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Este documento describe la localización intracelular de las principales enzimas y rutas metabólicas en diferentes organelas como el citoplasma, mitocondrias, lisosomas, retículo endoplásmico, Golgi, peroxisomas y núcleo. Además, explica conceptos básicos sobre la cinética enzimática como la relación entre la velocidad de la reacción y la concentración de enzima y sustrato, y la importancia de las enzimas en procesos fisiológicos y su uso terapéutico
Deskripsi Asli:
Localización intracelular de las principales enzimas y rutas metabólicas en el ser humano.
Este documento describe la localización intracelular de las principales enzimas y rutas metabólicas en diferentes organelas como el citoplasma, mitocondrias, lisosomas, retículo endoplásmico, Golgi, peroxisomas y núcleo. Además, explica conceptos básicos sobre la cinética enzimática como la relación entre la velocidad de la reacción y la concentración de enzima y sustrato, y la importancia de las enzimas en procesos fisiológicos y su uso terapéutico
Este documento describe la localización intracelular de las principales enzimas y rutas metabólicas en diferentes organelas como el citoplasma, mitocondrias, lisosomas, retículo endoplásmico, Golgi, peroxisomas y núcleo. Además, explica conceptos básicos sobre la cinética enzimática como la relación entre la velocidad de la reacción y la concentración de enzima y sustrato, y la importancia de las enzimas en procesos fisiológicos y su uso terapéutico
glucognesis y glucogenlisis: sntesis de cidos grasos catabolismo de purinas y pirimidinas; peptidasas; aminotransferasas; aminoacilsintetasas. Mitocondria
Ciclo de los cidos tricarboxlicos; oxidacin
de cidos grasos; oxidacin de aminocidos; alargamiento de cidos grasos; sntesis de la urea; transporte electrnico y fosforilacin oxidativa acoplada. Lisosomas
de funcin mixta relacionadas con el citocromo b, y el citocromo P450; glucosa 6-fosfatasa; nuclesido difosfatasa; esterasa, P glucuronidasa, y glucuroniltransferasa; rutas de sntesis de protenas; sntesis de fosfoglicridos y triacilgliceroles, sntesis y reduccin de esteroides. Golgi
Galactosil y glucosiltransferasa; condroitina sulfotransferasa; 5-nucleotidasa; NADH-citocromo c reductasa, glucosa 6-fosfatasa Peroxisomas
Urato oxidasa; D-aminocido oxidasa; a-
hidroxicido oxidasa; catalasa; oxidacin de cidos grasos de cadena larga. Ncleo
Rutas de biosntesis de DNA y RNA.
Las enzimas slo aceleran reacciones espontneas o metaestables, termodinmicamente posibles, las cuales pueden ocurrir an en ausencia de enzimas pero muy lentamente. Las enzimas no catalizan reacciones que jams sucederan espontneamente, es decir aquellas termodinmicamente imposibles. Cintica Enzimtica
La cintica estudia la velocidad de cambio
entre el estado inicial de reactantes y productos y su estado final. La velocidad cambia constantemente a medida que se aproxima al equilibrio (estado final) siendo cero en el equilibrio. En un sentido cintico, los componentes iniciales del sistema enzimtico (sustrato (S), cofactores y enzimas) se aaden a una serie de recipientes en un medio con fuerza inica, temperatura y pH conocidos. La velocidad del cambio en la concentracin del producto o del sustrato en funcin del tiempo, expresa la velocidad de la reaccin. En todos los procesos enzimticos, la velocidad de la reaccin depende de la concentracin de enzima y de su sustrato. Enzima-Sustrato-Producto
Componentes de una reaccin enzimtica:
-La enzima (E) especfica de la reaccin,
-el sustrato (S) que es la molcula sobre la que acta la enzima -y el producto (P) molcula o molculas resultantes de la accin de la enzima sobre el sustrato. Si se aumenta progresivamente la concentracin de enzima, mantenindose constante (pero en exceso) la concentracin del sustrato, se obtiene una relacin directa y lineal A concentracin fija de enzima y concentraciones crecientes de sustrato se obtiene una segunda relacin interesante. Al principio, la velocidad de la reaccin aumenta proporcionalmente a la concentracin de sustrato; a este punto, se le designa como reaccin de primer orden en virtud de que la velocidad depende de la concentracin del sustrato (S) elevada a la primera potencia. Despus, la velocidad de la reaccin decrece progresivamente hasta que permanece constante (Vmax) aun con elevadas concentraciones de sustrato (cintica de orden cero); esto se explica porque la enzima se ha "saturado con sustrato. En otras palabras, la enzima debe tener un nmero finito de sitios catalticos para el sustrato y cuando estn todos ocupados ya no puede aumentar la velocidad de la reaccin. Actividad Enzimtica
La actividad de una enzima se expresa
habitualmente en trminos de la cantidad de producto formado (o desaparicin de sustrato) por cantidad determinada de enzima por unidad de tiempo. Importancia de las Enzimas
Muchas enfermedades se deben a la
carencia o anormalidad en la sntesis de una determinada enzima (galactosemia, fenilcetonuria, albinismo, pentosuria esencial y muchas otras). Estos errores estn codificados en el genoma y se denominan: "errores innatos del metabolismo", "enfermedades moleculares", "enfermedades hereditarias o "enfermedades bioqumicas. El diagnstico de muchas enfermedades se puede realizar con bastante precisin determinando la actividad de ciertas enzimas o isoenzimas que son indicadores de la destruccin tisular de rganos especficos. Estas determinaciones son tan importantes que han dado lugar a una nueva especialidad: la enzimologa clnica; que es el rea de la medicina que utiliza las enzimas como auxiliares diagnsticos. Otras enfermedades se deben a la carencia de cofactores enzimticos y la administracin de ellos produce la rpida curacin de estas enfermedades carenciales, como sucede con las vitaminas (procoenzimas) y algunos oligoelementos. En ocasiones son las propias enzimas las que se usan para el tratamiento de enfermedades, esta prctica se conoce como enzimoterapia. El empleo de enzimas proteolticas para el tratamiento de hematomas y de enzimas digestivas en casos de dispepsia, son ejemplos del uso de enzimas como frmacos.