ASD, NO SEP (Incluso en dosis altas) y no Propiedades sedativas menos extremas, mejora el
hiperprolactina, debil antagonista de 5HT7 y humor en esquizofrenia, trastorno bipolar y Ganancia de peso, riesgo metabolico (+ trigliceridos, intolerancia insulina=
Olanzapina 1 depresin resistente a tratamiento (+ fluoxetina) receptor X),[dilipidemia]
a dosis moderadas eficaz en esquizofrenia y mana Antipsicotico atpico en dosis bajas (en dosis altas= convencional= SEP). Si
biopal, a dosis bajas/moderadas eficaz en aumenta niveles de prolactina inclusyo a dosis bajas. Riesgo moderado de
disponible en presentacin depot inyectable trastornos piscticos con nios y adolescentes. aumento peso y dislipidemia. Especialmente cuando se inica el tratamiento y
de frecuencia quincenal. Hay una Aprobada para tratamiento de irritabilidad especialmente con nios o ancianos, podra requerir una administracin de 2
presentacin oral de comprimido relacionada con trastorno autista (5-16 aos), veces al da para evitare sedacin y ortosis. En dosis baja para demencia
Risperidona bucodispersable y una formulacin lquida. incluyendo sntomas agresivos, autolesin. (agitacin y psicosis)= a pesar de la alta mortalidad.
Pala los efectos secundarios de la Risperidona
(sta posee una rpida absorcin y picos de dosis
superiores con una mayor fluctuacin de nivelde
metabolito activo de la risperidona, frmaco que produce una duracin de accin
antagonista de 5HT2A Y D2. No es corta) gracias a su liberacin controlada. Tiende a
metabolizada hepaticamente, escrecin ser ms tolerable, menor sedacin, menor ortasis
urinaria= menos interacciones y menos SEP. Comenzar tratamiento con dosis altas
farmaconcinticas. Formulacin de (6/9 mg) e ir aumentando (3mg tambin es til
liberacin prolongada= administracin una cuando el paciente es sensible a efectos
vez al da. Formato de palmitato de secundarios). Formulacin depot= libre de
paliperidona en depot (administracin a problemas potenciales de sedacin grave.
largo plazo cada 4 semanas)+depot como Recomendado para la Olanzapina inyectable de Puede producir aumento de peso, resistencia a la insulina y diabetes, aumento
Paliperidona risperidona cada 2 semanas accin prolongada durante 4 semanas. de prolactina.
Antagnoista 5HT2A Y D2, 2, 5HT7 y 5HT1A, Sin sedacin, poco o ningn aumento de peso o
MENOR EN H1 Y M1. Administracin de 40/160 dilipidemia. No hay prolongacin de QTc, eficaz en
Lurasidona mg.+comida depresin bipolar, mixta antidepresivo potencial.
Agonista parcial D2 y 5HT1A dbil
antagonista 5HT2A, 5HT7. No es sedante.
Antidepresivo de refuerzo para SSRI/SNRIs
en depresin mayor y bipolar. Disponible
formulacin intramuscular para uso a corto Efectivo en esquizofrencia, mana, irritabilidad en
plazo (comprimido bucodispersable), en autismo y en uso con grupos de nios y
formulacin lquida e inyectable de 4 adolescentes. Escasa o nula propensin al
semanas (fase de desarrollo) en depot esta aumento de peso, dislipidemia, elevacin de Ricitos de oro ideal?= demasiado caliente/agonista. Puede ser activante en
Aripiprazol pendiente. trigliceridos y resistencia a la insulina. lugar de tranquilizar, acciones psicticas, nauseas, vomitos.
Inhibicin SERT+ Agonista parcial 5HT 1A= Refuerza propiedades antidepresivas y tolerabilidad de
SSRIs/SNRIs, ocupacin del 50%. Menor incidencia de disfuncin sexual. Eficacia reforzada Quetiapina
SPARIs Valizadona de buspirona combinada con SSRIs para dperesin que no responde a monoterapia. Aripiprazol
Agonista parcial ms debil de 5HT1A, Agente de refuerzo con estados de bajo nivel de
Buspirona 5HT= dosificacin SSRIs= ocupacin 80%
Segn dosis= grados inhibicin 5HT y NE (elevacin moderada y solo a dosis altas),
eficaz en trastornos de ansiedad. Efectos secundarios: sudoracin y elevacin de la
tensin arterial. Formulacin de liberacin prolongada en administracin de toma
diaria = reduce efectos secundarios (nuseas), se mantiene abstinencia, superior
SNRIs Venlafaxina tolerabilidad.
Inhibicin SERT ms potente que NET, mejora todos los dolores= eficaz en depresin y
dolor crnico; tambin en depresin geritrica, menor incidencia de hipertensin y
Duloxetina reacciones de abstinencia ms suaves. Desarrolla tolerancia.
Inhibidor potente NET ms que SERT= eficaz contra el dolor (fibromialgia), potencial
favorable para el tratamiento de sntomas cognitivos, ms energetizante y activador.
Sntomas residuales: cognitivos, fatiga, falta de energa, y de inters. Efectos
Milnacipran secundarios: sudoracin y miccin. Administracin: 2 veces al da. Vida media: corta
Inhibe tanto a NET como a DAT, es tanto un frmaco activo como un precursor para
otros por sus metabolitos activos. Efectivo para tratamiento de adiccin a la nicotina
(no abstinencia) por su combinacin con DAT y en depresin por su combinacin con
NET y DAT, reduce los sntomas del afecto positivo reducido, mejora sntomas alegria,
diversin, inters, placer, energa, entusiasmo, estado de alerta y confianza en uno
mismo. Formulacin de liberacin prolongada 3 veces al da, un preparadode
liberacin prolongada de administracin de diaria nica (XL)= reduce frecuencia
convulsiones. Activador incluso estimulante, no disfuncin sexual. Eficaz con pacientes
que no toleran los efectos secundarios de los SSRIs y en los que no se produce
estimulacin de serotonina de los SSRIs. Indicado para sndrome de deficiencia DA.
NDRIs Bupropion SSRIs/SNRIs+B= OK.
reboxetina
Agonistas MT1 y MT2, antagonista 5HT2C, estimula receptores melatonina en SCN y atomexetina
SNRIs Agomelatina bloquea receptores 5HT2C= resincronizacin ritmo circadiano. edivoxetina
Milnacipran
Imipramina
Amitriptilina
Nortriptilina
Protriptilina
Maprotilina
Amoxapina
Doxepin
Desipramina
Trimipramina
Dotiepina
Lofepamina
Tianeptina