UNIVERSIADAD TECNOLOGICA DE LIMA SUR

FACULTAD DE INGENIERIA Y GESTION

INGENIERIA DE SISTEMAS

Alumno:

Chvez Vilcapoma, Ricardo.

Velsquez Chvez, Abel
Facundo Lastra, Moiss
Rojas Paredes, Luis
Vsquez Molina, Jefferson
Cruz Huanca, Jean Carlos

Profesor:
Dante Luis Crdova Rojas

Curso:
Qumica General
Ciclo:

III

Ao:

2017
 QUMICA GENERAL

INFORME DE ACTIVIDADES DE SOBRE CINTICA QUMICA

La pretensin del siguiente informe es dar cuenta de los diversos temas que
componen este apartado de la qumica, as como su importancia en conocer cada uno de
estos y su respectivo desarrollo en el curso.

I. OBJETIVOS

1.1. Principal:
Explicar de qu se trata la cintica qumica y por qu es importante conocer dicho
tema.

1.2. Secundarios:
Explicar en qu consiste la velocidad de reaccin, as como sus respectivas
frmulas y cmo aplicar cada una de ellas segn el ejercicio que se nos presente.
Explicar cmo se lleg a formular la teora de colisin y la del estado de
transicin, asimismo de qu trata cada una de ellas.
Dar a conocer la ecuacin de velocidad.
Explicar de qu trata el tema de mecanismos de reaccin.
Detallar los factores que influyen en la velocidad de una reaccin.
Explicar en qu consiste la ecuacin de Arrhenius y cul es su importancia en el
tema.
Dar a conocer en qu consiste los catalizadores y cul es su importancia.
II. OBSERVACIONES

Hay tres frmulas para hallar la velocidad de una reaccin: velocidad media,
velocidad media general y la velocidad instantnea.
Cada teora presenta su fundamento y hacen referencia al trmino de energa de
activacin.
La ecuacin de velocidad, as como la de Arrhenius son muy importantes dentro del tema.
Los catalizadores influyen en la velocidad de una reaccin de forma positiva.

III. ACTIVIDADES

La cintica qumica es una parte de la qumica que se encarga de estudiar la

velocidad o rapidez con la que ocurren las reacciones qumicas.
Velocidad media:
[Concentracin de Reactivo o Producto] [ ] = [ ]final [ ]inicial
tiempo tiempo= tfinal tinicial
Velocidad media general:

Velocidad instantnea:

La teora de las colisiones trata de que para que una reaccin qumica tenga
lugar, las molculas de los reactivos deben chocar, y adems deben chocar de forma
eficaz.

La teora del estado de transicin trata de que cuando las molculas de los reactivos
se aproximan, experimentan una deformacin y dan lugar al estado de transicin.

La ecuacin de velocidad:
v = k[A]n x [B]m
Factores que influyen en la velocidad de reaccin:
-Concentracin de los reactivos.
-Temperatura
-Presencia de catalizadores.
-Grado de divisin, naturaleza y estado de agregacin de los reactivos.
 Ecuacin de Arrhenius: Relaciona la velocidad de reaccin y la temperatura.

K = A e-Ea/RT
Catalizadores: sustancias que aumentan la velocidad de reaccin.

LA ELECTROQUMICA
La Electroqumica trata de los cambios qumicos causados por una corriente elctrica y de la
produccin de energa elctrica por medio de reacciones qumicas.

Hay dos tipo de celdas: Electrolticas y galvnicas.

CELDAS ELECTROLTICAS: son aquellas en las que la corriente elctrica hace que se
produzcan reacciones no espontaneas. Es decir se convierte energa elctrica en energa qumica

CELDAS GALVNICAS: Son aquellas en las que un proceso espontaneo hace que se produzca
energa elctrica, que puede suministrarse a un circuito exterior. Es decir, se convierte energa
qumica en energa elctrica.

Una de las partes fundamentales de la celda son los electrodos. Los electrodos suelen ser
superficies metlicas, en las que se producen reacciones de oxidacin y reduccin. Se pueden
distinguir dos tipos:

Los electrodos activos que son los electrodos metlicos que se disuelven o se forman a
medida que se produce la reaccin en la celda. Por ejemplo una placa de Zn o de Cu.

Zn Zn 2+ + 2e- Cu 2+ + 2e- Cu

Los electrodos inertes son los que no experimentan cambios por la reaccin neta de la
celda. Un aplaca de Pt sumergida en una disolucin de iones

Fe 2+ + Pt Fe 3+ + 1e- (Pt)

El Pt queda inalterado, solo sirve para aceptar electrones.

Ctodo

El ctodo es el electrodo con carga negativa, que en la reaccin qumica sufre una reaccin de
reduccin, donde su estado de oxidacin se reduce cuando recibe electrones.

Al igual que con el nodo, fue Faraday quien sugiri el trmino ctodo que proviene del griego
[cat]: hacia abajo, y [ods]: camino. A este electrodo, se le atribuy la carga
negativa a lo largo del tiempo.
Este planteamiento result falso, ya que dependiendo del dispositivo en el que se encuentre, tiene
una carga u otra.

Esta relacin con el polo negativo, al igual que con el nodo, surge por la suposicin que la
corriente fluye desde el polo positivo hasta el negativo. Esto surge dentro de una celda galvnica.

Dentro de las celdas electrolticas, el medio de traspaso de la energa, al no ser en un metal sino
en un electrolito, pueden coexistir iones negativos y positivos que se mueven en sentidos
opuestos. Pero por convenio, se dice que la corriente va desde el nodo hacia el ctodo.

nodo

El nombre del nodo proviene del griego (an): hacia arriba, y (ods): camino. Faraday
fue el que acu este trmino en el siglo XIX.

La mejor definicin de nodo es el electrodo que pierde electrones en una reaccin de oxidacin.
Normalmente se vincula al polo positivo del trnsito de la corriente elctrica, pero no siempre es
as.

Pese que en las pilas el nodo es el polo positivo, en las luces led es todo lo contrario, siendo el
nodo el polo negativo.

Normalmente se define el sentido de la corriente elctrica, aprecindolo como un sentido de las

cargas libres, pero si el conductor no es metlico, las cargas positivas que se producen se trasladan
al conductor externo.

Este movimiento implica que tenemos cargas positivas y negativas que se mueven en sentidos
opuestos, por lo que se dice que el sentido de la corriente es el recorrido de las cargas positivas
de los cationes que se encuentran en el nodo hacia la carga negativa de los nodos que se
encuentran en el ctodo.

En las celdas galvnicas, al tener un conductor metlico, la corriente generada en la reaccin s

que sigue el camino desde el polo positivo al negativo.

Pero en las clulas electrolticas, al no tener un conductor metlico, sino un electrolito, pueden
encontrarse iones con carga positiva y negativa que se mueven en sentidos opuestos.

Los nodos termoinicos reciben la mayor parte de los electrones que provienen del ctodo,
calientan el nodo y tienen que encontrar una forma de disiparse. Este calor se genera en la tensin
que se produce entre los electrones.

1.- Reacciones REDOX

La palabra REDOX es una sigla de xido-reduccin, lo cual resume este tipo de reacciones: una
sustancia se oxida y otra se reduce.

Por lo general, a la sustancia que se oxida se le denomina agente reductor (debido a que
provoca la reduccin de la otra sustancia), mientras que a la sustancia que se reduce se le
llama agente oxidante (provoca la oxidacin de la otra sustancia). Pero, en qu consiste este
tipo de reacciones?

Una reaccin REDOX consiste en el traspaso de electrones desde una sustancia X (agente
reductor) hacia una sustancia Y (agente oxidante)
2.- Celda Electroqumica
Las celdas electroqumicas fueron desarrolladas a finales del siglo XVIII por los cientficos
Luigi Galvani y Allesandro Volta por lo que tambin se las denomina celda galvnica o voltaica
en su honor.

Una celda electroqumica es un dispositivo experimental por el cual se puede generar

electricidad mediante una reaccin qumica (celda Galvnica). O por el contrario, se produce
una reaccin qumica al suministrar una energa elctrica al sistema (celda Electroltica). Estos
procesos electroqumicos son conocidos como reacciones electroqumicas o reaccin redox
donde se produce una transferencia de electrones de una sustancia a otra, son reacciones de
oxidacin-reduccin.

Las celdas electroqumicas se pueden clasificar, en tres tipos muy generales: celdas galvnicas
o voltaicas, celdas electrolticas y celdas de combustible.

2.1. Celdas galvnicas o voltaicas

Aunque en general se usan indistintamente los trminos galvnicos y voltaicos, para designar a
las celdas electroqumicas espontneas, se puede hacer una distincin entre ellas. Una celda
galvnica hace referencia al experimento de Galvani, ya que en ella, dos medias celdas se
encuentran separadas entre s por una unin lquida (pared porosa, puente salino, etc.), por
ejemplo la celda Daniel. La celda voltaica, por otro lado, es una celda espontnea constituida
por un solo lquido.

2.2. Celdas electrolticas

En una celda electroltica (no espontnea), al inducir una corriente elctrica, se producen
reacciones red-ox. Esto es Inversamente en una celda galvnica voltaica (espontnea), a partir
de las reacciones parciales en los electrodos, se genera una diferencia de potencial y se obtiene
una corriente elctrica.

2.3. Celdas de combustible

Las celdas de combustible son dispositivos que convierten la energa de una reaccin
electroqumica directa de oxidacin (para lo cual consumen oxgeno), en energa elctrica, al
ser alimentadas con un combustible convencional como gas, alcohol u otros qumicos2. Se
diferencian de las celdas galvnica y voltaica, en que no son espontneas, ya que producen
energa elctrica solo cuando se alimentan el combustible y el oxidante.
 POLMEROS ORGNICOS

1.1. Que son los polmeros?

Los polmeros se definen como macromolculas compuestas por una o varias unidades
qumicas (monmeros) que se repiten a lo largo de toda una cadena.

Un polmero es como si unisemos con un hilo muchas monedas perforadas por el centro,
al final obtenemos una cadena de monedas, en donde las monedas seran los monmeros
y la cadena con las monedas sera el polmero.

La parte bsica de un polmero son los monmeros, los monmeros son las unidades
qumicas que se repiten a lo largo de toda la cadena de un polmero, por ejemplo el
monmero del polietileno es el etileno, el cual se repite x veces a lo largo de toda la
cadena.

Polietileno = etileno-etileno-etileno-etileno-etileno-

Los polmeros pueden ser de tres tipos:

Polmeros naturales: provenientes directamente del reino vegetal o animal. Por

ejemplo: celulosa, almidn, protenas, caucho natural, cidos nucleicos, etc.
Polmeros artificiales: son el resultado de modificaciones
mediante procesos qumicos, de ciertos polmeros naturales. Ejemplo:
nitrocelulosa, etonita, etc.
Polmeros sintticos: son los que se obtienen por procesos de polimerizacin
controlados por el hombre a partir de materias primas de bajo peso molecular.
Ejemplo: nylon, polietileno, cloruro de polivinilo, polimetano, etc.

Muchos elementos (el silicio, entre otros), forman tambin polmeros, llamados
polmeros inorgnicos.

En funcin de la repeticin o variedad de los monmeros, los polmeros se clasifican en:

 Homopolmero: Se le denomina as al polmero que est formado por el mismo
monmero a lo largo de toda su cadena, el polietileno, poliestireno o polipropileno
son ejemplos de polmeros pertenecientes a esta familia.
Copolmero: Se le denomina as al polmero que est formado por al menos 2
monmeros diferentes a lo largo de toda su cadena, el ABS o el SBR son ejemplos
pertenecientes a esta familia.

1.2. Qu son polmeros orgnicos?

Los polmeros orgnicos son compuestos formados por la unin de dos o ms unidades
moleculares carbonadas idnticas que reciben el nombre de monmeros. La unin de dos
monmeros da lugar a un dmero, la de tres a un trmero, etc.

Los polmeros pueden llegar a contener cientos o incluso miles de monmeros,

constituyendo molculas gigantes o macromolculas.

Existen en la naturaleza diferentes sustancias que desde un punto de vista molecular son
polmeros, tales como el caucho o las protenas; pero en el terreno de las aplicaciones los
ms importantes son los polmeros artificiales. Su sntesis en los laboratorios de qumica
orgnica ha dado lugar a la produccin de diferentes generaciones de nuevos materiales
que conocemos bajo el nombre genrico de plsticos. La sustitucin de tomos de
hidrgeno de su cadena hidrocarbonada por otros tomos o grupos atmicos ha
diversificado las propiedades de los plsticos; la investigacin en el terreno de los
polmeros artificiales ha dado como resultado su amplia implantacin en nuestra
sociedad, sustituyendo a materiales tradicionales en una amplia gama que va desde las
fibras textiles a los slidos resistentes.

1.3. Procesos de polimerizacin

Existen diversos procesos para unir molculas pequeas con otras para formar molculas
grandes. Su clasificacin se basa en el mecanismo por el cual se unen estructuras
monmeras o en las condiciones experimentales de reaccin.

Mecanismos de polimerizacin. La polimerizacin puede efectuarse por distintos

mtodos a saber:
1.3.1. Polimerizacin por adicin.

Adicin de molculas pequeas de un mismo tipo unas a otras por apertura del
doble enlace sin eliminacin de ninguna parte de la molcula (polimerizacin de
tipo vinilo.).

Adicin de pequeas molculas de un mismo tipo unas a otras por apertura de

un anillo sin eliminacin de ninguna parte de la molcula (polimerizacin tipo
epxi.).

Adicin de pequeas molculas de un mismo tipo unas a otras por apertura de

un doble enlace con eliminacin de una parte de la molcula (polimerizacin
aliftica del tipo diazo.).

Adicin de pequeas molculas unas a otras por ruptura del anillo con
eliminacin de una parte de la molcula (polimerizacin del tipo a -
aminocarboxianhidro.).

Adicin de birradicales formados por deshidrogenacin (polimerizacin tipo p-

xileno.).

1.3.2. Polimerizacin por condensacin.

Formacin de polisteres, poliamidas, politeres, polianhidros, etc., por

eliminacin de agua o alcoholes, con molculas bifuncionales, como cidos o
glicoles, diaminas, disteres entre otros (polimerizacin del tipo polisteres y
poliamidas.).

Formacin de polihidrocarburos, por eliminacin de halgenos o haluros de

hidrgeno, con ayuda de catalizadores metlicos o de haluros metlicos
(policondensacin del tipo de Friedel-Craffts y Ullmann.).

Formacin de polisulfuros o poli-polisulfuros, por eliminacin de cloruro de

sodio, con haluros bifuncionales de alquilo o arilo y sulfuros alcalinos o
polisulfuros alcalinos o por oxidacin de dimercaptanos (policondensacin del
tipo Thiokol.).
1.3.3. Polimerizacin en suspensin, emulsin y masa.

Polimerizacin en suspensin, en este caso el perxido es soluble en el

monmero. La polimerizacin se realiza en agua, y como el monmero y
polmero que se obtiene de l son insolubles en agua, se obtiene una suspensin.
Para evitar que el polmero se aglomere en el reactor, se disuelve en el agua una
pequea cantidad de alcohol polivinlico, el cual cubre la superficie de las gotitas
del polmero y evita que se peguen.

Polimerizacin en emulsin La reaccin se realiza tambin en agua, con

perxidos solubles en agua pero en lugar de agregarle un agente de suspensin
como el alcohol poli vinlico, se aade un emulsificante, que puede ser un
detergente o un jabn. En esas condiciones el monmero se emulsifica, es decir,
forma gotitas de un tamao tan pequeo que ni con un microscopio pueden ser
vistas. Estas microgotitas quedan estabilizadas por el jabn durante todo el
proceso de la polimerizacin, y acaban formando un ltex de aspecto lechoso,
del cual se hace precipitar el polmero rompiendo la emulsin. Posteriormente
se lava, quedando siempre restos de jabn, lo que le imprime caractersticas
especiales de adsorcin de aditivos.

Polimerizacin en masa En este tipo de reaccin, los nicos ingredientes son el

monmero y el perxido. El polmero que se obtiene es muy semejante al de
suspensin, pero es ms puro que ste y tiene algunas ventajas en la adsorcin
de aditivos porque no esta contaminado con alcohol polivinlico.

1.3.4. Polmeros de Bloque e Injertos

Se han desarrollado nuevos mtodos interesantes para la sntesis de copolmeros

de bloque e injertos. Estos mtodos han encontrado aplicacin prctica en la
preparacin de poliestireno de alta resistencia al impacto, de los cauchos de
elevada resistencia a la abrasin y de fibras acrlicas.
 Un principio de la copolimerizacin por injertos consiste en polimerizar un
monmero, el monmero-B, en presencia de un polmero, el poli-A, de manera
tal que los centros iniciadores de las reacciones de la segunda polimerizacin
estn situados todos en el polmero original.

Una forma particularmente efectiva de conseguir este resultado es someter el

poli-A a la degradacin mecnica en presencia del mono-B. Si las cadenas del
polmero se rompen por la accin mecnica, se forman dos radicales libres en el
punto de ruptura de la cadena. Estos dos radicales pueden utilizarse si se evita
que se recombinen o desproporcionen uno con el otro o que sean consumidos
por alguna otra impureza reactiva, como el oxgeno y en presencia de un
monmero vinlico. Muchos tipos de agitacin mecnica, particularmente el
prensado en calandria, la molienda, la compresin en estado plstico y la
agitacin y sacudimiento en solucin, conducen a la unin qumica del segundo
monmero y el primer polmero. Para que la degradacin mecnica sea efectiva,
conviene que el poli-A tenga un peso molecular relativamente alto. Se han hecho
grandes progresos en la injertacin del estireno, steres acrlicos y acrilonitrilo
al caucho y a muchos elastmeros sintticos; los monmeros vinlicos tambin
se ha injertado a la celulosa y derivados de esta, polisteres, poliamidas,
politeres y protenas. Los productos resultantes combinan en forma muy
interesante las propiedades de los dos compuestos.

1.4. La importancia de la qumica orgnica

A pesar de su aparicin tarda en la historia de la qumica, la qumica de los compuestos

del carbono es en la actualidad la rama de las ciencias qumicas que crece con mayor
rapidez. La variedad de productos derivados del carbono puede resultar prcticamente
ilimitada debido a las propiedades singulares de dicho tomo y, por tanto, constituye una
fuente potencial de nuevos materiales con propiedades especiales, de medicamentos y
productos sanitarios, de colorantes, de combustibles, etc. Algunos de estos ejemplos son
considerados a continuacin.
La materia viviente es, en parte, materia constituida por derivados del carbono. Las
transformaciones que sufren los seres vivos, y que observamos a simple vista, se
corresponden, desde un punto de vista submicroscpico o molecular, con cambios o
reacciones qumicas de las sustancias biolgicas. Azcares, grasas, protenas, hormonas,
cidos nucleicos, son algunos ejemplos de sustancias, todas ellas compuestos del
carbono, de cuya sntesis y degradacin en el interior de los organismos vivos se ocupa
la bioqumica.
Contaminacin qumica industrial
QU ES LA CONTAMINACIN QUMICA?

La Contaminacin qumica es la alteracin nociva del estado natural de un medio como

consecuencia de la introduccin de un agente totalmente ajeno a ese medio
(contaminante), causando inestabilidad, desorden, dao o malestar en un ecosistema, en
el medio fsico o en un ser vivo.

QU ES UNA INDUSTRIA?
Actividad econmica y tcnica que consiste en transformar las materias primas hasta
convertirlas en productos adecuados para satisfacer las necesidades del hombre.

QU ES UNA INDUSTRIA QUMICA?

La industria qumica se ocupa de la extraccin y procesamiento de las materias primas,
tanto naturales como sintticas, y de su transformacin en otras sustancias con
caractersticas diferentes de las que tenan originalmente, para satisfacer las necesidades
de las personas mejorando su calidad de vida. Su objetivo principal es elaborar
un producto de buena calidad con el costo ms bajo posible, y tratando de ocasionar el
menor dao al medio ambiente. Las materias primas corresponden a diversos materiales
extrados de la naturaleza con el fin de fabricar bienes del consumo. Se la puede clasificar
segn su origen: animal, vegetal y mineral.
Existen dos tipos de industria qumica:

- Industria qumica de base: Utilizan materias primas bsicas y elaboran productos

intermedios que tambin pueden servir de materia prima para otras industrias.

- Industrias qumicas de transformacin: Estn destinadas al consumo directo de las

personas, emplean productos elaborados por las industrias qumicas de base. La
qumica fina, comprende numerosas industrias especializadas
(medicamentos, fertilizantes, plaguicidas, colorantes, etc.).

CONTAMINACIN DE LA INDUSTRIA QUMICA

Sin lugar a dudas, la industria qumica, es una de las ms contaminantes y para evitar sus
nefastas consecuencias se exigen por parte de las autoridades oficiales del gobierno que
estn responsabilizadas de su control, una serie de condiciones y normas de seguridad.
Desde que esta industria tuvo un crecimiento exponencial, se calcula que se han
producido y diseminado en el medio ambiente 100.000 nuevas sustancias qumicas. Esto
implica que el ambiente natural, ideal para la vida en el Planeta se ve afectado de
diferentes formas con estas nuevas sustancias. Lo ms preocupante es que
el conocimiento del impacto de estas sustancias sobre el medio ambiente y la salud
humana es escaso y, en la mayora de los casos, no existe.
OBTENCIN INDUSTRIAL DE MATERIALES
Una de las aplicaciones ms importantes de las reacciones qumicas es su utilizacin en
el desarrollo de procesos industriales para obtener materiales y productos de
gran utilidad para los seres humanos. Sin embargo, el desarrollo de este tipo de industrias
tiene, en ocasiones, repercusiones sobre las personas y sobre el medio ambiente que es
necesario conocer y prevenir.
Por ejemplo:
- Contaminacin del terreno donde est situada la planta industrial; de las aguas,
debida a subproductos y aguas residuales generadas y del aire, por los
gases originados en las combustiones y en otros procesos.
- Agotamiento de materias primas de las que se nutre la industria qumica.
- Accidentes derivados de la manipulacin, la produccin y el
t r a n s p o r t e d e sustancias txicas, corrosivas o venenosas. La actual sensibilidad
social y una legislacin cada vez ms rigurosa en materia de seguridad,
vertido de residuos y reciclaje de materiales estn contribuyendo a disminuir el
impacto social y medioambiental de la industria qumica.

INDUSTRIA QUMICA Y MEDIO AMBIENTE

Gran parte del deterioro que sufre actualmente el medio ambiente se relaciona de algn
modo con las industrias qumicas. Esto es debido a varias causas, entre las que destacan
el uso de las fuentes de energa, los procesos qumicos empleados y el riesgo
en la utilizacin de algunos productos qumicos.

Uso de las fuentes de energa

Las industrias qumicas necesitan una gran cantidad de energa y sta procede en
buena parte de la combustin de carbn, del gas natural o de los derivados del petrleo.
Los productos de estas combustiones de la emisin de gases de los tubos de escape del o s
automviles y del uso domstico, dan lugar a la aparicin de
s u s t a n c i a s e n l a atmsfera que provocan la lluvia cida y el efecto invernadero.

Los procesos qumicos

El desarrollo de ciertos procesos qumicos provoca la formacin de
s u s t a n c i a s contaminantes que, directa o indirectamente, llegan al medio
ambiente en forma de gases o a travs de los desperdicios

.E j . :
Tratamiento de sulfuros metlicos mediante la llamada tostacin pr
o d u c e l a descomposicin de los sulfuros por efecto de aire caliente y el
desprendimiento de dixido de azufre. Parte de este gas pasa a la atmsfera y es
tambin uno de los gases responsables de la lluvia cida. Por otra parte, muchos desechos
slidos de la fabricacin de productos qumicos no pueden ser reciclados por
la misma planta qumica y deben ser almacenados. En ellos es frecuente la presencia de
sustancias nocivas para la salud humana, o contaminantes del medio ambiente. Por
ello, deben ser almacenados en lugares seguros y supervisados peridicamente.

Los productos qumicos

Ciertos productos qumicos que en su momento se introdujeron en el mercado
con aparente xito han debido ser desaconsejados o prohibidos al cabo de algn tiempo
por haberse descubierto algn riesgo en su empleo.

Ej.:
El asbesto, utilizado durante mucho tiempo como aislante en la construccin.
Segn se ha comprobado, puede dar lugar a cncer de pulmn por inhalacin.
L a s d i o x i n a s , c o m p u e s t o s o r g n i c o s p r e s e n t e s e n c i e r t o s h e r b i c i d a
s , s o n sustancias muy txicas.
Los compuestos clorofluorocarbonos o CFC, introducidos hacia 1930 como sustancias
ideales para la refrigeracin y utilizacin despus en los aerosoles, estn siendo retirados
del uso comn por su posible influencia en el deterioro dela capa de ozono que rodea
la atmsfera terrestre.

TRATAMIENTO DE DESECHOS Y RESIDUOS

En la actualidad y gracias a la sensibilizacin de la sociedad para evitar el
deterioro progresivo del medio ambiente, se van adoptando medidas efectivas
para mantener limpios el aire, la tierra y el agua. Muchas de estas medidas van encaminadas
a evitar la contaminacin, por parte de los residuos de las industrias qumicas y de
los desperdicios producidos por la actividad humana. Algunas de las ms destacadas son:
- Aprovechamiento de las emisiones gaseosas: El dixido de azufre producido en
las industrias metalrgicas puede ser utilizado para la fabricacin de
cido sulfrico.
- Purificacin de aguas residuales: Es posible purificar las aguas residuales de las
fbricas y las poblaciones e impedir la contaminacin de las aguas potables.
- Degradacin de productos: Degradar residuos txicos,
b i o d e g r a d a b l e s , utilizando para ello ciertas bacterias. Tambin existen
plsticos de muy difcil destruccin que pueden ser eliminados mediante la
inclusin de compuestos que permiten su degradacin por efecto de la luz, los llamados
fotodegradables.
- Reciclaje de residuos slidos: El aluminio es un metal
de uso comn en numerosos utensilios y aparatos y en la
c o n s t r u c c i n , s e r e c i c l a c o n g r a n aprovechamiento tanto econmico como
ecolgico.

LA LLUVIA CIDA Y EL EFECTO INVERNADERO

El dixido de azufre y en menor proporcin los xidos de ni
t r g e n o s o n l o s responsables de este conocido fenmeno denominado
lluvia cida.

C o n s i s t e e n q u e estos gases, presentes en la atmsfera, son arrastrados por el agua

de la lluvia, que se convierte as en una disolucin suficientemente cida como para
provocar importantes trastornos ambientales.
El SO2, es oxidado a SO3 en la atmsfera mediante distintos mecanismos, y tanto el uno
como el otro, con el agua de la lluvia, se transforman en sus correspondientes cidos,
H2SO3 y H2SO4.

La lluvia cida destruye la vegetacin y daa seriamente los cultivos y la fauna de vida
acutica, por otra parte, produce un gran deterioro en las
c o n s t r u c c i o n e s y e n l o s monumentos por corrosin de la piedra. El aumento actual
de la concentracin de SO2 en la atmsfera es debido al exceso demisiones de este
gas como consecuencia de las erupciones volcnicas, la combustin de sulfuros metlicos
para la obtencin de metales y especialmente, el gran consumo de combustibles fsiles
en la industria, en las centrales termoelctricas, en los automviles y en los hogares. La
acumulacin de CO2 en la atmsfera, como consecuencia de la combustin
del carbn, el gas natural y los derivados del petrleo, ejerce una gran influencia sobre el
clima de la Tierra, junto con otros gases, como el vapor de agua, el metano y los xidos
de nitrgeno, todos ellos llamados gases invernadero.

El efecto invernadero consiste en el aumento de la temperatura de la superficie terrestre como

consecuencia de la creciente acumulacin de los citados gases en la atmsfera. Alrededor del 30% de
la energa que el Sol enva a la Tierra es reflejado por las nubes y por la superficie
terrestre; el 70% restante es absorbido. Esta energa es emitida despus por la
atmsfera y por la superficie de la Tierra en forma de radiaciones, cuya
mayor parte es aprisionada por las nubes y por los gases invernadero y devuelta a la
Tierra. El resultado es que la superficie de nuestro planeta se calienta, volviendo a emitir radiacin
hacia la atmsfera y nubes, la cual es atrapada otra vez por los gases
invernaderos y de
vuelta de nuevo hacia la superficie terrestre, aumentando su
c e s i v a m e n t e l a temperatura de la Tierra.
Las consecuencias pueden llegar a ser muy serias: la disminucin de la
produccin agraria y la elevacin del nivel del mar debido a la fusin del
hielo en los casquetes polares y en otras zonas, lo que podra llegar a provocar la
inundacin de extensas zonas costeras.

La denominacin de efecto invernadero se debe a que, en los invernaderos destinados al

cultivo de plantas, las paredes y el techo de vidrio o plstico dejan pasar una
gran cantidad de radiacin solar pero impiden la salida de la radiacin infrarroja emitida
por el suelo, producindose de ese modo un aumento de la temperatura en el interior.