AGUA DE BROMO

Formula: Br2

Peso Molecular: 159.8 G/Mol

Generalidades:

Es una sustancia lquida de color caf-rojizo que despide vapores del mismo color, se
usa en el laboratorio junto con la prueba de baeyer para detectar la presencia de
hidrocarburos. Su nombre proviene del griego bromos, que significa hedor. Se us en
fotografa y en medicina, para tratamiento de epilepsia. Es un oxidante poderoso,
corrosivo de metales y tejidos, por lo que es muy txico. Es mas denso que el agua y
poco soluble en ella. Los estados de oxidacin mas comunes son: 1- y 5+, sin embargo,
tambin existe como 1+, 3+ y 7+. Es utilizado como desinfectante de agua y aguas
residuales; en la elaboracin de algunos colorantes, productos fotogrficos, perfumes,
desinfectantes, frmacos, productos retardantes de flama, selladores epxicos utilizados
en dispositivos semiconductores, compuestos antidetonantes para gasolinas y en general,
como reactivo qumico en sntesis orgnicas e inorgnicas. Aunque poco, tambin se usa
en albercas y como blanqueador.

Propiedades Fsicas Y Termodinmicas:

Solubilidad: 1g se disuelve en aproximadamente 30 ml de agua y se incrementa con la

presencia de cloruros y bromuros debido a la formacin de iones complejos. El contenido
de bromo en disoluciones acuosas saturadas es (en g/100 ml de disolucin): 3.6 (10 oC),
3.41 (20 oC), 3.35 (25 oC), 3.33 (40oC). Es miscible con alcohol, ter, disulfuro de
carbono, cloroformo, tetracloruro de carbono, y HCl concentrado. Puede reaccionar con
algunos disolventes bajo ciertas condiciones.

ACIDO SULFRICO

El cido sulfrico (H2SO4) es un compuesto qumico lquido, aceitoso e incoloro, soluble en

agua con liberacin de calor y corrosivo para los metales y tejidos. Adems del nombre
de cido sulfrico, recibe otras denominaciones ms comunes como aceite, espritu o licor
de vitriolo, debido a la procedencia del mineral con dicho nombre.

Propiedades qumicas

Es un cido diprtico, ya que cada unidad de cido produce dos iones H en dos etapas
independientes: H22SO4 (ac) H (ac) + HSO4 (ac) HSO4 (ac) H (ac) + SO4 (ac)

El cido Sulfrico es un cido fuerte, es decir, en disolucin acuosa se disocia fcilmente

en iones de hidrogeno (H+) e iones sulfato (SO42-) y puede cristalizar diversos hidratos,
especialmente cido glacial H22SO4 H2O (monohidrato).

Cada molcula produce dos iones H+, o sea, que el cido sulfrico es dibsico. Sus
disoluciones diluidas muestran todas las caractersticas de los cidos: tienen sabor
amargo, conducen la electricidad, neutralizan los lcalis y corroen los metales activos
desprendindose gas hidrgeno. A partir del cido sulfrico se pueden preparar sales que
contienen el grupo sulfato SO4, y sales cidas que contienen el grupo hidrgeno sulfato,
HSO4.
El cido Sulfrico concentrado, llamado antiguamente aceite de vitriolo, es un importante
agente desecante. Acta tan vigorosamente en este aspecto que extrae el agua, y por lo
tanto carboniza, la madera, el algodn, el azcar y el papel. Debido a estas propiedades
desecantes, se usa para fabricar ter, nitroglicerina y tintes.

El uso ms importante del cido sulfrico es en la industria de fertilizantes fosfatados.

Otras aplicaciones importantes del cido sulfrico se encuentran en el refinado de
petrleo, la produccin de pigmentos, el decapado de acero, la extraccin de metales no
ferrosos y la fabricacin de explosivos, detergentes, plsticos, fibras artificiales y
productos farmacuticos.

Fig.1: Formula molecular del acido sulfurico

Datos fsicos

1. Concentracin mayor: 98,5% A una temperatura de 15,5 C

2. Punto de ebullicin: 338 C 640 F
3. Densidad a 20 C: 1,84 g/cm.
4. Punto de fusin: -40 C para una concentracin de 65,13%.
5. Solubilidad: Soluble en agua, pero reacciona violentamente al mezclarse con ella,
generando calor. Con otros solventes no hay mezcla: no hay reaccin.
6. Temperatura de descomposicin: 340 C.
 BENCINA

El ter de petrleo, tambin conocido como bencina, nafta VM & P, nafta de

petrleo, nafta ASTM o ligrona, es una mezcla lquida de diversos compuestos voltiles,
muy inflamables, de la serie homloga de los hidrocarburos saturados o alcanos, y no a la
serie de los teres como errneamente indica su nombre. Se emplea principalmente
como disolvente no polar.

La bencina es una mezcla de alcanos, como pentano, hexano y heptano, mientras que el
benceno es una hidrocarburo aromtico cclico, de frmula C6H6. Es un lquido incoloro o
levemente amarillo, casi insoluble en agua y con el olor tpico de los hidrocarburos.
Proveniente de la destilacin atmosfrica del petrleo crudo, una mezcla hidrocarburos
parafnicos, isoparafnicos, olefnicos, naftnicos y aromticos. Se trata de una
composicin de 80% a 85% de hidrocarburos alifticos e hidrocarburos alicclicos y un
15% a 20% de hidrocarburos aromticos.

Se utiliza como disolvente en pintura artstica, barnices y procesos textiles.Tambin se

utiliza como carburantes para motores de explosin o como combustible de algunos tipos
de lmparas.

Proceso de la Bencina
La obtencin de bencinas a partir del petrleo crudo se realiza gracias a sistemas
complejos que definen la calidad y rendimiento del producto; en la destilacin fraccionada
se obtienen bencinas de bajo octanaje, pero son bencinas ms refinadas las que tienen
las caractersticas que el mercado requiere, por ello se realizan procesos de:
Desulfuracin cataltica, Cracking trmico, Cracking de vapor, Cracking cataltico, etc.

Datos fsicos:
Densidad: 0,62-0,66
Punto de ebullicin: 35-80C
Propiedades: Lquido transparente, incoloro, no fluorescente, voltil y sumamente
inflamable. Desde el punto de vista qumico no es un ter sino una mezcla de
hidrocarburos de bajo peso molecular.
 REACCIONES GENERALES DE ALCANOS, ALQUENOS y ALQUINOS

1. ALQUENOS

Los alquenos son hidrocarburos alifticos que poseen un doble enlace entre dos tomos
de carbono consecutivos. El doble enlace es un punto reactivo o un grupo funcional y es
el que determina principalmente las propiedades de los alquenos. Tambin se conocen
como hidrocarburos insaturados (tienen menos hidrgeno que el mximo posible). Un
antiguo nombre de esta familia de compuestos es oleofinas.

Propiedades Fsicas

1. Estado Fsico: los tres primeros miembros son gases a temperatura ordinaria, del C5
hasta el C18 son lquidos y los dems slidos.
2. Puntos de Ebullicin: son un poco ms bajos (algunos grados) que los alcanos.
3. Puntos de Fusin: son ligeramente mayores que el de los alcanos.
4. Densidad: un poco ms alta que la de los alcanos.
5. Solubilidad: la solubilidad de los alquenos en agua, aunque debil, es considerablemente
ms alta que la de los alcanos, debido a que la concentracin de los electrones en el
doble enlace, produce una mayor atraccin del extremo positivo del dipolo de la molcula
de agua.

Reacciones Propiedades Qumicas

1. Combustin: en presencia del calor producido por una llama, los alquenos reaccionan
con el oxgeno atmosfrico, originando dixido de carbono (g) y agua. Esto constituye una
combustin completa. En la reaccin se libera gran cantidad de calor.

2. Adicin de un reactivo isomtrico: X2 (H2, Cl2, Br2).

Hidrogenacin: Adicin de una molcula de hidrgeno (H2 H-H)

Los alquenos al ponerlos en contacto con el hidrgeno (H2) en presencia de un
catalizador tal como el Pt, Pd Ni finalmente divididos, dan origen a alcanos.

Halogenacin: Adicin de una molcula de halgeno (X2, donde X es F, Cl, Br

Los alquenos reaccionan con el bromo (Br - Br), disuelto en tetracloruro de
carbono (CCl4), a temperatura ambiente y en ausencia de luz. Se forma un
compuesto cuyo nombre general es dihalogenuro vecinal dihaluro vecinal. Se
sabe que la reaccin se ha efectuado, porque el color rojo pardo del bromo en el
CCl4 desaparece casi instantneamente. La reaccin de adicin se presenta as:
 El bromo disuelto en CCl4 es un reactivo til para distinguir entre alquenos y
alcanos, ya que estos ltimos no reaccionan con l.

Adicin de haluros de hidrgeno: HY = HX, donde X es Cl, Br I

La adicin de haluros de hidrgeno al doble enlace de un alqueno, da lugar al
derivado monohalogenado llamado halogenuro de alquilo o haluro de alquilo, de
frmula general RX. Si el alqueno es simtrico se aplica la regla de Markonikov.
Adicin de cido sulfrico: H2SO4 (H OSO3H)
Cuando los alquenos se tratan en fro con cido sulfrico concentrado, reaccionan
por adicin (sigue la regla de Markonikov), formando el sulfato cido de alquilo
correspondiente de frmula ROSO3H.
Adicin de ozono (O3): ozonlisis
Se utiliza esta reaccin para localizar el doble enlace. La reaccin del ozono con
un alqueno conduce a la formacin de un oznido. Algunos oznidos son
inestables cuando estn secos y pueden explotar con gran violencia.
Ordinariamente no se aislan, sino que la mezcla de reaccin se trata en
condiciones reductoras, dando aldehidos y cetonas como productos.

2. ALQUINOS
Los alquinos son hidrocarburos alifticos que poseen un triple enlace entre dos
tomo de carbono adyacentes. El triple enlace es un punto reactivo o un grupo
funcional y es el que determina principalmente las propiedades de los alquinos.
Los alquinos tambin se conocen como hidrocarburos acetilnicos, debido a que el
primer miembro de esta serie homloga es el acetileno o etino.

Propiedades Fsicas

1. Estado Fsico: son gases hasta el C5, lquidos hasta el C15 y luego slidos
2. Puntos de Ebullicin: son ms altos que los de los correspondientes alquenos y
Alcanos.
3. Puntos de Fusin: se puede decir lo mismo que para el punto de ebullicin
4. Densidad: igual que en los casos anteriores
5. Solubilidad: se disuelven en solventes no polares

Reacciones Propiedades Qumicas

El triple enlace es menos reactivo que el doble enlace.

Combustin: en presencia de calor producido por una llama, los alquinos

reaccionan con el oxgeno atmosfrico, originando dioxido de carbono (g) y agua,
lo cual constituye una combustin completa. En la reaccin se libera gran cantidad
de calor.
Hidrogenacin: la hidrogenacin cataltica (Ni, Pt, Pd) conduce primero a la
formacin de un alqueno y luego a la del alcano correspondiente.
 Halogenacin: los alquinos en presencia de un catalizador reaccionan con dos
molculas de halgeno, originando los tetrahaluros de alquilo.
Adicin de haluros de hidrgeno (HCl, HBr): la adicin de haluros de hidrgeno al
triple enlace, conduce a la formacin de dihaluro geminal.
Adicin de agua: se utiliza para formar etanal (aldehdo con dos tomos de
carbono), el cual puede oxidars luego a cido actico (cido orgnico con dos
tomo de carbono). La reaccin se lleva a cabo utilizando H2SO4 y HgSO4 como
catalizadores. La adicin de agua a otros alquinos no origina aldehdos, sino
cetonas, ya que el OH se fija al carbono menos hidrogenado.
Los alquinos como cidos: los metales alcalinos como el Na y K desplazan los
hidrgenos del acetileno (hidrgenos cidos). Los alquinos terminales forman
tambien derivados metlicos con plata e iones cuprosos. Este enlace metal-
carbono en los alquilaros de plata y cobre es principalmente covalente, como
resultado de ellos son bases dbiles u nuclefilos dbiles. Estas reacciones se
usan para reconocer el etino y dems alquinos con triple enlace Terminal.
Oxidacin de los alquinos: cuando los alquinos se tratan con el reactivo Baeyer
sufren una ruptura oxidativa en forma similar a la que se produce en los alquenos.
Los productos de la reaccin (despus de la acidificacin) son cidos carboxlicos
fciles de identificar. Esta reaccin permite localizar la posicin del triple enlace en
un alquino.

3. ALQUENOS:
La reaccin caracterstica de los alquenos es la adicin de sustancias al doble
enlace, segn la ecuacin:

Hidrogenacin de Alquenos
La hidrogenacin es la adicin de hidrgeno al doble enlace para formar alcanos.
Platino y paladio son los catalizadores ms comunmente usados en la
hidrogenacin de alquenos. El paladio se emplea en forma de polvo absorbido en
carbn (Pd/C). El platino se mplea como PtO2 (Catalizador de Adams).
 Adicin de HX
Los haluros de hidrgeno se adicionan a alquenos, formando haloalcanos. El
protn acta como electrfilo, siendo atacado por el alqueno en la primera etapa.
En esta reaccin se pueden utilizar como reactivos HF, HCl, HBr, HI.

Hidratacin de Alquenos
El agua es un cido muy dbil, con una concentracin de protones insuficiente
para iniciar la reaccin de adicin electrfila. Es necesario aadir al medio un
cido (H2SO4) para que la reaccin tenga lugar.
Esta reaccin tambin es conocida como hidratacin de alquenos y genera
alcoholes. Esta reaccin se realiza con cido sulfrio diluido 50% sulfrico/H2O y
no precisa de hidrlisis final. El mecanismo transcurre con formacin de un
carbocatin previa adicin del protn al doble enlace. La hidratacin de alquenos
es Markovnikov, es decir, el protn se adiciona al carbono menos sustituido del
alqueno (carbono con ms hidrgenos).