1.

ekstrasi

Sebuah ekstraksi cair-cair adalah salah satu teknik pemisahan yang paling penting yang
digunakan
di laboratorium lingkungan, klinis, dan industri. Dua contoh dari lingkungan
analisis berfungsi untuk menggambarkan pentingnya. persediaan air minum publik
secara rutin dipantau untuk trihalomethanes (CHCl3, CHBrCl2, CHBr2Cl, dan
CHBr3) karena carcinogeneity mereka diketahui atau diduga. Sebelum analisis mereka
dengan kromatografi gas, trihalomethanes dipisahkan dari matriks air mereka
oleh ekstraksi cair-cair menggunakan pentane.21 A ekstraksi cair-cair juga
digunakan dalam skrining jus jeruk untuk kehadiran pestisida organophosphorous. SEBUAH
sampel jus jeruk dicampur dengan acetonitrite dan disaring. setiap organophosphorous
pestisida yang mungkin hadir dalam filtrat diekstraksi dengan petroleum
eter sebelum analisis kromatografi gas.

Dalam ekstraksi cair-cair sederhana zat terlarut dipartisi antara dua bercampur
fase. Dalam kebanyakan kasus salah satu tahapan yang berair, dan fase lainnya
adalah
pelarut organik seperti dietil eter atau kloroform. Karena fase yang bercampur,
mereka membentuk dua lapisan, dengan fase padat di bagian bawah. zat terlarut
adalah
awalnya hadir dalam satu fase, tapi setelah ekstraksi itu hadir di kedua fase. Itu
efisiensi ekstraksi cair-cair ditentukan oleh konstanta kesetimbangan
untuk partisi zat terlarut antara dua fase. Efisiensi ekstraksi juga dipengaruhi
oleh reaksi sekunder yang melibatkan zat terlarut. Contoh reaksi sekunder
termasuk asam-basa dan kesetimbangan kompleksasi
Sarankan edit

..LiquidLiquid Ekstraksi dengan No Reaksi Sekunder

Dalam bentuk yang paling sederhana dari ekstraksi cair-cair, satu-satunya reaksi yang
mempengaruhi ekstraksi
efisiensi, adalah partisi dari zat terlarut antara dua fase (Gambar 7.20).
Dalam hal ini rasio distribusi dan koefisien partisi adalah sama.
7.19
Kekekalan massa mensyaratkan bahwa mol zat terlarut awalnya hadir dalam satu
fase sama dengan mol gabungan dari zat terlarut dalam fasa air dan organik setelah
ekstraksi; demikian
(Moles aq) 0 = (mol aq) 1 + (mol org) 1 7.20
D
S
S
S
S
= = []
[]
[]
[]
org tot
aq tot
org
aq
D
S
SS
K
S
S
=
+
= []
[] []
[]
[]
org A
aq A aq B
D
org A
aq A
D
S
S
= []
[]
org tot
aq tot
K
S
S
D
org
aq
= []
[]
216 modern Kimia Analitik
* Meskipun pengobatan berikut mengasumsikan bahwa zat terlarut awalnya hadir
dalam fase air, yang dihasilkan
persamaan untuk distribusi zat terlarut antara dua fase adalah independen dari yang
tahap awalnya mengandung
zat terlarut.
Sarankan edit
 2. Resolusi kromatograf

Tujuan dari kromatografi adalah memisahkan sampel menjadi serangkaian kromatografi

puncak, masing-masing mewakili satu komponen sampel. Resolusi adalah
ukuran kuantitatif dari tingkat pemisahan antara dua kromatografi
puncak, A dan B, dan didefinisikan sebagai.

Seperti ditunjukkan dalam Gambar 12.8, tingkat pemisahan antara dua kromatografi
puncak membaik dengan peningkatan R. Untuk dua puncak dengan ukuran yang sama,
resolusi
1,5 sesuai dengan tumpang tindih di daerah hanya 0,13%. Karena resolusi kuantitatif suatu
ukuran keberhasilan pemisahan ini, ia menyediakan cara yang berguna untuk menentukan
apakah
perubahan kondisi eksperimental mengarah ke pemisahan yang lebih baik

Dari persamaan 12.1 jelas bahwa resolusi dapat ditingkatkan baik dengan meningkatkan
Dtr atau dengan mengurangi Wa atau WB (Gambar 12.9). Kita dapat meningkatkan DTR
dengan meningkatkan
interaksi zat terlarut dengan kolom atau dengan meningkatkan kolom ini
selektivitas untuk salah satu zat terlarut. Lebar puncak adalah efek kinetik terkait dengan
gerakan zat terlarut dalam waktu dan antara fase gerak dan fase diam.
Efeknya diatur oleh beberapa faktor yang secara kolektif disebut efisiensi kolom.
Masing-masing faktor dianggap lebih rinci dalam bagian berikut.

a. kapasitas Factor
Distribusi dari zat terlarut, S, antara fase gerak dan fase diam bisa
diwakili oleh reaksi kesetimbangan
dan koefisien partisi yang terkait, KD, dan rasio distribusi, D,
dimana subskrip m dan s mengacu pada fase gerak dan fase diam, masing-masing.
Selama zat terlarut yang tidak terlibat dalam kesetimbangan tambahan baik dalam
fase gerak atau fase stasioner, koefisien partisi keseimbangan dan distribusi
rasio akan sama.
Kekekalan massa mensyaratkan bahwa total mol zat terlarut tetap konstan
seluruh pemisahan, sehingga