Universidad Nacional del Callao

Escuela Profesional de Ingeniera Qumica

Facultad de Ingeniera Qumica

GRUPO VA (FAMILIA DEL NITRGENO)

CURSO: QUIMICA INORGANICA

INTEGRANTES:

ALVAREZ GARCIA GIGIANIA

CORAL DEXTRE ANGIE ROCIA
RODRIGUEZ ONTIVEROS ALESSANDRA
VERGARA HONORES DIEGO

GRUPO HORARIO: 01Q

FECHA: 27 / 09/ 2017

DOCENTE: HILARIO ROMERO, BENIGNO MSC

2017-B
2017-A QUIMICA INORGANICA

INDICE

CONTENIDO:

I.- CARACTERISTICAS GENERALES............................................................................... 3

II.- PROPIEDADES FISICAS .....................................................................................................4

III.- PROPIEDADES QUIMICAS .................................................................................................5

IV.- NITROGENO .........................................................................................................................6

V.- FOSFORO ............................................................................................................................16

VI.- ARSENICO ..........................................................................................................................24

VII.- ANTIMONIO .......................................................................................................................28

VIII.- BISMUTO...........................................................................................................................34

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2017-A QUIMICA INORGANICA

NITROGENOIDES
(GRUPO VA)
CARACTERISTICAS GENERALES:

Configuracin electrnica externa en su estado basal ns2np3 , lo que nos indica la

falta de 3 e- para completar la configuracin electrnica externa del gas raro
correspondiente al periodo que pertenece: por lo tanto su N.O en la formacin de
sus componentes es de -3, pero tambin presenta N.O de +3 , +5.

El N, P son elementos netamente no metlicos y a partir del As y las siguientes

ya tienen tendencia metlicos, especialmente el Bi que se considera un metal.

El N se encuentra en la naturaleza al estado libre en el aire en un 78% en volumen y

75 % peso, pero tambin se pueden encontrar en forma de compuestos entre ellos
los fertilizantes, aminocidos, aminas, etc.

El P se encuentra en la naturaleza generalmente en forma de compuestos siendo

el ms importante los fosfatos de calcio ( rocas fosfatadas, en nuestro pas los
tenemos en Bayovar)

El As, Sb , Bi se encuentran generalmente acompaando en los minerales

sulfurados entre ellos los minerales sulfurados de cobre y plomo; por lo tanto estos
se pueden obtener del polvo de la tostacin de estos minerales sulfurados ( esto es
de sus xidos a las que se fue transformando) y luego por una reaccin de
reduccin se obtiene el elemento correspondiente.

Estos elementos tambin se caracterizan por presentar modificaciones alotrpicas

(
el P se presenta como P blanco , P rojo , P escarlata , etc )

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 2017-A QUIMICA INORGANICA

PROPIEDADES FISICAS:

ANTIMONIO BISMUTO
Propiedades NITROGENO(N) FOSFORO(P) ARSENICO(As)
(Sb) (Bi)
Punto de fusin
-210 44 812 (38.6 atm) 631 272
()
Punto de
-196 277 614 (sublim) 1587 1564
ebullicin ()
Radio atmico
92 128 139 159 170
(pm)
Radio Inico (-
171 212 222 245 250
3,pm)
9,80
Densidad 0,81 g/cm3 1,82 g/cm3 5,77 g/cm3 6,79 g/cm3
g/cm3
Volumen
atmico 17,3 16,94 13,9 18,21 21,32
(3/m)
Numero
7 15 33 51 83
atmico
Blanco
Color Incoloro Blanco Gris Blanco
azulado
Configuracin
electrnica 2s22p3 3s23p3 4s24p3 5s25p3 6s26p3
externa en su
estado basal
Electroafinidad
9 76 77 101 100
(/mol)
Masa atmica
14,0067 30,9738 74,9216 121,760 208,980
(/)
Estado de
-3 +5 +5 +5 +3
oxidacin
1 era energa
de ionizacin 1402 1012 947 832 703
(/mol)
Electronegativi
dad 3,04 2,19 2,18 2,05 1,9

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2017-A QUIMICA INORGANICA

PROPIEDADES QUIMICAS:

Los elementos del grupo 15 poseen algunas propiedades qumicas similares, entre
estas tenemos:

Son muy reactivos a altas temperaturas

No reaccionan con el agua
No reaccionan con cidos no oxidantes
Reaccionan con cidos oxidantes a excepcin del nitrgeno.
Forman xidos con nmero de oxidacin +3 y +5, a excepcin del nitrgeno
que forma xidos entre los rango +1 y +5.
Los hidrxidos que forman disminuyen su acidez a medida que se desciende en
el grupo, siendo bsico el hidrxido de bismuto (III).
El bismuto reacciona con el oxgeno y con halgenos, produciendo bismita
y bismutina entre otros compuestos.

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2017-A QUIMICA INORGANICA

NITRGENO
(N)
CARACTERISTICAS GENERALES:

Tiene reactividad muy baja.

A temperaturas ordinarias reacciona lentamente con el litio.
A altas temperaturas, reacciona con cromo, silicio, titanio, aluminio, boro,
berilio, magnesio, bario, estroncio, calcio y litio para formar nitruros; con O2, para
formar NO, y en presencia de un catalizador, con hidrgeno a temperaturas y
presin bastante altas, para formar amoniaco.

OBTENCIN DEL NITRGENO

A NIVEL DE LABORATORIO

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2017-A QUIMICA INORGANICA

1) NH4Cl(ac)+ NaNO2(S) N2 + NaCl + 2H2O

2) xido de cobre al rojo vivo

2NH3 + 3CuO N2 + 3Cu + 3 H2O

3) Descomposicin de la azida de sodio

7

2NaN3 2Na + 3N2

4) NH4NO2 N2+ 2H2O

A NIVEL INDUSTRIAL

CICLO DE LINDE

Las etapas de las que consta este ciclo seran las siguientes: compresin, intercambio de
calor y expansin isoentlpica.

Tomando como punto de partida el punto 1, el aire se comprime hasta altas presiones
(del punto 1 al 2). La compresin es isotrmica.

El aire comprimido se enfra (hasta el punto 3) en un intercambiador de calor.

Usando una vlvula se da una expansin isoentlpica hasta llegar al punto 4 (obteniendo
una mezcla lquido-vapor).

El lquido obtenido es el producto deseado mientras que el vapor obtenido se utilizara

para enfriar el aire comprimido.

El vapor tras pasar por el intercambiador se emite a la atmsfera.

CICLO DE CLAUDE

Este ciclo difiere del anterior solo a la hora de darse la expansin ya que el resto de
etapas son iguales.

Como se puede ver la nica energa que necesita el proceso es la que hay que suministrar
a los compresores. Del mismo modo para aumentar la eficacia energtica se pueden
realizar dos cambios significantes:

Un preenfriado
Un ciclo con doble expansin
LA DESTILACIN DEL AIRE SEGN LINDE

Dado que los puntos de ebullicin del O2 y el N2 son 183,0 y -195,8 C,

respectivamente, y que la mezcla no forma azetropos, la destilacin del aire para separar
estos componentes no ofrece mayores complicaciones. La fi gura 1.8 esquematiza un
proceso de destilacin simple basado sobre el mtodo Linde. La expansin del aire
comprimido y enfriado por los gases que atraviesan el intercambiador se enfra an ms
por contacto con el lquido que se encuentra en el caldern de la columna de
destilacin. Este lquido es ms rico en el componente menos voltil y su composicin
depende del nmero de platos de la columna. Si la zona superior de la columna carece de
reflujo, el gas que sale contiene N2 con porcentajes variables de oxgeno (en el mejor de
los casos de 7 a 9%) quedando el oxgeno de 95-99% en el caldern.
Si se desea obtener nitrgeno de 99% se debe modificar el diseo de la columna para que
se produzca un reflujo en la parte superior que permita rectificar el N2 . Para ello se
puede trabajar con una doble columna Linde (Figura 1.9)

En la doble columna Linde, la columna

inferior trabaja a 5 bar y la superior a 1 bar.
Es, precisamente, esa diferencia de
presiones la que permite disponer del
reflujo, debido al descenso que
experimentan las temperaturas de ebullicin
al disminuir la presin. Alcanzado el
rgimen estacionario, la doble columna
trabaja de la siguiente manera: El aire
enfriado en el intercambiador de calor por
el N2 y el O2 resultantes del proceso
(puede ser enfriado tambin por NH3 en
ebullicin) alcanza temperaturas de
alrededor de 150 K, ingresa a la parte baja
de la columna inferior que se encuentra a
unos
5 bar y pasa por un serpentn sumergido
en
el lquido del caldern (lquido que contiene alrededor del 40% de O2
).

En el intercambio de calor con el lquido del caldern, el aire que circula por el serpentn
se enfra an ms al suministrar el calor latente para que el lquido hierva a unos 105 K.
Una vez refrigerado, el aire que sale de la columna inferior se expansiona
isoentlpicamente mediante la vlvula V1 hasta una presin de unos 5 bar. Al atravesar
esta vlvula no slo se enfra por efecto Joule Thomson, sino que una parte se licua. Esa
mezcla lquido vapor reingresa a la columna inferior, ahora a una temperatura de 100
105 K, donde se rectifica bajo la presin de 5 bar.

El nmero de platos de la seccin inferior es el suficiente para que llegue al caldern un

lquido con un 40% de O2 , mientras que en la parte superior de la columna inferior. La
destilacin del aire segn Linde
Esquema de la destilacin
sencilla segn Linde Cambiador
Frnld N2 O2 Aire comprimido
Columna se acumula un lquido
de muy elevado porcentaje de
N2 . El lquido en la base de la
columna inferior, que se
encuentra a 5 bar se expansiona a
1 bar a travs de la vlvula V2
, y la mezcla lquido-vapor se
hace ingresar a la
columna superior como alimentacin. En la seccin superior de la columna inferior se
produce la rectificacin de los vapores que por ella ascienden y, si esa columna tiene el
suficiente nmero de platos, se puede lograr que a su cspide llegue un vapor que puede
ser N2 prcticamente puro. Este vapor saturado (a 5 bar) se encuentra a 94 K y condensa
al cederle calor al O2 en ebullicin (a 1 bar) que se encuentra a 90 K en el caldern de la
columna superior. Una parte del N2 condensado refluye en la propia columna inferior, y
el resto se enva hacia la cspide de la columna superior a travs de la vlvula de
expansin V3 . Al atravesar esta vlvula, se enfra hasta su temperatura de saturacin, 78
K, e ingresa a la columna superior donde acta como reflujo. En la columna superior se
produce la rectificacin fi nal. All el vapor se va enriqueciendo en N2 a medida que
asciende hacia los platos superiores mientras que en el caldern se recoge oxgeno
prcticamente puro, el que hierve a expensas del calor que le cede al lquido enriquecido
en N2 de la columna inferior, como ya hemos mencionado. El sistema de doble columna
es tambin efectivo si en la columna inferior se trabaja a presin ambiental y en la
columna superior se rectifica al vaco, aunque el costo en energa es algo mayor que el
comentado precedentemente.
En el caso de utilizar el sistema planteado de Claude el esquema de la instalacin sera de
la siguiente forma:

REACCIONES MS IMPORTANTES DEL NITROGENO

1) N2 + 3H2 2NH3

2) 3N2 + 2Li(s) 2LiN3

3) N2(g) + O2(g) 2NO(g)

COMPUESTOS DEL NITRGENO

NITRUROS
Son sustancias duras.
Alto punto de fusin.
Conductoras de electricidad.
Los nitruros de los metales electropositivos poseen estructuras con tomos de
nitrgeno y pueden considerarse como inicos
Estos nitruros se preparan por interaccin directa o por perdida de amoniaco a partir
de amidas por calentamiento.
Ejemplo:

3(2 )2 3 2 + 43
HIDRUROS DE NITRGENO

1.AMONIACO
Es un gas picante e incoloro.
El amonaco es custico y peligroso.
El amoniaco se forma por la accin de una base sobre una sal amnica.
N4 + 3 + 2 +
El amoniaco industrial se obtiene por el Proceso de Haber en el que la reaccin
2() + 2() 3()
Se efecta de 400 a 500C y a presiones de 100 a 1000 atm en presencia de un catalizador.
El mejor catalizador es el hierro.
El amoniaco arde en el aire
43() + 32() 22() + 62 ()
Sin embargo, en presencia de un catalizador de platino a750-900C la reaccin con oxgeno
puede transcurrir:

PROCESO DE OSTWALT

43 + 32 4 + 62
El ltimo reacciona con exceso de O2 para producir NO2

2 + 2 22
 32 + 2 23 +
De este modo la secuencia en el uso industrial del nitrgeno atmosfrica
 2 2 2 +2
2 2(
3 3()

2.HIDRAZINA ( )
El anhidro es un liquido incoloro fumante

En disolucin acuosa de carcter bsico es un poderoso agente reductor

La hidrazina se produce en el proceso de Olin Raschig de hipoclorito de sodio (el

ingrediente activo en muchos blanqueadores) y amoniaco, Este mtodo se basa en la
reaccin de cloramina con amonaco:

NH2Cl + NH3 H2N-NH2 + HCl

Peligrosamente explosiva se usa como (hidrazina y derivados) reactivo qumico

2 2() 2() +

22()
Como combustible de cohetes (reaccin 2). Usando por naves Apolo

43 2() + 52 4 92() + 122 +

42()

OXIDOS DE NITRGENO
1. XIDO NITROSO( )

Gas incoloro
Se utiliza como anestsico
Se obtiene por descomposicin trmica del nitrato amnico fundido
 250
4 3 2 + 2

2. MONXIDO DE NITRGENO (NO).

Es nociva en el medio atmosfrico.

Puede reaccionar con el O2 formando el irritante NO2, que contribuye al smog
fotoqumico de grandes ciudades con un alto nmero de automviles:

NO + O2 2 NO2
Suele obtenerse en el laboratorio al reducir cido ntrico con Cu, tambin puede obtenerse
por sntesis directa.
Industrialmente se obtiene como producto intermedio en la fabricacin de cido ntrico
(proceso Ostwald):

43 + 32 4 + 62

Dado que es oxidado por el ozono, es uno de los gases que contribuye al debilitamiento
de la capa de ozono.

3.DIXIDO DE NITRGENO (NO2).

El NO2 es un gas de color pardo-rojizo

El color pardo de la atmsfera de las ciudades se debe a este gas.
Se dimeriza al bajar la temperatura o aumentar la presin formando el N2O4 diamagntico:
 Es muy inestable y se dismuta con facilidad (se oxida y reduce al mismo tiempo)
formando cidos nitroso y ntrico:

El xido ntrico (NO) y el dixido de nitrgeno (NO2), estos dos ltimos se conocen
conjuntamente como NOx y son producto de procesos de combustin contribuyendo a la
aparicin de episodios contaminantes de smog fotoqumico.

CIDO NTRICO (HNO3)

Los alquimistas le llamaban agua fuerte, nombre por el que an se le conoce y lo usaban
para separar la plata del oro.
Lquido incoloro a temperatura ambiente.
No se encuentra en la naturaleza en estado natural.
En cambio, son muy comunes sus sales derivadas, los nitratos.
A nivel de laboratorio, el cido ntrico se puede preparar calentando nitrato de
potasio con cido sulfrico concentrado en un recipiente de vidrio, siguiendo la
reaccin :

KNO3 + H2SO4 KHSO4 + HNO3

El proceso industrial de sntesis de cido ntrico ms comn es el mtodo de
Ostwald.
USOS Y APLICACIONES.

El nitrgeno es un gas que tiene muchos servicios para el ser humano, desde
tcnicos hasta mdicos. Algunas de sus aplicaciones tpicas son:

Petrleo y gas: Los sistemas de compresores, las tuberas y los reactores se

purgan con nitrgeno para evitar el riesgo de explosiones o incendio. El nitrgeno
tambin se usa en las perforaciones de petrleo y gas.
Componentes elctricos: El nitrgeno se emplea en la soldadura sin plomo de
las placas de circuitos impresos u otros componentes muy pequeos para
evitar la oxidacin.
Laboratorios: Se usa nitrgeno de alta pureza como gas portador, por ejemplo,
en instrumentos de cromatografa de gases. Pero tambin se utiliza para anlisis
qumico, espectrmetros y analizadores trmicos.
Prevencin de incendios: Si el oxgeno se sustituye por nitrgeno, se reduce el
riesgo de incendio o explosin. La concentracin mxima de oxgeno (CMO) es
aquella a la que una sustancia ya no puede arder. Reduciendo la concentracin de
oxgeno por debajo de CMO se evitan explosiones y fuegos. (El nivel CMO
depende de la sustancia).
Industria farmacutica: Igualmente, durante los procesos de
produccin farmacutica, el oxgeno podra iniciar todo tipo de reacciones
secundarias no deseadas. Por consiguiente, se utiliza nitrgeno durante la
produccin y envasado.
Industria general: Su uso es meramente qumico, y es utilizado en la destilacin
del amoniaco, tambin es usado como medio criognico, al producir enfriamiento.
En la agricultura: Es mediante el nitrgeno que las plantas se alimentan cuando
es utilizado como nutriente. La deficiencia de nitrgeno se puede percibir en las
hojas dbiles y los frutos y desarrollo deficiente de la misma.
En la industria alimenticia: Se usa como gas neutralizante (inertizacin) ya
que evita la oxidacin del producto y los efectos indeseados de la exposicin a
hongos y bacterias.
 FOSFORO

(P)
El P es un elemento abundante en la naturaleza (ocupa el lugar 11 entre los ms
abundantes en la corteza terrestre). Los principales minerales que lo contienen son
minerales fosfatados, denominados apatitos.

El fsforo es un componente esencial de los huesos y dientes de los animales. Los huesos
estn formados en su mayora por fosfato de calcio Ca 3(PO4)2. Es uno de los elementos
esenciales para la vida junto con el C, H, O, N y S.

ALOTROPA DEL FSFORO

Las mejores caracterizadas son las

siguientes:

Fsforo blanco: Forma tetradrica, es muy venenoso, al exponerlo al aire se

oxida con una llama verdosa y formacin de O2, junto con algo de ozono.
Reacciona violentamente con todos los halgenos.

Fsforo negro: Es la forma alotrpica ms estable. Se obtiene por calentamiento

del fosforo blanco a temperaturas muy elevadas. Cinticamente inerte y no arde al
aire.
 Fsforo rojo:Por calentado del fosforo blanco, en atmosfera inerte, a 250C.
Su reactividad es intermedia entre las dos anteriores.

OBTENCIN DEL FOSFORO.

El fsforo blanco, P4, se obtiene industrialmente mediante la reduccin electro-trmica (T

=
1500 C) de la fluorapatita con carbn, en presencia de xido de slice. La
transformacin neta que tiene lugar es

2 Ca3(PO4)2(s) + 6 SiO2(s) + 10 C(s) P4(g) + 6 CaSiO3(l) + 10 CO(g)

La reaccin puede considerarse como una reaccin cido-base, seguida de una

reaccin redox:

Acido-base: 2 Ca3(PO4)2 + SiO2 P4O10 + 6 CaSiO3

Reduccin: P4O10 + 10 C P4 + 10 CO

El P4(g) se condensa, se recoge y se almacena bajo agua en forma de un slido blanco,

con aspecto de cera y fosforescente (brilla en la oscuridad).
COMPUESTOS MS IMPORTANTES

HIDRUROS DE FSFORO PF3 PF5

Fosfina (PH3): Es un gas extremadamente venenoso, tiene olor a PCl3 PCl5

pescado podrido. El enlace P-H es apolar debido a que tienen la misma
PBr3 PBr5
electronegatividad. La fosfina en s, se prepara al mezclar un fosfuro de
PI3 PI5
un metal que sea muy electropositivo, junto con agua:

Ca3P2 (s) + 6 H2O (l) 2 PH3 (g) + 3 Ca(OH)2 (ac)

HALUROS DE FSFORO

Son compuestos covalentes con enlaces poco polares (diferencia de electronegatividades

entre P y X es escasa). El ms importante comercialmente es el PCl3, su uso se encuentra
en variedad de productos: jabones, detergentes, plsticos e insecticidas. Los trihaluros se
obtienen por reacciones de sntesis directa, salvo el PF3 que se obtiene por intercambio
de halgeno. Al ser el F2 tan oxidante la reaccin directa conduce al PF5.

PCl3(l) + AsF3 (l) PF3 (g) + AsCl3 (l)

Tambin se puede obtener el PCl5, es un compuesto molecular en fase gas, con la misma
estructura que PF5, pero en slido (de color blanco) la estructura est a medio camino
entre inica y covalente con presencia de dos entidades inicas complejas, una con
- +
estructura octadrica y otra con estructura tetradrica: [PCl6] [PCl4]
XIDOS DE FSFORO
Los xidos ms importantes son el P4O6 y P4O10. Ambos son slidos blancos que se
forman por reaccin directa con oxgeno dependiendo de las condiciones de reaccin.

P4(s) + 3O2 (g) P4O6 (s)

P4(s) + 5O2 (g) P4O10 (s)

Todos ellos reaccionan cidamente con el agua formando oxocidos:

P4O6 (s) + 6H2O (l) 4H3PO3 (l) (cido

fosforoso)

P4O6 (s) + 6H2O (l) 4H3PO4 (l) (cido fosfrico)

OXOCIDOS DEL FSFORO

CIDO FOSFOROSO (H3PO3): El H3PO3 tiene un peso molecular de 82,0 g/mol y una
densidad de 1,651 g/ml. El compuesto tiene un punto de fusin de 73 C y se descompone
por encima de los 200 C. El cido fosforoso es soluble en agua, pudindose disolver 310
gramos por cada 100 ml de este solvente. Tambin es soluble en etanol.

Reactividad

El cido fosforoso no es un compuesto estable.

Absorbe oxgeno del aire para formar cido fosfrico.

Forma depsitos amarillos en solucin acuosa que son espontneamente

inflamables al secarse.

Reacciona exotrmicamente con bases qumicas (por ejemplo: aminas e

hidrxidos inorgnicos) para formar sales.

Estas reacciones pueden generar cantidades peligrosamente grandes de calor

en espacios pequeos.
 La disolucin en agua o la dilucin de una solucin concentrada con agua
adicional puede generar calor significativo.

Reacciona en presencia de humedad con metales activos, incluyendo

metales estructurales tales como aluminio y hierro, para liberar hidrgeno, un gas
inflamable.

USOS

El uso ms importante del cido fosforoso es la produccin de fosfitos que se utilizan en

el tratamiento del agua. El cido fosfrico tambin se usa para preparar sales de fosfito,
tales como fosfito de potasio.

Los fosfitos han demostrado eficacia en el control de una variedad de enfermedades en las
plantas.

En particular, el tratamiento mediante inyeccin de tronco o foliar que contiene sales de

cido fosforoso, est indicado en respuesta a infecciones por patgenos vegetales de tipo
fitoftera y pythium (producen la descomposicin de la raz).

CIDO FOSFORICO (H3PO4): Este cido tiene un aspecto lquido transparente,

ligeramente amarillento. Normalmente, el cido fosfrico se almacena y distribuye
en disolucin. Se obtiene mediante el tratamiento de rocas de fosfato de calcio con
cido sulfrico, filtrando posteriormente el lquido resultante para extraer el sulfato de
calcio. Otro modo de obtencin consiste en quemar vapores de fsforo y tratar el xido
resultante con vapor de agua.

Propiedades fsicas

Densidad relativa (agua = 1): 1,68

Solubilidad en agua: Muy
elevada
Presin de vapor a 20 C: 4 Pa
Densidad relativa de vapor (aire = 1):
3,4
 Masa Molar: 97,995182 [g/mol]
Obtencin del cido Fosfrico (H3PO4)

La mayor parte del cido fosfrico se obtiene por reaccin entre el cido sulfrico y el
apatito:

3 Ca3(PO4)2CaF2(s) + 10 H2SO4(ac, conc)+ 20 H2O(l)

6 H3PO4(ac) + 10 CaSO42H2O(s) + 2 HF(ac)

El HF se convierte en Na2SiF6, que es insoluble, y el yeso formado (CaSO42H2O) se

filtra junto con otras impurezas insolubles. El cido fosfrico se concentra por
evaporacin. El cido fosfrico obtenido mediante este proceso hmedo contiene una gran
variedad de iones metlicos como impurezas y es de color verde oscuro o marrn.

Un mtodo alternativo para obtener H3PO4 con una mayor pureza consiste en la
combustin del fsforo blanco, P4, con aire, absorbiendo el P2O5 resultante en agua:

P4(s) + 5 O2(g) P4O10(s)

P4O10(s) + 6 H2O(l) 4 H3PO4

El cido fosfrico se obtiene con una concentracin entre 54.5 y 61.5 % (contenido
de
P2O5).

Usos
El cido no es muy usado en el laboratorio debido a su resistencia a la oxidacin,
a la reduccin y a la evaporacin. Se emplea como ingrediente de bebidas no alcohlicas
como por ejemplo: las gaseosas ; como elemento acondicionador de la superficie del
esmalte dental, pues al desmineralizar la superficie del mismo crea microretenciones en su
estructura lo cual facilita la adhesin de los materiales de restauracin dental ; como
catalizador, en metales inoxidablesy para fosfatos que se utilizan como
ablandadores de agua, fert ilizantes y detergentes. Muy utilizado en laboratorios
qumicos en la preparacin de disoluciones tampn o reguladoras del pH.
Sulfuros de Fsforo

Su composicin es P4Sn (n = 3, 4, 5, 7, 9, 10). Todos ellos son slidos amarillos. Se usan

para la sntesis de compuestos organofosforados, utilizados como pesticidas y en la
fabricacin de gases para la guerra.

FOSFATOS

Na3PO4

Agente de saponificacin de grasas

Utilizado a nivel industrial para la limpieza de metales

Mezclaso con NaCLO, se utiliza en mquinas de lavado

Na2HPO4
 En la industria de los alimentos, para la fabricacin de quesos y emulsionante.
Tambin evita la prdida de agua del jamn

Na2H2PO4

En procesos de fosfatizacin de metales. Tratamiento anticorrosin previo a

la pintura.

Ca(H2PO4)2

Se utiliza como levadura artificial en panadera (mezclado con NaHCO3). Se

aprovechan sus propiedades cidas. En agua, los iones dihidrgeno fosfato
ceden
protones al bicarbonato. La reaccin produce CO2 que al desprenderse y
quedar ocludo en la masa, la hace ms ligera.

CaHPO4

Se utiliza como abrasivo en pastas de dientes.

 ARSNICO
(As)
CARACTERISTICAS GENERALES
Es el 52 elemento en abundancia de la corteza
terrestre con 2 ppm (510-4 %).
Se encuentra en forma nativa y, principalmente, en forma
de sulfuro en una gran variedad de minerales que
contienen cobre, plomo, hierro, nquel, cobalto y otros
metales.
Es un metaloide; posee propiedades intermedias entre
metales y no
metales.
El arsnico es uno de los ms txicos elementos que pueden ser encontrados
Presente en agua, aire y diversos alimentos

PROPIEDADES FSICAS:

El arsnico presenta tres estados alotrpicos, gris o metlico, amarillo y negro. El arsnico
gris() es la forma estable en condiciones normales y tiene estructura rombodrica. El
arsnico amarillo(), ms reactivo que el gris y presenta fosforescencia; el arsnico
negro

()presenta propiedades intermedias y estructura

hexagonal

PROPIEDADES QUMICAS:

A 400c arde en llama blanca formando As4O6

Es insoluble en agua, pero muchos de sus componentes lo son
Reacciona violentamente con el cloro
Se combina con los metales para formar arseniuro correspondiente y con el azufre
Reacciona con el cido ntrico y otro oxidantes
OBTENCIN

Reacciones para obtener arsnico:

Calcinacin de FeAsS(s), arsenopirita, en ausencia de aire

FeAsS(s) FeS(s) +As(g)

Se calienta a 700C

Reducir Blanco arsnico (As2O3), conocido como arsenolita, con el carbn para
la calefaccin para obtener la siguiente reaccin:

2As2O3 + 3C + calor 4AS + 3CO2.

PROCESO DE OBTENCION

En la fusin de minerales de cobre, plomo, cobalto y oro se obtiene trixido de arsnico

que se volatiliza en el proceso y es arrastrado por los gases de la chimenea que pueden
llegar a contener ms de un 30% de trixido de arsnico. Los gases de la chimenea se
refinan posteriormente mezclndolos con pequeas cantidades de galena o pirita para
evitar la formacin de arsenitos y por tostacin se obtiene trixido de arsnico entre el 90
y 95% de pureza, por sublimaciones sucesivas puede obtenerse con una pureza
del 99%. Reduciendo el xido con carbn se obtiene el metaloide, sin embargo la mayora
del arsnico se comercializa como xido. Prcticamente la totalidad de la produccin
mundial de As metal es china, que es tambin el mayor productor mundial de trixido de
arsnico.
REACCIONES MAS IMPORTANTES
AS2O3 + 3 C 4 As + 3 CO2
As2O3+6Zn+12HNO3 2AsH3+6Zn(NO3)2+H2O

Mtodo de deteccin de arsnico (Marsh test)

As2O3 + 6 HCl 2 AsCl3 + 3 H2O

COMPUESTOS MS IMPORTANTES

Existen tres grupos:

1.Compuestos de arsnico inorgnico

ejm
 AsCl3: cloruro de arsnico (III), se utiliza en la industria cermica y en
la fabricacin de arsenicales.
As2O3: El xido de arsnico (III) o arsnico blanco se utiliza en la
purificacin de gases sintticos y como materia prima para todos los
compuestos de arsnico.
As2O5: El pentaoxido de arsnico es blanco e inodoro y se encuentra en forma
de polvo o solido agrumado. se usa como solido o solucin en la fabricacin de
insecticidas, fungicidas, persevantes de madera, en el teido y en la impresin

2.Compuestos de arsnico orgnico

ejm:

((CH3)2AsOOH). El cido cacodlico se utiliza como herbicida y defoliante.

3.Gas arsina y arsinas sustituidas

ejm:

AsH3: la arsina (trihidruro de arsnico) es un gas tremendamente venenoso

USOS

El arsnico se utiliza en los bronces, en pirotecnia y como dopante en transistores y

otros dispositivos de estado slido.
El cido arsnico se usa en el tratamiento de madera, en la fabricacin de colorantes
y de compuestos orgnicos de arsnico y como esterilizante del suelo.
El arseniuro de galio se emplea en la construccin de lseres ya que convierte la
electricidad en luz coherente.
Los sulfuros de arsnico; por ejemplo, el oropimente, se usan como colorantes
El gas arsina se utiliza en la sntesis orgnica y en el proceso de componentes
electrnicos en estado slido
 ANTIMONIO
(Sb)
CARACTERISTICAS GENERALES:

No es un elemento abundante en la naturaleza

Muy rara vez se encuentra en forma natural y

con frecuencia se encuentra como una
mezcla isomorfa con arsnico (allemonita).

Es duro, frgil y cristalizado

Se encuentra en dos formas: amarilla y gris.

El antimonio tiene una conductividad elctrica menos en estado slido que en estado lquido lo
cual lo hace diferente a los metales normales, en forma metlica es muy quebradizo, de color
blanco- azuloso con un brillo metlico caracterstico, de apariencia escamosa.

USOS Y APLICACIONES:

Produccin de diodos, detectores infrarrojos y dispositivos de efecto Hall.

Es usado como un aleante, ya que incrementa mucho la dureza y resistencia
a esfuerzos mecnicos de la aleacin. Aleaciones como Peltre, metal antifriccin
(con estao), etc.
Bateras, acumuladores, recubrimiento de cables, cojinetes y rodamientos.
Sus compuestos en forma de xidos se utilizan para la fabricacin de
materiales resistentes al fuego, tales como: esmaltes, vidrios, pinturas y cermicos.
El ms importante de los compuestos en forma de xido es el trixido de
antimonio el cual se usa principalmente como retardante de llama.

El antimonio se obtiene calentando el sulfuro con hierro, o calentando el sulfuro y

el sublimado Sb4O6 obtenido se reduce con carbono. El antimonio de alta pureza se
produce por refinado electroltico.
OBTENCIN Y REACCIONES IMPORTANTES:

El antimonio se encuentra en la naturaleza en numerosos minerales, aunque es un

elemento poco abundante. Aunque es posible encontrarlo libre, normalmente est en forma
de sulfuros; la principal mena de antimonio es la ant imo nita (tambin llamada estibina),
Sb2S3.

Mediante el tostado del sulfuro de antimonio se obtiene xido de antimonio (III), Sb2O3,
que se puede reducir con coque para la obtencin de antimonio.

2Sb2O3 + 3C 4Sb + 3CO2

Tambin se puede obtener por reduccin directa del sulfuro, por ejemplo con chatarra de
hierro:

Sb2S3 + 3Fe 2Sb + 3FeS

Adems tambin se da en:

Reaccin con el aire

Bajo calentamiento, el antimonio arde en el aire con una llama blanco -azulada al
reaccionar con el oxgeno para formar trixido de antimonio, Sb2O3, generando un humo
blanco de partculas slidas muy pequeas del xido.

4Sb + 3O2 2Sb2O3

Reaccin con el agua

Calentado al rojo el antimonio reacciona con el agua y forma trixido de

antimonio,Sb2O3, desprendiendo hidrgeno gaseoso, H2. A temperatura ambiente
reacciona de forma muy lenta.

2Sb + 3H2O Sb2O3 + 3H2

Reaccin con los halgenos

El antimonio reacciona con los halgenos, fluor, F2, cloro, Cl2, bromo, Br2, y yodo, I2,
bajo condiciones controladas para formar los haluros respectivos, SbF3, SbCl3, SbBr3, y
SbI3.

2Sb + 3F2 2SbF3 (blanco)

2Sb + 3Cl2 2SbCl3 (blanco)

2Sb + 3Br2 2SbBr3 (blanco)

2Sb + 3I2 2SbI3 (rojo)

COMPUESTOS:

ANTIMONIURO DE ALUMINIO (AlSb)

El antimoniuro de aluminio es un semico nductor del grupo III-V compuesto por

antimo nio y aluminio.

Puede ser aleado con semiconductores del mismo grupo para formar AlInSb, AlGaSb y
AlAsSb.

Este compuesto se utiliza principalmente en ciertos dispositivos electro-pticos. Es

un material prometedor para semiconductores de alta temperatura como transistores o
diodos de unin P-N debido a una banda prohibida de 1.62 eV, es un material prometedor
para mejorar el rendimiento de clulas so lares.

Propiedades fsicas
Apariencia cristalina

Densidad 4260 kg/m3; 4,26 g/cm3

Masa molar 148,74 g/mo l

Punto de fusin 1050 C (1323 K)
Banda prohibida 1,62 eV
Usos y aplicaciones

Entre las principales aplicaciones en las que interviene el antimoniuro de aluminio

se encuentran:

Transistores.
Clulas solares.
Dispositivos electro-pticos.

Antimoniuro de galio (GaSb)

El antimoniuro de galio (GaSb) es un semiconductor binario de la familia

de semiconductores III-V.

Se caracteriza por tener una banda prohibida o gap de aproximadamente 0.72 eV a 300K.

Se suele utilizar para fabricar dispositivos optoelectrnicos que trabajen en el rango

de lo ngitudes de onda infrarrojas, como detectores o clulas termofotovoltaicas

Propiedades fsicas

Densidad 5619 kg/m3; 5.619 g/cm3

Masa molar 191.5 g/mo l Punto de

fusin 983 K (710 C) Estructura
cristalina Sistema cristalino cbico

Usos y aplicaciones

Entre las principales aplicaciones en las que interviene el antimoniuro de galio

se encuentran:

Dispositivos electrnicos.
Intercomunicacin satelital.
Transmisin de informacin mediante audio, video y datos.
ESTIBANO

El estibano , estibina o trihidruro de antimonio es un compuesto qumico de frmula SbH3. En

condiciones nor males de presin y temperatura se presenta como un gas incoloro. Se trata del
principal hidruro de antimonio, siendo un anlogo pesado del amoniaco (NH3). Las molculas de
estibina tienen una geometra de pirmide trigonal, con ngulos HSbH de 91.7 y distancias Sb-
H de 1.707 (170.7 pm). Al igual que el sulfuro de hidrgeno (H2S), este gas tiene un fuerte olor
desagradable semejante al de los huevos podridos.

Preparacin

SbH3 suele prepararse mediante la reaccin de fuentes de cationes Sb3+ con

H : 2

2 Sb2O3 + 3 LiAlH4 4 SbH3 + 1.5 Li2O + 1.5 Al2O3

4 SbCl3 + 3 NaBH4 4 SbH3 + 3 NaCl + 3 BCl3

Alternativamente, fuentes de Sb3 se pueden hacer reaccionar con cidos (incluido el

agua)
para producir estibina
inestable:

Na3Sb + 3 H2O SbH3 + 3 NaOH

Propiedades

Las propiedades qumicas de la estibina se asemejan a las de la arsina (AsH3).3 Como es

comn con los hidruros pesados, (tales como AsH3 , H2Te, SnH4), SbH3 es inestable
respecto a sus elementos. El gas se descompone lentamente a temperatura ambiente, y
muy rpido a altas temperaturas (200 C):

2 SbH3 3 H2 + 2 Sb

La descomposicin es autocatalt ica y puede resultar

explosiva.

La estibina se oxida con facilidad al entrar en contacto con oxgeno molecular (O2) e
incluso con el aire (21% O2):

2 SbH3 + 3 O2 Sb2O3 + 3 H2O

Al igual que el amoniaco, la estibina es una base dbil (teora cido-base de Brnsted-
Lowry) y acta como una base de Lewis, ya que dona con facilidad su par de electrones no
enlazantes formando enlaces covalentes dativos con compuestos con deficiencia
electrnica y/o ningn par de electrones no enlazantes, como el dixido de carbono (CO 2).
Adems, la estibina puede donar protones (H+) en ciertas reacciones.

SbH3 + NaNH2 NaSbH2 + NH3

Propiedades fsicas
Gas incoloro
Apariencia
Densidad 548 kg/m3; 0,548 g/cm3
Masa molar 124.784 g/mo l

Punto de fusin 184,65 K (-89 C)

Punto de ebullicin 256,15 K (-17 C)

Oxido de antimonio (III) (Sb2O3):

El xido de antimonio (III) (Sb2O3), otras denominaciones de este compuesto se refieren

a: sesquixido de antimonio, trixido de antimonio, blanco de antimonio, flores de antimonio. Se
trata de un polvo fino con propiedades que retardan la combustin en el caso de materiales
plsticos y telas. Acta como agente inhibidor de burbujas en el vidrio. Se emplea el compuesto en
la elaboracin de algunos tintes.

Propiedades fsicas
Apariencia Slido blanco

Densidad 5.2 104 kg/m3; 5.2 g/cm3

Masa molar 291.52 g/mo l
Punto de fusin 929 K (656 C)
Punto de ebullicin 1698 K (1425 C)
Estructura cristalina Cbica y ortormbica
 BISMUTO
(Bi)
CARACTERSTICAS GENERALES

Representa el 8,5x10-7% en peso de la

corteza.

Las fuentes ms importantes son la bismutina o

bismutinita (Bi2S3), bismita u ocre de bismuto
(Bi2O3), bismutita o espato de bismuto
[(3(BiO)CO3.5Bi(OH)3], tetradimita (Bi2Te2S),
eulinita (Bi4(SiO4)3). Tambin se encuentra
nativo.Estos minerales se transforman en
Bi2O3 que se reduce con carbn a bismuto bruto.
Sin embargo, la mayor parte del bismuto
se
obtiene como subproducto del refinado de metales como plomo, cobre, estao, plata y
oro, en los barros andicos de la electrlisis. El bismuto obtenido (bismuto bruto) se
purifica mediante fusin por zonas.

Un istopo natural (209-Bi). Treinta y dos inestables cuyos perodos de

semidesintegracin van desde menos de 44 microsegundos (185-Bi) a 3,68x105 aos (208-
Bi).

PROPIEDADES FISICAS

Es un metal blanco cristalino, quebradizo, con matices rosados, no soporta un

impacto
mnimo, su ductilidad y maleabilidad es nula.
Desde el punto de vista qumico es casi un metal precioso: insoluble en agua,
cido clorhdrico y sulfrico diluido, aunque si es atacado por los cidos ntrico y
sulfrico
concentrado y caliente.
PROPIEDADES QUIMICAS

Desde el punto de vista qumico es casi un metal precioso: insoluble en agua, cido
clorhdrico y sulfrico diluido, aunque si es atacado por los cidos ntrico y
sulfrico concentrado y caliente.
es tambin el metal ms diamagntico y sus aleaciones aprovechan ambas ventajas
en situaciones donde se requiera. No existe de manera natural en el cuerpo
humano ni en ninguna forma de vida en general.
El bismuto se considera un metal pesado pero es irnicamente muy poco txico,
prcticamente no agresivo, pese a estar rodeado de metales venenosos y peligrosos
para el medioambiente. Sus cristales pueden ser trabajados hasta conseguir
resultados de una increble belleza.

OBTENCION DEL BISMUTO

A NIVEL INDUSTRIAL .

Un mtodo muy utilizado para la obtencin de Bi es como subproducto de la refinacin

del plomo por el mtodo de Betts, ya que los lodos derivados de este proceso son ricos en
bismuto. El procedimiento se explica a continuacin:
:

Los lodos se lavan, secan y funden en una atmsfera oxidante con Na2CO3 y NaOH para
producir escorias alcalinas que arrastran el arsnico y el antimonio en forma de compuesto
s de sodio y el cobre en forma de xido. El residuo es bismuto bruto que contiene como
impurezas principales plata y plomo. Este bismuto bruto se refina electrolticamente con
una solucin cida de BiCl3 que contiene algo ms de 100g de HCl por litro y de 3 a 4g
de bismuto en una clula Thum, a una temperatura entre los 50 y 60 C. El plomo del
nodo de bismuto bruto pasa a la solucin en forma de PbCl2, pero no se deposita con el
bismuto. Se concentra el electrlito, del cual se sacan peridicamente porciones y se hace
cristalizar el PbCl2.
EN EL LABORATORIO

Con estaito de sodio que se puede obtener de agregar un hidrxido a una solucin de
cloruro de estao

Sn(OH)4 -2 + Bi+3 Bi(S) + Sn+4

La obtencin del bismuto metal puede hacerse en dos

pasos:

El mineral, en este caso el sulfuro de bismuto (III), se somete a tostacin en corriente de

aire, con lo que se obtiene el xido del metal y dixido de azufre. Seguidamente, el xido
de bismuto (III) obtenido se reduce a bismuto metal con carbn, desprendindose
monxido de carbono.

I. Bi2S3+ (9/2)O2(g) Bi2O3+3SO2

II. Bi2O3+ 3C (s) 2Bi + 3CO

REACCIONES MS IMPORTANTES

Bi2O3 + 3 H2O ------> 2 Bi (OH)3

Hidrxido Bismutoso / Trihidrxido de Bismuto / Hidrxido de Bismuto (III)

Bi2O5 + 5 H2O ------> 2 Bi (OH)5

Hidrxido Bismutico / Pentahidrxido de Bismuto / Hidrxido de Bismuto (V)

Precipita solute negro

Bi+3 + I- BiI3 (s)

Precipita soluto blanco, poco soluble en cido Ntrico

Bi+3 + PO4-3 BiPO4(s)
 Reaccin con hidrxidos alcalinos concentrados
Bi(OH)3(S) + OH- BiO2 - + 2H2O

COMPUESTOS MS IMPORTANTES

Entre sus compuestos:

El xido de bismuto (Bi2O3) de color amarillo, insoluble en agua, soluble en

cidos fuertes y en disoluciones alcalinas concentradas, se emplea en la
fabricacin de
vidrios de elevado ndice de refraccin y esmaltes
coloreados.

Bi2O3 + 3 H2O ------> 2 Bi (OH)3

Hidrxido Bismutoso / Trihidrxido de Bismuto / Hidrxido de Bismuto
(III)
Bi2O5 + 5 H2O ------> 2 Bi (OH)5
Hidrxido Bismtico / Pentahidrxido de Bismuto / Hidrxido de Bismuto
(V)

Entre sus sales, destacan las solubles que se caracterizan por la formacin de
sales bsicas insolubles en agua, lo que se emplea en trabajos de deteccin. El
nitrato bsico
de bismuto [BiO(NO3)] (subnitrato de bismuto) y el carbonato bsico
[(BiO)2(CO3)] (subcarbonato) se usan como desinfectantes intestinales suaves y en
el tratamiento de algunas enfermedades de la piel.

El oxicloruro de bismuto (BiOCl) se usa ampliamente en cosmtica y en

la fabricacin de perlas artificiales.
El elemento tiene una toxicidad intermedia entre la del ant imo nio y la del
plomo. Grandes cantidades afectan las mucosas de la boca y del intestino grueso.
Sus sales, al ser insolubles en agua, no son txicas. Si lo son las combinaciones
orgnicas.
USOS Y APLICACIONES

Farmacutica
Electrnica
Produccin de aceros maquinables
Pigmentos
Cosmticos
Catalizadores
Coloracin de cermicas
Lubricantes
Vidrio ptico/cristalera
Lmparas fluorescentes
La mayor parte del bismuto es usada para formar aleaciones, principalmente con aluminio
y plomo. Como sus puntos de fusin son muy bajos se emplean en soldaduras especiales,
partes fundibles de rociadoras automticas, sellos de seguridad para cilindros de gas
comprimido, y en apagadores automticos de calentadores de agua elctricos
y de gas.

Se ha comenzado a utilizar como reemplazo del plomo en determinadas aleaciones, ya

que el plomo es altamente txico.

Tambin se usa en la manufactura de compuestos farmacuticos y cosmticos. En la

industria farmacutica el Bi est presente en astringentes, antispticos y remedios para
males intestinales; el oxicloruro de bismuto (BiOCl) es de uso muy comn en cosmticos.

En los medidores de agua y

accesorios.

Aleaciones de zinc y bismuto se usan para lograr la galvanizacin ms delgada y ms

uniforme.

Aleacin de xido de bismuto-telurio eran uso en una pelcula de pega para su uso en la
fabricacin de dispositivos

Bismuto tambin se utiliza en algunos pases en la fabricacin de esmaltes cermicos,

artculos de cristal, y pigmentos; como un aditivo para los aceros mecanizables, y como
un aditivo para piezas de fundicin de hierro maleable.
Se utiliza mucho en medicina, siendo parte de los astringentes recetados para problemas
relacionados con el sistema digestivo, diarreas fuertes o irritaciones
esofgicas, del co lon, duodeno o intestinos.

BIBLIOGRAFIA

https://jcruiz.webs.ull.es/pdf/TEMA7_GRUPO_N_23042009.pdf
https://www.textoscient ificos.com/quimica/inorganica/fosforo
htp://www.quimicaencasa.com/848/grupo-15-la-tabla-periodica-familia-del-
nitrogeno/
Rayner-Canham(2000).Qumica Inorgnica Descriptiva. Pearson Educacin.
Mxico.