INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS

BIOLOGICAS

BIOLOGA BSICA

PRCTICA No. 10: CDIGO GENTICO.

EQUIPO 2

INTEGRANTES:
Barroso Ramrez Leslie Alejandra
Chvez Castaeda Bryan
Domnguez Becerril Dennise
INTRODUCCIN
La estructura de doble hlice del ADN, que los investigadores James Watson y
Francis Crick propusieran en el ao 1953 proporcion respuestas a muchas
preguntas que se tenan sobre la herencia. Predijo la autorreplicacin del material
gentico y la idea de que la informacin gentica estaba contenida en la secuencia
de las bases que conforman el ADN. Ms an, con el correr de los aos y de las
investigaciones, se pudo determinar que todos los seres vivos contienen un ADN
similar, formado a partir de las mismas unidades: los nucletidos. Este cdigo
gentico mediante el cual se escriben las instrucciones celulares es comn a todos
los organismos. Es decir que el ADN de un ser humano puede ser ledo dentro de
una bacteria, y una planta puede interpretar la informacin gentica de otra planta
diferente. A esta propiedad de la informacin gentica se la conoce como
universalidad del cdigo gentico.
El cdigo gentico es un conjunto de tripletes de bases nitrogenadas del ARNm
llamados codones, que codifican a los aminocidos durante la sntesis de protenas.
Existen 64 codones diferentes (producto de la combinacin de 3 de las 4 bases
nitrogenadas que forman el ARNm), para codificar los 20 aminocidos que forman
protenas, de los cuales 3 no codifican ningn aminocido y su funcin es indicar la
finalizacin de la sntesis (UAG, UAA y UGA). En el caso del codn de iniciacin
(AUG), tambin hace la funcin de codificar al aminocido metionina (Met), por lo
tanto todas las protenas originalmente
deberan iniciar con este aminocido,
sin embargo en la realidad no vemos
esto, ya que muchas de ellas lo pierden
despus de ser sintetizadas.

Los 60 codones restantes, van a

codificar a los 19 aminocidos que
quedan, es decir, como consecuencia
se dice que el cdigo gentico es
degenerado ya que la mayora de los
aminocidos estn codificados por ms
de un codn. Es universal porque todos
los seres vivos lo comparten, lo cual es
una evidencia de una herencia evolutiva
comn.
OBEJTIVO
Construir un modelo de DNA tomando como base una cadena polipetdica,
para relacionar la estructura del DNA con la sntesis de protenas y analizar
los efectos de un cambio en la secuencia de los nucletidos.
PROCEDIMIENTO

Encontrar en la tabla el Union sera entre el carbono Reconozca los posibles

codigo genetico la tercia de No. 3 de la desoxirribosa y el puentes de hidrogeno por
nucleotidos correspondiente ultimo hidroxilo del fosfato , medio de los cuales pueden
a cada aminoacido y escruba perdiendose una molecula de unirse cada nucleotido y
la secuencia de RNAm agua. unirlos mcon grapas.

Una el primer fosfato de la

Empiece por la cadena de la
A partir de del RNAm, anote derecha con la desoxirribosa
izquierda uniendo con una
la secuencia de nucleotidos del nucleotido libre inferior
grapa la desoxirribosa de un
de una de las cadneas del en tal forma que todas las
nucleotido con el fosfato de
DNA nuclear. desoxirribosa de la cadena
otro.
derecha quedan hacia abajo.

Pase el cordon con una aguja

Con el orden de nucleotidos,
Doble las lineas punteadas por los sitios marcados con
construya un modelo de la
del radical fostado de una x y coloque tozos de
molecula completa de DNA
manera que construya una popote de 3.5 cm entre cada
con los cartoncillos de
pequea escalera. par de nucleotido para
colores.
separlos.

Polipptidido de la hemoglobina:
val his ileu tre pro glu glu lis ser ala val tre

ARNm
GUA CAU AUU ACU CCA GAA GAA AAA UCU GCU GUU ACU

Transcripcion.
TAC GTA TAA AGA GGT CTT CTT TTT CGC CGA CAA TGA

CUESTIONARIO
1. Qu son los nucletidos? Describa la estructura de un nucletido
tpico.
Un nucletido es una molcula orgnica ( bloques de construccin), que en
combinacin con otros nucletidos, produce ADN o ANR. Un nucletido est
compuesto de un azcar (desoxirribosa), un fosfato y una de las bases: adenina,
timina, guanina, citosina.
2. Cules son las diferencias qumicas bsicas entre el RNA y el DNA?
ADN
es de doble cadena, lo que
confiere una mayor proteccin
a la informacin contenida en
l.
Contiene desoxirribosa.
compuesto por Adenosina,
Timina Guanina y Citosina.
Almacenar, conservar y
transmitir la informacin
gentica de clulas padres a
hijas.
ARN
es de doble cadena, lo que
confiere una mayor proteccin
a la informacin contenida en
l.
Contiene ribosa.
sustituye la Timina por Uracilo.
El ARNm y ARNt tiene como
funcin bsica el articular los
procesos de expresin de la
informacin gentica del ADN
en la sntesis de protenas.

3. Cuntas clases de bases nitrogenadas se encuentran en el DNA?

4, las cuales son: La Adenina y la Guanina son purinas, y consisten en un anillo
combinado de cinco esquinas unido a un anillo de seis esquinas. La Timina y la
Citosina son pirimidinas, y forman molculas anilladas con seis esquinas.
4. Cuntas en el RNA?
La adenina (A) y la guanina (G) son pricas, mientras que la timina (T) es
cambiada por el el uracilo (U) y la citosina (C) .
5. Qu es un cdigo?
Es el conjunto de normas por las que la informacin codificada en el
material gentico (secuencias de ADN o ARN) se traduce en protenas
(secuencias de aminocidos) en las clulas vivas. El cdigo define la relacin
entre secuencias de tres nucletidos, llamadas codones, y aminocidos.
6. Cuntos smbolos se usan en cada uno de los siguientes cdigos?
a) Idioma Castellano
b) Lenguaje del DNA
 c) Lenguaje del RNA
7. Cuntos tipos diferentes de RNA de transferencia pueden existir en
una clula?
Existen exactamente 64 RNA de transferencia diferentes, uno por cada triplete
posible del RNA mensajero, que a su vez se corresponden con los codones
(tripletes) del DNA.
En un "extremo", el RNA de transferencia tiene uno de 64 tripletes posibles de
bases nitrogenadas. En el otro "extremo" carga uno de 20 aminocidos
diferentes.
Algunos RNA de transferencia que transportan un aminocido especfico puede
tener hasta 6 tripletes distintos.
8. En qu forma el RNA mensajero se convierte en un patrn para la
sntesis de protenas?
Es el cido ribonucleico que transfiere el cdigo gentico ("comunica la
informacin gentica") procedente del ADN del ncleo celular a un ribosoma en
el citoplasma, es decir, el que determina el orden en que se unirn
los aminocidos de una protena y acta como plantilla o patrn para la sntesis
de dicha protena
9. En qu parte de la clula tiene lugar la produccin de protenas?
Se produce en el citoplasma, en la parte superior del RE rugoso, en la
mitocondria y en la membrana mitocondrial. Tambin queda patente que la
sntesis de protenas no tiene lugar ni en el ncleo ni en el nuclolo.
10. Enumere alguna de las funciones de las protenas en las clulas.
1. Las protenas tienen una funcin defensiva, ya que crean los
anticuerpos y regulan factores contra agentes extraos o infecciones.
Toxinas bacterianas, como venenos de serpientes o la del botulismo son
protenas generadas con funciones defensivas. Las mucinas protegen las
mucosas y tienen efecto germicida. El fibringeno y la trombina
contribuyen a la formacin cogulos de sangre para evitar las
hemorragias. Las inmunoglobulinas actan como anticuerpos ante
posibles antgenos.
2. Las protenas tienen otras funciones reguladoras puesto que de ellas
estn formados los siguientes compuestos: Hemoglobina, protenas
plasmticas, hormonas, jugos digestivos, enzimas y vitaminas que son
causantes de las reacciones qumicas que suceden en el organismo.
Algunas protenas como la ciclina sirven para regular la divisin celular y
otras regulan la expresin de ciertos genes.
 3. Las protenas cuya funcin es enzimtica son las ms especializadas
y numerosas. Actan como biocatalizadores acelerando las reacciones
qumicas del metabolismo.
4. Las protenas funcionan como amortiguadores, manteniendo en diversos
medios tanto el pH interno como el equilibrio osmtico. Es la conocida
como funcin homeosttica de las protenas.

11. En qu forma un cambio en la secuencia de las bases nitrogenadas

del DNA puede causar un trastorno grave a un organismo?
Puede causar mutaciones, es decir son cambios que ocurren en la secuencia de
nucletidos del ADN. Estos pueden ocurrir espontneamente cuando el ADN est
siendo replicado durante la divisin celular.
Las mutaciones gnicas son alteraciones en la secuencia de nucletidos de un gen.
Por ello tambin se llaman puntuales. Segn el tipo de alteracin se clasifican en
mutaciones por sustitucin de bases, y en mutaciones por prdida o insercin de
nucletidos (corrimiento de la pauta de lectura).
Mutaciones por sustitucin de bases.
Son cambios de una base por otra. Como hay dos tipos de bases, las pricas (A y G),
y las pirimdicas (T y C), se distinguen dos tipos de sustitucin de bases
-Transiciones: Purina por purina y pirimidina por pirimidina.
-Transversiones: Purina por pirimidina y pirimidina por purina)
* desfases (cambio en el nmero)
*Cromosmicas

BIBLIOGRAFA
http://portalacademico.cch.unam.mx/alumno/biologia1/unidad2/sintesisdepr
oteinas/codigo-genetico ( consultado 6/ ocububre/2017)
http://profesores.elo.utfsm.cl/~tarredondo/info/soft-comp/Bio-
Intro/diferencias.htm (consultado el 6/octubre/2017)
Curtis, Helena. Biologa. Editorial Mdica Panamericana, Argentina.
Bioqumica, Donald Voet, Judith G. Voet, Ed. Mdica Panamericana, 2006
(consultado en el siguiente link el da 6 de ocubre de 2017
https://books.google.com.mx/books?id=r5bedH_aST0C&dq=codigo+genetic
o&source=gbs_navlinks_s)