal
Reactivos

IV-.PARTE PROCEDIMENAL:
El trabajo se realizara por grupos de trabajo formando tres grupos cada uno
desarrollara un polvo medicinal, descrito en la gua de prcticas, adems se
realizara una especie medicinal con la muestra que se trajo a la prctica.

1era. Experiencia: preparacin del polvo medicinal.

1 ANTICIDO EFECTIVO

Bicarbonato de sodio.0.3g.
Sulfato de magnesio desecado0.5g
cido acetil saliclico.5g

Solo usamos la centsima parte de cada cantidad. Luego pesar las cantidades
correspondientes y luego ponemos en un sobre. Obviando el peso de la
aspirina la cual si se pes el peso referido de 5 gramos.
 1. Pulverizar y
tamizar el polvo
luego pasamos a
pesar

Empezamos a elaborar un
sobre para envasar las medidas
son 8x4 centmetros

3. Empezamos
a envasar

Ya envasada
procedemos a
la rotulacin

V-.RESULTADOS:
PRIMER GRUPO:
Elaboracin de un polvo anticido efectivo:
Elaboracin de un polvo medicinal a base de borraja
SEGUNDO GRUPO:
Elaboracin de un polvo antisptico energtico
Elaboracin de un polvo medicinal a base de planta medicinal

VI-.CONCLUSIONES:

Todas estas preparaciones de polvos tpicos y/o medicinales, deben estar

regidas por las buenas prcticas de manufactura y elaboracin.
Las dems formas se proceden de una manera igual, se muelen primero,
se mezclan homogneamente y se pone en sobres para su uso.
Para la elaboracin de un polvo medicinal tenemos que saber las
propiedades fsicas y qumicas de cada componente que entrara en la
formulacin de lo contrario est preparado no cumplir con sus funciones
adecuadas ,provocando daos a l organismo
 V-.CUESTIONARIO:
1.- QUE EXIGENCIAS CUMPLEN LOS POLVOS TOPICOS? :

Durante la fabricacin de polvos para aplicacin cutnea se deben tomar

medidas para garantizar un tamao de las partculas adecuado para el uso
pretendido.
Durante la fabricacin, envasado, conservacin y distribucin de los polvos
para aplicacin cutnea se toman las medidas necesarias para asegurar su
calidad microbiolgica; en el texto Calidad microbiolgica de las preparaciones
farmacuticas (5.1.4) se dan recomendaciones a este respecto.
Los polvos tpicos deben ser estriles para aplicacin cutnea
Los polvos tpicos no deben de ser irritantes ,ni deben producir prurito.
Deben conservarse en contenidos que mantengan todas sus propiedades
iguales que al momento de su elaboracin.
Los polvos no deben ser dainos o txicos puesto que se exponen sobre la piel
debe tener propiedades refrescantes el cual ejercen proteccin. Pueden ser
antiinflamatorias o anti pruriginosas, etc
deben tener todas las garantas de uso y las reglamentacin completa para su
expendio
no deben de producir efectos adversos en cuanto a su aplicacin continua.
Deben ser de una consistencia estable, y no degradable.

2.- QUE MAQUINAS TRITURADORAS SE UTILIZA PARA LAS

TRITURACION MECANICA?:
Divisin por compresin

Molino de rodillos

Divisin por percusin (impacto)

Molino de martillos
Molino de puas
Micronizador

Divisin por percusin y friccin(abrasin)

Molino de bolas

Divisin por corte y friccin

Molino de Cuchillas
 Molino coloidal

Otros tipos de molino.

3.- PARA EVALUAR A LOS POLVOS, QUE ENSAYOS SE REALIZ?

EXPLIQUE CADA UNO DE ELLOS:

Granulometra. Cuando se prescriba, la finura de un polvo se determina

por el ensayo de tamizado o por cualquier otro mtodo apropiado.
Uniformidad de contenido -.Los polvos tpicos unidosis satisfacen el
ensayo de uniformidad de masa prescrito para las preparaciones de
dosis nica. Cuando se prescribe el ensayo de uniformidad de contenido
para todos los principios activos, no se exige el ensayo de uniformidad
de masa.
 Salvo indicacin contraria o excepcin autorizada y justificada, los
polvos tpicos unidosis cuyo contenido de principio activo sea inferior a
2 mg o inferior al 2 por ciento de la masa total satisfacen el ensayo B de
Uniformidad de contenido de las preparaciones de dosis nica. Si la
preparacin contiene ms de un principio activo, el requisito se aplica
slo a aquellos componentes para los que se cumplen las condiciones
anteriormente indicadas.

Uniformidad de masa -.Los polvos tpicos unidosis satisfacen el

ensayo de uniformidad de masa prescrito para las preparaciones de
dosis nica. Cuando se prescribe el ensayo de uniformidad de contenido
para todos los principios activos, no se exige el ensayo de uniformidad
de masa.

Si la preparacin contiene ms de un principio activo, el requisito se

aplica solo a aquellos componentes para los que se cumplen las
condiciones anteriormente indicadas.

Esterilidad-. Cuando la preparacin se califica como estril en la

etiqueta, cumple el ensayo de esterilidad.

CONSERVACIN-. En envase bien cerrado.

ETIQUETADO
La etiqueta indica:
que la preparacin es para uso externo,
cuando proceda, que la preparacin es estril.

4INDICA LAS PROPIEDADES FISICAS DE CADA UNO DE LOS

COMPONENTES DE LAS RECETAS?:

Anticido efectivo:
Bicarbonato de Sodio:
o Apariencia : Blanco-cristalino
o Estado de agregacin : Slido
o Densidad : 2,173 g/cm2
o Masa molar : 84.0 g/mol
o Punto de ebullicin : h (-27, 15C)
o Punto de fusin : 323,15 k (50C)
Sulfato de Magnesio:
o Apariencia : Solido cristalino blanco.
o Densidad : 2,66 g/cm2
o Masa molar : 120,36 g/mol
o Punto de fusin : 1397 k (1124 C)
o Punto de ebullicin : k (-273, 15C)
o Solubilidad en H2O : Elevada
cido acetil saliclico:
o Densidad : 1,40 g/cm.
o P. de fusin : 138 C (280 F).
o P. de ebullicin : 140 C (284 F).
o Solubilidad en agua : 1 mg/mL (20 C).

Antisptico energtico:
Permanganato de Potasio:
Apariencia : Solido
Color : Violeta.
Olor : Inodoro
Masa molar : 158.04 g/mol
Densidad : 270 g/cm2
Punto de fusin : > 240 C
Punto de ebullicin : k (-273, 15C)

Antisptico energtico:
Cloruro de Potasio:
Estado de agregacin : Solido
Apariencia : Blanco cristalino
Masa molar : 1044 k (776 C)
Punto de ebullicin : 1770 k.

Citrato trisodico:
Color : Blanco
Apariencia : Polvo
Sabor : Salina
Densidad : 1,7 g/cm3
Punto de fusin : > 300C
Cloruro de sodio:
Apariencia :Incoloro; aunque parece blanco si son cristales finos o
pulverizados.

Densidad :2165 kg/m3; 2,165 g/cm3

Masa molar :58,4 g/mol

Punto de fusin :1074 K (801 C)

Punto de ebullicin :1738 K (1465 C)

Estructura cristalina : f.c.c.

Glucosa:
Apariencia : Polvo blanco
Densidad : 1540 kg/m3; 1,54 g/cm3
Masa molar : 180,063388 g/mol
Punto de fusin : 150 C (423 K)