REAKSI ASETILASI asetil salisilat atau yang lebih dikenal

Asetilasi merupakan proses dengan aspirin.

penggantian atom H pada gugus -OH
atau -NH3 oleh gugus asetil. Zat PEMBUATAN ASPIRIN
pengasetelasi yang umum ialah Aspirin atau asam
anhidra asetat, asetil klorida, dan asetilsalisilat (asetosal) adalah
ketena <mulyono.Reaksi asetilasi ini sejenis obat turunan dari salisilat
merupakan reaksi yang setimbang. yang sering digunakan sebagai
Reaksi asetilasi sama dengan reaksi senyawa analgesik (penahan rasa
esterifikasi, yaitu reaksi antara sakit atau nyeri minor), antipiretik
alkohol dan asam sehingga (terhadap demam), dan anti-
dihasilkan suatu ester dan air inflamasi (peradangan). Aspirin juga
(Groggin, 1985). memiliki efek antikoagulan dan
Ester merupakan turunan dapat digunakan dalam dosis rendah
asam karboksilat yang gugus OH dalam tempo lama untuk mencegah
dari karboksilnya diganti dengan serangan jantung. Kepopuleran
gugus OR dari alkohol. Ester dapat penggunaan aspirin sebagai obat
dibuat dari asam dengan alkohol, dimulai pada tahun 1918 ketika
atau dari anhidrida asam denga terjadi pandemik flu di berbagai
alcohol.Suatu ester asam karboksilat wilayah dunia (Schror K. 2009)
merupakan suatu senyawa yang Asam salisilat (o-hidroksi
mengandung gugus -CO2R dengan R asam benzoat) merupakan senyawa
dapat berbentuk alkil maupun bifungsional, yaitu gugus fungsi
aril.Alkohol dengan asam karboksilat hidroksil dan gugus fungsi karboksil.
dan turunan asam karboksilat Dengan demikian asam salisilat
membentuk ester asam dapat berfungsi sebagai fenol
karboksilat.Reaksi ini disebut reaksi (hidroksi benzena) dan juga
esterifikasi (Fessenden & Fessenden, berfungsi sebagai asam benzoat.
1986). Baik sebagai asam maupun sebagai
Produksi ester secara industri fenol, asam salisilat dapat
dilakukan dengan mereaksikan asam mengalami reaksi esterifikasi. Bila
asetat anhidrat dengan direaksikan dengan anhidrida asam
alkohol.Esterifikasi berkataliskan akan mengalami reaksi esterifikasi
asam merupakan reaksi yang menghasilkan asam asetil salisilat
reversible.Asam anhidrat ialah (aspirin). Apabila asam salisilat
turunan dari asam dengan direaksikan dengan alkohol
mengambil air dari dua gugus (metanol) juga mengalami reaksi
karboksil dan menghubungkan esterifikasi menghasilkan ester metil
fragmen-fragmennya. Ester yang salisilat (minyak gandapura) .
dibuat dengan cara ini adalah asam (Horizon,2011)
Cara Kerja Aspirin dalam terapeutik aspirin, menghambat
bentuk tablet mengandung asam pengaruh dan biosintesa dari zat-zat
asetilsalisilat 0,5 g. Dimaksudkan yang menimbulkan rasa nyeri,
untuk mengatasi segala rasa sakit demam dan peradangan
terutama sakit kepala/ pusing, sakit (prostaglandin, kinin), days keria
gigi, pegal linu dan nyeri otot, pilek, antipiretik dan analgetik pada aspirin
influenza dan demam. Efek berpengaruh langsung susunan saraf
pusat (Dirjen POM, 1979). Beberapa Anpiretik
penelitian menyebutkan aspirin Analgesik
dapat digunakan untuk pencegahan Antiinflamasi
kanker usus besar (kolorektal),
kanker payudara, kanker prostat, Sumber:
kanker paru, Alzheimer dan penyakit http://munachasa.blogspot.co.id/2
lainnya. 015/06/laporan-praktikum-kimia-
Selain mempunyai banyak organik-reaksi.html
manfaat, penggunaan aspirin juga Diakses : selasa, 16 feb 2016
dapat menimbulkan bahaya. Pukul : 19.45 WIB
Penggunaan berulang dapat
menyebabkan pendarahan
gastrointestinal, indikasi tukak Anilin merupakan senyawa
lambung atau tukak peptik yang amonia aromatik dimana gugus
kadang kadang disertai anemia hidrogen pada cincin aromatik
sekunder akibat perdarahan saluran digantikan oleh NH2. Anilin
cerna dan jika dikonsumsi dalam merupakan senyawa yang bersifat
dosis tinggi (10 sampai 20 g) dapat basa, dengan titik didih 1800 C dan
mengakibatkan kematian.(Tjay, indeks bias 158 . Jika kontak dengan
2002). cahaya matahari anilin akan
Sifat-sifat fisika dan kimia mengalami reaksi oksidasi. Dalam
dari aspirin adalah sebagai berikut : kehidupan sehari hari digunakan
untuk zat warna . Anilin dibuat
SIFAT FISIKA ASPIRIN :
melalui reaksi reduksi dengan bahan
1. Massa molekul relatif
baku nitrobenzene.
aspirin adalah 180 gram/mol
Anilin merupakan cairan
2. Titik leleh aspirin adalah
minyak tak berwarna yang mudah
133,4C
menjadi coklat karena oksidasi atau
3. Titik didih aspirin adalah
terkena cahaya, bau dan cita rasa
140C
khas, basa organik penting karena
4. Aspirin merupakan
merupakan dasar bagi banyak zat
senyawa padat berbentuk
warna dan obat toksik bila terkena,
kristal
terhirup, atau terserap kulit.
5. Berat molekul aspirin
Senyawa ini merupakan dasar untuk
adalah 180,2 gram/mol
pembuatan zat warna diazo. Anilin
6. Berat jenis aspirin adalah
dapat diubah menjadi garam
1,4 gram/mL
diazoinum dengan bantuan asam
nitrit dan asam klorida.
Sifat kimia aspirin : Anilin pertama kali diisolasi
1. Sukar larut dalam air, dari distilasi destruktif indigo pada
kelarutan dalam air 10 mg/mL tahun 1826 oleh Otto Unverdorben,
(20 C) yang menamakan itu
2. Larut dalam etanol kristalisasi. Pada 1834, Friedrich
3. Larut dalam eter Runge mengisolasi dari tar batubara
4. Merupakan senyawa polar zat yang menghasilkan warna biru
Kegunaan dari aspirin adalah yang indah pada pengobatan dengan
sebagai berikut : klorida kapur , yang bernama kyanol
atau cyanol. Pada tahun 1841, CJ mereduksi nitrobenzena, dasar
Fritzsche menunjukkan bahwa, terbentuk, yang ia beri nama
dengan memperlakukan indigo benzidam. Agustus Wilhelm von
dengan potas api, itu menghasilkan Hofmann menyelidiki zat tersebut
minyak, yang ia beri nama anilina, siap dengan berbagai cara, dan
dari nama spesifik dari salah satu terbukti mereka menjadi identik
tanaman nila, dari Portugis anil (1855), dan sejak itu mereka
semak indigo" dari bahasa Arab an- menyatukan konsep dengan nama
nihil "nila" asimilasi dari al-nihil, dari Fenilamin anilin. (Puspita 2011 : 1)
nila Persia, dari nili "indigo"
dengan Indigofera anil, anil yang Sumber ;
berasal dari http://gregetzone.blogspot.co.id/201
Sansekerta nila, biru 4/11/laporan-praktikumeaksi-
tua, nila, dan pabrik nila. Dalam asetilasi-anilin.html
waktu yang sama NN Zinin Diakses : Selasa, 16 FEB 2016
menemukan bahwa, untuk Pukul : 19.50 WIB