Anlisis de Resultados:

Como se puede observar, a lo largo de la prctica se realizaron un total de cuatro actividades distintas relacionadas
con la electroqumica. La primera y la segunda actividad se basaron en la construccin de una celda galvnica, la cual
se elabor con electrodos de zinc y cobre sumergidos en soluciones de sulfato de zinc y sulfato de cobre de iguales
concentraciones respectivamente. Ambas soluciones con los electrodos se conectaron a travs de un multmetro y un
puente salino, el cual es de gran importancia ya que este mantiene la carga entre los dos electrodos balanceada. Si no
hubiera un puente salino presente durante la reaccin, conforme se produce la reaccin, en la solucin de uno de los
lados de la celda se acumulara solo carga negativa, mientras que del otro lado solo habra carga positiva. Al ocurrir
esto, cualquier reaccin posterior se imposibilita, al igual que la produccin de electricidad. (Shebel, M. 2017).

La reaccin que se gener una vez armada la celda con todos sus componentes fue la siguiente:

() + 2+ () 2+ () + ()

Dentro de esta misma, se puede observar un proceso REDOX, donde el ion de zinc se oxida mientras que el ion de
cobre se reduce. Esto se puede observar con mayor facilidad en las reacciones medias en la misma tabla #1. La razn
por la cual el zinc se oxida mientras que el cobre se reduce se debe a la diferencia en los potenciales de reduccin, los
cuales son valores preestablecidos para cada reactivo. Aquel que tenga el potencial de reduccin ms alto es el que
tendera a reducirse ms, mientras que el de menor potencial se oxidara. En el caso del zinc y el cobre, sus potenciales
son los siguientes:
2+ () + 2 () 0 = 0.76
2+
() + 2 +() 0 = +0.34

Cabe mencionar que la inclusin del puente salino es de gran importancia para la celda

El propsito de un puente salino durante una reaccin electroqumica es mantener la carga entre los dos electrodos
balanceada. Si no hubiera un puente salino presente durante la reaccin, conforme se produce la reaccin, en la
solucin de uno de los lados de la celda se acumulara solo carga negativa, mientras que del otro lado solo habra
carga positiva. Al ocurrir esto, cualquier reaccin posterior se imposibilita, al igual que la produccin de electricidad.
(Shebel, M. 2017)

Retomando el proceso experimental, inicialmente se llev a cabo la reaccin bajo condiciones estndar, utilizando
concentraciones de 1M para ambas soluciones en este caso, dando un voltaje terico de 1.1V (obsrvese tabla #1).
0
Este ltimo se obtuvo aplicado la frmula general para la obtencin del potencial de una celda ( ) el cual depende
de los potenciales de reduccin de ambas sustancias involucradas:
0 0 0
=

0
= 0.34 (0.76) = .

El segundo proceso llevado a cabo fue la misma reaccin, pero esta vez fuera de lo que son las condiciones estndar,
aplicando concentraciones de 0.5M en ambas soluciones. Por lo tanto, para el clculo terico del potencial de la celda, se
tuvo que aplicar la ecuacin de Nernst para corregir cualquier posible error en la obtencin del potencial:

= 0


(8.314 ) (298) 0.5
= 1.1 ln ( )

(2 )(96500 ) 1 0.5

= .

En la ecuacin, se puede observar la involucracin del valor de potencial no corregido ( 0 ), el cual es el mismo que se
obtuvo anteriormente. No obstante, como se puede observar, el potencial sigue siendo el mismo en este caso ya que
las concentraciones de Zinc y de Cobre son iguales tcnicamente, por lo que la correccin se elimina y se obtiene un
potencial terico de 1.1V (Obsrvese tabla #1).
Sin embargo, como se puede observar en la tabla #1 en los resultados, los potenciales obtenidos de forma experimental
en ambos casos no son los mismos que los valores calculados de forma terica. En el primer caso (concentracin 1M),
se obtuvo un voltaje real de 1.04V, mientras que en el segundo caso (concentracin 0.5M) se obtuvo un voltaje real de
1.03V. Estas diferencias podran deberse a varios factores, estando entre los principales el mismo ambiente en el que
se realizaron las mediciones y bajo el cual se llev a cabo la reaccin de la celda galvnica. En el primer caso puede
que la reaccin no haya actuado bajo condiciones estndar completamente, lo que afectara el verdadero valor del
potencial de la celda. De igual forma, el segundo caso tambin pudo haber sido afectado por el mismo ambiente, ya
que en los clculos con la ecuacin de Nernst se consider una temperatura estndar de 25C (298K).

Otro factor de gran importancia que pudo generar las diferencias entre los resultados tericos y los reales son las
concentraciones de las soluciones. En ambos casos, existe la posibilidad de que estas no fueran exactas, ya que no
fueron estandarizadas nuevamente con precisin para comprobar su valor de concentracin. Por lo tanto, la diferencia
de concentraciones entre ambas soluciones afectara el valor de el cociente de reaccin (Q), generando un valor terico
distinto, el cual podra aproximarse ms al real. No obstante, como se tomaron las concentraciones sin comprobar su
valor verdadero, el valor obtenido terico podra ser errneo.

La ltima parte de ambas actividades iniciales consisti en invertir las terminales del multmetro en la celda galvnica,
dando como resultado los mismos voltajes tericos y reales, pero con un signo negativo. Esto se debe principalmente
a la forma en la que lee el multmetro, ya que la reaccin global no cambia; sigue siendo espontanea generando una
corriente elctrica. El multmetro lee negativo ya que la corriente va del lado contrario en el cual se est midiendo,
viajando del nodo al ctodo, tal y como se establece en la tabla #1.

Continuando con las dems actividades realizadas, la tercera que se realiz se bas en las series de actividad de los
metales, donde se experiment con reacciones de desplazamiento simple y la reaccin de algunos metales ante cido
clorhdrico para medir su serie de actividad, es decir, a su facilidad para perder electrones (Hein, 1992, pp 504). Para
el anlisis de las reacciones de desplazamiento, se hizo reaccionar cobre y zinc con nitrato de plata y nitrato de plomo
respectivamente, y los resultados junto con las reacciones que se generaron se pueden visualizar en la tabla #3. En la
primera reaccin, se gener plata pura sobre el pedazo de cobre a travs de la reaccin de desplazamiento REDOX
donde el cobre se oxida y la plata se reduce, mientras que en la segunda se gener plomo puro sobre el pedazo de
zinc de la misma forma, donde el zinc se oxida y el plomo se reduce.

Para observar la serie de actividad de los metales, se hizo reaccionar distintas muestras (obsrvese tabla #4) con HCl,
generando reacciones de xido reduccin. Como se puede observar en la tabla, se establecieron las observaciones y
se indic el orden de actividad del ms activo (1) al menos activo (4). De acuerdo con los resultados, el ms activo fue
el Magnesio. Esto tiene sentido, ya que si se compara cada uno de los potenciales normales de oxidacin de los metales
empleados, se podr observar que el magnesio es el que tiene la mayor posibilidad de oxidarse ante el cido clorhdrico,
cuyo potencial es 0V:
Potenciales Normales de Reduccin

Metal Reaccin de electrodos Potencial normal de oxidacin

Cu Cu Cu +2e
2+ -
-0.34

Zn Zn Zn +2e
2+ -
+0.76

Sn Sn Sn +2e
2+ -
+0.14

Mg Mg Mg +2e
2+ -
+2.37

Fe Fe Fe +2e
2+ -
+0.44

Finalmente, para la ltima actividad se experiment con reacciones de doble desplazamiento, donde a partir de estas
se pudo observar cuales son electrolitos fuertes y cules no, incluyendo los productos que se forman (obsrvese cuadro
no.4 y tablas #5 y #6).