STAGING
Tumor terkena paru-paru Tumor besar dengan keterlibatan Meliputi kelenjar getah bening Tumor dengan jarak jauh
tanpa penyebaran limfatik kelenjar getah bening ipsilateral dan keterlibatan daerah metastasis
peribronchial atau hilar
Semua T
IA IB III A III B semua N
II A II B
M1
T 1, N0, M0 T 2, N0, M0 T 3, N1, M0 T 4, N0-2, M0
T 1, N1, M0 T 2, N1, M0
T 1-3, N2, M0 T 1-4, N3, M0
NON-SMALL CELL LUNG CANCER SMALL CELL LUNG CANCER
Tujuan Pengobatan: Tujuan Pengobatan:
Perpanjangan kelangsungan hidup pasien stadium lanjut. Penyembuhan atau kelangsungan hidup yang berkepanjangan, yang
Tahapan NSCLC dan komorbiditas dan status kinerja pasien membutuhkan kemoterapi kombinasi agresif.
menentukan modalitas pengobatan akan digunakan.
Maksud pengobatan kuratif/paliatif mempengaruhi agresivitas terapi.
Rekomendasi terapi: Rekomendasi terapi:
Pembedahan dengan atau tanpa terapi radiasi (RT) dan atau Operasi terbatas pada nodul soliter tanpa bukti metastasis ke
kemoterapi. kelenjar getah bening.
Stadium IIA dan IIB operasi diikuti kemoterapi ajuvan. Rekomendasi Radiasi dikombinasikan dengan kemoterapi (EP)
Kemoradioterapi dianjurkan untuk tahap II secara medis, yang untuk mengobati penyakit SCLC yang terbatas.
tidak bisa dioperasi. Radioterapi digunakan untuk mencegah dan mengobati metastasis
Kombinasi cisplatin dan etoposide lebih disukai dan seharusnya otak, dan tidak digunakan secara rutin dalam penyakit yang luas
diberikan secara bersamaan. Iradiasi kranial profilaksis (PCI) digunakan pada pasien dengan
Stadium IIIA kemoterapi ditambah radiasi atau operasi, keterbatasan atau penyakit yang luas untuk mengurangi risiko
tergantung pada fitur pasien dan tumor. metastase otak.
Stadium IIIB atau IV NSCLC tidak dapat diobati. Regimen SCLC tahap terbatas dan ekstensif cisplatin atau
Kemoterapi diberikan untuk meredakan gejala, meningkatkan carboplatin dikombinasikan dengan etoposida (EP).
kualitas hidup, dan meningkatkan durasi bertahan hidup. Irinotecan dikombinasikan dengan cisplatin juga telah terbukti aktif
Kemoterapi paliatif lini pertama untuk pasien dengan tidak SCLC kurang sensitif terhadap kemoterapi.
dapat diobati penyakit stadium III atau IV 4-6 siklus Topotecan (IV dan oral) adalah satu-satunya terapi lini kedua yang
kemoterapi doublet dengan cisplatin atau carboplatin plus disetujui oleh FDA untuk SCLC
docetaxel, gemcitabine, paclitaxel, pemetrexed, atau vinorelbine. Jika kekambuhan terjadi > 3 bulan, pedoman nasional
Cisplatin berbasis doublet meningkatkan kelangsungan hidup dan merekomendasikan single-agent topotecan, gemcitabine, irinotecan,
kualitas hidup dibandingkan dengan perawatan suportif terbaik paclitaxel, docetaxel, CAV (siklofosfamid, doksorubisin, dan
atau kemoterapi tunggal. vinkristin) dan vinorelin.
Terapi lini pertama NSCLC lanjutan pada pasien dengan Pasien dengan SCLC yang berulang dalam waktu 3 bulan setelah
kontraindikasi agen platinum (cisplatin atau carboplatin) kemoterapi lini pertama dipertimbangkan refrakter terhadap
Regimen kombinasi berbasis non-platinum (misalnya gemcitabine- kemoterapi dan tidak mungkin merespons rejimen lini kedua
paclitaxel dan gemcitabine-docetaxel).
Terapi lini kedua pada pasien dengan status kinerja baik yang
mengalami kemajuan selama atau setelah terapi lini pertama
Docetaxel, pemetrexed, dan penghambat EGFR oral, erlotinib.
Pasien dengan histologi skuamosa tidak boleh menerima
pemetrexed atau erlotinib.
Standar perawatan untuk kanker paru sel skuamosa tahap lanjut
adalah doublet platinum.
Penambahan cetuximab, antibodi monoklonal memperpanjang
rata-rata kelangsungan hidup keseluruhan.
Lini pertama pasien dengan mutasi pada reseptor EGFR
erlotinib dan pasien yang memiliki penataan ulang ALK harus
diobati dengan crizotinib, penghambat ALK tirosin kinase
(Anaplastic Lymphoma Kinase).
Penambahan bevacizumab pada carboplatin-paclitaxel pada
NSCLC lanjutan dari histologi sel nonsquamous pada pasien tanpa
riwayat hemoptisis dan tidak ada metastasis SSP yang tidak
menerima antikoagulan terapeutik Direkomendasikan.
Terapi dimulai saat pasien memiliki penyakit stabil setelah atau
menanggapi empat sampai enam siklus terapi doublet dengan atau
tanpa bevacizumab.
Evaluasi
Evaluasi respon tumor terhadap kemoterapi untuk NSCLC pada akhir kedua atau siklus ketiga dan pada
akhir setiap siklus kedua setelahnya.
Penderita penyakit stabil, respon objektif, atau penurunan ukuran tumor yang terukur harus dilanjutkan
pengobatan sampai empat sampai enam siklus telah diberikan.
Pertimbangkan terapi perawatan dengan pemetrexed dalam merespon pasien dengan histologi
nonsquamous.
Evaluasi efikasi terapi lini pertama untuk SCLC setelah dua atau tiga siklus kemoterapi.
Jika tidak ada respon atau penyakit progresif, terapi bisa dihentikan atau diubah menjadi rejimen non-
resistansi silang.
Jika responsif terhadap kemoterapi, regimen induksi harus diberikan selama empat sampai enam siklus.
Pemantauan terapeutik intensif diperlukan untuk semua pasien kanker paru-paru, hindari toksisitas
terkait obat dan radioterapi.
Referensi harus dikonsultasikan untuk pengelolaan toksisitas umum yang terkait dengan rejimen
kemoterapi agresif yang digunakan untuk kanker paru-paru.