Lv T
pv = , (1)
T (V Mg VML )
Lv
dp v = dT , (2)
T (VMg VML )
dp v Lv
= (3)
dT T (VMg VML )
Generalmente, el volumen molar de un lquido es ms pequeo que el volumen
molar de un gas. Despreciando el volumen molar del lquido en la ecuacin anterior
(VML=0), se tiene:
dp v L
= v (4)
dT TV Mg
La ecuacin de estado para gases ideales en funcin de pv y VMg se puede escribir
como:
pvVMg = RT , (5)
RT
VMg = , (6)
pv
y
dp v p L
= v 2v , (7)
dT RT
dp v LV dT
= , (8)
pv R T2
es decir,
dp v Lv dT
pv
= 2 ,.(9)
R T
Lv 1
ln p v = + C ,(10)
R T
siendo C la constante de integracin; tomando lmites superior e inferior para la presin
de vapor y la temperatura,
pv 2 T2
dp v LV dT
pv1
pv
=
R T
T1
2
obteniendo,
pv L 1 1
ln 2 = v ,(11)
pv R T1 T2
1
Lv
pendiente =
R
log pv (lb/pg2abs)
1 1
T R
Las suposiciones de que a temperaturas cercanas al punto crtico el volumen molar del
lquido es nulo y de que el calor de vaporizacin es constante no son totalmente vlidas.
Las cartas de Cox son un mtodo particularmente conveniente para trazar la presin de
vapor como una funcin de la temperatura en componentes puros. Las Figs. 2 y 3
representan cartas de Cox de presiones de vapor para parafinas normales e
hidrocarburos parafnicos isomricos, respectivamente. En estas cartas la escala de la
presin de vapor es logartmica en el eje de las abcisas, mientras la escala de la
temperatura es arbitraria en el eje de las ordenadas. Estas cartas permiten una rpida
estimacin de la presin de vapor, pv, de una sustancia pura a una temperatura, T. El
punto crtico se observa en el punto de cada presin de vapor. La lnea de presin de
vapor no se debe de extrapolar a temperaturas mayores que a la temperatura crtica. Sin
embargo, en algunos clculos prcticos es vlido extrapolar estas lneas de vapor.
Solucin.
Temperatura (F)
Temperatura (F)
Temperatura (F)
Temperatura (F)
Temperatura (F)
Temperatura (F)
Temperatura (F)
Temperatura (F)