Analiza articolului tiinific

Realizat de :Solomon Vctoria

1. Denumirea articolului, sursa

Synthesis, cloning and expression of a novel

pre-miniproinsulin analogue gene in Escherichia coli
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2090123214000344
2. Scopul cercetrii
Scopul cercetarii este s produc
insulin uman biosintetic i pentru a modifica insulina
molecule pentru potenialele avantaje terapeutice i fiziologice
prin modificarea caracteristicilor sale de absorbie pentru a atinge un nivel normal
nivelurile de glucoz. Tehnologia ADN recombinant a oferit
analogi de insulin cu aciune rapid i cu durat lung de aciune pentru
tratamentul diabetului zaharat, cu o eficacitate i siguran
au mbuntit tratamentul pentru aceast boal. Insulin cu aciune ndelungat
analogi, create prin tehnologia ADN recombinant, sunt
versiuni modificate ale insulinei umane care modific n primul rnd
durata absorbiei moleculei de la locul injectrii.

3. Metode utilizate n cercetare

Extracia, purificare, tehnologia de sintez a ADN-ului
flancat de dou situsuri de restricie NdeI i Xhol, metoda
Chung i colab, electroforez, metoda PCR, incubare

4. Rezultate inovative obinute

Modelarea omologic a miniproBollenilor utiliznd baza de date cu proteine
fiier 1efeA care se refer la miniproinsulin ca ablon realizat de
DeepView / Viewer Swiss-Pdb (figura 1) a artat c distana
ntre atomii de carbon a de la captul C al catenei B i
N-terminalul lanului A a fost acelai (11,01 A) i
rdcin medie-ptrat abaterea atomilor din spate (240 de atomi)
ntre structurile modelului minipro-balbol i miniproinsulin
a fost de 0,000 A. Energia de filetare nu a artat valori ridicate
pe reziduurile modificate i nu a existat nici o semnificaie
constrngeri structurale asupra celorlalte pri ale miniproinsulinei.
Nu au existat reziduuri care s complice n general sau cu
coloana vertebral. Toate verificrile anterioare de modelare a omologiei au fost indicate
c micul turn i schimbrile lanurilor nu afecteaz
structura tridimensional a miniproinsulinei.
Sequencing-ul genei Pre-minipro-alblien sintetizate
a prezentat 100% identitate cu secvena teoretic. Codonul
indicele de adaptare (CAI) a fost 0.99 ceea ce nseamn c codonii
utilizat n gena optimizat a fost aproape 100% din cea mai bun alegere
de preferin a codonului n E. coli

5. Utilitatea articolului

Incidena diabetului zaharat crete ntr-un ritm alarmant i sa speculat c numrul pacienilor cu diabet
zaharat din ntreaga. Att pacienii cu diabet zaharat de tip I, ct i cei cu diabet zaharat tip II folosesc
insulin, cu toate acestea, pacienii cu diabet zaharat de tip II cu diabet zaharat de tip II necesit doze
mari de insulin pe msur ce dezvolt rezisten la insulin Creterea dramatic a numrului de
pacieni cu diabet zaharat la nivel global i explorarea metodelor alternative de administrare a insulinei,
cum ar fi prin inhalare sau pe cale oral, este obligat s creasc cererea de insulin recombinant n
viitorul apropiat. Tehnologiile actuale de fabricaie nu vor putea satisface cererea crescnd de insulin
datorit limitrii capacitii de producie i a costului ridicat al produciei. Insulina uman recombinant
este produs predominant folosind E. coli cerevisiae pentru utilizare terapeutic la om. Cu toate
acestea, exist o necesitate maxim de a mri producia de cteva ori a unei insuline biologic active i a
analogilor si din E. coli.folosind cele mai recente tehnologii noi i eficiente