Anda di halaman 1dari 66

SOAL BIOAUTOGRAFI

1. Metode yang spesifik untuk mendeteksi bercak pada kromatogram hasil kromatografi
lapis tipis (KLT) yang mempunyai aktivitas sebagai antibakteri, antifungi, antibiotik, dan
antiviral adalah .....
a. Densitometri
b. Bioautografi
c. Cara Pemurnian
d. KLT
e. Uji Kemurnian
2. Dilakukan dengan cara menyemprotkan plate KLT dengan suspensi bakteri atau dengan
menyentuh plate KLT pada permukaan media agar. Setelah inkubasi selama waktu
tertentu maka letak zat aktif antimikrobia ditandai dengan adanya zona jernih pada media
yang telah ditumbuhi bakteri merupakan metode bioautografi .....
a. Langsung
b. Overlay
c. Kontak
d. Fluorescence Mode
e. Absorbance Mode
3. Dimaksudkan untuk analisis kuantitatif analit dengan kadar kecil, yang sebelumnya
dilakukan pemisahan dengan KLTmerupakan metode analisis
a. Bioautugrafi
b. Cara Pemurnian
c. Densitometri
d. KLT
e. Uji Pemurnian
4. Pada umumnya spektrofotodensitometer memberikan rentang gelombang penentuan .....
a. 200 400 nm
b. 400 800 nm
c. 300 600 nm
d. 250 500 nm
e. 200 630 nm
5. Keuntungan dari bioautografi adalah .....
a. digunakan untuk senyawa yang tidak mempunyai aktivitas membunuh ataupun
menghambat mikroorganisme
b. Hasilnya valid karena zat yang diidentifikasikan tidak mengandung khasiat bakteri
antibakteri.
c. Mempunyai faktor kesalahan yang kecil
d. Digunakan untuk mendeteksi antibiotik yang belum diketahui mekanismenya dan
merupakan metode yang sederhana dan mudah dilakukan
e. Tidak dapat mendeteksi bercak pada kromatogram hasil KLT yang mempunyai
aktivitas sebagai antibakteri, antifungi, antibiotik, dan antiviral
6.

Fungsi dari Monokromator pada bagan alat densitomteri adalah .....


a. Sebagai pemcah sinar polikromatis menjadi sinar monokromator
b. Sumber sinar polikromatis dengan beebagai macam panjang gelombang
c. Tempat meletakkan sampel
d. Menangkap cahaya yang diteruskan dan dari sampel dan mengubah menjadi arus
listrik
e. Mendeteksi panjang gelombang
7. Bioautografi terbagi menjadi 3, yaitu .....
a. Langsung, overlay, Fluorescence Mode
b. Fluorescence Mode, langsung, Absorbance Mode
c. Langsung, kontak, overlay
d. Fluorescence Mode, Absorbance Mode, overlay
e. Kontak, overlay, Absorbance Mode
8. Pengukuran fluorescent pada Fluorescence Mode hanya untuk menganalisa .....
a. Zat yang tampak
b. Zat yang tidak tampak
c. Zat yang berwarna
d. Zat yang tidak berwarna
e. Zat yang tidak terdeteksi
9.
1) Disiapkan dan sterilisasi 20 ml media Nutrien Agar dalam erlenmeyer
2) Setelah agak dingin campur dengan mikroba uji, homogenkan
3) Dituang dalam petri steril, ditunggu sampai beku
4) Diletakkan kromatogram diatas permukaan media. Dibiarkan kromatogram kontak
dengan medianya selama 30 menit
5) Ditutup petri rapat dan diinkubasi pada suhu 37 derajar celsius selama 24 jam
6) Hitung zona bening yang terbentuk
Prosedur diatas merupakan uji aktivitas mikroorganisme dengan metode.....

a. Densitometri
b. Fluorescence Mode
c. Bioautografi kontak
d. Bioautografi
e. Uji pemurnian
10. Terdapat 2 macam cara sistem kerja / sistem pengukuran TLC Scanner pada densitometri
adalah .....
a. Kontak dan overlay
b. Overlay dan langsung
c. Fluorescence Mode dan overlay
d. Fluorescence Mode dan Absorbance Mode
e. Absorbance Mode dan kontak

11. Metode yang spesifik untuk mendeteksi bercak pada kromatogram hasil kromatografi
lapis tipis (KLT) dan kromatografi kertas yang mempunyai aktivitas sebagai antibakteri,
antifungi, antibiotik, dan antiviral disebut .....
a. Autografi
b. Bioautografi
c. Autogram
d. Metode kolom
e. KCC

12. Kromatografi kertas mempunyai aktivitas sebagai ?

a. Antibakteri
b. Antibodi
c. Antihistamin
d. Antiinflamasi
e. Antidepresi

13. Metode analisis yang digunakan untuk memisahkan suatu campuran senyawa secara
cepat dan sederhana adalah ..
a. Bioautografi
b. KCC
c. KLT
d. Pemurnian
e. LC-MS
14. Bioautografi dapat dibedakan menjadi ?
a. 4
b. 3
c. 5
d. 2
e. 6

15. Bioautografi yang dilakukan dengan cara menyemprotkan plate KLT dengan suspensi
bakteri atau dengan menyentuh plate KLT pada permukaan media agar merupakan
metode bioautografi .....
a. Bioautografi overlay
b. Bioautografi kontak
c. Bioautografi tidak langsung
d. Bioautografi langsung
e. Bioautografi kontak langsung

16. Spektrofotodensitometer memberikan rentang panjang gelombang penentuan sebesar ..


nm
a. 200-630 nm
b. 300-630 nm
c. 200-530 nm
d. 200-550 nm
e. 100-630 nm

17. Analisis kualitatif dengan KLT-Densitometri pada prinsipnya mengacu kepada nilai
a. Absorbansi
b. Transmitan
c. Rf (Retardation factor)
d. Panjang gelombang
e. Pengenceran

18. Untuk penentuan pendar fluor dan pemadaman pendar fluor dipakai lampu busur
a. Br bertekanan tinggi
b. Br bertekanan rendah
c. Magnesium bertekanan tinggi
d. Hg bertekanan rendah
e. Hg bertekanan tinggi

19. Analisis kuantitatif adalah metode untuk menghitung ..


a. Konsentrasi analit
b. Area analit
c. Area baku pembanding
d. Konsentrasi baku pembanding
e. Konsentrasi linear

20. Yang merupakan instrumentasi adalah .


a. Plat KLT
b. Spot bercak
c. Sumber radiasi
d. Baku pembanding
e. Baku standar
21. Metode yang spesifik untuk mendeteksi bercak pada kromatogram hasil kromatografi
lapis tipis (KLT) dan kromatografi kertas yang mempunyai aktivitas sebagai antibakter
adalah......
a. Kromatografi Kolom
b. Kromatografi lapis tipis
c. Densitometri
d. Bioautografi
e. Pemurnian
22. Bioautografi yang dilakukan dengan cara menyemprotkan plate KLT dengan suspensi
bakteri atau dengan menyentuh plate KLT pada permukaan media agar disebut
bioautografi..
a. Bioaugrafi over lay
b. Bioautografi tidak langsung
c. Bioautografi langsung
d. Bioautografi kontak
e. Bioautografi 2 dimensi

23. Bioautografi yang dilakukan dengan cara menuangkan media agar bakteri di atas
permukaan plate KLT, setelah media padat kemudian diinkubasi disebut bioautografi.
a. Bioaugrafi over lay
b. Bioautografi tidak langsung
c. Bioautografi langsung
d. Bioautografi kontak
e. Bioautografi 2 dimensi

24. Bioautografi yang dilakukan dengan meletakkan lempengan kromatogram hasil elusi dari
senyawa uji di atas media padat yang telah diinokulasi dengan bakteri uji disebut
bioautografi
a. Bioaugrafi over lay
b. Bioautografi tidak langsung
c. Bioautografi langsung
d. Bioautografi kontak
e. Bioautografi 2 dimensi

25. merupakan metode analisis instrumental yang mendasarkan pada interaksi radiasi
elektromagnetik dengan analit yang merupakan bercak pada KLT..
a. Kromatografi Kolom
b. Kromatografi lapis tipis
c. Densitometri
d. Bioautografi
e. Pemurnian

26. reflection photomultiplier merupakan bagian dari instrument


a. Densitometri
b. Spektrofotometri
c. KCKT
d. Bioautografi
e. Kromatografi lapis tipis
27. Pada umumnya spektrofotodensitometer memberikan rentang gelombang nm
a. 200-400 nm
b. 120-360 nm
c. 200-600 nm
d. 200-360 nm
e. 200-630 nm

28. Sumber radiasi dipakai untuk pengukuran pada daerah ultra violet pada densitometry
adalah
a. Tungsten
b. D2 ( Deuterium )
c. Uv 354
d. Uv 366
e. Lampu radiasi

29. Analisis kualitatif dengan KLT-densitometri pada prinsipnya mengacu pada nilai
a. Rf
b. REM ( radiasi elektromagnetik )
c. Kubelka-mulk
d. Transmisi
e. Refleksi

30. Penampakan zona hambatan dilakukan dengan penyemprotan menggunakan larutan


tetrazolium klorida merupakan proses dari bioautografi
a. Bioaugrafi over lay
b. Bioautografi tidak langsung
c. Bioautografi langsung
d. Bioautografi kontak
e. Bioautografi 2 dimensi
31. Untuk mendeteksi bercak atau komponen zat aktif sebagai antibakteri dilakukan dengan
cara.?
a. Densitometri
b. Kromatografi kolom
c. KCKT
d. Autobiografi
e. KLT preparatif
32. Yang tidak termasuk kedalam penggolongan bioautografi adalah..
a. Bioautografi overlay
b. Bioautografi kontak
c. Biautografi tidak langsung
d. A dan B benar
e. C dan A benar
33. Bioautografi yang dilakukan dengan cara menyemprotkan plate KLT dengan suspensi
bakteri atau dengan menyentuh plate KLT pada permukaan media agar, adalah
bioautografi...
a. Bioautografi kontak
b. Bioautografi permukaan
c. Bioautografi overlay
d. Bioautografi tidak langsung
e. Bioautografi langsung
34. Pada umumnya spektrofotodensitometer memberikan rentang gelombang penentuan..
a. 200 400 nm
b. 400 800 nm
c. 200 800 nm
d. 200 630 nm
e. 400 680 nm
35. Yang tidak termasuk kedalam komponen penting dalam densitometer adalah...
a. Kuvet
b. Source
c. Thine layer plate
d. Monochromator
e. Detector photo tube
36. Analisis kualitatif dengan KLT-Densitometri pada prinsipnya dapat mengacu kepada..
a. Absorbansi
b. Area bercak analit
c. Kurva kalibrasi
d. Faktor retradasi
e. Konsentrasi analit
37. Berikut ini adalah beberapa syarat yang harus dipenuhi sebelum melakukan uji
bioautografi, kecuali...
a. Sterilisasi alat dan proses pengerjaannya
b. Senyawa yang akan dianalisis diduga memiliki aktivitas membunuh atau
menghambat bakteri
c. Ada antibiotik yang cocok untuk membunuh bakteri
d. Ada media yang cocok untuk menumbuhkan mikroba uji
e. Ada mikroba uji yang digunakan untuk menguji aktivitas antibakteri senyawa uji
38. Dalam percobaan bioautografi hasil akhir yang diamati adalah.?
a. Nilai Rf
b. Absorbansi
c. Panjang gelombang
d. Zona bening
e. Spot/peak
39. Bioautografi yang dilakukan dengan meletakkan lempengan kromatogram hasil elusi dari
senyawa uji di atas media padat yang telah diinokulasi dengan bakteri uji, adalah
bioautografi..
a. Bioautorafi pemukaan
b. Bioautografi kontak
c. Bioautografi langsung
d. Bioautografi tidak langsung
e. Bioautografi overlay
40. Bioautografi yand dilakukan dengan cara menuangkan media agar bakteri di atas
permukaan plate KLT, setelah media padat kemudian diinkubasi, adalah bioautografi..
a. Bioautografi permukaan
b. Bioautografi kontak
c. Bioautografi langsung
d. Bioautografi tidak langsung
e. Bioautografi overlay
41. Metode untuk endeteksi bercak pada kromatogram hasil kromatografi lapis tipis (KLT)
dan kromatografi kertas yang mempunyai aktivitas sebagai antibakteri, antifungi,
antibiotik, dan antiviral disebut..
a. Bioautografi
b. Titrasi
c. Spektrofotometri
d. Destilasi
e. Ekstraksi
42. Prinsip dari metode Bioautografi adalah
a. Terbentuknya larutan keruh
b. Berdasarkan absorbansi
c. Terbentuknya zona bening
d. Terbentuknya dua bercak
e. Berdasarkan terlalurnya sampel
43. Bioautografi terbagi menjadi beberapa bagian diantaranya
a. 1 bagian
b. 2 bagian
c. 3 bagian
d. 4 bagian
e. 5 bagian
44. Metode yang dilakukan dengan cara menyemprotkan plate KLT dengan suspensi bakteri
adalah
a. Bioautografi overlay
b. Bioautografi kontak
c. Bioautografi langsung
d. Bioautografi tidak langsung
e. Densitometri
45. Metode yang dilakukan dengan cara menuangkan media agar bakteri di atas permukaan
plate KLT, setelah media padat kemudian diinkubasi adalah metode
a. Bioautografi overlay
b. Bioautografi kontak
c. Bioautografi langsung
d. Bioautografi tidak langsung
e. Densitometri
46. Metode yang dilakukan dengan meletakkan lempengan kromatogram hasil elusi dari
senyawa uji di atas media padat yang telah diinokulasi dengan bakteri uji adalah metode
a. Bioautografi overlay
b. Bioautografi kontak
c. Bioautografi langsung
d. Bioautografi tidak langsung
e. Densitometri
47. Metode analisis instrumental yang didasarkan pada interaksi radiasi elektromagnetik
dengan analit yang merupakan bercak pada Kromatografi Lapis Tipis (KLT) disebut
a. Bioautografi
b. Titrasi
c. Spektrofotometri
d. Destilasi
e. Densitometri
48. Terdapat 2 macam cara sistem kerja / sistem pengukuran TLC Scanner pada Densitometri
yaitu
a. Absorbance Mode dan Flying Mode
b. Absorbance Mode dan Slient Mode
c. Flying Mode dan Fluorescence Mode
d. Absorbance Mode dan Fluorescence Mode
e. Fluorescence Mode dan Slient Mode

49. Yang bukan termasuk pada instrumental densitometer yaitu


a. Sumber radiasi (source)
b. Pengatur panjang gelombang
c. Detector photo tube(Tabung foto detektor)
d. monokromator
e. Destilator
50. Mengatur sensitivity / kepekaan cahaya secara otomatis pada detektor pengukuran
sehingga mendapatkan pancaran cahaya lampu yang tepat pada panjang gelombang
tertentu adalah fungsi dari
a. Reference detector
b. monokromator
c. mirror
d. Beam Splitter
e. Pengatur panjang gelombang

SOAL CARA PEMURNIAN

1. Pada kromatografi kolom berapa kali penyerapan yang dapat di serap dari berat bahan
yang akan dipisahkan...
a. 15-25
b. 25-30
c. 20-25
d. 10-25
e. 20-30

2. Macam- macam silika gel yang dipakai untuk kromatografi kolom, kecuali...
a. GF245
b. Silika Gel G
c. Silika Gel H
d. Silika Gel S
e. PF254

3. Cara pembuatan silika gel yang benar (Cara Kering), yatu ...
a. Masukkan silika gel masukkan kapas tambah lar. Pengelusi
b. Masukkan silika gel masukkan serbuk pasir tambah lar. pengelusi
c. Kapas dimasukkan ke kolom masukkan serbuk pasir tambahkan lar. pengelusi
d. Kapas dimasukkan ke kolom masukkan silika gel tambah lar. Pengelusi
e. Semua salah

4. Gaya yang digunakan pada kromatografi radial, yaitu...


a. Gaya alir
b. Gaya gravitasi
c. Gaya sentrifugal
d. Gaya newton
e. Gaya archemedes

5. Berapa kecepatan maksimal yang di gunakan pada kromatografi radial ...


a. 500rpm
b. 600rpm
c. 700rpm
d. 800rpm
e. 900rpm

6. suatu metode pemisahan komponen kimia yang berdasarkan prinsip partisi dan absorpsi,
komponen kimia bergerak berdasarkan perbedaan kelarutan dan kepolaran tiap-tiap
komponen dalam cairan pengembang yang pemisahannya dipercepat dengan gaya
sentrifugal, hasilpemisahan ditampung dalam vial sebagai fraksi, dan fraksi tersebut dapat
pula dikumpulkan melalui pengerukan, pengertian dari...
a. Kromatografi partisi
b. Kromatografi pertukaran ion
c. Kromatografi lapis tipis
d. Kromatografi lapis tipis preparatif
e. Kromatografi radial

7. Salah satu pemisahan yang memerlukan pembiayaan paling murah dan memakai
peralatan paling dasar, keuntungan dari ..
a. KLT
b. KLT Preparatif
c. Kemurnian
d. Kromatografi kolom
e. Kromatografi ion

8. Lampu UV yang digunakan untuk kromatografi lapis tipis preparatif yaitu...


a. UV 366
b. UV 336
c. UV 245
d. UV 542
e. UV 425

9. Untuk melakukan identifikasi komponen kimia dari ekstrak, tujuan dari kromatografi ...
a. KLT
b. Radial
c. Kolom
d. KLTP
e. Sentrifugal

10. Adanya perbedaan daya serap dari masing-masing komponen, campuran yang akan diuji,
serta sifat like dissolve like, prinsip dari ...
a. KLT
b. Radial
c. Kolom
d. KLTP
e. Sentrifugal

11. Proses pemisahan fase gerak membawa sampel adalah ...


a. Eluen
b. Fase diam
c. Waktu retensi
d. Elusi
e. Fase gerak
12. Suatu metode pemisahan yang didasarkan pada pemisahan daya adsorbsi suatu adsorben
terhadap suatu senyawa, baik pengotornya maupun hasil isolasinya adalah ...
a. Kromatografi kolom
b. Kromatografi lapis tipis
c. Kromatografi cair vakum
d. Kromatografi radial
e. Kromatografi ekslusi
13. Silika gel ini biasanya berfluoresensi kehijauan jika dilihat pada sinar ultraviolet panjang
gelombang pendek termasuk jenis silika gel ...
a. Silika Gel G
b. Silika Gel GF254
c. Silika Gel H
d. Silika gel tanpa pengikat tetapi dengan indikator fluoresensi
e. Silika Gel PF254+366
14. Berikut ini merupakan kelebihan dari kromatografi radial KECUALI ...
a. Cara kerja sederhana
b. Tidak membutuhkan waktu yang lama
c. Pemakaian pelarut tidak boros
d. Cara pendeteksian terbatas
e. Penotolan sampel mudah
15. Metode pemisahan komponen kimia yang berdasarkan prinsip partisi dan absorpsi,
pemisahannya dipercepat dengan gaya sentrifugal adalah ...
a. Kromatografi lapis tipis
b. Kromatografi radial
c. Kromatografi kolom
d. Kromatografi ekslusi
e. Kromatografi cair vakum
16. Berapa kecepatan gaya sentrifugal pada kromatografi radial ...
a. 750 rpm
b. 850 rpm
c. 800 rpm
d. 900 rpm
e. 950 rpm
17. Proses isolasi yang terjadi berdasarkan perbedaan daya serap dan daya partisi serta
kelarutan dari komponen-komponen kimia yang akan bergerak mengikuti kepolaran
eluen adalah ...
a. Kromatografi lapis tipis
b. Kromatografi lapis tipis preparatif
c. Kromatografi kolom
d. Kromatografi radial
e. Kromatografi ekslusi
18. Ketebalan adsorben yang biasa digunakan pada kromatografi lapis tipis preparatif ...
a. 0,5-2 mm
b. 1-2 mm
c. 1,5-2,5 mm
d. 0,25-2 mm
e. 1-3 mm
19. Apa yang dilakukan jika pada kromatografi lapis tipis preparatif pita tidak nampak
setelah penyinaran dengan sinar UV ...
a. Menyemprot dengan air
b. Menggunakan chamber iodine
c. Menutup plat dengan sepotong kaca
d. Menambahkan senyawa pembanding
e. Benar semua
20. Silika gel, hydrokarbon dan alumina pada kromatografi merupakan contoh dari ...
a. Fasa diam
b. Fasa gerak
c. Sampel
d. Pelarut
e. Hasil pemisahan

21. Pengertian pemurnian yang benar adalah


a. Proses pemisahan dua zat atau lebih.
b. Proses pemisahan dua zat atau lebih yang saling bercampur serta untuk mendapatkan zat
murni dari suatu zat yang telah tercemar atau tercampur.
c. Proses pemisahan dua zat atau lebih yang tidak saling bercampur serta untuk
mendapatkan zat yang tidak murni dari suatu zat yang telah tercemar atau tercampur.
d. Proses pemisahan satu zat saja serta untuk mendapatkan zat murni dari suatu zat yang
telah tercemar atau tercampur.
e. Proses pemisahan dua zat atau lebih yang saling bercampur tetapi tanpa mendapatkan zat
murni dari suatu zat yang telah tercemar atau tercampur.
22. Dasar kromatografi adalah
a. Perbedaan daya serap
b. Perbedaan bentuk zat
c. Perbedaan ukuran partikel zat
d. Perbedaan benar
e. Semua salah
23. Nama lain dari fasa gerak adalah
a. Adsorben
b. Absorben
c. Kolom
d. Eluen
e. Penjerap
24. Secara umum perbandingan panjang dan diameter kolom adalah
a. 9:1
b. 9:2
c. 8:1
d. 8:2
e. 8:9
25. Sedangkan tinggi kolom biasanya adalah ..... kali diameternya
a. 25
b. 30
c. 22
d. 32
e. 20
26. Silica gel dengan pengikat dan indikator fluoresensi biasanya disebut ..
a. Silica Gel GF atau GF254
b. Silica Gel S
c. Silica Gel N
d. Silica Gel PF254
e. Silica Gel H
27. Prinsip dari kromatografi lapis tipis preparatif adalah .
a. Perbedaan Partisi
b. Perbedaan Daya serap
c. Perbedaan Kelarutan
d. Perbedaan Daya serap, partisi, dan kelarutan
e. Semua salah
28. Gaya yang bekerja pada kromatografi radial adalah gaya
a. Gaya horizontal
b. Gaya sentrifugal
c. Gaya vertikal
d. Gaya adhesi
e. Gaya kohesi
Lihatlah gambar dibawah ini untuk menjawab soal no 9 dan 10

29. Sebutkan nama bagian-bagian dari alat tersebut secara berurutan !


a. Sumbu , lampu, Teflon tutup, wadah utama
b. Wadah utama, sumbu, tutup Teflon, lampu
c. Tutup Teflon, sumbu, lampu, wadah utama
d. Wadah utama, lampu, sumbu, tutup Teflon
e. Lampu, sumbu, tutup Teflon, wadah utama
30. Fungsi utama dari sumbu pada alat kromatografi radial adalah untuk
a. Memberikan sinar UV
b. Membawa atau mengalirkan sampel masuk kedalam rotor
c. Memutarkan alat
d. Mengumpulkan fasee gerak
e. Mengumpulkan fase diam
31. Gas alirkan kedalam ruang plat untuk mencegah pengembunan pealrut pengelusi dan
mencegah oksidasi sampel
a. gas karbondioksida
b. gas oksigen
c. gas nitrogen
d. gas hydrogen peroksida
e. gas metan
32. Cara mengurangi kerusakan kapal utama pada bagian plastik kapal dapat dikurangi
dengan melewatkan.
A. Nitrogen
B. Heksan
C. Asam asetat
D. Asam sulfat
E. Methanol
33. Mekanisme kerja dengan menggunakan rotor yang dimiringkan dan terdapat dalam ruang
tertutup oleh plat kaca kuarsa, sedangkan lapisan penyerapnya berupa plat kaca yang
dilapisi oleh silika gel merupakan pemisahan .
a. KLT 2 dimensi
b. KLT preparative
c. Kromatografi kolom
d. Kromatotron
e. Kromatografi kertas
34. Memiliki lubang di bagian tengah sehingga bisa diperbaiki pada motor instrument. Fase
diam yang terdiri dari cakram melingkar dilapisi dengan lapisan sorbent adalah
A. Rotor
B. Main vessel
C. Solvent pump
D. Collection vessel
E. Wick
35. Lampu UV ditutupi pada bejana utama yang memungkinkan pengguna untuk mengawasi
pita bergerak
A. Main vessel
B. Solvent pump
c. Teflon lid
D. Collection vessel
E. Wick
36. Kromatografi jenis ini menggunakan rotor yang dimiringkan dan terdapat dalam ruang
tertutup oleh plat kaca kuarsa, sedangkan lapisan penyerapnya berupa plat kaca yang
dilapisi oleh silika gel
a. Kolom
b. Kertas
c. 2 dimensi
d. pengembang
e. radial
37. Bagian dari kromatotron yang berfungsi utama membawa larutan sampel ke rotor
umumnya terbuat dari benang poliester tipis berbulu merupakan..
A. Main vessel
B. Solvent pump
C. Teflon lid
D. Collection vessel
E. Wick
38. Pelarut yang digunakan untuk cara pemurnian kromatotron
A. Nitrogen
B. Heksan
C. Asam asetat
D. Asam sulfat
E. Methanol
39. Saluran koleksi yang dirancang khusus di pinggiran rotor mengumpulkan fase gerak
eluting dipasang agak miring, gravitasi memainkan peran dalam pengeringan eluen..
A. Main vessel
B. Solvent pump
C. Teflon lid
D. Collection vessel
E. Wick
40. Instrumen yang digunakan untuk perangkat percepatan sentrifugal yang digunakan untuk
melakukan pemisahan radial lapisan tipis preparatif dikenal dengan
a. KLT 2 dimensi
b. KLT preparative
c. Kromatografi kolom
d. Kromatotron
e. Kromatografi kertas

41. Suatu proses pemisahan dua zat atau lebih yang saling bercampur serta untuk
mendapatkan zat murni dari suatu zat yang telah tercampur merupakan pengertian dari

a. Pemisahan dan Pemurnian
b. Pemurnian dan Pencampuran
c. Pemisahan
d. Pencampuran
e. Penyulingan

42. Metode pemisahan yang didasarkan pada pemisahan daya adsorbsi suatu absorben terhadap
suatu senyawa adalah ..
a. Destilasi
b. Kromatografi kolom
c. Kromatografi Radial
d. Kromatografi Lapis Tipis
e. Sterilisasi

43. Silica gel dimasukan kedalam kolom yang telah diberi kapas kemudian ditambahkan
cairan pengelusi. Merupakan proses pembuatan silica gel dengan cara.
a. Basah
b. Kering
c. Dingin
d. Pemanasan
e. Maserasi

44. Dibawah ini jenis adsorben yang sering digunakan pada kromatografi kolom kecuali
a. Karbon aktif
b. Selulosa
c. Alumina
d. Silica gel
e. Ester

45. Suatu metode pemisahan zat kimia yang berdasarkan pada prinsip partisi dan absorpsi
merupakan proses pemisahan yang disebut dengan
a. Destilasi
b. Kromatografi kolom
c. Kromatografi Radial
d. Kromatografi Lapis Tipis
e. Sterilisasi

46. Dibawah ini merupakan metode yang termasuk kedalam cara pemurnian adalah
a. Kromatografi Kolom
b. Kromatografi Radial
c. Kromatografi Lapis Tipis Preparatif
d. Kromatografi Cair Kinerja Tinggi
e. Semua benar
47. Jika sampel yang akan dipisahkan dengan KLT Preparatif sebesar 10-100 mg, maka
ukuran absorben (silica gel) yang digunakan adalah
a. 20 x 20 cm, tebal 1 mm
b. 10 x 10 cm, tebal 1 mm
c. 20 x 10 cm, tebal 0,5 mm
d. 20 x 30 cm, tebal 0,5 mm
e. 30 x 30 cm, tebal 1 mm

48. Cara kerja dari Kromatografi Lapis Tipis Preparatif salah satunya adalah diamati pada
sinnar UV
a. GF245 nm
b. GF542 nm
c. GF254 dan 366 nm
d. GF366 nm
e. GF524 nm

49. Memisahkan komponen kimia yang terdapat dalam suatu sampel menggunakan gaya
sentrifugal dengan kecepatan 800rpm merupakan tujuan dari .
a. KLT
b. Kromatografi Gas
c. Kromatografi Kolom
d. Kromatografi Radial
e. KCKT

50. Apabila fase diam (rotor) pada kromatografi radial memiliki ketebalan 2 mm, maka
sampel yang digunakan sebesar.
a. 250 mg
b. 750 mg
c. 1500 mg
d. 500 mg
e. 2500-4000 mg

SOAL FTIR

1. Penyeleksi Panjang gelombang fungsi dari...

a. Monokromator

b. Sumber cahaya
c. detektor

d. Read out

e. wadah sampel

2. Panjang gelombang untuk senyawa visible...

a. 400-700 nm

b. 300-560 nm

c. 200-400 nm

d. 400-600 nm

e.100-350 nm

3. syarat senyawa untuk spektrofometri uv vis...

a. tidak mempunyai pasangan elektron bebas

b. mempunyai pasangan elektron bebas

c. senyawa kromofor

d. B dan C benar

e. A dan C benar

4. pada panjang gelombang 700 nm warna yang teramati adalah...

a. Biru

b. Hijau

c. Violet

d. merah

e. tidak terbaca

5. Parameter analisis kuantitatif dari spektrofotometer uv vis adalah...

a.Ph

b. koefifien ekstensi

c. transmitan
d. panjang gelombang

e. absorbansi

6. perubahan panjang ikatan merupakan ciri dari...

a. vibrasi molekuler ulur

b. vibrasi molekuler tekuk

c. bergoyang

d. kibasan

e. semua salah

7.

Diatas adalah mekanisme kerja dari...

a. HPLC

b. spektrofotometer IR

c. KLT

d. Spektrofotometer uv vis

e. semua salah

8. parameter analisis kualitatif dari FTIR yaitu...

a. Waktu

b. transmitan

c. menentukan gugs fungsi suatu senyawa

d. aborbansi

e. panjang gelombang

9. hubungan linearitas antara absorban dengan konsentrasi larutan sampel yaitu berdasarkan...

a. Hukum Newton I
b. Hukum alam

c. Hukum newton II

d. Hukum lambeer beer

e. A dan D benar

10. warna yang teramati red violet dan warna yang diserap yello green akan teramati pada
panjang gelombang sebesar...

a. 460 nm

b. 700 nm

c.540 nm

d. 780 nm

e. 530 nm

11. Hukum dasar dari spektrofotometri UV-Vis yaitu berdasarkan ...


a. Hukum Lambert beer. d. Hukum newton II.
b. Hukum archiemedes. e. Hukum newton III.
c. Hukum newton I.
12. Fungsi dari monokromator pada spektrofotometri UV-Vis yaitu ...
a. Sebagai sumber sinar polikoromatis.
b. untuk menaruh cairan ke dalam berkas cahaya spektrofotometer.
c. menangkap sinar yang diteruskan oleh larutan.
d. sebagai penyeleksi panjang gelombang.
e. untuk menangkap cahaya.
13. Berikut ini bunyi hukum lambert-beer yang benar yaitu ...
a. hubungan linearitas antara absorban dengan cahaya.
b. hubungan linearitas antara absorban dengan warna sampel.
c. hubungan linearitas antara absorban dengan konsentrasi larutan sampel.
d. hubungan linearitas antara absorban dengan wadah sampel.
e. hubungan linearitas antara absorban dengan tebal kuvet.
14. Panjang gelombang untuk spektrofotometri UV... nm
a. 300-400 d. 500-800
b. 200-400 e. 300-800
c. 400-800
15. Larutan sampel berwarna bening merupakan larutan sampel untuk ...
a. Spektro UV-Vis d. Spektro HNMR
b. Spektro FTIR e. Spektro UV
c. Spektro Vis
16. Panjang gelombang untuk spektrofotometri Visible ...nm
a. 300-400 d. 500-800
b. 200-400 e. 300-800
c. 400-800
17. FTIR kepanjangan dari ...
a. Fourier transform infra red d. Fource transform infra red
b. Fourier transformasi infra red e. Form transform infra red
c. Fourier transport instal red
18. Macam-macam vibrasi ulur dibawah ini yang benar yaitu ...
a. Tekuk dan bergoyang d. Kibasan dan asimetris
b. Simetris dan asimetris e. Simetris dan tekuk
c. Gunting dan berputar
19. Vibrasi molekuker dapat dibagi menjadi dua yaitu ...
a. Ulur dan bergoyang d. Ulur dan tekuk
b. Asimetris dan asimetris e. Ulur dan simetris
c. Tekuk dan berputar

20. Gambar diatas dengan menentukan transmitan dan panjang gelombang, grafik tersebut
merupakan grafik dari ...
a. Spektro HPLC d. Spektro massa
b. Spektro UV-Vis e. Spektro UV
c. Spektro FTIR
21. Alat yang berfungsi sebagai penyeleksi panjang gelombang dengan cara merubah cahaya
yang berasal dari sumber sinar polikromatis menjadi cahaya monokromator, yaitu
a. Wadah sampel
b. Detector
c. Read Out
d. Monokromator
e. Sumber Cahaya

22. Alat yang merupakan system baca yang memperagakan besarnya isyarat listrik,
menyatakan dalam bentuk % Transmitan maupun Absorbansi, adalah
a. Wadah sampel
b. Detector
c. Read Out
d. Monokromator
e. Sumber Cahaya

23. Syarat umum dari Spektrofotometer UV-Vis adalah..


a. Kromofor mempunyai pasangan electron bebas
b. Berdasarkan hokum lambert-beer
c. Larutan harus berwarna
d. Panjang gelombang 200-00nm
e. Panjang gelombang 400-800nm

24. Lampu yang dipakai pada panjang gelombang 190-380nm adalah..


a. Lampu Deuterium
b. Lampu Tungsten
c. Lampu wolfram
d. Lampu Prisma
e. Lampu Difraksi

25. kuvet kuarsa digunakan untuk mengecek sample dengan spektrofotometri


a. Ultra Violet
b. Infra Red
c. Radiasi
d. Serapan Atom
e. Visible

26. Berdasarkan persamaan planck besarnya energi . dengan besarnya frekuensi.


a. Berbanding terbalik
b. Berbanding lurus
c. Sama Besar
d. Tidak berhubungan
e. Saling meniadakan

27. Vibrasi molekuler dengan cara merubah panjang ikatan, termasuk ke dalam vibrasi
a. Tekuk
b. Gunting
c. Kibasan
d. Ulur
e. Berputar

28. Analisis kualitatif dari FTIR adalah


a. Menentukan gugus fungsi suatu senyawa
b. Mengidentifikasi kandungan senyawa
c. Mengidentifikasi warna serapan
d. Mengetahui titik leleh senyawa
e. Mengidentifikasi senyawa berdasarkan hokum lambert-beer

29. Absorpsi karakteristik aril keton ialah


a. 1750-1735 Cm-1
b. 1300-1000 cm-1
c. 1725-1705 cm-1
d. 1685-1665 cm-1
e. 1700-1680 cm-1

30. Yang bukan termasuk ke dalam parameter analisis kualitatif dari Spektofotometer UV-
Vis adalah
a. Koef. Ekstensi
b. Absorbansi
c. Panjang gelombang max
d. Ph
e. Pelarut
31. Bagian alat dari spetrofotometri UV-Vis, kecuali
a. Monokromator
b. Detector
c. Sumber cahaya
d. Read out
e. Computer
32. Bagian alat yang berfungsi sebagai penyeleksi panjang gelombang yaitu mengubah
cahaya yang berasal dari sumber sinar polikromatis menjadi cahaya monokromatis
adalah
a. Monokromator
b. Detector
c. Sumber cahaya
d. Read out
e. Kuvet
33. Panjang gelombang pada spektrofotometri UV adalah
a. 100-200
b. 200-400
c. 250-500
d. 500-600
e. 600-800
34. Parameter analisis kualitatif pada spektrofotometri UV-Vis adalah
a. Absorbansi
b. Intensitas
c. Panjang gelombang maks
d. Koefisien ekstensi
e. Lamda maksimal
35. Parameter analisis kualitatif pada spektrofotometri UV-Vis adalah
a. Absorbansi
b. Intensitas
c. Panjang gelombang maks
d. Koefisien ekstensi
e. Lamda maksimal
36. Spektrofotometer infra-merah digunakan untuk
a. Mengetahui senyawa sampel
b. Mengetahui berat sampel
c. Mengetahui kadar sampel
d. Mengetahui gugus fungsi pada sampel
e. Mengetahui bobot sampel
37. Yang termasuk ke dalam vibrasi molecular, adalah
a. Ulur
b. Kibasan
c. Berputar
d. Bergoyang
e. Bervibrasi
38. Sumber sinar yang digunakan pada spektrofotometer UV adalah
a. Lampu UV
b. Lampu wolfram
c. Lampu IR
d. Lampu tungsten
e.
f. Lampu deuterium
39. Perubahan panjang ikatan termasuk ke dalam vibrasi molecular
a. Tekuk
b. Ulur
c. Simetris
d. Asimetris
e. Kibasan
40. Perubahan sudut ikatan termasuk ke dalam vibrasi molecular
a. Tekuk
b. Ulur
c. Simetris
d. Asimetris
e. Kibasan

41. Pada proses absorbsi cahaya, Jika zat menyerap cahaya tampak dan UV maka akan
terjadi perpindahan elektron dari keadaan dasar menuju keadaan tereksitasi. Perpindahan
elektron ini disebut...
a. Transisi elektronik c. Transisi anti ikatan e. Transisi gelombang
b. Transisi ikatan d. Transisi energi
42. Yang bukan termasuk komponen dari spektrofotometer infra merah adalah...
a. Monokromator c. Kisi difraksi e. Sumber cahaya
b. Detektor d. Readout
43.

Gambar disamping termasuk jenis vibrasi...


a. Scissoring c. Stretching e. Wagging
b. Twisting d. Rocking
44. Rentang panjang gelombang yang digunakan pada spektrofotometri inframerah adalah...
a. 750 1000 m c. 0,75 1000 nm e. 750 10.000 m
b. 0,75 1000 m d. 750 1000 nm
45. Sifat khas spektrum aldehid yang membedakannya dari spektrum suatu keton, ialah
adanya puncak vibrasi regang CH yang khas dalam spektrum suatu aldehid, yakni di
sekitar...
a. 1715 cm c. 2750 cm e. 3500 cm
b. 1300 cm d. 3100 cm
46. Kuvet yang dipakai untuk analisa kuantitatif dan kualitatif pada daerah pengukuran 190
1100 nm adalah kuvet dari...
a. Kaca c. Gelas e. Silica
b. Quartz d. Plastik
47. Ada berbagai teknik untuk persiapan sampel, yang bukan syarat pada cuplikan berupa
larutan yaitu..
a. Adanya penyerapan didaerah analisis
b. Tidak ikut penyerapan di daerah analisis
c. Tidak terjadi reaksi antara pelarut dan cuplikan
d. Daya melarut tinggi
e. Pelarut yang digunakan karbon disulfida
48. Warna yang dapat diserap oleh sinar tampak pada panjang gelombang 610 750 nm adalah...
a. Kuning c. Hijau e. Merah
b. Biru d. Ungu
49. Gugus atau atom dalam senyawa organik yang mampu menyerap sinar ultra violet dan
sinar tampak disebut...
a. Monokromator c. Hypsochromic e. Bathocromic
b. Detektor d. Kromofor
50.

Gambar diatas adalah hasil spektrum IR, pembacaan hasil grafik yang benar adalah...

a. Dilihat dari gelombang dan pita yang kecil


b. Pita mengarah kebawah dan ditulis dalam bentuk bilangan gelombang
c. Pita mengarah keatas dan ditulis dalam bentuk bilangan gelombang
d. Dilihat dari gelombang dan pita yang melebar

SOAL KLT
1. Volume sampel yang ditotolkan untuk memperoleh reprodusibilitas paling sedikit ?
a. 0,5 ul b.0,05 ul c.0,25 ul d. 0,6 ul e. 2 ul
2. Kekurangan dari metode kromatografi lapis tipis (KLT) kecuali
a. Butuh ketekunan dan kesabaran yang ekstrauntuk medapakan bercak/noda yang
diharapkan
b. Butuh sistem trial and eror
c. Memerlukan waktu yang cukup lama jika dilakukan secara idak ekun
d. Kebutuhan ruangan minimum
3. Untuk memaksimalkan pemisahan harga RF terletak antara ?
a. 0,2-0,9 b. 0,1-0,9 c. 0,2-0,8 d.0,3-0,9 e. 0,1-0,8
4. Nilai maksimum RF ?
a. 0 b. 1 c. 2 d. 3 e. 4
5. Nilai minimum RF ?
a. 0 b. 1 c. 2 d. 3 e. 4
6. Pada prinsip KLT kesetimbangan dipengaruhi oleh
a. fase dalam
b. fase luar
c. Kepolaran fase dalam dan kepolaram fase gerak
d. Kepolaran fase gerak dan fase luar
e. Kepolaran fase dalam dan fase dalam

7. Manakah yang termasuk fase diam KLT?


a. Silika gel GF 254
b. PGA
c. Selulosa
d. Agar
e. Silika gel GF 245
8. Volume sampel yang ditotolkan pada plat KLT paling sedikit yaitu ..
a. 0,5 l.
b. 10 l.
c. 5 l.
d. 0,3 l.
e. 0,7 l.
9. Penotolan sampel pada plat KLT harus dilakukan secara bertahap dengan dilakukan
pengeringan antar totolan bila volume sempel yang di totolkan lebih besar dari ...
a. 2-10 l,
b. 2-5 l,
c. 2-20 l,
d. 1-10 l,
e. 6-10 l,
10. Deteksi bercak pada KLT dapat dilakukan secara kimia. Cara kimia yang biasa
digunakan adalah dengan mereaksikan bercak dengan suatu pereaksi melalui cara
penyemprotan, pelarut yang bisa digunakan untuk penyemprotan yaitu
a. HCl
b. H2SO4 10%
c. H3PO4
d. NaOH 10%
e. KOH
11. Deteksi bercak pada KLT dapat dilakukan secara fisika,Cara fisika yang dapat digunakan
untuk menampakkan bercak menggunakan
a. Sinar matahari
b. Sinar UV 254
c. Sinar UV 354
d. Sinar UV 365
e. Sinar lampu
12. Syarat sampel yang dapat digunakan untuk mendeteksi dengan sinar UV adalah
a. Senyawa yang terlarut
b. Senyawa yang dapat berfluorosensi
c. Senyawa yang dapat menguap
d. Senyawa yang dapat mengendap
e. Senyawa yang dapat berwarna
13. Fase gerak yang dapat di gunakan dalam KLT agar mendapatkan Rf yang signifikan bila
fase diamnya silika gel adalah senyawa
a. Non polar
b. Polar
c. Semi polar
d. Polar dan semi polar
e. Non polar dan semi polar
14. Tujuan KLT adalah
a. Untuk mengetahui senyawa tersebut sudah murni a atau belum
b. Untuk memisahkan campuran senyawa
c. Untuk memurnikan campuran senyawa
d. Untuk mengambil satu senyawa dalam campuran
e. Untuk mengambil beberapa senyawa dalam campuran
15. Analisis kualitatif dari suatu sampel yang ingin di deteksi dengan memisahkan
komponen-komponen sampel berdasarkan perbedaan
a. kepolaran.
b. Kelarutan
c. Titik didih
d. Fase diam
e. Fase gerak
16. . Dengan menggunakan silika gel sebagai fase diam, harga Rf 1 menunjukkan jika
senyawa tersebut sangat
a. Nonpolar
b. Polar
c. Semi polar
d. Nonpolar dan semi polar
e. Semi polar dan polar
17. Kromatografi dapat dimanfaatkan untuk melakukan analisis secara......
a. kuantitatif, kualitatif atau preparatif
b. kualitatif,kuantitatif atau medis
c. preparatif,kualitatif atau medis
d. preparat,medis atau kualitatif
e. salah semua
18. kromatografi lapis tipis termasuk jenis kromatografi
a. Absorbsi dan partisi
b. Partisi dan adsorpsi
c. Kinerja tekanan tinggi
d. Penukaran ion
e. Permeasi ge,
19. Untuk memisahkan komponen-komponen atas dasar perbedaan adsorpsi atau partisi oleh
fase diam di bawah gerakan pelarut pengembang,kegunaan dari?
a. Ekstraksi
b. Isolat
c. Kromatografi Lapis Tipis
d. Kromatografi Kolom
e. Kromatografi gas
20. .........adalah penyerapan pada permukaan dan .........adalahpenyebaran atau kemampuan
suatu zat yang ada dalam larutan untuk berpisah kedalam pelarut yang digunakan.
a. Absorbsi dan partisi
b. Partisi dan absorbsi
c. Absolut dan partisi
d. Solvent dan partisi
e. Absolut dan partisi
21. Dalam proses Kromatografi Lapis Tipis, yang berpindah pada plat kromatografi
adalah,.........
a. Fase gerak dan pelarut
b. Fase diam dan sampel
c. Fase diam dan gerak
d. Sampel dan fase gerak
e. Kromatogram dan fase gerak
22. Berapa volume sampel yang ditotolkan Untuk memperoleh roprodusibilitas?
a. 10 l
b. 5 l
c. 4 l
d. 2 l
e. 20 l
23. Deteksi bercak pada KLT dapat dilakukan secara....
a. Biologi dan kimia
b. Kimia dan fisika
c. Fisika dan biologi
d. Semua bener
e. Semua salah
24. Rf KLT yang bagus berkisar........
a. 0,2-0,8
b. 10-15
c. 0,5-0,7
d. 0,8-10
e. Salam semua
25. Deteksi senyawa dilakukan dengan menggunakan detektor UV di bawah sinar UV
a. 456 nm
b. 234 nm
c. 254 nm
d. 567 nm
e. 654 nm
26. harga Rf 0 menunjukkan bahwa senyawa tersebut sangat polar.
a. Sangat polar
b. Polar
c. Semi polar
d. Non polar
e. Semua salah
27. Jika nilai Rf terlalu tinggi, maka yang harus di lakukan adalah .
a. Menambah kepolaran eluen
b. Mengurangi kepolaran eluen
c. Mengganti eluen
d. Mempunyai kepolaran yang rendah
e. Mempunyai kepolaran yang tinggi

28. Nilai maksimum Rf adalah..


a. 1
b. 2
c. 3
d. 4
e. 5

29. Untuk memperoleh roprodusibilitas, volume sampel yang ditotolkan paling sedikit.
a. 11 l
b. 0,85l
c. 14 l
d. 0,1 l
e. 0,5 l

30. Jika volume sampel yang ditotolkan lebih besar dari 2-10 l, maka penotolan harus
dilakukan secara
a. Bertahap dengan dilakukan pengeringan antar totolan
b. Berulang
c. Hanya di lakukan penotolan sekali
d. Bertahap namun tidak dilakukan pengeringan antar totolan
e. Tidak dilakukan penotolan kembali

31. Tepi bagian bawah lempeng tipis yang telah ditotoli sampel dicelupkan kedalam fase
gerak dengan ukuran
a. 1 cm 2 cm
b. 0,6 cm 1 cm
c. 0,3 cm 0,5 cm
d. 0,5 cm 1 cm
e. 0,1cm 0,5 cm

32. Cara kimia yang biasa digunakan untuk mendekteksi bercak KLT dengan cara..
a. Mereaksikan bercak dengan pereaksi
b. Cara pencacahan radioaktif
c. Cara pencacahan fluorosensi sinar ultraviolet
d. Mereaksikan bercak dengan pereaksi melalui cara penyemprotan
e. Mereaksikan bercakk dengan pereaksi melalui cara penotolan bertahap

33. Panjang gelombang yang digunakan untuk mendeteksi senyawa KLT yaitu ..
a. 254 nm atau 366 nm
b. 366 nm
c. 234 nm atau 356 nm
d. 250 nm atau 254 nm
e. 254 nm

34. Kromatografi lapis tipis merupakan


a. Teknik untuk memisahkan campuran menjadi komponennya dengan bantuan
perbedaan sifat fisik masing-masing komponen
b. Metode kromatografi yang menggunakan partikel berpori untuk memisahkan
molekul dengan ukuran yang berbeda
c. kromatografi yang menggunakan fase diam, yang terikat secara kimia pada
penyangga halus yang distribusi ukuranya sempit (kolom) dan fase gerak yang
dipaksa mengalir dengan laju alir yang terkendali dengan memakai tekanan tinggi
sehingga menghasilkan pemisahan dengan resolusi tinggi dan waktu yang relative
singkat.
d. Salah satu analisis kualitatif dari suatu sampel yang ingin di deteksi dengan
memisahkan komponen-komponen sampel berdasarkan perbedaan kepolaran.
e. kromatografi yang menggunakan kertas selulosa murni yang mempunyai afinitas
besar terhadap air atau pelarut polar lainnya.

35. Contoh pereaksi semprot yang umum untuk senyawa organik adalah..
a. Asam sulfat pekat
b. Methanol
c. Etanol
d. Asam sulfat dalam methanol
e. Alkohol
36. Prinsip kerja KLT adalah..
a. Pengikatan spesifik ligan dengan reseptor. Jadi, dalam kromatografi afinitas
minimum harus ada dua senyawa yang berikatan spesifik.
b. Adsorpsi atau serapan
c. Berdasarkan panjang komponen dalam campuran yang diadsorbsi pada permukaan
fase diam dan kepolaran komponen berpengaruh karena komponen akan larut dan
terbawa oleh pelarut jika memiliki kepolaran yang sama serta kecepatan migrasi pada
fase diam dan fase gerak.
d. Adanya perbedaan daya serap dari masing-masing komponen yang akan dipisahkan.
e. Memisahkan sampel berdasarkan perbedaan kepolaran antara sampel dengan pelarut
yang digunakan
37. Fase gerak yang berperan penting pada proses elusi bagi larutan untuk melewati fase
diam disebut .....
a. Eluent d. Partisi
b. Rf e. Migrasi diferensial
c. Adsorpsi

38. Fase gerak Yang digunakan sebagai fase gerak biasanya adalah pelarut organik. Pemilihan
pelarut organik ini sesuai dengan prinsip like dissolve like senyawa Polar akan larut pada
senyawa polar dan senyawa non Polar akan larut pada senyawa non Polar. Pelarut manakah
yang bersifat paling non Polar ......
a. Air d. Kloroform
b. Metanol e. Sikloheksana
c. Aseton

39. Manakah yang bukan merupakan proses pelaksanaan KLT (kromatografi lapis tipis) ......
a. fase diam dan fase gerak d. pengembangan
b. penotolan sampel e. deteksi bercak
c. analisis kuantitatif

40. Bila sampel telah ditotolkan maka tahap selanjutnya adalah ...... dalam bejana kromatografi
yang sebelumnya telah dijenuhi dengan fase gerak.
a. penotolan sampel d. Deteksi bercak
b. pengembangan sampel e. pemberian fase diam
c. pemberian fase gerak

41. Kekurangan dari metode kromatografi lapis tipis adalah.....


a. Butuh sistem trial and eror untuk menentukan sistem eluen yang cocok
b. Dapat untuk memisahkan senyawa hidrofobik (lipid dan hidrokarbon) yang
dengan metode kertas tidak bisa
c. Hanya membutuhkan sedikit pelarut
d. Identifikasi pemisahan komponen dapat dilakukan dengan pereaksi warna,
fluorosensi atau dengan radiasi menggunakan sinar ultraviolet
e. Waktu analisis yang singkat
42. Jika noda sudah berwarna atau sudah tampak dapat langsung diperiksa dan dihitung harga
Rf nya. Rf merupakan nilai dari jarak relatif pada pelarut, nilai maksimum Rf adalah ......
a. 1 d. 0,8
b. 2 e. 0,2
c. 3

43. Faktor-faktor yang mempengaruhi gerakan noda dalam kromatografi lapisan tipis yang juga
mempengaruhi harga Rf adalah,kecuali .....
a. Struktur kimia dari senyawa yang sedang dipisahkan
b. Tebal dan kerataan dari lapisan penyerap
c. Pelarut dan derajat kemurniannya fase bergerak
d. Tebal dan kerataan dari lapisan penyerap
e. membutuhkan waktu yang sangat lama untuk mengidentifikasi senyawa

44. Deteksi senyawa dilakukan dengan menggunakan detektor UV di bawah sinar UV ..


a. 254 nm dan 366 nm d. 244 nm dan 356 nm
b. 274 nm dan 397 nm e. 284 nm dan 346 nm
c. 264 nm dan 386 nm

45. Bila sampel telah ditotolkan maka tahap selanjutnya adalah ....
a. pemberian fase diam d. Penotolan sampel
b. pemberian fase gerak e. deteksi bercak
c. pengembangan

46. Manakah yang bukan merupakan fase diam untuk kromatografi lapis tipis .....
a. silika gel d. toluen
b. selulosa e. magnesium silikat
c. alumina

SOAL LCMS GCMS


1. Mass Spektroskopi digunakan untuk..
a. Menganalisis struktur molekul senyawa analit
b. Memisahkan senyawa berdasarkan kepolaran
c. Pemisahan sampel-sampel bermuatan baik kation maupun anion
d. Pemisahan senyawa berdasarkan perbedaan titik didih
e. Mengetahui jumlah atom
2. Penggunaan GC dipadukan dengan MS agar mendapatkan hasil yang..
a. Stabil
b. Lebih akurat dalam pengidentifikasian senyawa yang dilengakapi dengan
struktur molekulnya
c. Lebih spesifik
d. Signifikan
e. Lebih murni
3. Prinsip kerja dari GC yaitu...
a. Berdasarkan tingkat kepolaran
b. Berdasarkan perbedaan titik didih
c. Berdasarkan perbedaan distribusi komponen-komponen diantara dua fasa
d. Berdasarkan tingkat kemurnian
e. Berdasarkan perbedaan tingkat volatilitas dari senyawa dan juga berdasarkan
interaksi dengan fase diam
4. Prinsip kerja dari HPLC adalah...
a. Berdasarkan tingkat kepolarannya
b. Berdasarkan perbedaan titik didih
c. Berdasarkan perbedaan distribusi komponen-komponen diantara dua fasa
d. Berdasarkan tingkat kemurnian
e. Berdasarkan perbedaan tingkat volatilitas dari senyawa dan juga berdasarkan
interaksi dengan fase diam
5. Detektor pada HPLC yang digunakan untuk pendeteksian senyawa-senyawa organik
yaitu...
a. Detektor UV
b. Detektor Elektrokimia
c. Detektor Umum
d. Detektor Spesifik
e. Detektor Vis
6. Jika pemasukan cuplikan pada KCKT yang terlalu banyak dapat menyebabkan...
a. Inert
b. Stabil
c. Band broadening
d. Sensitifitas tinggi
e. Kerusakan sampel
7. Injector Septum dapat digunakan pada kinerja berapa atm..
a. 60-70 atm
b. 80-90 atm
c. 100-120 atm
d. 140-150 atm
e. 160-170 atm
8. Dalam HPLC pada kolom pengamanan digunakan untuk...
a. Menyaring kotoran yang terbawa dalam fasa diam dan juga untuk
menjenuhkan fasa diam
b. Mendeteksi suatu sampel
c. Mntuk menyimpan suatu sampel
d. Agar fase diam tetap inert
e. Memisahkan sampel yang tidak diperlukan
9. Pompa yang digunakan pada HPLC sebaiknya mampu memberikan tekanan
a. 700 psi
b. 600 psi
c. 400 psi
d. 300 psi
e. 500 psi
10. Syarat pompa yang digunakan dalam HPLC, kecuali...
a. Bahan tahan korosi
b. Mampu memberikan tekanan sampai 5000 psi
c. Kecepatan alir berkisar 0,1 10 ml/menit
d. Pompa yang digunakan sebaiknya mampu memberikan tekanan sampai 600 psi
e. Keluaran bebas pulsa
11. Prinsip pemisahan berdasarkan perbedaan tingkat volatilitas dari senyawa dan juga
berdasarkan interaksi dengan fase diam, merupakan prinsip dari...
A. Kolom Lapis Tipis
B. Kromatografi kertas
C. Kromatografi 2 dimensi
D. Kromatografi Gas Spektrokopi Mass
E. Kromatografi Cair Spektrokopi Mass
12. Gas yang tidak digunakan pada GC-MS adalah...
A. Nitrogen
B. Helium
C. Oksigen
D. Hidrogen
E. Argon
13. Cuplikan yang dapat dianalisis dengan teknik kromatografi gas dapat berupa...
A. Cair atau padat
B. Gas atau padat
C. Cair atau gas
D. Padat
E. Semua benar
14. Proses pemisahan zat pada GC-MS terjadi pada...
A. Kolom
B. Detektor
C. Injektor
D. Gas pembawa
E. Pompa vacum
15. Proses pendeteksian komponen-komponen yang telah terpisahkan didalam kolom GC-
MS terjadi pada...
A. Kolom
B. Detektor
C. Injektor
D. Gas pembawa
E. Pompa vacum
16. Berdasarkan kepolaran fase gerak dibandingkan fase diamnya, fase gerak dibedakan
menjadi fase normal dan fase terbalik, yang dimaksud fase normal adalah...
A. Fase diam lebih polar dari fase gerak
B. Fase diam dan fase gerak sangat polar
C. Fase diam kurang polar dibanding fase geraknya
D. Fase diam dan fase gerak sangat non polar
E. Fase diam dan fase gerak semi polar
17. Sedangkan untuk pengertian fasa terbalik adalah...
A. Fase diam lebih polar dari fase gerak
B. Fase diam dan fase gerak sangat polar
C. Fase diam kurang polar dibanding fase geraknya
D. Fase diam dan fase gerak sangat non polar
E. Fase diam dan fase gerak semi polar
18. Fasa diam pada proses kromatografi disebut juga
A. Solvent
B. Analit
C. Mobile phase
D. Kromatogram
E. Stasioner phase
19. Zat uji yang akan dipisahkan atau dianalisa dengan cara kromatografi disebut juga
A. Solvent
B. Analit
C. Mobile phase
D. Kromatogram
E. Stasioner phase
20. Fasa gerak pada proses kromatografi disebut juga
A. Solvent
B. Analit
C. Mobile phase
D. Kromatogram
E. Stasioner phase
21. merupakan metode pemisahan senyawa organik yang menggunakan dua metode analisis
senyawa
A. Kromatografi gas
B. Kromatografi kolom
C. Kromatografi lapis tipis
D. Kromatografi 2 dimensi
22. kromatografi gas dapat dipadukan dengan
A. fluorescence
B. spektroskopi massa
C. adsorban
D. transmitan
23. funsi dari GC adalah
A. membaca senyawa
B. mendeteksi senyawa
C. memisahkan senyawa-senyawa dalam sampel
D. merubah senyawa menjadi gas
24. pemisahan pada GC-MS terdapat pada
A. GC
B. MS
C. Kolom
D. Detector
25. Detector pada GC-MS berfungsi untuk mendeteksi
A. jenis maupun jumlah tiap komponen campuran
B. jenis senyawa
C. jumlah senyawa
D. komponen senyawa
26. gas yang dapat digunakan pada GC-MS adalah
A. belium, argon, nitrogen
B. argon
C. nitrogen
D. Gas yang bersifat inert
27. Syarat pada cuplikan GC-MS adalah
A. Volatile
B. Inert
C. Padat
D. Cair
28. Fasa diam yang digunakan pada GC adalah
A. Volatile
B. Inert
C. Cair kental dan sukar menguap
D. Pekat
29. fase diam lebih polar dari fase gerak adalah
A. Fase normal
B. Fase terbalik
C. Fase semi polar
D. Fase polar
30. Kemampuan elusi akan menurun seiring peningkatan kepolaran fase geraknya
A. Fase normal
B. Fase terbalik
C. Fase semi polar
D. Fase polar
31. Fase diam lebih polar dari fase gerak, disebut......
a. Fase normal
b. Fase terbalik
c. Fase diam
d. Fase gerak
e. Semua salah
32. Fase diam kurang polar dibandingkan fase geraknya, disebut.....
a. Fase normal
b. Fase terbalik
c. Fase diam
d. Fase gerak
e. Semua salah
33. Berikut yang termasuk kedalam persyaratan fase gerak HPLC adalah....
a. Zat cair harus murni, zat cair harus jernih, zat cair tidak kental
b. Zat cair harus murni, zat cair tidak jernih, zat cair kental
c. Zat cair tidak murni, zat cair tidak jernih, zat cair kental
d. Zat cair tidak murni, zat cair tidak jernih, zat cair tidak kental
e. Semua benar
34. Ketika senyawa senyawa dipisahkan dalam kolom maka masing masing senyawa
menyebar dan menjadi encer. Peristiwa ini disebut.......
a. Cuplikan
b. Efisiensi
c. Difusi Eddy
d. Band broadening
e. Difusi longitudinal
35. Salah satu penyebab pelebaran peak pada HPLC yaitu......
a. Cuplikan
b. Efisiensi
c. Difusi Eddy
d. Band broadening
e. Difusi longitudinal
36. Dua alat yang digabungkan menjadi satu, dimana berfungsi untuk memisahkan beberapa
senyawa atau campuran senyawa berdasarkan kepolarannya (prinsip kerja kromatograpi),
dimana setelah campuran senyawa tersebut terpisah, maka senyawa yang murni tersebut
akan diidentifikasi berat moleculnya, merupakan definisi dari.........
a. Kromatografi partisi
b. Kromatografi kolom
c. KLT
d. KCV
e. LC-MS
37. Digunakan untuk mendeteksi solut-solut yang dapat mengalami reaksi redoks baik
senyawa organik maupun anorganik merupakan kegunaan dari......
a. Pompa
b. Detektor elektrokimia
c. Detektor UV
d. Kolom
e. Injektor

38. Gambar diatas merupakan mekanisme kerja dari........


a. GC-MS
b. LC-MS
c. KLT
d. KCV
e. Kromatografi Kolom
39. Sistem injektor yang digunakan untuk menginjeksi volume lebih besar dari 10 dan
dilakukan dengan cara otomatis adalah .....
a. Stop flow
b. Septum
c. Loop valve
d. Injektor
e. pompa
40. Zat sepeti apa yang digunakan sebagai fasa gerak pada GC-MS?
a. Inert
b. Larut
c. Volatile
d. Padat
e. A dan C benar

SOAL NMR

Nama : Marliana
NPM : A 151 040
Kelas : Reguler Pagi A
Tugas pertanyaan Pilihan Ganda tentang NMR

1. Pada dasarnya, spektrofotometri NMR merupakan


a. Spektroskopi Inframerah
b. Spektroskopi Ultraviolet
c. Spektroskopi Visible
d. Spektroskopi Absorpsi
e. Spektroskopi Gas
2. Di bawah ini merupakan komponen pada spektrofotometer NMR, kecuali
a. Magnet
b. Rekorder
c. Generator medan magnet penyapu
d. Monokromator
e. Readout
3. Berikut merupakan karakteristik inti yang dapat diukur dengan NMR, yaitu
a. Jumlah proton dan neutron genap
b. Jumlah proton dan neutron ganjil
c. Bentuk abstrak
d. Bilangan quantum spin = -1/2
e. Jumlah proton ganjil dan neutron genap
4. Instrument yang mengukur inti atom 1H saja adalah
a. H NMR
b. C NMR
c. HSQC
d. HMBC
e. AAS
5. Berikut adalah pelarut yang digunakan pada H NMR, kecuali
a. Tetraklorometana
b. Deuterium (2H)
c. CDCl3
d. CCl4
e. H2O
6. Geseran kimia pada 13C berada pada range
a. 100-450 ppm
b. 0-250 ppm
c. 50-300 ppm
d. 150-350 ppm
e. 200-500 ppm
7. Ikatan C=C berada pada geseran kimia pada range
a. 0-50 ppm
b. 50-100 ppm
c. 100-150 ppm
d. 150-200 ppm
e. 200-250 ppm
8. Spektrum yang menghasilkan dua dimensi (2D) dengan satu sumbu untuk proton (1H)
dan yang lainnya untuk heteronucleus sebuah (inti atom selain proton), yang biasanya 13C
atau 15N adalah
a. C NMR
b. H NMR
c. HSQC
d. HMBC
e. TOCSY
9. Frekuensi pada HMBC sebesar
a. 1-5 Hz
b. 5-10 Hz
c. 10-15 Hz
d. 1-500 Hz
e. 5-100 Hz
10. NMR 2 dimensi yang dapat mengidentifikasi 2-3 ikatan C-H adalah
a. TOCSY
b. NOESY
c. HSQC
d. HMQC
e. HMBC
11. suatu sampel mengabsorpsi radiasi elektromagnetic pada daerah . kemudian
memberikan intensitas puncak suatu spektrum NMR.
a. Frekuensi radio
b. Inti atom
c. Kumparan transmitter
d. Generator sweep
e. Recorder
12. Inti atom adalah partikel bermuatan listrik positif, dan berisikan dan berputar
pada porosnya.
a. Proton
b. Neutron
c. Electron
d. Proton nrutron
e. Proton elektron
13. Berikut yang bukan langkah-langkah menginterpretasikan spektra NMR adalah
a. Jumlah sinyal
b. Kedudukan sinyal
c. Intensitas sinyal
d. Splinting
e. Chemical shift
14. HSQC Memperlihatkan kolerasi dari .. sehingga dapat ditentukan keberadaan dan
jenis atom karbon
a. 1H NMR
b. 13C NMR
c. 1H dan 13C NMR
d. Inti aton
e. elektronegatif
15. Memberikan informasi berkaitan dengan jumlah dan jenis-jenis karbon yang terdapat
dalam molekul suatu senyawa.
a. Tujuan NMR
b. Tujuan H NMR
c. Tujuan C NMR
d. Tujuan HMBC
e. Tujuan HSQC
16. Adanya mempengaruhi kerapatan elektron karbon
a. Inti atom
b. Spin
c. Atom Elektronegatif
d. Atom Elektromagnetik
e. Molekul dalam sennyawa
17. Frekuensi dari HMBC adalah
a. 1-10 Hz
b. 1-5 Hz
c. 5-10 Hz
d. 10-15 Hz
e. 15-20 Hz
18. Mendeteksi pergeseran kimia berdasarkan kolerasi kopling ikatan C-H pada molekul
secara selektif adalah .
a. Fungsi NMR
b. Fungsi HMBC
c. Fungsi HSQC
d. Fungsi C NMR
e. Fungsi H NMR
19. Tujuan dari 2D NMR adalah memberikan konfirmasi letak pada struktur molekul.
a. proton dan atom karbon
b. proton dan atom hidrogen
c. proton dan neutron
d. proton dan elektron
e. neutron dan elektron
20. Dalam HSQC yang dicatat dalam dimensi tidak langsung yang terbentuk dari serangkaian
percobaan adalah (pergeseran kimia)
a. Spin
b. Absorbansi
c. Pergeseran kimia
d. Kerapatan electron
e. Lingkungan proton
21. salah satu metode analisis yang digunakan untuk menentukan struktur dari komponen
alami dan sintetik yang baru, adalah pengertian dari
a. C-NMR
b. H-NMR
c. HMBC
d. NMR
e. HSQC
22. Adanya ikatan C=C akan menghasilkan peak spektrum C-NMR pada daerah ............ppm
a. 50 100
b. 100 150
c. 0 50
d. 200 250
e. 150 200
23. Adanya ikatan C-O akan menghasilkan peak spektrum C-NMR pada daerah ............ppm
a. 50 100
b. 100 150
c. 0 50
d. 200 250
e. 150 200
24. Dibawah ini merupakan instrumen pada spektrofotometer NMR, kecuali
a. Magnet
b. Monokromator
c. Recorder
d. Pemancar frekuensi
e. Generator
25. Spectrum yang dihasilkan HSQC adalah .
a. tiga dimensi (3D) dengan satu sumbu untuk proton (1H)
b. lima dimensi (5D) dengan satu sumbu untuk proton (1H)
c. dua dimensi (2D) dengan satu sumbu untuk proton (1H)
d. empat dimensi (4D) dengan satu sumbu untuk proton (1H)
e. enam dimensi (6D) dengan satu sumbu untuk proton (1H)
26. frekuensi dari HMBC yaitu sebesar
a. 10 -15 Hz
b. 1 5 Hz
c. 20 25 Hz
d. 15 20 Hz
e. 5 10 Hz

27.
Gambar diatas merupakan contoh spectrum dari
a. H-NMR
b. FTIR
c. HMBC
d. HSQC
e. Spektrometri massa
H H
H C C O
H
H H
28.

Tentukan lingkungan proton pada gambar diatas yang sudah ditandai .

a. 1 proton dalam 1 lingkungan


b. 2 proton dalam 1 lingkungan
c. 1 proton dalam 2 lingkungan
d. 3 proton dalam 1 lingkungan
e. 2 proton dalam 2 ligkungan
29. HSQC juga dapat dikombinasikan dengan eksperimen lain dalam percobaan NMR yaitu
dengan
a. C-NMR-HSQC
b. NEOSY-HSQC
c. HMBC-HSQC
d. H-NMR-HSQC
e. FTIR-HSQC
30. .

Gambar diatas merupakan instrument dari


a. HSQC
b. Spektrofotometer UV/Vis
c. NMR
d. HMBC
e. FTIR

31. Frekwensi larmor (o) adalah?


a. Frekuensi gelombang elektromagnetik yang diabsorbsi atau diemisikan ketika
electron berubah arah dengan satuan radian /detik.
b. Frekuensi gelombang elektromagnetik yang diabsorbsi atau diemisikan ketika
electron berubah arah dengan satuan radian /jam.
c. Frekuensi gelombang elektromagnetik yang diabsorbsi atau diemisikan ketika
electron berubah arah dengan satuan radian /menit.
d. Frekuensi gelombang elektromagnetik yang diabsorbsi atau diemisikan ketika
electron berubah arah dengan satuan radian /hari.
e. Frekuensi gelombang elektromagnetik yang diabsorbsi atau diemisikan ketika
electron berubah arah dengan satuan radian /tahun.

32. Jumlah proton dan neutron pada NMR harus memiliki angka yang.
a. Genap
b. Cacah
c. Ganjil
d. Decimal
e. Berpangkat

33. Sifat sifat inti yang dapat diukur pada NMR yaitu, kecuali .
a. Bentuk bulat
b. Berputar
c. Bilangan kuantum spin =
d. Jumlah proton dan netron ganjil,
e. memiliki cincin atom

34. Dalam menginterpretasi spektrum NMR, ada empat langkah yang perlu diperhatikan,
yaitu kecuali..
a. Jumlah sinyal, yang menerangkan kepada kita ada berapa macam perbedaan dari
proton-proton yang terdapat dalam molekul.
b. Kedudukan sinyal, yang menerangkan kepada kita sesuatu tentang lingkungan
elektronik dari setiap macam proton.
c. Intensitas sinyal, yang menerangkan kepada kita berapa banyak proton dari setiap
macam proton yang ada.
d. Pemecahan (splitting) dari sebuah sinyal menjadi beberapa puncak, yang
menerangkan kepada kita tentang lingkungan dari sebuah proton dengan lainnya
yaitu proton-proton yang berdekatan.
e. mudah dihilangkan, atau dipsahkan , misalnya, jika sampel asli diperlukan untuk
pengujian lainnya.
35. sampel harus terlarut, Ukuran sampel sekitar 2-3 mg dilarutkan dalam 0,5 mL pelarut.
Adalah preparasi sampel untuk sampel jenis .
a. Cair
b. gel
c. padat
d. serbuk
e. gas

36. proton akan dikatakan pada lingkungan yang sama jika.


a. Frekuensi radiasi yang dipancarkan sebagai inti merelaksasi kembali ke keadaan
energi rendah juga akan berbeda.
b. Elektron mempengaruhi medan magnet
c. tidak mengandung atom hydrogen
d. memancarkan radiasi dari frekuensi yang sama
e. Radiasi dan frekuensi berbanding terbalik

37. Untuk mendeteksi adanya atom H pada NMR pelarut yang digunakan tidak boleh
mengandung atom H contoh dari pelarut yang cocok adalah kecuali
a. H2
b. CDCl3
c. CD3OD.
d. Betul semua
e. CCl4

38. Semakin banyak atom elektronegatif yang terikat maka semakin berkurang,
a. kerapatan electron
b. radiofrekuensi
c. radiasi
d. gelombang magnet
e. sumber magnet

39. Spektrum yang dihasilkan pada HSQC adalah.


a. dua dimensi (2D) dengan satu sumbu untuk proton (1H) dan yang lainnya untuk
heteronucleus sebuah (inti atom selain proton), yang biasanya 13C atau 15N.
b. NEOSY-HSQC atau TOCSY-HSQC.
c. Atom C
d. Atom H
e. HSBC

40. Manakah jenis pengukuran yang digunakan pada NMR.


a. Pengukuran spektrum tanpa menghilangkan kopling 13C dengan 1H (off decoupling)
b. Pengukuran spektrum dengan cara semua kopling 13C dengan 1H dihilangkan (broad
band decoupling)
c. Pengukuran spektrum dengan cara APT ( Attached Proton Test)
d. Pengukuran spektrum dengan cara DEPT (Distortionless Enhancement by
polarization Transfer) terdiri dari tiga percobaan, yaitu DEPT 135, DEPT 90,dan
DEPT 45,
e. Benar semua

SOAL UJI KEMURNIAN


1. Uji kemurnian dilakukan setelah proses
a. Penyiapan Bahan
b. Ekstraksi
c. Fraksinasi
d. Isolasi
e. Sortasi

2. Tujuan uji kemurnian yaitu


a. Untuk memisahkan komponen dalam ekstrak
b. Untuk mengetahui kadar metabolit sekunder dalam isolate
c. Untuk mengetahui apakah isolat yang dihasilkan hanya mengandung satu metabolit
sekunder
d. Untuk mengeluarkan analit dalam sampel
e. Untuk memilih simplisia yang baik

3. Yang tidak termasuk dalam uji kemurnian yaitu .


a. Titik Leleh
b. Indeks Bias
c. Kromatografi 2 dimensi
d. Kromatografi 3 Pengembang
e. Kromatografi Kolom

4. Syarat isolat dikatakan murni dalam pengujian titik leleh, kecuali


a. memiliki titik leleh yang tajam dengan rentang 0,5 -1C
b. memiliki rentang titik leleh sempit
c. biasanya rentang titik leleh tidak lebih dari 1 derajat
d. memiliki titik leleh yang sesuai dengan literatur
e. memiliki rentang titik leleh luas

5. Alat untuk menguji titik leleh yaitu


a. Refraktometer
b. Melting Point
c. Chamber
d. Spektrofotometer
e. FT-IR

6. Alat untuk menguji indeks bias yaitu


a. Refraktometer
b. Melting Point
c. Chamber
d. Spektrofotometer
e. FT-IR

7. Salah satu uji kemurnian dengan tujuan untuk memperpanjang jarak lintasan noda untuk
memperoleh senyawa tunggal yaitu
a. Titik Leleh
b. Indeks Bias
c. Kromatografi 2 dimensi
d. Kromatografi 3 Pengembang
e. Ko Kromatografi

8. Metode uji kemurnian dengan menggunakan eluen atau fase gerak yang berbeda yang
memungkinkan pemisahan analit dengan berdasarkan tingkat polaritas yang berbeda
disebut
a. Titik Leleh
b. Indeks Bias
c. Kromatografi 2 dimensi
d. Kromatografi 3 Pengembang
e. Ko Kromatografi

9. Amati contoh hasil kromatografi 3 pengembang!

Senyawa yang terkandung dalam isolat atau sampel cenderung bersifat


a. Non Polar
b. Polar
c. Semi Polar
d. Toksik
e. Larut Air
10. Amati gambar dibawah ini

Gambar tersebut merupakan hasil uji


a. Titik Leleh
b. Indeks Bias
c. Kromatografi 2 dimensi
d. Kromatografi 3 Pengembang
e. Ko Kromatografi
11. Dibawah ini yang bukan merupakan uji kemurnian ..
a. Indeks bias
b. Kromatografi 3 pengembang
c. Ko kromatografi
d. Kromatografi 2 dimensi
e. Titik beku
12. Senyawa organic dapat dikatakan memiliki tingkat kemurnian tinggi, jika memiliki range
titik leleh ?
a. <10C
b. >10C
c. >50C
d. 100C
e. 40C
13. Dibawah ini yang merupakan nama alat untuk uji titik leleh yaitu ..
a. Refraktometer
b. Melting point
c. Spektrofotometer
d. Plethysmometer
e. Hot Plate Test
14. Konversi dari keadaaan padat ke cair, merupakan pengertian dari ..
a. Pelelehan
b. Indeks bias
c. Ekstraksi
d. Maserasi
e. Fraksinasi

15. gambar disamping merupakan alat untuk menguji ..


a. Titik leleh
b. Indeks bias
c. Titik didih
d. Titik beku
e. Absorbansi

16. gambar disamping merupakan alat untuk menguji ..


a. Titik leleh
b. Indeks bias
c. Titik didih
d. Titik beku
e. Absorbansi
17. gambar disamping merupakan pengujian ?
a. Ko kromatografi
b. Kromatografi 3 pengembang
c. Kromatografi 3 dimensi
d. Kromatografi 2 dimensi
e. Kromatografi Kolom

18.
Sebutkan fase gerak yang akan digunakan diatas berdasarkan sifat non polar semi polar
polar ..
a. Etil asetat n heksan etanol
b. Etanol etil asetat n heksan
c. N heksan etanol etil asetat
d. N heksan etil asetat etanol
e. N heksan etil asetat kloroform
19. Pada pengujian ko kromatografi, sampel harus dibandingkan dengan senyawa .
a. Isolat
b. Polar
c. Non polar
d. Semi polar
e. Murni
20. Pada proses kromatografi 3 pengembang, senyawa dikatakan murni jika noda yang
dihasilkan dari pengembangan ..
a. Tunggal / Satu
b. Sejajar
c. Berbayang
d. Lebih dari Satu
e. Di atas
21. Alat yang digunakan untuk mengukur titik leleh atau titik lebur suatu senyawa adalah
a. Melting point apparatus
b. Refraktometer
c. Kromatografi lapis tipis
d. Spektrofotometri UV-VIS
e. Ekstraksi cair-cair
22. Tujuan dari KLT 2 dimensi?
a. Untuk meningkatkan resolusi sampel ketika komponen-komponen solut
mempunyai karakteristik kimia yang hampir sama, karena nilai Rf juga hampir
sama
b. Untuk meningkatkan resolusi sampel ketika komponen-komponen solut
mempunyai karakteristik kimia yang tidak sama, karena nilai Rf juga berbeda
c. Untuk merendahkan resolusi sampel ketika komponen-komponen solut
mempunyai karakteristik kimia yang hampir sama, karena nilai RF juga berbeda
d. Untuk merendahkan resolusi sampel ketika komponen-komponen solut
mempunyai karakteristik kimia yang hampir sama, karena nilai RF juga hampir
sama
e. Untuk merendahkan resolusi sampel ketika komponen-komponen solut
mempunyai karakteristik kimia yang tidak sama, karena nilai RF juga berbeda
23. Bagaimana cara pengerjaan KLT 2 dimensi?
a. Sampel ditotolkan pada lempeng lalu dikembangkan dengan satu system fase
gerak sehingga campuran terpisah menurut jalur yang sejajar. Lempeng diangkat,
dikeringkan dan diputar 60, dan diletakkan dalam bejana kromatografi yang
berisi fase gerak kedua, sehingga bercak yang terpisah pada pengembangan
pertama terletak dibagian bawah sepanjang lempeng, lalu dikromatografi lagi
b. Sampel ditotolkan pada lempeng lalu dikembangkan dengan satu system fase
gerak sehingga campuran terpisah menurut jalur yang sejajar. Lempeng diangkat,
dikeringkan dan diputar 30, dan diletakkan dalam bejana kromatografi yang
berisi fase gerak kedua, sehingga bercak yang terpisah pada pengembangan
pertama terletak dibagian atas sepanjang lempeng, lalu dikromatografi lagi
c. Sampel ditotolkan pada lempeng lalu dikembangkan dengan satu system fase
gerak sehingga campuran terpisah menurut jalur yang sejajar. Lempeng diangkat,
dikeringkan dan diputar 90, dan diletakkan dalam bejana kromatografi yang
berisi fase gerak kedua, sehingga bercak yang terpisah pada pengembangan
pertama terletak dibagian bawah sepanjang lempeng, lalu dikromatografi lagi
d. Sampel ditotolkan pada lempeng lalu dikembangkan dengan satu system fase
gerak sehingga campuran terpisah menurut jalur yang sejajar. Lempeng diangkat,
dikeringkan dan diputar 90, dan diletakkan dalam bejana kromatografi yang
berisi fase gerak kedua, sehingga bercak yang terpisah pada pengembangan
pertama terletak dibagian atas sepanjang lempeng, lalu dikromatografi lagi
e. Sampel ditotolkan pada lempeng lalu dikembangkan dengan tiga system fase
gerak sehingga campuran terpisah menurut jalur yang sejajar. Lempeng diangkat,
dikeringkan dan diputar 90, dan diletakkan dalam bejana kromatografi yang
berisi fase gerak kedua, sehingga bercak yang terpisah pada pengembangan
pertama terletak dibagian atas sepanjang lempeng, lalu dikromatografi lagi
24. Alat untuk mengukur indeks bias adalah
a. Melting point apparatus
b. Refraktometer
c. Kromatografi lapis tipis
d. Spektrofotometri UV-VIS
e. Ekstraksi cair-cair
25. Bagaimana cara mengetahui bahwa senyawa telah murni pada kromatografi?
a. Disemprot menggunakan H2SO4 10% dalam MeOH dan terdapat 1 noda yang
tidak bulat pada silica gel
b. Disemprot menggunakan H2SO4 25% dalam MeOH dan hanya terdapat 1 noda
yang bulat pada silica gel
c. Disemprot menggunakan H2SO4 10% dalam MeOH dan terdapat 2 noda yang
bulat pada silica gel
d. Disemprot menggunakan H2SO4 25% dalam MeOH dan terdapat 3 noda yang
bulat pada silica gel
e. Disemprot menggunakan H2SO4 10% dalam MeOH dan hanya terdapat 1 noda
yang bulat pada silica gel
26. Yang bukan keuntungan dari KLT 2 dimensi adalah
a. Salah satu metode sederhana tanpa menggunakan peralatan yang rumit
b. Mampu menganalisis senyawa campuran
c. Hasil pemisahan tidak mudah dilihat
d. Lempeng yang digunakan sekali pakai sehingga tidak perlu prosedur yang sulit
untuk membersihkan sampel yang diuji
e. Tidak ada batasan dalam penggunaan fase gerak
27. Fase gerak yang biasa digunakan dalam KLT 2 dimensi adalah
a. Non polar lalu polar
b. Polar lalu semi polar
c. Polar lalu non polar
d. Semi polar lalu non polar
e. Semi polar lalu polar
28. Titik leleh adalah
a. Temperatur dimana zat cair berubah wujud menjadi zat padat pada tekanan 1 atm
b. Temperatur dimana zat cair berubah wujud menjadi gas pada tekanan 1 atm
c. Temperatur dimana gas berubah wujud menjadi padat pada tekanan 1 atm
d. Temperatur dimana zat padat berubah wujud menjadi zat cair pada tekanan 1 atm
e. Temperatur dimana zat padat berubah wujud menjadi gas pada tekanan 1 atm
29. KLT 3 pengembang atau multi eluen adalah
a. Penggunaan eluen atau fase gerak yang berbeda yang memungkinkan pemisahan
analit dengan berdasarkan polaritas yang berbeda
b. Penggunaan eluen atau fase gerak yang sama yang memungkinkan pemisahan
analit
c. Penggunaan eluen atau fase gerak yang berbeda yang memungkinkan pemisahan
analit
d. Penggunaan eluen atau fase gerak yang sama yang memungkinkan pemisahan
analit dengan berdasarkan polaritas yasng sama
e. Penggunaan eluen atau fase gerak yang berbeda yang memungkinkan pemisahan
analit dengan berdasarkan polaritas yasng sama
30. Waktu mengeringankan plat KLT dalam Kromatografi 2 dimensi adalah
a. 1 menit
b. 3-4 menit
c. 5-10 menit
d. 1-3 menit
e. 5-20 menit
31. Alat yang digunakan untuk mengukur titik lebur atau titik leleh dari suatu senyawa
disebut
a. Melting point apparatus
b. Refraktometer
c. Hardness tester
d. Spektrofotometer
e. Viscometer

32. Alat yang digunakan untuk menentukan derajat pembiasan cahaya diantara cairan dan
prisma, adalah
a. Melting point apparatus
b. Refraktometer
c. Hardness tester
d. Spektrofotometer
e. viskometer

33. Penggunaan eluent atau fase gerak yang berbeda yang memungkinkan pemisahan analit
dengan berdasarkan tingkat polaritas yang berbeda. Berikut adalah pengertian dari
kromatografi
a. Kromatografi 3 pengembang
b. Kromatografi 2 dimensi
c. Ko- kromatografi
d. Kromatografi cair kinerja tinggi
e. Kromatografi lapis tipis

34.

Gambar diatas merupakan cara pengerjaan dari kromatografi


a. Kromatografi 3 pengembang
b. Kromatografi 2 dimensi
c. Ko- kromatografi
d. Kromatografi cair kinerja tinggi
e. Kromatografi lapis tipis

35. Titik leleh normal suatu padatan ialah suhu pada saat padatan dan cairan berada dalam
kesetimbangan dibawah tekanan
a. 1 atm
b. 2 atm
c. 3 atm
d. 4 atm
e. 5 atm

36. Semakin dekat nilai indeks bias yang teramati dengan indeks bias yang tercantum pada
literatur, maka senyawa tersebut semakin ..
a. Tidak murni
b. Murni
c. Polar
d. Non polar
e. Keruh

37. Pada proses kromatografi lapis tipis yang bermigrasi pada plat kromatografi adalah
a. Fase diam dan sampel
b. Fase gerak dan pelarut
c. Fase diam dan fase gerak
d. Kromatogram dan fase gerak
e. Sampel dan fase gerak

38. perbandingan antara kecepatan cahaya dalam ruang hampa udara dengan cepat rambat
cahaya pada suatu medium merupakan pengertian dari
a. titik leleh
b. indeks bias
c. ko-kromatografi
d. kromatografi 3 pengembang
e. kromatografi lapis tipis

39. Adsorbsi dan partisi pada KLT 2 dimensi didasarkan pada proses elusi yang bertujuan
untuk
a. memperpanjang jarak lintasan noda untuk memperoleh senyawa tunggal
b. memperpendek jarak lintasan noda
c. memperjelas jarak lintasan noda
d. memperpanjang jarak lintasan noda untuk memperoleh senyawa ganda
e. mempersulit jarak lintasan noda

40. Senyawa organik yang tingkat kemurniannya sangat tinggi memiliki titik leleh yang
tajam dalam rentang
a. 0,5 - 1oC
b. 0,25 - 1OC
c. 0,6 - 2OC
d. 0,5 - 2oC
e. 0,25 3OC

41. Uji kemurnian bisa dilakukan dengan beberapa cara, kecuali ....
a. Indeks Bias
b. Kromatografi 3 Pengembang
c. Kromatografi Kolom
d. Ko-Kromatografi
e. Kromatografi 2 Dimensi
42. Tingkat kemurnian senyawa organtik berada pada rentang ....
a. 0,25 0,5oC
b. 0,5 1oC
c. 1 1,5oC
d. 1,5 - 2oC
e. 2 2,5oC
43. Alat yang digunakan untuk pengujian titik leleh adalah ...
a. Moistur Balance
b. Refraktometer
c. Melting Point
d. Vortex Mixer
44. Nilai indeks bias adalah ...
a. n 1
b. n 1
c. n = 0
d. 0 n 1
45. Prinsip Kromarografi 2 Dimensi adalah ...
a. Kolom dan Planar
b. Adsorbsi dan Partisi
c. Analitik Preparatif
d. Elusi dan Displacement
e. Padat dan Cair
46. Pada Kromatografi 2 Dimensi dilakukan menggunakan 2 fase gerak dengan
kepolarannya, yaitu ...
a. Polar dan Polar
b. Non Polar dan Non Polar
c. Semi Polar dan Semi Polar
d. Polar dan Semi Polar
e. Non Polar dan Polar
47. Pada kromatografi untuk mengetahui apakah senyawa tersebut telah murni, dapat
dilakukan penyemprotan dengan menggunakan ...
a. 10 % Asam Sulfat Encer dalam methanol
b. 10 % Asam Sulfat Encer dalam etanol
c. 10 % Asam Sulfat Pekat dalam methanol
d. 10 % Asam Sulfat Pekat dalam etanol
e. 10 % Asam Sulfat Pekat dalam alkohol
48. Ko Kromatografi dilakukan untuk membandingkan ...
a. Fase gerak sampel dan standar
b. Fase diam sampel dan standar
c. Spot yang dihasilkan pada sampel dan standar
d. A dan B benar
e. A dan C benar
49.

Non Polar Semi Polar Polar

Dari gambar diatas mengenai kromatografi 3 pengembang, apakah senyawa tersebut


murni serta memiliki kepolaran yang bersifat ...
a. Murni, Non Polar
b. Murni, Polar
c. Murni, Semi Polar
d. Tidak Murni, Non Polar
e. Tidak Murni, Polar
50. Semakin murni suatu senyawa maka trayek (range) semakin sempit, merupakan
pernyataan pada pengujian ...
a. Titik Leleh
b. Indeks Bias
c. Kromatografi 2 Dimensi
d. Kromatografi 3 Pengembang
e. Kromatografi Kolom