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APORTE DE:

MARCO ANTONIO SOTO SONCCO 110223


SURCO AMANCA LEONELL

CORROSION Y PROTECCION DE METALES


LA ENTROPIA APLICACIONES EJEMPLOS Y EJERCICIOS
LA ENTROPIA (S)

El concepto de entropa desarrollado en respuesta a la observacin de que una cierta cantidad de


energa liberada de funcionales reacciones de combustin siempre se pierde debido a la disipacin
o la friccin y por lo tanto no se transforma en trabajo til. Los primeros motores de calor como
Thomas Savery (1698), el Newcomen motor (1712) y el Cugnot de vapor de tres ruedas (1769)
eran ineficientes, la conversin de menos de dos por ciento de la energa de entrada en
produccin de trabajo til; una gran cantidad de energa til se disipa o se pierde en lo que pareca
un estado de aleatoriedad inconmensurable. Durante los prximos dos siglos los fsicos
investigaron este enigma de la energa perdida, el resultado fue el concepto de entropa.

En termodinmica, la entropa (simbolizada como S ) es una magnitud fsica que, mediante clculo,
permite determinar la parte de la energa que no puede utilizarse para producir trabajo. Es una
funcin de estado de carcter extensivo y su valor, en un sistema aislado, crece en el transcurso de
un proceso que se d de forma natural. La entropa describe lo irreversible de los sistemas
termodinmicos. La palabra entropa procede del griego () y significa evolucin o
transformacin. Fue Rudolf Clausius quien le dio nombre y la desarroll durante la dcada de
1850; y Ludwig Boltzmann, quien encontr en 1877 la manera de expresar matemticamente este
concepto, desde el punto de vista de la probabilidad.

La funcin termodinmica entropa es central para la segunda Ley de la Termodinmica. La


entropa puede interpretarse como una medida de la distribucin aleatoria de un sistema. Se dice
que un sistema altamente distribuido al azar tiene alta entropa. Un sistema en una condicin
improbable tendr una tendencia natural a reorganizarse a una condicin ms probable (similar a
una distribucin al azar), reorganizacin que dar como resultado un aumento de la entropa. La
entropa alcanzar un mximo cuando el sistema se acerque al equilibrio, y entonces se alcanzar
la configuracin de mayor probabilidad.

Una magnitud es una funcin de estado si, y slo si, su cambio de valor entre dos estados es
independiente del proceso seguido para llegar de un estado a otro. Esa caracterizacin de funcin
de estado es fundamental a la hora de definir la variacin de entropa.

Ecuaciones

Esta idea de desorden termodinmico fue plasmada mediante una funcin ideada por Rudolf
Clausius a partir de un proceso cclico reversible. En todo proceso reversible la integral curvilnea

de slo depende de los estados inicial y final, con independencia del camino seguido (Q es la
cantidad de calor absorbida en el proceso en cuestin y Tes la temperatura absoluta). Por tanto,
ha de existir una funcin del estado del sistema, S=f(P,V,T), denominada entropa, cuya variacin
en un proceso reversible entre los estados 1 y 2 es:

Tngase en cuenta que, como el calor no es una funcin de estado, se usa Q, en lugar de dQ.

La entropa fsica, en su forma clsica, est definida por la ecuacin siguiente:

o, ms simplemente, cuando no se produce variacin de temperatura (proceso isotrmico):

donde S es la entropa, la cantidad de calor intercambiado entre el sistema y el entorno


y T la temperatura absoluta en kelvin.

Unidades: S=[cal/K]

Los nmeros 1 y 2 se refieren a los estados iniciales y finales de un sistema termodinmico.


El significado de esta ecuacin es el siguiente:

Cuando un sistema termodinmico pasa, en un proceso reversible e isotrmico, del estado 1 al


estado 2, el cambio en su entropa es igual a la cantidad de calor intercambiado entre el sistema y
el medio dividido por su temperatura absoluta.

Cero absoluto

Solo se pueden calcular variaciones de entropa. Para calcular la entropa de un sistema, es


necesario fijar la entropa del mismo en un estado determinado. La tercera ley de la
termodinmica fija un estado estndar: para sistemas qumicamente puros, sin defectos
estructurales en la red cristalina, de densidad finita, la entropa es nula en el cero absoluto (0 K) o
(-273.16C)

Esta magnitud permite definir la segunda ley de la termodinmica, de la cual se deduce que un
proceso tiende a darse de forma espontnea en un cierto sentido solamente. Por ejemplo: un vaso
de agua no empieza a hervir por un extremo y a congelarse por el otro de forma espontnea, an
cuando siga cumplindose la condicin de conservacin de la energa del sistema (la primera ley
de la termodinmica).

Entropa y reversibilidad

La entropa global del sistema es la entropa del sistema considerado ms la entropa de los
alrededores. Tambin se puede decir que la variacin de entropa del universo, para un proceso
dado, es igual a su variacin en el sistema ms la de los alrededores:

Si se trata de un proceso reversible, S (universo) es cero, pues el calor que el sistema absorbe o
desprende es igual al trabajo realizado. Pero esto es una situacin ideal, ya que para que esto
ocurra los procesos han de ser extraordinariamente lentos, y esta circunstancia no se da en la
naturaleza. Por ejemplo, en la expansin isotrmica (proceso isotrmico) de un gas, considerando
el proceso como reversible, todo el calor absorbido del medio se transforma en trabajo y Q= -W.
Pero en la prctica real el trabajo es menor, ya que hay prdidas por rozamientos, por lo tanto, los
procesos son irreversibles.

Definicin de entropa. Terorema de Clausius

El concepto de entropa nace de la necesidad de cuantificar el segundo principio. El segundo


principio en su enunciado de Kelvin - Planck pone una limitacin a cmo pueden funcionar las
mquinas trmicas pero, como veremos, la entropa nos permitir cuantificar la irreversibilidad de
diferentes procesos termodinmicos.

Las expresiones del rendimiento de una mquina y del rendimiento de la mquina de Carnot son
respectivamente:
Como el rendimiento de cualquier mquina trabajando entre dos focos trmicos es siempre menor
o igual que el de la mquina de Carnot trabajando entre los mismos focos (teorema de Carnot),
entre las dos ecuaciones anteriores puede establecerse:

Operando con la expresin anterior se llega a:

Siendo vlido el signo igual para un ciclo reversible y el menor para un ciclo irreversible.

Vamos a utilizar la expresin anterior para definir la funcin entropa que, como se ver a
continuacin, es una funcin de estado. Para ello, supongamos que tenemos un ciclo (ABA)
cualquiera recorrido reversiblemente como el representado en la siguiente figura:

Se puede demostrar que este ciclo puede ser recubierto por N ciclos de Carnot (representados en
rosa), de tal manera que para ellos se cumple (el ciclo ABA es reversible):
Como puede apreciarse en la figura, si el nmero N de ciclos es muy pequeo, el recubrimiento del
ciclo original ser malo. Cuanto mayor sea N mejor ser dicho recubrimiento. En el lmite en que N
tiende a infinito, debemos sustituir el sumatorio de la expresin anterior por una integral:

Donde el subndice R denota que el calor que aparece en la ecuacin anterior ha de ser
intercambiado reversiblemente. La funcin entropa (S) se define:

Y es una funcin de estado, ya que su integral evaluada en una trayectoria cerrada es nula.

En el Sistema Internacional, la unidad de entropa es el J/K.

Si el ciclo de la figura hubiera sido recorrido irreversiblemente, habra que utilizar el signo menor
en la discusin anterior, por lo que la forma final de la integral en un circuito cerrado es:

Expresin que se conoce como teorema de Clausius.

EJEMPLOS Y APLICACIONES DE LA ENTROPIA


1. Cambio de fase

Un cambio de fase es un proceso aproximadamente isotermo, por lo que la variacin de la


entropa de una sustancia cuando experimenta un cambio de fase es simplemente

siendo L la entalpa por unidad de masa del cambio de fase (de fusin o de vaporizacin, por
ejemplo, para el agua).
As, en el paso de hielo slido a agua a 1atm se produce un aumento de entropa por unidad de
masa (s = S / m):

y en el paso de agua a vapor de agua a 1atm

Vemos que es mucho mayor el aumento en la ebullicin que en la fusin. Esto est asociado con el
gran aumento del desorden al pasar de lquido a gas.

2. Calentamiento de una sustancia pura

Cuando se tiene una sustancia pura, como el agua, que experimenta una variacin de su
temperatura, siendo la presin inicial y la final la misma, la variacin de la entropa de la sustancia
es, segn la definicin

Como proceso reversible podemos imaginar uno en el que la temperatura de la sustancia va


variando gradualmente por igual en todos sus puntos, siendo la presin siempre la misma. En este
caso

y la variacin de entropa es

El calor especfico es, en general, una funcin de la temperatura y debe ser tenido en cuenta a la
hora de integrar. No obstante, si el rango de variacin de la temperatura es pequeo, usualmente
se puede aproximar cp por una constante, su valor medio, y obtener la expresin

Combinado este resultado con el anterior, podemos trazar la grfica de la entropa por unidad de
masa, como funcin de la temperatura, para el agua desde el estado de hielo al de vapor,
tomando como referencia el punto de fusin:
Problemas relacionados:

o Variacin de entropa en el paso de hielo a vapor

o Inmersin de un bloque metlico en agua

3. Inmersin en un bao trmico

Un caso frecuente de clculo de entropa es aquel en que se tiene una sustancia pura, a una
temperatura T1 y se sumerge en un bao a temperatura T2, mantenindose constante la presin.
La sustancia se enfra (o se calienta, segn el caso) hasta adaptarse a la temperatura del bao.

La variacin de la entropa de la sustancia (si el calor especfico se supone constante) es, segn el
apartado anterior

La entropa del bao tambin cambia, pues absorbe calor a una temperatura constante. La
cantidad de calor que se intercambia con el ambiente es

Este calor sale del sistema y entra en el ambiente, por lo que la variacin de entropa del bao es
y la variacin total de la entropa del universo ser

Puede probarse de foma sencilla que, tanto si T1 > T2 como si T1 < T2, esta variacin es siempre
positiva, esto es, el sistema siempre adquiere la temperatura del bao.

Problema relacionado: Comparacin de dos variaciones de entropa

4. Gas ideal

Para un gas ideal podemos obtener una expresin vlida para una presin y temperatura
arbitrarias.

4.1. Expresin en funcin de T y V

Para un gas ideal puro, podemos calcular el incremento diferencial de entropa a partir de la
definicin

A su vez, el diferencial de calor reversible puede hallarse mediante el primer principio de la


termodinmica

Para un gas ideal sabemos que

Sustituyendo la ecuacin de estado del gas ideal pV = nRT queda

Si suponemos que la capacidad calorfica molar es independiente de la temperatura, podemos


integrar esta ecuacin para hallar el incremento entre dos estados

4.2. Expresin en funcin de T y p

Si lo que tenemos es el cambio en la presin, en lugar del volumen, podemos hacer un clculo
anlogo empleando la entalpa
La entalpa se relaciona con la temperatura a travs de la capacidad calorfica a presin constante

lo que lleva a la expresin para el incremento de entropa

Tambin se puede llegar a este resultado sustituyendo en la expresin de la entropa como


funcin de T y V, el volumen como funcin de p y T, mediante la ecuacin de los gases ideales.
Tenemos que

Sustituyendo en la expresin del apartado anterior

Desarrollando el logaritmo

y aplicando la ley de Mayer

Como en el apartado anterior, este resultado se ha obtenido suponiendo que la capacidad


calorfica no depende de la temperatura. Para variaciones grandes de sta, es un efecto que se
debe tener en cuenta y el resultado es ms complicado.

Si uno de los dos estados es el estndar la entropa en cualesquiera otras condiciones ser

4.3. En funcin de p y V

En la expresin anterior podemos sustituir la temperatura y obtener


y, aplicando las propiedades de los logaritmos

Despejando, dividiendo por ncV y hallando la exponencial:

con = cp / cV. Un proceso adiabtico reversible es siempre isentrpico por lo que pV es una
constante en esta clase de procesos, como establece la ley de Poisson. Ahora adems sabemos
cunto vale dicha constante.

5. Mezcla de gases

Supongamos que tenemos nk moles de N gases, todos a la misma temperatura T0 y presin p0,
separados por tabiques. Si se retiran los tabiques y los gases se mezclan, se producir un aumento
de entropa, por tratarse de un proceso irreversible.

Si suponemos que los gases son ideales e inertes (esto es, que no reaccionan ni se ven afectados
por el hecho de mezclarse), la entropa ser la suma de las entropas individuales, como
corresponde a una propiedad extensiva

A su vez, los incrementos de la entropa para cada gas sern

Al mezclarse los gases la temperatura de cada gas es la misma antes y despus de la mezcla. En
cuanto a la presin, la presin final de la mezcla es la misma que la de cada gas al principio. Sin
embargo, la presin final de cada gas no es la misma, sino que se reduce a la presin parcial

ya que, por ser inertes, la variacin de la entropa se calcula como si el resto de los gases no
estuviera presente. Por tanto, para cada gas, es como si pasara de ocupar un espacio pequeo a
uno ms grande. Aqu xk es la fraccin molar

Por tanto, la variacin de la entropa para cada gas es


y la variacin total

Esta variacin es positiva, como corresponde a un proceso irreversible.

Supongamos, por ejemplo que la mezcla es de oxgeno y nitrgeno, ambos en la misma cantidad

El resultado anterior es independiente de qu gases sean los que se mezclan, pero, qu ocurre si
mezclamos oxgeno con ms oxgeno? La frmula seguira siendo la misma. Sin embargo, si se
tienen dos volmenes del mismo gas a la misma presin y temperatura y se elimina la separacin
entre ellos, la situacin antes de la mezcla y despus, es exactamente la misma y por tanto el
aumento de entropa es nulo. Hay aqu una discontinuidad que parece depender de que uno sepa
qu est mezclando. Esta es la conocida como paradoja de Gibbs y su solucin no es trivial.

Problema relacionado: Entropa de una mezcla de gases

6. Reacciones qumicas

Cuando se analiza una reaccin qumica lo que se suele hacer es

siendo S0 las entropas medidas y tabuladas en el estado estndar (normalmente a 100kPa y


298K). La segunda diferencia representa la variacin de la entropa en la reaccin en el estado
estndar

Lo que quiere decir esta descomposicin en tres sumas es que, para estudiar una reaccin a una
cierta presin y temperatura, aprovechamos el que la entropa es una funcin de estado. En lugar
de calcular la diferencia directamente a dicha p y T, lo que hacemos es imaginarnos que llevamos
los reactivos, sin reaccionar, al estado estndar. Luego analizamos la reaccin en el estado
estndar, aprovechando los valores tabulados. Por ltimo, llevamos los productos a las
condiciones originales.

EJERCICIOS DE LA ENTROPIA
1. Enunciado
Calcule la variacin de entropa de un bloque de hielo de 27.0g a 12.0C cuando pasa
reversiblemente al estado de vapor a 115C, a presin constante.
Datos: cp (vapor) = 2.08kJ/kg K, cp (agua) = 4.18kJ/kg K, cp (hielo) = 2.11kJ/kg K, Lf =
333.55J/g, Lv=2257J/g
Desglose en procesos
Para llegar desde hielo a -12C a vapor a 115C, el agua debe experimentar un proceso
formado por cinco tramos:
1. En primer lugar hay que elevar el hielo a una temperatura de 0C, que es a la que
ocurre la fusin (suponiendo que la presin es la atmosfrica).
2. A continuacin, hay que fundir el hielo, resultando agua a 0C.
3. Luego se calienta el agua desde 0C hasta 100C, en que se produce la ebullicin.
4. El agua se transforma en vapor de agua a 100C.
5. El vapor se calienta desde 100C a 115C.
Consideraremos cada uno de estos pasos por separado.
Calentamiento del hielo
El aumento diferencial de entropa se define como

siendo dQrev la cantidad de calor que entra en el sistema en un proceso reversible.


En un calentamiento a presin constante, este calor es proporcional al aumento de
temperatura

Aqu Cp es la capacidad calorfica. Si el dato es, como en este problema, el calor especfico
(por unidad de masa), la expresin correspondiente ser

y el aumento de entropa

Si el calor especfico es independiente de la temperatura en un rango amplio, podemos


integrar esta ecuacin y obtener un aumento finito de entropa
Para el caso del hielo tenemos que

lo que nos da

Fusin
La fusin del hielo ocurre a temperatura constante, por ello el aumento de la entropa es
simplemente

siendo

el calor de fusin (o entalpa de fusin) del hielo. La temperatura de fusin es


naturalmente 273K, por lo que el incremento de entropa es

Calentamiento del agua


Si admitimos que el calor especfico del agua no vara de 0C a 100C, el incremento de
entropa por calentamiento del agua tiene la misma expresin que para el hielo

con

resultando

Ebullicin
En la ebullicin del agua tenemos otro proceso a temperatura constante, con un aumento
de entropa

donde

y
Lv es el calor de vaporizacin (o entalpa de vaporizacin) del agua. Esto nos da

Calentamiento del vapor


Por ltimo, tenemos el calentamiento del vapor, que tiene una expresin anloga a la del
hielo y del agua, con

resultando

Aumento total de entropa

Sumando las cinco contribuciones obtenemos el aumento total de entropa

Vemos que la contribucin principal, con diferencia, corresponde a la vaporizacin del


agua. Esto est de acuerdo con la interpretacin de la entropa como medida del
desorden, ya que sin duda el paso que implica un mayor aumento de ste es la
transformacin de un lquido (con molculas muy prximas y parcialmente ordenadas) en
un gas (con molculas alejadas y con movimientos totalmente aleatorios).
2. Enunciado
Un bloque de cobre de 50kg a 80C se deja caer en un tanque aislado adiabticamente
que contiene 120l de agua a 25C. Determine la temperatura final de equilibrio y la
variacin total de la entropa.
Dato: cp(cobre) = 0.095 cal/gC.
Temperatura final
Al sumergirse, el cobre se enfra, cediendo calor al agua, que se calienta. El equilibrio se
alcanza cuando ambos se ponen la misma temperatura.
La temperatura de equilibrio la obtenemos igualando el calor cedido por el cobre con el
absorbido por el agua

Sustituyendo

que tiene por solucin

Variacin de la entropa

Del cobre
Al enfriarse, la entropa del cobre disminuye. Si el calor especfico puede suponerse
independiente de la temperatura, la variacin de entropa es igual a

siendo su valor numrico

Del agua
El agua se calienta, por lo que su entropa aumenta. Suponiendo de nuevo que el calor
especfico puede suponerse independiente de la temperatura (lo cual es muy razonable
dado que el agua se calienta menos de 2 grados), la variacin de entropa es

siendo su valor numrico

Total
Sumando los dos incrementos obtenemos la variacin de entropa total

La variacin neta de entropa es positiva, como corresponde a un proceso irreversible en


un sistema aislado (no hay intercambio de calor con el exterior).
Hay que sealar que, aunque se calcula la entropa suponiendo un proceso reversible en el
que la temperatura de los dos componentes vara gradualmente de su valor inicial al final,
no es eso lo que ocurre realmente. La variacin es abrupta y puede ser no uniforme (las
partes del agua en contacto con el cobre se calientan antes que las alejadas). Lo que
hacemos es emplear un proceso reversible que lleve del mismo estado inicial al final ya
que, por tratarse la entropa de una funcin de estado, su incremento es independiente
del camino elegido.
3. Enunciado
Calcule la variacin de entropa en las dos situaciones siguientes:
1. 100ml de agua a 80C son vertidos en un tanque de agua a 20C.
2. 100ml de agua a 20C son vertidos en un tanque de agua a 80C.
Suponga que la presin es la atmosfrica en todo momento.
Solucin general
Los dos fenmenos son del mismo tipo: una cierta cantidad de sustancia a una
temperatura Ti es puesta en contacto con un bao trmico a una temperatura Tf. Como
resultado, la temperatura de la sustancia cambia hasta igualarse con la del bao. En el
proceso se produce una transferencia de calor y una variacin en la entropa del universo.
Para hallar esta variacin separamos en la variacin de la entropa del sistema, del bao y
la total.
Variacin de entropa del ambiente
Cuando el agua del sistema se enfra o se calienta intercambia una cierta cantidad de calor
igual a

Puesto que el proceso ocurre a presin constante, el trabajo realizado sobre el sistema no
es nulo, sino que vale pV. Para incluirlo en los clculos, en lugar de la energa interna
usamos la entalpa H = U + pV. A presin constante, el calor equivale a la variacin de la
entalpa, y es proporcional a la variacin de la temperatura

siendo el calor especfico del agua (por unidad de masa).


Este calor es negativo si el sistema se enfra (pues en realidad sale del sistema) y positivo
si se calienta.
El calor que entra en el ambiente es este mismo, cambiado de signo

Esta entrada de calor se produce a una temperatura constante (en el ambiente) Tf, por lo
que el aumento de entropa del ambiente es

Variacin de entropa del sistema


El proceso que se describe en este ejemplo es irreversible, ya que se debe a una cesin de
calor debida a una diferencia finita de temperaturas. Al verter el agua, el cambio de
temperatura se producir en general de una forma complicada. Sin embargo, al ser tanto
el estado inicial como el final estados de equilibrio, podemos calcular la variacin de
entropa suponiendo un proceso reversible que conecte estos dos mismos estados.
Este proceso reversible sera una variacin gradual y uniforme de la temperatura, de
forma que en todo momento el agua vertida se supone en equilibrio trmico. Para realizar
este proceso necesitaramos una cantidad infinita de baos trmicos, cada uno a una
temperatura ligeramente diferente al siguiente, de forma que situaramos al agua en
contacto sucesivo con cada uno de ellos. Por supuesto, este proceso es irrealizable en la
prctica, pero nos basta para hallar el cambio de entropa.
La variacin de entropa cuando el agua pasa de una temperatura T a una T + dT es

Si suponemos que el calor especfico no depende de la temperatura, podemos integrar


esta ecuacin y obtener el incremento de entropa

Variacin de entropa total


Sumando las dos contribuciones obtenemos la variacin de entropa total del universo.

La frmula puede aplicarse tanto al primer caso, de enfriamiento, como al segundo, de


calentamiento. Puesto que los dos procesos parecen simtricos, podra pensarse que van
a resultar iguales y de signo contrario. Veremos que no es as.
Agua caliente en tanque fro
En el primer caso

lo que nos da para la variacin de entropa del sistema

Para el ambiente es

La del universo es

La variacin de la entropa es positiva, como corresponde a un proceso irreversible. El


sistema reduce su entropa al enfriarse, pero al ambiente ve incrementada la suya en una
cantidad mayor.
Agua fra en tanque caliente
En el segundo caso

lo que nos da para la variacin de entropa del sistema

Esta es igual a la del caso anterior, pero cambiada de signo. Esto est de acuerdo con que
se trata del mismo proceso reversible recorrido en sentido contrario.
Para el ambiente es ahora

que es diferente de la del caso anterior (el denominador es distinto).


La del universo es en este caso

La variacin de la entropa vuelve a ser positiva, ya que de nuevo tenemos un proceso


irreversible. El sistema aumenta su entropa al calentarse, y la reduccin en la entropa del
ambiente es ms pequea.
4. Enunciado
Un recipiente de 2.00l tiene una barrera que lo divide por la mitad. Una mitad contiene
H2 y la otra O2. Ambos gases se encuentran a una temperatura de 25C y a la presin
atmosfrica. Se retira la barrera de separacin, permitiendo que los gases se mezclen.
Cul el aumento de entropa del sistema?
Entropa de un solo gas
La variacin de la entropa de un gas ideal en funcin de la temperatura y el volumen es

y, en funcin de la temperatura y la presin


Si tenemos un conjunto de moles de un gas que se expande de un volumen V a un
volumen 2V, siendo la temperatura final la misma que la inicial, la variacin en la entropa
del gas es

Si usamos como variables la temperatura y la presin (que tienen la ventaja de ser ambas
variables intensivas), lo que vemos es que la presin se reduce a la mitad

que naturalmente coincide con el resultado anterior.


Entropa de una mezcla
La entropa es una propiedad extensiva. Para una sustancia pura esto quiere decir que es
proporcional a la cantidad de sustancia, esto es, es proporcional a la masa. Para una
mezcla de gases ideales, se comportar como lo hace la masa de la mezcla.
Si tenemos N sustancias, con ni moles de cada una, con una masa molar mi, la masa total
ser

as que la entropa de la mezcla ser

siendo si la entropa por mol de la sustancia i. Una forma anloga tendremos para el
incremento de la entropa.

El incremento de la entropa molar para cada sustancia ser


donde las pi son las presiones parciales de los gases de la mezcla, es decir,

con lo que el incremento de la entropa total es

Incremento de entropa
En nuestro caso, la temperatura inicial es la misma que la final para los dos gases.

Lo mismo ocurre con la presin total (no con la parcial), ya que inicialmente ambos se
encontraban a la misma y al romper la membrana se redistribuyen las molculas, pero el
nmero de moles total y el volumen total sigue siendo el mismo.

Las presiones parciales s se ven reducidas pues cada gas pasa a ocupar el volumen total,
con el mismo nmero de moles. las presiones parciales sern

Todo esto deja el aumento de entropa en

Aplicando la ley de los gases ideales

En nuestro caso, las fracciones molares de los dos gases son la misma: un 50%, ya que a
igualdad de presin, volumen y temperaturas iniciales les corresponde el mismo nmero
de moles (ntese que no necesitamos calcular cuntos son estos moles).
Vemos que la entropa del universo aumenta, ya que la del sistema lo hace y la del
ambiente no se ve afectada (no hay intercambio de calor con el exterior). Por ello, este
proceso de mezcla es espontneo e irreversible.

BIBLIOGRAFIA

http://laplace.us.es/wiki/index.php/Entropa