FISIOLOGA NEURONAL Material BT - 07

FISIOLOGA NEURONAL

50 m

Nombre:

Curso:
BIOLOGA TERCERO 2016
 FISIOLOGA NEURONAL

1. NEUROGLIAS O CLULAS GLIALES

INTRODUCCIN
El nmero de neuroglias es muy superior al de las
La tierra es un lugar variado, neuronas. A diferencia de las neuronas, las clulas
discontinuo y en constante cambio. Es, neurogliales conservan su capacidad de divisin
desde luego, donde vivimos y donde la celular durante toda la madurez. Aunque esta
vida ha evolucionado, pero al mismo caracterstica las capacita para reemplazarse a s
tiempo es un lugar altamente peligroso mismas, y las hace susceptibles a anomalas en la
para los seres vivos. Algunos lugares divisin celular, por ejemplo, al cncer. Casi todos
son mejores que otros y tambin los tumores benignos y malignos localizados en el
ciertos perodos son menos peligrosos sistema nervioso se originan en clulas neurogliales.
que otros.
La neuroglia desempea diferentes papeles en
Por otra parte, algunos vecinos son apoyo de la funcin neuronal. Se analizarn los
esenciales, otros son inocuos y muchos cuatro tipos principales de neuroglia:
resultan mortales. Por lo tanto el
animal debe disponer de mecanismos - En el sistema nervioso central (SNC):
para conocer la naturaleza de su astrocitos, microglia, oligodendrocitos y clulas
entorno. ependimales.
Por ltimo hay otro mundo: el medio
interno de cada animal. Los procesos - En el sistema nervioso perifrico (SNP): clulas
vitales solo pueden llevarse a cabo de Schwann y clulas satlites.
dentro de ciertos lmites fsicos. Los
animales, especialmente los complejos
como son los mamferos, estn sujetos
no tan solo a las influencias externas
sino que tambin a las internas, las que
deben ser reguladas (homeostasis). Los
peculiares tipos de clulas que nos dan
informacin sobre nuestro ambiente
externo e interno y que envan seales
de accin a todo el cuerpo constituyen
el sistema nervioso. Debe hacerse
notar que el sistema nervioso opera
conjuntamente con el sistema
endocrino para ayudar a ajustarnos a
nuestros tipos de entorno. Aunque
ambos sistemas son reguladores, el
nervioso acta ms rpido a veces
casi instantneo- y sus efectos son
generalmente de corta duracin.
Dos tipos de clulas forman el sistema
nervioso, las neuronas y las neuroglias. Figura 1. Clasificacin y funcin de las clulas gliales.
Las neuronas son clulas excitables que
conducen los impulsos que hacen
posibles todas las funciones del sistema
nervioso. Por otra parte, las neuroglias
o clulas neurogliales no conducen
impulsos ellas mismas, pero apoyan de
diversas maneras la funcin de las
neuronas.

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2. NEURONAS
Una neurona tpica posee cuatro zonas morfolgicas y funcionalmente definidas: el cuerpo o
soma, dendritas, axn y terminales presinpticos (Figura 2).

El cuerpo celular contiene el ncleo, citosol y diversos organelos que tambin se encuentran en
otras clulas, por ejemplo mitocondrias y aparato de Golgi. Parte del citoplasma de la neurona se
extiende tambin por sus prolongaciones. Una membrana plasmtica encierra toda la neurona.
Extendindose por el citoplasma de la neurona, existen las neurofibrillas. Las neurofibrillas son
haces de filamentos intermedios denominados neurofilamentos. Adems de proporcionar un
soporte estructural, el citoesqueleto de la clula forma una especie de va para el rpido
transporte de molculas hacia y desde los extremos de la neurona. Las neurofibrillas tambin
separan el retculo endoplasmtico rugoso del cuerpo celular en estructuras que se tien de
oscuro y a las que se conoce como cuerpos de Nissl. Los cuerpos de Nissl sintetizan molculas
de protena necesarias para la transmisin de impulsos nerviosos de una neurona a otra. Tambin
aportan protenas que son tiles para mantener y regenerar las fibras nerviosas.

El axn puede regenerar su parte distal, en las neuronas del S.N.P., proceso en el que participan
las Clulas de Schwann. Una observacin importante es que en el soma no hay centrolos.

Figura 2. Estructuras de una neurona.

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Las dendritas se ramifican extensamente desde el cuerpo celular. Los extremos distales de las
dendritas reciben los estmulos que inician los impulsos nerviosos. Las dendritas conducen
impulsos al cuerpo celular de la neurona (conduccin centrpeta).

El axn es una prolongacin nica que se extiende desde una porcin cnica del cuerpo celular, llamada
eminencia axnica. Los axones conducen impulsos que se alejan del cuerpo celular. La neurona solo
tiene un axn, pero ste suele tener una o ms ramas denominadas colaterales axnicos.

Los terminales presinpticos o botones sinpticos se encuentran en los telodendrones, que

son las puntas distales del axn. Cada botn sinptico contiene mitocondrias y numerosas
vesculas.

2.1. CLASIFICACIN DE LAS NEURONAS

CLASIFICACIN ESTRUCTURAL

Clasificadas por el nmero de sus prolongaciones, hay tres tipos de neuronas (Figura
3); Multipolar (a), bipolar (b) y unipolar (c).

Las neuronas multipolares tienen un axn y varias dendritas. La mayora de las

neuronas del encfalo y de la mdula espinal son de este tipo (Figura 3a). Las
neuronas bipolares (Figura 3b) tienen un axn y una dendrita y son la clase menos
numerosa. Se encuentran en la retina, en el odo interno y en la va olfatoria. Las
neuronas unipolares (Figura 3c) tienen una nica prolongacin que parte del
cuerpo celular que se ramifica para dar lugar a una prolongacin central (se dirige
hacia el SNC) y otra perifrica (se aparta del SNC). Estas dos prolongaciones forman
en conjunto un axn, que conduce impulsos lejos de las dendritas que se hallan en el
extremo distal de la prolongacin perifrica. Las neuronas unipolares siempre son
sensitivas y llevan informacin hacia el sistema nervioso central.

Figura 3. Clasificacin estructural de las neuronas.

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CLASIFICACIN FUNCIONAL

Clasificadas por el sentido en que conducen los impulsos, tambin hay tres tipos de
neuronas: Aferentes, eferentes e interneuronas.

Las neuronas aferentes sensitivas transmiten impulsos nerviosos a la mdula

espinal o al encfalo. Las neuronas eferentes motoras transmiten impulsos
nerviosos desde el encfalo o desde mdula espinal hasta o hacia los msculos y
glndulas. Las interneuronas conducen impulsos desde neuronas aferentes hacia o
hasta las neuronas motoras. Las interneuronas estn completamente dentro del
sistema nervioso central (encfalo y mdula espinal).

2.2. POTENCIAL DE MEMBRANA Y POTENCIAL DE ACCIN

POTENCIAL DE REPOSO
Casi todas las clulas del organismo presentan una diferencia de potencial a travs de
su membrana plasmtica, siendo el exterior positivo respecto del interior. Se dice que
la Membrana est polarizada. Por convencin este potencial de membrana en
reposo, o potencial de reposo, se expresa con signo negativo tomando como
referencia el medio intracelular. Dependiendo del tipo celular este potencial puede ir
desde -7 mV hasta -100 mV (en la neurona el potencial transmembranoso es
aproximadamente de -60 mV) Figura 4.
La diferencia de potencial se debe a la existencia de una gran concentracin de iones
sodio fuera de la clula con la de una gran proporcin de aniones orgnicos no
difusibles (especialmente protenas) en el interior (Tabla 1). Si bien los aniones
orgnicos no pueden difundir al exterior, los cationes sodio y potasio atraviesan la
membrana a travs de canales siempre abiertos de Na+ y K+. Son ms los de K+ que
los de Na+, lo que determina una ligera y constante entrada de sodio (por gradiente
electroqumico) y una ligera salida de potasio (esta fuga de potasio es impulsada por
la gradiente de concentracin, pero es frenada en gran parte por la gradiente
electroqumica).
La membrana plasmtica est elctricamente polarizada. Al separarse las cargas
elctricas de esta manera, existe un potencial elctrico entre ambos lados de
la membrana. En las neuronas en reposo, la diferencia de potencial a ambos lados
de la membrana se denomina potencial de membrana o potencial de reposo.

Tabla 1. Concentraciones de iones dentro y fuera de la membrana.

K+ 4,5 155 0,026 -95
Na+ 145 12 12 +67
Msculo
Esqueltico Ca2+ 1,0 10-4 10.000 +123
Cl- 116 4,2 29 -89
HCO3- 24 12 2 -19

K+ 4,5 120 0,038 -88

Na+ 145,4 15 9,67 +61
Mayora de
Ca2+ 1,0 10-4 10.000 +123
las clulas
Cl- 116 20 5,8 -47
HCO3- 24 15 1,6 -13

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Figura 4. El axn
de una neurona en
reposo tiene carga
negativa respecto al
lquido intersticial
circundante.

IMPORTANTE:

La capacidad de una neurona para generar, conducir impulsos nerviosos, mantener y recuperar el
estado de reposo se lo debe a la bomba de sodio-potasio-ATPasa y a los canales de escape
(abiertos), y a los canales de voltaje.
Los canales del potasio son los canales abiertos ms comunes en las membranas plasmticas de
las neuronas en reposo (no estimuladas). Como consecuencia, las neuronas en reposo son ms
permeables al K+ que a cualquier otro ion. Esta caracterstica explica el potencial de reposo.
Debido a que la membrana es permeable al K+ y dado que la bomba de sodio-potasio mantiene la
concentracin de K+ dentro de la clula ms alta que afuera, el K+ tiende a difundirse hacia afuera
de la clula a travs de los canales del potasio y los dependientes de voltaje se abren en
respuesta a los cambios de voltaje en la membrana plasmtica.
Bomba de sodio-potasio que mueve iones en contra de su gradiente de concentracin: transporta
iones Na+ desde el interior celular hacia el exterior y permite la entrada de K+ desde el exterior al
interior celular. Esto ocurre para mantener y recuperar el potencial de reposo.

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POTENCIAL DE ACCIN

Si se aplica un estmulo de cierta magnitud en la membrana de una clula excitable,

se produce un ligero incremento en la permeabilidad de los iones sodio en esa regin
disminuyendo levemente la diferencia de potencial de acuerdo a la intensidad del
estmulo. Un estmulo umbral es aquel que posee la intensidad suficiente para
producir una disminucin en el voltaje igual a 7 mV, aproximndose a los -55 mV que
se denomina nivel de descarga, voltaje en el cual se abren los canales de sodio
permitiendo la entrada masiva del ion (canal tipo compuerta de voltaje), de manera
que el medio intracelular se va acercando a cero o sea se provoca una
despolarizacin. La masiva entrada del Na+ hace que el lado interno de la
membrana plasmtica quede positiva alcanzando +35 mV: potencial de espiga. En
ese instante los canales de sodio se cierran rpidamente (terminando la entrada
masiva de sodio) y se abren totalmente los canales de potasio (que ya se haban
comenzado a abrir lentamente) determinando la salida de este ion lo que vuelve a
hacer negativo el lado intracelular de la membrana: repolarizacin, luego de una
ligera hiperpolarizacin (debido a la salida de potasio en ausencia de la entrada de
sodio) se alcanza nuevamente el potencial de reposo.
Regionalmente, despus de un potencial de accin la posicin relativa de los iones
sodio y potasio est invertida, la accin de la bomba sodio-potasio restituye las
posiciones originales.
Mientras se conduce un potencial de accin obviamente no puede conducirse otro, y
un estmulo en este perodo no origina un nuevo potencial de accin (perodo
refractario absoluto).

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Axn

Potencial
de accin

Na+

Se genera un potencial de accin a medida que el Na+ fluye a

travs de la membrana en un lugar determinado.

Potencial Figura 5. Conduccin

K+ de accin de un potencial de
accin.

Na+

K+
La despolarizacin del potencial de accin se propaga hasta la
regin vecina de la membrana, lo que reinicia all el potencial de
accin. A la izquierda de esta regin, la membrana se est
repolarizando a medida que el K+ fluye hacia el exterior.

Potencial
K+ de accin

Na+

K+
Se repite el proceso de despolarizacin-repolarizacin en la siguiente
regin de la membrana. De esta forma, las corrientes locales de iones
a travs de la membrana plasmtica determinan que el potencial de
accin se propague a lo largo de la longitud del axn.
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Parte de las cargas positivas que ingresan a
la clula durante la despolarizacin, migran a
las zonas vecinas, disminuyendo la polaridad
de la membrana de esas regiones en donde
se alcanza el nivel de descarga,
desencadenando el potencial de accin
propagado, de esta manera, el potencial de
accin se propaga hacia adelante, sin
retroceder, ya que, esa zona se encuentra en
perodo refractario (Figura 5).
sodio no se hubiesen abierto completamente
y el trabajo de la bomba sodio-potasio
restablecera el potencial inicial, en esta
situacin se estara frente a un Estmulo
Subumbral. Por otra parte, si el estmulo
inicial hubiese sido de un registro superior al
necesario, estmulo supraumbral, la magnitud
de descarga habra sido la misma que con un
estmulo umbral, esto se denomina ley del
todo o nada.

Durante la propagacin el impulso nervioso El potencial de accin puede ser medido o

no pierde intensidad desarrollando siempre el
mismo potencial de accin. En vivo los
potenciales de accin se propagan
unidireccionalmente en el axn (desde el
soma hacia el telodendrn), sin embargo, si
experimentalmente se aplica el estmulo
sobre algn punto del axn, este se propaga
en ambas direcciones.
Es posible observar que si el estmulo inicial,
no hubiese tenido la magnitud suficiente para
producir una disminucin en el potencial de
membrana cercana a 7mV, los canales de
registrado, si se conectan dos electrodos a un
axn, uno dentro de l y un segundo de
referencia sobre su superficie,
permaneciendo conectados a una pantalla de
registro de potenciales (ORC). Para luego
aplicar a cierta distancia un estmulo a este
axn (Figura 6). El tiempo que ocurre entre
la aplicacin del estmulo y la deteccin del
inicio del potencial de accin se denomina
perodo de latencia, y si se conoce la
distancia estimulador-electrodo se puede
determinar la velocidad de conduccin del
axn utilizado.

Figura 6. Los cambios de potencial de membrana en un

rea local de una neurona se deben a variaciones en la
permeabilidad de la misma. 1. Potencial de reposo. 2.
Estmulo despolarizante. 3. La membrana se despolariza
al llegar al umbral. Se abren los canales de Na+ voltaje-
dependientes y el Na+ ingresa. Los canales de potasio
comienzan a abrirse lentamente. 4. La rpida entrada de
Na+ despolariza la clula. 5. Se cierran canales de Na+ y
se abren lentamente los de K+. 6. El K+ sale hacia el
fluido extracelular. 7. Los ltimos canales de K+ se
abren y el ion sale, provocando la hiperpolarizacin. 8.
Cierre de los canales de K+ voltaje dependientes y
algunos iones de K+ ingresan a la clula a travs de
canales. Accin de la bomba Na+ /K+. 9. La clula
retorna a su estado de reposo, recuperando su potencial
de reposo.

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La velocidad de conduccin de una fibra nerviosa depende principalmente de dos aspectos:

 Grosor: Un modo de aumentar la velocidad de conduccin es mediante el aumento del

dimetro en los axones amielnicos, ya que, incrementa la superficie de intercambio inico.

 Desarrollo de una vaina de mielina: Que deja solo algunas zonas del axolema (membrana
citoplasmtica de la neurona) descubiertas. En este caso la zona a repolarizar es muy pequea,
y se gana en velocidad de conduccin utilizando la llamada conduccin saltatoria.

En la fibra mielnica los canales para iones sensibles a potencial se ubican en la zona amielinizada:
nodos de Ranvier. La despolarizacin de un nodo provoca, por una corriente en remolino que
despolariza el nodo contiguo. As, el potencial de accin cursa por la fibra a una gran velocidad
(Figura 7).
Nodo de Direccin del
Ranvier impulso Mielina

Potencial rea prxima de

Repolarizacin de accin despolarizacin

K NaK

K NaK

Figura 7. Propagacin del impulso nervioso en neuronas mielinizadas.

Codificacin de la intensidad de los estmulos.

Si todos los impulsos nerviosos son de la misma magnitud, de qu manera los sistemas
sensoriales detectan las distintas intensidades de los estmulos?, cmo es que la presin
tctil ligera se siente diferente de la presin con mayor firmeza? La forma principal en que
se comunica la intensidad de los estmulos es la frecuencia de impulsos, o sea la de su
generacin en el rea de activacin. As el tacto ligero genera frecuencia baja de
impulsos nerviosos, muy espaciados en el tiempo, mientras que la presin firme hace que
los impulsos se transmitan por el axn con frecuencia ms alta. Un segundo factor de la
codificacin de la intensidad de estmulos es el nmero de neuronas sensoriales que
activa el estmulo. La presin firme estimula ms neuronas sensibles a la presin que el
tacto ligero.

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3. TRANSMISIN DE IMPULSOS EN LAS SINAPSIS

Las sinapsis son fundamentales para la homeostasis, dado que permiten filtrar e integrar la
informacin. El aprendizaje depende de la modificacin de las sinapsis. Ciertos impulsos se
transmiten, mientras que otros se bloquean. Algunas enfermedades psiquitricas son el resultado
de alteraciones de la comunicacin sinptica. Las sinapsis tambin son el sitio de accin de
muchos compuestos teraputicos y adictivos. En las sinapsis entre neuronas, la neurona
presinptica es la que transmite el impulso, y la neurona postsinptica, la que lo recibe. La
mayora de las sinapsis son axodendrticas (entre axones y dendritas), axosomticas (de
axones con el cuerpo celular neuronal) o axoaxnicas (entre axones). Hay dos tipos de sinapsis
que difieren en lo estructural y lo funcional: las sinapsis elctricas y las qumicas.

3.1. SINAPSIS ELCTRICA

En una sinapsis elctrica, las corrientes inicas se propagan en forma directa entre clulas
adyacentes mediante uniones de abertura o nexos. Cada uno de estas uniones contiene poco
ms o menos un centenar de protenas tubulares, llamadas conexones, que forman tneles con
los que se conecta el citosol de dos clulas. Tanto molculas como iones pueden fluir
bidireccionalmente por estas protenas entre las clulas adyacentes. En el caso de los iones, ello
constituye una ruta para el flujo de corrientes. Las uniones de abertura son comunes en el
msculo liso visceral, el miocardio y los embriones en desarrollo. Tambin se encuentran en el
SNC.

Las sinapsis elctricas tienen tres caractersticas: comunicacin rpida, sincronizacin y

transmisin bidireccional.

3.2. SINAPSIS QUMICA

Pese a que las neuronas presinptica y postsinptica de una sinapsis qumica estn en
proximidad estrecha, no hay contacto fsico entre sus membranas plasmticas. Estn separadas
por la hendidura sinptica, espacio de 20 a 50 nm lleno de lquido intersticial. Los impulsos
nerviosos no pueden propagarse a travs de la hendidura sinptica, por lo que ocurre una forma
alterna e indirecta de comunicacin en dicho espacio. La neurona presinptica libera un
neurotransmisor, que difunde en la hendidura sinptica y acta en receptores de la membrana
plasmtica de la neurona postsinptica, con lo que se produce un potencial postsinptico. En lo
esencial, el impulso elctrico (impulso nervioso) presinptico se convierte en una seal qumica
(neurotransmisor liberado). La neurona postsinptica recibe este mensajero qumico y, a su vez,
genera un impulso elctrico (potencial postsinptico). El tiempo necesario para estos procesos en
una sinapsis qumica, o demora sinptica, es de 0.5 ms. A ello se debe que las sinapsis qumicas
transmitan los impulsos con mayor lentitud que las elctricas.

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Figura 8. Sinapsis qumica.

Nmero Secuencia de eventos en la sinapsis

Cuando un potencial de accin despolariza la membrana plasmtica de la
1
terminacin sinptica.
Abre los canales de Ca2+ regulados por voltaje en la membrana y desencadena
2
la entrada de Ca2+.
La concentracin elevada de Ca2+ en la terminacin hace que las vesculas
3
sinpticas se fusionen con la membrana presinptica.
4 Las vesculas liberan el neurotransmisor en la hendidura sinptica.
El neurotransmisor se une a la porcin del receptores de los canales inicos
regulados por ligando en la membrana postsinptica y abre los canales. En la
5
sinapsis que mostramos aqu se puede difundir tanto Na+ como K+ a travs de
los canales.
El neurotransmisor se libera de los receptores y los canales se cierran. La
transmisin sinptica termina cuando el neurotransmisor se difunde fuera de la
6
hendidura sinptica, es captado por la terminacin sinptica u otra clula o es
degradado por una enzima.

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RETIRO DEL NEUROTRANSMISOR

El retiro del neurotransmisor de la hendidura sinptica es indispensable para el

funcionamiento normal de las sinapsis. Si el neurotransmisor permaneciera en dicha
hendidura, influira de manera indefinida en la neurona postsinptica, la fibra
muscular o la clula glandular. Dicho retiro ocurre de tres maneras bsicas:

Difusin. Algunas molculas de neurotransmisores salen de la hendidura

sinptica al difundir conforme a su gradiente de concentracin.

Degradacin enzimtica. Ciertos neurotransmisores se inactivan por

degradacin enzimtica. Por ejemplo, la acetilcolinesterasa es la enzima que
desdobla la acetilcolina en la hendidura sinptica (Figura 9).

Captacin por clulas. Muchos neurotransmisores son transportados

activamente de regreso a la neurona que los liber (recaptacin) o a clulas
gliales adyacentes. Por ejemplo, las neuronas que liberan noradrenalina la captan
con rapidez y la reciclan.

Figura 9. Salida del neurotransmisor de la hendidura sinptica.

4. NEUROTRANSMISORES

Se sabe que hay unas 100 sustancias que con mayor lentitud, gracias a sistemas de
son neurotransmisores, sin embargo es difcil segundos mensajeros, e influyen en
identificar la funcin de cada una. Las reacciones enzimticas en el interior de las
dendritas, cuerpos celulares y axones estn clulas. El resultado de ambos tipos de
en ntima aposicin en el tejido nervioso, procesos puede ser la inhibicin o excitacin
adems de que la cantidad de de las neuronas postsinpticas. Muchos
neurotransmisor liberado en una sinapsis neurotransmisores tambin son hormonas
dada es infinitesimal. Algunos que las clulas endocrinas de rganos de
neurotransmisores se unen con sus todo el cuerpo liberan en el torrente
receptores y producen rpidamente la sanguneo. Asimismo, ciertas neuronas, las
apertura o cierre de los canales inicos clulas neurosecretoras, secretan
membranosos, mientras que otros actan hormonas en el encfalo.

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Principales Neurotransmisores

Neurotransmisor Accin Comentarios

Neurotransmisor de las neuronas motoras Se degrada en la sinapsis por la
medulares y de algunas vas neuronales en el acetilcolinesterasa; bloqueadores de esta
Acetilcolina
cerebro. enzima son venenos poderosos.
M
Usado en ciertas vas nerviosas en el cerebro y
O
en el sistema nervioso perifrico; causa
N Norepinefrina Relacionado con epinefrina
relajacin en los msculos intestinales y
O
contraccin ms rpida del corazn.
A
M
I Involucrado en la esquizofrenia. La causa de la
N Dopamina Neurotransmisor del sistema nervioso central.
enfermedad de Parkinson es la prdida de
A neuronas dopaminrgicas.
S
Neurotransmisor del sistema nervioso central Ciertos medicamentos que elevan el estado de
Serotonina involucrado en el control del dolor, el sueo y el nimo y contrarrestan la ansiedad actan
humor. aumentando los niveles de serotonina.
A Algunas personas presentan ciertas reacciones
M Neurotransmisor excitatorio ms comn en el al consumir alimentos que contienen
I Glutamato sistema nervioso central. glutamato de sodio, porque ste puede afectar
N al sistema nervioso.
O
A
C Glicina
Drogas benzodiacepinas, usadas para reducir
I cido gama
Neurotransmisores inhibidores. la ansiedad y producir sedacin, imitan la
D Aminobutrico
accin del GABA.
O (GABA)
S
P

P
Endorfinas
T Usados por ciertos nervios sensoriales, Sus receptores son activados por drogas
Encefalinas
I especialmente en las vas del dolor. narcticas: opio, morfina, herona, codena.
Sustancia P
D
O
S

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ACTIVIDAD INDIVIDUAL 1

1. La grfica presenta numerados los cambios elctricos que ocurren en la membrana neuronal al
ser estimulada.

+35

2
3

-50
1
1 1
-70
4

-100
0 1 2 3 4 5 6 7
Tiempo (ms)
Estmulo

Potencial de reposo

Anote en la lnea de puntos frente a cada nmero cul es el cambio que ocurre en la membrana
neuronal al ser estimulada?

1 .

2 .

3 .

4 .

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ACTIVIDAD GRUPAL 1

1. Puzle cruzado

NEUROBIOLOGA

HORIZONTAL VERTICAL

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2. El esquema representa un segmento de una fibra nerviosa con dos estados de polaridad.
Cul o cules de las afirmaciones (A, B, C) es correcta?

El segmento 1 est ms
El sentido de la
cerca del potencial de
propagacin es de 1 a 2.
reposo que 2.

A) B)

En 2 hubo apertura de
canales de sodio.

C)

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Preguntas de seleccin mltiple

1. Cul es la secuencia correcta de la transmisin del impulso nervioso en la sinapsis?

1. Aumento de calcio intracelular

2. Despolarizacin de la membrana presinptica
3. Liberacin del neurotransmisor por exocitosis
4. Entrada de Ca2+ al terminal presinptico
5. Se forma el complejo NT - Receptor en la membrana postsinptica

A) 1 - 2 - 3 - 4 -5
B) 2 - 4 - 1 - 3 -5
C) 5 - 4 - 3 - 1 -2
D) 5 - 4 - 1 - 2 -3
E) 2 - 4 - 3 - 1 5

2. Cul o cules clula(s) conduce(n) potencial(es) de accin?

I) Clulas musculares
II) Clulas nerviosas
III) Clulas gliales

A) Solo I.
B) Solo II.
C) Solo III.
D) Solo I y II.
E) I, II y III.

3. NO es correcto afirmar que la neurona humana

A) posee cuerpos de Nissl.

B) posee cromosomas sexuales.
C) sintetiza neurotransmisores.
D) posee centrolos y forma centrosomas.
E) realiza la transcripcin en sus ncleos y mitocondrias.

4. Cul de las siguientes clulas gliales forma la vaina de mielina en los axones de neuronas
del sistema nervioso central?

A) Las clulas de Schwann.

B) Los oligodendrocitos.
C) Las microglas.
D) Los astrocitos.
E) Los anficitos.

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5. El potencial de accin se produce por rapidsimos cambios elctricos capaces de

autopropagarse por la membrana de las clulas excitables. Tales cambios elctricos se
explican satisfactoriamente como resultados de flujos de iones a travs de la membrana
celular.

Los nmeros 1, 2, y 3 sealan respectivamente

A) transporte activo para sodio y potasio - un estmulo subumbral - un estmulo

supraumbral.
B) transporte pasivo de sodio y potasio - un estmulo supraumbral - despolarizacin de
membrana.
C) difusin a travs de canales de voltaje - un estmulo subumbral despolarizacin de
membrana.
D) transporte activo para sodio y potasio un estmulo subumbral - despolarizacin de
membrana.
E) despolarizacin e hiperpolarizacin de membrana un estmulo subumbral -
repolarizacin de membrana.

6. Sobre la bomba de Na+ K+ ATPasa se puede afirmar que

I) solo est presente en las membranas neuronales.

II) corresponde a un transportador activo.
III) funciona como un antiportador.

A) Solo I.
B) Solo II.
C) Solo III.
D) Solo I y II.
E) Solo II y III.

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7. Cul o cules asociaciones, tipo de neurona y ubicacin es correcta?

I) Neuronas bipolar retina del ojo.

II) Neuronas unipolares ganglios de los nervios espinales.
III) Neuronas multipolares encfalo y mdula espinal.

A) Solo I.
B) Solo II.
C) Solo III.
D) Solo II y III.
E) I, II y III.

8. La cantidad de neurotransmisor liberado por un botn sinptico depende, entre otros

factores, de la

I) salida de Ca2+ a la hendidura sinptica.

II) presencia de suficientes vesculas sinpticas.
III) frecuencia de llegada de potenciales al botn sinptico.

A) Solo III.
B) Solo I y II.
C) Solo I y III.
D) Solo II y III.
E) I, II y III.

9. En una clula nerviosa mielinizada, los potenciales de accin

I) ahorran energa.
II) viajan ms rpido.
III) son por conduccin saltatoria.

A) Solo I.
B) Solo II.
C) Solo III.
D) Solo I y II.
E) I, II y III.

10. Cul de las siguientes acciones es el resultado directo de la despolarizacin de la membrana

presinptica de una terminacin axnica?

A) Los canales de Ca2+ regulados por voltaje en la membrana se abren.

B) Las vesculas sinpticas se fusionan con la membrana.
C) La clula postsinptica produce un potencial de accin.
D) Los canales regulados por ligando se abren, permitiendo que los neurotransmisores
entren en la hendidura sinptica.
E) Se genera un PPSE o un PPSI en la clula postsinptica.

DMDS-BT07

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