La Corrosion
B. GROSGOGEAT, P. COLON
I Dfinition........................................................................................................................................... 3
VII Annexes....................................................................................................................................... 14
OBJECTIFS
Comprendre le phnomne de la corrosion en milieu buccal en dcouvrant les
nombreux facteurs associs. Dcouvrir les consquences sur le plan des mtaux et
alliages avec les diffrents types de corrosion possibles et les effets biologiques
associs.
INTRODUCTION
Toutes les restaurations et prothses mtalliques sont amenes tre exposes dans la cavit
buccale un environnement corrosif. Le principal lectrolyte du milieu buccal est la salive,
qui est un milieu trs variable en fonction de la nature du bol alimentaire ingr, des
variations de temprature intra-orale, des diffrences daration selon les zones considres,
de la prsence et de la composition de la plaque dentaire ou du tartre, de certains tats
physiologiques (grossesse) et/ou pathologiques (diabte). Les liquides physiologiques (et
tout ce que lon regroupe sous lappellation gnrale de fluides extra-cellulaires) peuvent
constituer, dans certains cas, un second lectrolyte agissantsur les reconstitutions dentaires,
particulirement dans les zones plus ou moins anarobie (sillons gingivo-dentaires et zones
occluses). Enfin, lesang, qui peut tre prsent dans la cavit buccale au niveau des zones
tissulaires inflammatoires ou traumatises, constitue galement un lectrolyte
particulirement agressif. Cette extrme variabilit du milieu explique que les phnomnes
et les manifestations de la corrosion endobuccale sont trs diffrents dun patient lautre,
bien que le mcanisme des ractions soit toujours identique. De ce fait, en clinique, il est
ncessaire davoir une attitude prudente et raisonne afin de limiter les risques de
corrosion.
I DFINITION
La corrosion est une raction chimique ou lectrochimique entre un matriau, gnralement
un mtal, et son environnement qui entrane une dgradation du matriau et de ses
proprits.
Appele aussi corrosion humide, elle se produit lorsquil y a htrognit soit dans le
mtal ou lalliage mtallique soit dans le milieu. Il y a formation dune pile avec passage de
dun courant.
Elles peuvent :
- prendre naissance simultanment en diffrents points dans un mme mtal ou dun alliage
- tre deux mtaux ou alliages diffrents (corrosion galvanique).
Les deux ractions se produisent simultanment de sorte que le courant lectrique total est
en apparence nul : il existe nanmoins rellement. Il est nomm courant de corrosion.
Lorsquun mtal de valence n est plong dans un milieu conducteur des ions Mn+ passent
dans la solution tandis que dans le mtal apparaissent des charges ngatives. Le passage
des ions Mn+ est limit dans le temps car pour quitter le mtal ces ions doivent vaincre la
rpulsion des ions qui sont dj dans la solution et lattraction des lectrons en excs qui
chargent ngativement le mtal. Le potentiel pris par le mtal par rapport la solution tend
donc vers une valeur stationnaire appele potentiel dlectrode.
Le potentiel dquilibre est un potentiel courant nul. Cest le potentiel que prend un
mtal par rapport la solution de lun de ses sels. Il est caractristique du mtal et peut tre
calcul en utilisant la relation de Nernst :
E= Eo + RT/nF log (Ox)/(Red)
La corrosion uniforme ou gnralise se manifeste avec la mme vitesse en tous les points
du mtal entranant une diminution rgulire de lpaisseur de celui-ci ou simplement un
changement de coloration (ternissement).
Universit de Toulouse
Corrosion par piqre
Dans certaines conditions denvironnement, les mtaux et alliages protgs par un film
passif peuvent subir une attaque par piqration, lorsquil se produit une rupture localise
du film. Ces piqures se localisent en certains points de la surface mtallique, elles
dveloppent de faon insidieuse et sauto propagent : au fond de la cavit cre, lhydrolyse
des ions mtalliques dissous entraine une augmentation du degr dacidit, ce qui entretient
le phnomne de corrosion.
Corrosion intergranulaire
Cest une attaque slective aux joints de grains, par suite dhtrognits locales :
appauvrissement de lun des constituants ou au contraire, enrichissement par suite de
prcipitation lors dun traitement thermique par exemple. Il a alors cration de piles locales
avec dissolution des zones anodiques.
Appele aussi corrosion caverneuse, elle est due une diffrence daccessibilit de
loxygne entre deux zones dune structure mtallique. Il y a alors une attaque des parties
mtalliques les moins accessibles loxygne.
Corrosion galvanique
Il sagit de lattaque prfrentielle de la phase la moins noble dun alliage comportant deux
phases ou de la corrosion pouvant exister entre au moins deux matriaux mtalliques
placs dans le mme environnement. Il y a formation dune pile. En cas de couplage, plus
les mtaux en prsence sont loigns sur lchelle galvanique, plus la pile forme dispose
dnergie pour provoquer les transformations. Les phnomnes de corrosion sont amplifis
la fois dans la cintique de dgradation et dans la gnration dions dans le milieu
biologique.La partie la moins noble est lanode et la plus noble est la cathode. Le rapport de
surface anode/cathode joue un rle trs important. Il faut retenir que, plus lanode est de
petite taille, plus la vitesse de dissolution est leve. Ce fait a une grande importance dans
la pratique clinique en odontologie, en particulier lors du choix des alliages utiliss pour les
ralisations prothtiques.
Cest la dtrioration qui se produit linterface entre des surfaces en contact, suite la
conjugaison de la corrosion et dun faible glissement rciproque des deux surfaces.
Cest une fissuration du mtal qui rsulte de laction commune dune contrainte mcanique
(force de traction) et dune raction lectrochimique.La corrosion sous leffet de la fatigue
est due lapplication rpte des contraintes.
Les essais se font dans un milieu artificiel dont la composition peut tre variable. Le plus
souvent il sagit dune salive artificielle dont le seul lment organique est lure.
La cellule lectrochimique double paroi est maintenue, par lintermdiaire dun bain
thermostat, une temprature constante et dfinie (37C) (figure 2).
Figure 2 : Cellule lectrochimique
llectrode de rfrence : les tensions sont mesures par rapport une lectrode de
rfrence. Celle la plus souvent utilise en laboratoire est sature en chlorure de
potassium (ECS). Elle est immerge dans une allonge qui communique avec
llectrolyte de la cellule par lintermdiaire dun fritt.
llectrode auxiliaire : un fil de platine est utilis comme contre-lectrode dans les
tudes o des perturbations en tension ou en courant sont imposes au systme.
Le montage fait intervenir un potentiostat qui permet dimposer un potentiel llectrode
de travail, gr par des microprocesseurs. Des logiciels spcifiques assurent le pilotage des
squences exprimentales, lacquisition et le traitement des donnes numriques.
A lexclusion du potentiel de corrosion qui peut galement tre mesur in vivo, les mesures
sont ralises in vitro.
La validit des rsultats obtenus est fortement dpendante des conditions exprimentales
dans lesquelles les matriaux dentaires sont tests (nature de llectrolyte, intervalle de
potentiel choisi, vitesse de balayage, degr de polissage de lchantillon) et il est ncessaire
den tenir compte dans linterprtation des rsultats.
Potentiel de corrosion
Elles sont obtenues en faisant varier de faon continue le potentiel appliqu llectrode de
travail depuis le domaine cathodique (valeurs ngatives du potentiel) jusquau domaine
- Courant de corrosion
Il est dtermin graphiquement partir de la courbe log i = f(E), il est exprim en intensit,
lunit de mesure est lA/cm. Dans la plupart des cas de corrosion endobuccale, il peut tre
considr que la corrosion est contrle par le transfert de charge et que les concentrations
linterface sont voisines de celles au cur de la solution. La valeur de lintensit du courant
de corrosion icorr peut alors tre obtenu en extrapolant la droite de Tafel, cathodique et/ou
anodique, jusquau potentiel de corrosion Ecorr (figure 6).
- Rsistance de polarisation
La rsistance la corrosion constitue donc un critre de choix aussi important que les
proprits mtallurgiques et physiques des alliages.
En ce qui concerne les alliages base de mtaux prcieux il faut, lors des traitements au
laboratoire, respecter une mise en uvre rigoureuse pour ne pas modifier la teneur ou la
localisation des lments d'additions non prcieux qu'ils contiennent.
De faon gnrale, les alliages Co-Cr ont une rsistance la corrosion plus leve que celle
des alliages Ni-Cr, l'addition de molybdne (Mo) amliore les proprits lectrochimiques
alors que celle de bryllium (Be) les diminue.
En ce qui concerne les matriaux base titane, il a t dmontr que du fait de la formation
d'une couche passive la surface, ils prsentent une grande rsistance la corrosion.
Cependant il faut tre trs vigilant car les ions fluorures, prsents dans certains dentifrices
et bains de bouche peuvent provoquer des phnomnes de corrosion par piqres, tant au
niveau des implants que des lments prothtiques en titane.
Les phnomnes corrosifs entranent la libration dions mtalliques provoquant ainsi des
lsions au niveau de la dent et des tissus environnants, mais aussi distance. Ceci a pour
consquence des manifestations soit de type toxique, soit de type allergique. Le
polymorphisme de cette pathologie a longtemps fait, et fait encore, parfois douter de son
tiologie relle.
Il est dcrit des chocs lectriques pulpaires, des fractures radiculaires (lis au bimtallisme),
lapparition de caries dentaires (adjacent des reconstitutions mtalliques), le ternissement
des alliages (au niveau des pices mtalliques cathodiques sagissant de surcharges) et des
tatouages gingivaux (dus au relargage des ions argent) (figure 9).
Figure 9 : Tatouage gingival
VI RECOMMANDATIONS PRATIQUES
- Le prothsiste doit assurer une mise en uvre irrprochable (viter les dfauts de
fonderie, contrles prcis des tempratures de coule, utiliser descreusets en fonction de
l'alliage utilis, ne pas rutiliser d'anciennes masselottes, matriser les procdures de
refroidissement, polir parfaitement les surfaces pour supprimer toute oxydation
superficielle, prvoir un traitement thermique final de r-homognisation).
VII ANNEXES
BIBLIOGRAPHIE
BENARD J, MICHEL A, PHILIBERT J, TALBOT J. : Mtallurgie gnrale. Masson,
Paris, 1991.