Pendahuluan

Studi ini dilakukan untuk mengidentifikasi dan mengukur air minum dari bagian barat
bangladesh. Sampel yang digunakan adalah 50sampel yang dikumpulkan dari berbagai daerah. E.coli
dapat diidentifikasi setelah pembentukan gas dan tabung reaksisetelah inokulasi dan inkubasi air
sampel. Jumlah dari akumulasi gas digunakan untuk menentukan jumlah E.coli dalam air sampel
dengan bantuan Minimum Probable Number (MPN). Kemudian dilakukan pengujian dengan eosin
biru agar isolat yang positif yang kemudian dikenai uji pewarnaan gram. Air minum yang aman untuk
manusia mempunyai persyaratan yang paling penting. Kontaminasi air minum yang terbesar terjadi
pada manusia di seluruh dunia, terutama di negara bekemabang (mombra.,2010).

Penelitian mikrobiologi dilakukan dengan 50 sampel air (25 sampel air municipally
disediakan dan 25 sampel air tubewell) yang dikumpulkan dari berbagai daerah kota dan pedesaan
di kabupaten Kushtia. Sebelum dilakukan percobaan sampel disiapkan pada kondisi yang sesuai
sebelum dilakukan analisis mikrobiologi dan molekuler dilaboraturium. Jika terdapat fermentasi
bakteri dalam sampel air minum yang telah disiapkan ditentukan dengan mengamati adanya gas
yang terbentuk dalam tabung yang direndam dalam media LB (cairan fermentasi Laktosa). untuk
identifikasi adanya E.coli dalam air minum, bakteri diisolasi dari sampel uji positif diinokulasi di Eosin
Methylene biru (EMB) agar piring dan diinkubasi pada 37oC. Setelah diinkubasi selama 24 jam,
morfologi pertumbuhan bakteri dicatat. Akumulasi gas dalam tabung dijadikan penentuan jumlah
organisme yang hadir dalam sampel dengan cara MPN. MPN diperkirakan dengan menentukan
jumlah tabung dalam setiap kelompok yang menunjukan gas setelah masa inkubasi.

Rumus sederhana metode standart (thomas,1942), sebagai berikut :

MPN/100ml = jumlah tabung positif x 100 sampel V mlx sampel ml dalam semua tabung.

Hasil pertama tercatat setelah 24 jam di inokulasi di Eorin Methylene biru (EMB) agar piring dan
diinkubasi pada 37oC. Setelah diinkubasi selama 24 jam, morfologi pertumbuhan bakteri kemudian
dicatat. Koloni dari piring EMB agar 8,15,25,40 dan 48 yang hasilnya digunakan untuk melakukan
pewarnaan. Hasil ditunjukkan pada EMB agar dengan ditemukan type koloni yang berwarna terang
dan hijau keunguan.