1 – Biologia: Origem:

Origem: Lamarck: animais e plantas diferem dos seres inanimados por possuírem vida.
O conceito de vida era entendido como geração espontânea, surgindo espontaneamente. No sé.
XVIII, descobriu-se que animais e vegetais compartilhavam de características únicas, como a
organização corporal complexa, a capacidade de se reproduzir, crescer e morrer.
Quanto a composição química é de átomos, assim como os não-vivos. Carbono, Hidrogênio,
Oxigênio, Nitrogênio principalmente são muito mais abundantes nos vivos. As ligações entre esses
elementos formam as moléculas, constituindo os seres vivos, chamadas substâncias orgânicas.
Destaque para os glicídios, proteínas e ácidos nucléicos.

Nos seres vivos, as moléculas de substâncias orgânicas são capazes de constituir células, que são as
unidades da vida através dos processos químicos fundamentais realizados, salvo os vírus.
Célula procariótica não há compartimento nem estruturas membranosas, ocorre em bactérias e
arqueas. Célula eucariótica apresenta vários compartimentos membranosos que podem
desempenhar funções como transporte, digestão, armazenamento de substâncias. O núcleo presente
nela é responsável pela formação dos genes. Abrangem todos os demais seres vivos.
Os virus são acelulares e parasitas intercelulares. São constituídos por moléculas de ácido nucleico,
que pode ser DNA ou RNA, envoltas de moléculas de proteínas.
Seres unicelulares: bactérias, protozoários, algumas algas e poucos fungos.

Metabolismo. Geralmente dividido em anabolismo, onde há a produção de novas substâncias a

partir de substâncias mais simples (proteínas por aminoácidos); e catabolismo, degradação de
substâncias complexas em mais simples (açúcar glicose em gás carbônico e água, liberando
energia.)

Salvo vírus, todo ser vivo cresce, devido a produção organizada de substâncias que ocorre no
metabolismo celular. Os unicelulares pelo aumento de suas células. A reprodução assexuada, um ser
surge a partir de uma célula ou um grupo de células produzindo um único ser parental, geralmente
idêntico. Na sexuada, o novo ser surge de uma única célula, o zigoto, originado da união de gametas
através da fecundação. Os decendentes recebem o material genético parental, a partir da qual se
desenvolverá sua organização típica. Essas instruções genéticas estão presentes em moléculas de
DNA, alguns virus, RNA. Esse material controla o metabolismo celular e define as características
típicas de cada célula. E graças à variabilidade genética, há a variabilidade de indivíduos.

Quanto aos níveis de organização, átomos formam moléculas. As proteínas podem ser compostas
por milhões de moléculas. Moléculas formam organelas, como as mitocêndrias que produzem
energia para o processo metabólico. As células compõem os seres vivos. Os tecidos são o conjunto
de células, que são presentes em seres multicelulares e células especializadas. Tecidos formam
órgãos, unidades anatômicas e funcionais dos sers multicelulares completas. O conjunto de órgãos
formam um sistema, que juntos, formam um organismo.
O conjunto de indivíduos da mesma espécie que habita determinada região geográfica constitui
uma população biológica, como a humana. A interação destes com outros indivíduos de outra
espécie. Esse conjunto de populações diferentes coexistindo em determinada região é chamada de
comunidade biológica, ou biocenose. (homens e plantas e animais). Os membros dessas
comunidades interagem também com o ambiente (biótopo) Ao conjunto formado pela biocenose
(comunidades) e biótopo ( ambiente) temos o ecossistema. Biosfera é o conjunto de ecossistemas.

2 – Origem da Vida.

Louis Pasteur: sepultou a teoria da geração espontânea (ou abiogênese)e a teoria evolucionista de
charles Darwin. Inicío com a experiência de Redi com a carne podre nos frascos, e terminou com
Pasteur, com a experiência dos frascos com forma de pescoço de cisne, onde os microorganismos
ficaram alojados.
Teorias sobre a origem da vida. Panspermia defendia que a vida teve origem na terra a partir da
vinda de cometas do cosmos. A teoria da Evolução Química defendia a origem da vida através da
combinação dos compostos orgânicos, gerando moléculas simples e complexas que por sua vez
deram origem a estruturas com capacidade de autoduplicação e metabolismo.
O alimento fornece energia para os processos vitais e matéria prima para produzir componentes
corporais. Os seres autótrofos produzem seu próprio alimento a partir de substâncias inorgânicas e
energias obtidas no ambiente (algumas bactérias, algas e plantas); heterótrofos não produzem, daí
obtém do meio externo na forma de moléculas orgânicas ( algumas bactérias, fungos, protozoários e
animais).
Na fermentação, moléculas orgânicas são quebradas, gerando compostos orgânicos mais simples e
liberando energia, utilizada no metabolismo.

Fermentação alcóolica da glicose: 1C6H12O6 ->2 C2H5OH + 2CO2 + ENERGIA

A fotossíntese é realizada por algas, plantas e bactérias, consiste em produzir substâncias

energéticas alimentares a partir de substâncias inorgânicas simples, como água e gás carbônico ,
utilizando a energia solar.

Fotossíntese: 6CO2 + 12 H2O + ENRGIA LUM. → C6H12O6 + 6O2 + 6H2O

Aeróbica: C6H12O6 + 6O2 → 6 CO2 + 6 H2O + ENERGIA

A energia Luminosa que atua nas árvores, plantas, algas e bactérias, geram para os seres vivos como
animais, plantas, algas, fungos, protozoários e bactérias Gás O2 e Glicídios que dão em troca H2O e
Gás Carbônico para os primeiros.
As arqueas, segundo os cientistas, são os seres que mais se assemelham aos primeiros seres vivos.
São Procarióticos. Com 2 bi anos depois, as céculas eucarióticas surgiram, não incluindo bactérias e
arqueas. Nelas, o material hereditário fica contido dentro do núcleo.
Hipótese Endossimbiótica: Células eucarióticas primitivas associadas a células procarióticas
respiradoras, posteriormente chamadas de mitocôndrias, pois esta fornecia energia por meio da
respiração aeróbica, enquanto a célula eucariótica lhe fonecia abrigo e alimento. Igualmente com os
plastos, que surgiram da associação entre primitivas cécluas eucarióticas e bactérias
fotossintetizantes.

A química e a vida: teoria da força vital, posteriormente quebrada com a experiência da produção de
uréia em laboratório. Água (H2O) é uma molécula, enquanto que o hidrogênio (H) é átomo. Nos
seres vivos há dois tipos de ligações químicas: a covalente e a iônica. E o número de ligações que
um átomo pode estabelecer com outros é a sua valência química. Ex: Hidrogênio é monovalente,
pois possui apenas uma valência.
São principais constituintes da matéria viva: C, H, O, N, P, S, sendo o C a estrutura básica de todas
as moléculas orgânicas, com a formação de cadeias carbônicas.
Os Sais Minerais são formados por íons, cátions e ânions, que são separadas em água.
São as principais moléculas dos seres vivos: Proteínas, Lipídios, Glicídios, Ácidos Nucléicos e Sais
Minerais.
Àgua: tem molécula polarizada ( carga total igual a zero ) e a ligação através dos átomos é a ponte
de hidrogênio, que mantém a coesão entre as moléculas no estado líquido ou sólido. Como solvente,
a água é universal, pois é capaz de dissolver grande variedade de substâncias químicas como sais,
açúcares, aminoácidos, proteínas, e ácidos nucleicos. Quando misturados, há o surgimento da
solução, composta pelo solvente e substâncias dissolvidas. O citosol é o líquido que preenche as
células vivas, composta por diversas substâncias. As moléculas de água, por serem dipolares,
podem associar-se tanto a moléculas de carga elétrica positiva quanto a moléculas de carga
negativa. São hidrofílicas ( tem afinidade com a água e podem se dissolver) : Sais, açúcares,
proteínas e outras substâncias orgânicas. Hidrofóbicas (aversão às moléculas de água) : Gorduras e
moléculas apolares ( sem carga elétrica) .
A reação química é o processo de transformação dos reagentes em moléculas de uma outra ou mais
substâncias de produtos. Em muitas reações, a água pode atuar como reagente e como produto.
Síntese por Desidratação: união de moléculas com a formação de água como produto (união de
aminoácidos para a formação de proteína).
Reações de Hidrólise: quebra de moléculas orgânicas em que a água participa como reagente
( digestão da sacarose, transformada em glicose e frutose).
Calor específico da água: calor que 1g de uma substância precisa absorver para aumentar sua
temperatura em 1ºC, sem a mudança de estado físico. Logo, a água possui um calor específico
extremamente alto.
Calor latente de vaporização: quantidade de calor absorvida durante a vaporização de uma
substância em seu ponto de ebulição. A da água também é a maior, devido a coesão entre suas
moléculas.
Calor latente de fusão: quantidade de calor necessária para transformar 1g de substância em estado
sólido para o estado líquido.
Coesão: cria-se uma película resistente,chama de tensão superficial.
Adesão: por ser polar, a água adere a superfícies polares.
Capilaridade: moléculas de água ao se aderirem, “puxam” as demais, as quais estão ligadas por
coesão. É presenciado nas plantas.

Glicídios: açúcares, carboidratos, fundamentalmente constituídas de C,H,O. É a principal fonte de

energia para os seres vivos, tem função plástica corporal, como a celulose nas plantas, que forma a
parede celular. A quitina constitui a parede celular dos fungos e o exoesqueleto dos artrópodes.
Também participa da estrutura dos ácidos nucléicos. Tanto no DNA como no RNA. ATP, substância
envolvida nos processos energéticos também tem glicídio ( ribose) .
Os glicídios são divididos em monossacarídeos ( trioses, tetroses, pentoses...); dissacarídeos,
formados pela união de dois monossacarídeos em uma síntese de desidratação, unindo-os por meio
de uma ligação glicosídica. Exemplo a sacarose, (glicose e frutose), lactose (glicose e galactose)
presente na cana de açúcar e; polissacarídeos, formado por vários monossacarídeos. Exemplos o
amido, glicogênio, celulose, quitina.
Amido: formado por milhares de moléculas de glicose. Na fotossíntese, as células da planta
produzem amido, que é armazenado e à noite, quando não há fotossíntese, o amido é quebrado,
liberando moléculas de glicose, que é utilizada como fonte de energia e matéria prima na produção
de outras substâncias celulares. É a principal substância de reserva energética de plantas e algas. É
essencial na alimentação do homem.
Glicogênio: produzidas por animais, e sua importância para os animais é a mesma do amido para s
plantas. As células do fígado retiram moléculas de glicose do sangue, unindo várias delas para a
formação do glicogênio. Quando a taxa de glicose diminui, as células do fígado quebram
( hidrolisam ) o glicogênio, reconvertendo-o em glicose. O mesmo acontece com as células
musculares nos exercícios.
Celulose: principal componente da parede celular das células vegetais. Também é formada pela
união de milhares de moléculas de glicose. Fonte de alimento para os herbívoros, que não são
capazes de digerir a celulose, responsabilizando bactérias e protozoários para tal tarefa.

Os lipídios tem como característica a insolubilidade em água e a solubilidade em certos solventes

orgânicos. (água em gordura). São classificados em glicerídeo (óleos e gorduras de origem vegetal
ou animal) , ceras, carotenóides, fosfolipídios, esteróides (colesterol e hormônios animais).
Glicerídios: moléculas do álcool glicerol ligados a moléculas de ácidos graxos. (triglicerídeos).
Constituem os óleos e as gorduras, que diferem entre si quanto a uma propriedade física: PF. O
Glicerol tem H e O, Ácidos graxos tem a carboxila COOH em uma das extremidades. Os ácidos
graxos estão quase sempre combinadas com glicerol, constituindo glicerídeos. Os glicerídeos são
armazenados como reserva de energia para momentos de necessidade, além de ser isolante térmico.
Os ácidos graxos insaturados podem levar a arteriosclerose, deposição dos lipídios na parede das
artérias, podendo causar problemas no coração. A ingestão de vitaminas lipossolúveis (A,D,E,K)
que só se dissolvem em lipídios. E lipídios essenciais que o corpo não produz, para a síntese de
prostaglandinas, que regulam diversos processos orgânicos.
A cera é feita de uma molécula de álcool unida a moléculas de ácidos graxos. São insolúveis em
água.
Os Esteróides é uma categoria especial dos glicídios. O colesterol é um deles, associado a infarto no
coração, é essencial para a formação de membranas nas nossas células, salvo plantas e bactérias.
Pode ser produzido pelo nosso corpo como pode ser ingerido em dietas e é transportada por
proteínas até o nosso sangue. Os hormônios masculino e feminino são produzidos através do
colesterol. Colesterol bom e ruim está relacionado com as proteínas sanguíneas encarregadas do
transporte de diversos lipídios. Esses lipídios se associam a proteínas formando lipoproteínas,
formando assim as proteínas de baixa densidade (LDL) e as de alta intensidade (HDL). LDL
transportam colesterol, enquanto o HDL transporta fosfolipídeos. O colesterol é transportado pelo
sangue na forma de LDL para os órgãos, que são degradados junto com as proteínas, sendo o
colesterol utilizado nas membranas. A concentração de colesterol interfere no processo, reduzindo a
captação de LDL, que se deposita nas paredes dos vasos, ocasionando a arteriosclerose, por isso é o
ruim. O HDL captam o excesso de colesterol, transportando até o fígado. Que excreta na bile. Essas
lipoproteínas ajudam a remover o colesterol do sangue, boas portanto. O azeite ajuda a manter os
níveis normais de colesterol do sangue e aumenam a produção de HDL, além de aumentar a
secreção da bile pelo fígado.

Fosfolipídeos é uma classe especial de lipídios. ´´E um combinado de fosfato com glicerídeo. Nas
membranas, a cauda apolar é atravessada por proteínas específicas. Tem locomoção livre e se
recupera rápido de qualquer lesão.
Os carotenóides são pigmentos das cores vermelho, amarelo ou laranja, insolúveis em água e
solúveis em óleos e solventes orgânicos e desempenham importante papel na fotossíntese. O
caroteno é importante para a produção da vitamina ª

As Proteínas: são formadas por vários aminoácidos ligados em sequencias, consideradas

macromoléculas. O aminoácido é formado por C,H,O,N unidos entre si de maneira característica
com a inclusão de um radical, que varia dos diferentes aminoácidos. A ligação entre dois
aminoácidos em uma molécula proteína é denominada ligação peptídica. Nessa ligação, há a síntese
de desidratação na união de 2 aminoácidos, formando assim mono,di,tri,polipeptídeos. Elas são
diferenciadas uma das outras pela quantidade de aminoácidos na cadeia polipeptídica, pelos tipos de
aminoácidos presente nas cadeias e a sequencia de aminoácidos nas cadeias. Para que a célula
produza proteínas, é necessário os aminoácidos ingeridos nos alimentos ou os produzidos por
células a partir de outras moléculas orgânicas. Os seres autotróficos produzem os 20 tipos de
aminoácidos necessários para a produção de suas proteínas. Os aminoácidos essenciais são aqueles
que o organismo não consegue produzir. Os não-essenciais ou naturais, o que o organismo pode
fabricar. Nossas células não produzem 8 dos 20 tipos.
A sequencia linear é chamada de estrutura primária. O primeiro nível de enrolamento helicoidal é a
estrutura secundária. Quando enrola-se sobre si mesma, chama-se estrutura terciária. A estrutura
quaternária são formadas por duas ou mais cadeias unidas. Ex: hemoglobina, é formada por quatro
cadeias polipeptídicas ligadas. Podem ser denaturadas pelo calor, pela agitação das moléculas,
rompendo as fracas estruturas. O citoesqueleto das células é formado por proteínas, além de
fazerem parte da estrutura das membranas e consistência ao citoplasma. As enzimas também são
proteínas, reponsáveis pela realização de reações vitais à vida. As enzimas formam um glóbulo de
tão entrelaçadas e possuem uma espécie de encaixe, em que os substratos enzimáticos se encaixam
para serem modificados. Seguem o modelo da chave fechadura. O encaixe com a enzima facilita a
modificação dos substratos, originando os produtos da reação. Estes se liberam da enzima, que pode
atuar novamente. Eles catalizam as reações químicas sem serem consumidos e sofrer alterações. As
moléculas de substrato são quebradas em moléculas menores. Ex. Amido na enzima ptialina,
quebrando o amido e formando moléculas de dissacarídeos chamadas maltose, glicídio de sabor
doce. As enzimas podem fazer o processo inverso, como a união de moléculas. A atividade
enzimática pode ser inibida com certos tipos de substâncias químicas, que pode ser irreversível ou
reversível. Afetam a atividade enzimática: temperatura, que pode aumentar e
diminuir(desnaturação) com o seu aumento; o grau de acidez, ph, 0-7 é ácido, 7 neutro, 7-14
básico. Cada enzima tem um ph ótimo de atuação, no qual sua atividade é máxima. Fora dessa
faixa, a enzima deixa de funcionar adequadamente.

Vitaminas é qualquer substância orgânica necessária em pequeníssima quantidade e que o

organismo não consegue produzir.

Ácidos Nucléicos. Constituem os genes. DNA ( monossacarídeo desoxirribose) e RNA (ribose). São
constituídos por glicídios do grupo das pentoses ( DNA e RNA), ácidos fosfóricos e bases
nitrogenadas. Das bases nitrogenadas, adenina, citosina e guanina estão presentes nos dois. A timina
é do DNA e uracila é do RNA. O nucleotídeo é constituído por uma pentose unida a molécula de
ácido fosfórico e a uma base nitrogenada. As duas cadeias polinucleotídicas são unidas pelas pontes
de hidrogênio, pelas ligações AT GC.

II – Organização e Processos Celulares

Teoria Celular, por Schleiden e Schwann, afirmavam que todos os seres vivos são formados por
células. Surgimento da teoria da mitose. Nessa época, três coisas foram firmadas: Que todos os
seres vivos são formados por células e estruturas que elas produzem. São portanto unidades
morfológicas dos seres vivos. As atividades essencias a vida ocorrem no interior das células, sendo
assim chamadas de unidades fisiológicas. A reprodução celular se dá através da divisão celular.
Os vírus não possuem células, mas precisam das células para a reprodução, logo, são parasitas
celulares obrigatórios. A membrana plasmática está presente tanto nas células animais como nas
vegetais. Porém, as vegetais apresentam parede celular na parte externa da membrana celular e
vacúolos. Bactérias, por serem mais simples, não possuem núcleo.

Fronteiras da Célula.

A membrana plasmática é constituída fundamentalmente por fosfolipídios e proteínas. Complexa e

versátil, desempenha várias funções. Na Diabetes tipo II, as membranas celulares dos portadores de
diabetes possuem poucas proteínas receptoras para o hormônio insulina, que dá o sinal para as
células absorverem glicose. Daí pouca glicose penetra na célula e o nível desse açúcar se torna
elevado no sangue. A constituição lipoproteica mais o colesterol compõem a membrana das células
animais.
Os fosfolipídios estão em constante movimento. As proteínas estão presas a elas, total ou
superficialmente. Há a proteína cala, que permite certas moléculas e ions atravessarem a membrana
plasmática livremente; proteína carregadora, interagindo especificamente com certas moléculas e
íons carregando-os através da membrana plasmática; receptora, permite a ligação com certas
moléculas sinalizadoras, que desencadeiam processos celulares e; reconhecimento, com a interação.
A membrana deve permitira a entrada de água, oxigênio e alimentos e a saída de gás carbônico e
substâncias tóxicas. Portanto, ela tem uma permeabilidade seletiva.
O transporte passivo é quando substâncias atravessam a membrana sem o gasto de energia. O ativo
é quando é capaz de absorver ou expulsar certas substâncias ativamente.
São transportes passivos: Difusão simples, facilitada e osmose.
Difusão simples: todas as partículas materiais estarem em constante movimento, espalhando.
Sempre ocorrerá da região q as partículas estão mais concentradas para as menos concentradas. Mas
para que aconteça, a membrana deve ser permeável a substância e deve haver a diferença de
concentração dentro e fora da célula. Ex:a entrada de O2 é por difusão simples e a saída de CO2.
Osmose: difusão em que apenas a água se difunde através da membrana semipermeável das células.
Na água pura a célula estoura, pois a concentração externa desse solvente é necessariamente maior
que a no interior da célula, em que a água divide o espaço com as moléculas de soluto
citoplasmáticas. A membrana permite a livre passagem de moléculas de solvente, como a osmose é
caracterizada, é hipotônica para hipertônica. Na sacarose, ela murcha, pois há uma alta
concentração de soluto fora, extraindo da célula a água, é portanto, hipertônica para hipotônica.
Nossas células tem o equilíbrio perfeito entre o total de soluto e a concentração interna dos solutos
citoplasmáticos.
Difusão Facilitada: H2O e Gás oxigênio difundem-se facilmente para dentro das células, o que não
ocorre com os glicídios, que precisam das permeases (proteínas). Existem várias permeases
especializadas em várias substâncias. A permease captura a molécula que ela tem afinidade e facilita
a entrada na célula. As permeases facilitam a entrada das substâncias sem gasto de energia. Logo, é
facilitado.

São transportes ativos: Bomba de Sódio Potássio

Bomba de sódio-potássio: o íon K+ (potássio), é essencial pra diversos processos celulares,
participando da síntese de proteínas e respiração celular. Enquanto a concentração e sódio é menor.
Para manter a diferença de concentração destes ions, a célula necessita de energia, o q caraccteriza o
transporte ativo. As proteínas nas membranas atuam como bombas de íons, transportando para fora
da célula os íons sódio. Já na face externa da membrana, os íons potásiio são capturados do meio e
são transportados para o citoplasma. A energia para o bombeamento é fornecida pelo ATP. Nesse
processo, a membrana fica com excesso de carga positiva de um lado e negativa do outro. O fosfato
e essencial no momento de anexação e liberação externa do sódio, até o recrutamento do potássio.

Endocitose é dividida em fagocitose e pinocitose. Fagocitose, as células emitem expansões

citoplasmáticas chamadas pseudópodes, que abraçam a partícula, envolvendo-a em uma bolsa
membranosa. Ela se desprende da membrana e passa a circular no citoplasma, chamando-se assim
de fagossomo. Porém nem todas as células são capazes de realizar esse processo. Algumas fazem na
defesa do corpo contra agentes estranhos, como no caso dos macrófagos e neutrófilos. A pinocitose
engloba líquidos e pequenas partículas. A membrana afunda no citoplasma e forma um canal,
liberando vesículas membranosas. A essa bolsa que engloba tem o nome de pinossomo. É por ela
que as células do intestino capturam lipídios, LDL para aproveitar o colesterol na produção das
membranas. Ambas podem se fundir no lisossomo.
Na exocitose, bolsas com resíduos são expelidas para fora das células após a fusão destas com a
membrana. Também é um meio de secretar produtos.

Envoltórios externos À membrana plasmática.

Glicocálix: revestimento externo nas células animais. É constituída por glicoproteínas e
glicolipídios. Ambas se entrelaçam, formando o glicocálix. Necessário para a execução de
determinadas funções. Por exemplo, o glicocálix que reveste a superfície das células da parede
interna do intestino delgado retém enzimas responsáveis pela digestão de proteínas e dissacarídeos
contidos no alimento.
Parede Celular Bacteriana: Complexa e resistente. Evita que a bactérias estoure em ambientes
hipotônicos. Essa característica permite a diferenciação das bactérias gram positivas e faz gram
negativas. Salvo as arquear, as bactérias possuem em sua estrutura o peptídeoglicano. As gram
positivas possuem uma grossa camada de peptídeoglicano, enquanto que as gram negativas uma
fina. Na penicilina, a gram positiva sofre os efeitos, pois este antibiótico atua exatamente na
produção do peptidioglicano. Nas gram negativas a membrana lipoproteica impede q a penicilina
seja absorvida. As arqueas só possuem polissacarídeos e proteínas na sua parede celular.
Parede celulósica: presente em células vegetais. Tem como função dar rigidez ao corpo celular,
atuando na sustentação esquelética.
Plasmodesmos: são pontes estabelecidas através de poros nas paredes vegetais das células das
plantes que fazem a comunicação entre os citoplasmas das células vizinhas.

O CITOPLASMA

três características comuns a todos os 300 tipos de célula do corpo: Membrana, Citoplasma e
Material Genético. Células procarióticas, arqueas e algumas bactérias. ´´É nele que acontece a
maioria dos processos metabólicos das células. Fornecendo energia e matérias prima para o
funcionamento daquelas. Nas eucarióticas, o citoplasma é atravessado por tubos e canais
membranosos, onde ocorrem a produção e a condução de diversas substâncias celulares.
Nas procarióticas: simples. Atualmente só encontrado nas arqueas. Podem ter forma de
esfera(cocos), bastonetes (bacilo) e espiralada (espirilo). O líquido do citoplasma pe chamado de
citosol, composto por 80% água e por milhares de tipos de proteínas, glicídios, lipídios,
aminoácidos, bases nitrogenadas, íons, vitaminas. Há substâncias de reserva como polissacarídeos
ou lipídeos. Há uma ou mais moléculas de Dna e vários ribossomos, que são menores do que as
eucarióticas. O nucleóide não possui membrana envolvente. Podem ou não ter a presença dos
plasmídios, que possuem informações para a produção de certas substâncias importantes para as
bactérias, mas não são indispensáveis à vida. O seu citoplasma não possui membrana interna .
Nas eucarióticas: maiores e completas. No citosol, estão as organelas citoplasmáticas. O
citoesqueleto presente define a forma da célula e permite que ela realize movimentos.
Diferenças entre Células Animais e Vegetais: Animais possuem Centríolo, Lisossomo, Peroxissomo
e Retículo Endoplasmático não Granuloso. Vegetais apresentam Vacúolo central, Cloroplasto,
Lamela Média e Parede Celular.

Retículo Endoplasmático: rede de tubos e bolsas achatadas. O granuloso possui ribossomos

aderidos, atuando assim na produção de certas proteínas celulares e no seu transporte. Uma das
produzidas são enzimas lisossômicas, que irão atuar na digestão intracelular. A maioria das
produzidas serão excretadas para outras atividades. não no liso. E outras proteínas atuantes nas
células são produzidas pelos ribossomos dispersos no citosol. A síntese de proteínas consiste no
encadeamento de aminoácidos. O Ribossomo se associa a uma molécula de RNAm e vai
decodificar a informação, na ordem correta, dos aminoácidos que chegam transportados por
moléculas de RNAt. O ribossomo percorre o RNAm, e a partir da base captada pelo ribossomo é
que o RNAt trará consigo o aminoácido correspondente, que gradualmente vai formando a proteína.
a molécula cresce até completar-se e soltar-se do ribossomo que produziu. Quando a proteína
produzida pelo ribossono, um proteína identificadora da sequencia sinal leva o ribssomo, aderirr às
membranas do retículo, introduzindo a proteína através de poros para dentro do reítulo granuloso.
O não granuloso tem a síntese de ácidos graxos, fosfolipídios e esteróides. Muito presentes nos
hepatócitos. Podem ser especializadas no armazenamento de íons calcio, que promovem a contração
muscular.
Complexo Golgiense: muitas das proteínas formadas no RER são enviadas para o complexo de
golgi. Nas cisternas deste complexo, as proteínas são modificadas, separadas e empacotadas em
bolsas membranosas para serem enviadas para os locais em que atuarão. É portanto, responsável
pela secreção de substâncias úteis ao organismo. Essa transferencia das proteínas para o complexo
ocorre por meio de cisternas que brotam do retículo e se anexam às bolsas do complexo de golgi. As
vesículas podem ficar no próprio citoplasma, caso no caso de a vesícula conter proteínas de
membranas ou enzimas lisossômicas, ou o meio extracelular, no caso de proteínas que serão
secretadas. Exemplo são as células do pâncreas que produzem enzimas digestivas, que são
secretadas. Hormônios e muco também são. O acrossomo dos espermatozóides, que possui enzimas
digestivas.
Lisossomo: originada co complexo de golgi. Bolsas com mais de 80 tipos de enzimas digestivas,
capazes de digerir grande variedade de substâncias orgânicas. Podem atuar digerindo o material
capturado do exterior por fagocitose ou pinocitose ( logo tem função heterofágica) ou digerindo
partes desgastadas da própria célula. (autofágica). Os vacúolos digestivos são lisossomos
secundários. Os restos não absorvidos acumulam-se no vacúolo, passando a se chamar vacúolo
residual, que faz parte do processo de defecação celular.
Peroxissomos: tem como função a oxidação dos ácidos graxos, que serão utilizados para a síntese
de colesterol e outros compostos, além da materia prima para a respiração e consequente obtenção
de energia. No fígado e nos rins, os peroxissomos oxidam substâncias tóxicas presentes no sangue.
No fígado, se faz presente nos ácidos biliares.
Vacúolos da Célula Vegetal: é formada por bolsas do RE ou do complexo de golgi. A membrana que
envolve o vacúolo é chamada de tonoplasto. Seu conteúdo é ácido, e contém inúmeras enzimas
digestivas, desempenhando função semelhante à dos lisossomos das células animais. Podem atuar
como reservatório de substância potencialmente prejudicial à célula.
Citoesqueleto: só nas eucarióticas, constituída por túbulos (microtubulos) e filamentos
(microfilamentos), ambos constituídos por proteínas. Define a forma e a estrutura celular, permite a
adesão da célula a células vizinhas e a superfícies extracelulares. Possibilita o deslocamento de
materiais no interior da célula. Movimentos amebóides, contração muscular, movimentação dos
cromossomos durante as divisões celulares e movimento dos cílios e flagelos também são
características.
– Microtúbulos: constituídos de tubulina. São originadas nos centrossomos, perto no núcleo
celular. Desses centros, partem feixes de microtúbulos que se alinham sobre a superfície
celular para o direcionamento do crescimento celular.
– Centríolos: cilindro oco formado por nove conjuntos de 3 microtúbulos, mantidos juntos por
proteína adesiva. Não presente em plantas e fungos, contém no centrossomo um par de
centríolos orientados perpendicularmente uns aos outros. Podem se duplicar antes da
duplicação celular.
– Microfilamentos: formado por moléculas de actina (filamentos de actina). O deslizamento
sobre a miosina gera as contrações musculares, que requer energia, esta fornecida pela ATP.
Os microfilamentos aumentam e diminuem em comprimento.
– Filamentos intermediários: constituídas por vários tipos de proteínas e presente em quase
todas as células dos organismos multicelulares. Elas NÃO participam dos movimentos
celulares, e tem como função o suporte mecânico nos contatos cas células vizinhas com a
matriz extracelular.

A ciclose (ciclos) e a amebose(pseudópodes – gel/sol) são movimentos proporcionados pelo

citoesqueleto das células eucarióticas.

Cílios e Flagelos: estruturas filamentosas móveis. Oriundos dos centríolos que migram para a
periferia da célula e crescem pelo alongamento de seus microtúbulos. Neesse processo, os
microtúbulos centriolares se alongam e empurram a membrana plasmática. Nos centríolos, se
apresentam com 9 conjuntos triplos de microtúbulos, enquanto nos cílios e flagelos apresentam 9
conjuntos duplos periféricos, além de 2 microtúbulos centrais, não presentes nos centríolos. Tem
função de locomoção.
Mitocôndrias: delimitadas por duas membranas lipoproteicas, semelhantes as já conhecidas. A
externa é lisa, e a interna possui dobras (cristas mitocondriais). A matriz mitocondrial é rica em
enzimas, DNA, RNA e ribossomos. É onde ocorre a respiração celular, reagindo com O2, liberando
Co2 e água + energia, que é armazenada em moléculas de ATP. Elas surgem por autoduplicação das
já existentes. A origem das mitocôndrias das células sempre tem origem materna.
Plastos: presente apenas em plantas e algas.
– Cloroplastos: apresenta cor verde, decorrente da presença da clorofila. O líquido preenchido
é o estroma. Nele há enzimas, DNA, RNA e ribossomos. A clorofila é responsável por captar
 a luz solar. Nos cloroplastos, ocorre a fotossíntese, no qual moléculas de CO2 e H2O
reagem formando glicídios e O2, e a energia necessária provém da luz.
Os plastos são capazes de se autoduplicar.

NÚCLEO E CROMOSSOMO

Cromossomos são estruturas filamentosas portadoras de genes, nos quais se encontram instruções
escritas em códigos que comanda praticamente a produção de todas as proteínas celulares. O núcleo
é o controlador do metabolismo. Durante a divisão celular, o núcleo se rompe e os cromossomos se
espalham elo citoplasma. Protozoários como o paramercium tem 2 núcleos, as fibras musculares
esqueléticas são multinucleadas, pois são oriundas de vários mioblastos. Hemácias perdem o núcleo
na sua especialização. São quatro os componentes fundamentais do núcleo: carioteca, cromatina,
nucléolo e nucleoplasma.
Carioteca: duas membranas lipoproteicas justapostas e forrada por uma lâmina de filamentos
proteicos. A existência de poros entre as membranas, onde ocorre a troca de substâncias entre o
núcleo e o citoplasma. A membrana mais externa tem continuidade no retículo endoplasmático e
possui ribossomos aderidos ao citoplasma. A lâmina nuclear, internamente aderida à carioteca é
constituída por uma rede de filamentos intermediários de proteína; sua função é dar suporte à
carioteca, mantendo sua forma. Organiza os ribossomos no interior do núcleo. As moléculas
apolares tem passagem livre entre o núcleo e o citoplasma, que possuem conteúdo químico
diferenciados. Moléculas polares, proteínas, RNA só podem entrar ou sair passando pelos poros. O
complexo do Poro é formado por dezenas de tipos diferentes de proteínas, que selecionam
ativamente o que entra e sai do núcleo. Enzimas envolvidas na produção de Dna e Rna apresentam
curta sequencia de aminoácidos. Esse sinal de reconhecimento faz com que o poro se abra,
permitindo que a proteína entre no núcleo onde atuará. E vice versa (para sair também). Lembrando
que as proteínas são produzidas nos ribossomos do citoplasma, sob o comando do RNAm fabricado
no núcleo.
Cromatina: conjunto de cromossomos. Cromossomo é um longo fio constituído por uma molécula
de DNA associada a diversos tipos de proteína.
Nucléolos: massas densas e arredondadas dentro do núcleo, constituídos de aglomeração de
ribossomos em processo de desenvolvimento e que migrarão para o citoplasma, onde atuarão na
síntese de proteínas. Um cromossomo organizador do nucléolo produz continuamente moléculas de
RNA ribossômico, que se acumulam ao seu redor e se associam a proteínas específicas para
constituir os ribossomos.
Nucleoplasma: solução aquosa que envolve a cromatina e os nucléolos. Ìons, ATPs, nucleotídeos e
enzimas então presentes.
O constituínte fundamental do cromossomo é uma longa molécula de DNA, constituída por duas
cadeias de nucleotídeos complementares e emparelhadas por meio de pontes de hidrogênio entre
suas bases nitrogenadas. O DNA constitui os genes, que controlam a síntese de proteínas e todo o
funcionamento da célula. Nas procarióticas, os genes estão contidos no DNA circular. Nas
eucariontes, há vários cromossomos por núcleo. Nos homens, salvo os gametas, todas as células tem
46 cromossomos.
Estruturalmente, a molécula de DNA dá duas voltas sobre um minúsculo grão constituído por oito
moléculas de proteínas chamadas histonas. Assim, chamados de nucleossomos, que se repetem ao
longo do cromossomo. Há o enrolamento helicoidal dos nucleossomos, formando a fibra
cromossômica.
O período de vida de uma célula é dividido em interfase, parada e divisão celular, originando duas
células filhas. Na interfase, há a condensação dos cromossomos. Cada um produz outro idêntico, as
cromátides irmãs, e os dois permanecem aderidos a umas proteínas, as coesinas. As coesinas são
ativas até a anáfase, quando permite q as cromátides irmãs se separem. O centrômero é responsável
pelo prendimento dos cromossomos duplicados aos microtúbulos encarregados de separar as
cromátides irmãs durante as divisões celulares. Através deles é dividido para o metacêntrico,
submetacêntrico, acrocêntrico e Telocêntrico. Cada trecho do DNA que possui informação para uma
proteína constitui um gene. O conjunto de moléculas de DNA de uma espécie que contém todos os
seus gnees e também as sequencias de bases nitrogenadas que não possuem informação codificada é
denominado genoma. No homem, o genoma é constituído por 24 moléculas de DNA, que formam
24 tipos de cromossomos humanos, sendo 22 autossomos e os dois restantes cromossomos sexuais
X e Y. Temos cerca de 30 mil genes.
Os óvulos humanos possuem 23 cromossomos, 22 autossomos e um X, da mesma forma os
espermatozoides, com um X ou Y. O zigoto fica assim com 46 cromossomos, 23 de cada pai. Um
pouco antes da divisão, o zigoto duplica todos os cromossomos, dando a cada célula filha réplicas
dos 46 cromossomos. Células diplóides (normais, 46) e haplóides ( 23, gametas).
O conjunto de características morfológicas dos cromossomos de uma célula constitui seu cariótipo.
Nos homens e nas mulheres, existem 22 pares de cariótipos iguais e 1 diferente.
Tipos de aberrações cromossômicas: Síndrome de Down, podendo apresentar retardamento mental,
com alteração no cromossomo 21; Turner, com apenas um cromossomo X, com baixa estatura,
infertilidade, pregas no pescoço e não desenvolvimento da genitália, e Klinefelter, com dois X e um
Y, com leve retardamento mental, problemas nos órgãos genitais e infertilidade.